JPS6176555A - 化粧品用顔料 - Google Patents
化粧品用顔料Info
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- JPS6176555A JPS6176555A JP19833284A JP19833284A JPS6176555A JP S6176555 A JPS6176555 A JP S6176555A JP 19833284 A JP19833284 A JP 19833284A JP 19833284 A JP19833284 A JP 19833284A JP S6176555 A JPS6176555 A JP S6176555A
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
- A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/26—Aluminium; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8105—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8117—Homopolymers or copolymers of aromatic olefines, e.g. polystyrene; Compositions of derivatives of such polymers
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は化粧品用顔料に関するものである。
従来の技術
化粧品の中で特に粉末化粧品に要求される性能として肌
に塗布したとき・滑べりの良さく使用性・あるいは使用
感）、透明感（美麗）、被覆力、付着性、汗Φ脂肪成分
の吸収性が挙げられる。従来の化粧品に一般に使用され
ている顔料はほとんどがタルク・カオリンなどの無機顔
料であり、従って、化粧品として要求される性能をすべ
てについて満足しえるものではなかった。特に滑りの良
さや透明感などの嗜好性１強い性能が十分でなかった。
に塗布したとき・滑べりの良さく使用性・あるいは使用
感）、透明感（美麗）、被覆力、付着性、汗Φ脂肪成分
の吸収性が挙げられる。従来の化粧品に一般に使用され
ている顔料はほとんどがタルク・カオリンなどの無機顔
料であり、従って、化粧品として要求される性能をすべ
てについて満足しえるものではなかった。特に滑りの良
さや透明感などの嗜好性１強い性能が十分でなかった。
これらの性能の向上あるいは更に従来と異なる持味を付
与させることは、無機顔料を用いる化粧品に於いては限
界があった。
与させることは、無機顔料を用いる化粧品に於いては限
界があった。
一方近年の有機合成技術の進歩は種々の産業分野への応
用の可能性をもたらし１本発明で提案している化粧品分
野への参入も見られるようになってきたが、いまだ先に
示した性能を十分に満足する有機顔料を含む化粧品は出
現していない。
用の可能性をもたらし１本発明で提案している化粧品分
野への参入も見られるようになってきたが、いまだ先に
示した性能を十分に満足する有機顔料を含む化粧品は出
現していない。
発明が解決しようとする問題点
本発明は化粧品の滑り性・透明感、及び従来の化粧品と
異なる持ち味をそなえた化粧品を製造するための化粧品
用顔料を提供するものである。
異なる持ち味をそなえた化粧品を製造するための化粧品
用顔料を提供するものである。
問題点を解決するための手段
本発明は（５）平均粒子径が０．５〜２０μｍかつ平均
５重ｉ＆％からなることを特徴とする化粧品用顔料であ
る。ここで、前記有機顔料は・芳香族ビニル化合物、エ
チレン性不飽和カルボン酸エステル化率は通常６０重量
％好ましくは８０重量％以上が好適である。
５重ｉ＆％からなることを特徴とする化粧品用顔料であ
る。ここで、前記有機顔料は・芳香族ビニル化合物、エ
チレン性不飽和カルボン酸エステル化率は通常６０重量
％好ましくは８０重量％以上が好適である。
以下本発明について説明する。本発明の有機顔料はラジ
カル重合性ビニル単量体の重合により得られる合成有機
顔料である。ラジカル重合性ビニル単量体としては芳香
族ビニル化合物、エチレン性不飽和カルボン酸エステル
化合物、シアン化ビニル化合物の１種板−ヒを、６０重
量％以上含有するものであるが、これらの他にエチレン
性不飽和カルボン酸、ハロゲン化ビニル、ハロゲン化ビ
ニリデン、共役ジエンなどが１種または′２種以上使用
できる。
カル重合性ビニル単量体の重合により得られる合成有機
顔料である。ラジカル重合性ビニル単量体としては芳香
族ビニル化合物、エチレン性不飽和カルボン酸エステル
化合物、シアン化ビニル化合物の１種板−ヒを、６０重
量％以上含有するものであるが、これらの他にエチレン
性不飽和カルボン酸、ハロゲン化ビニル、ハロゲン化ビ
ニリデン、共役ジエンなどが１種または′２種以上使用
できる。
芳香族ビニル化合物としては、スチレン、α−メチルス
チレン、ｐ−メチルスチレン、クロルスチレン、ブロム
スチレン等があり、なかでもスチレン、α−メチルスチ
レン、ｐ−メチルスチレンが好ましい。エチレン性不飽
和カルボン酸エステルとしては、メチルアクリレート、
エチルアクリレート・グロヒルアクリレート・ブチルア
クリレート、メチルメタクリレート、エチルメタクリレ
ート、ブチルメタクリレート、等があり・特にメチルメ
タクリレートが好ましい。シアン化ビニル化合物として
は、アクリロニトリル、メタクリレートリル等があり、
特にアクリロニトリルが好ましい。
チレン、ｐ−メチルスチレン、クロルスチレン、ブロム
スチレン等があり、なかでもスチレン、α−メチルスチ
レン、ｐ−メチルスチレンが好ましい。エチレン性不飽
和カルボン酸エステルとしては、メチルアクリレート、
エチルアクリレート・グロヒルアクリレート・ブチルア
クリレート、メチルメタクリレート、エチルメタクリレ
ート、ブチルメタクリレート、等があり・特にメチルメ
タクリレートが好ましい。シアン化ビニル化合物として
は、アクリロニトリル、メタクリレートリル等があり、
特にアクリロニトリルが好ましい。
本発明の有機顔料はこれら３種の単量体から選ばれた少
くとも１種を主成分とするもので、その割合は６０重量
％、好ましくは８０重量％以上の共重合体である。この
ほかに共重合できる単量体は、アクリル酸、メタクリル
酸、イタコン酸・マレイン酸などの不飽和カルボン酸・
塩化ビニル・塩化ビニリデンのほか、ブタジェン、イソ
プレンなどの共役ジオレフィン等がある。
くとも１種を主成分とするもので、その割合は６０重量
％、好ましくは８０重量％以上の共重合体である。この
ほかに共重合できる単量体は、アクリル酸、メタクリル
酸、イタコン酸・マレイン酸などの不飽和カルボン酸・
塩化ビニル・塩化ビニリデンのほか、ブタジェン、イソ
プレンなどの共役ジオレフィン等がある。
以上挙げた単量体の重合時、多官能性化合物を用いて架
橋することも可能である多官能性化合物としては例えば
ジビニルベンゼンに代表される非共役ジビニル化合物・
あるいはトリメチロールプロパントリメタクリレート、
トリメチロールプロパントリアクリレートあるいはポリ
エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、１，３−
プチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリメチ
ロールプロパントリ（メタ）アクリレートなどの多価ア
クリレートが挙げられ、これら多官能性化合物で架橋す
ることで有機顔料の硬度のコントロール、化学薬品、皮
ふから発散する物質に対する耐抗性を付与あるいは向上
させることができる。
橋することも可能である多官能性化合物としては例えば
ジビニルベンゼンに代表される非共役ジビニル化合物・
あるいはトリメチロールプロパントリメタクリレート、
トリメチロールプロパントリアクリレートあるいはポリ
エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、１，３−
プチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリメチ
ロールプロパントリ（メタ）アクリレートなどの多価ア
クリレートが挙げられ、これら多官能性化合物で架橋す
ることで有機顔料の硬度のコントロール、化学薬品、皮
ふから発散する物質に対する耐抗性を付与あるいは向上
させることができる。
その結果より優れた性能を有する化粧品用顔料が得られ
る。
る。
架橋性多官能性化合物の使用量は・全単量体に対し、５
チ以下である。
チ以下である。
有機顔料は以上に示した単量体の重合により得られるが
好ましい重合体について列挙すると、スチレン重合体・
スチレン−アクリロニトリル共重合体・スチレン−メチ
ルメタクリレート共重合体。
好ましい重合体について列挙すると、スチレン重合体・
スチレン−アクリロニトリル共重合体・スチレン−メチ
ルメタクリレート共重合体。
−スチレンーアクリロニトリルーメチルメタクリレート
共重合体、メチルメタクリレート重合体およびこれら（
共）重合体に少量の不飽和カルボン酸を共重合したもの
である。
共重合体、メチルメタクリレート重合体およびこれら（
共）重合体に少量の不飽和カルボン酸を共重合したもの
である。
これらの重合体あるいは共重合体を有機顔料として使用
した場合はより優れた本発明の目的とするものが得られ
るので好ましい。
した場合はより優れた本発明の目的とするものが得られ
るので好ましい。
本発明の有機顔料の平均粒子径は０．５〜２０Ａ＋ａ。
好ましくは３〜１０μｍであり、かつ平均粒子径の±１
０重量％のものが９重チ以上であり、好ましくは平均粒
子径の±５％のものが９０重量％以上含有する球状の有
機顔料である。平均粒子径が０．５μｍ未満では滑り性
が悪ろくなり好ましくない。
０重量％のものが９重チ以上であり、好ましくは平均粒
子径の±５％のものが９０重量％以上含有する球状の有
機顔料である。平均粒子径が０．５μｍ未満では滑り性
が悪ろくなり好ましくない。
一方２０μｍをこえると、透明感が失なわれるので好ま
しくない。平均粒子径の±１０％のものが９０重量％未
満であるとすべり性、透明感共に悪ろくなり好ましくな
い。
しくない。平均粒子径の±１０％のものが９０重量％未
満であるとすべり性、透明感共に悪ろくなり好ましくな
い。
本発明の目的の有機顔料は一般に知られている乳化重合
法、懸濁重合法により製造することができる。一方有機
顔料の粒径を本発明の範囲に調節するためには乳化重合
法に於いては次の方法で行われる。
法、懸濁重合法により製造することができる。一方有機
顔料の粒径を本発明の範囲に調節するためには乳化重合
法に於いては次の方法で行われる。
（１） ソープフリー重合法すなわち乳化剤を使用し
ないかあるいは極少量の使用で重合する方法（２）乳化
重合に先だって重合系内へ重合体粒子を添加しておいて
乳化重合させるシード重合方法（３）単量体成分の一部
を乳化重合させ、その重合系内で残りの単量体を重合さ
せるコアーシェル重合方法 （４）特開昭５４−９７５８２．特開昭５４−１２６２
８８に示されているニーゲルスタット等による重合方法 （５）乳化重合中あるいは乳化重合後のラテックスへ酸
性物質又は／及び電解質などの物質の添加あるいは機械
的シェアを与え、ラテックス中の粒子を肥大化させる方
法 晋濁重合法に於ける粒径特性の調節方法は・攪拌・分散
剤の種崩・量・電解質の使用等の選択により行なうこと
ができる。
ないかあるいは極少量の使用で重合する方法（２）乳化
重合に先だって重合系内へ重合体粒子を添加しておいて
乳化重合させるシード重合方法（３）単量体成分の一部
を乳化重合させ、その重合系内で残りの単量体を重合さ
せるコアーシェル重合方法 （４）特開昭５４−９７５８２．特開昭５４−１２６２
８８に示されているニーゲルスタット等による重合方法 （５）乳化重合中あるいは乳化重合後のラテックスへ酸
性物質又は／及び電解質などの物質の添加あるいは機械
的シェアを与え、ラテックス中の粒子を肥大化させる方
法 晋濁重合法に於ける粒径特性の調節方法は・攪拌・分散
剤の種崩・量・電解質の使用等の選択により行なうこと
ができる。
化粧１品顔料成分は囚有機顔料５〜９５重量％（Ｂ）無
機顔料５〜９５重量％、好ましくは（Ａ１２０〜８０重
量％（Ｂ）２０〜８０重量％である。
機顔料５〜９５重量％、好ましくは（Ａ１２０〜８０重
量％（Ｂ）２０〜８０重量％である。
有機顔料が５重量％未満では・すべり性、透明感が劣り
好ましくない。又有機顔料は無機顔料に比べ肌への刺激
性が少なく従りて有機顔料が５重量％未満では好ましく
ない。
好ましくない。又有機顔料は無機顔料に比べ肌への刺激
性が少なく従りて有機顔料が５重量％未満では好ましく
ない。
有機顔料が９５重！−％をこえると無機顔料の使用比率
が少なくなることで無機顔料のもつ優れた性能、肌への
付着性、汗脂肪分の吸収性が低下するので好ましくない
。
が少なくなることで無機顔料のもつ優れた性能、肌への
付着性、汗脂肪分の吸収性が低下するので好ましくない
。
その他顔料以外に金属石げん、香料１色素から選ばれた
少なくとも一種を顔料の合計量に対してであれば特に制
限するものでないが代表的なものとして、又好ましいも
のとして、カオリン、クレー、チタンホワイトなどが挙
げられる。
少なくとも一種を顔料の合計量に対してであれば特に制
限するものでないが代表的なものとして、又好ましいも
のとして、カオリン、クレー、チタンホワイトなどが挙
げられる。
不発明の顔料を用いた化粧品組成物は水系、油系、乳化
系及び粉末系などで使用される。好ましくは粉末状であ
る。
系及び粉末系などで使用される。好ましくは粉末状であ
る。
実 施 例
実施例中の％及び部は重量％及び重量部である。
〔有機顔料（８）、■の製造方法〕
１）（５）の製造方法
乳化剤を用いないソープフリー重合法により製造した。
攪拌及び温度の調整ができる反応器に水１７５部、過硫
酸カリウム１部を仕込み・８０°Ｃに昇温する。次にス
チレン９８部、メタクリル酸２部、ターシャリドデシル
メルカプタン１部の混合物を８時間にわたって反応器に
連続的に添加する。攪拌しながら反応温度は８０℃に調
整した。
酸カリウム１部を仕込み・８０°Ｃに昇温する。次にス
チレン９８部、メタクリル酸２部、ターシャリドデシル
メルカプタン１部の混合物を８時間にわたって反応器に
連続的に添加する。攪拌しながら反応温度は８０℃に調
整した。
得られた有機顔料（５）の粒径特性は第１表に示す。本
発明の簡囲内の粒径特性を有している。
発明の簡囲内の粒径特性を有している。
２）■の製造方法
囚の重合時の千η拌を一段と高め、かつ過硫酸カリウム
を１．３部使用し、他は（８）と同様の重合方法で有機
顔料■を得た。のの粒径特性は第１表に示す。この（２
）の粒径特性は平均粒子径が本発明の範囲に満たないも
のである。
を１．３部使用し、他は（８）と同様の重合方法で有機
顔料■を得た。のの粒径特性は第１表に示す。この（２
）の粒径特性は平均粒子径が本発明の範囲に満たないも
のである。
〔有機顔料（Ｂ）、 （Ｃ）、 （Ｄ）、 （Ｇｌの製
造方法〕この（Ｂ）・（Ｑ・Φ）・（ｑの有機顔料はニ
ーゲルスタッド等による特開昭５４−１２６２８８によ
る方法により得られたものである。
造方法〕この（Ｂ）・（Ｑ・Φ）・（ｑの有機顔料はニ
ーゲルスタッド等による特開昭５４−１２６２８８によ
る方法により得られたものである。
１）（Ｂ）の製造方法
アゾビスイソブチロニトリル１部、１−クロルドデカン
２部、水４０部、ラウリル硫酸ナトリウム０．３部の混
合物を超音波発振器にかけて微分散液を得る。次にこの
分散液ヘアセトン７部、シードとして先に示した囚の分
散液２部（固形分として）、水１６．５部を加えて、混
合させる。この混合液に水７００部、ラウリル硫酸ナト
リウム１部、スチレン２００部を刀え、８０°Ｃで８時
間の重合を行ない、第１表に示す粒径特性の（Ｂ）を得
た。
２部、水４０部、ラウリル硫酸ナトリウム０．３部の混
合物を超音波発振器にかけて微分散液を得る。次にこの
分散液ヘアセトン７部、シードとして先に示した囚の分
散液２部（固形分として）、水１６．５部を加えて、混
合させる。この混合液に水７００部、ラウリル硫酸ナト
リウム１部、スチレン２００部を刀え、８０°Ｃで８時
間の重合を行ない、第１表に示す粒径特性の（Ｂ）を得
た。
２）（Ｑの製造方法
の）の重合時に使用しているアゾビスイソプチロニトリ
ルの使用量を０．７部にかえ・他は同様に行なった。第
１表に示す粒径特性の（Ｑを得た。
ルの使用量を０．７部にかえ・他は同様に行なった。第
１表に示す粒径特性の（Ｑを得た。
３）ＣＤ）の製造方法
（Ｂ）の重合時に使用しているアゾビスインブチロニト
リルを０．３部、シードを（Ｂ）の分散液にかえ、他は
同様に行なった。第１表に示す粒径特性の■）を得た。
リルを０．３部、シードを（Ｂ）の分散液にかえ、他は
同様に行なった。第１表に示す粒径特性の■）を得た。
４）（ｑの製造方法
（Ｂ）の重合時に使用するアゾビスインブチロニトリル
を０．３部、シードをｐ）の分散液にかえ。
を０．３部、シードをｐ）の分散液にかえ。
他は同様に行なった。第１表に示した粒径特性の（Ｑを
得た。
得た。
以上で得られる有機顔料（Ｂ）、（Ｃ）、 （Ｄ）、
（Ｇｌのうち（Ｂ）、（Ｃ）４））は本発明の範囲内の
粒径特性を有するものであり、一方（Ｑは範囲外である
。
（Ｇｌのうち（Ｂ）、（Ｃ）４））は本発明の範囲内の
粒径特性を有するものであり、一方（Ｑは範囲外である
。
〔有機顔料（３）の製造方法〕
懸濁重合法により本発明の有機顔料の重合を行なった。
スチレン１００部、アゾビスイソブチロニトリル０．４
部、ポリビニルアルコール８部、水１７５部を混合し、
温度８０°Ｃ１攪拌しながら８時間重合を行ない第１表
に示した粒径特性を有する（５）を得た。これは本発明
の範囲外の粒径特性である。
部、ポリビニルアルコール８部、水１７５部を混合し、
温度８０°Ｃ１攪拌しながら８時間重合を行ない第１表
に示した粒径特性を有する（５）を得た。これは本発明
の範囲外の粒径特性である。
〔有機顔料■の製造方法〕
但）の重合時に使用しているシードを（Ｂ）の分散液と
し、アゾビスイソブチロニトリルの代りにジー３．５．
５−）リメチルヘキサノイルペルオキシド（日本油脂■
製パーロイル３５５ ）１部を用いモノマーとしてスチ
レン１３０部、アクリロニトリル４０部、２−ヒドロキ
シエチルメタクリレ−） １６部、ジビニルベンゼン１
０部、メタクリル酸４部を使用したほかは（Ｂ）と同様
にして日を得た。
し、アゾビスイソブチロニトリルの代りにジー３．５．
５−）リメチルヘキサノイルペルオキシド（日本油脂■
製パーロイル３５５ ）１部を用いモノマーとしてスチ
レン１３０部、アクリロニトリル４０部、２−ヒドロキ
シエチルメタクリレ−） １６部、ジビニルベンゼン１
０部、メタクリル酸４部を使用したほかは（Ｂ）と同様
にして日を得た。
実施例１〜７．比較例１〜６
第２表に示した配合処方で粉末の化粧品を作製し、第２
表に示した官能評価項目のそれぞれについてモニター１
０名による官能評価を行ない各々（優５〜１不可）の５
段階の点をつげ、この平均値を官能評価値とした。
表に示した官能評価項目のそれぞれについてモニター１
０名による官能評価を行ない各々（優５〜１不可）の５
段階の点をつげ、この平均値を官能評価値とした。
実施例１〜７は本発明の範囲内の顔料を用いた化粧品で
あり、官能評価も本発明の目的の化粧品であった。
あり、官能評価も本発明の目的の化粧品であった。
比較例１は有機顔料の平均粒子径が本発明の範囲に満た
ない場合であり、使用性が著しく劣り好ましくない。
ない場合であり、使用性が著しく劣り好ましくない。
比較例２は有機顔料の平均粒子径が本発明の範囲を超え
た場合であり、触感１色調、使用性が劣る。
た場合であり、触感１色調、使用性が劣る。
比較例３は粒子径の分布が本発明の範囲より広い場合で
あり、今回評価した官能評価の全項目が劣る。
あり、今回評価した官能評価の全項目が劣る。
比較例４は有機顔料の使用比率が本発明の範囲をこえた
場合であり、触感、使用性が劣る。
場合であり、触感、使用性が劣る。
比較例５は有機顔料を使用しない場合であり。
つや、透明性、使用性が劣る。
比較例６は市販のナイロンパウダー（東し■製５Ｐ−５
００：ナイロン１２．平均粒子径４μ西平均粒径の前後
±５％、±１０チ以内に存在する粒子がそれぞれ１３１
２１％）を実施例１と同じ配合をして評価した。
００：ナイロン１２．平均粒子径４μ西平均粒径の前後
±５％、±１０チ以内に存在する粒子がそれぞれ１３１
２１％）を実施例１と同じ配合をして評価した。
結果は第２表に示した。
第１表
ａび、ＰＳ ：平均粒子径
発 明 の 効 果
ａ、化粧品として使用したとき、すべり性・透明感にす
ぐれている。
ぐれている。
ｂ、有機顔料のすぐれた性能と無機顔料のすぐれた性能
をあわせもっている。
をあわせもっている。
Ｃ０肌に対する刺激性が少ない。
Claims (2)
- （１）（Ａ）平均粒子径が０．５〜２０μｍかつ平均粒
子径の±１０％の粒子を９０重量％以上含有する重合体
からなる有機顔料５〜９５重量％及び（Ｂ）無機顔料９
５〜５重量％からなる化粧品用顔料。 - （２）有機顔料が芳香族ビニル化合物、エチレン性不飽
和カルボン酸エステル化合物、シアン化ビニル化合物か
ら選ばれた少なくとも１種の重合体を主成分とするもの
で、該化合物の含有率は６０重量％以上である特許請求
の範囲第１項記載の化粧品用顔料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19833284A JPS6176555A (ja) | 1984-09-21 | 1984-09-21 | 化粧品用顔料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19833284A JPS6176555A (ja) | 1984-09-21 | 1984-09-21 | 化粧品用顔料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6176555A true JPS6176555A (ja) | 1986-04-19 |
Family
ID=16389347
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP19833284A Pending JPS6176555A (ja) | 1984-09-21 | 1984-09-21 | 化粧品用顔料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6176555A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0285207A (ja) * | 1988-07-05 | 1990-03-26 | Shiseido Co Ltd | 固型粉末化粧料 |
-
1984
- 1984-09-21 JP JP19833284A patent/JPS6176555A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0285207A (ja) * | 1988-07-05 | 1990-03-26 | Shiseido Co Ltd | 固型粉末化粧料 |
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