JPS6181493A - 液体清浄化組成物 - Google Patents
液体清浄化組成物Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
技術分野
本発明は、液体清浄化組成物に関し、更に詳細には望ま
しい泡立ち製品溶解度および皮膚感特性を有する水性液
体+’fl浄化組成物に関する。
しい泡立ち製品溶解度および皮膚感特性を有する水性液
体+’fl浄化組成物に関する。
背景
液体清浄化製品は、ノ・ンドクリーナー、シャンプー、
バスフオームとして、そして多くの他の目的で広く使用
されている。本発明は、主として、限定されないが皮膚
をクリーニングするのに使用される清浄剤に関する。興
味のある清浄剤は、水性ペースであり、そして界面活性
剤の混合物を含有する。
バスフオームとして、そして多くの他の目的で広く使用
されている。本発明は、主として、限定されないが皮膚
をクリーニングするのに使用される清浄剤に関する。興
味のある清浄剤は、水性ペースであり、そして界面活性
剤の混合物を含有する。
液体清浄化組成物の制御された使用を達成するためには
、若干粘稠であるが注加可能またはポンプ給送可能な製
品を有することが、望ましい。薄い水っぽい製品は、余
シに容易にこぼれ、そして−使用時に無駄にされ、そし
て良好な消費許容性を有して込ない。多数の高分子量重
合物質が、増粘ゲル化、懸濁または保護コロイド機能性
で各種の水性ペース製品において使用されている。成る
非イオン重合体、特にグアーゴムおよびその誘導体は、
望ましい皮膚感特性を製品に付与することも既知である
(IP−A第67023;’号明a書参照)。
、若干粘稠であるが注加可能またはポンプ給送可能な製
品を有することが、望ましい。薄い水っぽい製品は、余
シに容易にこぼれ、そして−使用時に無駄にされ、そし
て良好な消費許容性を有して込ない。多数の高分子量重
合物質が、増粘ゲル化、懸濁または保護コロイド機能性
で各種の水性ペース製品において使用されている。成る
非イオン重合体、特にグアーゴムおよびその誘導体は、
望ましい皮膚感特性を製品に付与することも既知である
(IP−A第67023;’号明a書参照)。
しかしながら、満足な泡立ち、増粘および皮膚感特性を
与えるのに必要な量の界面活性剤および重合体が処方さ
れた清浄化製品は、特に低温での貯蔵時に貧弱な製品溶
解度および粘度特性をこうむる。更に、溶解度および粘
度特性は、泡立て増進の目的で液体清浄化組成物に普通
添加される脂肪酸アルカノールアミドの使用によって更
に悪化される。これらの問題は、実質量のアルコール溶
媒、例えばエタノールなどを添加するととくよって成る
程度軽減され得る。それKも拘らず、得られる製品は、
高価であるだけではなく、技術的に望ましくない。その
理由は、アルコール溶媒が皮膚を乾燥させる傾向を有す
ると信じられるからである。
与えるのに必要な量の界面活性剤および重合体が処方さ
れた清浄化製品は、特に低温での貯蔵時に貧弱な製品溶
解度および粘度特性をこうむる。更に、溶解度および粘
度特性は、泡立て増進の目的で液体清浄化組成物に普通
添加される脂肪酸アルカノールアミドの使用によって更
に悪化される。これらの問題は、実質量のアルコール溶
媒、例えばエタノールなどを添加するととくよって成る
程度軽減され得る。それKも拘らず、得られる製品は、
高価であるだけではなく、技術的に望ましくない。その
理由は、アルコール溶媒が皮膚を乾燥させる傾向を有す
ると信じられるからである。
望ましい泡立ち、増粘および皮膚特性並びに通常および
低い貯蔵温匣の両方において優秀な処方物溶解度および
粘度%注を有する液体清浄化製品は、高分子増粘物質と
、添加剤量の特定の非イオンエトキシ化脂肪族アルコー
ルからなる混合界面活性剤系との併用によって提供され
ることが発見された。
低い貯蔵温匣の両方において優秀な処方物溶解度および
粘度%注を有する液体清浄化製品は、高分子増粘物質と
、添加剤量の特定の非イオンエトキシ化脂肪族アルコー
ルからなる混合界面活性剤系との併用によって提供され
ることが発見された。
発明の概要
それ故、本発明によれば、
(at 陰イオン界面活性剤、陽イオン界面活性剤、
双性界面活性剤、両性界面活性剤および半極性界面活性
剤およびそれらの混合物から選択される主界面活性剤約
8%〜約SO%、 (bl 炭素数乙〜13の平均アルキル鎖長を有する
エトキシ化脂肪族アルコール類から選択される補助界面
活性剤約0./チル約6%、 (c) 水溶性高分子増粘剤約o、is〜約コチを含
有する水性液体清浄化組成物が提供される。
双性界面活性剤、両性界面活性剤および半極性界面活性
剤およびそれらの混合物から選択される主界面活性剤約
8%〜約SO%、 (bl 炭素数乙〜13の平均アルキル鎖長を有する
エトキシ化脂肪族アルコール類から選択される補助界面
活性剤約0./チル約6%、 (c) 水溶性高分子増粘剤約o、is〜約コチを含
有する水性液体清浄化組成物が提供される。
本組成物で有用な水溶性増粘剤は、好ましくは、グアー
ゴム、ヒドロキシプロピルグアーゴム、メチルセルロー
ス、メチルヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシ
エチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ロ
ーカストピーンゴム、デンプン、デンプンアミロース、
ヒドロキシエチルアミロースおよびポリオキシエチレン
から選択される実質上非イオン水溶性重合体である。重
合体は、高分子量物質であり(質量平均分子量は一般に
約j O,000〜約よ000.000、好ましくは約
700.000〜約1、 (700,000である)、
そしてその増粘能力は、好ましくは3℃の水中の重合体
の1%分散液か10 asa の剪断速度で約2D
Pa、a<XOOボイズ)を超えるようなものである。
ゴム、ヒドロキシプロピルグアーゴム、メチルセルロー
ス、メチルヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシ
エチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ロ
ーカストピーンゴム、デンプン、デンプンアミロース、
ヒドロキシエチルアミロースおよびポリオキシエチレン
から選択される実質上非イオン水溶性重合体である。重
合体は、高分子量物質であり(質量平均分子量は一般に
約j O,000〜約よ000.000、好ましくは約
700.000〜約1、 (700,000である)、
そしてその増粘能力は、好ましくは3℃の水中の重合体
の1%分散液か10 asa の剪断速度で約2D
Pa、a<XOOボイズ)を超えるようなものである。
。
本発明で高度に好ましい重合体は、高度に望ましい滑ら
かなスリー/7′I性皮膚感を製品に与えるグアーゴム
およびその誘導体である。グアーゴムは、グアー植物の
種の主成分である天然産物質である。
かなスリー/7′I性皮膚感を製品に与えるグアーゴム
およびその誘導体である。グアーゴムは、グアー植物の
種の主成分である天然産物質である。
グアーゴムは、グア一種から抽出され、そして精製され
る。グアーゴムは、−緒に結合されたマンノースおよび
ガラクトース単位から構成される高分子量炭水化物重合
体または多糖である。グアー分子は、本質上、β(/−
p)グリコシド結合によって互いに結合されたマンノー
ス単位の直鎖である。ガラクトース単位は、マンノース
単位とのα(/−1)結合を通して1つおきの(alt
ernate)マンノース単位から分枝する。
る。グアーゴムは、−緒に結合されたマンノースおよび
ガラクトース単位から構成される高分子量炭水化物重合
体または多糖である。グアー分子は、本質上、β(/−
p)グリコシド結合によって互いに結合されたマンノー
ス単位の直鎖である。ガラクトース単位は、マンノース
単位とのα(/−1)結合を通して1つおきの(alt
ernate)マンノース単位から分枝する。
液体清浄化製品の所望の皮膚感は、好ましくはヒドロキ
シプロピルグアーゴムを使用することによって得られる
。グアーゴム分子内にお込ては、各マンノースおよびガ
ラクトース単位は、これらの単位が重合体鎖内で位置づ
けられる場所に応じてλ〜弘個の水酸基を有する。グア
ーゴム誘導体は、化学部分の置換がこれらの水酸基の若
干上で生ずるようにグアーゴムを反応させることによっ
て生成される。ヒドロキシプロピルグアーゴムは、ヒド
ロキシプロピル基が水酸基の若干に置換した物質の一族
である。r ft置換度なる用語は、重合体分子内の糖
単位の各々の上で生ずるヒドロキシプロピル基の平均数
を示すのに使用される。本発明で使用される好ましいヒ
ドロキシプロピルグアーゴムは、置換度約0.3〜1、
2を有する。置換度約0.6を有するヒドロヤシプロピ
ルグアーゴムが、特に好ましい。このような物質は、メ
イホール・ケミカル・リミテッドからシャグアー(Ja
g(Bar)HP−40として商業上入手できる。
シプロピルグアーゴムを使用することによって得られる
。グアーゴム分子内にお込ては、各マンノースおよびガ
ラクトース単位は、これらの単位が重合体鎖内で位置づ
けられる場所に応じてλ〜弘個の水酸基を有する。グア
ーゴム誘導体は、化学部分の置換がこれらの水酸基の若
干上で生ずるようにグアーゴムを反応させることによっ
て生成される。ヒドロキシプロピルグアーゴムは、ヒド
ロキシプロピル基が水酸基の若干に置換した物質の一族
である。r ft置換度なる用語は、重合体分子内の糖
単位の各々の上で生ずるヒドロキシプロピル基の平均数
を示すのに使用される。本発明で使用される好ましいヒ
ドロキシプロピルグアーゴムは、置換度約0.3〜1、
2を有する。置換度約0.6を有するヒドロヤシプロピ
ルグアーゴムが、特に好ましい。このような物質は、メ
イホール・ケミカル・リミテッドからシャグアー(Ja
g(Bar)HP−40として商業上入手できる。
本発明で使用するのに好適な陽イオン重合体は、陽イオ
ングアーゴム、例えば商品各シャグアーC−/弘−8(
登録商標)およびシャグアーC−17(登録商標)で商
業上入手可能なヒドロキシプロピルトリメチルアンモニ
ウムグアーゴム(置換度0、//−0,22)および前
記陽イオン基に加えてとドロキシプロピル置換基(置換
度O0r〜1、/)を含有するシャグアー 〇−/A(
登録商標)を包含する。他の好適な陽イオン重合体は、
ジメチルアミノエチルメタクリレートとアクリルアミド
との共重合体およびジメチルジアリルアンモニウムクロ
リドとアクリルアミドとの共重合体である。
ングアーゴム、例えば商品各シャグアーC−/弘−8(
登録商標)およびシャグアーC−17(登録商標)で商
業上入手可能なヒドロキシプロピルトリメチルアンモニ
ウムグアーゴム(置換度0、//−0,22)および前
記陽イオン基に加えてとドロキシプロピル置換基(置換
度O0r〜1、/)を含有するシャグアー 〇−/A(
登録商標)を包含する。他の好適な陽イオン重合体は、
ジメチルアミノエチルメタクリレートとアクリルアミド
との共重合体およびジメチルジアリルアンモニウムクロ
リドとアクリルアミドとの共重合体である。
本発明の液体清浄化製品で使用される重合体物質の量は
、約0.7%〜約2%、特に約Q、コ係〜約/チである
。グアーゴムおよびその誘導体の使用量の好ましい範囲
は、約0.3チ〜約0.7%である。
、約0.7%〜約2%、特に約Q、コ係〜約/チである
。グアーゴムおよびその誘導体の使用量の好ましい範囲
は、約0.3チ〜約0.7%である。
本発明の液A化組成物は、陰イオン界面活性剤、陽イオ
ン界面活性剤、双性界面活性剤および両性界面活性剤お
よびそれらの混合物から選択される主界面活性剤、並び
に特定の型の非イオン界面活性剤物質である補助界面活
性剤を含有する。
ン界面活性剤、双性界面活性剤および両性界面活性剤お
よびそれらの混合物から選択される主界面活性剤、並び
に特定の型の非イオン界面活性剤物質である補助界面活
性剤を含有する。
主界面活性剤は、組成物の約t〜約30重i%、好まし
くは約10〜約JO重−7J %、更に好ましくは約i
s〜約J重t%を構成しJ補助界面活性剤は、組成物の
約10〜約JOgcl、好ましくは約θ、!〜約弘重t
%、更に好ましくは約1〜約3重t%を構成する。
くは約10〜約JO重−7J %、更に好ましくは約i
s〜約J重t%を構成しJ補助界面活性剤は、組成物の
約10〜約JOgcl、好ましくは約θ、!〜約弘重t
%、更に好ましくは約1〜約3重t%を構成する。
好適な陰イオン界面活性剤は、08〜C22アルキルベ
ンゼンスルホンR,Cg−C22フル’P ル硫酸、C
IG−1gアルキルポリエトキシエーテル硫酸、08〜
211パラフインスルホン酸、α−CI2〜21iオレ
フィンスルホン酸、α−スルホン化06〜020 脂肪
酸およびそれらのエステル、C10〜Ctsアルキルグ
リセリルエーテルスルホン酸、脂肪酸モノグリセリド硫
酸および脂肪酸モノグリセリドスルホン酸、特にやし油
から生成されるもの、Ca〜C12ミルC12アルキル
フェノールポリエトキシエーテルアシルオキシC9〜C
25アルカン−7−スルホン酸、オヨヒβ−アルキルオ
キシc8^C20アルカンスルホン酸の水溶性塩である
。
ンゼンスルホンR,Cg−C22フル’P ル硫酸、C
IG−1gアルキルポリエトキシエーテル硫酸、08〜
211パラフインスルホン酸、α−CI2〜21iオレ
フィンスルホン酸、α−スルホン化06〜020 脂肪
酸およびそれらのエステル、C10〜Ctsアルキルグ
リセリルエーテルスルホン酸、脂肪酸モノグリセリド硫
酸および脂肪酸モノグリセリドスルホン酸、特にやし油
から生成されるもの、Ca〜C12ミルC12アルキル
フェノールポリエトキシエーテルアシルオキシC9〜C
25アルカン−7−スルホン酸、オヨヒβ−アルキルオ
キシc8^C20アルカンスルホン酸の水溶性塩である
。
好ましくは、陰イオン界面活性剤は、アルキル硫酸、ア
ルキルエトキシ硫酸、アルキルベンゼンスルホン酸のア
ルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、
およびアルカノールアンモニウム塩およびそれらの混合
物から選択される。
ルキルエトキシ硫酸、アルキルベンゼンスルホン酸のア
ルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、
およびアルカノールアンモニウム塩およびそれらの混合
物から選択される。
アルキルサルフェート成分は、好ましくは、アルキル基
が炭素数的70〜16、更に好ましくは炭素数平均72
〜評を有する第一級アルキルサルフェートである。アル
キル基は、配置が線状または分枝であることができる。
が炭素数的70〜16、更に好ましくは炭素数平均72
〜評を有する第一級アルキルサルフェートである。アル
キル基は、配置が線状または分枝であることができる。
天然脂肪またはチーグラーオレフィン増成またはオキソ
合成から誘導されるC10’=016アルコールは、ア
ルキル基に好適な源を構成する。合成的に誘導される物
質の例は、シェル・ケミカルズ(UK)・リミテッドに
よって販売されて−るドパノール(Dobanol )
23 (登録商標)、エチル・コーポレーシヲンにょ
っ−c−w売すれているエチk (Ethyl ) f
i、BASF GmbHによって商品名ルチンゾール
(Lutenaol )、I(、Iリミテッドによって
シンペロニック(5ynperonla )(登録商標
)で販売されている01547%、C15,73憾の比
率のC】う〜C15アルコールのブレンド、およびリキ
チミカ・イタリアーナによって販売されて−るリアル(
Lial ) iijを包含する。アルコールの原料で
ある天然産物質の例は、やし油およびパーム核油および
対応の脂肪酸である。
合成から誘導されるC10’=016アルコールは、ア
ルキル基に好適な源を構成する。合成的に誘導される物
質の例は、シェル・ケミカルズ(UK)・リミテッドに
よって販売されて−るドパノール(Dobanol )
23 (登録商標)、エチル・コーポレーシヲンにょ
っ−c−w売すれているエチk (Ethyl ) f
i、BASF GmbHによって商品名ルチンゾール
(Lutenaol )、I(、Iリミテッドによって
シンペロニック(5ynperonla )(登録商標
)で販売されている01547%、C15,73憾の比
率のC】う〜C15アルコールのブレンド、およびリキ
チミカ・イタリアーナによって販売されて−るリアル(
Lial ) iijを包含する。アルコールの原料で
ある天然産物質の例は、やし油およびパーム核油および
対応の脂肪酸である。
アルキルサルフェート成分の量は、一般に組成物の約弘
〜約20重量係の範囲内、更に一般に約μ〜約/6重g
C憾である。アルキルベンゼンスルホネートも配合され
る本発明の1つの好ましい組成物面においては、使用量
は、約g〜約/2重t%の範囲内、最も好ましくは約r
〜約l/重険チの範囲内である。スルホネート成分が存
在していない本発明の別の組成物面においては、アルキ
ルサルフェート量は、約72〜約J重t%の範囲内、更
に好ましくは約l弘〜約l♂重tチである。
〜約20重量係の範囲内、更に一般に約μ〜約/6重g
C憾である。アルキルベンゼンスルホネートも配合され
る本発明の1つの好ましい組成物面においては、使用量
は、約g〜約/2重t%の範囲内、最も好ましくは約r
〜約l/重険チの範囲内である。スルホネート成分が存
在していない本発明の別の組成物面においては、アルキ
ルサルフェート量は、約72〜約J重t%の範囲内、更
に好ましくは約l弘〜約l♂重tチである。
本発明の目的では、如何なるアルカリ金属、アルカリ土
類金属、アンモニウムまたは置換アンモニウム陽イオン
も、アルキルサルフェートと関連させて使用できる。特
に、アルキルサルフェートは、酸を中和するために酸化
物または水酸化物として導入されるか、水溶性塩として
組成物に添加されるマグネシウムイオン源と関連され得
る。実際上、マグネシウムイオンは、組成物の約□、o
oi〜約0.70重in、好ましくはo、oi 〜o、
i重景チの量で存在するであろう。
類金属、アンモニウムまたは置換アンモニウム陽イオン
も、アルキルサルフェートと関連させて使用できる。特
に、アルキルサルフェートは、酸を中和するために酸化
物または水酸化物として導入されるか、水溶性塩として
組成物に添加されるマグネシウムイオン源と関連され得
る。実際上、マグネシウムイオンは、組成物の約□、o
oi〜約0.70重in、好ましくはo、oi 〜o、
i重景チの量で存在するであろう。
本発明の組成物で使用するのに好ましいアルキルベンゼ
ンスルホネートは、実質上線状であるアルキル基が炭素
数的10〜/6、好ましくは炭素数的l1〜13を有す
るものである。/1、rの平均鎖長を有する物質が、最
も好ましい。組成物の約io〜約uJi量チのアルキル
ベンゼンスルホネート含量が、一般に好適である。本発
明の好ましい面においては、アルキルベンゼンスルホネ
ート含量73〜77重量チが、使用される。
ンスルホネートは、実質上線状であるアルキル基が炭素
数的10〜/6、好ましくは炭素数的l1〜13を有す
るものである。/1、rの平均鎖長を有する物質が、最
も好ましい。組成物の約io〜約uJi量チのアルキル
ベンゼンスルホネート含量が、一般に好適である。本発
明の好ましい面においては、アルキルベンゼンスルホネ
ート含量73〜77重量チが、使用される。
アルキルエトキシサルフェート界面活性剤成分は、好ま
しくは、C10”=016アルコールと平均を個までの
エチレンオキシド基との縮合物から訪導される第一級ア
ルキルエトキシサルフェートかうする。010−C16
アルコールそれ自体は、アルキルサルフェート成分の場
合に記載した源のいずれからも得ることができる。しか
しながら、炭素鎖長分布カ同一であるアルキルサルフェ
ートおよびアルキルエーテルサルフェートを使用するこ
とが好ましいことが、見出されている。C12−Cl3
アルキルエーテルサルフェートが好ましく、そして組成
物中のアルキルエトキシサルフェートの量は一般に組成
物の約g〜約j重3%である。追加的にアルキルベンゼ
ンスルホネート界面活性剤を配合した組成物においては
、アルキルエトキシサルフェートの景は、一般にり〜/
3;重fチの範囲内である。
しくは、C10”=016アルコールと平均を個までの
エチレンオキシド基との縮合物から訪導される第一級ア
ルキルエトキシサルフェートかうする。010−C16
アルコールそれ自体は、アルキルサルフェート成分の場
合に記載した源のいずれからも得ることができる。しか
しながら、炭素鎖長分布カ同一であるアルキルサルフェ
ートおよびアルキルエーテルサルフェートを使用するこ
とが好ましいことが、見出されている。C12−Cl3
アルキルエーテルサルフェートが好ましく、そして組成
物中のアルキルエトキシサルフェートの量は一般に組成
物の約g〜約j重3%である。追加的にアルキルベンゼ
ンスルホネート界面活性剤を配合した組成物においては
、アルキルエトキシサルフェートの景は、一般にり〜/
3;重fチの範囲内である。
通常のエトキシ化法は、アルコール1モル当たり約1〜
約10個のエトキシ基の範囲の個りのエトキシレートの
分布を生じ、それ故所望の平均は各種の方法で得ること
ができる。ブレンドは、使用された特定のエトキシ化技
術および爾後の処理工程、例えば蒸留から生ずる異なる
エトキシ化度および/または異なるエトキシレート分布
を有する物質で調製され得る。例えば1、アルキルサル
フェートとアルキルトリエトキシエーテルサルフェート
とのブレンドによって与えられる泡立ちに大体等しい泡
立ちが、アルキルサルフェートの量ヲ減少しかつアルコ
ール1モル当たり平均約2個のエトキシ基を有するアル
キルエーテルサルフェートを使用することによって得ら
れることが見出されている。本発明に係る好ましい組成
物にお込ては、平均エトキシ化度は、約o、r〜約4、
更に好ましくは約01.r〜約−1Oである。
約10個のエトキシ基の範囲の個りのエトキシレートの
分布を生じ、それ故所望の平均は各種の方法で得ること
ができる。ブレンドは、使用された特定のエトキシ化技
術および爾後の処理工程、例えば蒸留から生ずる異なる
エトキシ化度および/または異なるエトキシレート分布
を有する物質で調製され得る。例えば1、アルキルサル
フェートとアルキルトリエトキシエーテルサルフェート
とのブレンドによって与えられる泡立ちに大体等しい泡
立ちが、アルキルサルフェートの量ヲ減少しかつアルコ
ール1モル当たり平均約2個のエトキシ基を有するアル
キルエーテルサルフェートを使用することによって得ら
れることが見出されている。本発明に係る好ましい組成
物にお込ては、平均エトキシ化度は、約o、r〜約4、
更に好ましくは約01.r〜約−1Oである。
場イオン洗剤は、弐R−N(R2)5(+)X(−1(
式中、Rは炭素数約t〜約Jを有するアルキル鎖であり
、各R2は炭素数/−4を有するアルキルおよびアルカ
ノール基およびベンジル基から選択され、通常/以下の
ベンジル基があシ、そしてλつの82基は炭素−炭素エ
ーテル、またはイミノ結合によって結合されて環宿造を
形成でき、そしてXはハロゲン原子、サルフェート基、
二トンート基または他の擬似ハロゲン基を表わす)を有
するものを包含する。特定例は、ココナツツアルキルト
リメチルアンモニウムクロリド、ドデシルジメチルベン
ジルプロミドおよびドデシルメチルモルホリノクロリド
である。
式中、Rは炭素数約t〜約Jを有するアルキル鎖であり
、各R2は炭素数/−4を有するアルキルおよびアルカ
ノール基およびベンジル基から選択され、通常/以下の
ベンジル基があシ、そしてλつの82基は炭素−炭素エ
ーテル、またはイミノ結合によって結合されて環宿造を
形成でき、そしてXはハロゲン原子、サルフェート基、
二トンート基または他の擬似ハロゲン基を表わす)を有
するものを包含する。特定例は、ココナツツアルキルト
リメチルアンモニウムクロリド、ドデシルジメチルベン
ジルプロミドおよびドデシルメチルモルホリノクロリド
である。
双性合成洗剤は、脂肪族基が直鎖または分枝であること
ができ、そして脂肪族置換基の1つが炭素数的r〜/ざ
を有し、かつ7つが陰イオン水溶化基、例えばカルボキ
シ、スルホ、サルファト、ホスファト、またはホスホノ
を含有する脂肪族第四級アンモニウム、ホスホニウム、
オヨヒスルホニウム化合物の誘導体と広く記載され得る
。この定ff1K入る化合物の例は、J−(N、N−ジ
メチル−N−ヘキサデシルアンモニオ〕プロパン−/−
スルホネートおよびJ−(N、N−ジメチル−N−ヘキ
サデシルアンモニオ)−λ−ヒドロキシプロパン−7−
スルホネートである。
ができ、そして脂肪族置換基の1つが炭素数的r〜/ざ
を有し、かつ7つが陰イオン水溶化基、例えばカルボキ
シ、スルホ、サルファト、ホスファト、またはホスホノ
を含有する脂肪族第四級アンモニウム、ホスホニウム、
オヨヒスルホニウム化合物の誘導体と広く記載され得る
。この定ff1K入る化合物の例は、J−(N、N−ジ
メチル−N−ヘキサデシルアンモニオ〕プロパン−/−
スルホネートおよびJ−(N、N−ジメチル−N−ヘキ
サデシルアンモニオ)−λ−ヒドロキシプロパン−7−
スルホネートである。
両性合成洗剤は、脂肪族基が直釦または分枝であること
ができ、そして脂肪族置換基の/っが炭素数的t〜/I
を有し、かつ7つが陰イオン水溶化基、例工ばカルボキ
シ、スルホ、サルファト、ホスファト、またはホスホノ
を含有する脂肪族第二級および第三級アミンの誘導体と
広く記載され得る。この定義に入る化合物の例は、3−
ドデシルアミノプロピオン酸ナトリウムおよUJ−ドf
シルアミノプロパンスルホン酸ナトリウムでアル。
ができ、そして脂肪族置換基の/っが炭素数的t〜/I
を有し、かつ7つが陰イオン水溶化基、例工ばカルボキ
シ、スルホ、サルファト、ホスファト、またはホスホノ
を含有する脂肪族第二級および第三級アミンの誘導体と
広く記載され得る。この定義に入る化合物の例は、3−
ドデシルアミノプロピオン酸ナトリウムおよUJ−ドf
シルアミノプロパンスルホン酸ナトリウムでアル。
本発明で好適な他の主界面活性剤は、一般式%式%
〔式中s R1は炭素数r〜/gのアルキル、アルヶニ
ルマタはモノヒドロキシアルキル基(場合によって70
個までのエチレンオキシド部分または7個のグリセリル
部分を含有)を表わし、セしてR2およびR5は炭素数
1〜3のアルキル(場合によってヒドロキシ基で置換)
、例えばメチル、エチル、プロピル、ヒドロキシエチル
、またはヒドロキシプロピル基を表わす〕 の長鎖第三級アミンオキシドである。例は、ジメチルド
デシルアミンオキシド、オレイルジ(2−ヒドロキシエ
チル)アミンオキシド、ジメチルオクチルアミンオキシ
ド、ジメチルテトラデシルアミンオキシド、ジメチルデ
シルアミンオキシド、j、a、 タートリオキサヘプ
タデシルジエチルアミンオキシド、ジ(λ−ヒドロキシ
エチル〕−テトラデシルアミンオキシド、2−ドデコキ
シエチルジメチルアミンオキシド、3−ドデコキシーー
ーヒドロキシブロピルジ(3−ヒドロキシプロピル)ア
ミンオキシド、ジメチルヘキサデシルアミンオキシドを
包含する。アミンオキシド界面活性剤は、酸性から中性
の媒体中にお層では陽イオン界面活性剤と同様に挙動す
るが、一般に半極性と称される。
ルマタはモノヒドロキシアルキル基(場合によって70
個までのエチレンオキシド部分または7個のグリセリル
部分を含有)を表わし、セしてR2およびR5は炭素数
1〜3のアルキル(場合によってヒドロキシ基で置換)
、例えばメチル、エチル、プロピル、ヒドロキシエチル
、またはヒドロキシプロピル基を表わす〕 の長鎖第三級アミンオキシドである。例は、ジメチルド
デシルアミンオキシド、オレイルジ(2−ヒドロキシエ
チル)アミンオキシド、ジメチルオクチルアミンオキシ
ド、ジメチルテトラデシルアミンオキシド、ジメチルデ
シルアミンオキシド、j、a、 タートリオキサヘプ
タデシルジエチルアミンオキシド、ジ(λ−ヒドロキシ
エチル〕−テトラデシルアミンオキシド、2−ドデコキ
シエチルジメチルアミンオキシド、3−ドデコキシーー
ーヒドロキシブロピルジ(3−ヒドロキシプロピル)ア
ミンオキシド、ジメチルヘキサデシルアミンオキシドを
包含する。アミンオキシド界面活性剤は、酸性から中性
の媒体中にお層では陽イオン界面活性剤と同様に挙動す
るが、一般に半極性と称される。
本発明の補助界面活性剤成分は、一般忙アルコール1モ
ル当たり平均的1、j〜約Jモル、好ましくハ約−〜/
jモル、更に好ましくは約t〜約70モルのエチレンオ
キシド(Emマ) ヲ含有f 6 C6〜C15脂肪族
アルコールエトキシレートである。補助界面活性剤は、
好ましくは、エトキシ化アルコール1モル当たり平均2
モル未満のエチレンオキシドを含有するときには非エト
キシ化アルコール約/its以下、エトキシ化アルコー
ルが7 A/ :y −7111モル当たり平均タモル
以上のエチレンオキシドを含有するときには非エトキシ
化アルコール約コ!′!/kts以下を含有する。この
よ5な界面活性剤は、低温安定性の見地から好ましA。
ル当たり平均的1、j〜約Jモル、好ましくハ約−〜/
jモル、更に好ましくは約t〜約70モルのエチレンオ
キシド(Emマ) ヲ含有f 6 C6〜C15脂肪族
アルコールエトキシレートである。補助界面活性剤は、
好ましくは、エトキシ化アルコール1モル当たり平均2
モル未満のエチレンオキシドを含有するときには非エト
キシ化アルコール約/its以下、エトキシ化アルコー
ルが7 A/ :y −7111モル当たり平均タモル
以上のエチレンオキシドを含有するときには非エトキシ
化アルコール約コ!′!/kts以下を含有する。この
よ5な界面活性剤は、低温安定性の見地から好ましA。
非エトキシ化合物含量は、好ましくは約0.7%未満、
更に好ましくは約0.に’%未満である。非エトキシ化
物は、真空蒸留によって除去され得る。
更に好ましくは約0.に’%未満である。非エトキシ化
物は、真空蒸留によって除去され得る。
出発アルコールは、第一級または第二級アルコールであ
ることができるが、好ましくは天然または合成源から誘
導できる第一級アルコールである。
ることができるが、好ましくは天然または合成源から誘
導できる第一級アルコールである。
このように1天然油脂、またはチーグラーオレフィン増
収反応またはオキソ合成の生成物は、すべて炭化水素鎖
源として使用され得る。その構造は、線状型または分校
型であることができる。
収反応またはオキソ合成の生成物は、すべて炭化水素鎖
源として使用され得る。その構造は、線状型または分校
型であることができる。
好ましいアルコール鎖長範囲は、09〜C1lである。
その理由は、泡立ち性能がこのよプなアルコールから生
成されるエトキシレートの場合に最適であることが見出
されているからである。
成されるエトキシレートの場合に最適であることが見出
されているからである。
1、:、性能上の理由で、エトキシ化アルコールの親水
性親油性バランス(HLB)は、!、θ〜17.0の範
囲内、更に好ましくは/1、0−/7.0.最も好まし
くは/1、0〜/!、Oであることが望ましい。
性親油性バランス(HLB)は、!、θ〜17.0の範
囲内、更に好ましくは/1、0−/7.0.最も好まし
くは/1、0〜/!、Oであることが望ましい。
本組成物に場合によって配合されるものであるが好まし
い成分は、平均分子量約200〜t”J15000、好
ましくは約300〜約toooを有するポリオキ’/
(C2〜C3) アルキレングリコール約0./%〜
約io%、好ましくは約300〜約ぶ%、更に好ましく
は約l−〜約s%である。本発明で好適な物質は、ポリ
オキシエチレングリコール、ポリオキシプロピレングリ
コール、ポリオキシエチレングリコールとポリオキシプ
ロピシングリコールとのブロック共重合体およびそれら
の混合物を包含する。高度に好ましい物質は、ポリオキ
シエチレングリコール600である。特に、補助非イオ
ン界面活性剤とポリオキシエチレングリコールとの併用
は、最適の製品安定性、注加性および水性液中での溶解
性を達成するのに特に価値があることが見出される。一
般に、本発明の組成物は、最適の製品安定性のために約
o、r%未満、好ましくは約0.1%未満の強酸由来の
電解質量を含有する。
い成分は、平均分子量約200〜t”J15000、好
ましくは約300〜約toooを有するポリオキ’/
(C2〜C3) アルキレングリコール約0./%〜
約io%、好ましくは約300〜約ぶ%、更に好ましく
は約l−〜約s%である。本発明で好適な物質は、ポリ
オキシエチレングリコール、ポリオキシプロピレングリ
コール、ポリオキシエチレングリコールとポリオキシプ
ロピシングリコールとのブロック共重合体およびそれら
の混合物を包含する。高度に好ましい物質は、ポリオキ
シエチレングリコール600である。特に、補助非イオ
ン界面活性剤とポリオキシエチレングリコールとの併用
は、最適の製品安定性、注加性および水性液中での溶解
性を達成するのに特に価値があることが見出される。一
般に、本発明の組成物は、最適の製品安定性のために約
o、r%未満、好ましくは約0.1%未満の強酸由来の
電解質量を含有する。
一般に、本組成物は、評℃で粘度〔未希釈(neat
) ]約1、000〜約20,000apm、好ましく
は約300〜約/よ000apm、更に好ましくは約6
000〜約lシ000 cpsを有する(粘度は、スピ
ンドルNrx’lを速度3で使用してブルックフィール
ドLVT粘度計にお−て測定される)。
) ]約1、000〜約20,000apm、好ましく
は約300〜約/よ000apm、更に好ましくは約6
000〜約lシ000 cpsを有する(粘度は、スピ
ンドルNrx’lを速度3で使用してブルックフィール
ドLVT粘度計にお−て測定される)。
多量の脂肪酸アルカノールアミド(例えば、C10〜C
I& ’:ノーおよびジーC2〜C5フル力/ −ルア
ミド)の添加は、処方物の物理的特性に対して一般に悪
込影響を有するが、それにも拘らず、アミド°が製品中
で低濃度、好ましくは約・≠!景チ以下に維持されるな
らば、とのよ5な物質は、追加の泡立て増進効果および
増粘効果のために添加され得る。
I& ’:ノーおよびジーC2〜C5フル力/ −ルア
ミド)の添加は、処方物の物理的特性に対して一般に悪
込影響を有するが、それにも拘らず、アミド°が製品中
で低濃度、好ましくは約・≠!景チ以下に維持されるな
らば、とのよ5な物質は、追加の泡立て増進効果および
増粘効果のために添加され得る。
同様に、組成物が満足な製品安定性のために低分子量有
機溶媒(分子量iro未満)を必要としないか少量しか
必要としなりことは、本発明の特徴であり、そして望ま
しくは、このような溶媒は、全溶媒(即ち、低級有機溶
媒+ポリオキシアルキレングリコール)が組成物の約0
.1〜約〃重f%、好ましくは約0.1〜約約1爪 約1〜約ぶ重f係であるような量で添加される。
機溶媒(分子量iro未満)を必要としないか少量しか
必要としなりことは、本発明の特徴であり、そして望ま
しくは、このような溶媒は、全溶媒(即ち、低級有機溶
媒+ポリオキシアルキレングリコール)が組成物の約0
.1〜約〃重f%、好ましくは約0.1〜約約1爪 約1〜約ぶ重f係であるような量で添加される。
しかしながら、適当ならば、エチンングリコールマタは
プロピレングリコールなどの物質が、溶媒機能のために
添加され得る.。
プロピレングリコールなどの物質が、溶媒機能のために
添加され得る.。
液体清浄化製品の組成物が使用者の皮膚と接触している
であろう場合には、清浄化製品は、使用される特定の界
面活性剤または物質に応じて約弘〜約10の範囲内の使
用中pHを与えるように処方されることが好ましい。よ
〜7の範囲内のpHが、特に好ましい。多数の既知物質
、例えば水酸化ナトリウム、クエン酸が、液体清浄化製
品のpHを調整するために一般に製品組成物の約O1j
%までの量で使用され得る。
であろう場合には、清浄化製品は、使用される特定の界
面活性剤または物質に応じて約弘〜約10の範囲内の使
用中pHを与えるように処方されることが好ましい。よ
〜7の範囲内のpHが、特に好ましい。多数の既知物質
、例えば水酸化ナトリウム、クエン酸が、液体清浄化製
品のpHを調整するために一般に製品組成物の約O1j
%までの量で使用され得る。
香料は、液体清浄化製品を処方する際に一般に製品組成
物の約0. 7 %〜約j%の量で使用され得る。着色
剤も、液体清浄化製品で使用できる。一般に製品組成物
の約O1λチ〜約2.0%の量の乳白剤、例えばエチレ
ングリコールジステアレート、ポリスチレンラテックス
が、製品に不透明または真珠光沢外観を与えるために液
体清浄化製品で使用され得る。一般にlチ未満の量の防
腐剤、例えばFJDTA, メfルパラベン、プロピル
パラベン、ゲルマル( Gsrmall ) //Is
カトン( Kathon ’)が、製品中での微生物成
長を防止するために液体清浄化製品に配合され得る′。
物の約0. 7 %〜約j%の量で使用され得る。着色
剤も、液体清浄化製品で使用できる。一般に製品組成物
の約O1λチ〜約2.0%の量の乳白剤、例えばエチレ
ングリコールジステアレート、ポリスチレンラテックス
が、製品に不透明または真珠光沢外観を与えるために液
体清浄化製品で使用され得る。一般にlチ未満の量の防
腐剤、例えばFJDTA, メfルパラベン、プロピル
パラベン、ゲルマル( Gsrmall ) //Is
カトン( Kathon ’)が、製品中での微生物成
長を防止するために液体清浄化製品に配合され得る′。
本発明の液体清浄化製品は、水食なくとも約弘コ%、好
ましくは水約has〜約qo9Aを含有する。
ましくは水約has〜約qo9Aを含有する。
本発明は、以下の非限定例にお−て例示される。
これらの例においては、すべての部およびチは、特にこ
とわらない限り、重量基準である。
とわらない限り、重量基準である。
;:;;ニー 1 1 I o
(′・1i I デ)r】− 言
) −〉1 〜 へ + + I P
ll 1 Cs \Cカ ≧l %O l %6 1 5 1 1
Q l +ミlh 111cI − L S I
+51鴇O =ー Ch I \ l”l
拳 ■ 酵 嘆S1暮 −1 110”l l I k l
l l oN(1) セラニーズ・プ
ラスチック・エンド・スペシャリティーズ・カン−くニ
ーからのfi¥梨グアーゴム (2) ケルマルiis、メチルノくラベン、プロピ
ルパラベンおよびエチレンジアミンテトラ酢酸からなる 前記製品を以下の方法で主混合物への熱プレミックスの
添加を包含するバッチ法によって調製する。
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ラスチック・エンド・スペシャリティーズ・カン−くニ
ーからのfi¥梨グアーゴム (2) ケルマルiis、メチルノくラベン、プロピ
ルパラベンおよびエチレンジアミンテトラ酢酸からなる 前記製品を以下の方法で主混合物への熱プレミックスの
添加を包含するバッチ法によって調製する。
熱プレミックス
アルキルサルフェート(u係水溶液として供給)の一部
分をプレミックスタンク内で約み0°Cに加熱シ、ソし
て脂肪アルコールエト中シレートおよびプロピレングリ
コールまたはポリオキシエチレングリコール溶媒の半分
を攪拌下、約60℃の温度に維持するために加熱しなが
ら添加する。次いで、防腐剤を添加し、そしてプレミッ
クスを約6j℃に加熱し、この温度において存在するな
らばココナツツ七ノエタノールアミドを添加する。更に
約6j℃〜70℃の温度に加熱した後、エチレングリコ
ールジステアンートを添加する。
分をプレミックスタンク内で約み0°Cに加熱シ、ソし
て脂肪アルコールエト中シレートおよびプロピレングリ
コールまたはポリオキシエチレングリコール溶媒の半分
を攪拌下、約60℃の温度に維持するために加熱しなが
ら添加する。次いで、防腐剤を添加し、そしてプレミッ
クスを約6j℃に加熱し、この温度において存在するな
らばココナツツ七ノエタノールアミドを添加する。更に
約6j℃〜70℃の温度に加熱した後、エチレングリコ
ールジステアンートを添加する。
主混合物
アルキルエーテルサルフェート(コチ活性成分として供
給)および残りのアルキルサルフェートを、あるならば
残りの水と一緒に主混合槽に添加する。次いで、グアー
物質を残りのプロピレングリコールまたはポリオキシエ
チレングリコール溶媒散し、そしてこれを周囲温度で主
混合物に添加する。最後に、クエン酸、および存在する
ならば塩化マグネシウムを添加する。
給)および残りのアルキルサルフェートを、あるならば
残りの水と一緒に主混合槽に添加する。次いで、グアー
物質を残りのプロピレングリコールまたはポリオキシエ
チレングリコール溶媒散し、そしてこれを周囲温度で主
混合物に添加する。最後に、クエン酸、および存在する
ならば塩化マグネシウムを添加する。
次いで、プレミックスを約70℃の温度にお層で主混合
物に攪拌下に添加し、合流された混合物を熱交換器で迅
速に冷却し、そして染料および香料を添加して最終製品
を調板する。
物に攪拌下に添加し、合流された混合物を熱交換器で迅
速に冷却し、そして染料および香料を添加して最終製品
を調板する。
例■の場合には、プロセスを繰り返し、アミンオキシド
、プルロニック(Pluronla ) L−タコおよ
びアルキルエーテルサルフェートの−S分を熱プレミッ
クスに配合し、そして残りのアルキルエーテルサルフェ
ートを主混合物に配合する。
、プルロニック(Pluronla ) L−タコおよ
びアルキルエーテルサルフェートの−S分を熱プレミッ
クスに配合し、そして残りのアルキルエーテルサルフェ
ートを主混合物に配合する。
得られた製品は、望ましA泡立ち、増粘および皮膚感特
性並びに通常および低い貯蔵温度の両方、で優秀な処方
物溶解度および粘度特性を有している。
性並びに通常および低い貯蔵温度の両方、で優秀な処方
物溶解度および粘度特性を有している。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、(a)陰イオン界面活性剤、陽イオン界面活性剤、
双性界面活性剤、両性界面活性剤および半極性界面活性
剤およびそれらの混合物から選択される主界面活性剤約
8%〜約50%、 (b)炭素数6〜13の平均アルキル鎖長を有するエト
キシ化脂肪族アルコール類から選択される補助界面活性
剤約0.1%〜約6%、 (c)水溶性高分子増粘剤約0.1%〜約2%を含有す
ることを特徴とする水性液体清浄化組成物。 2、増粘剤が、グアーゴム、ヒドロキシプロピルグアー
ゴム、メチルセルロース、メチルヒドロキシプロピルセ
ルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ローカスト
ビーンゴム、デンプン、デンプン、デンプンアミロース
、ヒドロキシエチルアミロースおよびポリオキシエチレ
ンから選択される非イオン重合体である特許請求の範囲
第1項に記載の組成物。 3、増粘剤が、グアーゴムまたはヒドロキシプロピルグ
アーゴムである特許請求の範囲第1項または第2項に記
載の組成物。 4、増粘剤が、置換度約0.3〜約1.2、好ましくは
約0.6を有するヒドロキシプロピルグアーゴムである
特許請求の範囲第1項〜第3項のいずれかに記載の組成
物。 5、主界面活性剤が、C_1_0〜C_1_6アルキル
硫酸、約6モル割合までのエチレンオキシドを含有する
C_1_0〜_1_6アルキルエトキシ硫酸、C_1_
0〜_1_6アルキルベンゼンスルホン酸のアルカリ金
属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩およびアル
カノールアンモニウム塩およびそれらの混合物から選択
される陰イオン界面活性剤である特許請求の範囲第1項
〜第4項のいずれかに記載の組成物。 6、脂肪族アルコールが、炭素数約9〜約11の平均ア
ルキル鎖長を有する特許請求の範囲第1項〜第5項のい
ずれかに記載の組成物。 7、脂肪族アルコールが、アルコール1モル当たり平均
約2〜約15モル、好ましくは約6〜約10モルのエチ
レンオキシド(Eav)を含有する特許請求の範囲第1
項〜第6項のいずれかに記載の組成物。 8、補助界面活性剤は、Eavが9未満であるときに非
エトキシ化脂肪族アルコール約1%未満、Eavが9又
はそれ以上であるときに非エトキシ化アルコール約2%
未満を含有する特許請求の範囲第7項に記載の組成物。 9、主界面活性剤約10%〜約30%、補助界面活性剤
約0.5%〜約4%、およびグアーゴムまたはヒドロキ
シプロピルグアーゴム約0.3%〜約0.7%を含有す
る特許請求の範囲第1項〜第8項のいずれかに記載の組
成物。 10、追加的に、平均分子量約200〜約15,000
を有するポリオキシ(C_2〜C_3)アルキレングリ
コール約0.1%〜約10%、好ましくは約0.1%〜
約6%を含有する特許請求の範囲第1項〜第9項のいず
れかに記載の組成物。 11、ポリオキシ(C_2〜C_3)アルキレングリコ
ールが、分子量約600を有するポリオキシエチレング
リコールである特許請求の範囲第10項に記載の組成物
。 12、追加的に、C_1_0−C_1_6モノ−または
ジ−C_2〜C_3アルカノールアミド約0.5%〜約
4%を含有する特許請求の範囲第1項〜第11項のいず
れかに記載の組成物。 13、組成物の約0.1〜約20重量%、好ましくは約
0、1〜10重量%の量の有機溶媒を含有する特許請求
の範囲第1項〜第12項のいずれかに記載の組成物。 14、追加的に、エチレングリコール、プロピレングリ
コール、ポリオキシエチレングリコール、ポリオキシプ
ロピレングリコール、ポリオキシエチレングリコールと
ポリオキシプロピレングリコールとのブロック共重合体
およびそれらの混合物から選択される有機溶媒0.1〜
20重量%、好ましくは0.1〜10重量%を含有する
特許請求の範囲第1項〜第9項のいずれかに記載の組成
物。 15、追加的に、C_1_0〜C_1_6モノ−または
ジ−C_2〜C_3アルカノールアミド約0.5%〜約
4%を含有する特許請求の範囲第14項に記載の組成物
。
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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GB848416884A GB8416884D0 (en) | 1984-07-03 | 1984-07-03 | Liquid cleansing composition |
GB8416884 | 1984-07-03 |
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Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6181493A true JPS6181493A (ja) | 1986-04-25 |
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ID=10563328
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
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Country Status (8)
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JP (1) | JPS6181493A (ja) |
CA (1) | CA1241248A (ja) |
GB (1) | GB8416884D0 (ja) |
GR (1) | GR851610B (ja) |
MX (1) | MX161225A (ja) |
PH (1) | PH22715A (ja) |
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