JPS6147875A - ポリエステル織編物の製造方法 - Google Patents

ポリエステル織編物の製造方法

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JPS6147875A
JPS6147875A JP16657084A JP16657084A JPS6147875A JP S6147875 A JPS6147875 A JP S6147875A JP 16657084 A JP16657084 A JP 16657084A JP 16657084 A JP16657084 A JP 16657084A JP S6147875 A JPS6147875 A JP S6147875A
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polyester
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speed
knitted fabric
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耕一 庵原
大脇 新次
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Teijin Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 く産業上の利用分野〉 本発明は絹同様風合を有するポリエステル織編物の製造
方法に関する。
〈従来技術〉 ポリエチレンテレフタレート等ポリエステルM #aは
種々の優れた特性を有し工いるため、広<aKi物に使
用されている。しかしながら、かかるポリエステル繊維
を使用した織編物は。
天然の絹繊維t&編物に比較して、その感触は好まれる
ものではない。
例えば#ll繊維l組編物特有の高級なドライ感、きし
み感を有するが、これをポリエステル繊維で表現する事
は極めて困難である。このため、ポリエステルに非相容
の物質、例えば有機スルホン酸の金属塩を添加混合し、
これをアルカリ液で処理する事によって繊維素面に筋状
空隙部を縞状に存在せしめる事によってポリエステル織
編物の風合を絹に近づける方法が提案されている(特開
昭見−2,67)号公報)。この改質方法によりドライ
感、きしみ感が著しく向上する事はamすべきである。
しかしながら、一方で、該a編物を使用する際、ul、
維のフィブリル化特に繊維表面のフィブリル化の現象が
生じ、表面の摩耗や、摩耗した部分の変退色等の問題が
あった。
〈発明の目的〉 本発明の目的は上記の問題を解決し高級なドライ感を有
し、しかもフィブリル化の現数を生じないポリエステル
織編物の製造方法を提供することである。
、  〈発明の構成及び作用〉 本発明は有機スルホン酸の金属塩を0.5〜3重量%含
むポリエステルを5000?rL/分以上の引き取り速
度で高速紡糸した紡出糸を実質的に延伸する事なく織編
物となし、しかる後に該織編物をアルカリ性溶液で処理
する事により繊維の表直に筋状空隙部を発生せしめる事
を特徴とするポリエステル織編物の製造方法である。
本発明におけるポリエステルとは芳香族ジカルボン酸を
主成分とするrA維形成能を有するポリエステルのこと
であり、例えば、ポリエチレンテンフタレート、ポリテ
トラメチレンテレフタレート、ポリシクロヘキサンジメ
チレンテレフタレート、ポリエチレン−2,6−ナフタ
レンジカルボキシレート等を挙げることができる。また
、これらポリエステルは第3成分として、他のグリコー
ル又はイソフタル酸、5−ンデイクムスルホイソフタル
酸等の他のカルボン酸を共重合させた共重合体でもよく
、更にこれら各種ポリエステルの混合体でも良い。就中
ポリエチレンテレフタレートが最適である。
更に、これらポリエステルには必要に応じて艶消剤、熱
安定剤、紫外線吸収剤、帯電防止剤、末端停止剤、螢光
増白剤等が含まれていてもよい。
また、重合度については通常の繊維成盤用の範囲であれ
ば特に制限はないが、繊維表面のフィブリル化を防止す
る観点からは高分子量ポリエステルの方がより好ましい
。しかし、ポリマーの重合コストが高くなる他、製糸調
子が若干悪化する傾向があるためポリマー重合度、すな
わちポリエチレンテレフタレートの固有粘度は目的に応
じて選択すればよい。
本発明において、上記ポリエステルに配合する有機スル
ホン酸金属塩としては下記一般R−So、M で示されるものが適当である。一般式におt・てRがア
ルキル基又はアルキルアリール基であるときは、直鎖状
あるいは分岐した側鎖を有してもよい。特にポリエステ
ルの相喜性の面からRがアルキル基である有機スルホン
酸金属塩が好ましい。MはNa、に、Li等の7ルカリ
金属あるいはMg、Ca等のアルカリ土類金属などが挙
げられる。なかでもNa 、 Kが好ましい。なお有機
スルホン酸金属塩の使用に際しては、単一の化合物であ
る必要はなく、各種のフルキル基あるいはアルキルアリ
ール基を有する有機スルホン酸金属塩の混合物であって
もよい。
このような有機スルホン酸金属塩としてを家具体的には
、ステアリルスルホン酸ソーダ。
オクチルスルホン酸ソーダ、ドデシルスルホン酸ソーダ
あるいは炭素数の平均が14であるフルキルスルホン酸
ソーダの混合物などが好ましいものとして挙げられる。
かかる有機スルホン酸金PA塩のポリエステルへの配合
量は、ポリエステル100重量%あたり0.5〜3重量
%の範囲が好ましい。添加配合量が0.5重量%より少
ないと、後述するアルカリ処理を施しても充分な徹細孔
が生ぜず、目的とする高級なドライタッチが得られ難く
なり、3重量%より多いと混合操作、紡糸等が困難とな
るので好ましくない。
このような有機スルホン酸金M*は紡糸完了以前の任意
の段階でポリエステルに添加配合せしめる。例えばポリ
エステル製造の原料に予め添加しても、第1段反応時又
は、これに続< g 2 R(F)ffi縮合反応時等
に添加することも可能であり、又重縮合反応後に得られ
るポリマーと有機スルホン酸金へ塩とを例えば溶融押出
し機を用いて溶融混合する方法、溶融紡糸時に紡出孔以
前の段階でポリマーに添加し混合する事も可能である。
本発明において最も重要な要件は上記のポリエステルを
5000m/”以上で紡出してから、実質的に延伸する
事なくa編物となす点にある。ここで、1実質的に延伸
しない0とは5チを越えるよ5な伸長を紡出糸に与えな
い事を意味する。5%を越えるような延伸が糸に加わっ
た場合、マトリックスであるベースポリエステルと添加
された有機スルホン酸の金F4塩が伸長歪に対し異なっ
た挙動で応答しようとする結果、両成分の界面で剥離が
生ずる。そして、本発明によればこの界面の剥離が繊維
表面のフィブリ)し化を引き起すことが判明した。
上記のように糸を実質的に延伸する事なく織編物を製造
するためには紡糸段階で高配向紡糸してお(事が必要で
ある。但し、直延は紡糸工糧に連続して「延伸」を行う
製象法であるから不適当である。次に、吐出された県東
な冷却後加熱筒の中を走行させる加熱帯走行高速紡糸に
ついては加熱筒の中で一種の非接触タイプの「延伸」が
起るので、やはり耐フィブリル性のうえで問題がある。
同様に吐出フィラメントの冷却過程でビンを設(す強い
張力を付与する所謂ピン紡糸法もピンの直下で「延伸」
が行われるので好ましくない。またポリエステル能動の
単糸デニールが0.8デニール以下と細く、かつ紡糸口
金と糸条集束点に至る迄の走行距離が長い場合、空気抵
抗力による一稲の「冷延伸」が起るので、耐フィブリル
性の上で好ましくない。
本発明にとって最も好適な高速紡糸とは吐出〜冷却〜糧
維径の細化およびネッキングさらにネッキング以降30
信程度以内で繊維構造が形成され、その後は根本的な構
造の変化が起らないようなものである。この場合、紡糸
引き取り速度としては5ooom/分以上が必要である
。引取り速比が5000m/分に達しないような場合、
織編物を製造する際、あるいは織編物を使用するに際し
て力学的性能が不充分であり「ひ(す」 「笑いj等の
問題点を生ずる。これに対して5000m/分以上更に
好ましくは6000.n7分以上の引取り速度の場合に
は、力学特性は衣料用途として使用するに充分であり上
記の問題は起らない。
本発明において、高速紡出糸からなる織編物は公知の方
法によりカセイソーダ等アルカリ性水溶液で前記添加剤
およびポリエステルをエツチング除去し、繊維の光面上
に筋状空隙部を発生せしめる事が必要である。これは全
空隙部のうち半数以上が長さが5μ以上で、かつ、長さ
/空隙部の比が5以上の筋状空隙部を繊維軸方向に配列
せしめたものである事が好ましいが該空隙部はかならず
しも連続している必要はない。
このような筋状空隙部の存在によってポリエステル織編
物は絹に近い高級なドライ感、きしみ感を得る事ができ
る。また前記アルカリ性溶液による減量率はt!I1.
ta′M量の5〜30φの範囲で行なうのが好ましい。
尚;゛減量に当っては、織編物は必ずしも有機スルホン
酸含有フィラメント100%からなるものである必要は
なくこのフィラメント及び該フィラメントより沸水収縮
率の高いフィラメントからなる混繊糸織物であってもよ
い。
〈実施例〉 以下実施例により本発明の詳細な説明するが、実施例中
における摩耗フィブリル評価は以下の方法による。すな
わち、大栄科学音器製作所の学振鳳染色物摩擦堅牢度試
貌機を用い、摩擦布としてポリエステルフィラメント7
5 do/36 fil  使いの梨地ジョーゼット(
撚数2500 T/M 、経密度37本/菌、緯密度3
7本/cx)を使用した。摩擦回数は200回で摩擦後
、顕@1iQKより織物表面の線維のフィブリル状態な
視感評価した。
実施例1 炭素数8〜2oで平均炭素数が14であるフルキルスル
ホン酸ソーダの混合物を種々の割合で添加したポリエチ
レンテレフタレート(極限粘度0.65 )を270〜
300’Oで溶融した後、Y′!j−壓断面の吐出孔を
36個有する紡糸口金より吐出し、横吹き気流(型温空
気、風速25蓮/秒)により冷却固化させた後、オイリ
ング−−ラによって給油し、6000m/分の引取り速
度で引きとり、2個のゴデツトローラを経た後三角断面
を有する50de / 24fil  のポリエテルマ
ルチフィラメントとしてワイングーに巻き取った。
なおこの時、高速紡糸時の空気抵抗力を引き下げ紡糸調
子を改善する目的でオイリングルーラの上流側にインタ
ーレースノズルを設置す走行マルチフィラメントを集束
した。紡糸口金から該インターレースノズル塩の距離は
3.5mであり、紡糸口金から糸条集束点迄の距離はほ
ぼ1.4mであった。
この方法で得た各ポリエステルフィラメント糸50 d
e/ 24 fil  を経緯糸として経密度40本/
clL、緯密度37本/αで平織に製織し、次いで該生
機な常法に従って精練、プレセットし、この後、351
/lのカセイソーダの沸水浴にて10〜60分間処理(
15重量−減量)後、染色、ファイナルセットを行なっ
て仕上げた。
これらの実施例について、高速紡糸時の製糸調子、織布
をアルカリ処理した後の筋状空隙の発生状態、風合(ド
ライ感)、耐フィブリル性を@1表に比較する。
高1の場合はフルキルスルホン酸ソーダを添加しない通
常のPETの高速紡糸であるので紡糸性は良好であるが
、アルカリ処理による筋状空隙の発生はなく織物風合に
ドライ感は全くみられない。A2の場合もフルキルスル
ホン酸ソーダの添加量が少ないため轟1に準じて織物風
合にドライ感が不足する。
一方、A8はアルキルスルホン酸ソーダの添加量が多す
ぎるため、高速紡糸中、該添加物が異物として作用し単
糸切れが発生するなど製糸調子が著し、(悪化する。
これに゛対しム3〜7は本発明の例であるが。
前記のように空気抵抗力を引き下げる特別の対策を講じ
た場合、親糸調子上特別の問題はなかった。一方、アル
カリ処理による筋状空隙の発生は大になり、これに伴っ
て織物風合の高級なドライ感がみちれるようになった。
さらに耐フィブリ性は実用上問題のないレベルにあった
実施例2 炭素数8〜20で平均炭素数が14であるアルキルスル
ホン酸ソーダの混合物を1重−t%添加したポリエチレ
ンテレフタレート(極限粘度0.65 )を270〜3
00°0で溶融した後、Y字鳳断面の吐出孔を24個有
する紡糸口金より吐出した後、以下の条件により製糸を
行い三角断面を有する50de/24fil  のポリ
エステル繊維を得た。
サンプルA(比較例); 横吹き気流(室温空気、風速25 tx 7秒)により
冷却固化させた後、オイリうグー一ラによって給油し、
4500m/分の引取り速度で引取り2個のゴデツトル
ーラを介してワイングーに巻取った。
サンプルB(本発明); 引取りおよび巻ぎ取りの速度を5000rnZ分とする
以外はサンプルAと同様にして製糸した。
サンプルC(本発明); サンプルAと同様冷却、給油させた後 7ooom/分の速度でゴデツトローラを用いる事なく
直接ワイングーに巻取った。
なおこの時、高速紡糸性を維持する目的でオイリングリ
ーラの上流側にインターレースノズルを設置す走行マル
チフィラメントを集束した。また紡糸口金から巻取り機
造の距離は4mK短縮し、紡糸口金からインターレース
ノズル迄の距離を2.7m、紡糸口金から糸条集束点迄
の距離なは[1,1mとした。
サンプルD(比較例); サンプルAと同様にして4soom/分で引取った後、
巻取る事な(sooom/分の速度で直接延伸を行いワ
イングーに巻取った。この時、450(1m/分の第1
ゴデットー−ラは非加熱であり、6000m/分の第2
ゴデツトローラは180°0に加熱した。
サンプルE(比較例); サンプルAと同様に冷却した後、紡糸口金下2.5mか
ら3.3 mの位置に設置された加熱筒(筒内雰囲気温
度220°0)を走行させ給油した後、5000m/分
の速度で引き取り、2個のゴデッ)R−ラを介してワイ
ングーに巻取った。
サンプルF(比較例); サンプルAと同様にして1500m/分で巻取った。こ
の巻取り糸を改めて予熱温度80°C,スリットヒータ
一温度200°0で3.5倍に延伸熱処理した。
以上のサンプルについて実施例1と同様にして製繊、精
練、プレセット、アルカリ処理、染色、ファイナルセッ
トを行い、筋状空隙の発生状態および織物風合(ドライ
感)、耐フィブリル性を評価した。その結果を第2表に
示す。
サンプルD 、 E 、 Pにおいては製糸過程におい
て何らかの形で「延伸」が行われる。このため耐フィブ
リル性が悪化する。
サンプルAf)場合、耐フィブリル性は良好であるが、
まだ原糸に伸度が残っており力学特性が不充分であるた
め、織物に「ひげ」が多発した。
以上に対しサンプルB、Cでは織物風合(ドライ感)お
よび耐フィブリル性は申し分なく、また織物「ひけ」あ
るいは「笑い」の欠点も見られなかった。
実施例3 実施例1−A5のポリニスデル繊維を改めて、予熱温度
85゛0、スリットヒーター200 ’Oで種々の倍率
で死神した。以下実施例1と同様の方法により、耐フィ
ブリル性の評価を行った新築3表の結果を得た。
51〜3は本発明によるものであり耐フィブリル性は良
好であるが、54〜6のように5チを越えるような伸長
を糸に与えると耐フィブリル性が悪化する。
く効果〉 以上の例からも明らかなように1本発明によれば、ドラ
イ感、きしみ感を得るのに有用であるがフィブリル化し
易いという欠点を有していた有機スルホン酸含有ポリニ
スデル繊維をして、その紡糸過程で実質的に延伸を伴わ
ない高速紡糸の採用により前記欠点を排除したので実用
に供し得る絹様のポリエステル織編物が提供される。
特許出願人帝人株式会社1.−:、 代理人 弁理士  前  1) 純  博 、−4゛S
、−8−

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)有機スルホン酸の金属塩を0.5〜3重量%含む
    ポリエステルを5000m/分以上の引き取り速度で高
    速紡糸した紡出糸を実質的に延伸する事なく織編物とな
    し、しかる後に該織編物をアルカリ性溶液で処理する事
    により繊維の表面に筋状空隙部を発生せしめる事を特徴
    とするポリエステル織編物の製造方法。
JP16657084A 1984-08-10 1984-08-10 ポリエステル織編物の製造方法 Granted JPS6147875A (ja)

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JPS6147875A true JPS6147875A (ja) 1986-03-08
JPH048540B2 JPH048540B2 (ja) 1992-02-17

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01183574A (ja) * 1988-01-12 1989-07-21 Toray Ind Inc 改質ポリエステル繊維
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JPS53139820A (en) * 1977-05-10 1978-12-06 Teijin Ltd Production of dyed polyester filament yarns
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