JPS62134085A - 匙羹藤組織増殖体の製造法 - Google Patents
匙羹藤組織増殖体の製造法Info
- Publication number
- JPS62134085A JPS62134085A JP60272472A JP27247285A JPS62134085A JP S62134085 A JPS62134085 A JP S62134085A JP 60272472 A JP60272472 A JP 60272472A JP 27247285 A JP27247285 A JP 27247285A JP S62134085 A JPS62134085 A JP S62134085A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- callus
- multiplied
- gymnema sylvestre
- gymnema
- tissual
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は返電＃（シコウトウ）組織増殖体の製造法に関
するものである。
するものである。
従来の技術
シコウトウはギムネマ、シルベスタの中国名であり、イ
ンド、中国、東南アジア、アフリカ等の熱（１？、亜熱
帯に自生するカガイモ科に属する植物糖尿病の治療用生
薬として用いられており、又ギムネマ、シルベスタの温
水及びアルコール抽出物（ギムネマ＃）は甘味抑制効果
があることが知られている一方、腸管における糖の吸収
抑制効果のあることも判り、薬用及び低カロリー飲食物
への利用が可詣である。
ンド、中国、東南アジア、アフリカ等の熱（１？、亜熱
帯に自生するカガイモ科に属する植物糖尿病の治療用生
薬として用いられており、又ギムネマ、シルベスタの温
水及びアルコール抽出物（ギムネマ＃）は甘味抑制効果
があることが知られている一方、腸管における糖の吸収
抑制効果のあることも判り、薬用及び低カロリー飲食物
への利用が可詣である。
現在、シコウトウの適用に際しては、自生したギムネマ
、シルベスタの生葉及び乾燥葉が一般に用いられている
が、現地採取量は夾雑物が多く、不潔で且つ輸送効率が
悪い。
、シルベスタの生葉及び乾燥葉が一般に用いられている
が、現地採取量は夾雑物が多く、不潔で且つ輸送効率が
悪い。
発明が解決しようとする問題点
本発明者らはギムネマ植物組織からカルスを誘導したと
ころ、該カルスがギムネマ、シルベスタの生葉及び乾燥
葉と同様の効果を呈することを知り、該カルスを大量増
殖することのできる新しいシコウトウ組織増殖体の製造
法を発明した。
ころ、該カルスがギムネマ、シルベスタの生葉及び乾燥
葉と同様の効果を呈することを知り、該カルスを大量増
殖することのできる新しいシコウトウ組織増殖体の製造
法を発明した。
問題点を解決するための手段
即ち本発明は、カガイモ科に属する植物、ギムネマ、シ
ルベスタの組織をカイネチン及び２．４−ｎ８−合力す
るカルスｊ宮み…ｊ会伯で拍着１．てカルスを誘導し、
該カルスを好気的に培養して力Ｊレスを増殖せしめ、こ
れを分離採集することを特徴とするシコウトウ組織増殖
体の製造法である。
ルベスタの組織をカイネチン及び２．４−ｎ８−合力す
るカルスｊ宮み…ｊ会伯で拍着１．てカルスを誘導し、
該カルスを好気的に培養して力Ｊレスを増殖せしめ、こ
れを分離採集することを特徴とするシコウトウ組織増殖
体の製造法である。
カルス誘導用に供されるギムネマ、シルベスタの組織と
しては通常の成木の組織を用いれば良いが、安定した品
質のものを得るには該植物の種子から発芽育成した幼苗
が望ましく、該幼苗を次亜塩素酸ソーダ等で殺菌処理を
施した後に、根、茎又は葉を切断してカルス誘導用の組
織として使用する。
しては通常の成木の組織を用いれば良いが、安定した品
質のものを得るには該植物の種子から発芽育成した幼苗
が望ましく、該幼苗を次亜塩素酸ソーダ等で殺菌処理を
施した後に、根、茎又は葉を切断してカルス誘導用の組
織として使用する。
カルスＡ４は切断された該植物組織を更に約５Ｘ ５
ｍ ｍ程度に細断し、カイネチン及び２，４−ＤＣ２，
４−ジクロロフェノキシ酢酸）を含む培養用培地上に置
床し、培養することにより１〜２週間でカルスが誘導さ
れる。
ｍ ｍ程度に細断し、カイネチン及び２，４−ＤＣ２，
４−ジクロロフェノキシ酢酸）を含む培養用培地上に置
床し、培養することにより１〜２週間でカルスが誘導さ
れる。
このカルス培養用培地は、糖、無機塩類及び酵母エキス
からなる通常の組織培養に用いられる基本培地にカイネ
チン及び２．４−Ｄを適当量添加した培地である。基本
培地のみではカルスの誘導は著しく８れる。カイネチン
及び２．４−Ｄを併ｉｔｔすれば、他の植物成長調整物
質を添加した場合よりも顕著な増殖効果が認められる。
からなる通常の組織培養に用いられる基本培地にカイネ
チン及び２．４−Ｄを適当量添加した培地である。基本
培地のみではカルスの誘導は著しく８れる。カイネチン
及び２．４−Ｄを併ｉｔｔすれば、他の植物成長調整物
質を添加した場合よりも顕著な増殖効果が認められる。
この基本培地に使われる糖はシュークロース、グルコー
ス等であり、無機塩類としては次に示すものが使用され
る。
ス等であり、無機塩類としては次に示すものが使用され
る。
ＮＨ４ＮＯ３、ＫＮＯ３、ＣａＣｌ２、ＫＨ２ＰＯ４、
Ｈ３ＢＯ３、ＭｇＳＯ４、ＺｎＳＯ４，Ｋｌ、Ｎａ２Ｍ
ｏＯ＋、 ＣｕＳＯ４，ＣｏＣｌ２．ＭｎＳＯ４゜次に増殖方法は
、上記の方法で得られたカルスを、カルス培養用培地と
同じ組成の殺菌した固体又は液体培地に適当量接種し、
好気的条件下で培養してカルスを増殖せしめる。
Ｈ３ＢＯ３、ＭｇＳＯ４、ＺｎＳＯ４，Ｋｌ、Ｎａ２Ｍ
ｏＯ＋、 ＣｕＳＯ４，ＣｏＣｌ２．ＭｎＳＯ４゜次に増殖方法は
、上記の方法で得られたカルスを、カルス培養用培地と
同じ組成の殺菌した固体又は液体培地に適当量接種し、
好気的条件下で培養してカルスを増殖せしめる。
適当なカルスの増殖温度は２０〜４０℃で、望ましくは
３０〜３５℃である。又カルスの増殖培養は光射条件下
で促進される。培養法は固体培養法又は液体培養法いず
れでも良いが、工業的見地からは液体培養法が望ましい
。
３０〜３５℃である。又カルスの増殖培養は光射条件下
で促進される。培養法は固体培養法又は液体培養法いず
れでも良いが、工業的見地からは液体培養法が望ましい
。
このような培養で増殖したカルスを培養液から分離採集
することにより、匙宴藤組織増殖体が得られる。
することにより、匙宴藤組織増殖体が得られる。
該増殖体は、必要に応じて乾燥された乾燥物として、あ
るいは温水又はアルコール抽出された抽出物として使用
出来る。
るいは温水又はアルコール抽出された抽出物として使用
出来る。
該増殖体の乾燥物又は抽出物は甘味抑制効果を呈し、又
温水抽出物のＴ、Ｌ、Ｃ，（薄層グロマトグラフ）はギ
ムネマ、シルベスタ乾燥葉の温水抽出物と同様のスポッ
トを呈した。
温水抽出物のＴ、Ｌ、Ｃ，（薄層グロマトグラフ）はギ
ムネマ、シルベスタ乾燥葉の温水抽出物と同様のスポッ
トを呈した。
以下実施例について説明する。
実施例１
ギムネマ、シルベスタ（ＧＢｎｅｍａ、 ５ｙｌｖｅｓ
ｔｒｅ Ｒ。
ｔｒｅ Ｒ。
Ｂｒ、）の種子を、ペトリ皿に濾紙をひき水で湿らせた
」二に播種し、暗所にて発芽させ、殺菌した土壌に移し
温室内で育て幼苗を得た。５〜１０ｃｍに育った幼醒の
葉を切断し、９０％エチルアルコールに１分、２％次亜
塩素酸ソーダ水溶液に１５分浸した後、滅菌水にて３回
洗浄した。その殺菌した葉を約５ ｍ ｍ Ｘ ５ ｍ
ｍに細断し、その１片を第１表の組成の寒天培地に置
床し、これを３０〜３４℃で７日静置培養したところ、
カルスが誘導された。
」二に播種し、暗所にて発芽させ、殺菌した土壌に移し
温室内で育て幼苗を得た。５〜１０ｃｍに育った幼醒の
葉を切断し、９０％エチルアルコールに１分、２％次亜
塩素酸ソーダ水溶液に１５分浸した後、滅菌水にて３回
洗浄した。その殺菌した葉を約５ ｍ ｍ Ｘ ５ ｍ
ｍに細断し、その１片を第１表の組成の寒天培地に置
床し、これを３０〜３４℃で７日静置培養したところ、
カルスが誘導された。
この誘導されたカルスを引続き同条件下で３週間培養し
てカルスを増殖させ、湿重量的７００ｍｇのカルスを得
た。
てカルスを増殖させ、湿重量的７００ｍｇのカルスを得
た。
上記カルスを約３０ ｍ ｇ採り、第１表の組成の液体
培地４０ｍｆＬ（１００ｍＪ１フラスコ中）に接種し、
２週間振盪し、継代培養した。
培地４０ｍｆＬ（１００ｍＪ１フラスコ中）に接種し、
２週間振盪し、継代培養した。
この液体培養液を遠心分１ｔ（３０００ｒｐｍ：１０分
間）してカルスを分離し、その０．１＋ｎＪ１を第１表
の組成の液体培地４０ｍＪｌ（１００＋ｎＪ１フラスコ
中）に接種し、３０〜３４℃、光照射下（１０００Ｌｕ
ｘ）で振盪培養（１２０ｒｐｍ）した。４０日間培養し
、培養液を遠心分！（３０００ｒｐｍ：１０分間）した
ところ２０ｍ文（乾物量０．７ｇ）の増殖体が得られた
。該増殖体の温水抽出物のＴ、Ｌ、Ｃ，のスポットは、
ギムネマ、シルベスタの乾燥葉からの温水抽出物と同一
のスポットを示した。
間）してカルスを分離し、その０．１＋ｎＪ１を第１表
の組成の液体培地４０ｍＪｌ（１００＋ｎＪ１フラスコ
中）に接種し、３０〜３４℃、光照射下（１０００Ｌｕ
ｘ）で振盪培養（１２０ｒｐｍ）した。４０日間培養し
、培養液を遠心分！（３０００ｒｐｍ：１０分間）した
ところ２０ｍ文（乾物量０．７ｇ）の増殖体が得られた
。該増殖体の温水抽出物のＴ、Ｌ、Ｃ，のスポットは、
ギムネマ、シルベスタの乾燥葉からの温水抽出物と同一
のスポットを示した。
第１表
発明の効果
天然の匙簗藤と同じ効果を有する組織増殖体を大量生産
できる。
できる。
Claims (1)
- カガイモ科に属する植物、匙羹藤（ギムネマ、シルベス
タ：Ｇｙｍｎｅｍａ，ｓｙｌｖｅｓｔｒｅ Ｒ． Ｂｒ
．）の組織をカイネチン及び２，４−Ｄを含有するカル
ス培養用培地で培養してカルスを誘導し、該カルスを好
気的に培養してカルスを増殖せしめ、これを分離採集す
ることを特徴とする匙羹藤組織増殖体の製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60272472A JPS62134085A (ja) | 1985-12-05 | 1985-12-05 | 匙羹藤組織増殖体の製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60272472A JPS62134085A (ja) | 1985-12-05 | 1985-12-05 | 匙羹藤組織増殖体の製造法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62134085A true JPS62134085A (ja) | 1987-06-17 |
Family
ID=17514396
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60272472A Pending JPS62134085A (ja) | 1985-12-05 | 1985-12-05 | 匙羹藤組織増殖体の製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62134085A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103270947A (zh) * | 2013-03-08 | 2013-09-04 | 浙江省农业科学院 | 一种司牛角组织培养的方法 |
| CN104719151A (zh) * | 2015-02-27 | 2015-06-24 | 中国医学科学院药用植物研究所云南分所 | 一种傣百解的快速繁殖方法 |
| CN105104189A (zh) * | 2015-08-03 | 2015-12-02 | 安庆市枞阳县阳和苗圃 | 一种地稍瓜的快速繁殖方法 |
-
1985
- 1985-12-05 JP JP60272472A patent/JPS62134085A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103270947A (zh) * | 2013-03-08 | 2013-09-04 | 浙江省农业科学院 | 一种司牛角组织培养的方法 |
| CN104719151A (zh) * | 2015-02-27 | 2015-06-24 | 中国医学科学院药用植物研究所云南分所 | 一种傣百解的快速繁殖方法 |
| CN104719151B (zh) * | 2015-02-27 | 2018-03-02 | 中国医学科学院药用植物研究所云南分所 | 一种傣百解的快速繁殖方法 |
| CN105104189A (zh) * | 2015-08-03 | 2015-12-02 | 安庆市枞阳县阳和苗圃 | 一种地稍瓜的快速繁殖方法 |
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