JPS62101395A - 溶接用ボンド型フラツクスの製造法 - Google Patents

溶接用ボンド型フラツクスの製造法

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JPS62101395A
JPS62101395A JP24119985A JP24119985A JPS62101395A JP S62101395 A JPS62101395 A JP S62101395A JP 24119985 A JP24119985 A JP 24119985A JP 24119985 A JP24119985 A JP 24119985A JP S62101395 A JPS62101395 A JP S62101395A
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JP
Japan
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flux
compound
raw material
bond type
welding
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Pending
Application number
JP24119985A
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English (en)
Inventor
Takashi Kato
隆司 加藤
Ryuichi Motomatsu
元松 隆一
Toshiya Mibu
壬生 敏也
Masakuni Wakabayashi
若林 正邦
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nippon Steel Corp
Original Assignee
Nippon Steel Corp
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明はサブマージアーク溶接用フラックスの製造法、
特にBを含有するダンド型フシックスを製造する方法に
関するものである。
〔従来の技術〕
近年、寒冷地における石油資源開発が盛んとなり、これ
を掘削するだめの海洋構造物の建造が盛んである。又、
LPGタンク、LNGタンク等の液化ガス貯蔵タンクの
建設も行なわれている。
以上のような低温用鋼構造物の溶接には、優れた低温靭
性を有する溶接金属を生成する溶接法が即ち、最近の低
温用鋼の溶接においてはますます高能率・高性能化が要
求されておシ、特に高能率な溶接が可能なサブマージア
ーク溶接において、これを満足するためにフラックスに
要求されることVi、大入熱・低温用銅靭性・低水素化
である。
そのため、溶接金属のミクロ組織を均一微細にし、低温
靭性の向上に著しい効果を有するTi、Hの添加が行な
われて29、これに伴いTiおよびBを含有するサブマ
ージアーク溶接用フラックスが広く使用されている。
Tiの7ラツクスへの添加は金属Ti、Ti合金あるい
はTi酸化物の配合により容易に行なう事が出来る。し
かし、Bの適正量は極めて微量であり。
金属Bでの添加は溶接金属中のBの安定化の観点から好
ましくない。従って、通常、フラックス中にB化会物を
除加し、溶接過程中に溶接金属に還元添加する方法が取
らnている。
一般にボンド型フラックスは製造工程において溶融化す
る必要がないため、高融点の原料粉も利性・高塩基性フ
ラックスの設計が容易であり、現状では広く用いられて
いる。ボンドフラックスの造粒には、原料粉に固着剤を
添加し、混線した後。
ノξン型あるいはドラム型造粒機で造粒するか、高速で
回転する攪拌羽根を有する造粒機内で原料粉と固着剤を
混合、攪拌して造粒する方法等が用いられる。
即ち、従来より、Bを含有しないサブマージアーク溶接
用フラックスはその構成原料粉の全量を一度に混合し、
造粒して製造しているのが現状である。
しかし、B化合物を含有する7ラツクスの場合はB化合
物が吸湿性が高く、固まりを作り易いため、通常の混合
ではフラックス中で均一になり難く、その結果溶接金属
中のBが不均一になり易く、溶接金属の靭性が安定しな
い。この対策として、特開昭57−47598号公報に
、B化合物をフラックス中に均一に分散させるため、フ
ラックスの構成原料粉のうち金属粉を選び、これとB化
合物とを予め部分的に混合し、B化合物の固まシを比重
の重い金属粉で粉砕分散させておき、その後に該混脅物
と他の原料粉とを混合することを特徴とする溶接用フラ
ックスの製造方法が提案されている。
しかし、この方法はフラックス中に添加される金属粉の
量が固まりを生じたB化合物を粉砕するに充分な蓋でな
ければ有効でない。
最近では、低温用構造物の浴接金属に対し極めて厳しい
低温靭性が要求されるため、Mn、Mo。
Ni等の高靭性化のための合金は安定に添加するために
ワイヤからの供給が主体となり、7ラツクス粉への合金
粉の添加は行なわない傾向である。したがって、鼠的に
みて部分混合に必要な金属粉の量に満たないことがしば
しはであり、特開昭57−47598号公報で提案され
た部分混合方式は必ずしも適切でない。
〔発明が解決しようとする問題点〕
本発明は、以上述べたような従来の欠点を解決するため
になさnたもので、B化合物が固まりを生じ、スラック
ス中において不均一な分布となる事を防止できるサブマ
ージアーク溶接用ボンド型フラックスの製造法を提供す
ることを目的としている。
〔問題点を解決するための手段〕
本発明の要旨は、水溶性B化合物を予め溶解せしめた含
水固着剤を用いて原料粉を造粒することを特徴とする溶
接用ボンド型フラックスの製造法におる。
本発明を以下に詳細に説明する。
〔作 用〕
即ち、本発明法では従来原料粉の一部を構成していたB
化合物を別にして、予め固着剤に溶接金属の必要B含有
量に応じた量を溶解するのである。
ここに用いるB化合物は、硼砂(Na2B407・xO
H*o)を濃縮硼砂(N a2B407 ・5H20)
 、無水硼砂(N azB*Oy )等の硼砂類2次硼
酸、メタ硼酸(HB(h)、四硼酸、硼酸等の硼酸類、
さらにナトリウム、カリウム、リチウムなどのアルカリ
金属のオルト−、ニー、メタ−2四−2五−9六−1八
−の各砿酸塩等を意味し、水に対して溶解度を有する事
が必要である。
本発明におけるボンド型フラックスの固着剤としては主
に水ガラスが用いられ、又シリカゾル。
アルミナゾル等の無機固着剤も用いられる。こnらは水
を含有していることが必要であり、水に可溶なり化合物
はこれら固着剤に溶解させる事が可能で、これにより固
着剤中に均一にBを分布させる墨が出来る。
さらに、混線工程において固着剤は原料粉と充分均一に
混合される。従って、B化合物が固着剤中に均一に分布
しておれは、フラックス中においても充分均一に分布し
、満足な4のとなる。この後は通常のボンド型フラック
スの乾燥・焼成・整粒工程を得て製品となる。
尚、本発明におけるフラックスのB化合物以外の原料粉
は通常のボンド型フラックスに使用されるものであり、
TiO2、S iol 、 At203 、 CaO。
MgO,BaO等の全極酸化物、又はこれらの複会酸化
物、Oa0.03 、HaO03、MgO03等の金属
炭酸塩又はこれらの桧会炭敵塩、0aP2・B a F
2等の金属弗化物、8i、Mn、Ti、At等の脱酸剤
、Mo、Ni等の合金等を目的に沿って適宜添加するも
のとする。
以下に、本発明の効果を実施例によりさらに具体的に述
べる。
〔実施例〕
まず、第1表に実施例に用いたサブマージアーク溶接用
フラックスの原料粉の組成を示す。
第1表において、F−1〜F−3は本発明法に用いた原
料粉、F−4は本発明の効果を明確にするだめの比較例
に用いた原料粉である。ここで、F−4は0.4%の無
水硼砂全含有している。原料粉の混合は、F−1〜F−
3については^速攪拌羽根を具備した乾式混合機を用い
て5分の乾式混合を行なったのみであるが、F−4につ
いては7エロマンガン、フェロシリコンおヨU無水硼砂
cv3成分に対して予め5分の部分混合を行ない、その
後肢混合物以外の原料粉を投入した。
次に、固着剤として2モルの珪酸ソーダを用いて、造粒
を行なったが、本発明例F’−1〜F−3に対する固着
剤の場合は、第2表に示すように重量比でフラックス原
料粉100比に対してB、 0゜相当量がそれぞれ帆2
8 、0.20 、0.35比になるよう、固着剤に対
して硼砂(N a2 B4O7・10)+to)。
備酸(HBO,)、硼酸カリウム(KBO,)を予め溶
解せしめた。F−4に対する固着剤の場合は、2モルの
珪酸ソーダをそのまま用いた。
造粒の後、それぞれの7ラツクスについて500CX2
時間の条件で焼成を行なった。
フシックス粒度は12〜100メツシユでるる。
まず、出来上がったスラックスから無作為に10個の分
析試料を採取し、  8.03 の分析を行なった。
その分析結果を第1図に示す。
次に、各々の7ラツクスを用いて両面一層サブマージア
ーク溶接および片面一層サブマージアーク溶接を実施し
た。
供試鋼板は板厚35wのEH−36−060を用い、第
3表に示す溶接条件で実施した。開先形状は第4図(a
) 、 (b)に示す通りであって、図中θ!、θ2゜
θ3は開先角度、a、cは開先深さ、b、dはルートフ
ェースである。この場合のワイヤには2Mn−0,5M
 o系の鋼ワイヤを用いた。尚、フラックスF−1,F
’−3の場合は2電極両面一層溶接、F−2の場合は3
電極片面一層溶接を用いた。
溶接後、20m毎の7ケ所について、Bの分析試験およ
び一60℃の衝撃試験を実施した。分析試料および衝撃
試験片の採取位置を第2図(a) 、 (b)に示す。
図において、人は分析資料、Bは衝撃試験片、tは板厚
である。以上の試験結果を第3図に示す。
第1図および第3図に示すように、本発明法によるド−
1〜F−3の場合はフラックスおよび溶接金属中の両者
において安定したB2O3あるいはBの分析値が得られ
、衝撃試験結果も充分満足出来る値が安定して得られた
一方、比較例のF−4の場合はフラックス中の8203
が不均一であり、その結果溶接金属中のBiiが不安定
となり、衝撃試験結果も満足出来なかった。
尚、比較例の場合、金属粉および溶融峙砂に対して部分
混合を行なったにもかかわらず、満足な結果が得られな
かったのは、フラックス中の金属粉の量が少く、固まっ
た溶融硼砂を充分に粉砕。
分散せしめる事が出来なかったためである。
発明の効果〕 以上に述べた如く、本発明によればボンド型フックスの
製造に際し、フラックス中のB化会物−均一に分散分布
でき、これによシ溶接金属中にを均一に還元添加してそ
の低温靭性を安定して、ることかでき、産業上の効果は
顕著である。
【図面の簡単な説明】
第1図は本発明例と比較例の7ラツクス中の!03の分
析結果を表わす図、第2図は実施例に−ける溶接金属の
分析試料および衝撃試験片の深位置を示す図、第3図は
その試験結果f?I:表わす、第4図は供試鋼板の開先
形状を表わす図であA・・・分析試料、B・・・衝撃試
験片、t・・・板厚、θ1゜3.θ3・・・開先角度、
a、c・・・開先深さ、 b、dルートフェース。 代理人 弁理士  秋 沢 政 光 他2名 フラッ7ス中のB2O3の1 (−/、)自発手続補正
書 昭和60年11月28日 1、事件の表示 特願昭ao−ziisノ9号 2、発明の名称 溶接用ボンド型7フツクスの製造法 3、補正を動る者 事件との関係  出 願 人 住    所 東京都千代田区大手町2丁目6番3号名
    称 (665)新日本製鑞株式会社4、代理人 居    所 東京都中央区口本橋兜町12番1号l+
・′\゛ 補正の内容 1.明細書第11頁第1表中のF−1の石灰量j6.5
Jを「6.OJと補正する。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)水溶性B化合物を予め溶解せしめた含水固着剤を
    用いて原料粉を造粒することを特徴とする溶接用ボンド
    型フラックスの製造法。
JP24119985A 1985-10-28 1985-10-28 溶接用ボンド型フラツクスの製造法 Pending JPS62101395A (ja)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105081619A (zh) * 2015-09-21 2015-11-25 北京安达泰克科技有限公司 刷涂用的钎料膏及其制备工艺和使用方法

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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CN105081619A (zh) * 2015-09-21 2015-11-25 北京安达泰克科技有限公司 刷涂用的钎料膏及其制备工艺和使用方法
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