JPS6217907A - マイクロ波用誘電体セラミツクス - Google Patents
マイクロ波用誘電体セラミツクスInfo
- Publication number
- JPS6217907A JPS6217907A JP60154236A JP15423685A JPS6217907A JP S6217907 A JPS6217907 A JP S6217907A JP 60154236 A JP60154236 A JP 60154236A JP 15423685 A JP15423685 A JP 15423685A JP S6217907 A JPS6217907 A JP S6217907A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- mol
- temperature coefficient
- dielectric
- microwave
- oxide
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
- Inorganic Insulating Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分計)
本発明は、マイクロ波用の誘電体共振器やコンデンサに
用いられるマイクロ波用誘電体セラミックスに関するも
のである。
用いられるマイクロ波用誘電体セラミックスに関するも
のである。
(従来の技術)
マイクロ波用の誘電体共振器等では、用いる誘電体セラ
ミックス組成物として、その比誘電率(ε1)及び無負
荷Q(Qu)が大きく、共振周波数の温度係数(?f)
としては、0を中心として正又は負の任意の9fが得ら
れることが必要とされている。
ミックス組成物として、その比誘電率(ε1)及び無負
荷Q(Qu)が大きく、共振周波数の温度係数(?f)
としては、0を中心として正又は負の任意の9fが得ら
れることが必要とされている。
従来、かかる誘電体セラミックス組成物としては、Ba
d−TiO2系、Z r O2−S n 02−T i
02系、あるいは、M g O−T i 02−Ca
O系等のセラミックス組成物が使用されていた。
d−TiO2系、Z r O2−S n 02−T i
02系、あるいは、M g O−T i 02−Ca
O系等のセラミックス組成物が使用されていた。
(発明が解決しようとする問題点)
しかし、これらのセラミックスを用いて誘電体共振器や
コンデンサを製造しtコ場合、その温度係数(りf)が
0 (ppm/℃)付近では、その比誘電率(ε1)が
20〜40と小さく、その結果これらの材料を用いた誘
電体共振器等の小形化が不可能であるという欠点があっ
た。
コンデンサを製造しtコ場合、その温度係数(りf)が
0 (ppm/℃)付近では、その比誘電率(ε1)が
20〜40と小さく、その結果これらの材料を用いた誘
電体共振器等の小形化が不可能であるという欠点があっ
た。
本発明は、以上の欠点を改善するためになされたもので
あり、比誘電率(ε、)と無負荷Q (Qu)が大きく
、また共振周波数の温度係数(ηf)が安定した値を有
し、かつ用途に応じてこの温度係数(りE)を広く変化
させうるマイクロ波用誘電体セラミックスを提供するこ
とを目的とする。
あり、比誘電率(ε、)と無負荷Q (Qu)が大きく
、また共振周波数の温度係数(ηf)が安定した値を有
し、かつ用途に応じてこの温度係数(りE)を広く変化
させうるマイクロ波用誘電体セラミックスを提供するこ
とを目的とする。
(問題点を解決するための手段)
本発明では、酸化バリウム(BaO) ; 13.2〜
20.2モル%、二醋化チタンじh02) ; 55.
1〜77.1モル%、酸化サマリウム(Sm203)
3.5〜15モル%及び酸化セリウム(Ca02) ;
1.5〜15モル%の範囲にある主成分に対し、酸化
アルミニウム(A1203)を5重量%以下(tコだし
0重量%は除く)添加しtこマイクロ波用誘電体セラミ
ックスとする。
20.2モル%、二醋化チタンじh02) ; 55.
1〜77.1モル%、酸化サマリウム(Sm203)
3.5〜15モル%及び酸化セリウム(Ca02) ;
1.5〜15モル%の範囲にある主成分に対し、酸化
アルミニウム(A1203)を5重量%以下(tコだし
0重量%は除く)添加しtこマイクロ波用誘電体セラミ
ックスとする。
(作 用)
乙のような誘電体セラミックスによれば、比誘電率(ε
r)と無負荷Q (Qu)が大きく、まtコ共振周波数
の温度係数(ηf)が安定した値を有し、さらにAl2
O3量のみの変化で、この温度係数(ηf)を広く変化
させうる。
r)と無負荷Q (Qu)が大きく、まtコ共振周波数
の温度係数(ηf)が安定した値を有し、さらにAl2
O3量のみの変化で、この温度係数(ηf)を広く変化
させうる。
(実施例)
以下、この発明を具体的な実施例を示しつつ詳細に説明
する。出発原料として化学的に高純度のBaCO3,T
iO2,Sm2O3,CeO2及びAl2O3を用い、
これらを表1及び表2に示す組成比率にて混合17、空
気中において、1060℃の温度で2時間仮焼した。そ
して、得られlこ仮焼物をボットミルで純水とともに湿
式粉砕し、脱水乾燥後バインダを添加し造粒し32メツ
シユのふるいを通して分級(7k。
する。出発原料として化学的に高純度のBaCO3,T
iO2,Sm2O3,CeO2及びAl2O3を用い、
これらを表1及び表2に示す組成比率にて混合17、空
気中において、1060℃の温度で2時間仮焼した。そ
して、得られlこ仮焼物をボットミルで純水とともに湿
式粉砕し、脱水乾燥後バインダを添加し造粒し32メツ
シユのふるいを通して分級(7k。
乙の 造粒粉体を、金型と油圧プレスを用いて成形圧力
1〜3 t o n/c+Irで直径16闘、厚さ約9
++mの円板状の成形体とした。そして、この成形体
を高純度のアルミナ匣に入れ、1230〜1450℃の
温度で2時間保持し焼成し誘電体セラミックスを得た。
1〜3 t o n/c+Irで直径16闘、厚さ約9
++mの円板状の成形体とした。そして、この成形体
を高純度のアルミナ匣に入れ、1230〜1450℃の
温度で2時間保持し焼成し誘電体セラミックスを得た。
この、得られた誘電体セラミックスについて、ハッキ・
コールマン法により比誘電率(εr)と無負荷Q (Q
u)を測定した。又、共振周波数の温度係数(?7f)
を、下記(1)式に従って、20℃に於ける共振周波数
を基準にして、−40℃〜80℃の湿度範囲に於ける値
から求めた。これらの結果を表2に示す。ここで、※を
付したものは、この発明の範囲外の比較例を示し、それ
以外が本発明の3一 実施例である。なお、これらの測定における共振周波数
は3〜7 GHzであった。
コールマン法により比誘電率(εr)と無負荷Q (Q
u)を測定した。又、共振周波数の温度係数(?7f)
を、下記(1)式に従って、20℃に於ける共振周波数
を基準にして、−40℃〜80℃の湿度範囲に於ける値
から求めた。これらの結果を表2に示す。ここで、※を
付したものは、この発明の範囲外の比較例を示し、それ
以外が本発明の3一 実施例である。なお、これらの測定における共振周波数
は3〜7 GHzであった。
但し、f(20) : 20℃に於ける共振周波数f(
−40) : −40℃ ll′f(80) i
80℃ 〃 へT :温度差と21 テl;t80−←40)=12
0℃=4− ※本発明範囲外の比較例 上表の結果より、主成分の範囲を限定した理由は、Ba
O・(TiO2)xが70モル%未満、Sm2O3が3
.5モル%未満、あるいは、CeO2が15モル%を超
えると、温度係数が大きくなり誘電率も40以下と小さ
くなる等の問題が認められるからである。また、BaO
・(TiO□)Xが95モル%を超えると、やはり誘電
率が小さくなる。
−40) : −40℃ ll′f(80) i
80℃ 〃 へT :温度差と21 テl;t80−←40)=12
0℃=4− ※本発明範囲外の比較例 上表の結果より、主成分の範囲を限定した理由は、Ba
O・(TiO2)xが70モル%未満、Sm2O3が3
.5モル%未満、あるいは、CeO2が15モル%を超
えると、温度係数が大きくなり誘電率も40以下と小さ
くなる等の問題が認められるからである。また、BaO
・(TiO□)Xが95モル%を超えると、やはり誘電
率が小さくなる。
さらに、Sm2O3が15モル%を超え、あるいはCe
O2が1.5モル%未満では、温度係数が大きくなり不
適当である。
O2が1.5モル%未満では、温度係数が大きくなり不
適当である。
また、副成分Al2O3の添加量については、添加量の
増加とともに無負荷Q (Qu)を大きくすることがで
きるとともに、温度係数を変えることができる。しかし
、5重量%を超えると、無負荷Qが著しく小さくなると
ともに温度係数も大きくなり、不適当であり、本発明の
範囲から除かれる。
増加とともに無負荷Q (Qu)を大きくすることがで
きるとともに、温度係数を変えることができる。しかし
、5重量%を超えると、無負荷Qが著しく小さくなると
ともに温度係数も大きくなり、不適当であり、本発明の
範囲から除かれる。
(発明の効果)
以上詳細に説明したように、本発明のマイクロ波用誘電
体セラミックスによれば、マイクロ波領域においてその
比誘電率(ε、)及び無負荷Q (Qu)が大きく、ま
た共振周波数の温度係数(ηf)が安定しtこ値を有し
、さらにAl2O3量のみの変化で温度係数y7fを広
く変化させることができるので、マイクロ波用誘電体共
振語、あるいは、温度補償用コンデンサ等の誘電体セラ
ミックスとして非常に好適に利用することができ、その
工業的価値は非常に高い。
体セラミックスによれば、マイクロ波領域においてその
比誘電率(ε、)及び無負荷Q (Qu)が大きく、ま
た共振周波数の温度係数(ηf)が安定しtこ値を有し
、さらにAl2O3量のみの変化で温度係数y7fを広
く変化させることができるので、マイクロ波用誘電体共
振語、あるいは、温度補償用コンデンサ等の誘電体セラ
ミックスとして非常に好適に利用することができ、その
工業的価値は非常に高い。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 (a)酸化バリウム(BaO)、二酸化チタン(TiO
_2)、酸化サマリウム(Sm_2O_3)、酸化セリ
ウム(CeO_2)および酸化アルミニウム(Al_2
O_3)からなる誘電体セラミックスで、 (b)その主成分が、BaO;13.2〜20.2モル
%、TiO_2;55.1〜77.1モル%、Sm_2
O_3;3.5〜15モル%、CeO_2;1.5〜1
5モル%の範囲にあり、 (c)この主成分に対して、Al_2O_3が5重量%
以下添加含有されていることを特徴とするマイクロ波用
誘電体セラミックス。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP60154236A JPH0785363B2 (ja) | 1985-07-15 | 1985-07-15 | マイクロ波用誘電体セラミツクス |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP60154236A JPH0785363B2 (ja) | 1985-07-15 | 1985-07-15 | マイクロ波用誘電体セラミツクス |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6217907A true JPS6217907A (ja) | 1987-01-26 |
JPH0785363B2 JPH0785363B2 (ja) | 1995-09-13 |
Family
ID=15579817
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP60154236A Expired - Lifetime JPH0785363B2 (ja) | 1985-07-15 | 1985-07-15 | マイクロ波用誘電体セラミツクス |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0785363B2 (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01140505A (ja) * | 1987-08-21 | 1989-06-01 | Narumi China Corp | 誘電体磁器組成物 |
JPH02112410U (ja) * | 1989-02-28 | 1990-09-07 | ||
US8455381B2 (en) | 2004-10-26 | 2013-06-04 | Murata Manufacturing Co., Ltd. | Ceramic material composition, ceramic substrate, and nonreciprocal circuit device |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS58185482A (ja) * | 1982-04-23 | 1983-10-29 | 松下電器産業株式会社 | 誘電体磁器組成物 |
JPS59230207A (ja) * | 1983-05-09 | 1984-12-24 | 沖電気工業株式会社 | マイクロ波用誘電体セラミツクス |
-
1985
- 1985-07-15 JP JP60154236A patent/JPH0785363B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS58185482A (ja) * | 1982-04-23 | 1983-10-29 | 松下電器産業株式会社 | 誘電体磁器組成物 |
JPS59230207A (ja) * | 1983-05-09 | 1984-12-24 | 沖電気工業株式会社 | マイクロ波用誘電体セラミツクス |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01140505A (ja) * | 1987-08-21 | 1989-06-01 | Narumi China Corp | 誘電体磁器組成物 |
JPH02112410U (ja) * | 1989-02-28 | 1990-09-07 | ||
US8455381B2 (en) | 2004-10-26 | 2013-06-04 | Murata Manufacturing Co., Ltd. | Ceramic material composition, ceramic substrate, and nonreciprocal circuit device |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0785363B2 (ja) | 1995-09-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPS5937526B2 (ja) | 誘電体磁組成物 | |
JPS61173408A (ja) | マイクロ波用誘電体磁器組成物 | |
JPS6118283B2 (ja) | ||
JPS6217907A (ja) | マイクロ波用誘電体セラミツクス | |
JPH0255884B2 (ja) | ||
JPS631264B2 (ja) | ||
JPH0415963B2 (ja) | ||
JP2501649B2 (ja) | マイクロ波誘電体セラミックス | |
JPS5951096B2 (ja) | 誘電体磁器組成物 | |
JPH0460072B2 (ja) | ||
JPH04265269A (ja) | マイクロ波用誘電体セラミックス | |
JPS62187161A (ja) | 誘電体磁器組成物 | |
JPH0369560A (ja) | マイクロ波誘電体セラミックス | |
JPH0415962B2 (ja) | ||
JPH0460071B2 (ja) | ||
JPS63236211A (ja) | 誘電体磁器組成物 | |
JPS63256567A (ja) | マイクロ波用誘電体セラミツクス | |
JPS62252007A (ja) | マイクロ波用誘電体磁器組成物 | |
JPS6221748B2 (ja) | ||
JPS6122507A (ja) | 誘電体磁器組成物 | |
JPS62187165A (ja) | 誘電体磁器組成物 | |
JPS63236210A (ja) | 誘電体磁器組成物 | |
JPH0334163B2 (ja) | ||
JPS6065764A (ja) | マイクロ波用誘電体セラミックス | |
JPH03183657A (ja) | マイクロ波誘電体セラミックス |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
EXPY | Cancellation because of completion of term |