JPS62194863A - 脱臭性樹脂組成物 - Google Patents
脱臭性樹脂組成物Info
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- JPS62194863A JPS62194863A JP61034974A JP3497486A JPS62194863A JP S62194863 A JPS62194863 A JP S62194863A JP 61034974 A JP61034974 A JP 61034974A JP 3497486 A JP3497486 A JP 3497486A JP S62194863 A JPS62194863 A JP S62194863A
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Landscapes
- Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、脱臭性樹脂組成物および脱臭性成形物に関し
、更に詳しくは、各種悪臭性物品の包装等に適した脱臭
性成形物の提供を目的とする。
、更に詳しくは、各種悪臭性物品の包装等に適した脱臭
性成形物の提供を目的とする。
(従来の技術)
従来、各種の悪臭源に対して使用する脱臭剤は広く使用
されており、また、各種悪臭性物品を包装するためには
、主として通気性の無いプラスチックフィルム、アルミ
ニウム箔、金属容器、ガラス容器等が使用されている。
されており、また、各種悪臭性物品を包装するためには
、主として通気性の無いプラスチックフィルム、アルミ
ニウム箔、金属容器、ガラス容器等が使用されている。
(発明が解決しようとしている問題点)上記の如き従来
の通気性の無い包材による包装では、内容物の悪臭が揮
散するのを防止できるが、それらの容器を開放した場合
に、容器内に充満している悪臭が一度に外に揮散するた
め、取扱い上不便である。
の通気性の無い包材による包装では、内容物の悪臭が揮
散するのを防止できるが、それらの容器を開放した場合
に、容器内に充満している悪臭が一度に外に揮散するた
め、取扱い上不便である。
本発明者は、上記の如き従来技術の欠点を解決すべく鋭
:a研究の結果、プラスチックフィルム。
:a研究の結果、プラスチックフィルム。
プラスチックシートあるいはプラスチック容器等の成形
物の製造に際し、使用する熱可塑性樹脂中に特定の物質
を包含させておくときは、得られる成形物、例えば包材
が優れた脱臭性を有し、上記の如き従来技術の欠点が解
決されることを知見して本発明を完成した。
物の製造に際し、使用する熱可塑性樹脂中に特定の物質
を包含させておくときは、得られる成形物、例えば包材
が優れた脱臭性を有し、上記の如き従来技術の欠点が解
決されることを知見して本発明を完成した。
(問題点を解決するための手段)
すなわち、本発明は、熱可塑性樹脂99.9〜50重量
部および脱臭成分0.1〜50重量部からなる脱臭性樹
脂組成物において、脱臭成分が第一鉄塩と芳香族ポリカ
ルボン酸またはその塩とからなることを特徴とする脱臭
性樹脂組成物およびそれから形成した脱臭性成形物であ
る。
部および脱臭成分0.1〜50重量部からなる脱臭性樹
脂組成物において、脱臭成分が第一鉄塩と芳香族ポリカ
ルボン酸またはその塩とからなることを特徴とする脱臭
性樹脂組成物およびそれから形成した脱臭性成形物であ
る。
次に本発明を更に詳細し説明すると、本発明者は従来か
ら脱臭性樹脂組成物およびそれから得られる成形物につ
いて種々研究しているが、従来公知の脱臭性化合物を特
定の組み合わせで配合することにより、個々の脱臭性化
合物を単独で使用する場合に比較して、著しい相乗効果
を発揮する樹脂組成物および成形物が得られることを知
見して本発明を完成したものである。
ら脱臭性樹脂組成物およびそれから得られる成形物につ
いて種々研究しているが、従来公知の脱臭性化合物を特
定の組み合わせで配合することにより、個々の脱臭性化
合物を単独で使用する場合に比較して、著しい相乗効果
を発揮する樹脂組成物および成形物が得られることを知
見して本発明を完成したものである。
本発明において使用する熱可塑性樹脂とは、従来各種の
成形物、例えば、プラスチックフィルム、プラスチック
シート、プラスチック容器、繊維等の成形に使用されて
いるポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィン
樹脂、ポリ塩化ビニル、ビニロン、ポリスチレン、ポリ
アミド、ポリエステル、セルロースアセテート等の合成
または変性の熱可塑性樹脂であり、これらの熱可塑性樹
脂はいずれも市場から容易に入手して使用し得るもので
あり、これらの熱可塑性樹脂は固体状でもペースト状等
の液状でもよいものである。
成形物、例えば、プラスチックフィルム、プラスチック
シート、プラスチック容器、繊維等の成形に使用されて
いるポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィン
樹脂、ポリ塩化ビニル、ビニロン、ポリスチレン、ポリ
アミド、ポリエステル、セルロースアセテート等の合成
または変性の熱可塑性樹脂であり、これらの熱可塑性樹
脂はいずれも市場から容易に入手して使用し得るもので
あり、これらの熱可塑性樹脂は固体状でもペースト状等
の液状でもよいものである。
本発明で使用する個々の脱臭性化合物それ自体はいずれ
も公知の化合物であり、第一鉄塩としては、種々の第一
鉄塩、例えば、硫酸第一鉄、塩化第一鉄、すy酸第−鉄
、硝酸第一鉄、炭酸第一鉄等の無機第一鉄塩、酢酸第一
鉄、シュウ酸第−鉄、クエン酸第−鉄、フマル酸第−鉄
、ギ酸第一鉄等の有機第一鉄塩が使用できるが、特に好
ましいものは、硫酸第一鉄である。
も公知の化合物であり、第一鉄塩としては、種々の第一
鉄塩、例えば、硫酸第一鉄、塩化第一鉄、すy酸第−鉄
、硝酸第一鉄、炭酸第一鉄等の無機第一鉄塩、酢酸第一
鉄、シュウ酸第−鉄、クエン酸第−鉄、フマル酸第−鉄
、ギ酸第一鉄等の有機第一鉄塩が使用できるが、特に好
ましいものは、硫酸第一鉄である。
本発明で使用する芳香族ポリカルボン酸とは、例えば、
フタル酸、テレフタル酸、イソフタル酸、トリメリット
酸、1,2.3−ベンゼントリカルボン酸、1,3.5
−ベンゼントリカルボン酸、ピロメリット酸、ベンゼン
ヘキサカルボン酸、ナフタレンジカルボン酸、ナフタレ
ントリカルボン酸、ナフタレンテトラカルボン酸、ジフ
ェニルテトラカルボン酸、ジフェニルエーテルテトラカ
ルポン酸、アゾベンゼンテトラカルボン酸(あるいはこ
れらの無水物またはそれらのaりであり、本発明におい
て特に好ましいものはトリメリフト酸である。
フタル酸、テレフタル酸、イソフタル酸、トリメリット
酸、1,2.3−ベンゼントリカルボン酸、1,3.5
−ベンゼントリカルボン酸、ピロメリット酸、ベンゼン
ヘキサカルボン酸、ナフタレンジカルボン酸、ナフタレ
ントリカルボン酸、ナフタレンテトラカルボン酸、ジフ
ェニルテトラカルボン酸、ジフェニルエーテルテトラカ
ルポン酸、アゾベンゼンテトラカルボン酸(あるいはこ
れらの無水物またはそれらのaりであり、本発明におい
て特に好ましいものはトリメリフト酸である。
本発明の主たる特徴は、脱臭成分として上記の第一鉄塩
と芳香族ポリカルボン酸を組み合わせて使用する点にあ
る。
と芳香族ポリカルボン酸を組み合わせて使用する点にあ
る。
すなわち、従来技術において第一鉄塩を脱臭成分として
使用することは公知であるが、このような第一鉄塩を熱
可塑性樹脂等に練り込んで、使用する場合には、熱可塑
性樹脂の加工温度が高いため、第一鉄塩が変色して熱可
塑性樹脂を褐色に着色し、脱臭効果が低下するとともに
、成形物の商品価値を著しく低下させるものであったが
、本発明においては、このような第一鉄塩に芳香族ポリ
カルボン酸を組み合わせて使用することによって、熱可
塑性樹脂中に第一鉄塩を練り込む時の高い加工温度にお
いても、第一鉄塩が脱臭効果を損なわず、また第一鉄塩
の褐色変色も少なく、芳香族ポリカルボン酩の脱臭効果
と相まって、それぞれの化合物の固有の脱臭効果の和以
上の脱臭効果を発揮することを知見したものである。
使用することは公知であるが、このような第一鉄塩を熱
可塑性樹脂等に練り込んで、使用する場合には、熱可塑
性樹脂の加工温度が高いため、第一鉄塩が変色して熱可
塑性樹脂を褐色に着色し、脱臭効果が低下するとともに
、成形物の商品価値を著しく低下させるものであったが
、本発明においては、このような第一鉄塩に芳香族ポリ
カルボン酸を組み合わせて使用することによって、熱可
塑性樹脂中に第一鉄塩を練り込む時の高い加工温度にお
いても、第一鉄塩が脱臭効果を損なわず、また第一鉄塩
の褐色変色も少なく、芳香族ポリカルボン酩の脱臭効果
と相まって、それぞれの化合物の固有の脱臭効果の和以
上の脱臭効果を発揮することを知見したものである。
以上の如き第一鉄塩と芳香族ポリカルボン酸とからなる
脱臭成分は、それらの使用比率も重要であって、合計量
を100重量部とすれば、第一鉄塩が10〜90重量部
に対し、芳香族ポリカルボン酸が90〜10重量部の割
合であり、このような組み合わせおよび配合比において
、本発明の目的が最良に達成される。
脱臭成分は、それらの使用比率も重要であって、合計量
を100重量部とすれば、第一鉄塩が10〜90重量部
に対し、芳香族ポリカルボン酸が90〜10重量部の割
合であり、このような組み合わせおよび配合比において
、本発明の目的が最良に達成される。
本発明の脱臭性樹脂組成物は上記の2成分を必須成分と
するが、その他従来公知の樹脂用の各種添加剤、例えば
、着色剤、充填剤、体質顔料、可塑剤、安定剤、紫外線
吸収材等は必要に応じて任意に配合し得るものである。
するが、その他従来公知の樹脂用の各種添加剤、例えば
、着色剤、充填剤、体質顔料、可塑剤、安定剤、紫外線
吸収材等は必要に応じて任意に配合し得るものである。
本発明の脱臭性樹脂組成物は、上記成分を単に混合する
のみでも得ることができるし、また該混合物を溶融混練
してペレット状等に造粒したものでもよい、更に後に無
添加の熱可塑性樹脂で希釈して使用するための高濃度(
例えば、10〜50重量%の濃度)の脱臭成分を含有す
るマスターバッチの状態でもよい。
のみでも得ることができるし、また該混合物を溶融混練
してペレット状等に造粒したものでもよい、更に後に無
添加の熱可塑性樹脂で希釈して使用するための高濃度(
例えば、10〜50重量%の濃度)の脱臭成分を含有す
るマスターバッチの状態でもよい。
以上の如き本発明の脱臭性樹脂組成物は、本発明の脱臭
性成形物の製造に有用である。
性成形物の製造に有用である。
本発明の脱臭性成形物は、上記の脱臭性樹脂組成物を各
種の形状の成形物、例えば、プラスチンクフイルムやシ
ートからなる包材あるいは脱臭性樹脂組成物を各種の方
法で成形した任意の形状の容器等の成形物である。
種の形状の成形物、例えば、プラスチンクフイルムやシ
ートからなる包材あるいは脱臭性樹脂組成物を各種の方
法で成形した任意の形状の容器等の成形物である。
このようなフィルム、シート、容器等の成形は、従来公
知のインフレーション装置、プレス、カレンダー、押出
成形機、紡糸機、ブロー成形機、射出成形機、真空成形
機等により、従来公知の各種条件をそのまま利用して行
うことができ、容易に本発明の脱臭性成形物を得ること
ができる。
知のインフレーション装置、プレス、カレンダー、押出
成形機、紡糸機、ブロー成形機、射出成形機、真空成形
機等により、従来公知の各種条件をそのまま利用して行
うことができ、容易に本発明の脱臭性成形物を得ること
ができる。
(作用・効果)
従来技術において第一鉄塩を脱臭成分として使用するこ
とは公知であるが、このような第一鉄塩を熱可塑性樹脂
等に練り込んで使用する場合には、熱可塑性樹脂の加工
温度が高いため、第一鉄塩が変色して熱可塑性樹脂を褐
色に着色し、脱臭効果が低下するとともに、樹脂成形物
の商品価値を著しく低下させるものであったが、本発明
においては、このような第一鉄塩に芳香族ポリカルボン
酸を組み合わせて使用することによって、熱可塑性樹脂
中に第一鉄塩を練り込む時の高い加工温度においても、
第一鉄塩が脱臭効果を損なわず、また第一鉄塩の褐色変
色も少なく、芳香族ポリカルボン酸の脱臭効果と相まっ
て、それぞれの化合物の固有の脱臭効果の和以上の脱臭
効果を発揮するものである。
とは公知であるが、このような第一鉄塩を熱可塑性樹脂
等に練り込んで使用する場合には、熱可塑性樹脂の加工
温度が高いため、第一鉄塩が変色して熱可塑性樹脂を褐
色に着色し、脱臭効果が低下するとともに、樹脂成形物
の商品価値を著しく低下させるものであったが、本発明
においては、このような第一鉄塩に芳香族ポリカルボン
酸を組み合わせて使用することによって、熱可塑性樹脂
中に第一鉄塩を練り込む時の高い加工温度においても、
第一鉄塩が脱臭効果を損なわず、また第一鉄塩の褐色変
色も少なく、芳香族ポリカルボン酸の脱臭効果と相まっ
て、それぞれの化合物の固有の脱臭効果の和以上の脱臭
効果を発揮するものである。
従って、本発明の脱臭性樹脂組成物からなる成形物、例
えば包材は、悪臭の強い物品、例えば、魚や魚製品、各
種漬物、その他の各種食品等の包装に使用すると、それ
から発生する悪臭を包材自体が吸収するため、これらの
包装を開いた時にも強い悪臭が周囲に拡散することが無
い、また、同様の理由で、食品に限られず、各種の家庭
生ごみ、工場の排出物等の包装にも有効である。
えば包材は、悪臭の強い物品、例えば、魚や魚製品、各
種漬物、その他の各種食品等の包装に使用すると、それ
から発生する悪臭を包材自体が吸収するため、これらの
包装を開いた時にも強い悪臭が周囲に拡散することが無
い、また、同様の理由で、食品に限られず、各種の家庭
生ごみ、工場の排出物等の包装にも有効である。
また、本発明の脱臭性樹脂組成物は、上記包材以外にも
、悪臭や異臭が発生したり、蓄積する場所における脱臭
性成形物、例えば粒状の脱臭剤、脱臭性壁装材、床敷体
、脱臭性繊維、織物その他の成形物の原料として有用で
ある。
、悪臭や異臭が発生したり、蓄積する場所における脱臭
性成形物、例えば粒状の脱臭剤、脱臭性壁装材、床敷体
、脱臭性繊維、織物その他の成形物の原料として有用で
ある。
次に実施例を挙げて本発明を更に具体的に説明する。尚
、文中、部または%とあるのは特に断りの無い限り重量
基準である。
、文中、部または%とあるのは特に断りの無い限り重量
基準である。
実施例1
低密度ポリエチレン99部に、重量比が10:3の硫酸
第一鉄およびトリメリット酸からなる混合物1部を配合
し、ミキサーで混合し、40層層押出411(L/D冨
28、C,R,=3.1、ダルメージ付スクリュー、シ
リンダ一温度130℃、スクリュー回転速度70rpm
)にて混練し、ペレット状の本発明の脱臭性樹脂組成物
を得た。
第一鉄およびトリメリット酸からなる混合物1部を配合
し、ミキサーで混合し、40層層押出411(L/D冨
28、C,R,=3.1、ダルメージ付スクリュー、シ
リンダ一温度130℃、スクリュー回転速度70rpm
)にて混練し、ペレット状の本発明の脱臭性樹脂組成物
を得た。
次いで上記樹脂組成物をインフレーション装置(30m
m押出機、内径50mmインフレーションダイ、シリン
ダ一温度140℃、スクリュー回転数60rpm)に投
入し、肉厚約50ミクロンのポリエチレンフィルムを得
た。
m押出機、内径50mmインフレーションダイ、シリン
ダ一温度140℃、スクリュー回転数60rpm)に投
入し、肉厚約50ミクロンのポリエチレンフィルムを得
た。
上記フィルムを50mmX 200部層のサイズに切断
し、この2枚のフィルムを300ミリリツトルの三角フ
ラスコ内にかさ状につるし、口をパラフィンでシールし
た。このフラスコ内には悪臭源として42ppmのアン
モニア水100ミリリツトルが入れてあり、一定時間経
過後のフラスコ内のアンモニア(ppm)を北用式検知
管で測定した結果は下記の通りであった。
し、この2枚のフィルムを300ミリリツトルの三角フ
ラスコ内にかさ状につるし、口をパラフィンでシールし
た。このフラスコ内には悪臭源として42ppmのアン
モニア水100ミリリツトルが入れてあり、一定時間経
過後のフラスコ内のアンモニア(ppm)を北用式検知
管で測定した結果は下記の通りであった。
上旦蓋 え立並 l旦並
ブランク 25 25 25衣及■遣
23 20 15L!!LU 24
23 21注;ブランクは、脱臭成分無添
加のポリエチレンから成形した同一厚および同サイズの
ポリエチレンフィルムであり、比較例は硫酸第一鉄を単
独で使用した例である。
23 20 15L!!LU 24
23 21注;ブランクは、脱臭成分無添
加のポリエチレンから成形した同一厚および同サイズの
ポリエチレンフィルムであり、比較例は硫酸第一鉄を単
独で使用した例である。
また、上記のブランク、本発明品および比較例のフィル
ムの各々から袋を作成し、この袋の中に解凍した小魚を
入れて放置し、3日後に開封したところ、本発明品のフ
ィルムから作成した袋内の悪臭は僅かであったのに対し
、ブランクおよび比較例の場合には激しい悪臭が拡散し
た。尚、比較例のフィルムは褐色に強く着色しているに
対し、本発明のものは殆ど着色していなかった。
ムの各々から袋を作成し、この袋の中に解凍した小魚を
入れて放置し、3日後に開封したところ、本発明品のフ
ィルムから作成した袋内の悪臭は僅かであったのに対し
、ブランクおよび比較例の場合には激しい悪臭が拡散し
た。尚、比較例のフィルムは褐色に強く着色しているに
対し、本発明のものは殆ど着色していなかった。
実施例2〜4
下記の成分を使用し、他は実施例1と同様にして本発明
のプラスチック包材を得、実施例1と同様にしてその性
能を測定したところ下記の通りであった。
のプラスチック包材を得、実施例1と同様にしてその性
能を測定したところ下記の通りであった。
災為璽ヱ
高密度ポリエチレン 95部硫酸第一
鉄およびトリメリット酸の8:2混合物
5部↓立並 え立並 ジ且栽 ブランク 25 25 25木虜己乱品
10 7 3比二較−例 2
3 20 18実】u1ト ポリプロピレン 95部硫酸第一
鉄およびトリメリット酸の5=5混合物
5部上旦径 え立並 ジ旦量 ブランク 25 25 25衣i盟遣
10 7 4比−蚊一例 2
3 20 18実」1丸A ポリスチレン 98部硫酸第一鉄
およびトリメリット酸の3=7混合物
2部上旦猜 l旦並 l立並 ブランク 25 25 25衣又皿j
21 18 16エ」し舅 23
21 20実施例5 高密度ポリエチレン80部に重量比がlO:4の硫酸第
一鉄および無水トリメリット酸からなる混合物20部を
配合し、以下実施例1と同様にして、脱臭成分濃度20
%の本発明の脱臭性樹脂組成物を得た。
鉄およびトリメリット酸の8:2混合物
5部↓立並 え立並 ジ且栽 ブランク 25 25 25木虜己乱品
10 7 3比二較−例 2
3 20 18実】u1ト ポリプロピレン 95部硫酸第一
鉄およびトリメリット酸の5=5混合物
5部上旦径 え立並 ジ旦量 ブランク 25 25 25衣i盟遣
10 7 4比−蚊一例 2
3 20 18実」1丸A ポリスチレン 98部硫酸第一鉄
およびトリメリット酸の3=7混合物
2部上旦猜 l旦並 l立並 ブランク 25 25 25衣又皿j
21 18 16エ」し舅 23
21 20実施例5 高密度ポリエチレン80部に重量比がlO:4の硫酸第
一鉄および無水トリメリット酸からなる混合物20部を
配合し、以下実施例1と同様にして、脱臭成分濃度20
%の本発明の脱臭性樹脂組成物を得た。
この脱臭性樹脂組成物を無添加の高密度ポリエチレンで
20倍に希釈して、ブロー成形機(45mmヌクリュー
、スクリュー回転数3Orpm、シリンダ一温度200
℃)を用いて肉厚1mmで、直径60mm、高さ170
mmのボトル状成形物を得た。この容器中に、一部腐敗
した食肉を入れて密封し、3日間放置後に開封した場合
の悪臭は、脱臭成分無添加の同じ容器の場合に比較して
著しく弱いものであった。
20倍に希釈して、ブロー成形機(45mmヌクリュー
、スクリュー回転数3Orpm、シリンダ一温度200
℃)を用いて肉厚1mmで、直径60mm、高さ170
mmのボトル状成形物を得た。この容器中に、一部腐敗
した食肉を入れて密封し、3日間放置後に開封した場合
の悪臭は、脱臭成分無添加の同じ容器の場合に比較して
著しく弱いものであった。
実施例6
ボリプロビレン70部および脱臭成分(硫酸第一鉄およ
び無水トリメリット酸ナトリウム=10:3)30部を
配合し、ヘンシェルミキサーでL 、500rpmの回
転数で2分間混合し、次いで40mm押出機(L/D=
28、C,R,=3.1、ダルメージ付スクリュー、シ
リンダ一温度200〜215℃、スクリュー回転数9O
rpm)にて、混練し、ペレット状の本発明の脱臭性樹
脂組成物を得た。これをナチュラル樹脂で10倍に希釈
して、紡糸機にて200〜215℃で紡糸および3イ8
に延伸して15デニールの繊維とした。
び無水トリメリット酸ナトリウム=10:3)30部を
配合し、ヘンシェルミキサーでL 、500rpmの回
転数で2分間混合し、次いで40mm押出機(L/D=
28、C,R,=3.1、ダルメージ付スクリュー、シ
リンダ一温度200〜215℃、スクリュー回転数9O
rpm)にて、混練し、ペレット状の本発明の脱臭性樹
脂組成物を得た。これをナチュラル樹脂で10倍に希釈
して、紡糸機にて200〜215℃で紡糸および3イ8
に延伸して15デニールの繊維とした。
上記の繊維1gを東ね、28%アンモニア水10マイク
ロリツトルが入っている300ミリリットルの三角フラ
スコ中に糸でつるし、パラフィンで密封し、アンモニア
水を完全にガス化した。その後経時的なアンモニアガス
の濃度(ppm)変化を北側式ガス検知管で測定したと
ころ下記の結果を得た。
ロリツトルが入っている300ミリリットルの三角フラ
スコ中に糸でつるし、パラフィンで密封し、アンモニア
水を完全にガス化した。その後経時的なアンモニアガス
の濃度(ppm)変化を北側式ガス検知管で測定したと
ころ下記の結果を得た。
Claims (6)
- (1)熱可塑性樹脂99.9〜50重量部および脱臭成
分0.1〜50重量部からなる脱臭性樹脂組成物におい
て、脱臭成分が第一鉄塩と芳香族ポリカルボン酸または
その塩とからなることを特徴とする脱臭性樹脂組成物。 - (2)脱臭成分が、第一鉄塩10〜90重量部および芳
香族ポリカルボン酸またはその塩90〜10重量部から
なる特許請求の範囲第(1)項に記載の脱臭性樹脂組成
物。 - (3)芳香族ポリカルボン酸またはその塩が、トリメリ
ット酸またはその塩である特許請求の範囲第(1)項に
記載の脱臭性樹脂組成物。 - (4)熱可塑性樹脂99.9〜50重量部および脱臭成
分0.1〜50重量部からなる脱臭性樹脂組成物を成形
してなる脱臭性成形物において、脱臭成分が第一鉄塩と
芳香族ポリカルボン酸またはその塩とからなることを特
徴とする脱臭性成形物。 - (5)脱臭成分が、第一鉄塩10〜90重量部および芳
香族ポリカルボン酸またはその塩90〜10重量部から
なる特許請求の範囲第(1)項に記載の脱臭性成形物。 - (6)芳香族ポリカルボン酸またはその塩が、トリメリ
ット酸またはその塩である特許請求の範囲第(1)項に
記載の脱臭性成形物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61034974A JPS62194863A (ja) | 1986-02-21 | 1986-02-21 | 脱臭性樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61034974A JPS62194863A (ja) | 1986-02-21 | 1986-02-21 | 脱臭性樹脂組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62194863A true JPS62194863A (ja) | 1987-08-27 |
JPH0362744B2 JPH0362744B2 (ja) | 1991-09-26 |
Family
ID=12429113
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61034974A Granted JPS62194863A (ja) | 1986-02-21 | 1986-02-21 | 脱臭性樹脂組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS62194863A (ja) |
-
1986
- 1986-02-21 JP JP61034974A patent/JPS62194863A/ja active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0362744B2 (ja) | 1991-09-26 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |