JPS62167710A - 稲の健苗育成剤 - Google Patents
稲の健苗育成剤Info
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Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は稲の健苗育成剤に関し、詳しくは稲の箱育苗の
苗質を向上させる健苗育成剤に関する。
苗質を向上させる健苗育成剤に関する。
〔従来技術および発明が解決しようとする問題点〕近年
、稲作農業の機械化が進み、田植作業においても広(田
植機が使用されている。
、稲作農業の機械化が進み、田植作業においても広(田
植機が使用されている。
このため、稲の育苗作りはほとんどが箱育苗方式により
行なわれている。しかしながらこの箱育苗方式では田植
機に適応した苗作りのために超密播となっており、しか
も初期に高温多湿の条件下に置かれるため、稲苗が生育
不良となり易く、苗質が低下するという問題が生じてい
る。そのうえ、この苗質の低下した苗を本田に移植した
場合、病害虫や病原菌に侵され易く、また活着性が悪い
ために気象条件の変化に対する抵抗力が弱く、多大のd
用と労力をかけたにもかかわらず減収となる場合がしば
しば起り問題となっている。
行なわれている。しかしながらこの箱育苗方式では田植
機に適応した苗作りのために超密播となっており、しか
も初期に高温多湿の条件下に置かれるため、稲苗が生育
不良となり易く、苗質が低下するという問題が生じてい
る。そのうえ、この苗質の低下した苗を本田に移植した
場合、病害虫や病原菌に侵され易く、また活着性が悪い
ために気象条件の変化に対する抵抗力が弱く、多大のd
用と労力をかけたにもかかわらず減収となる場合がしば
しば起り問題となっている。
本発明者らはこのような稲苗作りの現状を鑑み、箱育苗
方式の苗作りにおける問題点をできるだけ改良し、しか
も簡便な使用方法で画素質の向上した健全な稲を作るこ
とを目的として種々検討を重ねた結果、意外なことに微
生物の生産物として既知物質である3−ヒドロキシピラ
ジンあるいはその誘導体の一種を播種前に土壌混和する
か、あるいは播種後に土壌に散布することにより、15
′r素質の向上した健全な稲苗を育成することができる
ことを見出し、本発明を完成した。
方式の苗作りにおける問題点をできるだけ改良し、しか
も簡便な使用方法で画素質の向上した健全な稲を作るこ
とを目的として種々検討を重ねた結果、意外なことに微
生物の生産物として既知物質である3−ヒドロキシピラ
ジンあるいはその誘導体の一種を播種前に土壌混和する
か、あるいは播種後に土壌に散布することにより、15
′r素質の向上した健全な稲苗を育成することができる
ことを見出し、本発明を完成した。
すなわち、本発明は一般式
〔式中、R1,Rgはそれぞれ水素または炭素数1〜1
0のアルキル基を示す。〕 で表わされる3−ヒドロキシピラジンあるいはその誘導
体を有効成分として含有する稲の健苗育成剤を提供する
ものである。
0のアルキル基を示す。〕 で表わされる3−ヒドロキシピラジンあるいはその誘導
体を有効成分として含有する稲の健苗育成剤を提供する
ものである。
上記一般式(I)で表わされる3−ヒドロキシピラジン
あるいはその誘導体は、微生物の生産物として既に知ら
れた化合物であるが、グリシン。
あるいはその誘導体は、微生物の生産物として既に知ら
れた化合物であるが、グリシン。
アラニン、2−アミノ−酪酸、バリン、2−アミノ−カ
プロン酸、ロイシン、イソロイシン、2−アミノ−2−
ターシャリ−ブチル−酢酸、2−アミノ−へブタン酸、
2−アミノ−カプリIL/酸、2−アミノーラウリン酸
等のアミノ酸を原料にするか、あるいはアラニンアミド
、ロイシンアミド等のアミノ酸アミドとα−ブロム−酪
酸クロライド。
プロン酸、ロイシン、イソロイシン、2−アミノ−2−
ターシャリ−ブチル−酢酸、2−アミノ−へブタン酸、
2−アミノ−カプリIL/酸、2−アミノーラウリン酸
等のアミノ酸を原料にするか、あるいはアラニンアミド
、ロイシンアミド等のアミノ酸アミドとα−ブロム−酪
酸クロライド。
α−ブロム−プロピオン酸クロライド等のα−ブロム−
脂肪酸クロライドとを原料にして化学的に合成すること
もできる。本発明に用いる3−ヒドロキシピラジンある
いはその誘導体は、微生物の生産物として得られたもの
であっても、化学的に合成されたものであってもいずれ
でもよい。
脂肪酸クロライドとを原料にして化学的に合成すること
もできる。本発明に用いる3−ヒドロキシピラジンある
いはその誘導体は、微生物の生産物として得られたもの
であっても、化学的に合成されたものであってもいずれ
でもよい。
上記一般式(1)においてR1,R2はそれぞれ水素ま
たは炭素数1〜10のアルキル基、具体的には水素、メ
チル基、エチル基、イソプロピル基、ノルマルブチル基
、イソブチル基、セカンダリ−7’チル基、ターシャリ
−ブチル基、ノルマルアミル基、ノルマルヘキシル基、
ノルマルデシル基などである。このR1,R2は両者が
同じであっても、また互いに異なるものであってもよい
。
たは炭素数1〜10のアルキル基、具体的には水素、メ
チル基、エチル基、イソプロピル基、ノルマルブチル基
、イソブチル基、セカンダリ−7’チル基、ターシャリ
−ブチル基、ノルマルアミル基、ノルマルヘキシル基、
ノルマルデシル基などである。このR1,R2は両者が
同じであっても、また互いに異なるものであってもよい
。
なお、上記一般式(I)で表わされる3−ヒドロキシピ
ラジンあるいはその誘導体の具体例をあげれば、3−ヒ
ドロキシピラジン、3−ヒドロキシ−2,5−ジ−メチ
ルピラジン、3−ヒドロキシ−2,5−ジ−エチルピラ
ジン、3−ヒドロキシ−2,5−ジ−イソプロピルピラ
ジン、3−ヒドロキシ−2,5−ジ−ノルマルブチルピ
ラジン。
ラジンあるいはその誘導体の具体例をあげれば、3−ヒ
ドロキシピラジン、3−ヒドロキシ−2,5−ジ−メチ
ルピラジン、3−ヒドロキシ−2,5−ジ−エチルピラ
ジン、3−ヒドロキシ−2,5−ジ−イソプロピルピラ
ジン、3−ヒドロキシ−2,5−ジ−ノルマルブチルピ
ラジン。
3−ヒドロキシ−2,5−ジ−イソブチルピラジン、3
−ヒドロキシ−2,5−ジ−セカンダリ−ブチルピラジ
ン、3−ヒドロキシ−2,5−ジ−ターシャリ−ブチル
ピラジン、3−ヒドロキシ−2,5−ジ−ノルマルアミ
ルピラジン、3−ヒドロキシ−2,5−ジ−ノルマルへ
キシルピラジン。
−ヒドロキシ−2,5−ジ−セカンダリ−ブチルピラジ
ン、3−ヒドロキシ−2,5−ジ−ターシャリ−ブチル
ピラジン、3−ヒドロキシ−2,5−ジ−ノルマルアミ
ルピラジン、3−ヒドロキシ−2,5−ジ−ノルマルへ
キシルピラジン。
3−ヒドロキシ−2,5−ジ−ノルマルデシルピラジン
、3−ヒドロキシ−2−メチル−5−エチルピラジン、
3−ヒドロキシ−2−メチル−5−イソブチルピラジン
などがある。
、3−ヒドロキシ−2−メチル−5−エチルピラジン、
3−ヒドロキシ−2−メチル−5−イソブチルピラジン
などがある。
本発明の健苗育成剤は、前述した3−ヒドロキシピラジ
ンあるいはその誘導体を有効成分として含有していれば
よく、他の成分や担体等については適宜配合すればよい
。
ンあるいはその誘導体を有効成分として含有していれば
よく、他の成分や担体等については適宜配合すればよい
。
本発明における稲の健苗育成剤を実際に使用するにあた
っては、上記一般式(1)で表わされる3−ヒドロキシ
ピラジンあるいはそのSi AT体をそのままで使用す
ることもできるが、使用状況、使用目的等に応じてこの
3−ヒドロキシピラジンあるいはその誘導体を、適当な
担体、例えばケイソウ土、消石灰、タルク、クレー、カ
オリン、ベントナイト酸性白土、ホワイトカーボン、石
英粉末、ケイ石粉等の固体担体あるいは水、アルコール
類、芳香族炭化水素類、塩素化炭化水素類、エーテル類
、ケトン頚、エステル類、酸アミド頚などの液体担体と
混合あるいは溶解させて、所望により乳化剤1分散剤、
浸透剤、安定剤などを添加し粒剤、水和剤、粉剤、フロ
アブル剤、乳剤などの形態に製剤して使用すればよい。
っては、上記一般式(1)で表わされる3−ヒドロキシ
ピラジンあるいはそのSi AT体をそのままで使用す
ることもできるが、使用状況、使用目的等に応じてこの
3−ヒドロキシピラジンあるいはその誘導体を、適当な
担体、例えばケイソウ土、消石灰、タルク、クレー、カ
オリン、ベントナイト酸性白土、ホワイトカーボン、石
英粉末、ケイ石粉等の固体担体あるいは水、アルコール
類、芳香族炭化水素類、塩素化炭化水素類、エーテル類
、ケトン頚、エステル類、酸アミド頚などの液体担体と
混合あるいは溶解させて、所望により乳化剤1分散剤、
浸透剤、安定剤などを添加し粒剤、水和剤、粉剤、フロ
アブル剤、乳剤などの形態に製剤して使用すればよい。
またこの健苗育成剤の使用量としては、土壌の種類、気
候、地域等の条件に応じて定めれば良いが、例えば稲箱
育苗の場合には床上に対して有効成分濃度が0.000
1〜1重量%、好ましくはo、oot〜0.1重量%の
割合となるように混和または散布するのが適当である。
候、地域等の条件に応じて定めれば良いが、例えば稲箱
育苗の場合には床上に対して有効成分濃度が0.000
1〜1重量%、好ましくはo、oot〜0.1重量%の
割合となるように混和または散布するのが適当である。
さらに、本発明の稲の健苗育成剤は、使用にあたって他
の薬剤、たとえば除草剤、殺虫剤、殺菌剤等の農薬ある
いは肥料などと5ミ混合して利用することもできる。
の薬剤、たとえば除草剤、殺虫剤、殺菌剤等の農薬ある
いは肥料などと5ミ混合して利用することもできる。
本発明の稲の健苗育成剤は、特に稲苗の発根を促進させ
る効果を有する。そのため、これを播種前に土壌に混和
したりあるいは播種後に散布することにより画素質の向
上した健全な稲苗を育成することができる。とりわけ本
発明の健苗育成剤は、稲の箱育苗における苗質の向上に
顕著な効果が認められる。
る効果を有する。そのため、これを播種前に土壌に混和
したりあるいは播種後に散布することにより画素質の向
上した健全な稲苗を育成することができる。とりわけ本
発明の健苗育成剤は、稲の箱育苗における苗質の向上に
顕著な効果が認められる。
次に本発明を実施例によりさらに詳しく説明する。
合成例1
(3−ヒドロキシ−2,5−ジ−イソブチルピラジンの
合成) 300mJのナス型フラスコにロイシン18.7gおよ
びエチレングリコール55m#を入れ、4時間加熱還流
を行なった。還流終了後冷却し、水を加えて生成した結
晶を濾取した。この結晶をデシケータ−中で減圧乾燥し
て無水ロイシンの結晶9.3g(収率58,0%)を得
た。
合成) 300mJのナス型フラスコにロイシン18.7gおよ
びエチレングリコール55m#を入れ、4時間加熱還流
を行なった。還流終了後冷却し、水を加えて生成した結
晶を濾取した。この結晶をデシケータ−中で減圧乾燥し
て無水ロイシンの結晶9.3g(収率58,0%)を得
た。
次に、200mlのナス型フラスコに上記の操作により
得られた無水ロイシンの結晶9.3gとオキシ塩化リン
(POCI:I) 30 m lを入れ、2時間還流し
て反応させた。反応終了後、反応液から過剰のオキシ塩
化リンを減圧下で留去し、得られた残留物(反応生成物
)を酢酸エチルで抽出した。
得られた無水ロイシンの結晶9.3gとオキシ塩化リン
(POCI:I) 30 m lを入れ、2時間還流し
て反応させた。反応終了後、反応液から過剰のオキシ塩
化リンを減圧下で留去し、得られた残留物(反応生成物
)を酢酸エチルで抽出した。
この抽出液を飽和炭酸ナトリウム水溶液で洗浄した後無
水硫酸ナトリウムを加えて乾燥させた。この乾燥した酢
酸エチルの溶液から減圧下で酢酸エチルを留去して3−
クロロ−2,5−ジ−イソブチルピラジンと3,6−ジ
クロロ−2,5−ジ−イソブチルピラジンとの混合物1
0.6gを得た。
水硫酸ナトリウムを加えて乾燥させた。この乾燥した酢
酸エチルの溶液から減圧下で酢酸エチルを留去して3−
クロロ−2,5−ジ−イソブチルピラジンと3,6−ジ
クロロ−2,5−ジ−イソブチルピラジンとの混合物1
0.6gを得た。
次に、この混合物に水酸化カリウム40gを添加し、1
80℃で4時間加熱して反応させた。反応終了後反応液
を冷却し、これに水を加えた後エーテル抽出を行なった
。エーテル抽出により得られたエーテル層から3−ヒド
ロキシ−6−クロロ−2,5−ジ−イソブチルピラジン
と3−ヒドロキシ−2,5−ジ−イソブチルピラジンと
の混合物4.25gを得た。
80℃で4時間加熱して反応させた。反応終了後反応液
を冷却し、これに水を加えた後エーテル抽出を行なった
。エーテル抽出により得られたエーテル層から3−ヒド
ロキシ−6−クロロ−2,5−ジ−イソブチルピラジン
と3−ヒドロキシ−2,5−ジ−イソブチルピラジンと
の混合物4.25gを得た。
次に、300m/のナス型フラスコに水素化リチウムア
ルミニウム0.54 gと無水エーテル150Illと
を入れ、これに上記混合物4.25gのエーテル溶液5
0m1を滴下した。滴下後1時間還流しながら反応させ
た。反応終了後反応液に水を加えて過剰の水素化リチウ
ムアルミニウムを分解した後濾過した。この濾液からエ
ーテルを減圧下で留去して、3−ヒドロキシ−2,5−
ジ−イソブチルピラジン3.07gを得た。
ルミニウム0.54 gと無水エーテル150Illと
を入れ、これに上記混合物4.25gのエーテル溶液5
0m1を滴下した。滴下後1時間還流しながら反応させ
た。反応終了後反応液に水を加えて過剰の水素化リチウ
ムアルミニウムを分解した後濾過した。この濾液からエ
ーテルを減圧下で留去して、3−ヒドロキシ−2,5−
ジ−イソブチルピラジン3.07gを得た。
合成例2
(3−ヒドロキシ−2,5−ジ−セカンダリ−ブチルピ
ラジンの合成) 300mlのナス型フラスコにイソロイシン20gおよ
びエチレングリコール60mlを入れ、4時間加熱還流
を行なった。還流終了後冷却し、水を加えて生成した結
晶を濾取した。この結晶をデシケータ−中で減圧乾燥し
て無水イソロイシンの白色結晶9.6g(収率55.9
%)を得た。
ラジンの合成) 300mlのナス型フラスコにイソロイシン20gおよ
びエチレングリコール60mlを入れ、4時間加熱還流
を行なった。還流終了後冷却し、水を加えて生成した結
晶を濾取した。この結晶をデシケータ−中で減圧乾燥し
て無水イソロイシンの白色結晶9.6g(収率55.9
%)を得た。
次に、200mlのナス型フラスコに上記無水イソロイ
シンの結晶9.6gおよびオキシ塩化リン(POCI3
) 30 m l!を入れ、2時間還流して反応させた
。反応終了後、反応液から過剰のオキシ塩化リンを減圧
下で留去し、残留物(反応生成物)を酢酸エチルで抽出
した。この抽出液を飽和の炭酸水素ナトリウム水溶液で
洗浄した後、無水硫酸ナトリウムを加えて乾燥させた。
シンの結晶9.6gおよびオキシ塩化リン(POCI3
) 30 m l!を入れ、2時間還流して反応させた
。反応終了後、反応液から過剰のオキシ塩化リンを減圧
下で留去し、残留物(反応生成物)を酢酸エチルで抽出
した。この抽出液を飽和の炭酸水素ナトリウム水溶液で
洗浄した後、無水硫酸ナトリウムを加えて乾燥させた。
この溶液を減圧下で留去して3−クロロ−2,5−ジ−
セカンダリ−ブチルピラジンと3,6−ジクロロ−2,
5−ジーセカンダリーフ゛チルピラジンとのン昆合物8
.95gを得た。
セカンダリ−ブチルピラジンと3,6−ジクロロ−2,
5−ジーセカンダリーフ゛チルピラジンとのン昆合物8
.95gを得た。
次に、この混合物に濃塩酸30m1を加え、生じた結晶
を濾過した。この濾液を炭酸ナトリウムで中和し、酢酸
エチルで抽出した。この溶液を減圧留去して3−クロ0
−215−ジルセカンダリ−ブチルピラジン4.7gを
得た。得られた3−クロロ−2,5−ジ−セカンダリ−
ブチルピラジン4.7gと水酸化カリウム19gとを1
00mlのナス型フラスコに入れ、180°Cにて4時
間加熱して反応させた。反応終了後冷却し、水を加えた
後エーテルで抽出した。得られたエーテル層を5%水酸
化ナトリウム?9 ’t&で3回洗浄した。この洗浄液
を集めて、これに濃塩酸を加えて酸性にして結晶を析出
させた。この結晶をプフナーロートで濾過し、水洗いた
後減圧乾燥して3−ヒドロキシ−2,5−ジ−セカンダ
リ−ブチルピラジン結晶2.45g(収率56.4%)
を得た。
を濾過した。この濾液を炭酸ナトリウムで中和し、酢酸
エチルで抽出した。この溶液を減圧留去して3−クロ0
−215−ジルセカンダリ−ブチルピラジン4.7gを
得た。得られた3−クロロ−2,5−ジ−セカンダリ−
ブチルピラジン4.7gと水酸化カリウム19gとを1
00mlのナス型フラスコに入れ、180°Cにて4時
間加熱して反応させた。反応終了後冷却し、水を加えた
後エーテルで抽出した。得られたエーテル層を5%水酸
化ナトリウム?9 ’t&で3回洗浄した。この洗浄液
を集めて、これに濃塩酸を加えて酸性にして結晶を析出
させた。この結晶をプフナーロートで濾過し、水洗いた
後減圧乾燥して3−ヒドロキシ−2,5−ジ−セカンダ
リ−ブチルピラジン結晶2.45g(収率56.4%)
を得た。
実施例1
合成例1で製造した3−ヒドロキシ−2,5−ジイソブ
チルピラジンをアセトンに溶かし、このアセトン溶液を
管瓶に入れた濾紙に含浸させた後、この濾紙を風乾し、
これに水を加えて第1表に示す濃度に調製した。これに
30℃で2日間催芽させた稲(品種;日本晴)を各7粒
入れ、25℃。
チルピラジンをアセトンに溶かし、このアセトン溶液を
管瓶に入れた濾紙に含浸させた後、この濾紙を風乾し、
これに水を加えて第1表に示す濃度に調製した。これに
30℃で2日間催芽させた稲(品種;日本晴)を各7粒
入れ、25℃。
1000/レクスのグロース・チャンバーで5日間育成
した。試験は2連で行ない、各個体につき草丈1発根数
、総限長を測定し、対無処理区比を求めた。結果を第1
表に示す。
した。試験は2連で行ない、各個体につき草丈1発根数
、総限長を測定し、対無処理区比を求めた。結果を第1
表に示す。
第 1 表
実施例2
合成例2で製造した3−ヒドロキシ−2,5−ジーセカ
ンダリーフ゛チルピラジンをアセトンに?容かし、この
アセトン溶液を管瓶に入れた濾紙に含浸させた後、この
濾紙を風乾し、これに水を加えて第2表に示す濃度に調
製した。これに30℃で2日間催芽させた稲(品種;日
本晴)を各10粒入れ、昼30°C1夜25℃、20o
oルクスのグロース・チャンバーで育成した。6日後に
各個体の根風乾重を測定し、対無処理区比を求めた。結
果を第2表に示す。
ンダリーフ゛チルピラジンをアセトンに?容かし、この
アセトン溶液を管瓶に入れた濾紙に含浸させた後、この
濾紙を風乾し、これに水を加えて第2表に示す濃度に調
製した。これに30℃で2日間催芽させた稲(品種;日
本晴)を各10粒入れ、昼30°C1夜25℃、20o
oルクスのグロース・チャンバーで育成した。6日後に
各個体の根風乾重を測定し、対無処理区比を求めた。結
果を第2表に示す。
第2表
Claims (1)
- (1)一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中、R^1、R^2はそれぞれ水素または炭素数1
〜10のアルキル基を示す。〕 で表わされる3−ヒドロキシピラジンあるいはその誘導
体を有効成分として含有する稲の健苗育成剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP814186A JPS62167710A (ja) | 1986-01-20 | 1986-01-20 | 稲の健苗育成剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP814186A JPS62167710A (ja) | 1986-01-20 | 1986-01-20 | 稲の健苗育成剤 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62167710A true JPS62167710A (ja) | 1987-07-24 |
Family
ID=11685022
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP814186A Pending JPS62167710A (ja) | 1986-01-20 | 1986-01-20 | 稲の健苗育成剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS62167710A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2014038185A1 (ja) | 2012-09-06 | 2014-03-13 | 日本曹達株式会社 | 植物成長促進剤 |
US10435394B2 (en) | 2014-10-08 | 2019-10-08 | Riken | Plant growth-promotion agent and method for promoting plant growth |
-
1986
- 1986-01-20 JP JP814186A patent/JPS62167710A/ja active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2014038185A1 (ja) | 2012-09-06 | 2014-03-13 | 日本曹達株式会社 | 植物成長促進剤 |
US10435394B2 (en) | 2014-10-08 | 2019-10-08 | Riken | Plant growth-promotion agent and method for promoting plant growth |
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