JPS618047A - 血液導管 - Google Patents

血液導管

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JPS618047A
JPS618047A JP59128350A JP12835084A JPS618047A JP S618047 A JPS618047 A JP S618047A JP 59128350 A JP59128350 A JP 59128350A JP 12835084 A JP12835084 A JP 12835084A JP S618047 A JPS618047 A JP S618047A
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JP
Japan
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blood
amino acid
methionine
cells
film
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Application number
JP59128350A
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English (en)
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JPS6352908B2 (ja
Inventor
憲彦 箕浦
誠一 相羽
冨士原 行彦
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National Institute of Advanced Industrial Science and Technology AIST
Original Assignee
Agency of Industrial Science and Technology
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 (a)発明の技術分野 本発明は、酸化処理されたメチオニンを含むアミノ酸重
合体を内表面に有することにより、細胞が付着しにくい
ことを特徴とする血液5g−管に関づるものである。
血液導管とは人工血管、カテーテル、シャント(血液を
体外に導ぎ出づために用いるもの)、透析型人工腎臓、
模型人工肺、人工心臓などに用いられている管状の血液
の流路を包含するものである。
(b)従来技術の説明 従来、血液導管は、シリコーンゴム、ポリウレタン、テ
1〜ラフルオロエチレン等の合成高分子材料を用いて作
製されている。これらの材料を用いた血液導管では、そ
の材!′31表面に細胞が付着してしまい、すなわち血
栓が生じ、血流を阻害する。
したがって、血液導管においでは細胞の付着しない材料
が求められている。
(c)発明の目的 本発明は上記の問題を、酸化処理されたメチオニンを含
むアミノ酸重合体を用いることにより、細胞付着の少な
い血液導管を提供することを目的とする。
(d)発明の構成 本発明者は細胞の付着しにくい性質を有する材料につい
て種々研究を重ねたところ、メチオニンを含むアミノ酸
重合体を酸化処理したものは、1胞を若しく付着させな
い性質を有しており、血液1’=とじて好適であること
を見い出し、本発明を完成するに到った。
即ち、本発明の血液導管は、メチオニンを含むアミノ酸
重合体を目的とする管状に成型したのち、その管状物を
過酸化水素等の酸化剤で酸化処理して得るか、あるいは
あらかじめ他の高分子材料で管状に成型した後、その内
表面にメチオニンを含むアミノ酸重合体を塗布し、その
後、酸化剤で酸化処理して得る。
本発明のアミノ酸匝合体構成索拐どしてのメチオニン及
びその共重合体として用いるアミノ酸は0体、L体、ラ
セミ体でもよく、他のアミノ酸としてアラニン、グリシ
ン、ロイシン、バリン、ブタミン酸誘導体、アスパラギ
ン酸誘導体、リジン誘導体、オルニチン誘導体などが用
いられる。
アミノ酸重合体の分子量はその皮膜が形成される程度で
あればよく、重合体中のメチオニン含量はアミノ酸の種
類により変化づ−るが、好ましくは、30モル%以上で
ある。
酸化処理剤として、過酸化水素、過酢酸、ヨウ素とヨウ
素酸塩などの慣用の酸化剤が用いられる。
酸化処理時間は酸化剤の種類、濃度、温度及びアミノ酸
の種類、共重合組成に応じて適宜選択するがいずれにし
ても、酸化処理により、管状物の内表面部分のメチオニ
ン成分はそのスルホキシドの段階にまで酸化されるのか
望ましい。
(e)発明の実施例 次に本発明を実施例によりさらに詳細に説明する。
実施例1 ポリーL−メヂオニンをテトラクロルエチレンに溶解し
て、ガラス板上に流し、風乾して皮膜(膜厚0.054
mm)を得た。この皮膜を15%の過酸化水素水溶液に
室温で35分間浸漬して酸化処理を行っ5だ後、熱水中
に8時間以上浸漬した。
酸化処理皮膜上に、人由来の上皮性細胞を含む培養液(
約10万個/mQ>を接触させたまま、炭酸ガス濃度5
%、湿度100%、37℃の部屋に静置し、17時間後
、皮膜をリンMM衝液で軽く洗浄して、皮膜上に付着し
ている細胞の量を核染色法により定mした。比較のため
血液導・菅に使用されているシリコーンゴム、標準試料
として市販の細胞培養シートを用いて、同様の細胞付着
試験を行った。皮膜に付着した細胞の位を、標準試料に
付着した粗服のfJ’r、で割ることにより、細胞イリ
着率を求めた。その結果を第1表に示す。
第1表 実施例2 し−メチオニンとL−アラニンとからなる共重合体をN
−カルボキシアミノ酸無水物法により合成し、重合溶媒
として、ベンゼン、メヂレンクロライド、ジオキサン、
N、N−ジメチルホルムアミドの混合物を用いた。共重
合体中のメチオニン含量が33%、49%、63%の3
種類を合成し、クロロボルムとジクロル酢酸との混合溶
媒を用いて溶解して、ガラス板上に流し、風乾して皮膜
を得た。
この皮膜を15%の過酸化水素水溶液に室温で20分間
浸漬して酸化処理を行った。
実施例3 ガラス管の内表面にメチオニン含有アミノ酸重合体を塗
布し、乾燥後ガラス管からはずし、15%の過酸化水素
水溶液に室温で35分間浸漬して酸化処理を行い、管状
物を得た。
(f)発明の効果 本発明は以上説明したように、細胞(d着の少ないこと
を必要とする血液専管において、酸化処理されたメチオ
ニンを含むアミノ酸重合体を内表面に成型することによ
り細胞の付着を抑え、カリ、この血液導管を任意の形状
で得ることが可能である。
指定代理人 工業技術院製品科学研究所長 高橋枚司

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)酸化処理されたメチオニンを含むアミノ酸重合体
    を内表面に有する血液導管
JP59128350A 1984-06-21 1984-06-21 血液導管 Granted JPS618047A (ja)

Priority Applications (1)

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JP59128350A JPS618047A (ja) 1984-06-21 1984-06-21 血液導管

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Application Number Priority Date Filing Date Title
JP59128350A JPS618047A (ja) 1984-06-21 1984-06-21 血液導管

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JPS618047A true JPS618047A (ja) 1986-01-14
JPS6352908B2 JPS6352908B2 (ja) 1988-10-20

Family

ID=14982636

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JPS6352908B2 (ja) 1988-10-20

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