JPH01140505A - 誘電体磁器組成物 - Google Patents
誘電体磁器組成物Info
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- JPH01140505A JPH01140505A JP63126353A JP12635388A JPH01140505A JP H01140505 A JPH01140505 A JP H01140505A JP 63126353 A JP63126353 A JP 63126353A JP 12635388 A JP12635388 A JP 12635388A JP H01140505 A JPH01140505 A JP H01140505A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
イ１発明の目的
［産業上の利用分野］
本発明は、通信および放送機器に使用されるマイクロ波
用誘電体磁器組成物に関する。
用誘電体磁器組成物に関する。
［従来の技術］
近年、マイクロ波帯において誘電率が大きく、誘電損失
が小さく、また共振周波数の温度係数（以下τｆと称す
）が小さな誘電体が共振器に用いられ、衛星放送受信機
や自動車電話などの通信および放送機器に応用されてい
る。従来このような用途にはＢａＯ−ＴｉＯ２系、！４
ｇ０−ＣａＯ−ＴｉＯ２系の誘電体磁器が知られている
。
が小さく、また共振周波数の温度係数（以下τｆと称す
）が小さな誘電体が共振器に用いられ、衛星放送受信機
や自動車電話などの通信および放送機器に応用されてい
る。従来このような用途にはＢａＯ−ＴｉＯ２系、！４
ｇ０−ＣａＯ−ＴｉＯ２系の誘電体磁器が知られている
。
［発明が解決しようとする課題］
誘電体を共振器として使用する際、共振器の寸法は１／
（εｒ）ｌ／２（但し、ε、は誘電体の比誘電率）に比
例することから誘電率が大きいほど誘電体の小型化が可
能である。上記Ｂａ０−Ｔ ｉ０２系、）４ｇＯ−Ｃａ
Ｏ−ＴｉＯ□系ではε、＝２０〜４０であって、マイク
ロ波帯でも周波数の低いＩＧＨｚ付近でこれらを共振器
として使用する際には寸法が大きくなる欠点がある。近
年ＩＧＨｚ付近で使用される誘電体共振器の需要は高ま
りつつあり、寸法の小型化の要求を満たすために、より
大きい誘電率を持つ誘電体磁器が必要となる。共振器と
して必要な特性を満たす為には、大きな誘電率を持つの
みでなくＱ（誘電損失ｔａｎδの逆数、即ちＱ＝ｌ ／
ｌａｎδ）が高く、τ。
（εｒ）ｌ／２（但し、ε、は誘電体の比誘電率）に比
例することから誘電率が大きいほど誘電体の小型化が可
能である。上記Ｂａ０−Ｔ ｉ０２系、）４ｇＯ−Ｃａ
Ｏ−ＴｉＯ□系ではε、＝２０〜４０であって、マイク
ロ波帯でも周波数の低いＩＧＨｚ付近でこれらを共振器
として使用する際には寸法が大きくなる欠点がある。近
年ＩＧＨｚ付近で使用される誘電体共振器の需要は高ま
りつつあり、寸法の小型化の要求を満たすために、より
大きい誘電率を持つ誘電体磁器が必要となる。共振器と
して必要な特性を満たす為には、大きな誘電率を持つの
みでなくＱ（誘電損失ｔａｎδの逆数、即ちＱ＝ｌ ／
ｌａｎδ）が高く、τ。
が小さなことが必要である０例えば、特開昭５６−１３
４５６２に示すＢａＯ−Ｔｉ０２−Ｎｄ２Ｏ３系におい
てはε、〉７０、Ｑ＞２０００とε、が大きく、Ｑが高
い磁器が得られるが、τｆが１５０ｐｐｍ／ ’Ｃ以上
と大きく実用には適さず、又、特開昭５６−８２５０１
に示すＢａＯ−Ｔｉ０２−Ｎｄ２Ｏ３＋希土類酸化物＋
ｐｂｏ系のｐｂｏを含まない組成ではε１は５０程度と
小さく、ＰｂＯを添加することでｅ 、＝９１ 、Ｑ＝
４２００（ａｔ ２ＧＨｚ） 、τｒ・５ｐｐｍ／℃を
得ている。とはいえＰｂＯを含む組成は焼成時にＰｂＯ
が蒸発するため安定した特性を得にくいと共に蒸発した
ｐｂｏが焼成炉等の装置を汚染し、他の組成の磁器の製
造に悪影響を与える製造上の欠点がある。
４５６２に示すＢａＯ−Ｔｉ０２−Ｎｄ２Ｏ３系におい
てはε、〉７０、Ｑ＞２０００とε、が大きく、Ｑが高
い磁器が得られるが、τｆが１５０ｐｐｍ／ ’Ｃ以上
と大きく実用には適さず、又、特開昭５６−８２５０１
に示すＢａＯ−Ｔｉ０２−Ｎｄ２Ｏ３＋希土類酸化物＋
ｐｂｏ系のｐｂｏを含まない組成ではε１は５０程度と
小さく、ＰｂＯを添加することでｅ 、＝９１ 、Ｑ＝
４２００（ａｔ ２ＧＨｚ） 、τｒ・５ｐｐｍ／℃を
得ている。とはいえＰｂＯを含む組成は焼成時にＰｂＯ
が蒸発するため安定した特性を得にくいと共に蒸発した
ｐｂｏが焼成炉等の装置を汚染し、他の組成の磁器の製
造に悪影響を与える製造上の欠点がある。
ｐｂｏを含まない系としてＢａＯ−Ｔｉ（１２−Ｎｄ２
０Ｓ−Ｓｍ２０３系が知られており、５ｍ２０ｇを成分
とすることで小さなτｆを得るためには高価な５ｍ２０
ｇ含有量を多くする必要がある。
０Ｓ−Ｓｍ２０３系が知られており、５ｍ２０ｇを成分
とすることで小さなτｆを得るためには高価な５ｍ２０
ｇ含有量を多くする必要がある。
口９発明の構成
［課題を解決するための手段］
本発明の（１）は、上記欠点を改善するため、誘電率が
大きく、Ｑが高く、τｒが小さな誘電体磁器を提供する
ためになされたもので、酸化バリウム、酸化チタン、酸
化ネオジム、酸化ガドリニウムからなり、成分組成式（
モル比率）がａＢａＯ−ｂＴｉＯ２−ｃ （（Ｉ Ｘ
）ＮｄｚＯｓ−ＸＧｄｚＯｓｌ［但し、帆１０≦ａ≦
０．２０．０．６５≦ｂ≦Ｏ’、７５．０．１０≦Ｃ≦
０．２０． ａ＋ｂ＋ｃ＝１でかつＯ＜Ｘ≦０，４〕か
らなることを特徴とする誘電体磁器組成物である０本発
明の（２）は上記（１）に記載の誘電体磁器組成物１０
０ｗｔ％に酸化アルミニウム４ｗｔ％以下添加してなる
誘電体磁器組成物であって、上記（１）の組成のＱ、τ
ｆ値をさらに改善し、その特性値の選択の幅を拡大でき
る特徴を有している。
大きく、Ｑが高く、τｒが小さな誘電体磁器を提供する
ためになされたもので、酸化バリウム、酸化チタン、酸
化ネオジム、酸化ガドリニウムからなり、成分組成式（
モル比率）がａＢａＯ−ｂＴｉＯ２−ｃ （（Ｉ Ｘ
）ＮｄｚＯｓ−ＸＧｄｚＯｓｌ［但し、帆１０≦ａ≦
０．２０．０．６５≦ｂ≦Ｏ’、７５．０．１０≦Ｃ≦
０．２０． ａ＋ｂ＋ｃ＝１でかつＯ＜Ｘ≦０，４〕か
らなることを特徴とする誘電体磁器組成物である０本発
明の（２）は上記（１）に記載の誘電体磁器組成物１０
０ｗｔ％に酸化アルミニウム４ｗｔ％以下添加してなる
誘電体磁器組成物であって、上記（１）の組成のＱ、τ
ｆ値をさらに改善し、その特性値の選択の幅を拡大でき
る特徴を有している。
第１図は、本発明の（１）の理解のためにＢａＯ−Ｔｉ
０２Ｂａ０−Ｔｉ０２−（Ｎｄ２０の３元状態図でその
特許請求の範囲を図示したものである。又、その各交点
Ａ、Ｂ、Ｃ，Ｄ、Ｅ、Ｆの組成値を第１表に示した。
０２Ｂａ０−Ｔｉ０２−（Ｎｄ２０の３元状態図でその
特許請求の範囲を図示したものである。又、その各交点
Ａ、Ｂ、Ｃ，Ｄ、Ｅ、Ｆの組成値を第１表に示した。
［作用］
ａＢａＯのａ値が０．２０を超えるとτｆが大きくなり
、０．１０モル％より小さいとε７が小さくなる。
、０．１０モル％より小さいとε７が小さくなる。
ｂＴ＋０２のｂ値が０．７５を超えるとτ、が大きくな
り、０．６５より小さいとＱが低く、焼結し難くなる。
り、０．６５より小さいとＱが低く、焼結し難くなる。
ｃ （（１−Ｘ）Ｎｄｚ０３−ＸＧｄｚＯｓ ）のａ値
が０．２０を超えるとＱが低くなり、０．１０より小さ
いとτｔが大きくなる。
が０．２０を超えるとＱが低くなり、０．１０より小さ
いとτｔが大きくなる。
Ｇｄ２Ｏ，置換量Ｘ が０．４を超えるとＱが低くなり
過ぎる。
過ぎる。
本発明の特徴の１つはＮｄ２Ｏ，の一部をＧｄ２Ｏ，に
置き換えることで、ε、を殆ど変化させることなくτｆ
を変化させることができる。この特性のため、Ｂａ０−
ＴｔＯ□−Ｎｄ２０．系では従来得られなかったε１が
大きく、τｆが小さな組成を第１図のように極めて限定
された範囲で得ることが出来る。
置き換えることで、ε、を殆ど変化させることなくτｆ
を変化させることができる。この特性のため、Ｂａ０−
ＴｔＯ□−Ｎｄ２０．系では従来得られなかったε１が
大きく、τｆが小さな組成を第１図のように極めて限定
された範囲で得ることが出来る。
（以下余白）
本発明者等はさらに、このＢａＯ−Ｔｉ０２−（Ｎｄ２
０３−Ｇｄ２０３）系１００ｗｔ％にＡｌ２Ｏ３を４ｗ
ｔ％まで添加することによりａ値の増加し、より小さい
τ、を得られることを見出した１以上のように本発明は
小さなτ、を得るための効果はＳｍ２Ｏ３を置換するよ
り大きく、少量のＡｌ２Ｏ，の添加で小さいτｆを得る
ことが出来る。
０３−Ｇｄ２０３）系１００ｗｔ％にＡｌ２Ｏ３を４ｗ
ｔ％まで添加することによりａ値の増加し、より小さい
τ、を得られることを見出した１以上のように本発明は
小さなτ、を得るための効果はＳｍ２Ｏ３を置換するよ
り大きく、少量のＡｌ２Ｏ，の添加で小さいτｆを得る
ことが出来る。
［実施例］
以下実施例に基づき本発明の詳細な説明する。
［実施例Ａ］：Ａｌ□０３を含有しない場合（実施例Ｎ
ＩＬ １．３．４．５，６，１２，１８，２０，２２，
２４．２８．２９，３０゜３３、３９） 出発原料に高純度のＢａＣＯ３，ＴｉＯ２，Ｎｄ２Ｏ３
、Ｇｄ２Ｏ３を用いて、所定の組成比になるように秤量
した後、ポリエチレンポット、アルミナボールを用いて
純水と共に湿式混合した。得られたスラリーを吸引濾過
し乾燥した。これを空気中において９００〜１１００℃
で１〜６時間仮焼した。仮焼後再びポリエチレン、アル
ミナボールを用いて、純水とともに湿式粉砕し、吸引濾
過、乾燥した。これにバインダーを添加し、４８メツシ
ユを通して造粒した。成形圧力１００１００Ｏ／ｃ＋ａ
２で直径的１６ｍｍ、厚さ約６Ｉｌｌにプレス成形した
後、白金板上で１３００〜１４５０℃で焼成した。得ら
れた誘電体磁器について、３ＧＨｚにおける比誘電率（
ε１）、Ｑおよび一２５〜＋７５℃における共振周波数
の温度係数τｆを求めた０以上の結果を第２表に示し、
なお、Ｇｄ２Ｏ，の代わりにＳｍ２Ｏ３とした比較例も
共に示した。
ＩＬ １．３．４．５，６，１２，１８，２０，２２，
２４．２８．２９，３０゜３３、３９） 出発原料に高純度のＢａＣＯ３，ＴｉＯ２，Ｎｄ２Ｏ３
、Ｇｄ２Ｏ３を用いて、所定の組成比になるように秤量
した後、ポリエチレンポット、アルミナボールを用いて
純水と共に湿式混合した。得られたスラリーを吸引濾過
し乾燥した。これを空気中において９００〜１１００℃
で１〜６時間仮焼した。仮焼後再びポリエチレン、アル
ミナボールを用いて、純水とともに湿式粉砕し、吸引濾
過、乾燥した。これにバインダーを添加し、４８メツシ
ユを通して造粒した。成形圧力１００１００Ｏ／ｃ＋ａ
２で直径的１６ｍｍ、厚さ約６Ｉｌｌにプレス成形した
後、白金板上で１３００〜１４５０℃で焼成した。得ら
れた誘電体磁器について、３ＧＨｚにおける比誘電率（
ε１）、Ｑおよび一２５〜＋７５℃における共振周波数
の温度係数τｆを求めた０以上の結果を第２表に示し、
なお、Ｇｄ２Ｏ，の代わりにＳｍ２Ｏ３とした比較例も
共に示した。
なお、ε、とτｆの値は周波数により影響されないが、
Ｑは、周波数とＱの積が一定である関係があるため、例
えば、ＩＧＨｚの測定のＱの測定値は３ＧＨｚにおける
Ｑの値の３倍に相当することになる。
Ｑは、周波数とＱの積が一定である関係があるため、例
えば、ＩＧＨｚの測定のＱの測定値は３ＧＨｚにおける
Ｑの値の３倍に相当することになる。
Ｇｄ２Ｏ，がτ、を小さくする効果は、比較例Ｎ［Ｌ３
と実施例Ｎ＋Ｌ２９から、Ｇｄ、Ｏ，の帆３モル％の置
換によりτｆが４７から３ｐｐｍ／Ｋに減少して顕著な
効果のあることがわかる。更に、 Ｇｄ、Ｏ，の置換量
による影響は、実施例１１１ｍ １ｇ、２０，２２．２
４で、Ｇｄ２Ｏ，置換量（Ｘ）を帆１〜０．４の間で０
．１づつ増加させると、τｔが２９から２ｐｐｍ／にに
減少している。この際τｔの減少と同時にＱも低下しＸ
＝０．４ではｑが１０４０とかなり低くなってしまうこ
とから置換量（Ｘ）は０．４以下とすることが必要であ
る。
と実施例Ｎ＋Ｌ２９から、Ｇｄ、Ｏ，の帆３モル％の置
換によりτｆが４７から３ｐｐｍ／Ｋに減少して顕著な
効果のあることがわかる。更に、 Ｇｄ、Ｏ，の置換量
による影響は、実施例１１１ｍ １ｇ、２０，２２．２
４で、Ｇｄ２Ｏ，置換量（Ｘ）を帆１〜０．４の間で０
．１づつ増加させると、τｔが２９から２ｐｐｍ／にに
減少している。この際τｔの減少と同時にＱも低下しＸ
＝０．４ではｑが１０４０とかなり低くなってしまうこ
とから置換量（Ｘ）は０．４以下とすることが必要であ
る。
ＴｉＯ２量の影響は、実施例ＮＬ１と３０から、ＴｉＯ
２の値すが大きい場合、高いＱが得られるがτヂが大き
くなり、一方すを小さくし過ぎると焼結し難くなる欠点
があるため、ｂの範囲は０．６５≦ｂ≦０．７５とする
必要がある。
２の値すが大きい場合、高いＱが得られるがτヂが大き
くなり、一方すを小さくし過ぎると焼結し難くなる欠点
があるため、ｂの範囲は０．６５≦ｂ≦０．７５とする
必要がある。
［実施例Ｂｌ： Ａｌ２Ｏ，を含有する場合（実施例Ｎ
１２．７〜１１．１３〜１７，１９．２１．２３．２５
〜２７゜３１．３２．３４〜３８，４０．４１）ＢａＯ
−Ｔｉ０２−（Ｎｄ２０３−Ｇｄ２０３）系１００ｗｔ
１４：：、Ａｌ２Ｏ，を添加して、実施例Ａと同様に誘
電体磁器を製造、焼成し得られる特性を同じく第２表に
示した。
１２．７〜１１．１３〜１７，１９．２１．２３．２５
〜２７゜３１．３２．３４〜３８，４０．４１）ＢａＯ
−Ｔｉ０２−（Ｎｄ２０３−Ｇｄ２０３）系１００ｗｔ
１４：：、Ａｌ２Ｏ，を添加して、実施例Ａと同様に誘
電体磁器を製造、焼成し得られる特性を同じく第２表に
示した。
Ａｌ２Ｏ，の添加の効果は、実施例１８と１９．２０と
２１等の比較からそれぞれＡ Ｉ ２０．の１．５ｗｔ
％添加してＱが向上し、かつτ、が小さくなっている。
２１等の比較からそれぞれＡ Ｉ ２０．の１．５ｗｔ
％添加してＱが向上し、かつτ、が小さくなっている。
しかし、実施例６〜１１．１２〜１７．３３〜３８では
、Ａ１□０３の添加０〜１．５ｗｔ％迄の増加に比例し
てＱを増加させるが１．５ｗｔ％を超えるとＱは漸次減
少すする。一方ε、はＡｌ２Ｏ５の添加により漸次減少
し実施例３８ではε、・５８となっている。このためＡ
Ｉ ２０．の添加量の上限を４．０ｗｔ％とした。
、Ａ１□０３の添加０〜１．５ｗｔ％迄の増加に比例し
てＱを増加させるが１．５ｗｔ％を超えるとＱは漸次減
少すする。一方ε、はＡｌ２Ｏ５の添加により漸次減少
し実施例３８ではε、・５８となっている。このためＡ
Ｉ ２０．の添加量の上限を４．０ｗｔ％とした。
又、実施例１７．２５．３８に示すようにＡ１．０３添
加によりＢａＯ−Ｔｉ０２− （Ｎｄ２Ｏ３−Ｇｄ２
０ｇ ）系では得られなかった−２２ ｐｐｍ／ Ｋの
ような負のτｆを得ることができる特徴を有する。
加によりＢａＯ−Ｔｉ０２− （Ｎｄ２Ｏ３−Ｇｄ２
０ｇ ）系では得られなかった−２２ ｐｐｍ／ Ｋの
ような負のτｆを得ることができる特徴を有する。
又、実施例２９および９からτｆは何れも３であるがＡ
ｌ２Ｏ，を１．５ｗＬ％添加してＱを１８００から３３
６０に大幅に増加させることもできる。
ｌ２Ｏ，を１．５ｗＬ％添加してＱを１８００から３３
６０に大幅に増加させることもできる。
本発明の特性は、ａ、ｂ、ｃ、ＸおよびＡｌ２Ｏ３添加
量で決定されるが、ε１が大きく、Ｑが高く、τｔが小
さいという点から所望の値はε、≧５８、Ｑ〉１０００
（ａｔ ３ＧＨ２） 、τｒ＜１００ ｐｐａ＋／にと
した。
量で決定されるが、ε１が大きく、Ｑが高く、τｔが小
さいという点から所望の値はε、≧５８、Ｑ〉１０００
（ａｔ ３ＧＨ２） 、τｒ＜１００ ｐｐａ＋／にと
した。
更に、最も好ましい特性値がε１≧６０、Ｑは約２００
０以上、τｒ≦２０ｐｐｍ／にの範囲の場合、本発明の
最も好ましい範囲は、０．１≦ａ≦帆１５．０．６５≦
ｂ≦０．７．０．１５≦Ｃ≦０．２．０ ＜Ｘ≦０．３
、０≦Ａ Ｉ □０．≦４ｗｔ％である。
０以上、τｒ≦２０ｐｐｍ／にの範囲の場合、本発明の
最も好ましい範囲は、０．１≦ａ≦帆１５．０．６５≦
ｂ≦０．７．０．１５≦Ｃ≦０．２．０ ＜Ｘ≦０．３
、０≦Ａ Ｉ □０．≦４ｗｔ％である。
（以下余白）
ハ１発明の効果
以上のように、本発明の誘電体磁器組成物は、ε、が大
きく、Ｑが高く、τｆが小さい特性を持っており、衛星
放送受信機や自動車電話等のマイクロ波用誘電体磁器と
して利用される０本発明は製造においては、ＰｂＯ等の
蒸発成分を含まないなめ、特性の安定が容易であり、ま
た焼成炉の装置の汚染や他の組成磁器への悪影響が無い
こと、さらにＧｄ２Ｏ３よりはるかに高価なＳｍ２Ｏ３
を使用せず、かつその使用量も少ないのでその経済的効
果は非常に大であることも利点としてあげられる。
きく、Ｑが高く、τｆが小さい特性を持っており、衛星
放送受信機や自動車電話等のマイクロ波用誘電体磁器と
して利用される０本発明は製造においては、ＰｂＯ等の
蒸発成分を含まないなめ、特性の安定が容易であり、ま
た焼成炉の装置の汚染や他の組成磁器への悪影響が無い
こと、さらにＧｄ２Ｏ３よりはるかに高価なＳｍ２Ｏ３
を使用せず、かつその使用量も少ないのでその経済的効
果は非常に大であることも利点としてあげられる。
第１図は本発明の特許請求の範囲第（１）項の範囲をＢ
ａＯ−Ｔｉ０２−（Ｎｄ２０３−Ｇｄ２０３）系の３元
状態図で示す。
ａＯ−Ｔｉ０２−（Ｎｄ２０３−Ｇｄ２０３）系の３元
状態図で示す。
Claims (2)
- （１）酸化バリウム、酸化チタン、酸化ネオジムおよび
酸化ガドリニウムからなり、成分組成式（モル比率）が ａＢａＯ−ｂＴｉＯ＿２−ｃ｛（１−Ｘ）Ｎｄ＿２Ｏ＿
３−ＸＧｄ＿２Ｏ＿３｝［但し、０．１０≦ａ≦０．２
０，０．６５≦ｂ≦０．７５，０．１０≦ｃ≦０．２０
，ａ＋ｂ＋ｃ：１でかつ０＜ｘ≦０．４］からなること
を特徴とする誘電体磁器組成物。 - （２）特許請求の範囲第（１）項記載の誘電体磁器組成
物１００ｗｔ％に酸化アルミニウム４ｗｔ％以下添加し
てなることを特徴とする誘電体磁器組成物。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63126353A JP2542237B2 (ja) | 1987-08-21 | 1988-05-24 | 誘電体磁器組成物 |
| DE89401360T DE68905668T2 (de) | 1988-05-24 | 1989-05-17 | Dielektrische keramische Zusammensetzung. |
| EP89401360A EP0344046B1 (en) | 1988-05-24 | 1989-05-17 | Dielectric ceramic composition |
| US07/354,564 US5013695A (en) | 1988-05-24 | 1989-05-22 | Dielectric ceramic composition |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62-208939 | 1987-08-21 | ||
| JP20893987 | 1987-08-21 | ||
| JP63126353A JP2542237B2 (ja) | 1987-08-21 | 1988-05-24 | 誘電体磁器組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01140505A true JPH01140505A (ja) | 1989-06-01 |
| JP2542237B2 JP2542237B2 (ja) | 1996-10-09 |
Family
ID=26462561
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63126353A Expired - Lifetime JP2542237B2 (ja) | 1987-08-21 | 1988-05-24 | 誘電体磁器組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2542237B2 (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03165403A (ja) * | 1989-11-24 | 1991-07-17 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 誘電体磁器組成物 |
| JPH05270904A (ja) * | 1992-03-25 | 1993-10-19 | Taiyo Yuden Co Ltd | 磁器コンデンサ及びその製造方法 |
| JPH05270905A (ja) * | 1992-03-25 | 1993-10-19 | Taiyo Yuden Co Ltd | 磁器コンデンサ及びその製造方法 |
| JPH05270907A (ja) * | 1992-03-25 | 1993-10-19 | Taiyo Yuden Co Ltd | 磁器コンデンサ及びその製造方法 |
| JPH05270906A (ja) * | 1992-03-25 | 1993-10-19 | Taiyo Yuden Co Ltd | 磁器コンデンサ及びその製造方法 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5682501A (en) * | 1979-12-06 | 1981-07-06 | Murata Manufacturing Co | Dielectric porcelain composition for microwave |
| JPS6065763A (ja) * | 1983-09-20 | 1985-04-15 | 沖電気工業株式会社 | マイクロ波用誘電体セラミックス |
| JPS6217907A (ja) * | 1985-07-15 | 1987-01-26 | 沖電気工業株式会社 | マイクロ波用誘電体セラミツクス |
| JPH01227303A (ja) * | 1988-03-08 | 1989-09-11 | Toko Inc | マイクロ波用誘電体磁器組成物 |
-
1988
- 1988-05-24 JP JP63126353A patent/JP2542237B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5682501A (en) * | 1979-12-06 | 1981-07-06 | Murata Manufacturing Co | Dielectric porcelain composition for microwave |
| JPS6065763A (ja) * | 1983-09-20 | 1985-04-15 | 沖電気工業株式会社 | マイクロ波用誘電体セラミックス |
| JPS6217907A (ja) * | 1985-07-15 | 1987-01-26 | 沖電気工業株式会社 | マイクロ波用誘電体セラミツクス |
| JPH01227303A (ja) * | 1988-03-08 | 1989-09-11 | Toko Inc | マイクロ波用誘電体磁器組成物 |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03165403A (ja) * | 1989-11-24 | 1991-07-17 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 誘電体磁器組成物 |
| JPH05270904A (ja) * | 1992-03-25 | 1993-10-19 | Taiyo Yuden Co Ltd | 磁器コンデンサ及びその製造方法 |
| JPH05270905A (ja) * | 1992-03-25 | 1993-10-19 | Taiyo Yuden Co Ltd | 磁器コンデンサ及びその製造方法 |
| JPH05270907A (ja) * | 1992-03-25 | 1993-10-19 | Taiyo Yuden Co Ltd | 磁器コンデンサ及びその製造方法 |
| JPH05270906A (ja) * | 1992-03-25 | 1993-10-19 | Taiyo Yuden Co Ltd | 磁器コンデンサ及びその製造方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2542237B2 (ja) | 1996-10-09 |
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