JPS6168046A - 血液バツグ - Google Patents
血液バツグInfo
- Publication number
- JPS6168046A JPS6168046A JP59189196A JP18919684A JPS6168046A JP S6168046 A JPS6168046 A JP S6168046A JP 59189196 A JP59189196 A JP 59189196A JP 18919684 A JP18919684 A JP 18919684A JP S6168046 A JPS6168046 A JP S6168046A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- amino acid
- methionine
- blood bag
- cells
- blood
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
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- Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（ａ）発明の技術分野
本発明は、酸化処理されたメチオニンを含むアミノ酸重
合体を内表面に有することにより、細胞が付着しにくい
ことを特徴とする血液バッグに関するものである。
合体を内表面に有することにより、細胞が付着しにくい
ことを特徴とする血液バッグに関するものである。
血液バッグとは輸血用の血液を保存する袋状容器である
。
。
（ｂ）従来技術の説明
従来、血液バッグは、シリコーンゴム、ポリウレタン、
ポリ塩化ビニル等の合成高分子材料を用いて作製されて
いる。これらの材料を用いた血液バッグでは、その材料
表面に細胞が付着し、血液の組成が変化する。したがっ
て、血液バッグにおいては細胞の付着しない材料が求め
られている。
ポリ塩化ビニル等の合成高分子材料を用いて作製されて
いる。これらの材料を用いた血液バッグでは、その材料
表面に細胞が付着し、血液の組成が変化する。したがっ
て、血液バッグにおいては細胞の付着しない材料が求め
られている。
（Ｃ）発明の目的
本発明は上記の問題を、酸化処理されたメチオニンを含
むアミノ酸重合体を用いることにより、細胞付着の少な
い血液バッグを提供することを目的とする。
むアミノ酸重合体を用いることにより、細胞付着の少な
い血液バッグを提供することを目的とする。
（ｄ）発明の構成
本発明者は細胞の付着しにくい性質を有する材料につい
て種々研究を重ねたところ、メチオニンを含むアミノ酸
重合体を酸化処理したものは、細胞を著しく付着させな
い性質を有しており、血液バッグとして好適であること
を見い出し、本発明を完成するに到った。
て種々研究を重ねたところ、メチオニンを含むアミノ酸
重合体を酸化処理したものは、細胞を著しく付着させな
い性質を有しており、血液バッグとして好適であること
を見い出し、本発明を完成するに到った。
即ち、本発明の血液バッグは、メチオニンを含むアミノ
酸重合体を目的とする形状に成型したのち、その成型物
を過酸化水素等の酸化剤で酸化処理して得るか、あるい
はあらかじめ他の高分子材料で目的とする形状に成型し
た後、その内表面にメチオニンを会むアミノ酸重合体を
塗布し、その後、酸化剤で酸化処理して得る。
酸重合体を目的とする形状に成型したのち、その成型物
を過酸化水素等の酸化剤で酸化処理して得るか、あるい
はあらかじめ他の高分子材料で目的とする形状に成型し
た後、その内表面にメチオニンを会むアミノ酸重合体を
塗布し、その後、酸化剤で酸化処理して得る。
本発明のアミノ酸重合体構成素材としてのメチオニン及
びその共重合体として用いるアミノ酸は０体、Ｌ体、ラ
セミ体でもよく、他のアミノ酸としてアラニン、グリシ
ン、ロイシン、バリン、ブタミン酸誘導体、アスパラギ
ン酸誘導体、リジン誘導体、オルニチン誘導体などが用
いられる。
びその共重合体として用いるアミノ酸は０体、Ｌ体、ラ
セミ体でもよく、他のアミノ酸としてアラニン、グリシ
ン、ロイシン、バリン、ブタミン酸誘導体、アスパラギ
ン酸誘導体、リジン誘導体、オルニチン誘導体などが用
いられる。
アミノ酸重合体の分子量はその皮膜が形成される程度で
あればよく、重合体中のメチオニン含量はアミノ酸の種
類により変化するが、好ましくは、３０モル％以上であ
る。
あればよく、重合体中のメチオニン含量はアミノ酸の種
類により変化するが、好ましくは、３０モル％以上であ
る。
酸化処理剤として、過酸化水素、過酢酸、ヨウ素とヨウ
素酸塩などの慣用の酸化剤が用いられる。
素酸塩などの慣用の酸化剤が用いられる。
酸化処理時間は酸化剤の種類、濃度、温度及びアミノ酸
の種類、共重合組成に応じて適宜選択するがいずれにし
ても、酸化処理により、血液バッグの内表面部分のメチ
オニン成分はそのスルホキシドの段階にまで酸化される
のが望ましい。
の種類、共重合組成に応じて適宜選択するがいずれにし
ても、酸化処理により、血液バッグの内表面部分のメチ
オニン成分はそのスルホキシドの段階にまで酸化される
のが望ましい。
（ｅ）発明の実施例
次に本発明を実施例によりざらに訂細に説明Ｊる。
実施例１
ポリーＬ−メチオニンをテトラクロルエタンに溶解して
、ガラス板上に流し、風乾して皮膜（膜厚０，０５４ｍ
ｍ ）を得た。この皮膜を１５％の過酸化水素水溶液に
室温で３５分間浸漬して酸化処理を行った後、熱水中に
８時間以上浸漬した。
、ガラス板上に流し、風乾して皮膜（膜厚０，０５４ｍ
ｍ ）を得た。この皮膜を１５％の過酸化水素水溶液に
室温で３５分間浸漬して酸化処理を行った後、熱水中に
８時間以上浸漬した。
酸化処理皮膜上に、人由来の上皮性細胞を含む培養液（
約１０万個／ｍ２）を接触させたまま、炭酸ガス濃度５
％、湿度１００％、３７℃の部屋に静置し、１７時間後
、皮膜をリン酸緩衝液でかるく洗浄して、皮膜上に付着
している細胞の量を核染色法により定量した。比較のた
め血液バッグに使用されているポリ塩化ビニル、標準試
料として市販の細胞培養シートを用いて、同様の細胞付
着試験を行った。皮膜に付着した細胞の量を、標準試料
に付着した細胞の量で割ることにより、細胞付着率を求
めた。その結果を第１表に示す。
約１０万個／ｍ２）を接触させたまま、炭酸ガス濃度５
％、湿度１００％、３７℃の部屋に静置し、１７時間後
、皮膜をリン酸緩衝液でかるく洗浄して、皮膜上に付着
している細胞の量を核染色法により定量した。比較のた
め血液バッグに使用されているポリ塩化ビニル、標準試
料として市販の細胞培養シートを用いて、同様の細胞付
着試験を行った。皮膜に付着した細胞の量を、標準試料
に付着した細胞の量で割ることにより、細胞付着率を求
めた。その結果を第１表に示す。
第１表
実施例２
Ｌ−メチオニンとＬ−アラニンとからなる共重合体をＮ
−カルボキシアミノ酸無水物法により合成し、重合溶媒
として、ベンゼン、メチレンクロライド、ジオキサン、
Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミドの混合物を用いた。共重
合体中のメチオニン含量が３３％、４９％、６３％の３
種類を合成し、りＯロボルムとジクロル酢酸との混合溶
媒を用いて溶解して、ガラス板上に流し、風乾して皮膜
を得た。
−カルボキシアミノ酸無水物法により合成し、重合溶媒
として、ベンゼン、メチレンクロライド、ジオキサン、
Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミドの混合物を用いた。共重
合体中のメチオニン含量が３３％、４９％、６３％の３
種類を合成し、りＯロボルムとジクロル酢酸との混合溶
媒を用いて溶解して、ガラス板上に流し、風乾して皮膜
を得た。
この皮膜を１５％の過酸化水素水溶液にｌで２０分間浸
漬して酸化処理を行った。
漬して酸化処理を行った。
実施例３
ガラス容器の内表面にメチオニン含有アミノ酸重合体を
塗布し乾燥させ、１５％の過酸化水素水溶液に室温で３
５分間浸漬して酸化処理を行い、乾燥後ガラス容器から
はずし、袋状容器を得た。
塗布し乾燥させ、１５％の過酸化水素水溶液に室温で３
５分間浸漬して酸化処理を行い、乾燥後ガラス容器から
はずし、袋状容器を得た。
（ｆ）発明の効果
本発明は以上説明したように、細胞付着の少ないことを
必要とする血液バッグにおいて、酸化処理されたメチオ
ニンを含むアミノ酸重合体を内表面に成型することによ
り細胞の付着を抑え、かつ、この血液バッグを任意の形
状で得ることが可能である。
必要とする血液バッグにおいて、酸化処理されたメチオ
ニンを含むアミノ酸重合体を内表面に成型することによ
り細胞の付着を抑え、かつ、この血液バッグを任意の形
状で得ることが可能である。
指定代理人
工業技術院製品科学研究所戊
高橋紋司
Claims (1)
- （１）酸化処理されたメチオニンを含むアミノ酸重合体
を内表面に有する血液バッグ
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59189196A JPS6168046A (ja) | 1984-09-10 | 1984-09-10 | 血液バツグ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59189196A JPS6168046A (ja) | 1984-09-10 | 1984-09-10 | 血液バツグ |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6168046A true JPS6168046A (ja) | 1986-04-08 |
| JPH0320257B2 JPH0320257B2 (ja) | 1991-03-19 |
Family
ID=16237125
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59189196A Granted JPS6168046A (ja) | 1984-09-10 | 1984-09-10 | 血液バツグ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6168046A (ja) |
-
1984
- 1984-09-10 JP JP59189196A patent/JPS6168046A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0320257B2 (ja) | 1991-03-19 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |