JPS62158149A - セメント強化材 - Google Patents
セメント強化材Info
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- JPS62158149A JPS62158149A JP61300176A JP30017686A JPS62158149A JP S62158149 A JPS62158149 A JP S62158149A JP 61300176 A JP61300176 A JP 61300176A JP 30017686 A JP30017686 A JP 30017686A JP S62158149 A JPS62158149 A JP S62158149A
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B14/00—Use of inorganic materials as fillers, e.g. pigments, for mortars, concrete or artificial stone; Treatment of inorganic materials specially adapted to enhance their filling properties in mortars, concrete or artificial stone
- C04B14/38—Fibrous materials; Whiskers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B20/00—Use of materials as fillers for mortars, concrete or artificial stone according to more than one of groups C04B14/00 - C04B18/00 and characterised by shape or grain distribution; Treatment of materials according to more than one of the groups C04B14/00 - C04B18/00 specially adapted to enhance their filling properties in mortars, concrete or artificial stone; Expanding or defibrillating materials
- C04B20/10—Coating or impregnating
- C04B20/1051—Organo-metallic compounds; Organo-silicon compounds, e.g. bentone
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B16/00—Use of organic materials as fillers, e.g. pigments, for mortars, concrete or artificial stone; Treatment of organic materials specially adapted to enhance their filling properties in mortars, concrete or artificial stone
- C04B16/04—Macromolecular compounds
- C04B16/06—Macromolecular compounds fibrous
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M13/50—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with organometallic compounds; with organic compounds containing boron, silicon, selenium or tellurium atoms
- D06M13/503—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with organometallic compounds; with organic compounds containing boron, silicon, selenium or tellurium atoms without bond between a carbon atom and a metal or a boron, silicon, selenium or tellurium atom
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2913—Rod, strand, filament or fiber
- Y10T428/2933—Coated or with bond, impregnation or core
- Y10T428/2964—Artificial fiber or filament
- Y10T428/2967—Synthetic resin or polymer
- Y10T428/2969—Polyamide, polyimide or polyester
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
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- Treatment Of Sludge (AREA)
- Multicomponent Fibers (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明１土セメント強化用の被覆されたアラミドｔａ
川’、 （ａ ｒ ｕ ＋ｎ ｉ ｄ ｌ’ ｉ ｌ＋
ｒ ｃ ）及びこのようなｊＪ ’ＡＣを合むｔ、１
維強化セメント（ｆｉｂｒｅ−ｒｅｉｎｆｏｒｃｅｄ
ｃｅｍｅｎｔ）９１品に関する。配向したポリエチレン
フィブリド（ｏｒｉｅｎｄｅｄ ｐｏｌｙｅｔｈｙｌｅ
ｎｅ ｆｉｂｒｉｄｓ）とかがる被覆されたアラミド繊
ＡＩＩとの組み合わせはこの目的に特に有用である。
川’、 （ａ ｒ ｕ ＋ｎ ｉ ｄ ｌ’ ｉ ｌ＋
ｒ ｃ ）及びこのようなｊＪ ’ＡＣを合むｔ、１
維強化セメント（ｆｉｂｒｅ−ｒｅｉｎｆｏｒｃｅｄ
ｃｅｍｅｎｔ）９１品に関する。配向したポリエチレン
フィブリド（ｏｒｉｅｎｄｅｄ ｐｏｌｙｅｔｈｙｌｅ
ｎｅ ｆｉｂｒｉｄｓ）とかがる被覆されたアラミド繊
ＡＩＩとの組み合わせはこの目的に特に有用である。
従来使用されたアスベスト繊維を代替するセメント用強
化繊維を開発することに相当な活動が向けられている。
化繊維を開発することに相当な活動が向けられている。
セルロース繊Ｗｂは繊維強化セメント製品の製造の際に
セメントスラリーに分散してウェブを形成することがで
きるため、この目的に使用されている。しかしながら、
セルロースａ維はアルカリ性セメント媒体（ａｌｋａｌ
ｉ＋＋ｅ ｃｅｍｅｎｔ ｗｅｅｄｉｕ＋ａ）中での膨
潤及び劣化に鋭敏であり、これはその製品としての性能
を減少させる傾向がある。
セメントスラリーに分散してウェブを形成することがで
きるため、この目的に使用されている。しかしながら、
セルロースａ維はアルカリ性セメント媒体（ａｌｋａｌ
ｉ＋＋ｅ ｃｅｍｅｎｔ ｗｅｅｄｉｕ＋ａ）中での膨
潤及び劣化に鋭敏であり、これはその製品としての性能
を減少させる傾向がある。
これらの欠点を克＋３１１するだめの成る努力がなされ
た〔国際出願公開Ｎｏ、ＷＯ８４／ ０３２７５（Ｉｎ
ｔｅｒｎａＬｉｏｎａｌ ＰｕｂｌｉｃａＬｉｏｎ
ＮｏＪｏ ８４１０３２〕５）参照１゜少なくとも
約０．０３０の複屈折を有するセメント強化用の配向ポ
リエチレンフィブリドのパルプの使用が、同時係属中の
、同一人に譲渡された（ｃｏａｓｓ ｉ Ｈｎｅｄ ）
米国出？１ｌｌｌＳ７５６．’７０５号に開示されてい
る。セメント複合体の曲げ靭性（ｆ １ｅｘｕｒａｌ
ｔｏＢｈｎｅｓｓ）を増加させるため、ｐ−アラミド繊
維の如きステーブルファイバーをそれに添加することも
上記同時係属出願に開示されている。
た〔国際出願公開Ｎｏ、ＷＯ８４／ ０３２７５（Ｉｎ
ｔｅｒｎａＬｉｏｎａｌ ＰｕｂｌｉｃａＬｉｏｎ
ＮｏＪｏ ８４１０３２〕５）参照１゜少なくとも
約０．０３０の複屈折を有するセメント強化用の配向ポ
リエチレンフィブリドのパルプの使用が、同時係属中の
、同一人に譲渡された（ｃｏａｓｓ ｉ Ｈｎｅｄ ）
米国出？１ｌｌｌＳ７５６．’７０５号に開示されてい
る。セメント複合体の曲げ靭性（ｆ １ｅｘｕｒａｌ
ｔｏＢｈｎｅｓｓ）を増加させるため、ｐ−アラミド繊
維の如きステーブルファイバーをそれに添加することも
上記同時係属出願に開示されている。
本発明に従えば、ｐ−アラミド（＆維は、アルキルチタ
ネート又はチタンキレート化合物（ｔｉｔａｎｉｕＩｎ
ｃｂｅｌａｔｅ ｃｏ＋ｍｐｏｕｎｄ）０ 、２５重
量％乃至４０重景％、好ましくは０．２５重量％乃至１
０重ｉＩｔ％で被覆することにより、セメント強化用に
より好適にされる。アラミド繊維はポリ−ｐ −フェニ
レンテレフタルアミド又はそのコポリマーである。本発
明は被覆されたＷＬ維０，１重量％乃至６重量％を含有
する強化されたセメント製品も包含する。
ネート又はチタンキレート化合物（ｔｉｔａｎｉｕＩｎ
ｃｂｅｌａｔｅ ｃｏ＋ｍｐｏｕｎｄ）０ 、２５重
量％乃至４０重景％、好ましくは０．２５重量％乃至１
０重ｉＩｔ％で被覆することにより、セメント強化用に
より好適にされる。アラミド繊維はポリ−ｐ −フェニ
レンテレフタルアミド又はそのコポリマーである。本発
明は被覆されたＷＬ維０，１重量％乃至６重量％を含有
する強化されたセメント製品も包含する。
好ましくは、配向ポリエチレンフィブリドのパルプがセ
メント強化のため曲記被８Ｌ？！−れたｐ−アラミド繊
維と組み合わせて使用される。
メント強化のため曲記被８Ｌ？！−れたｐ−アラミド繊
維と組み合わせて使用される。
ｐ−アラミドの繊ｍで強化されたセメント製品はこれま
でに示唆されたが、しかしながら、より大きい曲げ強さ
と靭性を有するセメント製品に対する要求がある。出願
人は、セメントに配合する萌にｐ−アラミド＃＆、継を
アルキルナタネート又はチタンキレート化合物で被覆す
ることによってこの目的が達成されることを見出だした
。
でに示唆されたが、しかしながら、より大きい曲げ強さ
と靭性を有するセメント製品に対する要求がある。出願
人は、セメントに配合する萌にｐ−アラミド＃＆、継を
アルキルナタネート又はチタンキレート化合物で被覆す
ることによってこの目的が達成されることを見出だした
。
本発明に使用されるｐ−アラミド繊維は、ｐ−フェニレ
ンノアミン及びテレフタル酸又はその機能的均等物（ｆ
ｕｎｃｔｉｏｎａｌ ｅｑｕｉｖａｌｅｎｔｓ）から’
ＪＩ３ＦＬされたポリ−ｐ−フェニレンテレフタルアミ
ドから形成される。ｐ−フェニレンノアミン、テレフタ
ル酸及び２．６−す７トエ酸（２，ｆｊ−ｎａｐｌ＋ｔ
ｈｏｉｃ ａｃｉｄ）又はその槻能的均等物から製造さ
れたコポリマー繊維が使用される場合により良好な結果
が得られる。このようなコポリマーにおいては、少なく
とも７５モル％のテレ７タルアミドと２５モル％までの
２．６−ナフタルアミド（２，６−ｎａｐｌ＋ｔｂａｌ
ａｍｉｄｅ）が存在するべきである。ｐ−アラミドａ、
ＳＩＩの成る種のもの、例えばケブラー４９アラミドＭ
ｋ維（Ｋｅｖｌｅｒ ４９＾ｒａ［ｏｉｄ ｆｉｂｅｒ
ｓ）は商業的に入手可能である（イー・アイ・デュポン
デ ニモ７ス アンド カンパニーから）。
ンノアミン及びテレフタル酸又はその機能的均等物（ｆ
ｕｎｃｔｉｏｎａｌ ｅｑｕｉｖａｌｅｎｔｓ）から’
ＪＩ３ＦＬされたポリ−ｐ−フェニレンテレフタルアミ
ドから形成される。ｐ−フェニレンノアミン、テレフタ
ル酸及び２．６−す７トエ酸（２，ｆｊ−ｎａｐｌ＋ｔ
ｈｏｉｃ ａｃｉｄ）又はその槻能的均等物から製造さ
れたコポリマー繊維が使用される場合により良好な結果
が得られる。このようなコポリマーにおいては、少なく
とも７５モル％のテレ７タルアミドと２５モル％までの
２．６−ナフタルアミド（２，６−ｎａｐｌ＋ｔｂａｌ
ａｍｉｄｅ）が存在するべきである。ｐ−アラミドａ、
ＳＩＩの成る種のもの、例えばケブラー４９アラミドＭ
ｋ維（Ｋｅｖｌｅｒ ４９＾ｒａ［ｏｉｄ ｆｉｂｅｒ
ｓ）は商業的に入手可能である（イー・アイ・デュポン
デ ニモ７ス アンド カンパニーから）。
上記した如く、改良された製品はｐ−アラミド繊維をフ
ルキルチタネート又はチタンキレート化合物、好ましく
は、チタンキレート化合物で被覆することによって得ら
れる。乳酸ナタネートキレートアンモニウム塩（ｌａｃ
ｔｉｃ ａｃｉｄ ｔｉＬａｎａｔｅ ｃｂｅｌａｔｅ
ａｗｕｏｎｉｕｕ ５ａｌｔ） （チタンラクテート
、アンモニウム塩（ｔｉｔａｎｉｕｍ Ｉａｃｔａｔｅ
、ａｌＩｌｔｎｏｎｉｕ＋ａ ５ａｌｔ）としても知ら
れている１は、水と混和性であるので、この目的に特に
好適であることが見出された。それはタイイーＬ Ａ
（Ｔｙｚｏｒ Ｌ＾）（イー・アイ・デュポン テ°
ニモアス アンド カンパニー）として商業的に人手可
能である。池のチタネート、例えば、タイイー１’ Ｅ
（Ｔｙｚｏｒ ’ｒＥ）及びタイイー゛「Ｐ’！’
（’Ｉ’ｙｚｏｒ ’Ｉ’Ｎ″）としてイー・アイ・デ
ュポン デニモアス アンド カンパニーがら（冷業的
に人手ｌＪｊ能なトリエタ／−ルアミンキレート及びテ
トライソプロピルチタネートも有用である。アルキル（
１２個までの炭素原手長の基の）チタネート、例えば、
テトフィソブロビル、テトラブチル及びテトラキス（２
−エチルヘキシル）チタネートは使用することができる
が、より少なく好ましくない。
ルキルチタネート又はチタンキレート化合物、好ましく
は、チタンキレート化合物で被覆することによって得ら
れる。乳酸ナタネートキレートアンモニウム塩（ｌａｃ
ｔｉｃ ａｃｉｄ ｔｉＬａｎａｔｅ ｃｂｅｌａｔｅ
ａｗｕｏｎｉｕｕ ５ａｌｔ） （チタンラクテート
、アンモニウム塩（ｔｉｔａｎｉｕｍ Ｉａｃｔａｔｅ
、ａｌＩｌｔｎｏｎｉｕ＋ａ ５ａｌｔ）としても知ら
れている１は、水と混和性であるので、この目的に特に
好適であることが見出された。それはタイイーＬ Ａ
（Ｔｙｚｏｒ Ｌ＾）（イー・アイ・デュポン テ°
ニモアス アンド カンパニー）として商業的に人手可
能である。池のチタネート、例えば、タイイー１’ Ｅ
（Ｔｙｚｏｒ ’ｒＥ）及びタイイー゛「Ｐ’！’
（’Ｉ’ｙｚｏｒ ’Ｉ’Ｎ″）としてイー・アイ・デ
ュポン デニモアス アンド カンパニーがら（冷業的
に人手ｌＪｊ能なトリエタ／−ルアミンキレート及びテ
トライソプロピルチタネートも有用である。アルキル（
１２個までの炭素原手長の基の）チタネート、例えば、
テトフィソブロビル、テトラブチル及びテトラキス（２
−エチルヘキシル）チタネートは使用することができる
が、より少なく好ましくない。
実施の際には、約０．２５重量％乃至１０重量％のキレ
ートが水性溶液から１】−アラミドヤーンに被覆される
。次いでヤーンを乾燥し、そして、一般にセメント強化
の目的に対して長さが４−４−２Ｏ＋、好ましくは５−
１２１６＋６の範囲にあるステープル長さに切断される
。
ートが水性溶液から１】−アラミドヤーンに被覆される
。次いでヤーンを乾燥し、そして、一般にセメント強化
の目的に対して長さが４−４−２Ｏ＋、好ましくは５−
１２１６＋６の範囲にあるステープル長さに切断される
。
セメント複合体のｔｊｌ造は当業者には十分に知られて
いる。ベルギー特許第８６６１２９号はかかる製造の種
々の方法を示している。基本的には、ｔａ ＋ｌＩをポ
ルトランドセメントと共に水に分散させそして混合する
。シリカ細粉と故紙パルプ（ｎｅｗｓｐｕｌｐ）をｔイ
通に加える。懸濁液をふるい」二に付着させそして水を
排水する。改良された曲げ強さ及び有性を得るために約
０．１重量％乃至６２Ｊｊ′ｆｉ％の被覆されたｐ−ア
ラミド繊維が通常使用される。
いる。ベルギー特許第８６６１２９号はかかる製造の種
々の方法を示している。基本的には、ｔａ ＋ｌＩをポ
ルトランドセメントと共に水に分散させそして混合する
。シリカ細粉と故紙パルプ（ｎｅｗｓｐｕｌｐ）をｔイ
通に加える。懸濁液をふるい」二に付着させそして水を
排水する。改良された曲げ強さ及び有性を得るために約
０．１重量％乃至６２Ｊｊ′ｆｉ％の被覆されたｐ−ア
ラミド繊維が通常使用される。
波面されたｐ−アラミド繊維と少なくとも０．０３０の
複屈折番有する配向ポリエチレンフィブリドのパルプと
の組み合わせを強化のために使用すると顕著な改良が示
された。配向ボリエナレンフイブリドのパルプは同時係
属中の同一人に譲渡された米国出願ｔ５７５ Ｇ’、７
０５号【こ記載の如くして製造することができる。約０
．１重量％乃至１０重量％のパルプを使用することがで
きる。このパルプを使用する場合には、有意な改良に必
要な被覆されたｐ−アラミドの量は大幅に減じられる。
複屈折番有する配向ポリエチレンフィブリドのパルプと
の組み合わせを強化のために使用すると顕著な改良が示
された。配向ボリエナレンフイブリドのパルプは同時係
属中の同一人に譲渡された米国出願ｔ５７５ Ｇ’、７
０５号【こ記載の如くして製造することができる。約０
．１重量％乃至１０重量％のパルプを使用することがで
きる。このパルプを使用する場合には、有意な改良に必
要な被覆されたｐ−アラミドの量は大幅に減じられる。
パルプ対被覆された繊維の割合が０．０１乃至１００で
あれば満足である。
あれば満足である。
仄盟功Ｊξ
セメントル順伍胚（７） １１１１ Ｉｆ Ｅ裏面げ靭
性〔破断するまでの仕事（ｕ＋ｏｒｋ−ｔｏ−ｂｒｅａ
ｋ ）とも呼ばれる１を決定することによって繊維強化
セメント複合体を評価した。試験はＡＳＴＭＤ−７９０
に記載されている。曲げ試験は、かわら（ｒｏｏｆｉｎ
ｇ ｔｉｌｅｓ）、羽目（ｂｕｉｌｄｉｎｇ ｐａｎｅ
ｌｓ）等の如きシート製品の製品性能の目安としてアス
ベストセント工業ではよく使用されている。下記の如く
してｉＭ製したセメントサンプル（２，５４ｃｌａＸ
１５゜２ ｃ＋ｎＸ Ｏ，５ｃｍ）を、上記Ａ Ｓ Ｔ
Ｍ法に従ってインストロン試！９８ｍで３．弘曲げ（３
−ｐｏｉｎｔ ｂｅｎｄｉｎｇ）により試験した。すべ
ての場合に７ 、６ ｃｍの支、点間距離（ｓｐａｎ）
を使用した。試験片に破壊するまで負荷をかけ、そして
チャート記録計により最大応力水準をグラフから決定し
た。＋ｌＩロデ靭性は最大応力に到達するまでの応力−
ひずみ曲線下の積分面積（１ｎＬｃ４ｒａｔｅｄ ａｒ
ｅａ）としで得られ、ｋｊ／ｓｑｍ（キロノユール／φ
ｈメートル）で測定された。対照を含めて、すべてのサ
ンプルを同じ方法で試験した。
性〔破断するまでの仕事（ｕ＋ｏｒｋ−ｔｏ−ｂｒｅａ
ｋ ）とも呼ばれる１を決定することによって繊維強化
セメント複合体を評価した。試験はＡＳＴＭＤ−７９０
に記載されている。曲げ試験は、かわら（ｒｏｏｆｉｎ
ｇ ｔｉｌｅｓ）、羽目（ｂｕｉｌｄｉｎｇ ｐａｎｅ
ｌｓ）等の如きシート製品の製品性能の目安としてアス
ベストセント工業ではよく使用されている。下記の如く
してｉＭ製したセメントサンプル（２，５４ｃｌａＸ
１５゜２ ｃ＋ｎＸ Ｏ，５ｃｍ）を、上記Ａ Ｓ Ｔ
Ｍ法に従ってインストロン試！９８ｍで３．弘曲げ（３
−ｐｏｉｎｔ ｂｅｎｄｉｎｇ）により試験した。すべ
ての場合に７ 、６ ｃｍの支、点間距離（ｓｐａｎ）
を使用した。試験片に破壊するまで負荷をかけ、そして
チャート記録計により最大応力水準をグラフから決定し
た。＋ｌＩロデ靭性は最大応力に到達するまでの応力−
ひずみ曲線下の積分面積（１ｎＬｃ４ｒａｔｅｄ ａｒ
ｅａ）としで得られ、ｋｊ／ｓｑｍ（キロノユール／φ
ｈメートル）で測定された。対照を含めて、すべてのサ
ンプルを同じ方法で試験した。
−（！ ｌ ”ｙ上１」」ｑｕｌ！Ｌ！ｆＪＬ３ Ｋ１
時により破壊体ｒ／Ｌ（ｌＩＩｏｄｕｌｕｓ ｏｆ ｒ
ｕｐｔｕｒｅ）と呼ばれる“＋１１８１強さ”は上記試
験における最大応力の点である。それはＭＰａ（メ〃パ
スカル）で報告される。
時により破壊体ｒ／Ｌ（ｌＩＩｏｄｕｌｕｓ ｏｆ ｒ
ｕｐｔｕｒｅ）と呼ばれる“＋１１８１強さ”は上記試
験における最大応力の点である。それはＭＰａ（メ〃パ
スカル）で報告される。
１ζ記実施例により本発明を説明するが、本発明をそれ
に限定ｒるものと考えるべきではない。
に限定ｒるものと考えるべきではない。
ナタン／礼ｍ錯体の水性溶液を、高いレベルの被覆又は
低いレベルの被覆のいずれが所望されるかに依Ｃトシて
、１部又は！３番のＪ：〜留水で希釈した。
低いレベルの被覆のいずれが所望されるかに依Ｃトシて
、１部又は！３番のＪ：〜留水で希釈した。
下記試験Ａ、［３、Ｃ，）’及びＧについて、ヤーンは
約４００，０００ボンド／乎方インチの引張強さと約１
８ミリオンポンド／平方インチのモジ１ラスを有するマ
ルチフィラメントポリ−ｐ −フェニレンテレフタルア
ミドヤーンであった。フィラメントデニール（土約１．
７テ゛イーテックス（ｄｔｅに）乃至２．５デイーテツ
クス（ｄｔｅｘ）であった″。試験Ｅについては、ヤー
ンは、約８０モル％のｐ−フェニレンテレフタルアミド
単位と約２０モル％のｐ−フェニンンー２，６−ナフタ
ルアミド単位を含有するコポリマーから形成さＦ′Ｌな
。ヤーンを前記溶液にＰ２漬するか又はスロット付きコ
ーティングヘッドの上を５０ヤ一ド／分て゛ヤーンを通
しそし゛Ｃ所望のコーティングレベルを生じるように計
量ポンプを通して溶液番ヤーン上に計量送りする（ｍｅ
ｔｅｒｉｎｇ）ことによりヤーンを被覆した。加熱炉を
通すか、加熱されたロールの上を通すか又はその両方に
よ゛リヤーンの乾燥な１ｌｉ（始した：ヤーンのデニー
ル及び塗被方法に依存して、１００−２００’Ｃ（汗通
は１５０’Ｃ）の炉／ロールγ；シが使用された。
約４００，０００ボンド／乎方インチの引張強さと約１
８ミリオンポンド／平方インチのモジ１ラスを有するマ
ルチフィラメントポリ−ｐ −フェニレンテレフタルア
ミドヤーンであった。フィラメントデニール（土約１．
７テ゛イーテックス（ｄｔｅに）乃至２．５デイーテツ
クス（ｄｔｅｘ）であった″。試験Ｅについては、ヤー
ンは、約８０モル％のｐ−フェニレンテレフタルアミド
単位と約２０モル％のｐ−フェニンンー２，６−ナフタ
ルアミド単位を含有するコポリマーから形成さＦ′Ｌな
。ヤーンを前記溶液にＰ２漬するか又はスロット付きコ
ーティングヘッドの上を５０ヤ一ド／分て゛ヤーンを通
しそし゛Ｃ所望のコーティングレベルを生じるように計
量ポンプを通して溶液番ヤーン上に計量送りする（ｍｅ
ｔｅｒｉｎｇ）ことによりヤーンを被覆した。加熱炉を
通すか、加熱されたロールの上を通すか又はその両方に
よ゛リヤーンの乾燥な１ｌｉ（始した：ヤーンのデニー
ル及び塗被方法に依存して、１００−２００’Ｃ（汗通
は１５０’Ｃ）の炉／ロールγ；シが使用された。
条件は溶媒水の大部分を蒸発させるが溶媒水の全部は蒸
発させないように設定された。最終乾燥は、ヤーンを穴
つきボビン（ｐｅｒｆｏｒａｔｅｄ ｂｏｂｂｉｎｓ）
に移送しそして一定重量に達するまで（普通は１夜）真
空オーブン中で１１０°Ｃ／２０「ｎｌ１１でヤーンを
加熱することにより達成された。被覆レベルは被覆の萌
後にヤーンの重量を秤り又は計量システムの較ＩＥ（ｃ
ａｌｉｂｒａＬｉｏ＋＋）により決定された。乾燥した
ヤーンをセメントタイルの製造に使用する＋ｉｉｉに６
＋＋ｖ＋のステープルに切断した。
発させないように設定された。最終乾燥は、ヤーンを穴
つきボビン（ｐｅｒｆｏｒａｔｅｄ ｂｏｂｂｉｎｓ）
に移送しそして一定重量に達するまで（普通は１夜）真
空オーブン中で１１０°Ｃ／２０「ｎｌ１１でヤーンを
加熱することにより達成された。被覆レベルは被覆の萌
後にヤーンの重量を秤り又は計量システムの較ＩＥ（ｃ
ａｌｉｂｒａＬｉｏ＋＋）により決定された。乾燥した
ヤーンをセメントタイルの製造に使用する＋ｉｉｉに６
＋＋ｖ＋のステープルに切断した。
丸ムＺ上１涜１ｑυＵ［疋火
評価の目的で、ポルトランドセメント又はポルトランド
セメントとシリカ細粉の混合物を種々の繊維質合成材料
と一緒に含有するｍ維強化セメント現合体を調製した。
セメントとシリカ細粉の混合物を種々の繊維質合成材料
と一緒に含有するｍ維強化セメント現合体を調製した。
開いていないパルプ（ｕ ｎ ｏ ｐ ｅｎｅｄ ｐｕ
ｌｐ）（普通は８Ｉ？ｍ）を水１２を有するホームブレ
ングー（ｈｏｒ６ｅ ｂｌｅｎｄｅｒ）に入れそして低
速で約３０分間ブレンドする〔パルプはすべ−（毛羽立
った（ ｆｌｕｌ′ｆｅｄ ｕｐ） ）ことによりパル
プを１調製した。
ｌｐ）（普通は８Ｉ？ｍ）を水１２を有するホームブレ
ングー（ｈｏｒ６ｅ ｂｌｅｎｄｅｒ）に入れそして低
速で約３０分間ブレンドする〔パルプはすべ−（毛羽立
った（ ｆｌｕｌ′ｆｅｄ ｕｐ） ）ことによりパル
プを１調製した。
このようにして調製した、開いたパルプ（ｏｐｅｎｅｄ
ｐ ｕ ｌ ｌ） ）を本釣４１２と被覆されたステー
ブルファイバーを含有するプラスチックパケットに加え
た。
ｐ ｕ ｌ ｌ） ）を本釣４１２と被覆されたステー
ブルファイバーを含有するプラスチックパケットに加え
た。
混合物を振動式実験室用スターラーを使用して穏やかに
攪拌しながら５分間分散させた。１１２の水でスラリー
に′Ｉｒ散させた１型ポルトランドセメン） （’Ｉ’
ｙｐｅ Ｉ ＰｏｒＬｌａｎｄ ｃｅ＋ａｅｎＬ）（２
００Ｂ）又はセメントとシリカの混合物（合計２００ｍ
ｇ）を次いで加えた。凝集剤〔グラケミカル社（ｐｏ騙
ＣＩ＋ｅｍｉｃ往ＩＣ０）により製造されたセパランＡ
Ｐ −２７３（Ｓｅｐａｒａｎ ＡＰ−２７３） ）
の０．１％溶ｆＬ ４１ｏ Ｉの添加により凝集を誘発
した。次いで標準デクルボックス紙製造モールド（Ｄｅ
ｃｋｌｅ ｂｏｘ ｐａｐｅｒ ｍａｋｉｎＨｍｏｌｄ
）に注ぎそして脱水することによって、全スラリーを３
３ｃｍＸ３３ｃ艶及び約１．５−２ｎ＋力厚さのシート
にキャストする。得られるシートを次いで４層に祈り、
１５．２Ｘ１５，２ｃｍにトリミングし、そしてモール
ドで１６６７ｐｓｉで３０分間プレスする。成形した複
合体（モールドから取り出した）を約１００％の相対湿
度で室温で１日子備硬化（ｐｒｅ−ｃｕｒｉ＋＋Ｆりさ
せ、続いてスチームオートクレーブ（約１００ｐｓｉ）
中で１６０°Ｃで６．５時間硬化させることによって、
実施例Ｉのタイルを試験のために調製するにれに対し実
施例Ｈのタイルは飽和石灰水に２８日問浸漬して硬化す
る。硬化したセメントタイルをダイヤモンド鋸で２．５
４ｃＩＩＩ幅のストリップに切断する。ス） リップを
石灰水に再浸漬し、そして３点曲げで湿潤状態で試験し
て（ｔｅｓｔｅｄ ｕ＋ｅｔ）曲げへ性を決定する。１
１１１１強さの値はＭ Ｐ ａ単位で与えられ、そして
破断するまで・の仕事としての靭性（ＩＩＩｏｒｋ−ｔ
ｏ−ｂｒｅａｋ ｔｏｕｇｂｎｅｓｑ）、即ち、最大応
力までの応力−ひずみ曲線の下の部分はキロノユール／
平方メートルで与えられる。
攪拌しながら５分間分散させた。１１２の水でスラリー
に′Ｉｒ散させた１型ポルトランドセメン） （’Ｉ’
ｙｐｅ Ｉ ＰｏｒＬｌａｎｄ ｃｅ＋ａｅｎＬ）（２
００Ｂ）又はセメントとシリカの混合物（合計２００ｍ
ｇ）を次いで加えた。凝集剤〔グラケミカル社（ｐｏ騙
ＣＩ＋ｅｍｉｃ往ＩＣ０）により製造されたセパランＡ
Ｐ −２７３（Ｓｅｐａｒａｎ ＡＰ−２７３） ）
の０．１％溶ｆＬ ４１ｏ Ｉの添加により凝集を誘発
した。次いで標準デクルボックス紙製造モールド（Ｄｅ
ｃｋｌｅ ｂｏｘ ｐａｐｅｒ ｍａｋｉｎＨｍｏｌｄ
）に注ぎそして脱水することによって、全スラリーを３
３ｃｍＸ３３ｃ艶及び約１．５−２ｎ＋力厚さのシート
にキャストする。得られるシートを次いで４層に祈り、
１５．２Ｘ１５，２ｃｍにトリミングし、そしてモール
ドで１６６７ｐｓｉで３０分間プレスする。成形した複
合体（モールドから取り出した）を約１００％の相対湿
度で室温で１日子備硬化（ｐｒｅ−ｃｕｒｉ＋＋Ｆりさ
せ、続いてスチームオートクレーブ（約１００ｐｓｉ）
中で１６０°Ｃで６．５時間硬化させることによって、
実施例Ｉのタイルを試験のために調製するにれに対し実
施例Ｈのタイルは飽和石灰水に２８日問浸漬して硬化す
る。硬化したセメントタイルをダイヤモンド鋸で２．５
４ｃＩＩＩ幅のストリップに切断する。ス） リップを
石灰水に再浸漬し、そして３点曲げで湿潤状態で試験し
て（ｔｅｓｔｅｄ ｕ＋ｅｔ）曲げへ性を決定する。１
１１１１強さの値はＭ Ｐ ａ単位で与えられ、そして
破断するまで・の仕事としての靭性（ＩＩＩｏｒｋ−ｔ
ｏ−ｂｒｅａｋ ｔｏｕｇｂｎｅｓｑ）、即ち、最大応
力までの応力−ひずみ曲線の下の部分はキロノユール／
平方メートルで与えられる。
実施例■−被被覆れたアラミド繊維で強化されたセメン
ト アラミド繊維の他にポルトランドセメント（１０７，６
１ｍ）、シリカ細粉（９４，２ｇｍ）及び故紙パルプＤ
１ｇｍ）を使用してセメント複合体を製造した。
ト アラミド繊維の他にポルトランドセメント（１０７，６
１ｍ）、シリカ細粉（９４，２ｇｍ）及び故紙パルプＤ
１ｇｍ）を使用してセメント複合体を製造した。
硬化は１６０°で６．５時間行った。特性は下記表に示
される： セメントタイルの特性 Ａ ４．０ ０ ８，１ ０．１
７Ｂ ４．０ ０．５５ １２．２
０，２９Ｃ４，０７，０１４，３０，４２ Ｄ なし ８，１ ０，０４Ｅ
４．０ ７．０ １９，０ ０，８６実
施例■−被覆されたｐ−アラミドｉ継及び配向ボリエナ
レンフイブリドバルプのブレンドを使用ｒるセメント限
介体 上記した）７法を使用して、被覆されたヤーンと配向ポ
リエチレンフィブリドバルプの混合物を２０（）帥のセ
メントと組み合わせた。硬化は室温で行った。試験片を
調製しそして試験した５、結果は１ζ記の通りである： Ｆ Ｏ，２４３，８ｆ３ ７，０ ２０，７
０．５３Ｇ Ｏ，４８３，４０７，０２２，７０，
３７実施例１■ ポリ−ｐ−フェニレンテレ７タル７ミｔ’ヲ６ｍｍのス
テープルに切断した。８ｇ＋Ωのサンプルを種々の被覆
組成物に浸漬し、収り出し、排水しそしてオーブン中で
１夜６０ ’Ｃに保持した。、最終のサンプル重量は約
１１ビｍであることを示し、これは実質的な被覆がｉ雑
によって含浸された（ｐｉｃｋｅｄ−ｕｐ）ことを示す
。室温で硬化させた複合体について前記した方法を使用
して、被覆されたステーブル４ｇＩＬｌ、故紙パルプ８
ＨＩ１１及び１型ポルトランドセメン） ２ （１０Ｈ
＋ａからセメントタイルを製造した。この実施例はセメ
ント強化のための種々のチタネートで被覆されたアラミ
ドの有用性を確立する。平均の結果は下記表に示される
： 乳酸チタネートキレートの
される： セメントタイルの特性 Ａ ４．０ ０ ８，１ ０．１
７Ｂ ４．０ ０．５５ １２．２
０，２９Ｃ４，０７，０１４，３０，４２ Ｄ なし ８，１ ０，０４Ｅ
４．０ ７．０ １９，０ ０，８６実
施例■−被覆されたｐ−アラミドｉ継及び配向ボリエナ
レンフイブリドバルプのブレンドを使用ｒるセメント限
介体 上記した）７法を使用して、被覆されたヤーンと配向ポ
リエチレンフィブリドバルプの混合物を２０（）帥のセ
メントと組み合わせた。硬化は室温で行った。試験片を
調製しそして試験した５、結果は１ζ記の通りである： Ｆ Ｏ，２４３，８ｆ３ ７，０ ２０，７
０．５３Ｇ Ｏ，４８３，４０７，０２２，７０，
３７実施例１■ ポリ−ｐ−フェニレンテレ７タル７ミｔ’ヲ６ｍｍのス
テープルに切断した。８ｇ＋Ωのサンプルを種々の被覆
組成物に浸漬し、収り出し、排水しそしてオーブン中で
１夜６０ ’Ｃに保持した。、最終のサンプル重量は約
１１ビｍであることを示し、これは実質的な被覆がｉ雑
によって含浸された（ｐｉｃｋｅｄ−ｕｐ）ことを示す
。室温で硬化させた複合体について前記した方法を使用
して、被覆されたステーブル４ｇＩＬｌ、故紙パルプ８
ＨＩ１１及び１型ポルトランドセメン） ２ （１０Ｈ
＋ａからセメントタイルを製造した。この実施例はセメ
ント強化のための種々のチタネートで被覆されたアラミ
ドの有用性を確立する。平均の結果は下記表に示される
： 乳酸チタネートキレートの
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、アルキルチタネート又はチタンキレート化合物で被
覆された、少なくとも７５モル％のｐ−フェニレンテレ
フタルアミド単位と２５モル％までのｐ−フェニレン−
２，６−ナフタルアミド単位から成るポリ−ｐ−フェニ
レンテレフタルアミド又はそのコポリマーからつくられ
た繊維を含んで成ることを特徴とするセメント製品強化
に有用な被覆された繊維。 ２、チタンキレート化合物で被覆された特許請求の範囲
第１項記載の繊維。 ３、前記キレートが乳酸チタネートのアンモニウム塩で
ある特許請求の範囲第２項記載の繊維。 ４、約０．２５重量％乃至１０重量％キレートで被覆さ
れた特許請求の範囲第３項記載の繊維。 ５、特許請求の範囲第１項記載の被覆された繊維と、重
量基準で、該被覆された繊維の量の０．０１倍乃至１０
０倍に等しい量の配向したポリエチレンフィブリドのパ
ルプを含有して成る、セメント製品の強化用組成物。 ６、特許請求の範囲第１項記載の被覆された繊維０．１
重量％乃至６重量％で強化されたセメント製品。 ７、重量基準で、該被覆された繊維の量の０．０１倍乃
至１００倍に等しい量の配向したポリエチレンフィブリ
ドのパルプを更に含有する、特許請求の範囲第４項記載
のセメント製品。 ８、特許請求の範囲第３項記載の被覆された繊維０．１
重量％乃至６重量％で強化されたセメント製品。 ９、重量基準で、該被覆された繊維の量の０．０１倍乃
至１００倍に等しい量の配向したポリエチレンフィブリ
ドのパルプを更に含有する、特許請求の範囲第８項記載
のセメント製品。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US811843 | 1985-12-20 | ||
| US06/811,843 US4693749A (en) | 1985-12-20 | 1985-12-20 | Cement reinforcement |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62158149A true JPS62158149A (ja) | 1987-07-14 |
Family
ID=25207745
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61300176A Pending JPS62158149A (ja) | 1985-12-20 | 1986-12-18 | セメント強化材 |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4693749A (ja) |
| EP (1) | EP0227452B1 (ja) |
| JP (1) | JPS62158149A (ja) |
| KR (1) | KR870005928A (ja) |
| AU (1) | AU585790B2 (ja) |
| CA (1) | CA1276087C (ja) |
| DE (1) | DE3669705D1 (ja) |
| DK (1) | DK618286A (ja) |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5416156A (en) * | 1988-10-14 | 1995-05-16 | Revlon Consumer Products Corporation | Surface coating compositions containing fibrillated polymer |
| DK695688D0 (da) * | 1988-12-14 | 1988-12-14 | Danaklon As | Fibre og materiale indeholdende samme |
| US4994148A (en) * | 1989-03-14 | 1991-02-19 | Shetka Stanley J | Pulp press molding method for making products from paper pulp from recycled paper |
| US4974522A (en) * | 1989-06-09 | 1990-12-04 | Relmech Manufacturing Limited | Cold-molded cementitious composites reinforced with surface-modified polyamide fibres and method of preparing same |
| US5611882A (en) * | 1993-08-11 | 1997-03-18 | Phenix Biocomposites, Inc. | Board stock and method of manufacture from recycled paper |
| US5593625A (en) * | 1992-08-11 | 1997-01-14 | Phenix Biocomposites, Inc. | Biocomposite material and method of making |
| DE4300626C2 (de) * | 1993-01-13 | 1996-11-14 | Hoechst Ag | Verfahren zum Erhalt oder zur Verbesserung der mechanischen Eigenschaften von Fasern aus aromatischen Copolyamiden in alkalischen Medien und Verwendung der behandelten Fasern zur Herstellung von Formkörpern |
| TW542859B (en) * | 1997-12-25 | 2003-07-21 | Chisso Corp | Concrete reinforcing fiber |
| US6149377A (en) | 1999-04-07 | 2000-11-21 | The Hudson-Sharp Machine Co. | Conveyor apparatus for conveying stacks of articles |
| US6753081B1 (en) | 2001-02-21 | 2004-06-22 | Forta Corporation | Fiber reinforcement material, products made therefrom, and method for making the same |
| US7168232B2 (en) | 2001-02-21 | 2007-01-30 | Forta Corporation | Fiber reinforcement material, products made thereform, and method for making the same |
| US6784229B2 (en) * | 2002-08-27 | 2004-08-31 | Laticrete International, Inc. | Cement-based thin-set mortar |
| US6911077B2 (en) * | 2002-09-25 | 2005-06-28 | The Intertech Group, Inc. | Fiber reinforced cementitious material |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3616184A (en) * | 1968-03-12 | 1971-10-26 | Yasushi Katagiri | Titanium dioxide-containing synthetic filament having improved properties textile products made therefrom and method of imparting said improved properties |
| GB1372694A (en) * | 1970-10-22 | 1974-11-06 | Iws Nominee Co Ltd | Textile finishing |
| JPS5562832A (en) * | 1978-11-06 | 1980-05-12 | Asahi Chemical Ind | Manufacture of fiber reinforced cement product |
| DE3139313A1 (de) * | 1981-10-02 | 1983-04-21 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verwendung metallisierter aramidfaeden |
| GB8305045D0 (en) * | 1983-02-23 | 1983-03-30 | Courtaulds Plc | Stabilising fibres/particles of organic polymers |
| JPS60260449A (ja) * | 1984-06-08 | 1985-12-23 | 帝人株式会社 | セメント成型品 |
| US4515636A (en) * | 1984-08-17 | 1985-05-07 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Reinforced cement |
-
1985
- 1985-12-20 US US06/811,843 patent/US4693749A/en not_active Expired - Lifetime
-
1986
- 1986-12-16 CA CA000525496A patent/CA1276087C/en not_active Expired - Lifetime
- 1986-12-18 AU AU66736/86A patent/AU585790B2/en not_active Ceased
- 1986-12-18 JP JP61300176A patent/JPS62158149A/ja active Pending
- 1986-12-19 DE DE8686309960T patent/DE3669705D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1986-12-19 DK DK618286A patent/DK618286A/da not_active Application Discontinuation
- 1986-12-19 KR KR860010934A patent/KR870005928A/ko not_active Application Discontinuation
- 1986-12-19 EP EP86309960A patent/EP0227452B1/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DK618286D0 (da) | 1986-12-19 |
| DE3669705D1 (de) | 1990-04-26 |
| AU6673686A (en) | 1987-06-25 |
| AU585790B2 (en) | 1989-06-22 |
| KR870005928A (ko) | 1987-07-08 |
| CA1276087C (en) | 1990-11-13 |
| EP0227452B1 (en) | 1990-03-21 |
| DK618286A (da) | 1987-06-21 |
| US4693749A (en) | 1987-09-15 |
| EP0227452A1 (en) | 1987-07-01 |
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