JPS6153565A - 陰陽イオン種の分析方法およびその装置 - Google Patents
陰陽イオン種の分析方法およびその装置Info
- Publication number
- JPS6153565A JPS6153565A JP17579384A JP17579384A JPS6153565A JP S6153565 A JPS6153565 A JP S6153565A JP 17579384 A JP17579384 A JP 17579384A JP 17579384 A JP17579384 A JP 17579384A JP S6153565 A JPS6153565 A JP S6153565A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- anion
- liquid
- species
- cation
- injector
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
- G01N30/02—Column chromatography
- G01N30/26—Conditioning of the fluid carrier; Flow patterns
- G01N30/38—Flow patterns
- G01N30/46—Flow patterns using more than one column
- G01N30/461—Flow patterns using more than one column with serial coupling of separation columns
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Electric Means (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〈産業上の利用分野〉
本発明は、被測定液中の陰陽両イオン種をクロマトグラ
フィツクに分析する方法およびその装置に関する。
フィツクに分析する方法およびその装置に関する。
〈従来の技術〉
従来、被測定液の陰陽両イオン種をクロマトグラフィツ
クに分析するには次のような方法や装置が用いられてい
た。第１の例（以下「第１従来例」という）は、陽イオ
ン分析装置と陰イオン分析装置の２台の装置を用いる方
法である。この方法によれば、夫々の装置に同一の被測
定液を個別に注入し、陽イオン分析装置で陽イオン種を
分析し、陰イオン分析装置で陰イオン種を分析するよう
になっている。第２の例（以下「第２従来例」という）
は、１台の分析装置の中に陽イオン分析用流路と陰イオ
ン分析用流路が並列的に組み込まれているものを用いる
方法である。この方法によれば、夫々の流路に同一の被
測定液を個別に注入し、陽イオン分析用流路で陽イオン
種を分析し、陰イオン分析用流路で陰イオン種を分析す
るようになっている。第３の例（以下「第３従来例」と
いう）は、１台の分析装置を用い分離カラムを交換しな
がら被測定液中のイオン種を分析する方法である。
クに分析するには次のような方法や装置が用いられてい
た。第１の例（以下「第１従来例」という）は、陽イオ
ン分析装置と陰イオン分析装置の２台の装置を用いる方
法である。この方法によれば、夫々の装置に同一の被測
定液を個別に注入し、陽イオン分析装置で陽イオン種を
分析し、陰イオン分析装置で陰イオン種を分析するよう
になっている。第２の例（以下「第２従来例」という）
は、１台の分析装置の中に陽イオン分析用流路と陰イオ
ン分析用流路が並列的に組み込まれているものを用いる
方法である。この方法によれば、夫々の流路に同一の被
測定液を個別に注入し、陽イオン分析用流路で陽イオン
種を分析し、陰イオン分析用流路で陰イオン種を分析す
るようになっている。第３の例（以下「第３従来例」と
いう）は、１台の分析装置を用い分離カラムを交換しな
がら被測定液中のイオン種を分析する方法である。
この方法によれば、最初、被測定液中の陽イオン種を分
析し、その後、分離カラム等を陰イオン分析用のものと
交換してのち被測定液中の陰イオン菰を分析するように
なっている。
析し、その後、分離カラム等を陰イオン分析用のものと
交換してのち被測定液中の陰イオン菰を分析するように
なっている。
然し乍ら、上記第１〜第３の従来例においては、被測定
液中の陰陽両イオ７ｙ１を分析するため、同一の被測定
液を２回注入しなければならないという欠点があった。
液中の陰陽両イオ７ｙ１を分析するため、同一の被測定
液を２回注入しなければならないという欠点があった。
このため、被測定液の注入に手間どったり、被測定液の
量が極少量しかない場合に分析が困難になったりする欠
点もあった。更に１上記第３従来例においては、分離カ
ラム等を交換するため、交換作業が煩雑であるうえ、装
置内の測定系が安定するまで長時間を要するという欠点
もあった。このため、被測定液中のイオン種の分析に長
時間を要したり、経時的に成分組成等が変化し易い被測
定液の分析の場合には使用でき々かったりする欠点もあ
った。
量が極少量しかない場合に分析が困難になったりする欠
点もあった。更に１上記第３従来例においては、分離カ
ラム等を交換するため、交換作業が煩雑であるうえ、装
置内の測定系が安定するまで長時間を要するという欠点
もあった。このため、被測定液中のイオン種の分析に長
時間を要したり、経時的に成分組成等が変化し易い被測
定液の分析の場合には使用でき々かったりする欠点もあ
った。
〈発明の目的〉
本発明は、かかる欠点に鑑みてなされたものでおり、そ
の目的は、被測定液を１回注入するだけで該被測定液中
の陰陽両イオン種を一挙に分析できるようなイオン種分
析方法およびその装置を提供することにある。
の目的は、被測定液を１回注入するだけで該被測定液中
の陰陽両イオン種を一挙に分析できるようなイオン種分
析方法およびその装置を提供することにある。
〈発明の概要〉
本発明の特徴は、イオン種分析方法およびその装置にお
いて、被測定液を陽イオン測定システムに導びいて前記
被測定液中の陽イオン種を分析してのち、該システムの
検出器からの流出液の所定部分を陰イオン測定システム
に導びいて前記被測定液中の陰イオン種を分析すること
にある。
いて、被測定液を陽イオン測定システムに導びいて前記
被測定液中の陽イオン種を分析してのち、該システムの
検出器からの流出液の所定部分を陰イオン測定システム
に導びいて前記被測定液中の陰イオン種を分析すること
にある。
〈実施例〉
以下、本発明について図を用いて詳細に説明する。第１
図は本発明実施例の構成説明図でちり、図中、１ａは例
えば２ｍＮのＨ２ＳＯ４溶液でなる第１溶離液が貯留さ
れている槽、１ｂは例えば４ ｍ Ｍ−Ｎａ２ＣＯ３／
４ ｍＭ −ＮａＨＣＯ３でなる第２溶離液が貯留され
ている槽、ＩＣは側光ばドデシルベンゼンスルホン酸溶
液でなる除去液が貯留されている槽、２ａ〜２Ｃは送液
ポンプ、３ａ、 ３ｂは脈動を防止するダンパー、４ａ
、 ４ｂは圧力計、５，５′ は第１〜第６の接続口
５１〜５６ 、５１’〜５６−と計量’Ｗ５７．５７＋
を有しその内部流路は第１図の実線接続状態と破線
接続状態が交互に切換えて接続される第１＋第２のイン
ジェクタ、＋３ａ、６ｂは夫々陽イオンおよび陰イオン
分析用の第１および第２のプレカラム、７ａ、 ７ｂは
夫々陽イオンおよび陰イオン分析用の第１および第２の
分離カラム、８ａ、 ８ｂは例えば導電率検出器でなる
第１および第２の検出器、９は例えば陽イオン交換膜で
なるチューブ９１によって内部が内室９２と外室９３に
区分けされてなる二重管講造のサブレ、す、１０はプレ
カラム６ａ、 ６ｂや分離カラム７ａ、 ？ｂ等を収容
しこれらを所定温度に保つ恒温槽、 ｌｄ〜１ｆは廃液
槽でちる。
図は本発明実施例の構成説明図でちり、図中、１ａは例
えば２ｍＮのＨ２ＳＯ４溶液でなる第１溶離液が貯留さ
れている槽、１ｂは例えば４ ｍ Ｍ−Ｎａ２ＣＯ３／
４ ｍＭ −ＮａＨＣＯ３でなる第２溶離液が貯留され
ている槽、ＩＣは側光ばドデシルベンゼンスルホン酸溶
液でなる除去液が貯留されている槽、２ａ〜２Ｃは送液
ポンプ、３ａ、 ３ｂは脈動を防止するダンパー、４ａ
、 ４ｂは圧力計、５，５′ は第１〜第６の接続口
５１〜５６ 、５１’〜５６−と計量’Ｗ５７．５７＋
を有しその内部流路は第１図の実線接続状態と破線
接続状態が交互に切換えて接続される第１＋第２のイン
ジェクタ、＋３ａ、６ｂは夫々陽イオンおよび陰イオン
分析用の第１および第２のプレカラム、７ａ、 ７ｂは
夫々陽イオンおよび陰イオン分析用の第１および第２の
分離カラム、８ａ、 ８ｂは例えば導電率検出器でなる
第１および第２の検出器、９は例えば陽イオン交換膜で
なるチューブ９１によって内部が内室９２と外室９３に
区分けされてなる二重管講造のサブレ、す、１０はプレ
カラム６ａ、 ６ｂや分離カラム７ａ、 ？ｂ等を収容
しこれらを所定温度に保つ恒温槽、 ｌｄ〜１ｆは廃液
槽でちる。
尚、サプレッサ９は必ずしも常用される必要はなく、槽
１ｂ内の第２溶離液の所謂バックグランドが低い場合に
は、槽１ｃ、 １ｅおよび送液ポンプ２Ｃと共にサプレ
ツサ９を取りはずしてもよいものとする。
１ｂ内の第２溶離液の所謂バックグランドが低い場合に
は、槽１ｃ、 １ｅおよび送液ポンプ２Ｃと共にサプレ
ツサ９を取りはずしてもよいものとする。
このような構成からなる本発明の実施例において、送液
ポンプ２ａが駆動すると、槽１ａ内の第１溶離液は、ポ
ンプ２ａ→ダンパー３ａ→圧力計４ａ→第１インジエク
タ５の第１および第２の接続０５１．５２→第１プレ力
ラム６ａ→第１分離カラム７Ｂ−＋第１検出器８ａ→第
２インジェクタ５Ｉの第４および第３接続口５４’、
５３’→計量管５７雪→第６および第５の接続口５６°
、５５會→廃液槽１ｄの流路で流れる。送液ポンプ２ｂ
が駆動すると、槽１ｂ内の第２溶離液は、ポンプ２ｂ→
ダンパー３ｂ→圧力計４ｂ→第２インゾエクタ５Ｉの第
１および８ｇ２の接続口５１’、 ５２’→第２プレ力
ラム６ｂ→第２分離カラム７ｂ→サプレッサ９の内室９
２→第２検出ｒＦ８ｂ→廃液槽１ｆの流路で流れる。
ポンプ２ａが駆動すると、槽１ａ内の第１溶離液は、ポ
ンプ２ａ→ダンパー３ａ→圧力計４ａ→第１インジエク
タ５の第１および第２の接続０５１．５２→第１プレ力
ラム６ａ→第１分離カラム７Ｂ−＋第１検出器８ａ→第
２インジェクタ５Ｉの第４および第３接続口５４’、
５３’→計量管５７雪→第６および第５の接続口５６°
、５５會→廃液槽１ｄの流路で流れる。送液ポンプ２ｂ
が駆動すると、槽１ｂ内の第２溶離液は、ポンプ２ｂ→
ダンパー３ｂ→圧力計４ｂ→第２インゾエクタ５Ｉの第
１および８ｇ２の接続口５１’、 ５２’→第２プレ力
ラム６ｂ→第２分離カラム７ｂ→サプレッサ９の内室９
２→第２検出ｒＦ８ｂ→廃液槽１ｆの流路で流れる。
送液ポンプ２ｃが駆動すると、槽ＩＣ内の除去液がポン
プ２Ｃ→サプレツサ９の外室９３→廃液槽１ｅの流路で
流れ、該外室９３内の除去液に含まれる陽イオンがチュ
ーブ９１を介して内室９２内を流れる液中の陽イオンと
イオン交換を行なうようになる。この状態で、５ ｐｐ
ｍ のＦ−１１０ｐｐｍのｃｔ−１１５ｐｐｒｎのＮＯ
２−１３０ｐｐｍのｐ０４３−１１０ｐｐｍのＢｒ−，
３０ｐｐｍのＮＯ３−，４０ｐｐｍの５ｏ２−１および
５９ ｐｐｍのＮａ＋を含む標草液（以下、単に「標準
液」という）を第１インジヱクタ５の８ｇ４接続口５４
から計量管５７（例えば内容ｇ ｉｏｏ １．１ｔ）内
に注入する。その後、該インジェクタ５をオンにし、そ
の内部流路を第１図の実線接続状態から破線接続状態に
切換える。上記計量管５７内の標準液は、第１溶離液に
搬送され第１プレカラム６ａを経て第１分離カラム７ａ
に至る。ここで、標準液中の陽イオン拙が分離され、第
１検出器８ａでその導電率が検出される。第２図下欄の
クロマトグラムは、このようにして検出された検出信号
を図示しない記録計に導いて描かせたものであり、約７
．２分のリテンションタイムのときにＮａ＋イオンが現
われている。また、約１８０〜１．５分のリテンション
タイムに相当する部分ｔ；負方向の歪なピークが現われ
ている。これは、上記標準液中の陰イオン種が上記第１
プレカラム６ａや第１分離カラム７ａに保持されること
なく早く溶出して検出されたものである。また、この陰
イオン種は第１検出器８ａを通過後、第２インジエクタ
５雪を経由する。そこで、該ピークが出路わる頃（上記
第１インジエクタ５をオンにする１回目サンププリング
の約１・５分後）に第２インジエクタ５゛をオンにし、
その内部流路を第１図の実線接続状態から破線接続状！
ｇＫ切換える。第２インジエクタ５・の計量管５７１内
に到達していた上記陰イオン種は、第２溶離液に搬送さ
れ第２プレカラム６ｂを経て第２分離力２ム７ｂＫ至る
。ここで、上記陰イオン種は分離され、その後、サプレ
ッサ９の内室９２を経て第２検出器８ｂでその導電率が
検出され、図示しない記録計に第２図上欄のようなりロ
マトグラムを与えるようＫなる。第２図において、８０
４′−イオンのピークが極端に大きくなっているのは、
第１溶離液をＨ２ＳＯ４溶液としているため第２インジ
エクタ５１の計量管５７・Ｋ ｌｌ２ＳＯ１溶液（ひい
てはｓｏ４”−イオン）が常に流れていることに起因す
るものである。
プ２Ｃ→サプレツサ９の外室９３→廃液槽１ｅの流路で
流れ、該外室９３内の除去液に含まれる陽イオンがチュ
ーブ９１を介して内室９２内を流れる液中の陽イオンと
イオン交換を行なうようになる。この状態で、５ ｐｐ
ｍ のＦ−１１０ｐｐｍのｃｔ−１１５ｐｐｒｎのＮＯ
２−１３０ｐｐｍのｐ０４３−１１０ｐｐｍのＢｒ−，
３０ｐｐｍのＮＯ３−，４０ｐｐｍの５ｏ２−１および
５９ ｐｐｍのＮａ＋を含む標草液（以下、単に「標準
液」という）を第１インジヱクタ５の８ｇ４接続口５４
から計量管５７（例えば内容ｇ ｉｏｏ １．１ｔ）内
に注入する。その後、該インジェクタ５をオンにし、そ
の内部流路を第１図の実線接続状態から破線接続状態に
切換える。上記計量管５７内の標準液は、第１溶離液に
搬送され第１プレカラム６ａを経て第１分離カラム７ａ
に至る。ここで、標準液中の陽イオン拙が分離され、第
１検出器８ａでその導電率が検出される。第２図下欄の
クロマトグラムは、このようにして検出された検出信号
を図示しない記録計に導いて描かせたものであり、約７
．２分のリテンションタイムのときにＮａ＋イオンが現
われている。また、約１８０〜１．５分のリテンション
タイムに相当する部分ｔ；負方向の歪なピークが現われ
ている。これは、上記標準液中の陰イオン種が上記第１
プレカラム６ａや第１分離カラム７ａに保持されること
なく早く溶出して検出されたものである。また、この陰
イオン種は第１検出器８ａを通過後、第２インジエクタ
５雪を経由する。そこで、該ピークが出路わる頃（上記
第１インジエクタ５をオンにする１回目サンププリング
の約１・５分後）に第２インジエクタ５゛をオンにし、
その内部流路を第１図の実線接続状態から破線接続状！
ｇＫ切換える。第２インジエクタ５・の計量管５７１内
に到達していた上記陰イオン種は、第２溶離液に搬送さ
れ第２プレカラム６ｂを経て第２分離力２ム７ｂＫ至る
。ここで、上記陰イオン種は分離され、その後、サプレ
ッサ９の内室９２を経て第２検出器８ｂでその導電率が
検出され、図示しない記録計に第２図上欄のようなりロ
マトグラムを与えるようＫなる。第２図において、８０
４′−イオンのピークが極端に大きくなっているのは、
第１溶離液をＨ２ＳＯ４溶液としているため第２インジ
エクタ５１の計量管５７・Ｋ ｌｌ２ＳＯ１溶液（ひい
てはｓｏ４”−イオン）が常に流れていることに起因す
るものである。
従って、ｓｏ４”−イオンも正確に分析する必要がある
場合には、＃ｌ溶離液はＳＯ４”−を含まない溶液にす
る必要がある。また、ＮＯ−イオンが極端に小
ｊさくなっているのは、このイオンが陽イオン交換基を
有する充填カラム（第１プレカラム６ａや第１分離カラ
ム７ａ）を通過するために起こるものであり、報知の事
柄である。
場合には、＃ｌ溶離液はＳＯ４”−を含まない溶液にす
る必要がある。また、ＮＯ−イオンが極端に小
ｊさくなっているのは、このイオンが陽イオン交換基を
有する充填カラム（第１プレカラム６ａや第１分離カラ
ム７ａ）を通過するために起こるものであり、報知の事
柄である。
第３図は上述の本発明実施例を用いて他の被測定液を分
析した結果を示すクロマトグラムであり、これらクロマ
トグラム作成のための手順は第２図のクロマトグラフ作
成の場合と同様であるため、ここでの重複説明は省略す
る。また、第３図は、人尿を１００倍に希釈したものを
被ｉ！＋ｌＩ定液とした場合のクロマトグラムであり、
１．６ｐｐｍ のＮＨ” 、６．６ ｐｐｍのＫ、
および１３．６ ｐｐｍのＮａ＋等が検出されている。
析した結果を示すクロマトグラムであり、これらクロマ
トグラム作成のための手順は第２図のクロマトグラフ作
成の場合と同様であるため、ここでの重複説明は省略す
る。また、第３図は、人尿を１００倍に希釈したものを
被ｉ！＋ｌＩ定液とした場合のクロマトグラムであり、
１．６ｐｐｍ のＮＨ” 、６．６ ｐｐｍのＫ、
および１３．６ ｐｐｍのＮａ＋等が検出されている。
また、陰イオンとしてｃｔ−、ｐｏ４３−。
ＮＯ３−等が測定可能である。
〈発明の効果〉
以上詳しく説明したような本発明の実施例によれば、被
１１１ｔｌ定液を１回注入するだけで該被測定液中の陰
陽両イオン梱を一挙に分析できるようになる。従って、
前記従来例にみられた欠点も全て解消するようになる。
１１１ｔｌ定液を１回注入するだけで該被測定液中の陰
陽両イオン梱を一挙に分析できるようになる。従って、
前記従来例にみられた欠点も全て解消するようになる。
第１図は本発明実施例の構成説明図、第２図および第３
図は本発明実施例を用いて作成したクロ１トゲラムであ
る。 １ａ〜１ｆ・・・＋１Ｌｚａ〜２Ｃ・・・送液ポンプ、
３ａ、３ｂ・・・ダンパー、５．５’・・・インジェク
タ、６ａ、 ６ｂ・・・プレカラム、７ａ、 ７ｂ・・
・分離カラム、８ａ、 ８ｂ・・・検出器、９・・・サ
プレッサ。 沁２図 第３図
図は本発明実施例を用いて作成したクロ１トゲラムであ
る。 １ａ〜１ｆ・・・＋１Ｌｚａ〜２Ｃ・・・送液ポンプ、
３ａ、３ｂ・・・ダンパー、５．５’・・・インジェク
タ、６ａ、 ６ｂ・・・プレカラム、７ａ、 ７ｂ・・
・分離カラム、８ａ、 ８ｂ・・・検出器、９・・・サ
プレッサ。 沁２図 第３図
Claims (2)
- （１）被測定液中のイオン種をクロマトグラフィックに
分析する方法において、被測定液を陽イオン測定システ
ムに導びいて前記イオン種のうちの陽イオン種を分析し
てのち、該システムの検出器からの流出液を陰イオン測
定システムに導びいて前記イオン種のうちの陰イオン種
を分析することを特徴とする陰陽イオン種の分析方法。 - （２）所定量の被測定液を採取し第１溶離液で第１分離
カラムに搬送して陽イオン種を分離してのち第１検出器
で該陽イオン種を検出する陽イオン測定システムと、前
記第１検出器の溶出液の所定部分を採取し第２溶離液で
第２分離カラムに搬送して陰イオン種を分離してのち第
２検出器で該陰イオン種を検出する陰イオン測定システ
ムとを具備してなる陰陽イオン種の分析装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17579384A JPS6153565A (ja) | 1984-08-23 | 1984-08-23 | 陰陽イオン種の分析方法およびその装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17579384A JPS6153565A (ja) | 1984-08-23 | 1984-08-23 | 陰陽イオン種の分析方法およびその装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6153565A true JPS6153565A (ja) | 1986-03-17 |
Family
ID=16002343
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17579384A Pending JPS6153565A (ja) | 1984-08-23 | 1984-08-23 | 陰陽イオン種の分析方法およびその装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6153565A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7640921B2 (en) | 2004-04-02 | 2010-01-05 | Yamaha Hatsudoki Kabushiki Kaisha | Fuel supply apparatus and vehicle provided with the same |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS54107399A (en) * | 1978-02-10 | 1979-08-23 | Showa Denko Kk | Method and device for quickly analyzing sugar and organic acid by liquid chromatography |
| JPS6066161A (ja) * | 1983-09-21 | 1985-04-16 | Yokogawa Hokushin Electric Corp | 異種イオンの同時測定方法およびその装置 |
-
1984
- 1984-08-23 JP JP17579384A patent/JPS6153565A/ja active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS54107399A (en) * | 1978-02-10 | 1979-08-23 | Showa Denko Kk | Method and device for quickly analyzing sugar and organic acid by liquid chromatography |
| JPS6066161A (ja) * | 1983-09-21 | 1985-04-16 | Yokogawa Hokushin Electric Corp | 異種イオンの同時測定方法およびその装置 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7640921B2 (en) | 2004-04-02 | 2010-01-05 | Yamaha Hatsudoki Kabushiki Kaisha | Fuel supply apparatus and vehicle provided with the same |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4533518A (en) | Apparatus for analysis of anions | |
| JPS60219554A (ja) | 多量成分中の微量成分を測定する方法およびその装置 | |
| US6679093B2 (en) | Method of calibration using analytical apparatus for measurement of low concentration constituent | |
| US4849110A (en) | Method and apparatus for liquid chromatography | |
| CA2238549C (en) | Multi-cycle loop injection for trace analysis by ion chromatography apparatus and method | |
| Lancaster et al. | Trace metal atomic absorption spectrometric analysis utilizing sorbent extraction on polymeric-based supports and renewable reagents | |
| WO2000029843A1 (fr) | Appareil favorisant la diffusion, pour chromatographie en phase liquide a grande vitesse, a faible gradient de vitesse d'ecoulement | |
| JPS6153565A (ja) | 陰陽イオン種の分析方法およびその装置 | |
| JPH0329747Y2 (ja) | ||
| JPS6156969A (ja) | 有機酸・無機陰イオンの分析方法およびその装置 | |
| JPS61194355A (ja) | 微量陰イオンの測定方法およびその装置 | |
| JPS6066161A (ja) | 異種イオンの同時測定方法およびその装置 | |
| JPS60190859A (ja) | イオン種の分析方法およびその装置 | |
| JPH0820430B2 (ja) | 陰イオン分析装置 | |
| JPS6056257A (ja) | 微量イオン種の分析方法およびそれを用いた分析装置 | |
| JPH0820431B2 (ja) | 陽イオン分析装置 | |
| US20130112862A1 (en) | System and method for dilution of a sample for introduction to a quantitative analysis apparatus | |
| JP3003310B2 (ja) | 微量イオン種の分析方法 | |
| JPH0484757A (ja) | イオンクロマトグラフィー | |
| JP2905824B2 (ja) | イオン種分析方法とその装置 | |
| JPS6067856A (ja) | 陰イオンの定量分析方法およびその装置 | |
| JPH0515225B2 (ja) | ||
| JPS60205360A (ja) | 被測定液に含まれる微量成分を測定する方法 | |
| JPS6367565A (ja) | 有機酸の高感度測定方法 | |
| JPS6166146A (ja) | イオン種分析方法 |