JPS62153753A - クロマトグラフイ−用吸着担体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は、アフィニティークロマトグラフィーをはじめ
として各種クロマトグラフィーに利用することのできる
クロマトグラフィー用吸着担体に関する。

従来の技術 クロマトグラフィー技術の１つとして、アフィニティー
クロマトグラフィーは互いに特異的に相互作用を及ぼし
合う物質対の親和性を利用して分離・精製を行なうもの
であり、例えば生体物質をその生物学的特性即ち分子上
のある特定の化学構造を識別して精製する場合に有用で
ある。

アフィニティークロマトグラフィー用吸着担体（アフィ
ニティーゲル）は、例えば不溶性の担体（マトリックス
）に結合基（スペーサー）を結合させて得られる活性支
持体の前記スペーサーにリガンドを結合させたものであ
り、このリガンドと互いに相互作用を及ぼし合う物質の
組合せを選択して吸着操作を行なう。

リガンドの１つとして、アクリフラビンは陽イオン性三
環性の芳香族化合物で、殺菌作用を有するものとして知
られているが、アクリフラビンをリガンドとしたアフィ
ニティークロマトグラフィーが、そのイオン相互作用又
は電荷移動作用に基いて数多（の芳香環を有する化合物
の吸着分離に有用であることが知られている。

例えばアクリフラビンをリガンドとし、芳香族化合物を
吸着目的物質とする様なアフィニティークロマトグラフ
ィーによる分離・精製や分析において、前記アフィニテ
ィークロマトグラフィー用吸着担体の主構成分である活
性支持体に望まれる性質としては、非特異的吸着が少な
いこと、高い多孔性を有すること、リカンドの結合が容
易であり固定化可能容量が大きいこと、化学的に安定で
ｐＨ域、塩濃度、温度の広範な条件下で十分安定であり
体積変化がないこと、十分な機械的強度と安定性を有し
流動特性が良いこと、生物学的汚染に耐えること、など
が挙げられる。

従来よりアフィニティークロマトグラフィー用吸着担体
の基材として用いられているセルロース、デキストラン
、ポリアクリルアミド、アガロース等は、必ずしもこれ
ら望まれる性質を具有していない。とりわけ、硬さが不
足した所謂ソフトゲルであるため流動特性が悪く、分離
特性が良くないという重大な欠点を有し、また寿命も短
い。

更に、近年用いられているシリカビーズは、硬さの点で
は満足できるものの、アルカリ性条件下では使用できな
いため、分離条件や溶出・洗浄の条件の選択に大きな制
約が加わるという問題点を有していた。

発明が解決しようとする問題点 本発明の目的は、前記従来のクロマトグラフィー用吸着
担体の欠点を克服して、アフィニティークロマトグラフ
ィー用吸着担体に望まれる前述した諸性質を千金に具有
するクロマトグラフィー用吸着担体を提供することにあ
る。

間　点を解決するための手段 本発明によって上記目的を達成し得るクロマトグラフィ
ー用吸着担体が提供される。

即ち、本発明は、（Ａ）グリシジルモノビニルエステル
又はグリシジルモノビニルエーテル及び（Ｂ）アルキレ
ングリコールジビニルエステルを主成分とし前記（Ａ）
成分がＣＢ）成分で架橋されたゲル状共重合体（以下、
本発明に係るゲル状共重合体という）の前記（Ａ）成分
に基づくエポキシ基に結合基を介して共有結合により結
合したアクリフラビンを含有する多孔性の共重合体から
成ることを特徴とするクロマトグラフィー用吸着担体に
関する。

以下、本発明のクロマトグラフィー用吸着担体について
説明する。

本発明に係るゲル状共重合体は、特開昭６０−１０４２
５６号公報等に記載されている様に、例えば、（Ａ）グ
リシジルモノビニルエステル又はグリシジルモノビニル
エーテルと（Ｂ）アルキレングリコールジビニルエステ
ルとを水不溶性の有機希釈剤の存在下で水性懸濁重合せ
しめて多孔性のゲルを得ることにより調製することがで
きる。

前記（Ａ）成分及び（Ｂ）成分は水に難溶性であるため
水性懸濁重合方式によって共重合させることができ、水
性懸濁重合は簡単な水中油型懸濁方式で行なうことがで
きる。共重合は有機希釈剤の存在下に行なわれ、この有
機希釈剤の存在に起因して、（Ｂ）のフルキレングリコ
ールジビニルエステル成分が主な架橋成分として作用し
、（Ａ）のグリシジルモノビニルエステル又はグリシジ
ルモノビニルエーテル成分中のエポキシ基の大部分は開
環することなくそのまま生成共重合体中に残留せしめる
と共に、生成する多孔性ゲルの孔径調整にも役立つ。

前記（Ａ）成分としては、炭素数３〜１２のモノビニル
カルボン酸のグリシジルエステルまたは炭素Ｒ３〜１２
のモノビニルアルコールのグリシジルエーテルが用いら
れる。これらのうち炭素数の少ないものが特に好ましく
用いられ、その例の中にはメタクリル酸グリシジル、ア
クリル酸グリシジル、アリルグリシジルエーテル等が含
まれる。

一方架橋成分として働く　（Ｂ）成分としては炭素数２
又は３のアルキレングリコールまたはそのポリアルキレ
ングリコールとアクリル酸もしくはメタクリル酸とのエ
ステルが好ましく用いられる。

例としてエチレングリコールジアクリレート、エチレン
グリコールジメタクリレート、プロピレングリコールジ
アクリレート、プロピレングリコールジメタクリレート
の如きアルキレングリコールジビニルエステル及びポリ
エチレングリコールジメタクリレート、ポリブロビレン
グリコールジメタフリレートの如きポリアルキレングリ
コールジビニルエステルが挙げられる。

（Ａ）成分対（Ｂ）成分の割合は、前者１０〜９０モル
％に対し後者９０〜１０モル％とする。

好ましくは（Ａ）成分４０〜８０モル％、（Ｂ）成分６
０〜２０モル％である。（Ａ）成分の半量以下をコモノ
マー即ちメチルメタクリレート、メチルアクリレート、
酢酸ビニルの如き低級のビニルエステルで置きかえるこ
とができる。（Ａ）成分の割合が大きい程もちろん共重
合体中のエポキシ基の含有量は増大する。（Ｂ）成分の
割合が大きい程共重合体の架橋度は大となり、従って網
目構造が密で膨潤度が小さく硬くなる。上記両成分の割
合の範囲外では所期の特徴と特性を充分にみたすゲル状
共重合体が得られない。

用いられる有機希釈剤は、重合反応に不活性で、水に不
溶乃至難溶性であるが原料上ツマ−を溶解するものであ
ればよい。使用量はモノマー成分と有機希釈剤との含量
に基づき少くとも３０容量％とし、好ましくは４０〜８
０容量％である。使用量が多い程重合過程におけるエポ
キシ基の開環が抑制される。一般的に云って、使用（Ａ
）成分の仕込量中の含有エポキシ基の６０〜９５％程廣
を容易に生成重合体中に残留せしめることができる。

残余は重合過程で加水分解されまた一部は架橋に費され
るものと思われる。

以上の如く生成ゲル中のエポキシ基の含量は、（Ａ）成
分の使用量即ち（Ｂ）成分に対する割合又はコモノマー
による部分的代替によって、そしてまた有機希釈剤の用
量によって、調節することができるが、生成重合体中に
エポキシ酸素量として表わして１重量％以上存在せしめ
るようにすることが好ましく、最高約１０重量％である
。

前述した様に、水性懸濁重合時における有機希釈剤の使
用はまた、生成多孔性ゲルの孔径調節にも役立つ、生成
ゲルに対し膨潤性の小さい有機希釈剤を使用すると、重
合過程で懸濁粒子内に相分離が起り、その結果孔径の大
きいゲル所謂巨大有孔構造を有するゲルを得ることがで
きる。これに対し、膨潤性の大きい希釈剤を使用すると
、重合過程で生成物が膨潤状態で重合が進行するから、
相分離は起り難く膨潤によって形成された比較的小さい
孔径の重合体が得られる。膨潤性の大小は、有機希釈剤
の溶解パラメータ二に基づいて知ることができる。本発
明において好適に用いうる有機希釈剤の例として、生成
ゲルに対する膨潤性の大きいものの順に挙げれば、シク
ロヘキサノン、クロロヘンゼン、ヘンゼン、トルエン、
ｎ−プロピルアセテート、ｎ−ブチルアセテート、ｎ−
オクタン等である。

水性懸濁重合は、遊離基発生触媒の存在下にそれ自体は
公知の常法に従って行なうことができる。

水相の量は有機相の量に基づきほぼ同容量またはそれ以
上とし、特に制約はないが約１０倍容量までの量で用い
られる。

本発明に係るゲル状共重合体への前記結合基の導入は、
本発明に係るゲル状共重合体の前記（Ａ）成分に暴くエ
ポキシ基の反応性を利用して行なうことができるが、こ
の場合、結合基がアクリフラビンと共有結合可能な官能
基を有していることが必要であるが、結合基の構造につ
いて前記官能基を有すること以外に特に制限はない、前
記アクリフラピンと共有結合可能な官能基としては、例
えばエポキシ基、カルボキシル基、ホルミル基等が例示
される。この場合、結合基の導入は公知の方法を用いて
容易に行なうことができ、又、必ずしも一段階の反応工
程で導入する必要はなく、２段階以上の反応工程に別け
て導入することもできる。

以下に、結合基の導入の具体例について説明する。

（ｉ）官能基としてエポキシ基を有する結合基の導入 例えば、本発明に係るゲル状共重合体の前記（Ａ）成分
に基づくエポキシ基を水等の水酸基含有化合物により開
環変性して生成するヒドロキシル基にグリシジル基を有
する化合物を結合させて、グリシジル基に基づくエポキ
シ基を有する結合基を導入する。（以下、この様にして
グリシジル基が導入された重合体を、本発明に係る変性
ゲル状共重合体という。） 開環変性は、酸又はアルカリの存在下で行なわれるが、
例えば酸の存在下で行なわれる場合には、硫酸または塩
酸を触媒として水中でこれらの共重合体を７０°Ｃ〜１
００℃に約２時間加熱することにより行われる。酸の濃
度は０．１規定〜０．５規定が好ましい。開環変性はほ
ぼ定量的に行われる。

かくして開環変性により生成するヒドロキシル基に結合
される、グリシジル基を有する化合物としては、エビク
ロロヒドリン、エビブロモヒドリンなどのエビハロヒド
リン類、エチレングリコールジグリシジルエーテル、１
．４−ブタンジオールジグリシジルエーテル、ポリエチ
レングリコールジグリシジルエーテルなどのジグリシジ
ルエーテル類、１，３−ブタジエンジエポキサイド、１
．７−オク１クジエンジエボキサイドなどのアルキルジ
エンジュボキサイド類などが挙げられる。

グリシジル基を有する化合物を作用させるには、例えば
開環変性されたゲル状共重合体に水酸化ナトリウムまた
は炭酸カリウム等の無機塩基の水溶液中でエビクロロヒ
ドリンを反応させるか、または親水性共重合体に水素化
ホウ素す）　ＩＪウムを含む水酸化ナトリウムまたは炭
酸カリウム等の無機塩基の水溶液中で、エチレングリコ
ールまたは１．４−ブタンジオールジグリシジルエーテ
ル、またはポリエチレングリコールジグリシジルエーテ
ルと反応させるなどして行われる。用いられるポリエチ
レングリコールジグリシジルエーテルの繰返し単位−Ｃ
２Ｈ４０−の繰返し数が１〜１０のものを用いるのが好
ましい。

（ｉｉ　）官能基としてカルボキシル基を有する結合基
の導入 例えば、カルボキシル基を有する結合基の導入方法とし
て、本発明に係るゲル状共重合体の（Ａ）成分に基づく
エポキシ基又は本発明に係る変性ゲル状共重合体のグリ
シジル基に基づくエポキシ基に、一般式（１） （式中、Ｒ′は水素原子、アミノ基、ω−アミノアルキ
ル基又はω−カルボキシアルキル基を表わす。） で表わされるアミノ化合物を作用させ、又は該アミノ化
合物として前記Ｒ′がω−カルボキシアルキル基以外の
アミノ化合物を作用させた場合に更にアルキレンカルボ
ン酸無水物を作用させて、前記エポキシ基又はグリシジ
ル基に、−Ｃ式（ＩＩ）ＮＨＲ （式中、Ｒはω−カルボキシアルキル基、ω−カルボキ
シアルカノイル基、ω−カルボキシアルカノイルアミノ
基又はω−カルボキシアルカノイルアミノアルキル基を
表わす。） で表わされる結合基を導入する方法がある。

この場合、反応は、下記反応式に従って、行なうことか
できる。

なお、下記反応式中、（基剤十Ｃ）Ｉ　−ｃＨ，は、本
発明に係るゲル状共重合体又は本発明に係る７変性ゲル
状共重合体を表わし、−ＣＨ−ＣＨ２は、これら共重合
体中の１つのエポキシ基又はグリシジル基を表わすもの
とする。式中、ｍは１又は２、ｎ、ｐ、ｑ及びｒはそれ
ぞれ１以上（より好ましくは１〜１２）の整数である。

″″−己／ よ 尿 １七 本発明に係るゲル状共重合体のエポキシ基又は本発明に
係る変性ゲル状共重合体のグリシジル基に、前記反応式
中式（Ｄ）、−ＦＩＱ式（Ｄ′）又は一般式（Ｆ）の化
合物を作用させるのは、溶媒の存在下で行なうことがで
きるが、これらの化合物が反応条件下で液体の場合は特
に溶媒を用いないでもよい。溶媒としては、水が通常用
いられるが、その他ｎ−へキサン、ベンゼン、キシレン
などの炭化水素類、テトラヒドロフラン、ジオキサンな
どのエーテル類、クロロホルム、クロロヘンゼンなどの
塩素化炭化水素類、エタノールやメチルセロソルブなど
のアルコール類、アセトンやメチルイソブチルケトンな
どのケトン類などの他、ジメチルホルムアミド、ジメチ
ルスルホキサイドなども用いられ、又これらは単一でも
混合溶媒系でも良い。又、特に触媒は用いないでもよい
が、水酸化ナトリウムや炭酸カリウムなどのアルカリ又
はアルカリ土類金属の水酸化物又は炭酸塩などを用いる
こともできる。

１１１ｉｊ式（Ｄ　’　）の化合物としては、エチレン
ジアミン、１，３−ジアミノプロパン、ｌ、４−ジアミ
ノブタン、１，５−ジアミノペンタン、１．６−ジアミ
ツヘキサン、１．７−ジアミノへブタン、１．８−ジア
ミノオクタン、１，９−ジアミノノナン、１，１０−ジ
アミノデカン、ｌ、１２−ジアミノドデカンなどのジア
ミノアルカン類が挙げられる。

−ｉ式（Ｆ）の化合物としては、グリシン、β−アラニ
ン、４−アミノ酪酸、６−アミノカプロン酸、８−アミ
ノカプリル酸などのアミノカルボン５２ｍを例示するこ
とができる。

反応条件については必ずしも制限はないが、一般に次の
様な条件を選択して反応を行なうのが好ましい。

本発明に係るゲル状共重合体又は本発明に係る変性ゲル
状共重合体の重１　（ａ）と式（Ｄ）、一般式（Ｄ′）
又は一般式（Ｆ）の化合物の重量（ｂ）の比： ａ　　：　　ｂ＝１　　：　　０．３〜１　０より好ま
しくは、 ａ　：　ｂ−１：　０．３〜３ 反応温度二〇〜１５０℃、より好ましくは室温〜１００
℃、 反応時間：１〜６０時間、より好ましくは１〜３０時間
、 反応圧カニ常圧〜ｌ　Ｑａｔｍ、より好ましくは常圧。

反応後の後処理についても特別な要件はなく、炉別、洗
浄等、通常行なわれている方法にて適宜実施される。

以上で得られた本発明に係るクロマトグラフィー用担体
は、式（Ｄ）又は一般式（Ｄ′）の化合物を用いた場合
につき、次いで必要があれば、既に一般式で示した如く
活性支持基の末端のアミン基を一般式（Ｅ）の酸無水物
を作用させることによりカルボキシル基を有する活性支
持基に変換することができる。反応の溶媒としては水が
通常用いられるが、その他テトラヒドロフラン、ジオキ
サンなどのエーテル類、酢酸などのカルボン酸類、ピリ
ジンなども用いられる。又、特に触媒は用いないでもよ
いが、塩酸、硫酸などの酸や、水酸化ナトリウムや炭酸
カリウムなどのアルカリの添加により、反応液のｐＨを
調整することもできる。

反応式中一般式（Ｅ）又は一般式（Ｅ′）のアルキレン
カルボン酸無水物としては、コハク酸無水物、ゲルター
ル酸無水物、アジピン酸無水物、ピメリン酸無水物、ス
ペリン酸無水物、アゼライン酸無水物、セパチン酸無水
物などを例示することができる。

反応条件については必ずしも制限はないが、一般に次の
様な条件を選択して反応を行なうのが好ましい。

本発明に係るゲル状共重合体又は本発明に係る変性ゲル
状共重合体のアミノ化物の重量（ａ′）と一般式（Ｅ）
又は一般式（Ｅ′）の化合物の重量（ｂ′）の比： ａ’　：ｂ’＝１　：０．３〜１０ より好ましくは、 ａ’　：ｂ’−１：０，３〜３ 反反応度：０〜１５０℃、より好ましくは室温〜１００
℃、 反応時間：１〜６０時間、より好ましくは１〜３０時間
、 反応圧カニ常圧〜１０ａｔｍ、より好ましくは常圧。

反応後の後処理についても特別な要件はなく、決別、洗
浄等、通常行なわれている方法にて適宜実施される。

また、官能基としてカルボキシル基を有する結合基を導
入する別の方法として、水酸基を有するアミノカルボン
酸を本発明に係るゲル状共重合体の（Ａ）成分に基づく
エポキシ基又は本発明に係る変性ゲル状共重合体のグリ
シジル基に作用させて結合させる方法がある。

水酸基を有するアミノカルボン酸としては、セリン、ホ
モセリン、スレオニン、４−ヒドロキシプロリン、４−
アミノ−３−ヒドロキシ酪酸、Ｎ−トリス（ヒドロキシ
メチル）、メチルグリシン等のアミノ酸誘導体や、グル
コサミン酸等のアミノ糖誘導体などを例示することがで
きる。

結合の状態は、本発明に係るゲル状共重合体のエポキシ
基又は本発明に係る変性ゲル状共重合体のグリシジル基
が水酸基を有するアミノカルボン酸のアミノ基と結合し
た結果、該エポキシ基又はグリシジル基は開環し、水酸
基と水酸基を有するカルボキシル残基が生成することに
なる。

水酸基を有するアミノカルボン酸を作用させるのは、溶
媒の存在下で行なうことができる。

溶媒としては、水が通常用いられるが、その他ｎ−ヘキ
サン、ベンゼン、キシレンなどの炭化水素類、テトラヒ
ドロフラン、ジオキサンなどのエーテル類、クロロホル
ム、クロロベンゼンなどの塩素化炭化水素類、エタノー
ルやメチルセロソルブなどのアルコール類、アセトンや
メチルイソブチルケトンなどのケトン類などの他、ジメ
チルホルムアミド、ジメチルスルホキサイドなども用い
られ、又これらは単一でも混合溶媒系でも良い。

又、特に触媒は用いないでもよいが、水酸化ナトリウム
や炭酸カリウムなどのアルカリ又はアルカリ土類金属の
水酸化物又は炭酸塩などを用いることもできる。

反応条件については特に制限はなく、例えば前記一般式
（Ｉ）の化合物を作用させる場合と同じ様な条件にする
ことができる。

この様な水酸基を有するアミノカルボン酸を用いて結合
基を導入すると、前記基材以外、即ち結合基の部分に基
づく疎水性に由来する非特異的吸着をも排除することが
できる。

（ｉｉｉ　）官能基としてホルミル基を有する結合基の
導入 例えば、前記（ｉ）により得られた官能基としてエポキ
シ基を有する結合基は該官能基を容易に加水分解して１
，２−グリコールに変性することができ、この１．２−
グリコールは過ヨウ素酸を作用させることによりホルミ
ル基に変えることができる。反応条件については特に制
限はなく、常法に従って例えば溶媒として水、エタノー
ル又は酢酸、もしくはこれらの混合物などを用い、室温
乃至は５０℃で過ヨウ素酸又はその無機塩を作用させて
行なうことができる。

結合基にアクリフラビンを共有結合させるに際しては、
結合基が有する官能基に応じて必要であれば、適宜触媒
や反応試薬などを用いて適当な溶媒下で行なうことが出
来る。例えば触媒としては、塩酸や炭酸ナトリウム又は
炭酸水素ナトリウムなどの酸、アルカリが主として官能
基がエポキシ基の場合に用いられ、又、例えば反応試薬
としてはＮ−ヒドロキシコハク酸イミド、ジシクロへキ
シルカルボジイミド又は１−エチル−３−（３−ジメチ
ルアミノプロピル）カルボジイミドのような縮合剤が官
能基がカルボキシル基の場合に、又水素化シアノホウ素
ナトリウムのような還元剤が官能基がホルミル基の場合
に用いられる等々を例示することが出来る。又溶媒とし
ては通常水が用いられるが必要に応じてリン酸や酢酸緩
衝液として用いることも出来、又塩化ナトリウムなどの
無機塩類を添加して用いることも可能である。

アクリフラビンとの反応条件については必ずしも制限は
無いが一般に次のような範囲で行なうことが適当である
。

結合基を結合させた本発明に係るゲル状共重合体又は変
性ゲル状共重合体とアクリフラビンの重量比：ｌ：０．
０３〜０．３、好ましくはｔ：ｏ、ｏｓ〜０．２；反応
温度：０′Ｃ〜室温、好ましくは４°Ｃ〜室温；反応時
間：１〜７２時間、好ましくは２〜１２時間。

反応後の後処理についても特別な要件は無く、炉別、洗
浄等通常行なわれている方法にて適宜実施される。

発ｙＩｌ九栗 本発明により提供されるクロマトグラフィー用吸着担体
は、前述のアフィニティークロマトグラフィー用吸着担
体として望まれる性質を総て具備する基剤を用い、これ
に適当な結合基を介してアクリフラビンを共通結合させ
たものである為、本発明の吸着担体を用いることにより
、従来のソフトゲルを用いた吸着担体と同じようなアフ
ィニティークロマトグラフィー用充填剤として使用でき
るばかりでなく、特に耐圧カラムに充填し、加圧下でも
充分使用することができるということは、作業時間を大
巾に短縮させる為、従って分離精製の能率を大きく向上
させ得るという最大の利点が得られるものであり、この
利点が例えば高速液体クロマトグラフィーへの応用や工
業用の分離精製設備への応用を計るには不可欠であるこ
とは言を俟だない。

特に、前記の如く多くの利点を有するゲル状共重合体に
対し、やはり前記の如く結合基を介して共有結合により
アクリフラビンを結合させた吸着担体は、例えば、一般
に用いられている臭化シアンを介したアフィニティーク
ロマトグラフィー用吸着担体などに比して、使用時のリ
ガンドの脱落が無く、又結合基の長さを任意に調整する
ことが可能である為、リガンドの目的物質に対する吸着
能が優れており、更に比特異的吸着も少ないこと等も併
せて本発明により提供されるクロマトグラフィー用吸着
担体の効果は大きい。

実施例 以下に、公知物質よりの本発明のクロマトグラフィー用
吸着担体の製造法について代表的な例を示し、更に具体
的に説明する。但し、これらは説明の為の単なる例示で
あって、本発明はこれらに何ら制限されないのは言うま
でもない。

実施例１ グリシジルメタクリレートとエチレングリコールジメタ
クリレートから得られたエポキシ基含有ゲル状共重合体
を水により該エポキシ基を開環変性し、更に１，４−ブ
タンジオールジグリシジルエーテルでエポキシ基を導入
したゲル（エポキシ基：乾燥ゲル１ｇ当り０．３ミリモ
ル）０．７ｇを０．１モル炭酸水素ナトリウム−炭酸ナ
トリウムｌｌ重液（ｐＨ８，６）４　ｍｌに加え更にア
クリフラビン０、２６　ｇを加えて３０°Ｃで１０時間
振盪後、４°Ｃで一夜放置した。ゲルを炉取し１モル塩
化カリウム水溶液及び水で洗浄した後、ｌＯミリモル塩
酸１０ｍ１を加え７５℃で３０分子ｉ３した後、再びゲ
ルを炉底して水及びメタノールで洗った。こうして得ら
れた吸着担体は、乾燥ゲル１ｇ当りアクリフラビンを０
．０２０ミリモル担持させていることが吸着担体を０．
０１規定塩酸で滴定することにより確められた。

実施例２ 実施例１におけるエポキシ基が導入されたゲル１．０ｇ
を過ヨウ素酸ナトリウム１．０ｇを含む酢酸水（９：１
）溶液２０ｍ２に加え室温で２時間振盪した。ゲルを炉
底し水洗後、０．０３モル酢酸及び０．０６モル酢酸ナ
トリウムを含む水溶液３ｍＡに加え、更にアクリフラビ
ン０．１ｇを加えて室温で８時間振盪した。ゲルを炉底
し１モル塩化ナトリウム水溶液及び水で洗浄した後、水
素化シアノはう素ナトリウム２０■の１モルトリス塩酸
緩衝液（ｐＨ８，０）２　ｍｌにおける溶液に加えて、
室温で１時間振盪した後、再びゲルを炉底して水及びメ
タノールで洗った。こうして得られた吸着担体は乾燥ゲ
ル１ｇ当り０．０４１ミリモル担持させていることが確
められた。

実施例３ グリシジルメタクリレートとエチレングリコールジメタ
クリレートから得られたエポキシ基含有ゲル状共重合体
を水により該エポキシ基を開環変性し、次いでエチレン
グリコールジグリシジルエーテルでエポキシ基を導入し
た後、更に４−アミノ酪酸でカルボキシル基を導入した
ゲル１．０ｇを無水ジオキサンで充分洗浄した後、無水
ジオキサン４　ｍｌ中に加え、更にＮ−ヒドロキシコハ
ク酸イミド８０ｍｇ及びジシクロへキシルカルボジイミ
ド１４４ｍｇを加えて室温で２時間振盪した後ゲルを炉
底し、無水ジオキサン２０ｍ１、メタノール６ｍｌ、冷
水３ｍでの順で素早く洗浄した。このゲルをアクリフラ
ビン０．１ｇの０．０１モル炭酸水素ナトリウムの水２
ｍ！！における溶液に加え、室温で２時間振盪後、４°
Ｃで一夜放置した。ゲルを炉底し１モル塩化ナトリウム
水溶液及び水で洗浄した後、１モルトリス−塩酸緩衝液
（ｐＨ８，０）２ｆｆ１１に加え室温で１時間振盪した
後、再びゲルを炉底して水及びメタノールで洗った。こ
うして得られた吸着担体は乾燥ゲル１ｇ当りアクリフラ
ビンを０．０３８ミリモル担持させていることが確めら
れた。

試験例１ 実施例１で得られた吸着担体を径４．６ｆｌ、長さ？５
ｎのステンレス製カラムに充填し、高速液体クロマトグ
ラフ装置を用いて、アデノシン−５′−モノフオスフエ
ート、アデノシン−５′−シフオスフェート及びアデノ
シン−５′−トリフオスフェートを分析したところ、第
１図のようなりロマトグラムが得られた。又、アデノシ
ン及びアデニンを分析したところ、第２図のようなりロ
マトグラムが得られた。分析条件；溶離液；０．１モル
エチルモルホリンー酢酸緩衝液（ｐＨ７，０）（以下溶
離液■とする）、溶離速度：　１．　Ｏｍｌ　／ｍｉｎ
、検出器：紫外分光光度計２６０ｎｍ。

試験例２ 試験例１に於て、溶離液■以外に０．０１モルエチルモ
ルホリン酢酸緩衝液（ｐＨ７，０）（溶離液■とする）
も用いて、同様にしてアデノシン−５′−モノフオスフ
エートの分析を行なったところ、第３図のようなりロマ
トグラムが得られた。

試験例３ 試験例１に於て溶離液■の代りに溶離液■を用いて同様
にしてリボフラビンの分析を行なったところ、第４図の
ようなりロマトグラムが得られた。

第１図及び第２図は、溶離液■を用いたとき、供された
試料が夫々分離溶出することを示し、第３図は、第１図
に於て供された試料の代表例が溶離液■を用いたときは
吸着しており溶離液■に切換えるとく図中の矢印）溶出
されて（ることを示している。第４図では、供された試
料が溶離液■を用いたときでも吸着されず溶出すること
を示している。

【図面の簡単な説明】

第１図乃至第４図は、いずれも本発明によるクロマトグ
ラフィー用吸着担体を用いた高速液体クロマトグラフ用
カラムによる分離、吸着又は溶出のパターンを示すクロ
マトグラム図である。 代理人　弁理士　山　下　穣　平 第３図 第４図

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. （Ａ）グリシジルモノビニルエステル又はグリシジルモ
   ノビニルエーテル及び（Ｂ）アルキレングリコールジビ
   ニルエステルを主成分とし前記（Ａ）成分が（Ｂ）成分
   で架橋されたゲル状共重合体の前記（Ａ）成分に基づく
   エポキシ基に結合基を介して共有結合により結合したア
   クリフラビンを含有する多孔性の共重合体から成ること
   を特徴とするクロマトグラフィー用吸着担体。