JPH0611695B2 - 乳化型化粧料 - Google Patents
乳化型化粧料Info
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- JPH0611695B2 JPH0611695B2 JP60027121A JP2712185A JPH0611695B2 JP H0611695 B2 JPH0611695 B2 JP H0611695B2 JP 60027121 A JP60027121 A JP 60027121A JP 2712185 A JP2712185 A JP 2712185A JP H0611695 B2 JPH0611695 B2 JP H0611695B2
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- JP
- Japan
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- skin
- glycerylphosphorylethanolamine
- weight
- cream
- good
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Description
【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は、後記特定のモノアシル−３−グリセリルホス
ホリルエタノールアミンを乳化剤として使用し、油性物
質を乳化してなる乳化型化粧料に関する。さらに詳しく
は、皮膚，毛髪にマイルドに作用すると共に乳化性，保
存安定性（経日安定性）に優れ、かつ、感触，保湿性，
使用性（とれ，延び等）および外観（光沢，肌目等）の
良好な乳化型化粧料に関する。
ホリルエタノールアミンを乳化剤として使用し、油性物
質を乳化してなる乳化型化粧料に関する。さらに詳しく
は、皮膚，毛髪にマイルドに作用すると共に乳化性，保
存安定性（経日安定性）に優れ、かつ、感触，保湿性，
使用性（とれ，延び等）および外観（光沢，肌目等）の
良好な乳化型化粧料に関する。
（従来の技術） 従来、クリーム，乳液等の乳化型化粧料における必要条
件としては、 (1)皮膚，毛髪を刺激することなく、安全性が高いこ
と。
件としては、 (1)皮膚，毛髪を刺激することなく、安全性が高いこ
と。
(2)長期保存しても乳化安定性が良いこと。
(3)肌目，光沢等の外観が良いこと。
(4)使用時のとれ，延び，感触（肌にさっぱり感やしっ
とり感を与える。べとつき感を与えない。）等が良いこ
と。
とり感を与える。べとつき感を与えない。）等が良いこ
と。
(5)皮膚，毛髪に適度の保湿性（保水性）を与えるこ
と。
と。
(6)長期保存しても変質，変臭を起さないこと。
等が挙げられる。
しかしながら、これらの条件を満足させるために乳化剤
の選定及び特定の組合せ、特殊基剤の併用等の綿密な処
方設計が行なわれているが、その目的を達成させること
は容易でない。
の選定及び特定の組合せ、特殊基剤の併用等の綿密な処
方設計が行なわれているが、その目的を達成させること
は容易でない。
乳化剤として通常の合成乳化剤（例えばアニオン型や非
イオン型の合成界面活性剤）を使用した乳化型化粧料
（例えば、クリーム等）では、一般に皮膚や毛髪に刺激
を起させやすい難点がある。
イオン型の合成界面活性剤）を使用した乳化型化粧料
（例えば、クリーム等）では、一般に皮膚や毛髪に刺激
を起させやすい難点がある。
一方、卵黄レシチン，大豆レシチン等のレシチンは、皮
膚等にマイルドな天然の乳化剤として知られているが油
性物質によってその乳化力は充分でなかった。さらにＯ
／Ｗ型乳化物を製造する場合、室温付近にてＷ／Ｏ型乳
化物に転相したり、外観や乳化特性があまり良くなかっ
た。さらには長期保存中変質，変臭を起こす欠点があっ
た。
膚等にマイルドな天然の乳化剤として知られているが油
性物質によってその乳化力は充分でなかった。さらにＯ
／Ｗ型乳化物を製造する場合、室温付近にてＷ／Ｏ型乳
化物に転相したり、外観や乳化特性があまり良くなかっ
た。さらには長期保存中変質，変臭を起こす欠点があっ
た。
（発明が解決しようとする問題点） 本発明者等は前記従来技術の難点を改良したリン脂質系
の乳化剤を開発すべく鋭意研究した結果、後記特定のモ
ノアシル−３−グリセリルホスホリルエタノールアミン
は油性物質を均一に乳化でき、皮膚，毛髪に対してマイ
ルドに作用すると共に乳化性や保存安定性に優れかつ感
触，保湿性，使用性（とれ，延び等）および外観（光
沢，きめ等）の良好な乳化型化粧料を容易に生成せしめ
得ることを見出し、本発明を完成した。
の乳化剤を開発すべく鋭意研究した結果、後記特定のモ
ノアシル−３−グリセリルホスホリルエタノールアミン
は油性物質を均一に乳化でき、皮膚，毛髪に対してマイ
ルドに作用すると共に乳化性や保存安定性に優れかつ感
触，保湿性，使用性（とれ，延び等）および外観（光
沢，きめ等）の良好な乳化型化粧料を容易に生成せしめ
得ることを見出し、本発明を完成した。
本発明の目的は、皮膚，毛髪に対して刺激を与えること
なく、マイルドに作用すると共に乳化性，保存安定性に
優れ、かつ、感触，保湿性，使用性（とれ，延び等）お
よび外観（光沢，きめ等）の良好な乳化型化粧料を提供
することにある。
なく、マイルドに作用すると共に乳化性，保存安定性に
優れ、かつ、感触，保湿性，使用性（とれ，延び等）お
よび外観（光沢，きめ等）の良好な乳化型化粧料を提供
することにある。
本発明の他の目的は、乳化型化粧料の製造に有用な新規
な乳化剤を提供することにある。さらに他の目的は、合
成界面活性剤を使用することなく、乳化型化粧料の処方
設計（組成設計）が容易であり、しかも工業的有利に製
造し得る乳化型化粧料を提供することにある。
な乳化剤を提供することにある。さらに他の目的は、合
成界面活性剤を使用することなく、乳化型化粧料の処方
設計（組成設計）が容易であり、しかも工業的有利に製
造し得る乳化型化粧料を提供することにある。
（問題点を解決するための手段） 上述の目的は、主体構成成分がリン脂質を含む乳化剤と
油性物質と水からなる乳化型化粧料において、リン脂質
が、実質的に１−パルミトイル−３−グリセリルホスホ
リルエタノールアミン，２−パルミトイル−３−グリセ
リルホスホリルエタノールアミン，１−ステアロイル−
３−グリセリルホスホリルエタノールアミン，２−ステ
アロイル−３−グリセリルホスホリルエタノールアミン
よりなる群から選ばれる少なくとも１種のモノアシル−
３−グリセリルホスホリルエタノールアミンのみから成
ることを特徴とする乳化型化粧料によって達成される。
油性物質と水からなる乳化型化粧料において、リン脂質
が、実質的に１−パルミトイル−３−グリセリルホスホ
リルエタノールアミン，２−パルミトイル−３−グリセ
リルホスホリルエタノールアミン，１−ステアロイル−
３−グリセリルホスホリルエタノールアミン，２−ステ
アロイル−３−グリセリルホスホリルエタノールアミン
よりなる群から選ばれる少なくとも１種のモノアシル−
３−グリセリルホスホリルエタノールアミンのみから成
ることを特徴とする乳化型化粧料によって達成される。
本発明における前記特定のモノ−Ｏ−アシル−３−グリ
セリルホスホリルエタノールアミンは公知の化合物であ
る。
セリルホスホリルエタノールアミンは公知の化合物であ
る。
前記特定のモノアシル−３−グリセリルホスホリルエタ
ノールアミンは、例えば、ホスフアチジルエタノールア
ミンを原料として蛇毒ホスホリパーゼや豚すい臓抽出酵
素のバンクレアチンで処理し、高速液体クロマトグラフ
ィーにより分画することによって得られる。さらには化
学的に合成することによっても得られる。
ノールアミンは、例えば、ホスフアチジルエタノールア
ミンを原料として蛇毒ホスホリパーゼや豚すい臓抽出酵
素のバンクレアチンで処理し、高速液体クロマトグラフ
ィーにより分画することによって得られる。さらには化
学的に合成することによっても得られる。
前記特定のモノアシル−３−グリセリルホスホリルエタ
ノールアミンは、人体に安全であり、その皮膚刺激につ
いては、後記のDraizeの方法に準じて行った結果、動物
皮膚刺激スコアー、人体皮膚刺激スコアーは何れも０
（ゼロ）であり、無刺激性であることを確認している。
ノールアミンは、人体に安全であり、その皮膚刺激につ
いては、後記のDraizeの方法に準じて行った結果、動物
皮膚刺激スコアー、人体皮膚刺激スコアーは何れも０
（ゼロ）であり、無刺激性であることを確認している。
〔Draize.J.H.,Association of Food and Drug Officia
ls of the United States."Appraisal of the Safety o
f Chemicals in Foods,Drugs and Cosmetics",46(195
9).Texas,State Department of Health,Austin.〕 本発明における前記特定のモノアシル−３−グリセリル
ホスホリルエタノールアミンは、乳化剤として一種また
は二種以上を組合せて使用される。その使用量（配合
量）は、当該化粧料における処方成分の前量重量（組成
物の重量）を基準として0.０１〜１０重量％、好ましく
は１〜５重量％である。0.０１重量％よりも少ないと油
性物質の乳化がわるくなる傾向があり、１０重量％より
も多くなると系中における溶解性が低下すると共に感触
面も充分とはいえない。
ls of the United States."Appraisal of the Safety o
f Chemicals in Foods,Drugs and Cosmetics",46(195
9).Texas,State Department of Health,Austin.〕 本発明における前記特定のモノアシル−３−グリセリル
ホスホリルエタノールアミンは、乳化剤として一種また
は二種以上を組合せて使用される。その使用量（配合
量）は、当該化粧料における処方成分の前量重量（組成
物の重量）を基準として0.０１〜１０重量％、好ましく
は１〜５重量％である。0.０１重量％よりも少ないと油
性物質の乳化がわるくなる傾向があり、１０重量％より
も多くなると系中における溶解性が低下すると共に感触
面も充分とはいえない。
本発明に使用し得る油性物質としては、公知の化粧料用
油性物質であって、高級脂肪族炭化水素類、動物油脂
類、植物油脂類、ロウ類、高級アルコール類、高級脂肪
酸、エステル油、シリコン油等である。炭化水素類とし
ては、例えば、流動パラフィン，スクワラン，マイクロ
クリスタリンワックス，ワセリン，セレシン，植物油脂
としては、例えば、オリーブ油，ヒマシ油，カカオ脂，
バーム油等、動物性油脂としては、例えば、タラ肝油，
牛脂，バター脂等、ロウ類としては、例えば、蜜ロウ，
カルナウバロウ等、高級脂肪酸としては、例えば、ラウ
リン酸，ミリスチン酸，バルミチン酸，ステアリン酸，
オレイン酸，ベヘニン酸，ラノリン脂肪酸等、高級アル
コールとしては、例えば、ラウリルアルコール，ステア
リルアルコール，セチルアルコール，オレイルアルコー
ル等、エステル油としては、例えば、ブチルステアレー
ト，ヘキシルラウレート，オクチルドデジルミリステー
ト，ジイソプロピルアジペート，ジイソプロピルセバケ
ート等の直鎖エステル、分岐鎖エステル等を挙げること
ができる。
油性物質であって、高級脂肪族炭化水素類、動物油脂
類、植物油脂類、ロウ類、高級アルコール類、高級脂肪
酸、エステル油、シリコン油等である。炭化水素類とし
ては、例えば、流動パラフィン，スクワラン，マイクロ
クリスタリンワックス，ワセリン，セレシン，植物油脂
としては、例えば、オリーブ油，ヒマシ油，カカオ脂，
バーム油等、動物性油脂としては、例えば、タラ肝油，
牛脂，バター脂等、ロウ類としては、例えば、蜜ロウ，
カルナウバロウ等、高級脂肪酸としては、例えば、ラウ
リン酸，ミリスチン酸，バルミチン酸，ステアリン酸，
オレイン酸，ベヘニン酸，ラノリン脂肪酸等、高級アル
コールとしては、例えば、ラウリルアルコール，ステア
リルアルコール，セチルアルコール，オレイルアルコー
ル等、エステル油としては、例えば、ブチルステアレー
ト，ヘキシルラウレート，オクチルドデジルミリステー
ト，ジイソプロピルアジペート，ジイソプロピルセバケ
ート等の直鎖エステル、分岐鎖エステル等を挙げること
ができる。
これらの油性物質は、単独または２種以上組合せて使用
される。その使用量（配合量）は、当該化粧料における
処方成分の全量重量を基準として１０〜８０重量％、好
ましくは２０〜６０重量％である。１０重量％より少な
いと保存安定性がやや悪くなると共に、感触的にややさ
っぱり仕上り、８０重量％より多くなると油のべたつき
が著しくなり好ましくない。
される。その使用量（配合量）は、当該化粧料における
処方成分の全量重量を基準として１０〜８０重量％、好
ましくは２０〜６０重量％である。１０重量％より少な
いと保存安定性がやや悪くなると共に、感触的にややさ
っぱり仕上り、８０重量％より多くなると油のべたつき
が著しくなり好ましくない。
本発明における水の配合量は、処方成分の全量重量を基
準として１０〜８9.９重量％、好ましくは２０〜８０重
量％である。
準として１０〜８9.９重量％、好ましくは２０〜８０重
量％である。
本発明に使用し得るモノアシル−３−グリセリルホスホ
リルエタノールアミンは良好な界面活性能（界面張力の
低下能）を発揮し、前記油性物質を安定に乳化し得る
が、カゼインソーダ，ペクチン，キサンタンガム，カラ
ヤガム，ローカストビーンガム，カラギーナンから成る
群から選択された水溶性天然高分子の少なくとも一つを
配合する場合は、油性物質をさらに極めて安定に乳化す
ることができる。前記、天然高分子は単独または２種以
上組合せて使用することができ、その配合量は、処方成
分の全量重量を基準として0.１〜３重量％、好ましくは
0.５〜２重量％である。
リルエタノールアミンは良好な界面活性能（界面張力の
低下能）を発揮し、前記油性物質を安定に乳化し得る
が、カゼインソーダ，ペクチン，キサンタンガム，カラ
ヤガム，ローカストビーンガム，カラギーナンから成る
群から選択された水溶性天然高分子の少なくとも一つを
配合する場合は、油性物質をさらに極めて安定に乳化す
ることができる。前記、天然高分子は単独または２種以
上組合せて使用することができ、その配合量は、処方成
分の全量重量を基準として0.１〜３重量％、好ましくは
0.５〜２重量％である。
本発明の化粧料において、マッサージクリーム，クレン
ジングクリーム，スキンクリーム，スキンミルク，ヘア
ークリーム等では顔料を添加配合する必要はないが、フ
ァンデーションクリームや液体メイクアップベースで
は、前記成分の他に更に顔料を添加配合しなればならな
い。顔料の使用量は、処方成分の全量重量を基準として
１０重量％以下、好ましくは0.５〜７重量％である。
ジングクリーム，スキンクリーム，スキンミルク，ヘア
ークリーム等では顔料を添加配合する必要はないが、フ
ァンデーションクリームや液体メイクアップベースで
は、前記成分の他に更に顔料を添加配合しなればならな
い。顔料の使用量は、処方成分の全量重量を基準として
１０重量％以下、好ましくは0.５〜７重量％である。
顔料としては、例えば酸化チタン，カオリン，タルク，
マイカ，酸化鉄等の無機顔料を挙げることができる。
マイカ，酸化鉄等の無機顔料を挙げることができる。
更に所望に応じて少量の美容薬効成分，芳香剤，防腐
剤，着色剤，合成界面活性剤を添加することもできる。
剤，着色剤，合成界面活性剤を添加することもできる。
本発明の乳化型化粧料は、例えばマッサージクリーム，
クレンジングクリーム，スキンクリーム，スキンミル
ク，ファンデーションクリーム，メイクアップベース，
ヘアークリーム等として有用である。
クレンジングクリーム，スキンクリーム，スキンミル
ク，ファンデーションクリーム，メイクアップベース，
ヘアークリーム等として有用である。
本発明の乳化型化粧料は皮膚および毛髪を刺激すること
なくマイルドに作用すると共に感触，保湿性，使用性
（とれ，延び等）が良く、肌目が細かく、かつ光沢性の
高い良好な外観を呈しており、しかも乳化性，保存安定
性が優れている。
なくマイルドに作用すると共に感触，保湿性，使用性
（とれ，延び等）が良く、肌目が細かく、かつ光沢性の
高い良好な外観を呈しており、しかも乳化性，保存安定
性が優れている。
以下、実施例について説明する。
実施例に示す部とは重量部を意味する。実施例に示した
乳化型化粧料の特性：外観（肌目，光沢），使用性（と
れ，延び等），感触効果等は専門検査員３人によってし
らべた。肌目は肉眼にて判定し、光沢度はJIS−Ｚ−874
1−1962の光沢度測定法の方法２に準じて測定した。感
触効果は肌に塗布時の感触，塗布後の仕上り等を試料組
成物についてしらべた。使用性（とれ，延び等）は指で
実際にとってみて判定した。
乳化型化粧料の特性：外観（肌目，光沢），使用性（と
れ，延び等），感触効果等は専門検査員３人によってし
らべた。肌目は肉眼にて判定し、光沢度はJIS−Ｚ−874
1−1962の光沢度測定法の方法２に準じて測定した。感
触効果は肌に塗布時の感触，塗布後の仕上り等を試料組
成物についてしらべた。使用性（とれ，延び等）は指で
実際にとってみて判定した。
実施例１（スキンクリーム） (1)処方 １−パルミトイル−３−グリセリルホスホリルエタノ
ールアミン ３部 流動パラフィン ５
０部 セチルアルコール
５部 パラオキシ安息香酸メチル 0.２部 香料 0.２部 精製水 ４1.６部 (2)製造法 上記成分の油性成分の，を約８０℃にて均一に溶解
する（溶液１）。上記成分の水溶性成分，及びを
約８０℃にて均一に溶解する（溶液２）。次に溶液２を
ホモミキサーで攪拌しながら、溶液１を添加し乳化した
後、冷却する。尚、その冷却過程の７０℃で成分を添
加し、３０℃まで降温後、攪拌を停止した。
ールアミン ３部 流動パラフィン ５
０部 セチルアルコール
５部 パラオキシ安息香酸メチル 0.２部 香料 0.２部 精製水 ４1.６部 (2)製造法 上記成分の油性成分の，を約８０℃にて均一に溶解
する（溶液１）。上記成分の水溶性成分，及びを
約８０℃にて均一に溶解する（溶液２）。次に溶液２を
ホモミキサーで攪拌しながら、溶液１を添加し乳化した
後、冷却する。尚、その冷却過程の７０℃で成分を添
加し、３０℃まで降温後、攪拌を停止した。
かくして得られたスキンクリームはＯ／Ｗ型のエマルジ
ョンで、肌目，光沢（光沢度＝９３％）等の外観が良
く、感触，保湿性，使用性（とれ，延び等）も良く４０
℃の恒温槽内で４ケ月間、保存後も極めて安定であっ
た。また、５℃及び３０℃では６ケ月後も極めて安定で
あった。さらに、変質，変臭も起こらなかった。
ョンで、肌目，光沢（光沢度＝９３％）等の外観が良
く、感触，保湿性，使用性（とれ，延び等）も良く４０
℃の恒温槽内で４ケ月間、保存後も極めて安定であっ
た。また、５℃及び３０℃では６ケ月後も極めて安定で
あった。さらに、変質，変臭も起こらなかった。
比較例１ １−パルミトイル−３−グリセリルホスホリルエタノー
ルアミンの代りに、ホスファチジルエタノールアミン
（１−パルミトイル−２−オレオイル−３−グリセリル
ホスホリルエタノールアミン）を使用する他は、実施例
１と同様に行なって比較のスキンクリームを調製した。
その結果、得られたスキンクリームはＯ／Ｗ型のエマル
ジョンで、肌目が非常に粗く、光沢（光沢度＝３７％）
もわるく、さらにクリームのとれもわるかった。４０℃
の恒温槽内で４ケ月間保存したところ、二層に分離して
乳化安定性がわるくかつ変質（着色）した。
ルアミンの代りに、ホスファチジルエタノールアミン
（１−パルミトイル−２−オレオイル−３−グリセリル
ホスホリルエタノールアミン）を使用する他は、実施例
１と同様に行なって比較のスキンクリームを調製した。
その結果、得られたスキンクリームはＯ／Ｗ型のエマル
ジョンで、肌目が非常に粗く、光沢（光沢度＝３７％）
もわるく、さらにクリームのとれもわるかった。４０℃
の恒温槽内で４ケ月間保存したところ、二層に分離して
乳化安定性がわるくかつ変質（着色）した。
比較例２ １−パルミトイル−３−グリセリルホスホリルエタノー
ルアミンの代りに、大豆レシチンを使用する他は、実施
例１と同様に行なって、比較のスキンクリームを調製し
た。その結果、得られたスキンクリームはＷ／Ｏ型のエ
マルジョンで肌目が非常に粗く、とれもわるかった。４
０℃の恒温槽内で４ケ月間保存したところ一部二層に分
離した。さらに、褐色に変色し、変臭も起きた。
ルアミンの代りに、大豆レシチンを使用する他は、実施
例１と同様に行なって、比較のスキンクリームを調製し
た。その結果、得られたスキンクリームはＷ／Ｏ型のエ
マルジョンで肌目が非常に粗く、とれもわるかった。４
０℃の恒温槽内で４ケ月間保存したところ一部二層に分
離した。さらに、褐色に変色し、変臭も起きた。
実施例２（スキンクリーム） 第１表にもとづく処方で実施例１に準じてスキンクリー
ムを調製した。得られた各クリームの特性を第２表に示
した。
ムを調製した。得られた各クリームの特性を第２表に示
した。
第２表より１−ステアロイル−３−グリセリルホスホリ
ルエタノールアミンが0.０１〜１０重量％で良好なクリ
ームが得られた。これに対し、0.０１重量％未満では乳
化せず、１０重量％を越えると光沢，感触がわるくなり
使用しづらくなった。この結果から明らかなように、モ
ノアシル−３−グリセリルホスホリルエタノールアミン
の配合量が0.０１〜１０重量％（好ましくは１〜５重量
％）にて良好なスキンクリームが得られた。
ルエタノールアミンが0.０１〜１０重量％で良好なクリ
ームが得られた。これに対し、0.０１重量％未満では乳
化せず、１０重量％を越えると光沢，感触がわるくなり
使用しづらくなった。この結果から明らかなように、モ
ノアシル−３−グリセリルホスホリルエタノールアミン
の配合量が0.０１〜１０重量％（好ましくは１〜５重量
％）にて良好なスキンクリームが得られた。
実施例３（クレンジングクリーム） 実施例１の流動パラフィンの使用重量部を種々変化する
他は実施例１と同様に製造した。得られた各クリームの
特性を第３表に示した。この結果から明らかなように、
油性物質の配合量は、１０〜８０重量％（好ましくは、
２０〜６０重量％）で外観，感触，乳化性，保存安定性
の良好なクレンジングクリームが得られた。
他は実施例１と同様に製造した。得られた各クリームの
特性を第３表に示した。この結果から明らかなように、
油性物質の配合量は、１０〜８０重量％（好ましくは、
２０〜６０重量％）で外観，感触，乳化性，保存安定性
の良好なクレンジングクリームが得られた。
実施例４（スキンミルク） (1)処方 セチルアルコール 2.０部 ミリスチン酸オクチルドデシル 1.５ 流動パラフィン ２0.０ キサンタンガム 0.５ ２−パルミトイル−３−グリセリルホスホリルエタノ
ールアミン 3.
０ パラオキシ安息香酸メチル 0.２ 香料 0.２ 精製水 ７2.６ (2)製造法 上記成分の油性成分〜を約８０℃にて均一に溶解す
る（溶液１）。上記成分の水溶性成分〜及びを約
８０℃にて均一に溶解する（溶液２）。次に溶液２をホ
モミキサーで攪拌しながら、溶液１を添加し、乳化した
後冷却する。尚、その冷却過程の７０℃で成分を添加
し、３０℃まで降温後、攪拌を停止した。
ールアミン 3.
０ パラオキシ安息香酸メチル 0.２ 香料 0.２ 精製水 ７2.６ (2)製造法 上記成分の油性成分〜を約８０℃にて均一に溶解す
る（溶液１）。上記成分の水溶性成分〜及びを約
８０℃にて均一に溶解する（溶液２）。次に溶液２をホ
モミキサーで攪拌しながら、溶液１を添加し、乳化した
後冷却する。尚、その冷却過程の７０℃で成分を添加
し、３０℃まで降温後、攪拌を停止した。
かくして得られたスキンクリームはＯ／Ｗ型のエマルジ
ョンで、肌目，光沢（光沢度＝９０％）等の外観が良
く、感触（肌なじみ，仕上り），保湿性，使用性（延
び）も良く４０℃の恒温槽内で２ケ月間、保存後も極め
て安定であった。また５℃及び３０℃では４ケ月後も極
めて安定であった。さらに、変質，変臭も起こらなかっ
た。
ョンで、肌目，光沢（光沢度＝９０％）等の外観が良
く、感触（肌なじみ，仕上り），保湿性，使用性（延
び）も良く４０℃の恒温槽内で２ケ月間、保存後も極め
て安定であった。また５℃及び３０℃では４ケ月後も極
めて安定であった。さらに、変質，変臭も起こらなかっ
た。
実施例５（ヘアークリーム） (1)処方 セチルアルコール 1.５部 マイクロクリスタリンワックス 5.０ 蜜ロウ 2.５ モノステアリン酸グリセリン 1.０ 流動パラフィン ４0.０ ２−ステアロイル−３−グリセリルホスホリルエタノ
ールアミン 3.０ パラオキシ安息香酸メチル 0.２ 香料 0.２ 精製水 ４6.６ (2)製造法 上記成分の油性成分〜を約８０℃にて均一に溶解す
る（溶液１）。上記成分の水溶性成分，及びを約
８０℃にて均一に溶解する（溶液２）。次に溶液２をホ
モミキサーで攪拌しながら、溶液１を添加し、乳化した
後、冷却する。尚、その冷却過程の７０℃で成分を添
加し、３０℃まで降温後、攪拌を停止した。
ールアミン 3.０ パラオキシ安息香酸メチル 0.２ 香料 0.２ 精製水 ４6.６ (2)製造法 上記成分の油性成分〜を約８０℃にて均一に溶解す
る（溶液１）。上記成分の水溶性成分，及びを約
８０℃にて均一に溶解する（溶液２）。次に溶液２をホ
モミキサーで攪拌しながら、溶液１を添加し、乳化した
後、冷却する。尚、その冷却過程の７０℃で成分を添
加し、３０℃まで降温後、攪拌を停止した。
かくして得られたヘアークリームはＯ／Ｗ型のエマルジ
ョンで、肌目，光沢（光沢度＝８９％）等の外観、毛
髪，頭皮に塗布し易く、なじみが良くさらには毛髪を非
常に柔軟にした。４０℃の恒温槽内で２ケ月間、保存後
も極めて安定であった。また、５℃及び３０℃では５ケ
月後も安定であったし、変質，変臭も起こらなかった。
ョンで、肌目，光沢（光沢度＝８９％）等の外観、毛
髪，頭皮に塗布し易く、なじみが良くさらには毛髪を非
常に柔軟にした。４０℃の恒温槽内で２ケ月間、保存後
も極めて安定であった。また、５℃及び３０℃では５ケ
月後も安定であったし、変質，変臭も起こらなかった。
実施例６（ファンデーションクリーム） (1)処方 流動パラフィン ４5.０部 セレシン 5.０ モノステアリン酸グリセリン 1.０ １−パルミトイル−３−グリセリルホスホリルエタノ
ールアミン 3.５ パラオキシ安息香酸メチル 0.２ 酸化チタン 2.５ カオリン 1.２ タルク 1.３ 黄酸化鉄 0.３ 精製水 ４0.０ (2)製造法 実施例５に準じた。
ールアミン 3.５ パラオキシ安息香酸メチル 0.２ 酸化チタン 2.５ カオリン 1.２ タルク 1.３ 黄酸化鉄 0.３ 精製水 ４0.０ (2)製造法 実施例５に準じた。
かくして得られたファンデーションクリームはＯ／Ｗ型
のエマルジョンで外観，感触，保湿性，使用性も良く、
４０℃の恒温槽内で２ケ月後も安定で５℃及び３０℃で
は６ケ月後も極めて安定であった。さらに、変質，変臭
も起こらなかった。
のエマルジョンで外観，感触，保湿性，使用性も良く、
４０℃の恒温槽内で２ケ月後も安定で５℃及び３０℃で
は６ケ月後も極めて安定であった。さらに、変質，変臭
も起こらなかった。
フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭57−136514（ＪＰ，Ａ) 特開 昭58−51853（ＪＰ，Ａ) 特開 昭55−153713（ＪＰ，Ａ) 特開 昭59−122423（ＪＰ，Ａ) 特公 昭46−13263（ＪＰ，Ｂ１) 米国特許3652397（ＵＳ，Ａ) 特開 昭61−112007（ＪＰ，Ａ) 特開 昭59−193812（ＪＰ，Ａ) 特開 昭59−10511（ＪＰ，Ａ) 特開 昭61−171407（ＪＰ，Ａ) 化学大辞典編集委員会編「化学大辞典 ９」共立出版株式会社Ｐ．604−605（昭和 47年）Ｊ．Ａｍ．ＯｉｌＣｈｅｍｓｔ´ｓ Ｓｏｃ．19766月（Ｖｏｌ．53）Ｐ．425− 427
Claims (3)
- 【請求項１】主体構成成分がリン脂質を含む乳化剤と油
性物質と水からなる乳化型化粧料において、リン脂質
が、実質的に１−パルミトイル−３−グリセリルホスホ
リルエタノールアミン，２−パルミトイル−３−グリセ
リルホスホリルエタノールアミン，１−ステアロイル−
３−グリセリルホスホリルエタノールアミン，２−ステ
アロイル−３−グリセリルホスホリルエタノールアミン
よりなる群から選ばれる少なくとも１種のモノアシル−
３−グリセリルホスホリルエタノールアミンのみから成
ることを特徴とする乳化型化粧料。 - 【請求項２】モノアシル−３−グリセリルホスホリルエ
タノールアミンの配合量が0.０１〜１０重量％である、
特許請求の範囲第１項記載の乳化型化粧料。 - 【請求項３】油性物質の配合量が１０〜８０重量％であ
る、特許請求の範囲第１〜２項記載の乳化型化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60027121A JPH0611695B2 (ja) | 1985-02-14 | 1985-02-14 | 乳化型化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60027121A JPH0611695B2 (ja) | 1985-02-14 | 1985-02-14 | 乳化型化粧料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61186305A JPS61186305A (ja) | 1986-08-20 |
| JPH0611695B2 true JPH0611695B2 (ja) | 1994-02-16 |
Family
ID=12212222
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60027121A Expired - Lifetime JPH0611695B2 (ja) | 1985-02-14 | 1985-02-14 | 乳化型化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0611695B2 (ja) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63248430A (ja) * | 1987-04-04 | 1988-10-14 | Nisshin Oil Mills Ltd:The | 乳化剤組成物 |
| JPH0717493B2 (ja) * | 1987-10-19 | 1995-03-01 | 太陽化学株式会社 | 皮膚洗浄剤組成物 |
| JP2811482B2 (ja) * | 1989-11-20 | 1998-10-15 | 株式会社ヤクルト本社 | 化粧料 |
| KR20030065965A (ko) * | 2002-02-02 | 2003-08-09 | 주식회사 두산 | 리소포스파티딜에탄올아민을 유효성분으로 함유하는 피부미백용 조성물 |
| JP4520271B2 (ja) * | 2004-10-04 | 2010-08-04 | 株式会社コーセー | 化粧料 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3652397A (en) | 1969-01-09 | 1972-03-28 | Lever Brothers Ltd | Preparation of phosphatides |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS55127318A (en) * | 1979-03-24 | 1980-10-02 | Rowaale Keshohin Kk | Emulsifier composition |
-
1985
- 1985-02-14 JP JP60027121A patent/JPH0611695B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3652397A (en) | 1969-01-09 | 1972-03-28 | Lever Brothers Ltd | Preparation of phosphatides |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 化学大辞典編集委員会編「化学大辞典９」共立出版株式会社Ｐ．６０４−６０５（昭和４７年）Ｊ．Ａｍ．ＯｉｌＣｈｅｍｓｔ´ｓＳｏｃ．１９７６６月（Ｖｏｌ．５３）Ｐ．４２５−４２７ |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS61186305A (ja) | 1986-08-20 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313113 |
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