JPS6141488B2 - - Google Patents
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- JPS6141488B2 JPS6141488B2 JP55106604A JP10660480A JPS6141488B2 JP S6141488 B2 JPS6141488 B2 JP S6141488B2 JP 55106604 A JP55106604 A JP 55106604A JP 10660480 A JP10660480 A JP 10660480A JP S6141488 B2 JPS6141488 B2 JP S6141488B2
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- sodium dichloroisocyanurate
- tablet
- heating
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0002—Galenical forms characterised by the drug release technique; Application systems commanded by energy
- A61K9/0007—Effervescent
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、水中で崩壊及び膨潤を伴なわない円
滑な溶解性を示すジクロロイソシアヌル酸ナトリ
ウム錠剤の製法に関するものである。
滑な溶解性を示すジクロロイソシアヌル酸ナトリ
ウム錠剤の製法に関するものである。
ジクロロイソシアヌル酸ナトリウムは活性塩素
を放出することが出来る固型塩素剤として、プー
ル水、屎尿廃水、下水排水などの殺菌・消毒に極
めて有用な化合物である。
を放出することが出来る固型塩素剤として、プー
ル水、屎尿廃水、下水排水などの殺菌・消毒に極
めて有用な化合物である。
ジクロロイソシアヌル酸ナトリウムの一般的な
用法は、顆粒状あるいは錠剤のいづれかの形態で
あるけれども、取扱いが容易であることから錠剤
として用いられることは極めて多い。
用法は、顆粒状あるいは錠剤のいづれかの形態で
あるけれども、取扱いが容易であることから錠剤
として用いられることは極めて多い。
従来ジクロロイソシアヌル酸ナトリウムを打錠
成形する試みとしては、粉末状ジクロロイソシア
ヌル酸ナトリウムに水を加えたのち打錠し、これ
を乾燥する方法（特公昭42−23198号公報）、ジク
ロロイソシアヌル酸ナトリウム二水塩を約2000〜
10000psiの圧力で圧縮成型する方法（特開昭50−
48116号公報）、含水率７〜11％の範囲にある顆粒
状ジクロロイソシアヌル酸ナトリウムを打錠する
方法（特開昭55−62011号公報）などが知られて
いるが、前記各方法によつて造られたいづれのジ
クロロイソシアヌル酸ナトリウム錠剤にあつて
も、水中に投入しあるいは水と接触の際に、極め
て短時間のうちに錠剤が崩壊しあるいは著しい膨
潤の現象を伴なうものである。
成形する試みとしては、粉末状ジクロロイソシア
ヌル酸ナトリウムに水を加えたのち打錠し、これ
を乾燥する方法（特公昭42−23198号公報）、ジク
ロロイソシアヌル酸ナトリウム二水塩を約2000〜
10000psiの圧力で圧縮成型する方法（特開昭50−
48116号公報）、含水率７〜11％の範囲にある顆粒
状ジクロロイソシアヌル酸ナトリウムを打錠する
方法（特開昭55−62011号公報）などが知られて
いるが、前記各方法によつて造られたいづれのジ
クロロイソシアヌル酸ナトリウム錠剤にあつて
も、水中に投入しあるいは水と接触の際に、極め
て短時間のうちに錠剤が崩壊しあるいは著しい膨
潤の現象を伴なうものである。
プール用殺菌剤としてこのような錠剤を用いる
場合、速効的に殺菌され直ちに遊泳出来るという
利点もあるが、投与した薬剤が一度に溶解し活性
塩素濃度が必要以上に上昇するため太陽光線等に
よる自己分解率が高くなり経済性を失うばかりで
なく、頻繁に薬剤を補強するなどの維持管理に多
大な労力を必要とするものであり、また屎尿放流
水の殺菌・消毒への使用に際しては、常時錠剤の
下端が水に接触しているため、毛細管現象によつ
て揚水された水が水と直接接していない薬筒内の
錠剤と接触してこれを膨潤させ、薬筒内の錠剤を
目詰りさせる所謂棚吊りを誘発し、均一に活性塩
素を供給出来ないという欠点があつた。
場合、速効的に殺菌され直ちに遊泳出来るという
利点もあるが、投与した薬剤が一度に溶解し活性
塩素濃度が必要以上に上昇するため太陽光線等に
よる自己分解率が高くなり経済性を失うばかりで
なく、頻繁に薬剤を補強するなどの維持管理に多
大な労力を必要とするものであり、また屎尿放流
水の殺菌・消毒への使用に際しては、常時錠剤の
下端が水に接触しているため、毛細管現象によつ
て揚水された水が水と直接接していない薬筒内の
錠剤と接触してこれを膨潤させ、薬筒内の錠剤を
目詰りさせる所謂棚吊りを誘発し、均一に活性塩
素を供給出来ないという欠点があつた。
本発明はこのような事情に鑑みて為されたもの
であり、ジクロロイソシアヌル酸ナトリウムの含
水率を７〜20％の範囲に調整して打錠成形し、次
いでタブレツト化されたジクロロイソシアヌル酸
ナトリウムを約50℃以上の温度であり、且つ実質
的に錠剤中の水分が気化逸散しない状態で加温せ
ることによつて、意外にも水と接触した際に崩壊
や膨潤を起さず、その表面から徐々に溶解するジ
クロロイソシアヌル酸ナトリウム錠剤が形成され
ることを知見し、本発明を完遂したものである。
であり、ジクロロイソシアヌル酸ナトリウムの含
水率を７〜20％の範囲に調整して打錠成形し、次
いでタブレツト化されたジクロロイソシアヌル酸
ナトリウムを約50℃以上の温度であり、且つ実質
的に錠剤中の水分が気化逸散しない状態で加温せ
ることによつて、意外にも水と接触した際に崩壊
や膨潤を起さず、その表面から徐々に溶解するジ
クロロイソシアヌル酸ナトリウム錠剤が形成され
ることを知見し、本発明を完遂したものである。
本発明方法によつて製造されたジクロロイソシ
アヌル酸ナトリウム錠剤が、無崩壊性・無膨潤性
となる理由については定かでないが、ジクロロイ
ソシアヌル酸ナトリウム二水塩が水を放出して一
水塩に転移する温度が約65℃であり、加熱によつ
て錠剤内部で水が遊離し、周囲のジクロロイソシ
アヌル酸ナトリウムを溶解させ、冷却時、その再
結晶が行われて個々の粒子が相互に融着し合うた
めと考えられる。
アヌル酸ナトリウム錠剤が、無崩壊性・無膨潤性
となる理由については定かでないが、ジクロロイ
ソシアヌル酸ナトリウム二水塩が水を放出して一
水塩に転移する温度が約65℃であり、加熱によつ
て錠剤内部で水が遊離し、周囲のジクロロイソシ
アヌル酸ナトリウムを溶解させ、冷却時、その再
結晶が行われて個々の粒子が相互に融着し合うた
めと考えられる。
事実加熱処理時、錠剤の硬度は著しく低下する
が、冷却後極めて固い状態に変化する。
が、冷却後極めて固い状態に変化する。
本発明方法を実施するに当つて、打錠されるべ
きジクロロイソシアヌル酸ナトリウムの含水率は
７％〜20％の範囲に調整すべきである。ジクロロ
イソシアヌル酸ナトリウムの含水率が７％を下廻
ると、打錠時の排出抵抗が著しく大きくなり、打
錠が甚だ困難となり、また含水率が20％を超える
と錠剤の表面に水が滲出するので好ましくない。
きジクロロイソシアヌル酸ナトリウムの含水率は
７％〜20％の範囲に調整すべきである。ジクロロ
イソシアヌル酸ナトリウムの含水率が７％を下廻
ると、打錠時の排出抵抗が著しく大きくなり、打
錠が甚だ困難となり、また含水率が20％を超える
と錠剤の表面に水が滲出するので好ましくない。
打錠に際して用いられる圧力は約350Kg／cm2以
上であり、これ以下では硬度が低く、輸送途中で
壊れる心配がある。
上であり、これ以下では硬度が低く、輸送途中で
壊れる心配がある。
錠剤の加温に適する温度は約50℃以上好ましく
は65〜80℃であり、結晶水の一部又は全部を放出
する温度を超えることが望ましく、また加温に当
つては水分の気化逸散を防ぐと共に含水率の低い
錠剤にあつては含水率を高めながら加温するため
に相対湿度が50％を超える状態に調湿された雰囲
気中で実施することが望ましい。
は65〜80℃であり、結晶水の一部又は全部を放出
する温度を超えることが望ましく、また加温に当
つては水分の気化逸散を防ぐと共に含水率の低い
錠剤にあつては含水率を高めながら加温するため
に相対湿度が50％を超える状態に調湿された雰囲
気中で実施することが望ましい。
なお本発明方法によつて製造されたジクロロイ
ソシアヌル酸ナトリウム錠剤は、錠剤中の水分が
気化逸散しない状態で加温しないものに較べて遥
かに低い嵩比重を示すものであり、例えば顆粒状
ジクロロイソシアヌル酸ナトリウム二水塩（含水
14.1％）を約1000Kg／cm2の面圧で打錠したものは
通常1.6〜1.8g／cm3の嵩比重を呈するが、これを
温度80℃、相対湿度80％の恒温恒湿器内で約30分
間加温処理したジクロロイソシアヌル酸ナトリウ
ム二水塩の錠剤は嵩比重1.2〜1.5g／cm3に変化す
る。
ソシアヌル酸ナトリウム錠剤は、錠剤中の水分が
気化逸散しない状態で加温しないものに較べて遥
かに低い嵩比重を示すものであり、例えば顆粒状
ジクロロイソシアヌル酸ナトリウム二水塩（含水
14.1％）を約1000Kg／cm2の面圧で打錠したものは
通常1.6〜1.8g／cm3の嵩比重を呈するが、これを
温度80℃、相対湿度80％の恒温恒湿器内で約30分
間加温処理したジクロロイソシアヌル酸ナトリウ
ム二水塩の錠剤は嵩比重1.2〜1.5g／cm3に変化す
る。
以下参考例及び実施例をもつて具体的に説明す
る。
る。
参考例
含水率7.9％の顆粒状ジクロロイソシアヌル酸
ナトリウム15gを直径30mmのダイスに入れ、約
1000Kg／cm2の圧力で打錠し、錠剤を得た。これと
は別に含水率13.12％の顆粒状ジクロロイソシア
ヌル酸ナトリウムを用い、同様にして錠剤を形成
した。
ナトリウム15gを直径30mmのダイスに入れ、約
1000Kg／cm2の圧力で打錠し、錠剤を得た。これと
は別に含水率13.12％の顆粒状ジクロロイソシア
ヌル酸ナトリウムを用い、同様にして錠剤を形成
した。
これらの錠剤を加温処理することなく、1/2イ
ンチの網目を有する金網に各々の錠剤をのせ水に
浸したところ、270秒及び350秒で錠剤はいづれも
崩壊し、網目より脱落した。
ンチの網目を有する金網に各々の錠剤をのせ水に
浸したところ、270秒及び350秒で錠剤はいづれも
崩壊し、網目より脱落した。
次に、直径100mmのシヤーレに20mlの水を入
れ、これに前記と同一条件で打錠した２ケの錠剤
を重ねて置き膨潤試験を行つた。
れ、これに前記と同一条件で打錠した２ケの錠剤
を重ねて置き膨潤試験を行つた。
その結果、１時間後には上側の錠剤も吸水によ
り膨潤し、含水率7.9％のものは直径47mmに又、
含水率13.12％のものは37mmにいづれも膨潤し
た。
り膨潤し、含水率7.9％のものは直径47mmに又、
含水率13.12％のものは37mmにいづれも膨潤し
た。
実施例 １
含水率13.12％の顆粒状ジクロロイソシアヌル
酸ナトリウム15gをダイスに入れ、約1000Kg／cm2
の圧力で打錠したのち、次いで80℃、相対湿度80
％の恒温恒湿器で30分間加温処理し、含水率14.1
％の錠剤を形成した。
酸ナトリウム15gをダイスに入れ、約1000Kg／cm2
の圧力で打錠したのち、次いで80℃、相対湿度80
％の恒温恒湿器で30分間加温処理し、含水率14.1
％の錠剤を形成した。
本品を前記参考例と同様の方法によつて水中に
おける崩壊性を調べた結果、この錠剤は全く崩壊
せず、表面から一様に溶解し80分後に完溶した。
おける崩壊性を調べた結果、この錠剤は全く崩壊
せず、表面から一様に溶解し80分後に完溶した。
次に、参考例と同様の膨潤試験を行なつたとこ
ろ48時間放置後も錠剤の吸水は観察されたが、そ
の直径及び高さの変化は全く認められず何等膨潤
しないことが判明した。
ろ48時間放置後も錠剤の吸水は観察されたが、そ
の直径及び高さの変化は全く認められず何等膨潤
しないことが判明した。
実施例 ２
実施例１の方法によつて造られた錠剤10ケを直
径38mmの薬筒に整列させ、その下端を曝気式浄化
槽（日立式ハイバツキＭ―85型）の溢流水に接触
させた結果、薬筒内における錠剤の崩壊及び膨潤
は全く認められず、下端の錠剤から順次溶解し放
流水中に平均5ppmの活性塩素が検出され円滑に
消毒出来た。
径38mmの薬筒に整列させ、その下端を曝気式浄化
槽（日立式ハイバツキＭ―85型）の溢流水に接触
させた結果、薬筒内における錠剤の崩壊及び膨潤
は全く認められず、下端の錠剤から順次溶解し放
流水中に平均5ppmの活性塩素が検出され円滑に
消毒出来た。
なお、実施例１において加温処理しない錠剤を
用いた場合には、薬筒内の錠剤が２〜３時間で膨
潤し、薬筒に目詰まりを生じて放流水には活性塩
素が検出されなくなつた。
用いた場合には、薬筒内の錠剤が２〜３時間で膨
潤し、薬筒に目詰まりを生じて放流水には活性塩
素が検出されなくなつた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 含水率７〜20％の範囲にあるジクロロイソシ
アヌル酸ナトリウムを打錠成形する工程と打錠成
形された錠剤を約50℃以上の温度であり且つ実質
的に錠剤中の水分が気化逸散しない状態において
加温する工程とからなることを特徴とする円滑な
溶解性を示すジクロロイソシアヌル酸ナトリウム
錠剤の製法。 ２ 打錠成形された錠剤を相対湿度約50％以上に
調湿された雰囲気において加温することを特徴と
する特許請求の範囲１に記載の方法。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10660480A JPS5731862A (en) | 1980-08-01 | 1980-08-01 | Manufacture of sodium dichloroisocyanuric acid tablet which show smooth resolvability |
| US06/284,758 US4394336A (en) | 1980-08-01 | 1981-07-20 | Production of tablets of sodium dichloroisocyanurate |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10660480A JPS5731862A (en) | 1980-08-01 | 1980-08-01 | Manufacture of sodium dichloroisocyanuric acid tablet which show smooth resolvability |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5731862A JPS5731862A (en) | 1982-02-20 |
| JPS6141488B2 true JPS6141488B2 (ja) | 1986-09-16 |
Family
ID=14437722
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10660480A Granted JPS5731862A (en) | 1980-08-01 | 1980-08-01 | Manufacture of sodium dichloroisocyanuric acid tablet which show smooth resolvability |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4394336A (ja) |
| JP (1) | JPS5731862A (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3239707D2 (en) * | 1981-04-02 | 1984-10-04 | Medichemie Ag | Method for the preparation of molded bodies for asepticizing water and aqueous solutions |
| JPS63127360U (ja) * | 1987-02-10 | 1988-08-19 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3956444A (en) * | 1973-08-06 | 1976-05-11 | Fmc Corporation | Process for producing a rapidly-soluble sodium dichloroisocyanurate dihydrate tablet |
| US4024257A (en) * | 1973-08-06 | 1977-05-17 | Fmc Corporation | Rapidly-soluble sodium dichloroisocyanurate dihydrate tablet |
| JPS5562011A (en) * | 1978-10-30 | 1980-05-10 | Shikoku Chem Corp | Preparation of sodium dichloroisocyanurate tablets having improved thermal stability |
-
1980
- 1980-08-01 JP JP10660480A patent/JPS5731862A/ja active Granted
-
1981
- 1981-07-20 US US06/284,758 patent/US4394336A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5731862A (en) | 1982-02-20 |
| US4394336A (en) | 1983-07-19 |
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