JPS63256567A - マイクロ波用誘電体セラミツクス - Google Patents
マイクロ波用誘電体セラミツクスInfo
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- JPS63256567A JPS63256567A JP62090948A JP9094887A JPS63256567A JP S63256567 A JPS63256567 A JP S63256567A JP 62090948 A JP62090948 A JP 62090948A JP 9094887 A JP9094887 A JP 9094887A JP S63256567 A JPS63256567 A JP S63256567A
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Landscapes
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
- Inorganic Insulating Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は、マイクロ波用の誘電体セラミックスに関する
ものである。
ものである。
（従来の技術）
マイクロ波回路用の誘電体共振器或いは、温度探偵用磁
器コンデンサ等に誘電体セラミックスが用いられている
。これらの用途のためには、誘電体セラミックスは、そ
の比誘電率（ε２）及び無負荷Ｑ （Ｑ、）が大きく、
かつ共振周波数の温度係数（τｆ）が０を中心として正
又は負の任意の温度係数（τ、）が得られることが必要
とされている。
器コンデンサ等に誘電体セラミックスが用いられている
。これらの用途のためには、誘電体セラミックスは、そ
の比誘電率（ε２）及び無負荷Ｑ （Ｑ、）が大きく、
かつ共振周波数の温度係数（τｆ）が０を中心として正
又は負の任意の温度係数（τ、）が得られることが必要
とされている。
従来、このような誘電体セラミックスとしては、Ｂａｄ
−ＴｉＯ、系、ＭｇＯ−Ｔ ｉ ０２−ＣａＯ系あるい
はＺｒＯ。
−ＴｉＯ、系、ＭｇＯ−Ｔ ｉ ０２−ＣａＯ系あるい
はＺｒＯ。
−３ｎＯ２−ＴｉＯ２系などの組成物が使用されていた
。
。
（発明が解決しようとする問題点）
しかしながら、これらの誘電体セラミックスは、温度係
数（τ、）が０ （ｐｐｒｍ／”Ｃ）付近では、比誘電
率（ｃｌ）が４０以下と小さく、これらの誘電体セラミ
ックスを用いて！１ｌｊＲ体共振器やコンデンサを作成
した場合、装置が大形化するという欠点があった。
数（τ、）が０ （ｐｐｒｍ／”Ｃ）付近では、比誘電
率（ｃｌ）が４０以下と小さく、これらの誘電体セラミ
ックスを用いて！１ｌｊＲ体共振器やコンデンサを作成
した場合、装置が大形化するという欠点があった。
本発明は上記の点に鑑みなされたもので、組成を変化さ
せることにより０ （ｐｐｍ／℃）を中心として正又は
負の温度係数（τ、）が得られ、しかも温度係数がＯ（
ｐｐ＋ｍ／’ｅ ）付近であっても比誘電率（ε１）及
び無負荷Ｑ （Ｑ、）が大きいマイクロ波用誘電体セラ
ミックスを提供することを目的とする。
せることにより０ （ｐｐｍ／℃）を中心として正又は
負の温度係数（τ、）が得られ、しかも温度係数がＯ（
ｐｐ＋ｍ／’ｅ ）付近であっても比誘電率（ε１）及
び無負荷Ｑ （Ｑ、）が大きいマイクロ波用誘電体セラ
ミックスを提供することを目的とする。
（１ｇＪｆｌ１点を解決するための手段）本発明のマイ
クロ波用誘電体セラミックスは、チタン酸バリウム系（
（Ｂ ａ Ｏ） （Ｔ ！ ０２）ｘ）組成物と、酸化
セリウム（Ｃｏｏ、）さらには、酸化ジスプロシウム（
Ｄｙ２Ｏ３）とからなり、酸化物に換算してＢａＯ：
１５．２〜１８．８モル％Ｔｉ０Ｑ： ６２．５〜
７２．７モル％ＣｅＯ，： ３．５〜１８ モル
％Ｄｙ２Ｏ．： １ 〜１３ モル％の範囲とし
たことを特徴とするものである。
クロ波用誘電体セラミックスは、チタン酸バリウム系（
（Ｂ ａ Ｏ） （Ｔ ！ ０２）ｘ）組成物と、酸化
セリウム（Ｃｏｏ、）さらには、酸化ジスプロシウム（
Ｄｙ２Ｏ３）とからなり、酸化物に換算してＢａＯ：
１５．２〜１８．８モル％Ｔｉ０Ｑ： ６２．５〜
７２．７モル％ＣｅＯ，： ３．５〜１８ モル
％Ｄｙ２Ｏ．： １ 〜１３ モル％の範囲とし
たことを特徴とするものである。
（作 用）
上記のようなマイクロ波用誘電体セラミックスは、組成
を変化させることによって共振周波数の温度係数（τｔ
）がＯ（ｐｐｍ／’ｅ）を中心にして正又は負の任意の
値に変化し、しかも、温度係数０（ｐｐ鳳／℃）付近で
大きな比誘電率（ｅｌ）及び無負荷Ｑ （Ｑ、）が得ら
れる。
を変化させることによって共振周波数の温度係数（τｔ
）がＯ（ｐｐｍ／’ｅ）を中心にして正又は負の任意の
値に変化し、しかも、温度係数０（ｐｐ鳳／℃）付近で
大きな比誘電率（ｅｌ）及び無負荷Ｑ （Ｑ、）が得ら
れる。
（実施例）
以下、本発明の実施例につき説明する。
まず、本発明のマイクロ波用誘電体セラミックスの製造
方法につき説明する。
方法につき説明する。
出発原料には、化学的に高純度の炭酸バリウム（ＢａＣ
０３） ｐ二酸化チタ：／ （Ｔ ｉ Ｏ，） 、酸化
セリウム（Ｃｅ０２）、酸化ジスプロシウム（Ｄｙ、０
３）を使用する。
０３） ｐ二酸化チタ：／ （Ｔ ｉ Ｏ，） 、酸化
セリウム（Ｃｅ０２）、酸化ジスプロシウム（Ｄｙ、０
３）を使用する。
これらの出発原料を第１表に掲げたような組成比率にな
るように正確に秤量し調合する。
るように正確に秤量し調合する。
第１表
調合した原料をボットミルで純水とともに混合し、脱水
乾燥後、空気雰囲気において１０６０℃２時間仮焼した
。次に、この仮焼物をボットミルで純水とともに湿式粉
砕した後、脱水、乾燥させた。
乾燥後、空気雰囲気において１０６０℃２時間仮焼した
。次に、この仮焼物をボットミルで純水とともに湿式粉
砕した後、脱水、乾燥させた。
続いて、これにバインダを添加し、３２メツシユの篩を
通し整粒し造粒粉を得た。この造粒粉を金型と油圧プレ
スを用い、成形圧力１〜３ｔｏｎ／ｃｊで直径１６閣、
厚さ９閣の円板状に成形した。得られた成形体は、高純
度のアルミナ匣に入れ、“１２５０〜１３５０の温度で
２時間空気雰囲気で焼成し誘電体セラミックスを得た。
通し整粒し造粒粉を得た。この造粒粉を金型と油圧プレ
スを用い、成形圧力１〜３ｔｏｎ／ｃｊで直径１６閣、
厚さ９閣の円板状に成形した。得られた成形体は、高純
度のアルミナ匣に入れ、“１２５０〜１３５０の温度で
２時間空気雰囲気で焼成し誘電体セラミックスを得た。
このようにして得られた誘電体セラミックスは、へツキ
・コールマンの方法により非誘電率（Ｃ１）及び無負荷
Ｑ （Ｑ、）を求めた。また、共振周波数の温度係数（
τ、）は、２Ｏ℃における共振周波数を基準にして、−
４０℃〜＋８０℃の温度範囲における値から求めた。こ
れらの測定における共振周波数は４〜６Ｇ七であった。
・コールマンの方法により非誘電率（Ｃ１）及び無負荷
Ｑ （Ｑ、）を求めた。また、共振周波数の温度係数（
τ、）は、２Ｏ℃における共振周波数を基準にして、−
４０℃〜＋８０℃の温度範囲における値から求めた。こ
れらの測定における共振周波数は４〜６Ｇ七であった。
測定結果を第２表に示す。なお、この測定結果には、代
表的な誘電体セラミックスの特性測定結果を示しである
。
表的な誘電体セラミックスの特性測定結果を示しである
。
第２表
この第２表において＊印を付した試料番号のものは本発
明の範囲外の比較例を示し、それ以外の試料番号のもの
が本発明の範囲内の実施例である。
明の範囲外の比較例を示し、それ以外の試料番号のもの
が本発明の範囲内の実施例である。
ただし、実施例は、本発明の範囲内のいくつかの例を示
しただけにすぎず、本発明はこの実施例に限定されるも
のでないことは明らかである。
しただけにすぎず、本発明はこの実施例に限定されるも
のでないことは明らかである。
次に第２表の実験結果を検討する。
すなわち、（Ｂ ａ Ｏ） （Ｔ ｉ ０２）ｘが７９
モル％未満、ＣｅＯ２が３．５モル％未満あるいはＤｙ
２Ｏ３が１モル％未満では、比誘電率（ε２）が小さく
、かつ無負荷Ｑ （Ｑｕ）も小さくなり不適当である。
モル％未満、ＣｅＯ２が３．５モル％未満あるいはＤｙ
２Ｏ３が１モル％未満では、比誘電率（ε２）が小さく
、かつ無負荷Ｑ （Ｑｕ）も小さくなり不適当である。
また、（Ｂ ａ ０）（ＴｉＯ２）ｘが９０モル％を超
え、ＣｅＯ２が１８モル％を超えると、やはり、比誘電
率（ε、）、無負荷Ｑ（Ｑ。）とも小さく、Ｄｙ２Ｏ３
が１３モル％を超えると焼結不可となり、やはり誘電体
セラミックスとして不適当である。
え、ＣｅＯ２が１８モル％を超えると、やはり、比誘電
率（ε、）、無負荷Ｑ（Ｑ。）とも小さく、Ｄｙ２Ｏ３
が１３モル％を超えると焼結不可となり、やはり誘電体
セラミックスとして不適当である。
これらの結果から、実用的にみて、（Ｂ ａ ｏ） （
’ｒ ｔ ｏ２）。
’ｒ ｔ ｏ２）。
は７９〜９０モル％、ＣｅＯ２ば３．５〜１８ モル％
、Ｄｙ２Ｏ．は１〜１３モル％の範囲がマイクロ波用誘
電体セラミックスとして適当である。ここで、（Ｂ ａ
Ｏ） （Ｔ ｉ ０２）ｘでＸ＝３．８〜４．２であ
るからして、ＢａＯ１５，２〜１８．８ モル％、Ｔｉ
Ｏ２６２．５〜７２．７モル％、ＣｅＯ２３，５〜１８
モル％、Ｄｙ２Ｏ，１〜１３モル％の範囲がマイクロ波
用誘電体セラミックスとして適当であることがわかる。
、Ｄｙ２Ｏ．は１〜１３モル％の範囲がマイクロ波用誘
電体セラミックスとして適当である。ここで、（Ｂ ａ
Ｏ） （Ｔ ｉ ０２）ｘでＸ＝３．８〜４．２であ
るからして、ＢａＯ１５，２〜１８．８ モル％、Ｔｉ
Ｏ２６２．５〜７２．７モル％、ＣｅＯ２３，５〜１８
モル％、Ｄｙ２Ｏ，１〜１３モル％の範囲がマイクロ波
用誘電体セラミックスとして適当であることがわかる。
（発明の効果）
以上詳述したように、本発明のマイクロ波用誘電体セラ
ミックスによれば、組成を変化させることによって共振
周波数の温度係数（τ、）をＯ（ｐｐｍ７℃）を中心と
して正又は負の任意の値に変化させることができ、しか
も、温度係数０（ｐｐｍ７℃）付近で大きな比誘電率及
び無負荷Ｑ （Ｑｕ）が得られるという利点がある。こ
のため、本発明によるマイクロ波用誘電体セラミックス
は、誘電体共振晋等の誘電体セラミックス材料として利
用することができる。
ミックスによれば、組成を変化させることによって共振
周波数の温度係数（τ、）をＯ（ｐｐｍ７℃）を中心と
して正又は負の任意の値に変化させることができ、しか
も、温度係数０（ｐｐｍ７℃）付近で大きな比誘電率及
び無負荷Ｑ （Ｑｕ）が得られるという利点がある。こ
のため、本発明によるマイクロ波用誘電体セラミックス
は、誘電体共振晋等の誘電体セラミックス材料として利
用することができる。
１２４１パ−じ、コ、。
１−一二二一一一
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 チタン酸バリウム系｛（ＢａＯ）（ＴｉＯ＿２）＿ｘ
｝組成物と、酸化セリウム（ＣｅＯ＿２）と、酸化ジス
プロシウム（Ｄｙ＿２Ｏ＿３）とからなり、酸化物に換
算してＢａＯ：１５．２〜１８．８モル％ ＴｉＯ＿２：６２．５〜７２．７モル％ ＣｅＯ＿２：３．５〜１８モル％ Ｄｙ＿２Ｏ＿３：１〜１３モル％ の範囲としたことを特徴とするマイクロ波用誘電体セラ
ミックス。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62090948A JPS63256567A (ja) | 1987-04-15 | 1987-04-15 | マイクロ波用誘電体セラミツクス |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62090948A JPS63256567A (ja) | 1987-04-15 | 1987-04-15 | マイクロ波用誘電体セラミツクス |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63256567A true JPS63256567A (ja) | 1988-10-24 |
Family
ID=14012693
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62090948A Pending JPS63256567A (ja) | 1987-04-15 | 1987-04-15 | マイクロ波用誘電体セラミツクス |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63256567A (ja) |
-
1987
- 1987-04-15 JP JP62090948A patent/JPS63256567A/ja active Pending
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