JPS62174221A

JPS62174221A - 一液性エポキシ樹脂組成物

Info

Publication number: JPS62174221A
Application number: JP1620186A
Authority: JP
Inventors: Taro Fukui; 太郎福井; Shinji Hashimoto; 真治橋本; Hirohisa Hino; 裕久日野; Masaya Tsujimoto; 雅哉辻本
Original assignee: Matsushita Electric Works Ltd
Current assignee: Panasonic Electric Works Co Ltd
Priority date: 1986-01-27
Filing date: 1986-01-27
Publication date: 1987-07-31

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】〔技術分野〕この発明は、接着材、シール材、ポツティング利、絶縁
塗料等に用いられる一液性エボキシ樹脂組成物に関する
。

〔背景技術〕

エポキシ樹脂は、耐熱性、絶縁性、密着性等に優れてい
るため、接着材、シール材、ボッティング材、絶縁塗料
等に有用である。しかし、二液性のものは、配合、脱泡
、ポットライフに問題があり使いづらい。一方、−液性
のものは、このようなことはあまり問題とならないが、
一般に知られている硬化剤のジシアンジアミドや有機酸
ヒドラジド等を用いた場合、硬化温度が高くなるという
問題があり、イミダゾール化合物やＢ　Ｆ　２のアミン
塩等を用いた場合、二液性のものに比べて耐熱性、密着
性が劣るという問題がある。

そのため、低温でも硬化速度が速く、二液性のエポキシ
樹脂と同等あるいはそれ以上の性能を有する一液性エポ
キシ樹脂組成物が望まれていた。

〔発明の目的〕

この発明は、このような事情に鑑みてなされたものであ
って、低温でも硬化速度が速く、そのうえ、耐熱性、密
着性等の硬化物性能も優れたー液性エポキシ樹脂組成物
を提供することを目的としている。

〔発明の開示〕

＼　前記のような目的を達成するため、この発明は、分
子内にエポキシ基を２個以上有する化合物を含むととも
に、分子内にＯＨ基を２個以上有する化合物をエポキシ
基１モルに対してＯＨ基が０．１モル以上１．３モル以
下となるような割合で含み、かつ、以下に示す尿素化合
物をエポキシ基１モルに対して０．０１モル以上０．１
モル以下の割合で含む一液性エポキシ樹脂組成物をその
要旨としている。

（Ｒ＋、ＲｚはＨまたはＣ１）以下に、この発明の詳細な説明する。

分子内にエポキシ基を２個以上有する化合物としては、
たとえば、ビスフェノールＡタイプのエポキシ樹脂、ノ
ボラックタイプのエポキシ樹脂。

ビスフェノールＦタイプのエポキシ樹脂、脂環式エポキ
シ樹脂、ポリエチレングリコールのジグリシジルエーテ
ル、ポリプロピレングリコールのジグリシジルエーテル
等の液状エポキシ樹脂があげられ、２種以上が併用され
るようであってもよい。また、液状でないものであって
も、液状のものに溶解して全体として液状となるもので
あればよい。

分子内に２個以上のＯＨ基を有する化合物は硬化剤とし
て用いられる。この化合物としては、ビスフェノールＡ
、ビスフェノールＦ、トリメチロールプロパン、フェノ
ールノボラック樹脂、ハイドロキノン、カテコール、レ
ゾルシン、エチレングリコール、プロピレングリコール
、１・４−ブタンジオール、ジエチレングリコール、ト
リエチレングリコール、テトラエチレングリコール、ペ
ンタエリスリトール、ポリパラビニルフェノール等があ
げられ、２種以上が併用されるようであってもよい。

前記ＯＨ基を有する化合物は、エポキシ基１モルに対し
てＯＨ基が０．１モル以上１．３モル以下となるように
して配合される。ＯＨ基が０．１モル未満になると硬化
時間が長くなり、１．３モルを越えると得られる硬化物
の物性が低下するからである尿素化合物は硬化剤として
用いられる。この化合物は、前記式（ａ）であられされ
るものであって、具体的には、たとえば、（ｐ−クロル
フェル）−Ｎ−Ｎ−ジメチル尿素、　（３・４−ジクロ
ルフェニル）−Ｎ−Ｎ−ジメチル尿素等があげられる。

この尿素化合物が２種以上併用されるようであってもよ
い。

前記尿素化合物は０．０１モル以上０．１モル以下配合
される。０．０１モル未満になると硬化時間が長くなり
、０．１モルを越えると得られる硬化物の物性が低下す
るからである。

前記エポキシ基を有する化合物、ＯＨ基を存する化合物
および尿素化合物のほか、使用目的等に応じ、樹脂組成
物としての必要な特性を出すために一般に用いられてい
る充填材１着色剤、希釈剤、レベリング剤、脱泡剤、そ
の他の変性剤等が用いられるようであってもよい。

以上のような原材料を混ぜ合わせると、この発明にがか
る一液性エボキシ樹脂組成物が得られる。この樹脂組成
物は、前記のようなエポキシ基を有する化合物が含まれ
るとともに、硬化剤としてＯＨ基を有する化合物および
尿素化合物が併用されて、両者が前記のような割合で含
まれるので、低温でも硬化速度が速く、そのうえ、耐熱
性、密着性等の硬化物性能も優れたものとなるのである
つぎに、実施例および比較例について説明する以下の実
施例および比較例では、ビスフェノールＡ型エポキシ樹
脂として、油化シェルエポキシ０１製のエピコート８２
８を用い、ビスフェノールＡ、　（３・４−ジクロルフ
ェニル）−Ｎ−Ｎ−ジメチル尿素、トリメチロールプロ
パン、　　（ｐ−クロルフェニル）−Ｎ−Ｎ−ジメチル
尿素として、それぞれ、牛丼化学薬品ａ１のものを用い
ることとした。

（実施例１〜４および比較例１〜４）ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂（エピコート８２８）
、ビスフェノールＡおよび（３・４−ジクロルフェニル
）−Ｎ−Ｎ−ジメチル尿素を、全量が５０ｇとなるよう
にするとともに、エポキシ基１モルに対するＯＨ基のモ
ル数および尿素化合物のモル数が第１表に示されている
割合となるようにして配合し、この配合物を真空らいか
い機によって２０分間混練して一液性エポキシ樹脂組成
物をつくった。

（実施例５．６）ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂（エピコート８２Ｂ）
、）リメチロールプロパンおよび（ｐ−クロルフェニル
）−Ｎ−Ｎ−ジメチル尿素を、第１表に示されている割
合で配合するようにし、前記実施例１等と同様にして一
液性エポキシ樹脂組成物をつくった。

（比較例５）ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂（エピコート８２８）
およびトリメチロールプロパンを、第１表に示されてい
る割合で配合するようにし、前記実施例１等と同様にし
てエポキシ樹脂組成物をつ（った。

（実施例７〜１２）第２表に示されているエポキシ樹脂と、分子内にＯＨ基
を２個以上有する化合物（表ではｒＯＨ化合物」と記し
た）、および、（３・４−ジクロルフェニル）−Ｎ−Ｎ
−ジメチル尿素を、全量が５０ｇになるようにするとと
もにエポキシ基１モルに対して、ＯＨ基が０．６モル、
尿素が０．０４モルになるようにして配合し、この配合
物を真空らいかい機によって２０分間混練して一液性エ
ボキシ樹脂組成物をつくった。ただし、フェノールノボ
ラックエポキシ樹脂としては、住友化学工業Ｉ４＠製の
ＥＬＰＮ１８０を、脂環式エポキシ樹脂としては、ＵＣ
Ｃ社製のＥＲＬ４２２１を、ポリエチレングリコール（
ＰＥＧ）ジグリシジルエーテルとしては、油化シェルエ
ポキシ■製のＹＥＤ２０５をそれぞれ用いることとした
。

る。

実施例１〜１２および比較例１〜５の一液性エポキシ樹
脂組成物につき、１６０　’ｃにおけるゲル化時間を測
定した。結果を第１表および第２表に示す。

第１表および第２表より、実施例１〜１２は、比較例１
〜５がゲル化時間が長く、あるいは、ゲル化しないのに
対し、ゲル化時間が短く、硬化速度が速いことがわかる
。なお、実施例１〜４につき、１００℃で１時間加熱し
たところ、いずれも硬化し、硬化時間が短いことがわか
った。

〔発明の効果〕

Claims

【特許請求の範囲】

（１）分子内にエポキシ基を２個以上有する化合物を含
むとともに、分子内にＯＨ基を２個以上有する化合物を
エポキシ基１モルに対してＯＨ基が０．１モル以上１．
３モル以下となるような割合で含み、かつ、以下に示す
尿素化合物をエポキシ基１モルに対して０．０１モル以
上０．１モル以下の割合で含む一液性エポキシ樹脂組成
物。 ▲数式、化学式、表等があります▼ （Ｒ＿１、Ｒ＿２はＨまたはＣ１）