JPS6211774A - 液体染料組成物 - Google Patents
液体染料組成物Info
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- JPS6211774A JPS6211774A JP61109738A JP10973886A JPS6211774A JP S6211774 A JPS6211774 A JP S6211774A JP 61109738 A JP61109738 A JP 61109738A JP 10973886 A JP10973886 A JP 10973886A JP S6211774 A JPS6211774 A JP S6211774A
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- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
- C09B67/0071—Process features in the making of dyestuff preparations; Dehydrating agents; Dispersing agents; Dustfree compositions
- C09B67/0084—Dispersions of dyes
- C09B67/0085—Non common dispersing agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は液体染料組成物および妹に陰イオン染料の濃水
溶液に関する。
溶液に関する。
従来の技術
水ＮＩ性陽陰イオン染料主に粉末として一般に処方され
て＾る。これらはダスト状であるのでｍ億負苛を生じ、
操作が時間がかかり、１嬬であるので、水にｍ解するま
での自動計盪にとっては好適でない。
て＾る。これらはダスト状であるのでｍ億負苛を生じ、
操作が時間がかかり、１嬬であるので、水にｍ解するま
での自動計盪にとっては好適でない。
発明が解決しようとする問題点
このため、これらの間＠を避ける、液体染料組成物１殊
に水解液が必要である。このような溶液は、製品の容量
を最低に減少し、輸送および包装コスト′Ｉｒ：０Ｉｔ
少するために濃縮されねばならず、しかし陰イオン染料
の水溶性はしばしば、殊に、染料が製造工程からの無機
塩によって汚染される場合、−水ｍ液の製造を可能にす
るには不十分である。しかし陰イオン染料の水溶性を増
大する効果を有する削が公知である。このような剤はこ
の目的のために通常使用される尿素およびカプロラクタ
ムを含有し、一方企図された他の剤はアルキルフェノー
ル酸化エチレン凝縮物を含有するとはいえ、これらは一
般にそれほど効果的でない・ 問題点ｖｉ−解決するための手段 ナフタレンを主体とするポリアルキレンオ午シ化合物の
存在により１貧イオン染料の水溶性が着しく増大し、そ
の効果が、相当するアルキルフェノールエトキシレート
の作用から予測されたものより大きいことが見出された
。
に水解液が必要である。このような溶液は、製品の容量
を最低に減少し、輸送および包装コスト′Ｉｒ：０Ｉｔ
少するために濃縮されねばならず、しかし陰イオン染料
の水溶性はしばしば、殊に、染料が製造工程からの無機
塩によって汚染される場合、−水ｍ液の製造を可能にす
るには不十分である。しかし陰イオン染料の水溶性を増
大する効果を有する削が公知である。このような剤はこ
の目的のために通常使用される尿素およびカプロラクタ
ムを含有し、一方企図された他の剤はアルキルフェノー
ル酸化エチレン凝縮物を含有するとはいえ、これらは一
般にそれほど効果的でない・ 問題点ｖｉ−解決するための手段 ナフタレンを主体とするポリアルキレンオ午シ化合物の
存在により１貧イオン染料の水溶性が着しく増大し、そ
の効果が、相当するアルキルフェノールエトキシレート
の作用から予測されたものより大きいことが見出された
。
それに従って、本発明は水醇性省イオン染料少なくとも
０．５重量％および式： 〔式中Ｒは非イオン竜換基を表わし、 ｍは０〜５の脩ａを表わし、 Ｘは２価の架−Ｆ、８Ｍ子または架橋基を表わし、ＹＨ
Ｃ２〜４アルキレンラジカルを表わし、ｎ ＩＸ、少な
くとも２の整数を表わし、２は水素、アルキル、スルホ
またはホスフィノを表わす〕の界面活性剤少なくとも０
．１重量％を含傅する水ｍ液から成る液体染料１組成物
を媚供する。
０．５重量％および式： 〔式中Ｒは非イオン竜換基を表わし、 ｍは０〜５の脩ａを表わし、 Ｘは２価の架−Ｆ、８Ｍ子または架橋基を表わし、ＹＨ
Ｃ２〜４アルキレンラジカルを表わし、ｎ ＩＸ、少な
くとも２の整数を表わし、２は水素、アルキル、スルホ
またはホスフィノを表わす〕の界面活性剤少なくとも０
．１重量％を含傅する水ｍ液から成る液体染料１組成物
を媚供する。
Ｒで表わされる非イオン置典基はハｃＩｒン、アルコ午
シ、アルケニルおよびアルキル、殊にｃｌ−４アルキル
を包含する。
シ、アルケニルおよびアルキル、殊にｃｌ−４アルキル
を包含する。
Ｘにより表わされる２１曲の架橋基は−５−１− Ｃｏ
ｏ−および−ＮＱ−１その除Ｑは水素、低級アルキルま
九はさらに（ＹＯ）ｎＺ基である、を包含し１ しかし
好適な架橋基は一〇−である。
ｏ−および−ＮＱ−１その除Ｑは水素、低級アルキルま
九はさらに（ＹＯ）ｎＺ基である、を包含し１ しかし
好適な架橋基は一〇−である。
その典型的な１直は通常６〜１００であり、Ｙは有利に
エチレンラジカルである。２は有利にＨまたは５０３Ｈ
である。
エチレンラジカルである。２は有利にＨまたは５０３Ｈ
である。
染料組成物中で使用するために殊に有利な界面活性剤は
次の式を有する： 〔式中Ｒは０１〜４アル中ルであり、 ｍば０またに１であり、 ｎは５〜１００、符に５〜５０、殊に８〜１２であり、 ２はＨまたｒｔ ８０３Ｈテアル）。
次の式を有する： 〔式中Ｒは０１〜４アル中ルであり、 ｍば０またに１であり、 ｎは５〜１００、符に５〜５０、殊に８〜１２であり、 ２はＨまたｒｔ ８０３Ｈテアル）。
酸化エチレンの１０モル割合との２−ナフトールの付刀
生放物およびその姥酸工゛ステルから製造されたものが
殊に挙げられる。
生放物およびその姥酸工゛ステルから製造されたものが
殊に挙げられる。
水溶注陰イオン染料は、たとえば酸、直接またに反応性
染料であってよく、公知化学物質、たとえばアゾ、アン
トラキノン、トリフエツジオキサジンおよびフタロシア
ニン類に属してＡてよい。珠に重要な染料は界面活性剤
の不在で、低＾水溶性ｔ−有するようなものである。染
料は遊端酸形であってよいが、有利に塩、たとえばナト
リウム、カリウム、リチウム、アンモニウムまたはアル
カノールアミン塩の形である。液体、＠ｌ成物中での染
料のＩＩｋ度は染料ごとに変化する。ある場合には、染
料１貞量％全含有する液体組成物の製造は有利な改良で
ある。個の場合、液体組成物は染料少なくとも１０１ｉ
鎗％を含有する。
染料であってよく、公知化学物質、たとえばアゾ、アン
トラキノン、トリフエツジオキサジンおよびフタロシア
ニン類に属してＡてよい。珠に重要な染料は界面活性剤
の不在で、低＾水溶性ｔ−有するようなものである。染
料は遊端酸形であってよいが、有利に塩、たとえばナト
リウム、カリウム、リチウム、アンモニウムまたはアル
カノールアミン塩の形である。液体、＠ｌ成物中での染
料のＩＩｋ度は染料ごとに変化する。ある場合には、染
料１貞量％全含有する液体組成物の製造は有利な改良で
ある。個の場合、液体組成物は染料少なくとも１０１ｉ
鎗％を含有する。
界面活性剤は０．１〜５０重量％の縫で液体組成物中に
存在していてよく、シかし１〜６０、・味に５〜２０点
槍％の濃度が通常である。
存在していてよく、シかし１〜６０、・味に５〜２０点
槍％の濃度が通常である。
組成＊にまたたとえば抑泡剤、緩衝剤、保湿剤、増粘剤
、希釈剤および防腐剤のような他の常用の成分も含有し
て＾てよい。
、希釈剤および防腐剤のような他の常用の成分も含有し
て＾てよい。
染料および界面活性剤の、水との好適な記号での混合に
より製造され九本発明の組成物は慣用の層色工程、たと
えば織物なり染および浸染工程で使用される。
より製造され九本発明の組成物は慣用の層色工程、たと
えば織物なり染および浸染工程で使用される。
本発明を次の実施例につき詳述するが、これに限定され
るものではない。例中ＣＰＣは鋼フタロシアニン発色団
を表わす。
るものではない。例中ＣＰＣは鋼フタロシアニン発色団
を表わす。
実施例
例 １
次式：
の染料の液体組成物を製造した：
塩不含の染料ｓｏ、ｙｔｍ化エチレンの１０モル割合で
凝縮された２−ナフトール７．５ ＆ 、ジエチルアニ
リンスルホン酸ナトリウム０・７５ｙおよび水６１．７
５ 、！９と混合した。Ｐｌ’ｌを７．５に調節した。
凝縮された２−ナフトール７．５ ＆ 、ジエチルアニ
リンスルホン酸ナトリウム０・７５ｙおよび水６１．７
５ 、！９と混合した。Ｐｌ’ｌを７．５に調節した。
組成物は０℃まで流動体であり、重大ななつ染強さの減
少または６０℃で１４日間の貯４で粘度の上昇を示さな
い。非イオン性剤が尿素またはカプロラクタムに代えら
れた同様の組成物は６０℃で同様の貯ば期間後なつ染強
さが著しく減少した。非イオン性剤がアルキルまたはア
ルキルフェノール基剤に代えられた組成物は０℃で、受
は入れられないほど粘性である。
少または６０℃で１４日間の貯４で粘度の上昇を示さな
い。非イオン性剤が尿素またはカプロラクタムに代えら
れた同様の組成物は６０℃で同様の貯ば期間後なつ染強
さが著しく減少した。非イオン性剤がアルキルまたはア
ルキルフェノール基剤に代えられた組成物は０℃で、受
は入れられないほど粘性である。
例 ２
欠の染料：
のナトリウム塩を含有する液＃−組成物を製造した：
市販の染料（慣用の希釈剤２＆：き有する）１ｇを、１
１水４７．５ ｇおよび塩化ナトリウム１．５ｇと混合
した。
１水４７．５ ｇおよび塩化ナトリウム１．５ｇと混合
した。
混合物を３０分＋ＩＪ放置し、そのｖｉ′ａｌｌ！シて
沈殿した染料金除去した。濾液の光学濃度は染料の最ｆ
ｒＪ吸収の波長で測定し、因子μｍを掛けて、値１．０
を生じる。
沈殿した染料金除去した。濾液の光学濃度は染料の最ｆ
ｒＪ吸収の波長で測定し、因子μｍを掛けて、値１．０
を生じる。
水２ｇが酸化エチレン１０モルと０２−ナフトールの付
加生成物の１０％溶液２．９に代えられる点を除き、同
様の方法で第２の混合物ｆｅ製造した。混合物を６０分
間放置した侵鑵過し、＋１＃ｌ液の光学＃度を記録した
。μｍ金祷けた光学一度の直は１．５であり、これはす
７トール付加物の不在におけるよりも実質的により多く
の染料が溶解されたことを示す。
加生成物の１０％溶液２．９に代えられる点を除き、同
様の方法で第２の混合物ｆｅ製造した。混合物を６０分
間放置した侵鑵過し、＋１＃ｌ液の光学＃度を記録した
。μｍ金祷けた光学一度の直は１．５であり、これはす
７トール付加物の不在におけるよりも実質的により多く
の染料が溶解されたことを示す。
第６の混合物を、水２９ｔ−１酸化エチレン１０モルと
のオルトフェニルフェノールの付加生成物の１０％ｍ液
２！Ｉに代える点を除き、同様の方法で製造した。混合
１ｉｌＩｉ！７’ｔ５０分間放置した鎌濾過し、濾液の
光学一度を記録した。μｍを掛けた光学濃度の１直に１
．１であり、こればナフトール付加生成物を使用した場
合より、より少ない染料が濾液中に溶解されたことを示
す。
のオルトフェニルフェノールの付加生成物の１０％ｍ液
２！Ｉに代える点を除き、同様の方法で製造した。混合
１ｉｌＩｉ！７’ｔ５０分間放置した鎌濾過し、濾液の
光学一度を記録した。μｍを掛けた光学濃度の１直に１
．１であり、こればナフトール付加生成物を使用した場
合より、より少ない染料が濾液中に溶解されたことを示
す。
＠４の混合物を、水２ｇを酸化エチレン１５モルとのビ
スフェノールの付加生成物の１０％ｆｔｌｆｆ２ｇに代
える点ｔ−除き、同様の方法で製造した。混合物ｔ５０
分間放置した後濾過し、濾液の光学濃度を記録した。μ
ｍを掛けた光学濃度の直は１．６であり、これはす７ト
ール付加生成物が使用された時よりも、より少なく染料
が濾液中に溶解されたことを示す０ 例 ６ 矢の岬色染料： のす） ＩＪウム塩を含有する液体組成物を製造したＯ 混合物の組成は次のようなものであった：染料（市販品
） ５ｇ 蒸留水 ４５．５ ｇ 塩化ナナトリウム １．５１ 混合物に５０分間放置し、′その後濾過して沈殿した染
料を除去した。濾液の光学濃度は染料の最高吸収の波長
で決定し、因子μ２を掛けて、１直ｉ、ｏｔ−生じた。
スフェノールの付加生成物の１０％ｆｔｌｆｆ２ｇに代
える点ｔ−除き、同様の方法で製造した。混合物ｔ５０
分間放置した後濾過し、濾液の光学濃度を記録した。μ
ｍを掛けた光学濃度の直は１．６であり、これはす７ト
ール付加生成物が使用された時よりも、より少なく染料
が濾液中に溶解されたことを示す０ 例 ６ 矢の岬色染料： のす） ＩＪウム塩を含有する液体組成物を製造したＯ 混合物の組成は次のようなものであった：染料（市販品
） ５ｇ 蒸留水 ４５．５ ｇ 塩化ナナトリウム １．５１ 混合物に５０分間放置し、′その後濾過して沈殿した染
料を除去した。濾液の光学濃度は染料の最高吸収の波長
で決定し、因子μ２を掛けて、１直ｉ、ｏｔ−生じた。
第２の混合物を、水６ｇを酸化エチレン１０モルとの２
−ナフトールの付加生成物の１０％溶液６ｇに代える点
を除き、同様の方法で製造した。混合物を６０分間放置
した後濾過し、濾液の光学濃度を記録した。μ２を掛け
た光学濃度の１は６．９であり、これはす７トール付加
生成物の不在におけるよりも、実質的により多くの染料
が濾液にｍ聯されたことを示すＯＩ！６の混合物は、水
６ｇを酸化エチレン１０モルとのオルトフェニルフェノ
ールの付加生成物の１０％溶液６ｇに代える点を除き、
同様の方法で製造した。混合物を５０分間放置した後濾
過し、濾液の光学濃度を記録した。μ２を掛けた光学＃
度の直は０．９であり、これはナフトール付加生成物が
使用された場合より少なく染料が濾液中に溶解されたこ
とを示す〇 ＠４の混合物は水６ｇを酸化エチレン１５モルとの♂ス
フエノールの付加生成物の１０％溶液６ｇに代える点を
除き、同様の方法で製造した。混合物を６０分間放置し
たｆＩｋＩｍ！過し、濾液の光学濃度を記録した。４２
ｔ−掛けられた光学濃度の直は０．９であり、これはナ
フトール付加生成物が使用された場合より、より少しの
染料が濾液に溶解されたことを示す。
−ナフトールの付加生成物の１０％溶液６ｇに代える点
を除き、同様の方法で製造した。混合物を６０分間放置
した後濾過し、濾液の光学濃度を記録した。μ２を掛け
た光学濃度の１は６．９であり、これはす７トール付加
生成物の不在におけるよりも、実質的により多くの染料
が濾液にｍ聯されたことを示すＯＩ！６の混合物は、水
６ｇを酸化エチレン１０モルとのオルトフェニルフェノ
ールの付加生成物の１０％溶液６ｇに代える点を除き、
同様の方法で製造した。混合物を５０分間放置した後濾
過し、濾液の光学濃度を記録した。μ２を掛けた光学＃
度の直は０．９であり、これはナフトール付加生成物が
使用された場合より少なく染料が濾液中に溶解されたこ
とを示す〇 ＠４の混合物は水６ｇを酸化エチレン１５モルとの♂ス
フエノールの付加生成物の１０％溶液６ｇに代える点を
除き、同様の方法で製造した。混合物を６０分間放置し
たｆＩｋＩｍ！過し、濾液の光学濃度を記録した。４２
ｔ−掛けられた光学濃度の直は０．９であり、これはナ
フトール付加生成物が使用された場合より、より少しの
染料が濾液に溶解されたことを示す。
例 ４
次の染料：
である〕のす） ＩＪウム塩１＆：含有する液体組成物
ｔ−製造した。
ｔ−製造した。
混合物の成分は次のようなものであった：染料（市販品
＞ ４９ 蒸留水 ４４．５．９ 塩化ナトリウム １．５１ 混合物を５０分間放置し、その後濾過して沈殿した染料
を除去した。１ｌｉｌ液の光学濃度は染料の最高吸収の
波長で測定し、因子μ５ｔ−掛けて値１．０を生じた。
＞ ４９ 蒸留水 ４４．５．９ 塩化ナトリウム １．５１ 混合物を５０分間放置し、その後濾過して沈殿した染料
を除去した。１ｌｉｌ液の光学濃度は染料の最高吸収の
波長で測定し、因子μ５ｔ−掛けて値１．０を生じた。
第２の混合物は、水８Ｉｔ−酸化エチレン１０モルとの
２−ナフトールのけ加生成物の１０％溶液８９と代える
点を除き、同様の方法で製造した。混合物を３０分間放
置し友後濾過し、濾の際よりも実質的により多くの染料
が濾液中に溶解されたことを示す＠ 第５の混合物（２水８９に酸化エチレン１０モルとのオ
ルトフェニルフェノールの付加生成物の１０％溶液８ｇ
に代える点を除き、同様の方法で製造した。混合物を５
０分間放置したｖｋ濾過し、濾液の光学一度を記録した
。μ６を掛けた光学濃度の１［は１．５であり、これは
ナフトール付加生成物が使用された場合よりもより少し
の染料が濾液中に溶解されたことを示した。
２−ナフトールのけ加生成物の１０％溶液８９と代える
点を除き、同様の方法で製造した。混合物を３０分間放
置し友後濾過し、濾の際よりも実質的により多くの染料
が濾液中に溶解されたことを示す＠ 第５の混合物（２水８９に酸化エチレン１０モルとのオ
ルトフェニルフェノールの付加生成物の１０％溶液８ｇ
に代える点を除き、同様の方法で製造した。混合物を５
０分間放置したｖｋ濾過し、濾液の光学一度を記録した
。μ６を掛けた光学濃度の１［は１．５であり、これは
ナフトール付加生成物が使用された場合よりもより少し
の染料が濾液中に溶解されたことを示した。
第４の混合物は、水８＃′ｆｒ：酸化エチレン１５モル
とのビスフェノールの付加生成物０１０％溶ｇ１．８．
ｌｉ’に代える点を除き、同様の方法で製造した。混合
物を６０分間放置したｆ７！に濾過し、濾液の光学＃度
を記録した。μ５ｔ−掛けた光学濃度の直は１．４であ
り、これはナフトール付加生成物が使用された場合より
、より少しの染料が濾液中に溶解されたことを示した。
とのビスフェノールの付加生成物０１０％溶ｇ１．８．
ｌｉ’に代える点を除き、同様の方法で製造した。混合
物を６０分間放置したｆ７！に濾過し、濾液の光学＃度
を記録した。μ５ｔ−掛けた光学濃度の直は１．４であ
り、これはナフトール付加生成物が使用された場合より
、より少しの染料が濾液中に溶解されたことを示した。
列 ５
欠の青色染料：
のナトリウム塩を含有する液体組成物を製造した。
混合物の成分は次のようなものであった：染料（市販品
） ２．５ｇ 蒸留水 ４６．０ 、！ｉｉ’塩化ナトリ
ウム １．５１ 混会物ｔ？５０分間放置し、その後濾過して沈殿した染
料を除去した。濾液の光学濃度を染料の最高吸収の波長
で決定し、因子μ４を掛けて［１，０を生じ友。
） ２．５ｇ 蒸留水 ４６．０ 、！ｉｉ’塩化ナトリ
ウム １．５１ 混会物ｔ？５０分間放置し、その後濾過して沈殿した染
料を除去した。濾液の光学濃度を染料の最高吸収の波長
で決定し、因子μ４を掛けて［１，０を生じ友。
第２の混合物は、水５ｇを酸化エチレン１０廖酸５Ｉに
代える点を除き、同様の方法で製造した。混合物を５０
分間放置した匝濾過し、濾液の光学一度を記録した。μ
４を掛けた光学濃度の１直は、１．７であり、これはナ
フトール付加生成物の不在の際よりも実質的により多く
の染料が濾液中にｖｔＩ！Ｉされ之ことを示す＠射６の
混合物を、水５ｇを酸化エチレン１０モルとのオルトフ
ェニルフェノールの付加生成物の１０％ｍ液５ｇに代え
る点を除き、同様の方法で製造した。混合物を３０分間
放置した後濾過し、濾液の光学濃度を記録した。μ４を
掛けた光学濃度の直は１．０であり、これはナフトール
付加生成物が使用された場合よりより小しの染料が濾液
中に溶解されたことを示す。
代える点を除き、同様の方法で製造した。混合物を５０
分間放置した匝濾過し、濾液の光学一度を記録した。μ
４を掛けた光学濃度の１直は、１．７であり、これはナ
フトール付加生成物の不在の際よりも実質的により多く
の染料が濾液中にｖｔＩ！Ｉされ之ことを示す＠射６の
混合物を、水５ｇを酸化エチレン１０モルとのオルトフ
ェニルフェノールの付加生成物の１０％ｍ液５ｇに代え
る点を除き、同様の方法で製造した。混合物を３０分間
放置した後濾過し、濾液の光学濃度を記録した。μ４を
掛けた光学濃度の直は１．０であり、これはナフトール
付加生成物が使用された場合よりより小しの染料が濾液
中に溶解されたことを示す。
！！４の混合物は水５ｇを酸化エチレン１５モルとのビ
スフェノールの付加生成物の１０％ｍ液５ｇに代える点
を除き同機の方法で製造し友。
スフェノールの付加生成物の１０％ｍ液５ｇに代える点
を除き同機の方法で製造し友。
混合物を６０分間放置し念後濾過し、濾液の光学ａ度を
記録した。μ４を掛けた光学濃度の値は０．９５であり
、これらはす７トール付加生成物が使用された場合より
、より少ない染料が濾液中に溶解されたことを示す〇 岡 ６ 仄の染料： のナトリウムｋｘを含有する液体組成物を製造した。
記録した。μ４を掛けた光学濃度の値は０．９５であり
、これらはす７トール付加生成物が使用された場合より
、より少ない染料が濾液中に溶解されたことを示す〇 岡 ６ 仄の染料： のナトリウムｋｘを含有する液体組成物を製造した。
染料５０ｆｉ’ｆｒ酸化エチレンの１０モル割合テａ縮
された２−ナフトール６ｇ、ジエチルアニリンスルホン
酸ナトリウム０．７５ ｇおよび水４５．２５．９と混
合し、Ｐ）Ｉを７．５に調節した。組成物は＠度の広い
範囲で流！ＩＩ性である。慣用の町溶化奈加物、たとえ
ば尿素を含有する組成物は６０℃での貯疲で非常に粘性
になった。
された２−ナフトール６ｇ、ジエチルアニリンスルホン
酸ナトリウム０．７５ ｇおよび水４５．２５．９と混
合し、Ｐ）Ｉを７．５に調節した。組成物は＠度の広い
範囲で流！ＩＩ性である。慣用の町溶化奈加物、たとえ
ば尿素を含有する組成物は６０℃での貯疲で非常に粘性
になった。
例 ７
久の青色染料：
のす） ＩＪウム塩を含有する液状組成物ｔ−Ｓ造した
。
。
混合物の組成は久のようなものであった：染料（市販品
） １．０ｇ 蒸留水 ４７．５ ｇ 塩化ナトリウム １．５ｇ 混合物を３０分間放置し、その後濾過して沈殿した染料
を除去し友。濾液の光学濃度を染料の最高吸収の波長で
測定し、因子μ５ｆｅ棗けて１直１．０を生じた◎ 第２の混合物を、水２Ｉを酸化エチレン１０モルとの２
−ナフトールの生成物の１０％溶液２ｇに代える点を除
き、同様の方法で製造した。
） １．０ｇ 蒸留水 ４７．５ ｇ 塩化ナトリウム １．５ｇ 混合物を３０分間放置し、その後濾過して沈殿した染料
を除去し友。濾液の光学濃度を染料の最高吸収の波長で
測定し、因子μ５ｆｅ棗けて１直１．０を生じた◎ 第２の混合物を、水２Ｉを酸化エチレン１０モルとの２
−ナフトールの生成物の１０％溶液２ｇに代える点を除
き、同様の方法で製造した。
混合＊を５０分間放看した後濾過し、Ｉｌｉ液の光学濃
度を記録した。μ５を掛けた光学ａ度の値は１６．７で
あり、これはナフトール付加生成物の不在の際よりもよ
り多くの染料が＃ｉ液液中溶解されたことを示した。
度を記録した。μ５を掛けた光学ａ度の値は１６．７で
あり、これはナフトール付加生成物の不在の際よりもよ
り多くの染料が＃ｉ液液中溶解されたことを示した。
例 ８
欠の赤色染料：
のナトリウム塩を含有する液ス組成物を製造した：
混合物の成分は欠のようなものであった；染＃＋（市販
品） ４．５１ 蒸留水 ４４．０９ 塩化ナトリウム １．５ｇ 混合物ｆ：３０分間放置し、その後濾過して沈殿した染
料を除去した。濾液の光学濃度を染料の最高吸収の波長
で測定し、因子μ６ｔ−掛けて１直１．０を生じた。
品） ４．５１ 蒸留水 ４４．０９ 塩化ナトリウム １．５ｇ 混合物ｆ：３０分間放置し、その後濾過して沈殿した染
料を除去した。濾液の光学濃度を染料の最高吸収の波長
で測定し、因子μ６ｔ−掛けて１直１．０を生じた。
第２の混合物は水９Ｎｋ酸化エチレン１０モルとの２−
ナフトールの付加生成物の１０％溶液９ｙに代える点を
除き、同様の方法で製造した。混合物を５０分間放置し
之ｖｉ鑵過し、濾液の元学濃度金記録した。μ６を掛け
た光学濃度のｌｊ！は２．１であり、これはす７トール
付席生成物の不在のｖＡヨりもより多くの染料が１２１
液中に鹸叫されたことを示す。
ナフトールの付加生成物の１０％溶液９ｙに代える点を
除き、同様の方法で製造した。混合物を５０分間放置し
之ｖｉ鑵過し、濾液の元学濃度金記録した。μ６を掛け
た光学濃度のｌｊ！は２．１であり、これはす７トール
付席生成物の不在のｖＡヨりもより多くの染料が１２１
液中に鹸叫されたことを示す。
例 ９
次の背色染料：
のす） ＩＪウム塩を含有する液体組成物７＆：＃遺し
た： 混合物の成分は欠のようなものであった：染料（市販品
）２ｇ 蒸留水 ４６．５ ｇ 塩化ナトリウム １．５ｇ 混合物を６０分間放置し、その後濾過して沈殿した染料
を除去した。濾液の光学＃度を染料の最高吸収の波長で
測定し、因子μ７を掛けて厘１．０を生じた。
た： 混合物の成分は欠のようなものであった：染料（市販品
）２ｇ 蒸留水 ４６．５ ｇ 塩化ナトリウム １．５ｇ 混合物を６０分間放置し、その後濾過して沈殿した染料
を除去した。濾液の光学＃度を染料の最高吸収の波長で
測定し、因子μ７を掛けて厘１．０を生じた。
第２の混会物金、水４ＩＩ全酸化エチレン１０モルとの
２−ナフトールの付加生成物の１０％溶液４ｇに代える
点を除き、同様の方法で製造した。混合物ｔ−６０分間
放置した後濾過し、濾液の光学濃度を記録し友。μ７を
掛けた光学濃度の儂は１．６であり、これはナフトール
付加生成物の不在の際よりも実質的により多くの染料が
濾液中に溶解されたことを示した。
２−ナフトールの付加生成物の１０％溶液４ｇに代える
点を除き、同様の方法で製造した。混合物ｔ−６０分間
放置した後濾過し、濾液の光学濃度を記録し友。μ７を
掛けた光学濃度の儂は１．６であり、これはナフトール
付加生成物の不在の際よりも実質的により多くの染料が
濾液中に溶解されたことを示した。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、水溶性陰イオン染料少なくとも０．５重量％および
式： ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中Ｒは非イオン界面活性剤を表わし、 ｍは０〜３の整数を表わし、 Ｘは二価の架橋原子または架橋基を表わし、ＹはＣ＿２
＿〜＿４アルキレンラジカルを表わし、ｎは少なくとも
２の整数を表わし、 ｚは水素、アルキル、スルホまたはホスフイノを表わす
〕の界面活性剤少なくとも０．１重量％を含有すること
を特徴とする、液体染料組成物。 ２、界面活性剤が式： ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中ＲはＣ＿１＿〜＿４アルキルであり、ｍは０また
は１であり、 ｎは３〜１００であり、 ｚはＨまたはＳＯ＿３Ｈである〕 を有する、特許請求の範囲第１項記載の液体染料組成物
。 ３、ｎが８〜１２である、特許請求の範囲第２項記載の
液体染料組成物。 ４、界面活性剤が酸化エチレン１０モル割合との２−ナ
フトールの付加生成物である、特許請求の範囲第３項記
載の液体染料組成物。 ５、水溶性陰イオン染料がアゾ、アントラキノン、トリ
フェノジオキサジンまたはフタロシアニン染料である、
特許請求の範囲第１項記載の液体染料組成物。 ６、水溶性陰イオン染料少なくとも１重量％を含有する
、特許請求の範囲第１項記載の液体染料組成物。 ７、水溶性陰イオン染料少なくとも１０重量％を含有す
る、特許請求の範囲第６項記載の液体染料組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB8512401 | 1985-05-16 | ||
| GB858512401A GB8512401D0 (en) | 1985-05-16 | 1985-05-16 | Liquid dye preparations |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6211774A true JPS6211774A (ja) | 1987-01-20 |
| JPH0759675B2 JPH0759675B2 (ja) | 1995-06-28 |
Family
ID=10579234
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
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Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4702743A (ja) |
| EP (1) | EP0202775B1 (ja) |
| JP (1) | JPH0759675B2 (ja) |
| DE (1) | DE3685777T2 (ja) |
| GB (1) | GB8512401D0 (ja) |
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| DE4419533A1 (de) * | 1994-06-03 | 1995-12-07 | Hoechst Ag | Verfahren zur Vermeidung der Griffverhärtung beim Bedrucken und Färben von cellulosehaltigen Textilien |
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|---|---|---|---|---|
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| DE3066352D1 (en) * | 1979-05-04 | 1984-03-08 | Ciba Geigy Ag | Dyeing composition and processes for dyeing fabrics made of polyester or a polyester blend with cotton or wool |
| DE3065890D1 (en) * | 1979-10-03 | 1984-01-19 | Ici Plc | Aqueous dispersions of colouring materials and the derived print pastes |
| EP0056523A3 (en) * | 1981-01-14 | 1982-08-04 | Imperial Chemical Industries Plc | Aqueous dispersions |
| US4436522A (en) * | 1981-12-31 | 1984-03-13 | Mitsubishi Chemical Industries Limited | Disperse dye composition |
| US4567171A (en) * | 1983-04-21 | 1986-01-28 | Ciba-Geigy Corporation | Stable, concentrated, liquid dispersions of anionic dyestuffs |
-
1985
- 1985-05-16 GB GB858512401A patent/GB8512401D0/en active Pending
-
1986
- 1986-04-18 DE DE8686302938T patent/DE3685777T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1986-04-18 EP EP86302938A patent/EP0202775B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1986-05-05 US US06/859,712 patent/US4702743A/en not_active Expired - Lifetime
- 1986-05-15 JP JP61109738A patent/JPH0759675B2/ja not_active Expired - Lifetime
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE3685777T2 (de) | 1993-01-21 |
| JPH0759675B2 (ja) | 1995-06-28 |
| EP0202775A3 (en) | 1989-12-13 |
| US4702743A (en) | 1987-10-27 |
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| EP0202775A2 (en) | 1986-11-26 |
| EP0202775B1 (en) | 1992-06-24 |
| GB8512401D0 (en) | 1985-06-19 |
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