JPS62132713A - リン酸カルシウムの製造方法 - Google Patents
リン酸カルシウムの製造方法Info
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- JPS62132713A JPS62132713A JP27159185A JP27159185A JPS62132713A JP S62132713 A JPS62132713 A JP S62132713A JP 27159185 A JP27159185 A JP 27159185A JP 27159185 A JP27159185 A JP 27159185A JP S62132713 A JPS62132713 A JP S62132713A
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- phosphoric acid
- suspension
- calcium phosphate
- calcium
- homogenizing
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、リン酸三カルシウム、ハイドロキシアパタイ
ト等を含むリン酸カルシウムの製造方法に関する。
ト等を含むリン酸カルシウムの製造方法に関する。
近時、“リン酸カルシウム”は生体に対し、すぐれた親
和性を有することから代替物、補綴物として生体に使用
されつつつある。
和性を有することから代替物、補綴物として生体に使用
されつつつある。
“リン酸カルシウム”は一般に化学組成がCa1o(P
O−>6(OH)=であるハイドロキシアパタイト、C
a、(PO,)、、で表わされるリン酸三カルシウム等
、リンPとカルシウムCaとのモル比Ca/Pが1゜ル
シウム懸濁液にリン酸水溶液を滴下し、自然に反応を行
なわせる湿式沈澱反応法が低結晶質、微細結晶、高比表
面積になりやすく実用性の広い粉末合成方法であるとさ
れている。しカルなが呟水酸カルシウムCa(OH)−
zは元来溶解度が小さく、一般に攪拌することによって
溶解度を向上させているが、時間がかかり、しかも均一
な品質を得ることが困難であった。
O−>6(OH)=であるハイドロキシアパタイト、C
a、(PO,)、、で表わされるリン酸三カルシウム等
、リンPとカルシウムCaとのモル比Ca/Pが1゜ル
シウム懸濁液にリン酸水溶液を滴下し、自然に反応を行
なわせる湿式沈澱反応法が低結晶質、微細結晶、高比表
面積になりやすく実用性の広い粉末合成方法であるとさ
れている。しカルなが呟水酸カルシウムCa(OH)−
zは元来溶解度が小さく、一般に攪拌することによって
溶解度を向上させているが、時間がかかり、しかも均一
な品質を得ることが困難であった。
係る点に霞み、本発明は品質の均−化及び短時間生成に
より連続合成、大量生成できるリン酸カルシウムの製造
方法を提供することを目的とする。
より連続合成、大量生成できるリン酸カルシウムの製造
方法を提供することを目的とする。
以下本発明リン酸カルシウムの製造方法につき、材料組
成及び製造方法につ軽詳細に説明する。
成及び製造方法につ軽詳細に説明する。
材料組成
本発明に於けるリン酸カルシウムは、Ca/Pモル比が
1.4〜1.75の間で生成されるものであればよく、
′ハイドロキシアパタイト”リン酸三カルシウム”、′
リン酸四カルシウム”等、純正品のみならず、例えばハ
イドロキシアパタイトはOHイオンのがわりに1〜10
%のカーボネート(CO3)イオンや7ツソ、塩素イオ
ンを含むこともある。従って、本発明に於ける“水酸カ
ルシウム懸濁液”、′リン酸溶液”についても純正品の
みに限定されるJ □〆11鳴I↓す麺1− 本発明における“均質手段”は、′爆発作用”/又は“
衝突作用”によってカルシウム粒子を微粒に砕く手段で
あり、衝突作用は液体と液体との衝突や液体と物体との
衝突を示し、爆発作用は液体に圧力を加え非常に狭い間
隙を通過させ低圧部へ送り込むと、内圧と外圧の不均衡
により生ずる。又せん新作用、キャビテーシヨンなどの
力によって微粒を生成する。このような作用を行なう均
質手段として、ホモジナイザが好適である。
1.4〜1.75の間で生成されるものであればよく、
′ハイドロキシアパタイト”リン酸三カルシウム”、′
リン酸四カルシウム”等、純正品のみならず、例えばハ
イドロキシアパタイトはOHイオンのがわりに1〜10
%のカーボネート(CO3)イオンや7ツソ、塩素イオ
ンを含むこともある。従って、本発明に於ける“水酸カ
ルシウム懸濁液”、′リン酸溶液”についても純正品の
みに限定されるJ □〆11鳴I↓す麺1− 本発明における“均質手段”は、′爆発作用”/又は“
衝突作用”によってカルシウム粒子を微粒に砕く手段で
あり、衝突作用は液体と液体との衝突や液体と物体との
衝突を示し、爆発作用は液体に圧力を加え非常に狭い間
隙を通過させ低圧部へ送り込むと、内圧と外圧の不均衡
により生ずる。又せん新作用、キャビテーシヨンなどの
力によって微粒を生成する。このような作用を行なう均
質手段として、ホモジナイザが好適である。
ホモジナイザは上記作用と同様の作用を行ない、牛乳や
乳製品の生成上において混合する作用を促進するために
、牛乳粒子を微細に砕くものである。ホモジナイザは高
圧型均質機、遠心式均質機、超音波均質機等、いずれに
おいても好適に実用に供される。
乳製品の生成上において混合する作用を促進するために
、牛乳粒子を微細に砕くものである。ホモジナイザは高
圧型均質機、遠心式均質機、超音波均質機等、いずれに
おいても好適に実用に供される。
尚、均質手段は爆発作用及び衝突作用によって微少粒子
に均質化するものであればよい。
に均質化するものであればよい。
製造方法
本発明は好ましくは湿式法を実行する過程の中で均質化
を行なう過程を挿入したものであって、均質化は均質手
段によって行なわれるものであり、水酸カルシウム懸濁
液を均質化した後、Ca71モル比が所定値になるよう
にリン酸を滴下する方法(1)、あるいは水酸化カルシ
ウム懸濁液を均質化する直前、及び/又は均質化しなが
らリン酸を滴下する方法(2)、水酸カルシウム懸濁液
を均質化した後、リン酸を滴下し、再び均質手段に入力
し、これを繰り返す方法(3)等を含むものであるが、
上記第(2)、第(3)の方法は均質化時において大量
の熱を発するので、冷却等の温度調整を行ないながら4
0℃〜50℃の温度に保つとよい。
を行なう過程を挿入したものであって、均質化は均質手
段によって行なわれるものであり、水酸カルシウム懸濁
液を均質化した後、Ca71モル比が所定値になるよう
にリン酸を滴下する方法(1)、あるいは水酸化カルシ
ウム懸濁液を均質化する直前、及び/又は均質化しなが
らリン酸を滴下する方法(2)、水酸カルシウム懸濁液
を均質化した後、リン酸を滴下し、再び均質手段に入力
し、これを繰り返す方法(3)等を含むものであるが、
上記第(2)、第(3)の方法は均質化時において大量
の熱を発するので、冷却等の温度調整を行ないながら4
0℃〜50℃の温度に保つとよい。
水酸アパタイトはCa/P=1.67であることを特徴
とするため、均質化した水酸カルシウムにCa/P=1
.67となるようにリン酸を滴下すればよい。一方リン
酸三カルシウムはCa’/ P =1.5であることを
特徴とするため、均質化した水酸カルシウムにCa/P
=1.5となるようリン酸溶液を滴下すればよい。
とするため、均質化した水酸カルシウムにCa/P=1
.67となるようにリン酸を滴下すればよい。一方リン
酸三カルシウムはCa’/ P =1.5であることを
特徴とするため、均質化した水酸カルシウムにCa/P
=1.5となるようリン酸溶液を滴下すればよい。
尚、その他のリン酸カルシウムにおいてもCa/P=1
.4〜1゜75と変化させることによって容易に変更で
きるものであるから、リン酸溶液の濃度及び量を変更す
ればよい。
.4〜1゜75と変化させることによって容易に変更で
きるものであるから、リン酸溶液の濃度及び量を変更す
ればよい。
以上詳述の如く本発明ハイドロキシアパタイトの製造方
法は、微少で均質化されたカルシウム粒子にリン酸が反
応することが1短時間でしかも品質が一定となるハイド
ロキシアパタイトが製造され、大量生成、連続合成等が
実現可能となる等、絶大なる効果を奏効するものである
。
法は、微少で均質化されたカルシウム粒子にリン酸が反
応することが1短時間でしかも品質が一定となるハイド
ロキシアパタイトが製造され、大量生成、連続合成等が
実現可能となる等、絶大なる効果を奏効するものである
。
以下、本発明を実験例により詳細に説明する。
実験例1
500 kg/cm2の圧力を加えるホモジナイザ(M
ANTON−GAULIN LABORATORY ;
77)>−ゴー+7>う;にラトリー製)にCaとP
のモル比力弓、67になるように調整した濃度10%の
水酸カルシウム懸濁液5pを通過させ、濃度約23%の
リン酸水溶液的21を滴下しつつ、冷却しながら30分
間攪拌を行なった。得られた反応液を脱水、乾燥させる
ことによって生成した乾燥粉体及びこの乾燥粉体を12
00℃で焼結した焼結体に対してX線回折を行なった。
ANTON−GAULIN LABORATORY ;
77)>−ゴー+7>う;にラトリー製)にCaとP
のモル比力弓、67になるように調整した濃度10%の
水酸カルシウム懸濁液5pを通過させ、濃度約23%の
リン酸水溶液的21を滴下しつつ、冷却しながら30分
間攪拌を行なった。得られた反応液を脱水、乾燥させる
ことによって生成した乾燥粉体及びこの乾燥粉体を12
00℃で焼結した焼結体に対してX線回折を行なった。
そこで第1図に示す結果が得られた。第1図は乾燥粉体
、第2図は焼結体に各々対応する。第1図、第2図より
、リン酸水溶液を滴下後ハイドロキシアパタイトの生成
の終了が認められた。
、第2図は焼結体に各々対応する。第1図、第2図より
、リン酸水溶液を滴下後ハイドロキシアパタイトの生成
の終了が認められた。
実験例2
実験例1で使用したホモジナイザに適当な攪拌を行なっ
た。濃度10%の水酸カルシウム51をN!/minで
循環させなが呟濃度23%のリン酸水溶液51を約15
分かけて滴下した。生成された反応液を脱水乾燥させ、
乾燥粉体を得、これをX線回折を行なった所、ハイドロ
キシアパタイトのパターンを示した。
た。濃度10%の水酸カルシウム51をN!/minで
循環させなが呟濃度23%のリン酸水溶液51を約15
分かけて滴下した。生成された反応液を脱水乾燥させ、
乾燥粉体を得、これをX線回折を行なった所、ハイドロ
キシアパタイトのパターンを示した。
実腹桝y
CaとPのモル比が1.5になるように調整した濃度2
5%のリン酸水溶液21の池は実験例1と同様に実験を
行ない、乾燥粉体を得た。これをX線回折した所、約3
0分でリン酸三カルシウムへの生成の終了が認められた
。
5%のリン酸水溶液21の池は実験例1と同様に実験を
行ない、乾燥粉体を得た。これをX線回折した所、約3
0分でリン酸三カルシウムへの生成の終了が認められた
。
実験例4
Ca/Pのモル比力弓、5になるように調整した濃度2
5%のリン酸水溶液21の池は、実験例2と同様にして
乾燥粉体を得た。
5%のリン酸水溶液21の池は、実験例2と同様にして
乾燥粉体を得た。
この乾燥粉体に対してX線回折を行なった所、リン酸三
カルシウムの回折を示した。
カルシウムの回折を示した。
第1図はハイドロキシアパタイトの乾燥粉体のX線回折
図であり、第2図はハイドロキシアパタイト焼結体のX
線回折図を示す。
図であり、第2図はハイドロキシアパタイト焼結体のX
線回折図を示す。
Claims (2)
- (1)均質手段を用いて均質化した水酸カルシウム懸濁
液にリン酸溶液を混合させることを特徴とするリン酸カ
ルシウムの製造方法。 - (2)水酸カルシウム懸濁液とリン酸溶液とを混合した
直後及び/又は混合しながら均質化することを特徴とす
る特許請求の範囲第(1)項記載のリン酸カルシウムの
製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP27159185A JPS62132713A (ja) | 1985-12-04 | 1985-12-04 | リン酸カルシウムの製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP27159185A JPS62132713A (ja) | 1985-12-04 | 1985-12-04 | リン酸カルシウムの製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62132713A true JPS62132713A (ja) | 1987-06-16 |
Family
ID=17502208
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP27159185A Pending JPS62132713A (ja) | 1985-12-04 | 1985-12-04 | リン酸カルシウムの製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS62132713A (ja) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5047031A (en) * | 1988-04-20 | 1991-09-10 | Norian Corporation | In situ calcium phosphate minerals method |
US5053212A (en) * | 1988-04-20 | 1991-10-01 | Norian Corporation | Intimate mixture of calcium and phosphate sources as precursor to hydroxyapatite |
US5129905A (en) * | 1988-04-20 | 1992-07-14 | Norian Corporation | Methods for in situ prepared calcium phosphate minerals |
US5178845A (en) * | 1988-04-20 | 1993-01-12 | Norian Corporation | Intimate mixture of calcium and phosphate sources as precursor to hydroxyapatite |
JP2001261313A (ja) * | 2000-03-16 | 2001-09-26 | Sekisui Plastics Co Ltd | 非晶質リン酸カルシウムスラリーの製造方法および重合体粒子の製造方法 |
US7169372B1 (en) * | 2000-07-03 | 2007-01-30 | Zakrytoe Aktsionernoe Obschestvo “OSTIM” | Method for producing nano-sized crystalline hydroxyapatite |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS59223205A (ja) * | 1983-05-30 | 1984-12-15 | Toyo Sutoufuaa Chem:Kk | 球状無水第二リン酸カルシウムの製造方法 |
JPS60103007A (ja) * | 1983-11-07 | 1985-06-07 | Chichibu Cement Co Ltd | 水酸アパタイトの製造方法 |
-
1985
- 1985-12-04 JP JP27159185A patent/JPS62132713A/ja active Pending
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS59223205A (ja) * | 1983-05-30 | 1984-12-15 | Toyo Sutoufuaa Chem:Kk | 球状無水第二リン酸カルシウムの製造方法 |
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US5129905A (en) * | 1988-04-20 | 1992-07-14 | Norian Corporation | Methods for in situ prepared calcium phosphate minerals |
US5178845A (en) * | 1988-04-20 | 1993-01-12 | Norian Corporation | Intimate mixture of calcium and phosphate sources as precursor to hydroxyapatite |
JP2001261313A (ja) * | 2000-03-16 | 2001-09-26 | Sekisui Plastics Co Ltd | 非晶質リン酸カルシウムスラリーの製造方法および重合体粒子の製造方法 |
US7169372B1 (en) * | 2000-07-03 | 2007-01-30 | Zakrytoe Aktsionernoe Obschestvo “OSTIM” | Method for producing nano-sized crystalline hydroxyapatite |
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