JPS6185483A - 接着性組成物 - Google Patents
接着性組成物Info
- Publication number
- JPS6185483A JPS6185483A JP20868984A JP20868984A JPS6185483A JP S6185483 A JPS6185483 A JP S6185483A JP 20868984 A JP20868984 A JP 20868984A JP 20868984 A JP20868984 A JP 20868984A JP S6185483 A JPS6185483 A JP S6185483A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- compound
- adhesive composition
- composition
- polyolefin
- organic solvent
- Prior art date
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- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Coating Of Shaped Articles Made Of Macromolecular Substances (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〈産業上の利用分野〉
この発明は、ポリオレフィンポリオールをペースとする
接着性組成物に関し、特に、ポリオレフィン系樹脂、非
極性ゴム等の塗装や接着の際のプライマーとして、さら
にはそれら相互又はそれらを金属等に接着させる際の接
着剤として好適なものである。
接着性組成物に関し、特に、ポリオレフィン系樹脂、非
極性ゴム等の塗装や接着の際のプライマーとして、さら
にはそれら相互又はそれらを金属等に接着させる際の接
着剤として好適なものである。
〈従来の技術〉
従来、ポリオレフィン系樹脂（ＰＥ、ＰＰ及びそれらの
熱可塑性エラストマー）や非極性ゴム（ＥＰＭ、ＥＰＤ
Ｍ、ＳＢＲ，ＩＩＲ，ＮＲ等）は、他の極性樹脂、極性
ゴム、金属等とは勿論のことそれら相互を接着させるこ
とは困難で１種々の特殊なＪａ着組成物（プライマーや
接着剤）が提案され１市されている。
熱可塑性エラストマー）や非極性ゴム（ＥＰＭ、ＥＰＤ
Ｍ、ＳＢＲ，ＩＩＲ，ＮＲ等）は、他の極性樹脂、極性
ゴム、金属等とは勿論のことそれら相互を接着させるこ
とは困難で１種々の特殊なＪａ着組成物（プライマーや
接着剤）が提案され１市されている。
〈発明が解決しようとする問題点〉
しかし、支持体がポリオレフィン系熱可塑性エラストマ
ーや、ＥＰＭ、ＥＰＤＭ等（以下総称してｒＰＯ系エラ
ストマー等」という）のように柔らかい場合、それらの
ＰＯ系エラストマー等の表面柔軟性や屈曲性を阻害しな
い接着性組成物は未だ１市されていない。
ーや、ＥＰＭ、ＥＰＤＭ等（以下総称してｒＰＯ系エラ
ストマー等」という）のように柔らかい場合、それらの
ＰＯ系エラストマー等の表面柔軟性や屈曲性を阻害しな
い接着性組成物は未だ１市されていない。
く問題点を解決するための手段〉
そこで、本発明者らは、ポリオレフィンポリオールがＰ
Ｏ系エラストマーと良好な相溶性を有することに１目し
く「エズ材料第３０巻第１号ノ第１３３Ｑ参照）、ポリ
オレフィンポリオールをベースとする接着性組成物につ
いて鋭意研究した結果、ポリオレフィンポリオールｔｏ
ＯｒｆＬｆｆｉ部に対シテ、−ＣＯ・ＮＸ−（但しｘ：
ハロゲン）テ示される結合を有する化合物を１００重量
部以下配合した混合物が有機溶剤に溶解されてなる接着
性組成物が上記問題点を解決することを見い出し、この
発明を完成するに至った。
Ｏ系エラストマーと良好な相溶性を有することに１目し
く「エズ材料第３０巻第１号ノ第１３３Ｑ参照）、ポリ
オレフィンポリオールをベースとする接着性組成物につ
いて鋭意研究した結果、ポリオレフィンポリオールｔｏ
ＯｒｆＬｆｆｉ部に対シテ、−ＣＯ・ＮＸ−（但しｘ：
ハロゲン）テ示される結合を有する化合物を１００重量
部以下配合した混合物が有機溶剤に溶解されてなる接着
性組成物が上記問題点を解決することを見い出し、この
発明を完成するに至った。
次に、上記発明を解決するための手段の各構成について
詳細に説明する。
詳細に説明する。
（ａ）ポリオレフィンポリオール・・・分子末端に水酸
基を有する平均分子量５００−１００００ （望ましく
は１０００〜５０００）の液状又は固状のもので、一分
子当りの平均水酸基数１．５〜５．０（望ましくは１．
８〜３．０）、主鎖の飽和度９０％以上（望ましくは９
８％以上）としたものを用いる、具体的には、三菱化成
工業（株）から“ポリテールＨ” （固状）、“ポリテ
ールＨＡ” （液状）の商品名で重版されているものを
例示できる。
基を有する平均分子量５００−１００００ （望ましく
は１０００〜５０００）の液状又は固状のもので、一分
子当りの平均水酸基数１．５〜５．０（望ましくは１．
８〜３．０）、主鎖の飽和度９０％以上（望ましくは９
８％以上）としたものを用いる、具体的には、三菱化成
工業（株）から“ポリテールＨ” （固状）、“ポリテ
ールＨＡ” （液状）の商品名で重版されているものを
例示できる。
このポリオレフィンポリオールの製造は、慣用のテレキ
ーリックポリマーの重合方法に従って得た水酸基導入の
ジエン系ポリマー・コポリマーを慣用手段で水素添加し
て行なう、このポリマーの原料となるジエンとしては、
１．３−ブタジェン、イソプレン、クロロブレン、１．
３−ヘンタジエン、２゜３−ジメチルブタジェン−１，
３等の共役ジエンを、また、コポリマーにおいてジエン
と共重合させるモノマーとしては、スチレン、ビニルト
ルエン、メチルアクリレート、メチルメタクリレート、
塩化ビニル等のビニルモノマーをそれぞれ例示できる（
ｂ）−ｃｏ・ＮＸ−（但しＸ：ハロゲン）で示される結
合を有する化合物・・・配合量１００重量部を超えても
支持体（ＰＯ系エラストマー等からなる）に対する密着
性が増大しない、望ましくは５０重量部以下である。ご
く微量でも密着性を増大させるが、望ましくは０．５重
量部以上である。具体的ニは、Ｎ−ブロモスクシンイミ
ドのようなハロゲン化スクシンイミド、トリクロロイソ
シアヌル酸、ジクロロイソシアヌル酸の／＼ロゲン化物
、ジクロロメチルヒダントインのようなハロゲン化ヒダ
ントインを例示できる。
ーリックポリマーの重合方法に従って得た水酸基導入の
ジエン系ポリマー・コポリマーを慣用手段で水素添加し
て行なう、このポリマーの原料となるジエンとしては、
１．３−ブタジェン、イソプレン、クロロブレン、１．
３−ヘンタジエン、２゜３−ジメチルブタジェン−１，
３等の共役ジエンを、また、コポリマーにおいてジエン
と共重合させるモノマーとしては、スチレン、ビニルト
ルエン、メチルアクリレート、メチルメタクリレート、
塩化ビニル等のビニルモノマーをそれぞれ例示できる（
ｂ）−ｃｏ・ＮＸ−（但しＸ：ハロゲン）で示される結
合を有する化合物・・・配合量１００重量部を超えても
支持体（ＰＯ系エラストマー等からなる）に対する密着
性が増大しない、望ましくは５０重量部以下である。ご
く微量でも密着性を増大させるが、望ましくは０．５重
量部以上である。具体的ニは、Ｎ−ブロモスクシンイミ
ドのようなハロゲン化スクシンイミド、トリクロロイソ
シアヌル酸、ジクロロイソシアヌル酸の／＼ロゲン化物
、ジクロロメチルヒダントインのようなハロゲン化ヒダ
ントインを例示できる。
（Ｃ）有機溶剤・・・（ａ）＋ （ｂ）の混合物を安定
化及び塗布可能な粘度に調整するために使用し、通常（
ａ）＋ （ｂ）が３０ｗｔ％以下となるようにする。３
０ｗｔ％を超えるとこの発明の接着性組成物の安定性が
悪くなり、固形分が析出するおそれがある。具体的には
、ベンゼン、トルエン、キシレンのような芳−香族炭化
水素類、ジオキサン、テトラヒドロフラン等のエーテル
類、酢酸エチル、酢融プロピル等のエステル類、メチル
エチルケトン等のケトン類及びそれらの混合物を例示で
きるこうして得た接着性組成物は、ＰＯ系エラストマー
からなる支持体に、塗料又は接着剤のプライマーとして
、それ自体接着剤として塗布して用いる。塗布方法は、
ディッピング、゛刷毛塗り、スプレー等特に限定されな
い。
化及び塗布可能な粘度に調整するために使用し、通常（
ａ）＋ （ｂ）が３０ｗｔ％以下となるようにする。３
０ｗｔ％を超えるとこの発明の接着性組成物の安定性が
悪くなり、固形分が析出するおそれがある。具体的には
、ベンゼン、トルエン、キシレンのような芳−香族炭化
水素類、ジオキサン、テトラヒドロフラン等のエーテル
類、酢酸エチル、酢融プロピル等のエステル類、メチル
エチルケトン等のケトン類及びそれらの混合物を例示で
きるこうして得た接着性組成物は、ＰＯ系エラストマー
からなる支持体に、塗料又は接着剤のプライマーとして
、それ自体接着剤として塗布して用いる。塗布方法は、
ディッピング、゛刷毛塗り、スプレー等特に限定されな
い。
〈発明の効果〉
この発明の接着性組成物は、上記のようにポリオレフィ
ンポリオールに、−ＣＯ・ＮＸ−結合を有する化合物を
配合したもので、ＰＯ系エラストマーに塗布した際、エ
ラストマーの表面柔軟性、屈曲性を維持したまま、優れ
た密着性を示す、従つて、ＰＯ系エラストマーに対する
塗料や接着剤のブライマー、さらにはそれら相互又は金
属等との接着剤として好適なものである。当然、この発
明の接着性組成物は、ＰＥ、ＰＰ等のＰＯ系樹脂、ＳＢ
Ｒ，ＩＩＲ，ＮＲ等の非極性ゴムからなる支持体にも適
用できるものである。
ンポリオールに、−ＣＯ・ＮＸ−結合を有する化合物を
配合したもので、ＰＯ系エラストマーに塗布した際、エ
ラストマーの表面柔軟性、屈曲性を維持したまま、優れ
た密着性を示す、従つて、ＰＯ系エラストマーに対する
塗料や接着剤のブライマー、さらにはそれら相互又は金
属等との接着剤として好適なものである。当然、この発
明の接着性組成物は、ＰＥ、ＰＰ等のＰＯ系樹脂、ＳＢ
Ｒ，ＩＩＲ，ＮＲ等の非極性ゴムからなる支持体にも適
用できるものである。
さらに、この発明の接着性組成物は一液性であり、ポッ
トライフも長く、溶剤の蒸発により粘度が上昇すれば、
再度、溶剤を添加して粘度調整すればよく、塗布作業時
の取扱いも容易である。
トライフも長く、溶剤の蒸発により粘度が上昇すれば、
再度、溶剤を添加して粘度調整すればよく、塗布作業時
の取扱いも容易である。
〈実施例〉
以下、この発明を、実施例に基づいて、さらに詳細に説
明する。
明する。
（１）接着性組成物の調整
■実施例１〜５・・・第１表に各組成を示す。
０比較例１・・・「ペツコゾールＪ−５３４Ｊ （商
品名工大日本インキ化学工業（株）製造、アマニ油変性
長油アルキド樹脂）をミネラルベースにて溶解し、さら
に乾燥剤としてナフテン醜コバルトを添加したもの。
品名工大日本インキ化学工業（株）製造、アマニ油変性
長油アルキド樹脂）をミネラルベースにて溶解し、さら
に乾燥剤としてナフテン醜コバルトを添加したもの。
１■比較例２・・・「オレスターＭ５５−８０ＡＪ（商
品名：三井東圧（株）５１Ｉ造、湿気硬化型ポリウレタ
ン樹脂）をトルエンで溶解したもの。
品名：三井東圧（株）５１Ｉ造、湿気硬化型ポリウレタ
ン樹脂）をトルエンで溶解したもの。
・■比較例３・・・「エステルレジン２０」 （商品名
：東洋紡！ａ（株）製造、飽和ポリエステル樹脂）をメ
チルエチルケトン：トルエン＝１＝９（容積比）の混合
溶剤に溶解したもの。
：東洋紡！ａ（株）製造、飽和ポリエステル樹脂）をメ
チルエチルケトン：トルエン＝１＝９（容積比）の混合
溶剤に溶解したもの。
（２）密着性試験
上記で得た実施例、比較例の接着性組成物をプライマー
として、下記ゴム（ＥＰＤＭ）配合物の加硫物（加硫条
件＝１６０℃×３０分）上に塗布（ディッピング）し、
さらにその上に下記のようにして得たー液型ウレタン塗
料を塗布（ディッピング）し、室温で１時間、湿分硬化
させた。その後、Ｊ Ｉ ５−Ｄ−０２０２に準じてゴ
バン目テストを行なった。その結果を第２表に示す、こ
の発明の実施例はいずれも良好な支持体に対する密着性
（０／１００）を示すが、比較例はいずれも密着性（１
００／１００）をほとんど示さないことがわかる。また
、各実施例の塗膜はエラストマー支持体の表面柔軟性、
屈曲性も損なうようなことはなかった。
として、下記ゴム（ＥＰＤＭ）配合物の加硫物（加硫条
件＝１６０℃×３０分）上に塗布（ディッピング）し、
さらにその上に下記のようにして得たー液型ウレタン塗
料を塗布（ディッピング）し、室温で１時間、湿分硬化
させた。その後、Ｊ Ｉ ５−Ｄ−０２０２に準じてゴ
バン目テストを行なった。その結果を第２表に示す、こ
の発明の実施例はいずれも良好な支持体に対する密着性
（０／１００）を示すが、比較例はいずれも密着性（１
００／１００）をほとんど示さないことがわかる。また
、各実施例の塗膜はエラストマー支持体の表面柔軟性、
屈曲性も損なうようなことはなかった。
（Ｊ）ゴム配合物
ＥＰＤＭ（第三成分：ＥＮＢ、沃素価：１５、ムーニー
粘度ＭＬＩ ＋４ （１００℃）６５カーボンブラッ
ク ７０ 誠物油 ３５ 亜鉛華 ５ ステアリン醜 １加硫促進剤
２ 硫 菌
１．５■−原型ウレタン塗料 下記組成物を８０℃×３時間、乾燥Ｎ２ガス中で反応さ
せて得た。
粘度ＭＬＩ ＋４ （１００℃）６５カーボンブラッ
ク ７０ 誠物油 ３５ 亜鉛華 ５ ステアリン醜 １加硫促進剤
２ 硫 菌
１．５■−原型ウレタン塗料 下記組成物を８０℃×３時間、乾燥Ｎ２ガス中で反応さ
せて得た。
組成：
重量部
ＰＰＧ１００Ｏ１００
Claims (1)
- ポリオレフィンポリオール１００重量部に対して−ＣＯ
・ＮＸ−（但しＸ：ハロゲン）で示される結合を有する
化合物を１００重量部以下配合した混合物が有機溶剤に
溶解されてなる接着性組成物。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20868984A JPS6185483A (ja) | 1984-10-04 | 1984-10-04 | 接着性組成物 |
| DE19853535497 DE3535497A1 (de) | 1984-10-04 | 1985-10-04 | Klebstoffzusammensetzung |
| US07/058,624 US4748212A (en) | 1984-10-04 | 1987-06-04 | Adhesive composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20868984A JPS6185483A (ja) | 1984-10-04 | 1984-10-04 | 接着性組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6185483A true JPS6185483A (ja) | 1986-05-01 |
| JPH0348945B2 JPH0348945B2 (ja) | 1991-07-26 |
Family
ID=16560440
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20868984A Granted JPS6185483A (ja) | 1984-10-04 | 1984-10-04 | 接着性組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6185483A (ja) |
-
1984
- 1984-10-04 JP JP20868984A patent/JPS6185483A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0348945B2 (ja) | 1991-07-26 |
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