JPS62168160A

JPS62168160A - 感光性平版印刷版の現像液及び現像方法

Info

Publication number: JPS62168160A
Application number: JP1174186A
Authority: JP
Inventors: Akira Nogami; 野上　彰; Masabumi Uehara; 正文上原; Minoru Kiyono; 清野　実; Mieji Nakano; 中野　巳恵治
Original assignee: Konica Minolta Inc
Current assignee: Konica Minolta Inc
Priority date: 1986-01-20
Filing date: 1986-01-20
Publication date: 1987-07-24
Anticipated expiration: 2010-12-06
Also published as: JPH07113768B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】〔産業上の利用分野〕本発明は、感光性平版印刷版の現像液及び現像方法に関
するものであり、特に、ネガ型感光性平版印刷版とポジ
型感光性平版印刷版を共通して、良好に現像することの
できる現像液及び現像方法に関するものである。

〔従来技術〕

従来、ネガ型感光性平版印刷版とポジ型感光性平版印刷
版とでは、現像液の組成が異なり、それぞれの現像液で
のみ、好適に現像が可能であった。

かりに専用現像液でない現像液を用いて現像ができたと
しても十号な性能を有する平版印刷版は得られず、ネガ
型感光性平版印刷版とポジ型感光性平版印刷版を同一処
方の現像液で良好に共通処理することは実質的にはでき
ないのが現状である。

特開昭６０−６４３５１号には、一台の自動現像機でネ
ガ型感光性平版印刷版とポジ型感光性平版印刷版を共に
現像処理する共通現像方法が記載されている。しかし、
この技術はそれぞれの専用現像液を並べた別の現像浴に
入れて、ネガ型感光性平版印刷版用の現像とポジ型感光
性平版印刷版用の現像を連続して行なうものであり、同
一処方の現像液で現像するものではない。

従って、それぞれの専用現像液を使用するので、液管理
が面倒であり、安定した現像を艮時間行なうのが困難で
ある。

１つの現像液で共通現像を行う現像液が特開昭６０−１
３０７４１号に開示されている。この現像液は、エチレ
ングリコールモノフェニルエーテルマタハ工チレングリ
コールモノベンノルエーテルの有機溶剤、珪酸塩、アル
カリ金属水酸化物、アニオン界面活性剤及び四ホウ酸塩
からなるものである。しかし、このような現像液で共通
現像した場合、ネガ型感光性平版印刷版では印刷時にイ
ンキ汚れが発生することがあった。また、ポジ型感光性
平版印刷版では現像結果がきわめて変動しやすく、また
画像部の一部が現像時に浸されて欠落しやすい状態であ
った。この傾向は、現像時間が少し延びた場合や、現像
温度が所定の温度よりもわずかに高くなった場合により
顕著であり、その結果、画像の細部が欠けてしまったり
、また、印刷時の耐刷性不良の原因になることがあった
。

本発明者らは先に特願昭６０−１６６２５０号に記載の
技術により共通現像を成し得たが、前述のようなポジ型
感光性平版印刷版の画像部の劣化しやすい現象は充分に
は解決されてぃなかった。

〔発明の目的〕

本発明の目的は、ネガ型及びポジ型感光性平版印刷版を
ひとつの現像液で良好に現像することのできるすぐれた
現像液と現像方法を提供することにある。

本発明の他の目的は、現像安定性にすぐれ、処理ラチチ
ュードの広い現像液と現像方法を提供することにある。

本発明の池の目的は、印刷性能にすぐれた版が得られる
現像液と現像方法を提供することにある。

本発明の他の目的は、ネガ型及びポジ型の感光性平版印
刷版を迅速に現像することのできるすぐれた現像液と現
像方法を提供することにある。

〔発明の構成〕

本発明者らは、鋭意検討の結果、支持体上に画像形成層
を有するネガ型感光性平版印刷版及びポジ型感光性平版
印刷版を水系アルカリ性現像液を用いて共通して処理す
る場合、現像液中に非イオン型界面活性剤を０．００１
〜１０＠量％含有させることにより、さらには、この現
像液をｐＨ１１，５〜１３．５の範囲で用いることによ
り上記本発明の目的を達することができた。

更に、上記現像液に２０℃にす５いて水に対する溶解度
力弓０重量％以下の有機溶剤を０．１〜ＺＯ重量％含有
させることで上り好適な共通現像を行なうことができた
。

また、上記現像液に亜硫酸塩又はアニオン界面活性剤を
添加することによっても共通現像の性能をさらに向上す
ることがでた。

本発明における現像液は、非イオン型界面活性剤を０．
００１〜１０重量％の範囲の量、及１／フルカリ削を含
有し、がっｐＨが１１．５〜１３．５の範囲にある水を
主な溶媒とするアルカリ性現像液である。ここで汀水を
主たる溶媒とする」とは現像液の溶媒の少なくとも５０
重量％が水であることをいう。

本発明に用いられる非イオン型界面活性剤は種々のもの
が使用できる。非イオン型界面活性剤は大別するとポリ
エチレングリコール型と多価アルコール型に分類するこ
とができ、本発明にはどちＣ）も使用できるが、効果の
大きさの点からポリエチレングリール型の非イオン型界
面活性剤が好ましく、その中でもエチレンオキシ基（−
Ｃｌ１２ＣＩｌ□０−）を３以上有し、かつＨＬＢ値（
ＨＬＢは　ｌ１ｙｄｒｏｐｂ　ｉ　Ｉｅ　−Ｌｉｐｏｐ
ｂｉｌｅ　Ｄａｌｉｉｎｃｅの略）が５以上（より好ま
しくは８〜ＺＯ）の非イオン型界面活性剤がより好まし
い。

また、非イオン型界面活性剤のうち、エチレンオキシ基
とプロピレンオキシ基の両者を有するものが特に好まし
く、そのなかでＨＬＢ値が８以上のものがより好ましい
。

本発明に用いられる非イオン型界面活性剤の好ましい例
として下記一般式〔１〕〜〔８〕で表される化合物が挙
げられる。

（１）　　Ｒ−０−（Ｃｌ１２ＣＩｌ□０）ｎｌｌＣＩ
＋３（３］　　Ｒ−〇−（Ｃ１１，Ｃ１１０）論−（０１１
□Ｃｌｌ、０）ｎｌｌ（６）　　１１０（Ｃ２１１，０
）ａ−（ＣｓｌｌｓＯ）ｂ−（Ｃ２１１，０）ｅｌｆ（
８）　　１１０−　（ＣＩＩｚＣＩＩｚＯ）ｎｌｌ〔１
〕〜〔８〕式において、Ｒは水素原子又は１価の有機基
を表す。該有機基としては、例えば直鎖もしくは分岐の
炭素数１〜３０の、置換基（例えばアリール基（フェニ
ル等））を有していてもよいフルキル基、アルキル部分
が上記フルキル基であるフルキルカルボニル基、置換基
（例えばヒドロキシル基、上記のようなフルキル基等）
を有していてもよいフェニル基等が挙げられる。ａ、、
ｂ、ｃ、ｍ、ｎ、に及びｙは各々１〜４０の整数を表す
。

次に本発明に用いられる非イオン型界面活性剤の具体例
を示す。

ポリエチレングリコール、ポリオキシエチレンラウリル
エーテル、ポリオキシエチレンノニルエーテル、ポリオ
キシエチレンセチルエーテル、ポリオキシエチレンステ
７リルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル
、ポリオキンエチレンベヘニルエーテル、ポリオキシエ
チレンポリオキシブロビレンセチルエーテル、ポリオキ
シエチレンポリオキシプロピレンベヘニルエーテル、ポ
リオキシエチレンノニルフェニルエーテル、ポリオキシ
エチレンオクチＪしフェニルエーテルキシエチレンステ
アリルアミン、ポリオキシエチレンオレイルアミン、ポ
リオキンエチレンステアリン酸アミド、ポリオキシエチ
レンオレイン酸アミド、ポリオキシエチレンヒマシ油、
ポリオキシエチレン７ビエチルエーテル、ポリオキシエ
チレンラノリンエーテル、ポリオキシエチレンモノラウ
レート、ポリオキシエチレンモノステアレート、ポリオ
キシエチレングリセリルモノオレート、ポリオキシエチ
レングリセルモノステアレート、ポリオキシエチレンプ
ロピレングリコールモノステ７レート、オキシエチレン
オキシプロピレンプロックボリマー、ンスチレン化フェ
ノールポリエチレンオキシド付加物、トリベンノル７エ
／−ルポリエチレンオキシド付加物、オクチルフェノー
ルポリオキシエチレンポリオキシブａピレン付加物、グ
リセロールモノステアレート、ソルビタンモノラウレー
ト、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート等。

本発明に用いる非イオン型界面活性剤の重量平均分子量
は３００〜１００００の範囲が好ましく、５００・−５
０００の範囲が特に好ましい。非イオン型界面活性剤の
現像液中の濃度はｏ、ｏａｔ〜１０重景％であり、０．
００１重量％未満では効果が弱く、１０重量％を越える
と現像が抑制されてしまい、良好な性能が得られない。

非イオン型界面活性剤の現像液中の濃度は０．０１〜１
１量％の範囲が特に好ましい。非イオン型界面活性剤は
１種を単独で含有させても、又２種以上を併用してもよ
い。

本発明に係る現像液は、（ａ）ネガ型感光性平版印刷版
とポジ型感光性平版印刷版の現像バランスをそろえたり
、（ｂ）現像を更に迅速に行うため、さらに、（Ｃ）現
像性等において相互に差異が大きいより広範囲の品種の
感光性平版印刷版を共通の現像液で処理することを可能
にするために下記の添加剤を含有することが好ましい。

先ず、好ましい添加剤として２０℃における水に対する
溶解度が１０重量％以下の有機溶剤が挙、げられる。こ
の添加剤を含有させることにより、上記（ｂ）及び（ｅ
）の効果を高めることができる。

本発明に用いる２０℃において水に対する溶解度が１０
重世％以下の有機溶剤としては、例えば酢酸エチル、酢
酸プロピル、酢酸ブチル、酢ａ７ミル、酢酸ベンノル、
エチレングリコールモノブチルアセテート、乳酸ブチル
、レブリン酸ブチルのようなカルボン酸エステル；エチ
ルブチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキ
サノンのようなケトン垣；エチレングリコールモ／ブチ
ルエーテルチレングリコールベンノルエーテル、エチレ
ングリコールモ／フェニルエーテルルルコール、メチル７ミルアルコールのようなアルコール
類；キシレンのようなアルキル置換芳香族炭化水素；メ
チレンツクロライド、エチレンジクロライド、モノクロ
ルベンゼンのようなハロゲン化炭化水素などがある。こ
れら有機溶媒は一種以上用いてもよい。これらの有機溶
媒の中では、エチレングリコール七／フェニルエーテル
、エチレングリフールベンノルエーテル及１ベンジルア
ルコールが特に好ましい。

該有機溶剤は、ネ〃型とポジ型の両板に対して現像性を
向上するためのすぐれた添加剤であるが、同時にポジ型
感光性平版印刷版に対しては画像部の皮膜を劣化させる
欠点をも有している．ポジ型感光性平版印刷版は露光時
にネガ型感光性平版印刷版のような架橋反応を起こさな
いため、もともと現像が過度になった場合の劣化が大き
く、有機溶剤の存在下ではさらに劣化の程度が大きくな
る。

本発明者らは、鋭意検討の結果、上記のごとき、ポジ型
感光性平版印刷版の現像時の劣化を防ぎ、かつネガ型感
光性平版印刷版を良好に現像するために、現像液中に非
イオン型界面活性剤を０．００１〜１０重量％の範囲で
含有せしめることを見い出した。

特に、非イオン型界面活性剤は、水に対する溶解度力弓
Ｏｆｉ量％以下の有機溶剤の存在下で、ポジ型感光性平
版印刷版の皮膜劣化を防ぐ働きが顕著であり、またネガ
型感光性平版印刷版への悪影響がほとんどなく両板を共
通して現像する場合に・すぐれた効果を示す。

本発明に係る現像液の，Ｉ＋は１１．５から１３．５の
範囲であるが、このような高いｐＨでネガ型感光性平版
印刷版を現像した場合、ある品種の版では現像されてい
ながら印刷時に汚れを生じることがある。

その汚れの程度はｐＨに依存性がありｐＨが高いほど汚
れやすい。このような高ｐＨ（ｐＨ１１．５以上）でネ
ガ型感光性平版印刷版を良好に現像し、印刷時の汚れを
な（すためには、亜硫酸塩が非常に効果的であり、また
、アニオン界面活性剤は、特に酸価の低い重合体を用い
たネガ型感光性平版印刷版の現像促進に大きな効果を示
し、両者の少なくとも１つを含有させることによって前
記（ａ）、（ｂ）及び（ｅ）の効果が高まる。

亜硫酸塩は、水溶液で水不溶渡ノ７ソ樹脂を溶解する働
きを有し、特に疎水性Ｉｆ脂と組合せた感光層から成る
平版印刷版の現像に於いて、′！Ｊ１逍後長時間経時し
た版材でも汚れのない印刷板を作ることができる。また
、特にネガ型感光性平版印刷版を高１１１１で現像した
場合の現像性を改良する。亜硫酸塩としては、ナトリウ
ム、カリウム、リチウムの如きアルカリ金属およびマグ
ネシウムの如きアルカリ土類金属塩あるいはアンモニウ
ム塩等が有用である。

亜硫酸の濃度は０．１〜１０重量％、特に０．２〜５重
量％の範囲が好ましい。

アニオン型界面活性剤としては、高級アルコール（Ｃａ
−Ｃ２□）硫酸エステル塩類〔例えば、ラウリルアルコ
ールサルフェートのナトリウム塩、オクチルフルフール
サルフェートのナトリウム塩、ラウリルフルフールサル
フェートのアンモニウム塩、［゛ティーボールＢ−８１
Ｊ（商品名・シェル化Ｔ製）、第二ナトリウムアルキル
サルフェートなど〕、脂肪族フルフールリン酸エステル
塩Ｍ（例えば、セチルアルコールリン酸エステルのナト
リウム塩など）、アルキリアリールスルホン酸塩類（例
えば、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム塩、イソ
プロピルナフタレンスルホン酸のナトリウム塩、ブナフ
タリンクスルホン酸のナトリウム塩、メタニトロベンゼ
ンスルホン酸のナトリウム塩など）、フルキルアミドの
スルホン酸ｍ％（例えば、Ｃ，、ＩＩ、３ＣＯＮＣＩＩ２Ｃ１１２Ｓｏ
、Ｎａなど）、二塩基性ＩｌＪ脂肪酸エステルのスルホン酸塩Ｍ（例えば、ナトリウム
スルホコハク酸ノオクチルエステル、ナトリウムスルホ
コハク酸ノヘキシルエステルなど）がある。これらの中
で特にアルキルナフタレンスルホン酸塩類が好適に用い
られる。

アニオン界面活性剤の濃度は０．２〜１０重量％、特に
１〜Ｓｆｉ量の範囲が好ましい。

本発明の現像液に用いるアルカリ剤としては、珪酸ナト
リウム、珪酸カリウム、水酸化ナトリウム、水酸化リチ
ウム、第三リン酸ナトリウム、第ニリン酸ナトリウム、
第三リン酸カリウム、第ニリン酸カリウム、第三リン酸
７ンモニウム、第ニリン酸７モニウム、メタ珪酸ナトリ
ウム、重炭酸ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウ
ム、炭酸アンモニウムなどのような無機アルカリ剤、モ
ノ−、シーまたはトリエタノールアミンおよび水酸化テ
トラアルキルアンモニアのような有８！アルカリ剤およ
び有機珪酸アンモニウム等が有用である。これらの中で
、珪酸塩アルカリが現像安定良く、最も好ましい。アル
カリ剤の現像液中における含有量は０．０５〜２０１量
％の範囲で用いるのが好適であり、より好ましくは０，
１〜１０重景％である。

本発明の最も好ましい態様は、現像液が前記非イオン型
界面活性剤及びｐＨに関する条件を満たした上で、更に
アルカリ剤としてケイ酸塩、２０℃における水に対する
溶解度が１０重量％以下の有機溶剤、亜硫酸塩、及びア
ニオン界面活性剤を含有する態様である。この態様によ
って、現像性がより広範に異なる多品種の感光性平版印
刷版を一つの現像液でより良好にかつより迅速に現像す
ことができる。

本発明に係る現像液には更に現像性能を高めるために以
下のような添加剤を加えることができろ。

例えば、特開昭５８−７５１５２号記載ｆ）　ＮａＣＬ
ＫＣｊ’＋Ｋｌ）ｒ等の中性塩、特開０Ｈ５８−１９０
９５２号記載ノＥＤＴＡ、Ｎ　’ｒ　Ａ等のキレート剤
、特開昭５９−１２１３３６号記載の（Ｃｏ（Ｎｌｌ−
）ａ　）Ｃ１０等の錯体、特開昭５０−５１３２４号記
載のフルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム、Ｎ−テ
トラデシル−Ｎ、Ｎ−ノヒドロキンエチルベタイン等の
アニオンまたは両性界面活性剤、特開昭５５−９５９４
６号記載のｐ−７メチルアミノメチルボリスチレンのメ
チルクロライド４級化物等のカナオニツクポリマー、特
開昭５６−１４２５２８号記載のビニルベンノルトリメ
チルアンモニウムクロライドとアクリル酸ナトリウムの
共重合体等の両性高分子電解質、特開昭５７−１９２９
５２号記載の還元性Ｍ磯塩、特開昭５８−５９４４４号
記載の塩化リチウム等の無ｍ　１７チウム化合物、特公
昭５０−３４４４２号記載の安Ｑ香酸リチウム等の有機
リチウム化合物、特開昭５９−７５２５５号記載のＳｉ
、Ｔｉ等を含む有機金属界面活性剤、特開昭５９−８４
２４１号記載の有機硼素化合物等が挙げられる。

本発明に係る感光性平版印刷版の画像形成層は必須成分
として感光性物質を含んでおり、感光性物質として露光
またはその後の現像処理により、その物理的、化学的性
質が変化するもので、例えば露光により現像液に対する
溶解性に差が生じるもの、露光の前後で分子間の接着力
に差が生じるもの、露光またはその後の現像処理により
水および油に対する親和性に差が生じるもの、更に電子
写１１方式により画像部を形成できるもの、またＶｋ＋
ｍ昭５５−１６６６４５号に記載されている多層構成の
もの等が使用できる。

感光性物質の代表的なものとしては、例えば感光性ジア
ゾ化合物、感光性７ジド化合物、エチレン性不飽和二重
結合を有する化合物、酸触媒で重合を起こすエポキシ化
合物、酸で分解するＣ−０−Ｃ−基を有する化合物等が
挙げられる。露光によりアルカリ可溶性に変化する代表
的なポジ型のものとして０−キノンノアシト化合物や酸
分解性のエーテル化合物、エステル化合物が挙げられる
。

露光により溶解性が減少するネガ型のものとして芳香族
ノアゾニウム塩等が挙げられる。

０−キノンノアノド化合物の具体例としては、例えば特
開昭４７−５３０３号、同４８−６３８０２号、同４８
−６３８０３号、同４９−３８７０１号、同５６−１０
４４号、同５６−１０４５号、特公昭４１−１１２２２
号、同４３−２８４０３号、同４５−９６１０号、同４
９−１７４８１号、米国特許２，７９７，２１３号、同
３，０４６，１２０号、同３，１８８．２１０号、同３
，４５４，４００号、同３，５４４．３２３号、同３．
５７３．９１７号、同３．１３７４．４９５号、同３，
７８５，８２５号、英国特許１　、２２７　、６０２号
、同１，２５１．３４５号、同１，２６７．００５号、
同１，３２９，８８８号、同１　、３３０　、９３２号
、ドイツ特許８５４゜８９０号があり、酸分解性化合物
の例としては特開昭６０−３７５４９号、同６０−１０
２４７号、同６０−３６２５号などに記載されているも
のを挙げることができ、これらの化合物を単独あるいは
組合せて感光成分として用いた感光性平版印刷版に対し
て少なくとも本発明を好ましく適用するこができる。

これらの感光成分には芳香族ヒドロキシ化合物の０−キ
ノンノ７ジドカルホン酸エステルまたは〇−キノンノア
シトカルボン酸エステルおよび芳香族７ミノ化合物の０
−キノンジアジドスルホン酸または０−キノンノアノド
カルボン酸アミドが包含され、また、これら０−キノン
ノアシト化合物を単独で使用したもの、およびアルカリ
可溶性樹脂と混合し、この混合物を感光層として設けた
ものが金色される。

アルカリ可溶性樹脂には、ノボラγり型フェノール樹脂
が含まれ、具体的にはフェノールホルムアルデヒド樹脂
、クレゾールホルムアルデヒド樹脂、フェノールクレゾ
ール混合ホルムアルデヒド樹脂、クレゾールキシレノー
ル混合ホルムアルデヒド樹脂、などが含まれる。更に特
開昭５０−１２５８０６号に記載されているように、上
記のようなフェノール樹脂に共に、Ｌ−ブチルフェノー
ルホルムアルデヒド樹脂のような炭素数３〜８のアルキ
ル基で置換されたフェノールまたはクレゾールとホルム
アルデヒドとの縮合物とを併用したものも適用できる。

０−キノンノアシト化合物を感光成分とする感光層には
、必要に応じて更に染料、可塑剤、プリントアウト性能
を与える成分などの添加剤を加えることができる。

ｏ−＋　／ンジアノド化合物を感光成分とする感光層の
単位面積当りの量は好ましくは約０．５〜７ｇ１Ｊ２の
範囲について本発明を適用できる。

本発明の方法を適用するポジ型感光性平版印刷版の画像
露光は特に変える必要はなく常法に従えばよい。

ネガ型感光層の感光成分の代表的なものはジアゾ化合物
であり、例えばジアゾニウム塩および／またはｐ−ジア
ゾフェニルアミンとホルムアルデヒドとの縮合物である
ジアゾ樹脂、特公昭５２−７３６４号に記載されている
ｐ−ジアゾフェニルアミンの７エノール塩またはフルオ
ロカプリン酸塩等、特公昭４９−４８００１号に記載さ
れている３−メトキシジフェニルアミン−４−ノアゾニ
ウムクロライドと４−二トロジフェニルアミンとホルム
アルデヒドとの共ｆｆｌ綜合物の有は溶媒可溶性塩から
なるジアゾ樹脂、ρ−ノアゾノフェニルアミンとホルム
アルデヒドとの縮合物の２−メトキシ−４−ヒドロキシ
−５−ベンゾイルベンゼンスルホン酸塩、ｐ−ジアゾフ
ェニルアミンとホルムアルデヒドとの綜合物のテトラフ
ルオロホウ酸塩、ヘキサフルオロリン酸塩等が挙げられ
る。これらを感光成分とするネガ型感光性平版印刷版に
対して少なくとも本発明を好ましく適用できる。

これらのジアゾ化合物を単独で使用したもののほかに感
光層の物性を向上させるため、種々の樹脂と混合して用
いたらのに対しても本発明を適用できる。かかるＯ（脂
としては、ンエラツク、ポリビニルフルフールの誘導体
のほかに特開昭５０−１１８８０２号中に記載されてい
る側鎖にアルコール性水酸基を有する共重合体、特開昭
５５−１５５３５５号に記載されている７エ／−ル性水
酸基を側鎖に持つ共重合体が挙げられる。

これらのＩｆ脂には下記一般式で示される構造単位を少
なくとも５０重量％含む共重合体、ＣＯＯ（ＣＨ２ＣＨ
Ｏ）ｎＨ（式中、Ｒ１は水素原子またはメチル基を示し、Ｒ２は
水素原子、メチル基、エチル基またはクロルメチル基を
示し、ｎは１〜１０の整数である。）および芳香族性水
酸基を有する単量体単位を１〜８０モル％、ならびにア
クリル酸エステルおよび／またはメタクリル酸エステル
単量体単位を５〜９０モル％有し、１０〜２００の酸価
を持つ高分子化合物が包含される。

本発明の現像液及び現像方法が適用されるネガ型感光性
平版印刷版の感光層には、更に染料、可塑剤、プリント
アウト性能を与える成分等の添加剤を加えることができ
る。

上記感光層の単位面積当りの量は少なくとも０．１〜７
ｇ７ｘ２の範囲について本発明を適用できる。

前記の感光性平版印刷版に使用される支持体としては、
紙、プラスチック（例えばポリエチレン、ポリプロピレ
ン、ポリスチレンなど）ラミネート紙、アルミニウム（
アルミニウム合金も含む）、亜鉛、銅などのような金属
の板、二酢酸セルロース、三酢酸セルロース、プロピオ
ン酸セルロース、ポリエチレンテレフタレート、ポリエ
チレン、ポリプロピレン、ポリカーボネート、ポリビニ
ルアセタールなどのようなプラスチックのフィルム、上
記の如き金属がラミネートもしくは蒸着された紙もしく
はクロームメッキが施された鋼板などが挙げられ、これ
らのうち特にアルミニウムおよびアルミニウム被覆され
た複合支持体が好ましい。

また、アルミニウム材の表面は、保水性を高め感光層と
密着性を向上させる目的で粗面化処理されていることが
望ましい。

粗面化方法としては、一般に公知のブラシ研磨法、ボー
ル研磨法、電解エツチング、化学的エツチング、液体ホ
ーニング、サンドブラスト等の方法およびこれらの組合
せが挙げられ、好ましくはブラシ研磨法、電解エツチン
グ、化学的エツチングおよび液体ホーニングが挙げられ
、これらのうちで特に電解エツチングの使用を含む粗面
化方法が待に好ましい、また、電解エツチングの際に用
いられる電解浴としては、酸、アルカリまたはそれらの
塩を含む水溶液あるいは有機溶剤を含む水性溶液が用い
られ、これらのうちで待に塩酸、硝Ｐｆｌまたはそれら
の塩を含む電解液が好ましい。さらに粗面化処理の施さ
れたアルミニウム板は、必要に応じて酸またはアルカリ
の水溶液にてデスマット処理される。

こうして得られたアルミニウム板は陽極酸化路１！ｌｊ
されることが望ましく、特に好ましくは、硫酸またはリ
ン酸を含む浴で処理する方法が挙げら′れる。

また、さらに必要に応じて封孔処理、その他県化ジルコ
ニクム酸カリウム水溶液への浸漬などによる表面処理を
行うことができる。

また、本発明に係る現像液を用いる現像処理方法は現像
処理工程の他に必要ならば現像処理工程後、現像停止処
理工程（停止処理液は使い捨て方式や循環使用の方式を
含む）、不感脂化処理工程の各々個々の処理工程、現像
停止処理工程とそれに引き継ぐ不感脂化処理工程、現像
処理工程と不感脂化処理と組合せた処理工程、或いは現
像停止処理工程と不感脂化処理工程とを組合せた例えば
特開昭５４−８００１号公報の処理工程等を含んでいて
もよ−１。

なお、本発明におけるネガ型とポジ型の感光性平版印刷
版を同じ現像液で共通に現像する場合、現像液組成以外
の条件（例えば現像温度、現像時間等）はネガ型とボン
型とで変える等任意である。

〔実施例〕

以下、具体的実施例により本発明を更に詳細に説明する
が、本発明はこれらにより限定されるものではない。

実施例１〜７、　比較例１〜２７さ０．２４１Ｒのアルミニウム板を２０％リン酸ソー
ダ水溶液に浸漬した脱脂し、これを０．２Ｎ塩酸浴中で
３＾／、２の電流密度で電解研磨したのち、硫酸浴中で
陽極酸化した。このとき陽極酸化量は４ｇ７ｘ２であっ
た。更にメタ珪酸ソーダ水溶液で封孔処理し、平版印刷
版に用いるアルミニウム板を作成した０次に、このアル
ミニウム板上に次の感光液＾を塗布して、ネガ感光性平
版印刷版を、感光液口を塗布してポジ型感光性平版印刷
版を得た。塗布は回転塗布機により行い１００℃で４分
間乾燥した。塗布膜厚重量はどちらの版も２．５ｆＩ／
ｊ２であった。

（感光液Ａ）・Ｎ−（４−ヒドロキシフェニル）メタクリルアミド：
７クリロニトリル：エチルアクリルレート：メタクリル
酸＝２７：３３：４１：６　（重量比）の共重合体（酸
価８０）　　　・・・・・・５．Ｏ１φｐ−ノアジノフ
ェニルアミンのパラホルムアルデヒド縮合物のへキサフ
ルオロリン酸塩　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　・・・・・・０．５ｇ・ノユリマーＡＣ−１ＯＬ（商
品名、口本純薬（株）製、　アクリル酸ポリマー）・・・・・・ｏ、ｏ５ｙ・酒石酸　　　　　　　　　　・・・・・・０．０５ｇ
・ビクトリアピュアブルーＢＯＨ（商品名、保止ケ谷化学工業（株）製、染料）・・・・
・・０．１ｇ・ノボラック樹脂（ｐｐ　−３１２１）（郡栄化学（株
）ｇｌ）　　　　・・・・・・０．１５ｇ・プルロニッ
クし−６４（商品名、旭電化（株）製、界面活性剤）・・・・・・
０，００５ｇ・メチルセロソルブ　　　　　・・・・・・１００ｚＺ
（感光液Ｂ）・す７トキノンー（１，２）−ノアノド−（２）−５−
スルホン酸クロライドとレゾルシン−ベンズアルデヒド
樹脂との縮合物・・・・・・３．５ｇ・秘−クレゾール−ホルムアルデヒドノボラック樹脂“
Ｍ　Ｐ　−７０７″（部栄化学工業（株）製）・・・・
・・９２・す７トキ７ンー（１，２）−ジアジド−（２）−４−
スルホン酸クロライド　・・・・・・０．１５゜・ビク
トリアピュアブルーＢ　Ｏｌ−１（商品名、保止ケ谷化
学工業（株）製、染料）・・・・・・０．２ｇ・メチルセロソルブ　　　　・・・・・・１００ｇこの
ようにして得られた版を濃度差０．１５のステップウェ
ッジを通して２に＠メタルハライドランプを用いて露光
した。その後、表−１の現像液を用い自動現像機にて２
５℃で現像時間を変化させて現像処理したところ表−２
の結果を得た。

なお、現像液の１）１１は添加剤を加えた後、使用直前
に１０％Ｎ　ａ　ＯＩＩあるいはｌＮ−１ｉｃｅで調整
した。

表−２および後記衣−３においてＮ版はネガ型感光性平
版印刷版を、Ｐ版はボン型感光性平版印刷版を表し、ま
た階調性は現像インキ５ＰＯ−１（小西六写真工業（株
）製）をのせて評価した結果である。

表−２かられかるように、本発明の現像液は比較現像液
１及び２に比べて現像ラチチュードが広く、しかもボン
型平版印刷版の階調性が硬調であり、好ましい現像性能
を示した。また、エチレンオキシ成分とプロピレンオキ
シ成分を含む非イオン型界面活性剤を用いた現像液は少
量添加で効果を示し、硬調化もすぐれていた。

実施例８窒素気流下にエチレングリコールモノメチルエーテル３
００重量部を１００℃に加熱し、この中へ２−ヒドロキ
シエチルメタクレート１５０重量部、アクリロニトリル
９０重量部、メチルメタクリレート７９．５重量部、メ
タクリル酸１０．５重量部及び過酸化ベンゾイル１．２
ｉ［（Ｍ部の混合液を２時間かけて滴下した。

滴下終了１５分後にエチレングリコールモノメチルエー
テル３００重量部と過酸化ベンゾイル０．３重量部を加
えて、そのまま４時伺反応させた０反応終了後メタノー
ルで希釈して水中に投じて共重合体を沈澱させ、７０℃
で真空乾燥させた。

この２−ヒドロキシエチルメタクリレート共重合体（１
）の酸価は２１であった。

１ｒＪ、３０．１５ｚｚノ２Ｓ７　ルミ＝　’７　Ａ　
ｌｆｉ　ヲ８０”ｃ　ｌ：保りしたｍ３りん酸ナトリウ
ムの１０％水溶液に３分間浸漬して脱脂し、ナイロンブ
ラシで砂目立て後、６０　’Ｃのアルミン酸ナトリウム
３％水溶液でデスマットした。このアルミニウム板を２
０％硫酸中で２＾／ｄａ２の電流密度で２分間陽極酸化
し、その後７０”Ｃの珪酸ナトリウムの２５％水溶液で
１分間処理した。

このアルミニウム板にっぎの感光液を塗布し、１００℃
で２分間乾燥してネガ型感光性平版印刷版を得た。

・２−ヒドロキシエチルメタクリレート共重合体（１）
　　　　　　　　　　　・・・・・・８７重量部・ｐ−
ジアゾノフェニルアミンとパラホルムアルデヒドの縮合
物の２−メトキシ−４−ヒドロキシ−５−ベンゾイルベ
ンゼンスルホン酸塩　　　　　　　　　　・・・・・・
１０ｉｆｉ量部・オイルブルー＃６０３（オリエント化学工業株式会社製、トリフェニルメタン
系油溶性染料）・・・・・・３重量部・２−メトキシエタノール　・・・・・・６００重量部
・メタノール　　　　　　　・・・・・・６００重量部
・エチレンノクロライド　　・・・・・・６ｏｏ′重量
部乾燥塗布重量は２．５ｇ／ｚ２であった。この感光性
平版印刷版にステップウェッジと網点の入ったネ〃原画
をＷ！着させ一３０アンペアのカーボンアーク灯で７０
ｃＩ１１の距離から４０秒間画像露光した。

一方ボノ型感光性平版印刷版として米国特許第３．６：
１１５，７０９号明細訴の実施例１に記載されているア
セトンとピロガロールの縮重合によって得られるポリヒ
ドロキシフェニルのす７トキノンー１．２−シアノド−
５−スルホン酸エステル１重量部と７ボラツク型クレゾ
一ルホルムアルデヒド樹脂２重量部、オイルプル＃　６
０３ノ０．０３１７１　ｊｉｌ　７％　ヲ２０ｉｌ　ｆ
ｆ１ＩＴ５　Ｆ）　酢酸−２７トキシエチレンと２０３
Ｉｌ量部のメチルエチルケトンに溶解して作成した感光
液を、砂目立て後陽極酸化されたアルミニウム板に塗布
し８０”Ｃで２分間乾燥させ乾燥塗布重量２　、５　ｇ
　／　、ｗ　２の感光性平版印刷版を得た。この感光性
平版印刷版にステップウェッジ原画を密着させ３０アン
ペアのカーボンアーク灯で７０ＣＩ１１の距離から６０
秒間画像露光した。

上記のごと（、露光したネ〃型及びポジ型感光性平版印
刷版を下記現像液〔八〕を用い、自動現像ｆｉＰｓＰ−
８６０（小西六写真工業（株）製）にて現像処理を行な
った。結果を表−３に示す。現像条件は２５℃と３０℃
でそれぞれ３０秒と２７℃で２０秒と４０秒の４点で行
なった。なお、現像液のｐＨは使用時にＮ　ａ　ＯＩｌ
で１２゜６０に調整した。

現像液〔八〕・ケイ酸ナトリウム　　　　　　　　２５０Ｉ？（日本
工業規格ケイ酸ソーダ３号）・水酸化ナトリウム　　　　　　　　３（ｈ拳エチレン
グリコールモノフェニルエーテル・ペレックスＮローＬ（花王アトラス（株）製、アニオン界面活性剤）１、７
１４ｇ・亜硫酸ナトリウム　　　　　　　　２００ｇ・ニッコ
ールＩ’ＢＣ−４４（日光ケミカルズ（株）製、／ニオン界面活性剤、１１
Ｌ口＝１２．５）１０ｇ・ツルフィツト（３−メチル−メトキンブタノール）００ｇ・水　　　　　　　　　　　　１０Ｉｌなお、比較の現
像液として上記現像液〔＾〕から非イオン型界面活性剤
「ニラコールＰＤＣ−４４Ｊを除いた現像液ＣＢ）を調
製した。現像液ＣＢ）も使用時にｐｉを１２．５０に、
１１１９した。

得られた結果を表−３に示す。

以下余６表−３から明らかなように、本発明の現像液〔＾〕は、
２５℃３０秒ないし２７℃２０秒が現像遠点であり、こ
の現像条件より時間、温度の増加で多少現像過度になた
場合でも現像結果に大きな変化はなく、１５０線／イン
斗の網点は良好に再現され、現像ラチチュードの広いす
ぐれた現像液である。一方、現像液〔＾〕からアニオン
界面活性剤を除いた比較の現像液ＣＢ）は、同様に２５
℃３０秒と２７℃２０秒が現像遠点であるが、現像遠点
であってもポジ型平版印刷版の画像は軟３Ｉ４（り’Ｊ
　７一段数とベタ段数の差が大きい、）で好ましくない
ものであった。さらに、現像液の温度が少し高くなった
り、現像時間がのびて現像が過度になった場合に性能劣
化が大きく、画像は軟調化傾向がさらに大きくなり、網
点画像の中の３％や５％の小点が細くなったり、消失し
たりして充分な性能を得ることができなかった。

また、ネガ型平版印刷版についても、わずかではあるが
、本発明の現像液〔＾〕は比較の現像液〔口〕よりも現
像ラチチュードにおいてすぐれていた。

〔発明の効果］本発明により、ネガ型感光性平版印刷版とポジ型感光性
平版印刷版を一つの現像液で現像する場合（例えば、自
動現像機を用いて同じ現像液でネガ型とポジ型の感光性
平版印刷版を無差別に現像する場合）の現像性、印刷性
能及び現像速度が改良される。

なお、通常、迅速現像には現像液を濃くしたり、処理温
度を高くして行なうか、あるいは、有機溶剤のような現
像促進効果のある添加剤を加える方法があるが、どの方
法をとっても現像ラチチュードが狭く、安定した良好な
画像を得るのが従来は困難であった。しかし、本発明で
は従来の約２倍の速さの現像を行なっても安定して良好
な画像を得ることができる。

本発明に好ましく用いられる２０℃において水に対する
溶解度が１０重量％以下の有ｔｍ溶剤を用いると、通常
ポジ型感光性平版印刷版の現像において画像部が侵され
ることがしばしばあり、わずがな現像過多においても画
像が欠落したり皮膜かうすくなったりすることが起こる
が、本発明によれば、前記のような非イオン型界面活性
剤の添加により、上記の有機溶剤の存在下でも良好に共
通現像することが可能になる。

Claims

【特許請求の範囲】

（１）支持体上に画像形成層を有するネガ型感光性平版
印刷版及びポジ型感光性平版印刷版を水系アルカリ性現
像液を用い、共通して処理する方法に用いる現像液にお
いて、該現像液が非イオン型界面活性剤を０．００１〜
１０重量％の範囲で含有し、ｐＨが１１．５〜１３．５
の範囲であることを特徴とする感光性平版印刷版の現像
液。
（２）２０℃における水に対する溶解度が１０重量％以
下の有機溶剤を０．１〜１０重量％含むことを特徴とす
る特許請求の範囲第１項記載の現像液。
（３）亜硫酸塩を含むことを特徴とする特許請求の範囲
第１項又は第２項記載の現像液。
（４）アニオン界面活性剤を含むことを特徴とする特許
請求の範囲第１項、第２項又は第３項記載の現像液。
（５）非イオン型界面活性剤がＨＬＢ値５以上で、かつ
エチレンオキシ基のくり返し単位を３以上有することを
特徴とする特許請求の範囲第１項、第２項、第３項又は
第４項記載の現像液。
（６）非イオン型界面活性剤がＨＬＢ値８以上で、かつ
エチレンオキシ基とプロピレンオキシ基の共重合成分を
含有することを特徴とする特許請求の範囲第１項、第２
項、第３項又は第４項記載の現像液。
（７）支持体上に画像形成層を有するネガ型感光性平版
印刷版及びポジ型感光性平版印刷版を水系アルカリ性現
像液で共通に現像する方法において、該現像液が非イオ
ン型界面活性剤を０．００１〜１０重量％含有し、ｐＨ
が１１．５〜１３．５の範囲であことを特徴とする感光
性平版印刷版の現像方法。
（８）現像液が、２０℃における水に対する溶解度が１
０重量％以下の有機溶剤を０．１〜１０重量％含むこと
を特徴とする特許請求の範囲第７項記載の現像方法。
（９）現像液が亜硫酸塩を含むことを特徴とする特許請
求の範囲第７項又は第８項記載の現像方法。
（１０）現像液がアニオン界面活性剤を含むことを特徴
とする特許請求の範囲第７項、第８項又は第９項記載の
現像方法。
（１１）非イオン型界面活性剤がＨＬＢ値５以上で、か
つエチレンオキシ基のくり返し単位を３以上有すること
を特徴とする特許請求の範囲第７項、第８項、第９項又
は第１０項記載の現像方法。
（１２）非イオン型界面活性剤がＨＬＢ値８以上で、か
つエチレンオキシ基とプロピレンオキシ基の共重合成分
を有することを特徴とする特許請求の範囲第７項、第８
項、第９項又は第１０項記載の現像方法。