JPS62201450A - 電子写真感光体 - Google Patents

電子写真感光体

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JPS62201450A
JPS62201450A JP61045072A JP4507286A JPS62201450A JP S62201450 A JPS62201450 A JP S62201450A JP 61045072 A JP61045072 A JP 61045072A JP 4507286 A JP4507286 A JP 4507286A JP S62201450 A JPS62201450 A JP S62201450A
Authority
JP
Japan
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charge
photoreceptor
layer
parts
pigment
Prior art date
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Pending
Application number
JP61045072A
Other languages
English (en)
Inventor
Susumu Nakazawa
中沢 享
Nariaki Muto
武藤 成昭
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kyocera Mita Industrial Co Ltd
Original Assignee
Mita Industrial Co Ltd
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Publication date
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Publication of JPS62201450A publication Critical patent/JPS62201450A/ja
Pending legal-status Critical Current

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    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03GELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G5/00Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
    • G03G5/02Charge-receiving layers
    • G03G5/04Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
    • G03G5/06Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being organic
    • G03G5/0622Heterocyclic compounds
    • G03G5/0624Heterocyclic compounds containing one hetero ring
    • G03G5/0627Heterocyclic compounds containing one hetero ring being five-membered
    • G03G5/0629Heterocyclic compounds containing one hetero ring being five-membered containing one hetero atom
    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
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    • G03G5/00Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
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    • G03G5/0601Acyclic or carbocyclic compounds
    • G03G5/0612Acyclic or carbocyclic compounds containing nitrogen
    • G03G5/0614Amines
    • G03G5/06142Amines arylamine
    • G03G5/06147Amines arylamine alkenylarylamine

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  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Photoreceptors In Electrophotography (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本発明は、電子写真感光体に関し、より詳細には特定の
電荷輸送物質を含有することにより電子写真感度に優れ
た感光体に関する。
(従来技術) 従来、を機顔料を主体とした感光体く以下OPCと称す
ことがある)の電荷輸送物質としてはポリ−N−ビニル
カルバゾール、2,5−ビス(4−ジエチルアミノフェ
ニル)−1,3゜4−オキサジアゾールや2,4.7−
)リニトロフルオレノン等種々の電子輸送物質あるいは
正孔輸送物質が知られている。
(発明の解決すべき技術的課題) 上述した電荷輸送物質は、組合せる光導電材料によって
は増感効果は認められるものの、より実用的な感光体の
設計を考えた場合未だ十分とは言えないものであった。
(問題を解決するための手段) 本発明はopcに用いる電荷輸送物質として下記一般式
で表される特定のスチレン化合物を用いる。即ち電荷輸
送物質として下記一般式式中Ar、% Arz 、Ar
3は置換若しくは未置換のフェニル基であって、Ar、
、Arzの置換基としてはハロゲン原子、アルキル基、
アルコキシ基又はニトロ基を用い!、ALr:lの置換
基としては、N−アルキルカルバゾリル基、フルオレノ
イル基又はニトロ基置換フェニル基(これらAr3の置
換基は他に置換基を有してもよい) で示されるスチレン化合物を用いる。
(作用) 電荷輸送物質として上記に示したようなスチレン化合物
を用いることで従来しられているポリ−N−ビニルカル
バゾール等の電荷輸送物質を用いていた感光体に比して
著しい増感効果が得られる。この効果の事実については
以下に示す実施例で詳細に説明するが、感度について1
化合物に関し要約して記すれば次の表のとおりである。
表−1 かかる表−1から本発明のスチレン化合物が電荷輸送物
質として特に優れた作用を示すことが明らかである。
(発明の効果) 本発明は上述した特定のスチレン化合物を電荷輸送物質
として採用することにより、感光体の感度を著しく上昇
させることが可能となる。
従ってこの電荷輸送物質を含有する感光体を電子写真複
写機やレーザープリンター等に使用した場合には感度が
早いためカブリのない鮮明な複写物等が得られる。
またSeやa−Siを用いた場合に比して感光体をロー
コストで製造でき、複写速度も同コストの感光体に比し
て早くすることが可能とな1 る・ (実施態様) 本発明における感光体としては、電荷輸送物質として上
記特定のスチレン化合物を使用する限りにおいて、導電
性基体上に電荷発生顔料の層(CGL)及びその上に電
荷輸送物質を含有する樹脂層(CTL)を設けた形式の
ものや上記電荷輸送媒質中に電荷発生顔料を分散させた
組成物を導電性基質上に設けたもの等いずれのものも使
用できる。
感光層の形成に用いられる樹脂としては、従来この分野
に使用されている任意の樹脂、例えばエポキシ樹脂、シ
リコーン樹脂、ウレタン樹脂、アクリル樹脂、飽和ポリ
エステル樹脂、ポリカーボヱイト樹脂、アルギド樹脂、
ビニル樹脂等の電気絶縁性樹脂や、ポリビニルカルバゾ
ール等の光導電性樹脂を挙げることができる。
前述した第1の形式の感光体即ち、機能分離型の積層感
光体の場合には、導電性基質上に、フタロシアニン顔料
、ペリレン系顔料、ジスアゾ顔料、トリスアゾ顔料、キ
ナクリドン顔料等の電荷発生顔料を蒸着層或いは樹脂顔
料分散体層として設け、この上に前述したスチレン化合
物を含有した電荷輸送層を設けて作成する。この場合、
スチレン化合物を樹脂100重量部当り40乃至150
好ましくは、70乃至100重量部の量比で使用する。
上記範囲より多い場合には光疲労、耐オゾン性の点で好
ましくなく、また上記範囲より少ない場合には十分な増
感は認められない。
また上述した感光体の第2の形式即ち、電荷輸送媒質中
に電荷発生顔料を分散させた形式のものでは、結着用樹
脂100重量部当り電荷発生顔料を5乃至100好まし
くは10乃至50重量部で、スチレン化合物を40乃至
150、好ましくは70乃至100重量部の量比で分散
乃至は相溶させて用いる。
本発明で使用するスチレン化合物は上述した一般式で表
されるものであり、例えば下記構造式を有する化合物を
挙げることができるC ! +1 、i C、11。
この中でも特にNo、2.3.4及び11のスチレン化
合物を用いるのがよい。
更に、それ自体公知の電荷輸送物質を上記スチレン化合
物と組合せて使用することもできる。
具体的には正孔輸送物質或いは電子輸送物質であり、適
当な正孔輸送物質の例は、ポリ−N−ビニルカルバゾー
ル、フェナントレン、N−エチルカルバゾール、2,5
−ジフェニル−1゜3.4−オキサジアゾール、2,5
−ビス−(4−ジエチレンアミノフェニル)−1,3゜
4−オキサジアゾール、ビス−ジエチルアミノフェニル
−1,3,6−オキサジアゾール、4゜4゛−ビス(ジ
エチルアミノ)−2,2’  −ジメチルトリフェニル
メタン、2,4.5−トリアミノフェニルイミダゾール
、2,5.−ビス(4−ジエチルアミノフェニル)−1
,3,4−トリアゾール、1−フェニル−3−(4−ジ
エチルアミノスチリル) −5−(4−ジエチルアミノ
フェニル)−2−ピラゾリン、p−ジエチルアミノベン
ツアルデヒド−(ジフェニルヒドラゾン)などであり、
また適当な電子輸送物質の例は、2−ニトロ−9−フル
オレノン、2゜7−シニトロー9−フルオレノン、2,
4.7−ドリニトロー9−フルオレノン、2,4,5゜
7−テトラニトロ−9−フルオレノン、2−ニトロベン
ゾチオフェン、2,4.8−トリニドロチオキサントン
、ジニトロアントラセン、ジニトロアクリジン、ジニト
ロアントラキノンなどである。
感光体の作成に当たっては、上述したような層形成組成
物を蒸着形式の場合を除きバーコード、ブレードコート
等の塗布手段等によって形成することができる。第1の
形式の感光体の場合にはCGLとしては0.05乃至2
.0μm、CTLを10乃至25μmの層厚で形成する
。また第2の形式の感光体のばあい5乃至15μmのN
厚で感光層を形成する。
なお、本発明の感光体を実施するに当たっては、第1の
形式即ちCGL及びCTLの2層から成る機能分離型の
感光体を用いる方がより高感度のものが得られる上で望
ましい。
(実施例1) 無金属フタロシアニンのシクロヘキサノン溶液(重量比
2/75)を超音波分散器で3分間分散した。この分散
液にポリエステル樹脂のテトラヒトフラン溶液(重量比
2/75)を等量刑え、2分間超音波分散を行い顔料分
散液を作成した。
この顔料分散液を導電性のアルミニウム基板上にバーコ
ーターを用いて1.0μm(乾燥時の膜厚)のキャリヤ
発生Ji (CGL :樹脂、顔料比1/1)を形成し
た。
次に前述した電荷輸送物質のうち、No、3のスチレン
化合物をポリカーボネート樹脂と重量比で7=10とな
るようにベンゼンに溶解させ、キャリヤ輸送層(CTL
)用塗布液とした。
この塗布液を膜厚(乾燥時)が17μmとなるように上
記CGL上にバーコータを用いて塗布した。
かくして、得られた積層感光体を市販の感度測定器E 
P A (electrostsatic paper
 analyzer:川口電機製)を用いて感度の測定
を行った。この測定は、まず感光体の表面を一600■
に帯電させ、次いで40Luxのハロゲンランプにて露
光を行い、この時得られた半減露光量(Lux・sec
 )を感度とした。
この結果、上述した本発明の感光体は3.3 Lux・
secという高感度を有していることがわかった。
この層構成の感光体をマスター状として市販の静電複写
器(三田工業型 DC−111,ただし負帯電仕様に改
造したもの)に装填し複写テストを行ったところカブリ
のない鮮明な複写物が得られた。
次に、同一の構成の感光体を直径120mのアルミニウ
ム製ドラム上に形成し、市販の制限写真複写m(三田工
業型 DC−513Z、ただし負帯電仕様に改造したも
の)に装填し、毎分50枚の高速度で複写したところ、
カブリのない鮮明な複写物が連続して得られた。この結
果、本願発明の積層感光体が高速度複写に十分耐え得る
だけの高感度を有していることが明らかとなった。
(実施例2) 実施例1のマスター状の積層感光体に関し、顔料をフタ
ロシアニン系のものよりジスアゾ顔料(グイアンプル−
1C,1,21180)、及びペリレン顔料(N、N’
  −ジメチルペリレン−3,4,9,10−テトラカ
ルボン酸ジイミド)に変える以外すべて同様にして感光
体を作成した。
これら、二種類の積層感光体をEPAを用いて半減露光
量を測定したところ以下のような優れた値かえられた ジスアゾ顔料 3.5  Lux°secペリレン顔料
 4.OLux・5ec (比較例) 実施例1及び実施例2のマスター状感光体について、電
荷輸送物質としてNo、3の化合物の代わりにPVKを
用いる以外同様にして三種類のマスター状積層感光体を
作成した。
これら三種類の積層感光体をEPAを用いた半減露光量
を測定したところ以下のような結果が得られた。
フタロシアニン顔料 12   Lux・secλ ジ薯アゾ   顔料 15   Lux−seeペリレ
ン   顔料 16  Lux−secこのことから、
PVKを用いた場合には本発明に関する電荷輸送物質を
用いた場合に比して感度が低いことがわかった。
(実施例3) 下記処方にて単層感光体用塗布液を作成した。
β型フタロシアニン(BASF社製)8重量部NO,1
1の化合物       70重量部塩化ヒダリデン 
樹脂 (ダウケミカル製9ランレシン)  100重量
部テトラヒドロフラン     1200重量部上記処
方液をステンレス製ボールミルに入れ、24時間分散し
、均一な塗布液を得た。次に厚さ、80μmのアルミニ
ウムプレート状に上記塗布液を7μm(乾燥時)の厚み
となるようドクターブレードを用いて感光体を作成した
これを実施例1と同様にしてEPA (STATnモー
ド)で半減露光量を作成したところ8゜3 Lux・s
ecの高感度を有していることがわかった。
次に上記塗布液を78φのアルミニウムドラムに塗布し
、ドラム状感光体を作成した。この感光ドラムを市販の
複写機(三田工業型DC−111:ただし負帯電仕様に
改造したもの)に装填して11毎/分の速度で複写した
ところカブリのない鮮明な複写物が得られた。

Claims (7)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)電荷輸送物質として下記一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ 式中Ar_1、Ar_2、Ar_3は置換若しくは未置
    換のフェニル基であって、Ar_1、Ar_2の置換基
    としてはハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基又は
    ニトロ基を用い、Ar_3の置換基としては、N−アル
    キルカルバゾリル基、フルオレノイル基又はニトロ基置
    換フェニル基(これらAr_3の置換基は他に置換基を
    有してもよい) で示されるスチレン化合物を含有する層を備えた電子写
    真感光体。
  2. (2)前記感光層は電気絶縁性結着媒質中に電荷発生顔
    料と共に上記電荷輸送物質を含有させて成る単層の感光
    層である特許請求の範囲第1項記載の感光体。
  3. (3)前記電荷発生顔料が結着剤100重量部当り5乃
    至100重量部の量比で、また電荷輸送物質が同じく1
    0乃至50重量部の量比で含有させて成る特許請求の範
    囲第2項記載の感光体。
  4. (4)前記感光層は、導電性基質上に設けられた電荷発
    生顔料を有した電荷発生層と、その上に前記電荷輸送物
    質を含有した電荷輸送層とから成る特許請求の範囲第1
    項記載の感光体。
  5. (5)前記電荷発生層が電荷発生顔料を結着媒質100
    重量部当り50乃至300重量部の量比で含有して成る
    特許請求の範囲第4項記載の感光体。
  6. (6)前記電荷発生層が電荷発生顔料の蒸着層として成
    る特許請求の範囲第4項記載の感光体。
  7. (7)前記電荷輸送層が前記電荷輸送物質を結着媒質1
    00重量部当り40乃至150重量部の量比で含有して
    成る特許請求の範囲第4項記載の感光体。
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