JPS6189815A - 強靭な樹脂成形品の製造方法 - Google Patents
強靭な樹脂成形品の製造方法Info
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- JPS6189815A JPS6189815A JP21185684A JP21185684A JPS6189815A JP S6189815 A JPS6189815 A JP S6189815A JP 21185684 A JP21185684 A JP 21185684A JP 21185684 A JP21185684 A JP 21185684A JP S6189815 A JPS6189815 A JP S6189815A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- dihydric phenol
- epoxy resin
- composition
- mold
- type liquid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
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- Casting Or Compression Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、強靭な樹脂成形品の製造方法に関する。更に
詳しくは、ＡＢＳ樹脂と同様の用途に用いることのでき
る強靭な樹脂成形品を、注型法によってエポキシ樹脂か
ら製造する方法に関する。
詳しくは、ＡＢＳ樹脂と同様の用途に用いることのでき
る強靭な樹脂成形品を、注型法によってエポキシ樹脂か
ら製造する方法に関する。
ＡＢＳ樹脂などの熱可塑性樹脂は、高耐衝撃性、高伸度
などの好ましい性質を有するため、自動車、家電製品な
どを始め多くの分野で成形材料として利用されている。
などの好ましい性質を有するため、自動車、家電製品な
どを始め多くの分野で成形材料として利用されている。
しかしながら、これらの成形品を試作する場合や少鼠多
品種を製造する場合には、例えばＡＢＳ樹脂を約２８０
℃に加熱しても注型などに適する程の低い溶融粘度にな
らないため射出成形法などで成形せざるを得ず、このた
め高価な金型を必要とするなどの経済的不利を免れるこ
とができない。
品種を製造する場合には、例えばＡＢＳ樹脂を約２８０
℃に加熱しても注型などに適する程の低い溶融粘度にな
らないため射出成形法などで成形せざるを得ず、このた
め高価な金型を必要とするなどの経済的不利を免れるこ
とができない。
一方、エポキシ樹脂を始めとする熱硬化性樹脂は、成形
時にはモノマー乃至オリゴマー〇状麓にあるため注型が
可能であり、シリコン樹脂型や１笥易金型を使用するこ
とができるので、極めて廉価に試作、少社多品種の成形
を行なうことができる。
時にはモノマー乃至オリゴマー〇状麓にあるため注型が
可能であり、シリコン樹脂型や１笥易金型を使用するこ
とができるので、極めて廉価に試作、少社多品種の成形
を行なうことができる。
しかるに、熱硬化性樹脂の硬化物は、一般に耐割撃強度
、伸度などが極めて小さく、脆い傾向にあり、これらの
点を改良するためにゴムなどの可枠仕付与剤を混合する
と、今度は引張強度、曲げ強度、圧縮強度などを極端に
低下させるので、各種物性上Ｊ）バランスの点で実用性
に欠けるようになる。
、伸度などが極めて小さく、脆い傾向にあり、これらの
点を改良するためにゴムなどの可枠仕付与剤を混合する
と、今度は引張強度、曲げ強度、圧縮強度などを極端に
低下させるので、各種物性上Ｊ）バランスの点で実用性
に欠けるようになる。
かかる現状に艦み、注型という簡学な方法で成形が可能
で、しかも各種物性上のバランスのとれた強靭な樹脂成
形品が得られるならば、そのような方法の・仔用件は大
なるものがある。本発明の目的は、求められているかか
る課題、即ち強靭な樹脂成形品をエポキシ樹脂から安価
な注型法によってｇＡ造する方法を提供せんとするもの
である。
で、しかも各種物性上のバランスのとれた強靭な樹脂成
形品が得られるならば、そのような方法の・仔用件は大
なるものがある。本発明の目的は、求められているかか
る課題、即ち強靭な樹脂成形品をエポキシ樹脂から安価
な注型法によってｇＡ造する方法を提供せんとするもの
である。
〔問題点を解決するための手段〕および〔作用〕従って
、本発明は強靭ｔ（樹脂成形品の製造方法に係り、強靭
な樹脂成形品の製造は、２価フェノール型液状エポキシ
樹脂に２価フェノールおよびこれら両者の反応触媒を溶
解させた組成物を金型に注型した後、加熱反応させるこ
とにより行われる。
、本発明は強靭ｔ（樹脂成形品の製造方法に係り、強靭
な樹脂成形品の製造は、２価フェノール型液状エポキシ
樹脂に２価フェノールおよびこれら両者の反応触媒を溶
解させた組成物を金型に注型した後、加熱反応させるこ
とにより行われる。
２価フェノール型液状エポキシ樹脂としては、例えばレ
ゾルシン、ハイドロキノンなどの単核２ｆ＋％フェノー
ル、ビス（４−ヒドロキシフェニル）メタン、２．２’
−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン〔ビスフェ
ノールＡ〕、１．１′−ビス（４−ヒドロキシフェニル
）エタン、２．２’−ビス（３゜５−ジブロム−４−ヒ
ドロキンフェニル）フ゛ロバンなどの多核２価フェノー
ルのジグリシジルエーテルなどであって、常温（２５℃
）で液状のものが用いられる。
ゾルシン、ハイドロキノンなどの単核２ｆ＋％フェノー
ル、ビス（４−ヒドロキシフェニル）メタン、２．２’
−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン〔ビスフェ
ノールＡ〕、１．１′−ビス（４−ヒドロキシフェニル
）エタン、２．２’−ビス（３゜５−ジブロム−４−ヒ
ドロキンフェニル）フ゛ロバンなどの多核２価フェノー
ルのジグリシジルエーテルなどであって、常温（２５℃
）で液状のものが用いられる。
２価フェノールとしては、上記の如き単核または多核の
２価フェノールあるいは上記エポキシ樹脂の両末端に２
価フェノールを反応させて得られる２価フェノールなど
であって、上記液状エポキシ樹脂に溶解するものが用い
られる。
２価フェノールあるいは上記エポキシ樹脂の両末端に２
価フェノールを反応させて得られる２価フェノールなど
であって、上記液状エポキシ樹脂に溶解するものが用い
られる。
また、反応触媒としては、例えばベンジルトリエチルア
ンモニウムクロライド、テトラエチルアンモニウムブロ
マイドなどの４級アンモニウム塩、Ｎ 、 Ｎ−ベンジ
ルジメチルアミン、ｐ−ジメチルアミノペンスアルデヒ
ドなどの３級アミン、２−エチル−４−メチルイミダゾ
ールなどのイミダゾール類、トリフェニルホスフィンな
どのホスフィンｌ’７、）ＩＪフェニルエチルホスホニ
ウムなどの４級ホスホニウム塩であって、上記液状エポ
キシ樹脂および２価フェノールの混合物に溶解し、これ
らの反応触媒として作用するものが用いられる。
ンモニウムクロライド、テトラエチルアンモニウムブロ
マイドなどの４級アンモニウム塩、Ｎ 、 Ｎ−ベンジ
ルジメチルアミン、ｐ−ジメチルアミノペンスアルデヒ
ドなどの３級アミン、２−エチル−４−メチルイミダゾ
ールなどのイミダゾール類、トリフェニルホスフィンな
どのホスフィンｌ’７、）ＩＪフェニルエチルホスホニ
ウムなどの４級ホスホニウム塩であって、上記液状エポ
キシ樹脂および２価フェノールの混合物に溶解し、これ
らの反応触媒として作用するものが用いられる。
これらの各成分中、２価フェノール型液状エポキシ樹脂
として１，１′−ビス（４−ヒドロキシフェニル）エタ
ンのジグリシジルエーテルを用い、また２価フェノール
として１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）エタン
を用い、あるいはこレラ両者を組合せて用いると、注型
時の組成物粘度が低く、得られた信服成形品もより強靭
となるので特に好ましい。
として１，１′−ビス（４−ヒドロキシフェニル）エタ
ンのジグリシジルエーテルを用い、また２価フェノール
として１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）エタン
を用い、あるいはこレラ両者を組合せて用いると、注型
時の組成物粘度が低く、得られた信服成形品もより強靭
となるので特に好ましい。
以上の各成分を必須成分として本発明で用いられる注型
可能な組成物が調製されるが、液状エポキシ樹脂と２価
フェノールとは、２価フェノールのヒドロキシ当ｉｆ
／エポキシ当垣の比が約０．８〜１．２の範囲となるよ
うス【割合で一般に用いられる。
可能な組成物が調製されるが、液状エポキシ樹脂と２価
フェノールとは、２価フェノールのヒドロキシ当ｉｆ
／エポキシ当垣の比が約０．８〜１．２の範囲となるよ
うス【割合で一般に用いられる。
この比がこれより小ざくて用いられると、得られたもの
の分子量が小さくなり、強靭な成形品全形成し得ない。
の分子量が小さくなり、強靭な成形品全形成し得ない。
一方、これ以上の比では２１１１ｉフエノールの未反応
物が多くなり、やはり強靭性が損われる↓うになる。ま
た、反応触媒は、エポキシ宿Ｉｌｉと２価フェノールと
の合計１遠に対し約０．０１〜２％の割合で一般に用い
られる。
物が多くなり、やはり強靭性が損われる↓うになる。ま
た、反応触媒は、エポキシ宿Ｉｌｉと２価フェノールと
の合計１遠に対し約０．０１〜２％の割合で一般に用い
られる。
注型可能な組成物の調製は、まず液状エポキシ材脂に２
価フェノールを一般に約５０〜１８０℃、好ましくは約
８０〜１５０℃に加熱して溶解させ、次いでそこに反応
触媒全添加することにより行われる。なお、この組成物
中には、本発明の目的を逸脱しない範囲内において、他
のエポキシ樹脂、例文ば芳香族ジカルボン酸のジグリシ
ジルエーテルヤ他ｄ’） 多価フェノール、例えば３価
フェノールなどを添加することもできる。
価フェノールを一般に約５０〜１８０℃、好ましくは約
８０〜１５０℃に加熱して溶解させ、次いでそこに反応
触媒全添加することにより行われる。なお、この組成物
中には、本発明の目的を逸脱しない範囲内において、他
のエポキシ樹脂、例文ば芳香族ジカルボン酸のジグリシ
ジルエーテルヤ他ｄ’） 多価フェノール、例えば３価
フェノールなどを添加することもできる。
調製された組成物は、これ全簡易成形型、例えばシリコ
ーン樹脂、エポキシ樹脂などの口座型あるいはアルミニ
ウムなどの金型中に注ぎ、一般にＡ勺ｉｏｏ〜１８０℃
、好ましくは＃１００〜１５０℃で約１〜１５時間、好
ましくは約３〜５時間加熱することにより反応して高分
子化し、強靭な枯脂賊形品〒与える。このじア、ｔＲＪ
Ｌ３品の形（、′、が荏誰な場合には、気躍の発生を・
訪止するため、減圧下で反応びぜでもよい。
ーン樹脂、エポキシ樹脂などの口座型あるいはアルミニ
ウムなどの金型中に注ぎ、一般にＡ勺ｉｏｏ〜１８０℃
、好ましくは＃１００〜１５０℃で約１〜１５時間、好
ましくは約３〜５時間加熱することにより反応して高分
子化し、強靭な枯脂賊形品〒与える。このじア、ｔＲＪ
Ｌ３品の形（、′、が荏誰な場合には、気躍の発生を・
訪止するため、減圧下で反応びぜでもよい。
不”’、ａ ’９Ｊで用いらバる。］成物は注型が可能
であり、その１こめ１ｉａｊ昌Ｊ攻形型で成形かで亡る
ばかりではなく、そのＪａ形品６：耐ろ、ｉ撃性、伸度
、成形収縮率、寸ｕ＜ｆ＋’Ｊ度などの点においてずぐ
れ、強靭でバランスのどれプこ物性を示すので、従来Ａ
ＥＳ砧脂などが成形材料として用いられていた）Ｋ形品
の分野にも、イＩ効に使用することができる。
であり、その１こめ１ｉａｊ昌Ｊ攻形型で成形かで亡る
ばかりではなく、そのＪａ形品６：耐ろ、ｉ撃性、伸度
、成形収縮率、寸ｕ＜ｆ＋’Ｊ度などの点においてずぐ
れ、強靭でバランスのどれプこ物性を示すので、従来Ａ
ＥＳ砧脂などが成形材料として用いられていた）Ｋ形品
の分野にも、イＩ効に使用することができる。
次（４−１実施例について本発明を説明する。
実Ｊ槙例１
ビスフェノールへのジグリシジルエーテル型液状エポキ
シ樹脂（エポキシ当ｕ １９０ 、粘ｆ １４０００ａ
ｐｅ ） １００部（重置、以下同じ）に、１３０℃で
ビスフェノールＡ ６０部を溶解させ、次いで反応触５
．４であるトリフェニルホスフィン０．７部を溶解させ
た。
シ樹脂（エポキシ当ｕ １９０ 、粘ｆ １４０００ａ
ｐｅ ） １００部（重置、以下同じ）に、１３０℃で
ビスフェノールＡ ６０部を溶解させ、次いで反応触５
．４であるトリフェニルホスフィン０．７部を溶解させ
た。
得られた液状組成物を、シリコンゴム製の簡易樹脂型に
注型し、１５０℃で４時間反応させ、室温迄冷却してか
ら成形品を型から取り出した。
注型し、１５０℃で４時間反応させ、室温迄冷却してか
ら成形品を型から取り出した。
実施例２
実施例１において、液状エポキシ樹脂として１゜ｆ−ビ
ス（４−ヒドロキシフェニル）エタンのジグリシジルエ
ーテル（エポキシ当ｈｔ １７３ 、粘度３０００ ｃ
ｐｓ ）の同意を用い、またビスフェノールＡの使用麓
ヲ６５部に変更し、更に反応触媒にはベンジルトリエチ
ルアンモニウムクロライド０．６部を用いた。
ス（４−ヒドロキシフェニル）エタンのジグリシジルエ
ーテル（エポキシ当ｈｔ １７３ 、粘度３０００ ｃ
ｐｓ ）の同意を用い、またビスフェノールＡの使用麓
ヲ６５部に変更し、更に反応触媒にはベンジルトリエチ
ルアンモニウムクロライド０．６部を用いた。
実施例３
実施例Ｉにおいて、液状エポキシ樹脂として１゜１−ビ
ス（４−ヒドロキシフェニル）エタンのジグリシジルエ
ーテル（エポキシ当ｊｉｉ １７３ 、粘度３０００
ｃｐｓ ）の同意を用い、また１、１−ビス（４−ヒド
ロキシフェニル）エタンの（ｌｉｔｔ６１部に変更し、
反応触媒にはＮ、Ｎ−ベンジルジメチルアミン０．４部
が用いられ、１２０℃で５時間反応させた。
ス（４−ヒドロキシフェニル）エタンのジグリシジルエ
ーテル（エポキシ当ｊｉｉ １７３ 、粘度３０００
ｃｐｓ ）の同意を用い、また１、１−ビス（４−ヒド
ロキシフェニル）エタンの（ｌｉｔｔ６１部に変更し、
反応触媒にはＮ、Ｎ−ベンジルジメチルアミン０．４部
が用いられ、１２０℃で５時間反応させた。
手粘Ｖ首１１正マ）＝（自発）
昭和６０年１０月１８日
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、２価フェノール型液状エポキシ樹脂に２価フェノー
ルおよびこれら両者の反応触媒を溶解させた組成物を金
型に注型した後、加熱反応させることを特徴とする強靭
な樹脂成形品の製造方法。 ２、２価フェノール型液状エポキシ樹脂が１，１−ビス
（４−ヒドロキシフェニル）エタンのジグリシジルエー
テルである特許請求の範囲第１項記載の強靭な樹脂成形
品の製造方法。 ３、２価フェノールが１，１−ビス（４−ヒドロキシフ
ェニル）エタンである特許請求の範囲第１項記載の強靭
な樹脂成形品の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21185684A JPS6189815A (ja) | 1984-10-09 | 1984-10-09 | 強靭な樹脂成形品の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21185684A JPS6189815A (ja) | 1984-10-09 | 1984-10-09 | 強靭な樹脂成形品の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6189815A true JPS6189815A (ja) | 1986-05-08 |
| JPH0363491B2 JPH0363491B2 (ja) | 1991-10-01 |
Family
ID=16612727
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP21185684A Granted JPS6189815A (ja) | 1984-10-09 | 1984-10-09 | 強靭な樹脂成形品の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6189815A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8851668B2 (en) | 2010-01-28 | 2014-10-07 | Silhouette International Schmied Ag | Glasses |
-
1984
- 1984-10-09 JP JP21185684A patent/JPS6189815A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8851668B2 (en) | 2010-01-28 | 2014-10-07 | Silhouette International Schmied Ag | Glasses |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0363491B2 (ja) | 1991-10-01 |
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