JPS62168537A - 多価アルコ−ル中油型乳化組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は、後記一般式（１）または一般式（２）で表わ
される化合物の少なくとも一つを乳化剤として使用し、
油性物質（油相成分）を多価アルコールの中に可溶化も
しくは乳化して均一に分散した多価アルコール中油型乳
化組成物に関する。

更に詳しくは、皮膚や毛髪に対して刺激を与えることな
く、マイルドに作用すると共に、保存安定性（経日安定
性）に優れ、かつ感触、外観（肌目。

透明性）、水洗性等の良好な多価アルコール中油型乳化
組成物に関する。

（従来の技術） 近年、乳化に関する研究が数多くなされ、その結果、乳
化剤および乳化技術が進歩し、非常に安定なエマルジョ
ンがあらゆる工業で利用されている。

しかし、その乳化剤の多くはポリオキシエチレン鎖を有
する非イオン型界面活性剤、脂肪酸石けんで代表される
アニオン型界面活性剤、カチオン型界面活性剤および両
性型界面活性剤が使用されており、それらの合成界面活
性剤を使用した乳化組成物は一般に皮膚や毛髪に刺激を
与えやすい難点がある。

このような背景のもと、昨今天然由来の界面活性剤、特
に卯黄レシチン、大豆レシチン等のリン脂質が注目され
るようになった。

特開昭５６−７０８２６号公報には、レシチンを乳化剤
として使用した多価アルコール中油型乳化組成物が開示
されているが、この乳化組成物は経日安定性（保存安定
性）に欠け、実用性に乏しい。

また、特開昭５９−１４０４号公報には乳化剤としてリ
ン脂質またはその塩を使用し、乳化助剤として蛋白質ま
たはその塩を使用した多価アルコール中油型乳化組成物
が開示されているが、その蛋白質にはそれ特有の等電点
を有し、乳化する際に系の制約を大きく受けやすく、丈
た外観（肌目。

透明性等）および経日安定性の良好なものが得られ難い
。

（発明が解決しようとする問題点） 本発明者等は前記従来技術の難点を改良すべく鋭意研究
した結果、乳化剤としての後記一般式（１）または（２
）で表わされる化合物を後記多価アルコールに溶解し、
これに油性物質（油相成分）を添加することにより、多
価アルコールの中に油性物質が可溶化もしくは乳化して
均一に分散した多価アルコール中油型乳化組成物が得ら
れ、そして、この乳化組成物は、皮膚や毛髪にマイルド
に作用すると共に、経口安定性に優れ、感触、外観（肌
目。

透明性等）、水洗性等が良好で、化粧料等とじて有用で
あることを見出し、本発明を完成した。

本発明の目的は、皮膚や毛髪に対して刺激を与えること
なく、マイルドに作用すると共に、保存安定性（経口安
定性）に優れ、かつ感触、外観（肌目、透明性尋）、水
洗性等の良好な多価アルコール中油型乳化組成物を提供
することにある。

（問題点を解決するための手段） 本発明は、下記の一般式（１） ％式％ または下記の一般式（２） ＯＲ！　−ＯＨ Ｃ！Ｈ−０−Ｒ・・・・・・・・・・・・・・・・−・
（２）０Ｈｇ　−Ｘ −に− 〇 で表わされる化合物の少なくとも一つと、分子内に２個
以上の水酸基を有する水溶性多価アルコールの少なくと
も一つと、油性物質とを含有することを特徴とする多価
アルコール中油型乳化組成物である。

本発明における前記一般式（１）および（２）で表わさ
れる化合物は、公知の化合物である。前記一般式（１）
で表わされ化合物としては、１−パル１）イル−８−グ
リセリルホスホリルコリン、１−ステアロイル−８−グ
リセリルホスホリルコリン、１−バルミトイル−８−グ
リセリルホスホリルエタノールアミン、ｌ−ステアロイ
ル−８−グリセリルホスホリルエタノールアミン、１−
バルミトイル−８−グリセリルホスホリルイノシトール
、１−ステアロイル−８−グリセリルホスホリルイノシ
トールが挙げられ、また前記一般式（２）で表わされる
化合物としては、２−バルミトイル−８−グリセリルホ
スホリルコリン、２−ステアロイル−８−ゲリセリルホ
スホリルコリン、２−バルミトイル−８−グリセリルホ
スホリルエタノールアミン。

２−ステアロイル−８−グリセリルホスホリルエタノー
ルアミン、２−バルミトイル−８−グリセリルホスホリ
ルイノシトール、２−ステアロイル−８−グリセリルホ
スホリルイノシトールが挙げられる。

前記一般式（１）および（２）で表わされる化合物の使
用量（配合量）は、当該乳化組成物における処方成分の
全量重量（組成物の重ｉｔ）を基準として０．０５〜１
０重量％、好ましくは０．１〜５重量％である。０．０
５重量％よりも少なくなると油性物質の乳化がわるくな
る傾向があり、１０重量％よりも多くなると系中におけ
る溶解性が低下すると共に感触がわるくなりやすい。

本発明において使用される多価アルコールは、分子内に
２個以上の水酸基を有する水溶性多価アルコールであっ
て、例エバ、エチレングリコール。

プロピレングリコール、１，８−ブチレングリコール、
ジプロピレングリコール、グリセリン、ジグリセリン、
トリグリセリン、テトラグリセリン等ノホリクリセリン
、クルコース、マルトース、マルチトール、蔗糖、フラ
クトース、キシリトール。

イノシトール、ペンタエリスリトール、ンルビトール、
マルトトリオース、スレイトール、澱粉分解軸、澱粉分
解糖還元アルコール等を挙げることができる。

これらの多価アルコールは一種または二種以上組合せて
使用される。その使用量（配合量）は、当該乳化組成物
における処方成分の全社重量を基準として２〜９５重組
％、好ましくは２０〜５０重量％である。本発明に使用
し得る油性物質（油相成分）としては、公知の化粧料用
油性物質であって、高級脂肪族炭化水素類、動物性油脂
類、植物性油脂類、ロウ類、高級アルコール、高級脂肪
酸１合成エステル油、シリコン油等である。

高級脂肪族炭化水素類としては例えば、流動パラフィン
、スクワラン、マイクロクリスタリンワックス、ワセリ
ン、セレシン等、植物性油脂としては例えばオリーブ油
、ヒマシ油、カカオ脂、パーム油等、動物性油脂として
は例えばタラ肝油。

牛脂、バター脂等、ロウ類としては、例えば、蜜ロウ、
カルナウバロウ等、高級脂肪酸としては、例えば、ラウ
リン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、
オレイン酸、ベヘニン酸、ラノリン脂肪酸等、高級アル
コールとしては、例えば、ラウリルアルコール、ステア
リルアルコール。

セチルアルコール、オレイルアルコール等、エステル油
としては、例えば、ブチルステアレート。

ヘキシルラウレート、オクチルドデシルミリステート、
ジイソプロピルアジペート、ジイソプロピルセバケート
等の直鎖エステル、分岐鎖エステル等を挙げることがで
きる。

これらの油性物質は、単独または２種以上組合せて使用
される。その使用量（配合量）は、当該乳化組成物にお
ける処方成分の全量重量を基準として２〜９５重量％、
好ましくは８０〜７０重組％である。本発明の多価アル
コール中油型乳化組成物には、前記成分の他に、必要に
応じて少量の香料、防腐剤、着色剤等を配合することも
できる。

本発明の多価アルコール中油な乳化組成物は、均一で透
明なゲルまたは透明な粘稠液体であって、このままの形
態で、または水を加えて安定な水中油型乳化組成物とし
て食品、化粧料、医薬品などリーム醇として有用である
。

（重施例） 以下、実施例について説明する。

実施例に示す部とは、重量部を意味する。

実施例に示した外観（肌目、透明性）、感触。

水洗性、乳化状態、保存安定性は専門検査員３人によっ
てしらべた。

肌目、透明性は肉眼によって判定した。感触効果は試料
を肌に塗布時のとれや伸びおよび塗布後の仕上り感につ
いてしらべた。水洗性は、試料（０，８ｇ’）を手の甲
に塗布し、その部分に一定水量（１００ｍｌ／秒）の流
水を５秒間あてて、残存した試料の量をもって評価した
。

乳化状態は、乳化組成物の調製直後の状態を示し、保存
安定性は４０℃の恒温槽内で２ケ月間保存後の乳化状態
より判定した。

なお、上記の諸試験における結果の評価は、良好をＯ印
とし、ややわるいをΔ印とし、わるいをＸ印として、表
中に示した。

実施例１．比較例１〜２ 実施例１は第１表に基づく処方で、最初に油性物質（オ
リーブ油、流動パラフィン、バチルアルコール）を、約
８０℃にて均一に溶解する（溶液１）。また、１−バル
ミトイル−８−グリセリルホスホリルコリン、グリセリ
ン、パラオキシ安息香酸メチルを約８０℃にて均一に溶
解する（溶液２）。

次に、溶液２を撹拌しながら、溶液１を少量づつ添加し
、乳化した後冷却する。

なお、その冷却過程の７０℃で香料を添加し、８０℃ま
で降温後、撹拌を停止し、クレンジングシェリーを調製
した。

比較例１は、１−バルミトイル−８−グリセリルホスホ
リルコリンの代わりにホスファチジルコリン（１，−／
ｆルミトイルー２−オレイルー８−グリセリルホスホリ
ルコリン）を使用し、そして比較例２は、大豆レシチン
を使用するほかは実施例１と同様に行なって、比較のた
めのクレンジングシェリーを調製した。各々の特性を第
２表に示し第１表 第２表 実施例２〜４ 第８表に基づく処方で、実施例１に準じて多価アルコー
ル中油型乳化組成物（ナリシングクリー第８表 第４表 実施例５〜６ 第５表に基づく処方で、実施例１に準じて多価アルコー
ル中油型乳化組成物（マツサージクリーム）を調製した
。各々の特性を第６表に示した。

第５表 第６表 実施例７　（ヘアクリーム） 下記に基づく処方で、実施例１に準じてヘアクリームを
調製した。

■　　２−ステアロイル−３−グリセリルホスホリルコ
リン　　　　　　　　　　　　　　　　　　１部■　グ
リセリン　　　　　　　　　　　　　２０部■　ソルビ
トールｆＬ　　　　　　　　　　９部■　ヒマシ油　　
　　　　　　　　　　　　４０部■　流動パラフィン　
　　　　　　　　　２５部■　セタノール　　　　　　
　　　　　　　５部かくして得られたヘアクリームは、
多価アルコール中油型乳化組成物であって、きめ（肌目
）。

透明性等の外観、感触、水洗性および保存安定性が良好
（○）であった。また毛髪につやを与え、櫛通りを良く
する効果や整髪力も良好であった。

実施例８ １−バルミトイル−８−グリセリルホスホリルコリンの
代りに、２−バルミトイル−８−グリセリルホスホリル
エタノールアミン、２−ステア羨ロイルー８−グリセリ
ルホスホリルイノシトールの夫々を使用する他は、実施
例１と同様に行なって、各クレンジングシェリーを調製
した。得られた各クレンジングシェリーは、何れも実施
例１のクレンジングシェリーと同様に多価アルコール中
油型乳化組成物であって、きめ、透明性等の外観。

感触、水洗性、および保存安定性が良好（○）であった
。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 下記の一般式（１） ▲数式、化学式、表等があります▼・・・・・・・・・
   ・・・・・・・・・（１）または下記の一般式（２） ▲数式、化学式、表等があります▼・・・・・・・・・
   ・・・・・・・・・（２）（上記の式中で、Ｒは▲数式
   、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、表等が
   あります▼ Ｘは▲数式、化学式、表等があります▼、 ▲数式、化学式、表等があります▼、 ▲数式、化学式、表等があります▼である） で表わされる化合物の少なくとも一つと、分子内に２個
   以上の水酸基を有する水溶性多価アルコールの少なくと
   も一つと、油性物質とを含有することを特徴とする多価
   アルコール中油型乳化組成物。