JPS613808A - 可塑性物の成形方法 - Google Patents

可塑性物の成形方法

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JPS613808A
JPS613808A JP12548584A JP12548584A JPS613808A JP S613808 A JPS613808 A JP S613808A JP 12548584 A JP12548584 A JP 12548584A JP 12548584 A JP12548584 A JP 12548584A JP S613808 A JPS613808 A JP S613808A
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JP
Japan
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plastic material
mold
film
temperature
molding
Prior art date
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JP12548584A
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English (en)
Inventor
Norio Yamaguchi
山口 憲男
Yoshio Yokozeki
横関 芳男
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Honda Motor Co Ltd
Original Assignee
Honda Motor Co Ltd
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Publication date
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  • Mounting, Exchange, And Manufacturing Of Dies (AREA)
  • Casting Or Compression Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
  • Powder Metallurgy (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 A9発明の目的 (J、l  産業上の利用分野 本発明は可塑性物、特に焼結性金属粉末と合成樹脂バイ
ンダとを混練した可塑性物の成形方法に関する。
(2)従来の技術 本出願人は、先に金属積層体の製造方法として、前記可
塑性物を金属製ベース材に貼着し、その可塑性物を成形
型を用いて所定の形状に成形し、その後成形体に焼結処
理を施して焼結体を得ると同時にその焼結体をベース材
に溶着する手法を提案している。
(3)発明が解決しようとする問題点 前記可塑性物の成形時には、それを熱可塑化して成形性
の向上を図っているが、熱可塑化した可塑性物の表面に
は樹脂分が滲出して成形型に付着するため成形体の表面
が荒れるという問題がある。
本発明は上記に鑑み、極めて簡単な手法により可塑性物
の樹脂分が成形型に付着しないようにした前記成形方法
を提供することを目的とする。
B0発明の構成 (ニジ 問題点を解決するための手段 本発明は、金属製ベース材に貼着された、焼結性金属粉
末と合成樹脂バインダとを混練した可塑性物を熱可塑化
する工程と;該可塑性物を、なじみ性が良好で、且つ前
記合成樹脂バインダに対して非付着性の離型用フィルム
により覆う工程と;前記可塑性物を前記フィルムを介し
て成形型により押圧して所定の形状に成形する工程と;
を用いることを特徴とする。
(2)作 用 成形型と可塑性物量に離型用フィルムを介在させると、
そのフィルムにより可塑性物の樹脂分が成形型に付着す
ることが阻止され、したがって成形体の表面を荒らすこ
とがない。またフィルムはなじみ性が良いので可塑性物
の表面をその形状に添って容易に覆うことができる。さ
らにフィルムは可塑性物に付着することがないので、そ
のフィルムを成形体より容易に剥がすことができる。
なじみ性が良好で、且つ合成樹脂バインダに対」で非付
着性の離型用フィルムとしては、ポリ塩化ビニリデンフ
ィルム、ポリ塩化ビニルフィルム、    ゛ポリエチ
レンフィルム等が該当する。
(3)実施例 第1図は本発明を適用して得られたプレス用金型lを示
し、その金型1は鋳鋼(JIS  5C46材)より構
成されるベース材2と、それに溶着された焼結体Sより
構成されるワーク成形部3とよりなる。
以下工程順に前記プレス用金型の製造方法について説明
する。
i、可塑性物の製造 Ni自熔性合金粉末 80重量%と、MO粉砕粉末 2
0重1%とをV−ブレイダにより十分に混合して混合粉
末を得る。
四フフ化エチレン樹脂エマルジョンとアクリル樹脂エマ
ルジョンを1:lに混合して合成樹脂バインダを得る。
上記混合粉末に対し合成樹脂バインダ1.5重量%を添
加して卓上ニーダにより十分に混練し、この混線物を1
00〜150℃に加熱して合成樹脂バインダ中の水分を
蒸発させる。得られた混練物の性状は、合成樹脂バイン
ダにより粘結されて無数の団塊状を呈する。
上記混線物を80〜100℃に加熱してロール′ 機に
複数回通しシート状可塑性物を得る。この場合ロール機
のロールを混線物と同程度に加熱するとシート成形作業
が容易に行われる。得られたシート状可塑性物は常温に
おいて適度な可撓性と引裂き強度を有する。
ii、金型の製造 第2図(a)に示すように、ベース材2の、ワーク成形
部3を形成するベース面2aは完成された金型lにおけ
るワーク成形部3外面(M線示)よりも5〜20n+低
くなるように成形されている。
ベース材2は鋳放しのまま使用されるもので、その黒皮
を持つベース面2aには清掃後アクリル樹脂接着剤を塗
布する。
第2図(b)に示すように、ベース面2aにシート状可
塑性物Pを貼着し、その可塑性物Pをエポキシ樹脂製成
形型Mにより押圧力3tを以て押圧して粗く成形する。
hは成形型Mのキャビテイ面と外面間を連通ずる空気抜
孔である。
第2図(C)に示すように、ベース材2を加熱炉4に設
置し゛ζベース材2および可塑性物Pを略80℃に加熱
し、可塑性物Pを熱可塑化する。
第2図(dlに示すように、ベース材2を加熱炉4より
取り出して可塑性物Pの全表面を厚さ0.1μのポリ塩
化ビニリデンよりなる離型用フィルムfにより覆い、可
塑性物Pをフィルムfを介して前記成形型Mにより押圧
力50tを以て押圧してワーク成形部3を成形する。
成形後、成形型Mを上昇して可塑性物Pより外し、また
フィルムfを可塑性物Pより剥がす。可塑性物Pの表面
に滲出する樹脂分はフィルムfにより成形型Mに付着す
ることを阻止されるので可塑性物Pの表面は平滑である
。また成形型Mの上昇時、その空気抜き孔りにより成形
型Mとフィルムf間が大気圧下に保持されるので成形型
Mの上昇が速やかに行われ、また可塑性物Pがベース材
2より剥離するようなことはない。さらにフイルームf
の離型性能により、抜き勾配0.5@程度でも成形型M
を可塑性物Pより外すことが可能である。
フィルムfを剥がしにくいときは、可塑性物Pの温度が
常温まで降下するのを待って剥がすとよい。
可塑性物Pの表面にはフィルムfの皺が転写されるが、
その皺は極めて浅いので、手で擦ることにより容易に消
去することができる。
第2図(e)に示すように、ベース材2を容器5に入れ
、可塑性物Pの表面をセラミック粉末で覆い、その上に
直径0.75−の鋼球6を載せてバックアップを行う。
この鋼球6の重さにより後述するNi自溶性合金−MO
粉末の焼結時焼結体Sの寸法変化、即ち膨張を抑制する
ものである。
次いで、容器5を真空焼結炉7に設置して第3図に示す
加熱−冷却条件で有機物質の分解と金属粉末の焼結を行
う。キャリヤガスは窒素ガスまたは還元性の強い水素ガ
スが用いられる。
(A)第1加熱ゾーン(第3図A) この加熱ゾーンAは常温から650℃までであり、昇温
速度は10〜b 熱ゾーンAでは先ず水分が蒸発し、次いで合成樹脂バイ
ンダ中の四フ7化エチレン樹脂およびアクリル樹脂が分
解してガス化する。これら合成樹脂は300〜400℃
でガス化するが、熱伝導を考慮して600〜650℃に
90分間均熱保持して殆どの有機物質を除去し、Ni自
溶性合金−Mo粉末体を残置する。この有機物質のガス
化を真空焼結炉7内の真空度の変化により説明すると、
常温ではl  Torrであるが、650℃で90分間
均熱保持したときは最高2  Torrに真空度が低下
する。これは主として有機物質の分解ガスの生成による
。そして90分を経過した後は真空度は再びl  To
rrに上昇するもので、これは真空焼結炉7内より分解
ガスが除去されたことを意味する。
(B)第2加熱ゾーン(第3図B) こめ加熱ゾーンBは900−1000℃の範囲であり、
Ni自溶性合金−Mo粉末体をNi自溶性合金の晶相線
(1010〜1020℃)以下の温度、例えば950℃
に30分間均熱保持して固相焼結処理を施し、これを仮
焼結する。第1加熱ゾーンAからの昇温速度はlO〜2
0℃/分である。
真空焼結炉7内のNi自溶性合金−Mo粉末体は、その
表面から加熱されて昇温するので、層全体が均一温度に
達するまでは所定の加熱時間が必要である。若し焼結温
度である1000〜l゛200℃にいきなり加熱すると
Ni自溶性合金−Mo粉末体の表面部分とベース面2a
に接する部分との間に温度差ができて、気孔率のばらつ
きが多くなり均一な焼結体が得られないだけでなく、焼
結後クランク等の欠陥を生じ易くなる。
第2加熱ゾーンBでは未分解の有機物質が完全にガス化
して除去される。このガス化等により真空焼結炉7内の
真空度は一時的に47’orrに低下するが3・0分経
過後にはI TOrrに復帰する。
(C)第3加熱ゾーン(第3図C) この加熱ゾーンCは、Ni自溶性合金の固相線(101
0〜1020℃)直下から液相線(1075〜1085
℃)を越える温度、即ち1000〜1200℃の範囲で
あり、Ni自溶性合金−MO仮焼結層を、例えば液相線
を越える温度である1)00〜1)80℃、好ましくは
ll60℃に120分間恒温保持してNi自溶性合金の
溶融により液相焼結処理を施し焼結体Sを形成する。こ
の場合Ni自溶性合金の流動はMOの存在により妨げら
れ、したがって形状維持性が良い。第2加熱ゾーンBか
らの昇温速度は15〜b あり、Ni自溶性合金−Mo仮焼結体は第2加熱ゾーン
Bで既に高温加熱されているので、第3加熱ゾーンCま
での昇温時間は僅かである。この第3加熱ゾーンCの保
持時間が不充分であると焼結が完全に行われず、焼結体
Sに欠陥を生ずる。
上記のように焼結温度を1)60℃に選定する理由は、
焼結温度が1200℃程度となると、焼結体Sの寸法変
化が大き(なり、また炉温制御が容易でなく、その上炉
内温度がばらつくといった不具合があり、これらの不具
合を除去するだめの作業温度としては1)60℃が適当
であるからである。
(D)冷却ゾーン(第3図D) この冷却ゾーンDは、前記焼結温度がら略8゜0℃まで
の1次冷却ゾーンD、と、略800’Cがら略400℃
までの2次冷却ゾーンD2と、略400℃から常温まで
の3次冷却ゾーンD3とに分けられる。
1次冷却ゾーンD1は、焼結体Sの高温下における安定
域であり、この冷却ゾーンD1ではできるだけ熱的な刺
激を避け、同時に冷却効率を考慮して最高2℃/分程度
のゆっくりした速度で冷却する。この冷却ゾーンD、で
急冷が行われると焼結体Sにクラックが多発する。
2次冷却ゾーンD2では、ベース材2の線膨張とAr+
変態における寸法変化を吸収するために最高3℃/分程
度のゆっくりした速度で冷却する。
この場合焼結体Sの線収縮は14.6 x 10−6/
”cであるが、多孔質であるためベース材2の収縮に追
随する。この冷却ゾーンD2で急冷が行われると焼結体
Sにクランクが多発する。
3次冷却ゾーンD3では、水、油等の液冷以外のガス冷
却(空冷を含む)により焼結体Sおよびベース材2の温
度を常温まで冷却する。
上記加熱−冷却処理を経て、第1図に示すようにワーク
成形部3をNi自溶性合金−Moよりなる焼結体Sによ
って形成された金型1が得られる。
−に記焼結体Sはベース材2との溶着性および面粗度が
良好で、クランク等の欠陥の発生がなく、また寸法変化
も±0〜+2關以内と精度が良く、簡単な仕上げ加工を
施すことより直ちにプレス作業に使用することができる
なお、第2図(dlのワーク成形部3の成形工程におい
て成形型Mのキャビテイ面にタルク等の滑性の良い粉末
を塗布すると成形型Mの離型が容易となり、またフィル
ムfに無数の微細孔を形成すると、可塑性物Pから発生
するガスを成形型Mの空気抜き孔りを介して排出するこ
とができ、フィルムfの可塑性物に対するなじみを一層
良好にすることができる。
C0発明の効果 本発明によれば、成形型と可塑性駒間に#l型用フィル
ムを介在させるので、そのフィルムにより可塑性物の樹
脂分が成形型に付着することを阻止して成形体の表面の
荒れを防止することができる。
またフィルム番シなじみ性が良いので可塑性物の表面を
その形状に添って容易に覆うことができる。
さらにフィルムは可塑性物に付着することがないので、
そのフィルムを成形体より容易に剥がすことができる。
【図面の簡単な説明】
第1図は本発明を適用して得られた金型の断面図、第2
図(al〜+8)は金型の製造工程説明図、第3図は焼
結工程における温度と時間の関係を示すグラフである。 f・・・離型用フィルムとしてのポリ塩化ビニリデンフ
ィルム、M・・・成形型、P・・・可塑性物、S・・・
焼結体、2・・・ベース材 第3図 第2図 (a)        (b)        (C)
z              Z         
     Z第1図

Claims (4)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)金属製ベース材に貼着された、焼結性金属粉末と
    合成樹脂バインダとを混練した可塑性物を熱可塑化する
    工程と;該可塑性物を、なじみ性が良好で、且つ前記合
    成樹脂バインダに対して非付着性の離型用フィルムによ
    り覆う工程と;前記可塑性物を前記フィルムを介して成
    形型により押圧して所定の形状に成形する工程と;より
    なる可塑性物の成形方法。
  2. (2)前記離型用フィルムはポリ塩化ビニリデンよりな
    る、特許請求の範囲第(1)項記載の可塑性物の成形方
    法。
  3. (3)前記離型用フィルムはポリ塩化ビニルよりなる、
    特許請求の範囲第(1)項記載の可塑性物の成形方法。
  4. (4)前記離型用フィルムはポリエチレンよりなる、特
    許請求の範囲第(1)項記載の可塑性物の成形方法。
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