JPS62160657A - 非水電解液電池 - Google Patents
非水電解液電池Info
- Publication number
- JPS62160657A JPS62160657A JP61002819A JP281986A JPS62160657A JP S62160657 A JPS62160657 A JP S62160657A JP 61002819 A JP61002819 A JP 61002819A JP 281986 A JP281986 A JP 281986A JP S62160657 A JPS62160657 A JP S62160657A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- active material
- manganese dioxide
- electrode active
- negative electrode
- positive electrode
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
- H01M4/50—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of manganese
- H01M4/505—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of manganese of mixed oxides or hydroxides containing manganese for inserting or intercalating light metals, e.g. LiMn2O4 or LiMn2OxFy
-
- H—ELECTRICITY
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- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/06—Electrodes for primary cells
- H01M4/08—Processes of manufacture
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
イ、産業上の利用分野
正極と、リチウムを活物質とする負極と、非水電解液と
を備える非水電解液電池に関するものである。
を備える非水電解液電池に関するものである。
口、従来の技術
この種電池の正極活物質としては金属酸化物、ハロゲン
化物など種々のものが提案されているが、その中でも例
えば特公昭57−4064号公報に開示されている二酸
化マンガンは資源的に豊富でアシ、且安価であることか
ら有望視されている□ここで、例えば二酸化マンガン−
リチウム系の電池を例にとるとその反応は次式の如く提
唱されている(社団法人、電気化学協会電池技術委員会
発行の電池技術委員会30周年記念、「電池技術」の第
58頁乃至第59頁参照)。
化物など種々のものが提案されているが、その中でも例
えば特公昭57−4064号公報に開示されている二酸
化マンガンは資源的に豊富でアシ、且安価であることか
ら有望視されている□ここで、例えば二酸化マンガン−
リチウム系の電池を例にとるとその反応は次式の如く提
唱されている(社団法人、電気化学協会電池技術委員会
発行の電池技術委員会30周年記念、「電池技術」の第
58頁乃至第59頁参照)。
(IV)
Mn 02 + I、i −Mn(III’0z(L
i”)即ち、Ll イオンがMnO2の結晶格子中に同
相拡散により侵入し4価のMnを3価に還元する反応で
ある。このため正極活物質としての二酸化マンガンに負
極活物質が予じめドープされていれば、放電時、本来の
負極の活物負が拡散する際に予じめドープされている負
極活物質が拡散通路ついては例えば特開昭59−139
566号公報に開示されているように二酸化マンガンに
酸処理を行なった後、中和処理することが知られている
。
i”)即ち、Ll イオンがMnO2の結晶格子中に同
相拡散により侵入し4価のMnを3価に還元する反応で
ある。このため正極活物質としての二酸化マンガンに負
極活物質が予じめドープされていれば、放電時、本来の
負極の活物負が拡散する際に予じめドープされている負
極活物質が拡散通路ついては例えば特開昭59−139
566号公報に開示されているように二酸化マンガンに
酸処理を行なった後、中和処理することが知られている
。
ハ1発明が解決しようとする問題点
前述せる特開昭59−139566号公報に開示された
方法の場合、酸処理を行なりた後の希薄なアルカリ溶液
による中和処理であるため、負極活物質は二酸化マンガ
ン表面にわずかに吸着されるにとどまり結晶中にまでは
ドープされない。
方法の場合、酸処理を行なりた後の希薄なアルカリ溶液
による中和処理であるため、負極活物質は二酸化マンガ
ン表面にわずかに吸着されるにとどまり結晶中にまでは
ドープされない。
二0問題点を解決するための手段
正極活物ηとして負極活物質の軽金属カチオンの濃度が
0.5モル/1以上である塩水溶液中に浸漬して負極活
物質をドープした二酸化マンガンを用いる。
0.5モル/1以上である塩水溶液中に浸漬して負極活
物質をドープした二酸化マンガンを用いる。
ホ0作 用
本発明によれば、正極活物質としての二酸化マンガンが
強アルカリ溶液である負極活物質の濃厚な塩水溶液に浸
漬されて処理されているため、二酸化マンガンの結晶中
に負極活物質がドープされており、放電時、本来の負極
活物質が拡散する際に予じめドープされている負極活物
質が拡散通路を拡大することになり拡散抵抗が減少する
と共に、二酸化マンガン固相中に含まれるプロトンが負
極活物質のカチオンとのイオン交換反応によシ取除かれ
、二酸化マンガン中の除去し難い水分も除去しつる利点
がある。
強アルカリ溶液である負極活物質の濃厚な塩水溶液に浸
漬されて処理されているため、二酸化マンガンの結晶中
に負極活物質がドープされており、放電時、本来の負極
活物質が拡散する際に予じめドープされている負極活物
質が拡散通路を拡大することになり拡散抵抗が減少する
と共に、二酸化マンガン固相中に含まれるプロトンが負
極活物質のカチオンとのイオン交換反応によシ取除かれ
、二酸化マンガン中の除去し難い水分も除去しつる利点
がある。
へ、実施例
以下本発明の実施例について詳述する。
正極の作成;
電解二酸化マンガン40ff2モル/lの水酸化リチウ
ム水溶液300国中に100峙間浸漬する0その後処理
済の二酸化マンガンを取り出し1gの水で洗浄したのち
360℃〜430℃の温度で20時間熱処理したるもの
を活物質とする。
ム水溶液300国中に100峙間浸漬する0その後処理
済の二酸化マンガンを取り出し1gの水で洗浄したのち
360℃〜430℃の温度で20時間熱処理したるもの
を活物質とする。
この活物質85重置部と、導電剤としてのグラフアイ)
103!it部及び結着剤としてのフッ素樹脂粉末5重
社部とを混合して正極合剤としこの合剤を成型圧5トン
/aAで直径20.0訪に加圧成型した後、更に250
°C〜350°Cの温度で真空乾燥して正極とする◇ 電池の作成; 負極はリチウム圧延板を直径20.0111に打抜いた
ものを用い、又電解液はグロピレンカーボネートと1,
2ジメトキシエタンとの等体積混合溶媒に過塩素酸リチ
ウムを1七ル/l溶解したものでありポリプロピレン不
織布よりなるセパレータに含浸して用い、上iピ正極と
組合せて外径2aOMφ、厚みZ 81Mのボタン型非
水電解液電池を作成した。
103!it部及び結着剤としてのフッ素樹脂粉末5重
社部とを混合して正極合剤としこの合剤を成型圧5トン
/aAで直径20.0訪に加圧成型した後、更に250
°C〜350°Cの温度で真空乾燥して正極とする◇ 電池の作成; 負極はリチウム圧延板を直径20.0111に打抜いた
ものを用い、又電解液はグロピレンカーボネートと1,
2ジメトキシエタンとの等体積混合溶媒に過塩素酸リチ
ウムを1七ル/l溶解したものでありポリプロピレン不
織布よりなるセパレータに含浸して用い、上iピ正極と
組合せて外径2aOMφ、厚みZ 81Mのボタン型非
水電解液電池を作成した。
この゛成性を(AIとする。
次に本発明電池の優位性を調べるために比較電池を作成
した。
した。
比較例
水酸化リチウム水溶液中での浸漬処理を行なわず電解二
酸化マンガンを360℃〜450℃の温度で熱処理した
るものを正極活物質とすることを除いて他は本発明の実
施例と同様である。この比較電池をの)とする。
酸化マンガンを360℃〜450℃の温度で熱処理した
るものを正極活物質とすることを除いて他は本発明の実
施例と同様である。この比較電池をの)とする。
第1図はこれらの電池を一20℃において10に0足負
荷で放電した時の放電特性比較図を示す。
荷で放電した時の放電特性比較図を示す。
第1図よシ本発明電池囚は比較電池の)に比して放電特
性が向上しているのがわかる。
性が向上しているのがわかる。
又、第2図は二酸化マンガンを浸漬する水酸化リチウム
水溶液の濃度と、−20°Cにおいて10にΩ定負荷で
放電した時の平均電圧との関係を示す。第2図よプ水酸
化リチウム水溶液の濃度が0゜5モル/1以上であると
特に平均電圧が高いことがわかる。
水溶液の濃度と、−20°Cにおいて10にΩ定負荷で
放電した時の平均電圧との関係を示す。第2図よプ水酸
化リチウム水溶液の濃度が0゜5モル/1以上であると
特に平均電圧が高いことがわかる。
ト0発明の効果
本発明電池によれば正極活物質として用いる二酸化マン
ガンが、軽金属カチオンの濃度が0.5モル/1以上で
あるリチウム負極活物質の塩水溶液に浸漬されて処理さ
れているため二酸化マi−ガンの結晶中に負極活物質が
ドープされており、放電時、本来の負極活物質が拡散す
る際に予じめドープされている負極活物質が拡散通路を
拡大することになり拡散抵抗が減少し放電特性が向上す
ると共に、二酸化マンガンの処理の際、二酸化マンガン
固相中に含まれるプロトンが負極活物質のカチオンとの
イオン交換反応により取除かれ二酸化マンガン中の除去
し難い水分も除去され残存水分量を減じうるため極めて
有益である。
ガンが、軽金属カチオンの濃度が0.5モル/1以上で
あるリチウム負極活物質の塩水溶液に浸漬されて処理さ
れているため二酸化マi−ガンの結晶中に負極活物質が
ドープされており、放電時、本来の負極活物質が拡散す
る際に予じめドープされている負極活物質が拡散通路を
拡大することになり拡散抵抗が減少し放電特性が向上す
ると共に、二酸化マンガンの処理の際、二酸化マンガン
固相中に含まれるプロトンが負極活物質のカチオンとの
イオン交換反応により取除かれ二酸化マンガン中の除去
し難い水分も除去され残存水分量を減じうるため極めて
有益である。
図面はいづれも本発明に係り、*1図は本発明電池と比
較電池との放電特性比較図、第2図は水酸化リチウムの
濃度と電池の平均電圧との関係を示す図である。 (Aト・・本発明電池、 [F]:・・・比較電池。
較電池との放電特性比較図、第2図は水酸化リチウムの
濃度と電池の平均電圧との関係を示す図である。 (Aト・・本発明電池、 [F]:・・・比較電池。
Claims (1)
- (1)正極と、リチウムを活物質とする負極と、非水電
解液とを備えるものであって、正極活物質として前記負
極活物質の軽金属カチオンの濃度が0.5モル/l以上
である塩水溶液中に浸漬して該負極活物質をドープした
二酸化マンガンを用いることを特徴とする非水電解液電
池。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61002819A JPS62160657A (ja) | 1986-01-09 | 1986-01-09 | 非水電解液電池 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61002819A JPS62160657A (ja) | 1986-01-09 | 1986-01-09 | 非水電解液電池 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62160657A true JPS62160657A (ja) | 1987-07-16 |
Family
ID=11540019
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61002819A Pending JPS62160657A (ja) | 1986-01-09 | 1986-01-09 | 非水電解液電池 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS62160657A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6190800B1 (en) | 1998-05-11 | 2001-02-20 | The Gillette Company | Lithiated manganese dioxide |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60225358A (ja) * | 1984-04-20 | 1985-11-09 | Sanyo Electric Co Ltd | 非水電解液電池 |
-
1986
- 1986-01-09 JP JP61002819A patent/JPS62160657A/ja active Pending
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60225358A (ja) * | 1984-04-20 | 1985-11-09 | Sanyo Electric Co Ltd | 非水電解液電池 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6190800B1 (en) | 1998-05-11 | 2001-02-20 | The Gillette Company | Lithiated manganese dioxide |
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