JPS6176695A - 錫、鉛または錫鉛含有合金の電解法 - Google Patents

錫、鉛または錫鉛含有合金の電解法

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JPS6176695A
JPS6176695A JP59196588A JP19658884A JPS6176695A JP S6176695 A JPS6176695 A JP S6176695A JP 59196588 A JP59196588 A JP 59196588A JP 19658884 A JP19658884 A JP 19658884A JP S6176695 A JPS6176695 A JP S6176695A
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JP
Japan
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anode
electrolyte
acid
vessel
tin
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JP59196588A
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Keitaro Okawa
大川 桂太郎
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OOTE KINZOKU KK
Mitsubishi Metal Corp
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OOTE KINZOKU KK
Mitsubishi Metal Corp
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    • Y02P10/20Recycling

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  • Electrolytic Production Of Metals (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 技術分野 Sn、 Pbの精錬工程におけるこれらの金属の電解精
製やSn  メッキやハンダメッキおよびスクラップか
らのSnおよびPbを回収する際のSn、 Pbハンダ
材などの電解法に関する。
従来技術 Sn、 Pbの′電解精製や回収はメッキ用鋤弗酸や珪
弗酸を電解液とし、  Sn、 Pbrノ・ンダなどの
鋳造板をアノードとして行われている。
発明の背景 従来法ではアノードを完全に電解溶出させることは不可
能で必ず残分を生ずる。これを回収するためには電解を
止めて取出し作業が必要であり。
かつ回収した残分の再鋳造作業が必要となる。
このような不便は1例えば銅メッキの場合にはステンレ
ス鋼またはチタンの籠に銅ボールを保持させ、これをア
ノードとすることにより、残分の発生をなくシ、かつ銅
ボールの追加により長時間の電解も可能にする等の改良
がなされ解決されている(%公昭55−47215号少
。しがしSn。
Pb′4屏のように硼弗散、珪弗酸浴を使う場合、アノ
ードNとして使える材料がなかった。チタンやステンレ
ス鋼も腐食して寿命が短い。プラスチックを使っても辿
篭のためのリード森部分の消耗は避けられない。
炭素穏桃装の籠が前記の酸溶液中でまったく腐食を受け
ず、しかも高い導電性と価い機砿強度を有することを見
い出−L、  Sn、Pb+ハンダでも、小塊つぎたし
電解が可能なことを確認した。
発明の構成 本発明によればSnまだはPbまたはSn、 Pbを含
む合金をアノードとし、前記金属のイオンの珪弗酸また
は硼弗酸浴液を電解液として、精′Mまたはメッキを行
なう電気分解法において、前記の金属の小塊を炭素繊維
製の容器に保持してアノードを形成させ電解することを
特徴とする電気分解法が提供される。
発明の効果利点 本発明の方法はSn、 Pbの電解精製やハングメッキ
に利用できる。
本発明の方法は次の利点をイFiする。
(1)  Sn、 Pb  で継き゛足し電解が用°能
となり長時間連続化が実現した。
(2)アノードの鋳造が不要となり、どんな形状のもの
も1吏える。
(6)アノード残分の発生がなく再生工程が不安である
実施態様 実施例1 市販のカーボンファイバー製織布(東邦レーヨン高強度
ペス7アイ)HTA)を所定形状に裁断し、同頁のカー
ボンファイバー糸を用いて縫製し10CTLX 10α
X10CrrLの上部が開放の弁状容器を作製した。
この容器は自由に液体を通過させる程度の目の粗い間隙
をもった容器であった。第1図に示すようにこの容器1
をPVC樹脂製の保持架台2(保持架ハンダ塊3(約0
.5cIrL角)20ゆを充填してアノードとし、カソ
ード側には通常の銅製保持具8に10mX10α角の鉄
板を保持させた(鋼は液にひたされない)。下記の組成
の電解液を用い液温を60°Cに調節しつつカソード電
流摺度2−DA/dmjで電解を行なった。被メッキ物
(カソード板上 通電して電解を行ない、この間2時間毎にアノード保持
架台に前記の原料ノ・ンダ塊15,9を補充した。すな
わち原料ハンダの合計投入量は65ゆである。(但し実
際に電解した)・ンダは419であ枚が得られ、しかも
電解初期の電着物と8時間後の電着物の間には何らの差
異も認められないことが確認され、安定した長時間の連
続電解が行われたことが明らかになった。
電解液組成 硼弗化pn   (Sn (BF4)t )  60g
/l (Snとして)硼弗化鉛  (Pb (BF4)
2 )  25g/ll (Pbとしてプ遊離硼弗化水
素酸(F’HBF+)ioo’、y/l遊離硼酸 (F
・)13BO3)   259/1にかわ      
    59/1 実施例2 第2図の装置を用いて粗錫(品位98係)の成上に10
cIrLX10αのステンンススチール゛4層板を粘付
したものを用い、その4枚を第2図に不すようにアノー
ド保持架台の各側面に対面するように配置した。下記の
組成の゛シ屏液を用い、液温を60℃に調節してカソー
ド電流密度2A/dm  で約45時間遅伏′4解を行
なった。この間約15時間毎にカソード板を新規なもの
と交決し、アノード側には400Iの粗錫塊を薄給した
この結果、カソード板上に厚さ約iQ+++xの平滑な
電着面を■する錫が、カソード板上当り平均66.9得
られた。この錫の品位を検定したところ純度約99、9
6%の精製された電気錫であることがわかった。またこ
の品位は電解の初期から終期壕でほぼ一定であった。
電解液組成 硼弗化錫 (Sn (BF4)2)   809/12
  (Snとして]遊離硼弗化水素酸(F−HBF、)
  1ΩD、!i2/1遊離硼酸  (F’H3BO8
;1 259/lにかわ          BE/1 βナフトール        1El/1電解終了後ア
ノード容器中には粗錫87,5+スライム62gが残留
していたスライムの組成は錫14チ、銀67%、銅10
%他であった。この実験からアノード残分の発生なしに
長時間の電解精製が可能なことがわかった。
実施例3 市販のカーボンファイバー製域布(東邦レーヨン高強度
ベスファイトHTA)を所定形状に裁断し。
同質のカーボンファイバー糸を用いて糧製し12cmX
 i 2mX 2cfn 厚の上部が開放の弁状容器1
を作製した。この容器を第3図に示すようにPvC製の
保持架台2に保持させ、該アノード容器中に10cmX
 I DzX 1 cynの板状に鋳造した粗鉛板(品
位98%)SfC入れ+  10CfILX 10cm
X 2mg厚の電気鉛板を絶縁性樹脂板に粘付したもの
をカソードとして第6図に示すように配直し、下記組成
の電解液を用い、液温を65℃にコントロールしつつカ
ソード′屯流密要IA/diで約2日間連続電解を行な
った。このI’cij 、 約5時間毎にカソード板を
研規なものに交侠し、アノード511jにも新規な粗鉛
板をM紺した。
この結果カンードの片面当り約2關厚の平滑な′鑞着■
を有する鉛が侍られた。この鉛の品位は純度9997%
の絹製された電気鉛であることがゎがった。また′4解
中アノード容器に保持された粗鉛板は、全面一様に溶解
して薄くなり完全に溶解するため残分の発生が皆無で新
規アノードの補元もきわめて簡単なのでPb の電解イ
肯製がきわめて容易に長時間連続して行なえるようにな
った。
1!屏液組成 珪弗化鉛Pb5iFe  65g/g (Pb トシテ
)遊離珪弗化水素aRF’HtSiF61D3i/l!
にかわ         0.5971
【図面の簡単な説明】
第1図は本発明方法を実施するために使用する装置の1
例の概念図である。 第2図は本発明方法を実施するために使用する装置の別
の態様の概念図である。 第3図は本発明方法を実施するために使用する装置の別
の態様の概念図である。 1:炭素繊維製アノード容器 2:値脂製架台 6:原料金属または合金 4:藏pN僧 5:カソード 6:電解液 7:整流器

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 1 SnまたはPbまたはSn、Pbを含む合金をアノ
    ードとし、前記金属のイオンの珪弗酸または硼弗酸溶液
    を電解液として、精製またはメッキを行なう電気分解法
    において、前記の金属の小塊を炭素繊維製の容器に保持
    してアノードを形成させ電解することを特徴とする電気
    分解法。
JP59196588A 1984-09-21 1984-09-21 錫、鉛または錫鉛含有合金の電解法 Granted JPS6176695A (ja)

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JPS6176695A true JPS6176695A (ja) 1986-04-19
JPS6312150B2 JPS6312150B2 (ja) 1988-03-17

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JPS6312150B2 (ja) 1988-03-17

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