JPS6136945B2 - - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、アンプルと連通管とからなる予備充
填式アンプル注射器に関する。前記アンプルは、
アンプル本体と対比してテーパ部分を有する頚部
と、前記頚部に取付けられた栓装置が、封止位置
と注射位置との間を動くことによつて、開閉され
る開口部とを備えており、かつ前記連通管は、軸
方向の通路又は分岐管と、前記分岐管と連通する
半径方向の通路又は分岐管とを備えており、注射
針取付用段頂部と前記アンプル内部とを連通しう
るようになつている。

この型式のアンプル注射器は、既に公知技術と
なつており、特にフランス国特許第714108号によ
り開示されている。上述のフランス国特許に開示
される装置において、アンプルは、栓が、その開
口端部に内設されており、かつ、回動自在な弁と
協動して、前記アンプル内部と連通する空腔内に
開口するように設けられている半径方向の連通管
と連結する軸方向の連通管を、遮断したり開放し
たりするようになつている。第１図及び第２図に
示す本発明の実施例において説明すると、前記弁
の開閉は、注射針取付装置の回動によつて操作さ
れる。このような装置は、片方の手が、患者を押
えるために用いられているので、残りのもう一方
の手だけで、注射器を保持しつつ、弁を操作せね
ばならないこととなり、実用には適していない。

第３図に示す実施例は、上述の問題を解決する
装置である。しかしながら、この実施例の装置
は、製造費用が非常に高くつき、かつ製品自体
も、数数の問題点を有する。実際に、このような
構造とするためには、アンプル内の注射液と接触
する栓と、前記栓の中央開口部内に設けられて、
注射の際に注射液と部分的に接触する回動可能な
弁と、前記栓に適合する特別の注射針付用キヤツ
プと、前記栓と前記キヤツプとの間に設けられる
渦巻バネとを必要とする。

特別の注射針と、特別の注射針取付装置の製作
は、多額の費用を要する。注射針を、注射器の組
立て時に、特にアンプルの加圧時に、注射針取付
用段頂部に取付けることとすると、前記アンプル
内に封入される加圧ガスは、前記注射器自体を介
して注入されねばならぬこととなるので、前記注
射針が破損しないように、複雑な機構を設定する
ことが必要となる。上述の目的は、加圧容器内で
アンプルを充填することによつても、達成しうる
が、そのような操作自体が複雑化し、かつ相当に
高い費用を要する。注射針をハンダ付け又は接着
剤によつて固定する前に、予め配置されている注
射針取付け用段頂部を介して、前記ガスをアンプ
ル内に注入することによつて、注射液に圧力を加
えることができる。注射針に細工を施こすこと
は、最大の注意を払つて行なうことが必要となる
ので、費用がかかる。これは、特に接着剤の残留
物等による汚染を防止するために、無菌状態下で
行なわなければならないからである。

前記注射液は、相異なる材質により製造される
３個の構成要素、すなわち、アンプル、栓、及び
弁と接触する。更に、弁体が、栓の内部に強固に
固定されていない限り、前記栓と弁との間に防水
性をもたせることが困難であり、またこれによ
り、相当な吸引力が生ずることとなり、注射の際
に、前記アンプルを引込むことが妨害される。

前記栓を、所定の位置に維持するためには、環
状包囲部材を使用する必要がある。前記アンプル
の栓装置は、以下に述べる構成要素によつて構成
されることとなる。すなわち、栓と、前記栓の円
管状空腔内に配置された弁と、環状包囲部材と、
注射針取付用キヤツプと、バネと、注射針とから
なる。これらの全構成要素を製作し、かつ組立て
ることは、多額の費用を要する。更に、このよう
な注射器を使用する際に、予め以下に述べる諸作
業を行なうことが必要となる。すなわち、注射液
をアンプル内に充填する作業と、栓を前記アンプ
ル内に配置する作業と、前記栓を環状包囲部材を
用いて固定する作業と、弁を前記栓の中央開口部
に配置する作業と、バネを配置する作業に、注射
液を加圧するために前記アンプル内に圧縮ガスを
注入する作業と、注射針を固定する作業とであ
る。これらの予備作業は、難しい作業であると同
時に、費用のかかる作業である。

更に、複合容器が、それを構成する材質間の相
互作用の影響を受け易いことは、世界保健機構が
1974年発行のジヤツク・クーパー（Jack
Cooper）の論文『医薬の調合、試験及び管理の
ためのプラスチツク容器』（Plastic Contoinevs
for Pharmaceutical preparation、
Experimentation and Control）の第17頁の記載
により、周知となつている。特に、合成物質の特
定の成分は医薬物質内に原子移動することが、明
らかにされている。医薬物質と重合体で作られた
容器との相互により、重合体の物質特性及び（又
は）医薬物質の薬理上の特性が変化する。たと
え、これらの特性が、最初の間は変化せずに満足
すべきものであるとしても、長期間に亘る相互作
用の結果として、変化しうるものであるとすれ
ば、製造者は、保管中の医薬の安定性に特別の注
意を払わねばならぬこととなる。

周知となつている多くの他の予備充填式アンプ
ル注射器は、注射液を加圧状態の下に内包するア
ンプルと、前記アンプルを使用の際まで閉鎖する
栓装置とからなる。近時使用されている周知技術
については、英国特許第13142号明細書に詳細に
開示されており、それによると、予備充填式アン
プル注射器は、防水及び気密性を有する栓を備
え、前記栓には、両頭注射針が貫装されて、その
一端は前記栓を介してアンプル内部に到達し、か
つ他端は患者の肉体に挿入されて、注射液を注射
するようになつている。前記栓は、一方向のみに
有効に作用するので、前記アンプル内の加圧は、
加圧された大気中で行ない、自然に加圧されるよ
うにせねばならない。前記注射針は、特別の形状
を有しており、普通の注射針を前記装置に使用す
ることはできないので、特別の製造方法が必要と
なり、かなりの費用がかかる。更に、両頭注射針
を弾性のある栓に貫装する際に、不活性分子が、
注射薬内に、従つて患者の体内に移動することと
なり、正に患者にとつて危険なこととなる。

本発明の目的は、上述のような様々の欠点を克
服し、かつ、操作が容易であり、構造的に安価で
あり、かつ患者に不可欠の衛生及び清潔さを提供
しうる実用的な装置を提供することである。

この目的を達成するために、本発明による予備
充填式アンプル注射器は、栓装置が、アンプルの
頚部の形状を概ね補完する形状を有し、すなわ
ち、前記栓装置の直径が、前記頚部の内径と概ね
同一であり、かつ、連通管の半径方向の分岐管
が、少なくともその一端において、前記栓が閉鎖
位置にある場合に、前記アンプルの頚部の壁面に
対して垂直方向に当接するように開口しているこ
とを特徴とする。

本発明の特徴及び作用効果について、以下に述
べる実施例及び添付の図面を用いて、詳細に説明
する。

第１図及び第２図に示すように、予備充填式ア
ンプル注射器の第１番目の実施例は、円管状頚部
２を有するアンプル１からなり、頚部２は、アン
プル１本体と対比して、少なくともその一部分に
テーパが付けられており、かつ開口部が設けられ
ている。更に、頚部２は、外周面上に突縁部３を
有し、中空カプセル４の内壁面上に設けられてい
る環状内縁部１４と協動して、カプセル４をアン
プル１の頚部２に適合させるようになつている。
中空カプセル４の１構成要素である栓５が、カプ
セル４の内部に、その底部６に対して垂直に形設
されており、頚部２内に嵌装される。栓５は、注
射針取付用段頂部９内に開口する中心軸方向の通
路又は分岐管８と、頚部２の内壁に対向して開口
する半径方向の通路又は分岐管１０とによつて構
成されるＴ字型の連通管７からなる。前記注射器
は、使用しない場合には、保護キヤツプ１５を注
射針取付用段頂部９に冠着して保管される。カプ
セル４の底部６と反対側の端部に設けられている
支持用フランジ１３と、環状突縁部１４との間に
位置する段部１２と対応するように、環状段部１
１が、アンプル１本体と頚部２との間の連通部分
によつて郭定されている。たとえば、ねじりを加
えたエラストマー環状体１６のような弾性部分
を、アンプル１の段部１１とカプセル４の段部１
２との間に介在させて、アンプル１が、偶発的に
第１図に示す保管位置から第２図に示す使用位置
へと動くのを防止することができる。

第２図において、エラストマー環状体１６は、
カプセル４内に設けられた適当な〓間を介して収
納されるか、又はアンプル１の段部１１に加わる
圧力の作用によつて、圧潰されている。保護キヤ
ツプ１５は、予め注射針取付用段頂部９から取外
されており、その代わりに注射針１７が装着され
ている。アンプル１本体の底部１８に加わる圧力
の作用によつて、段部１１及び１２は、相互に接
近するとともに、栓５の中心軸に対して横方向の
開口部を有する半径方向の分岐管１０は、頚部２
の内壁面から解放されて、アンプル１内に連通す
る。アンプル１に加圧状態の下で内包されている
注射液は、連通管７を介して自動的に流れ、かつ
注射針１７を介して患者の体内に注入される。エ
ラストマー環状体１６が介在しているので、何時
でもアンプル１を元の位置に戻し、かつ注射を取
止めることができる。

このように、上述の実施例の装置を用いること
によつて、保管中の注射薬は、栓５を形成する物
質及びアンプル１本体の内壁部以外のものとは、
全く接触することがない。栓５を形成する物質
は、エラストマー、又はその他の適当な弾性物質
である。アンプル１の頚部２の硬い内壁面と、栓
５の弾力性のある外周面との間には、完全な不侵
透状態が確保されている。この不侵透性を向上さ
せるために、栓５は、アンプル頚部２との接触面
上に、防水継手として作用する所定の数の環状突
縁部１９を備えている。

第３図に示す本発明の第２番目の実施例は、特
に製造が簡便である点において有利である。この
実施例において、予備充填式アンプル注射器は、
前述の実施例と同様に、円管状頚部２を有するア
ンプル１からなる。頚部２は、その開口部に近接
する端部に、突縁部２４と協動して、カプセル２
５をアンプル１に確実に保持するためのフランジ
を構成する突縁部２３を備えている。カプセル２
５の底部２６には、Ｔ字型中央連通管２８を有す
る栓２７が取付けられている。第３図に示す実施
例の場合、栓２７は、様々な方法でカプセル２５
の底部２６に固定される。第３図の右側部分に見
られるように、カプセル２５は、内壁面上に突縁
部２９を有するが、この突縁部が、完全な環状を
なしており、それと補完的な形状を有する環状溝
３０と係合することによつて、栓２７が、カプセ
ル２５と確実に結合するようになつていると好都
合である。同図の左側部分においては、部材を超
音波ハンダ法で取付けて突縁部２９を形成するこ
とによつて、栓２７が確実に結合されている。ま
た、同図において、破線で示される２重ネジ３１
及び３２を用いて、結合させることも可能であ
る。

連通管２８は、円錘形状の中心軸方向の通路又
は分岐管３３と、それと直交する半径方向の通路
又は分岐管３４とからなる。半径方向の分岐管３
４は、横方向、すなわち半径方向に開口部を有
し、アンプル１の頚部２の内壁面と、栓２７の前
記開口部周辺の壁面とによつて郭定される小空間
３５に連通している。軸方向の分岐管３３は、軸
方向の通路又は分岐管３６に連通し、かつカプセ
ル２５の底部２６を横断して注射針取付用段頂部
３７に達している。注射針を注射針取付用段頂部
３７に保持するための突縁部３８が、カプセル２
５に形成されている。

第４図に示す第３番目の実施例において、栓４
０は円錘形であつて、かつアンプル１の円錘形頚
部４１と対応するようになつている。栓４０のア
ンプル１内に置かれた端部には、保持用の突縁部
４２が設けられており、その直径は、半径方向の
分岐管４３と軸方向の分岐管４４との連結部付近
における栓４０の最小直径よりも大きい。しか
し、突縁部４２の直径は、アンプル１本体の内径
よりは小さいので、栓４０を前記カプセルの内方
に押し戻すと、注射液が、分岐管４４を介して流
れるようになつている。アンプル１の直径と相関
して、突縁部４２の直径は、全く制限されないの
で、突縁部４２の外周部分に、１個又は複数個の
軸方向の溝又は凹部４５を設けることにより、栓
４０が注射位置にある場合には、注射液が、前記
凹部を介して流れるようにすることもできる。栓
４０は、円錘形であることから十分な弾力性を発
揮し、充填及び加圧の際に、アンプル１を自動的
に引込ませたり、注射中に、注射を中断させるこ
とができる。

第５図に示す第４番目の実施例において、アン
プル１の頚部５０は、円管状であつて、かつ内部
に突出部５１を有する。突出部５１は、環状に形
成されていると好都合であるが、半球状の突出部
が、不規則に配列されているようなものであつて
もよい。栓５２は、環状溝５３を備えており、前
記環状溝は突出部５１と協動して、栓５２が保管
位置にある場合にはそれを確実に固定し、かつア
ンプルを充填し、かつ加圧するために、又は注射
を中断させるために、栓５２を引込ませることが
できる。この実施例において、栓５２は、Ｔ字型
連通管５４からより、かつ頚部５０の直径は、ア
ンプル１の直径よりも小さい。

第６図に示す第５番目の実施例は、栓６０がア
ンプル１とは反対側の端部付近に、拡大部６１を
備えているという点において、第５図の実施例と
異なる。前記拡大部には、可撓性を有する突出部
６２が形成されており、アンプル１の頚部６４の
開口部周縁の突縁部６３に当接する。突出部６２
は、栓６０を、前記アンプルの充填後に保管のた
めに元の位置に戻し、又は実施例によるアンプル
注射器の使用中に、その注射を中断させることの
できる復元装置として作動する。突縁部６３を、
カプセル６７のフランジ６６に設けられている内
周突縁部６５と係合させることによつて、前記ア
ンプル注射器を、保管位置に確実に係止させるこ
とができる。

第７図は、テーパ部分を有し、かつ端部に半球
状突縁部７２を有する頚部７１を備えるアンプル
１と、前記頚部と部分的に係合する栓装置７３
と、前記栓装置と結合されており、かつ図面にお
いて下方の端部に注射針取付用段頂部７５を、上
方の端部に２個の横方向の突出部７６を有するカ
プセル７４とからなる予備充填式アンプル注射器
の第６番目の実施例を図示する。カプセルが一体
化されており、かつその側壁が一様連続である第
３図の実施例とは異なり、本実施例においては、
カプセル７４は、側壁に横方向の開口部７７及び
７８が設けられており、前記両開口部は、栓７３
が、カプセル７４の中央空腔内に確実に固定され
得るように、環状部材７９又は環状セグメントに
よつて隔絶されている。栓７３は、弾力性のある
材質を用いているので、カプセル７４内に容易に
嵌入することができる。栓７３は、弾力性のある
環状突出部８０を備えており、前記環状突出部
は、第８図に示すように、アンプル１を矢印Ａの
方向に、すなわち、カプセル７４の横方向の突出
部７６と相対的に下方に押下げると圧潰されるの
で有利である。前記環状突縁部８０も、アンプル
１の底部にかかる圧力を解除すると、延びて、前
記アンプルを元の位置に押し戻す復元バネ装置と
して作動する。加圧すると、栓７３の底部は、前
記カプセルの底部８１に圧接されて扁平化するの
で、これらの接面間の不侵透性は向上することと
なる。両突出部７６は、その内周面上に、カプセ
ル１の頚部７１の端部に設けられた突出部７２と
協動して、予備充填式アンプル注射器のカプセル
を、保管の際に定位置に係止させるための突起部
８２を備えている。

第４図及び第５図の実施例と同様に、栓７３
は、図面上における上端部８３に突縁部８４を有
し、前記突縁部は、アンプル１内にかかる圧力の
作用により扁平化され、これによつて、アンプル
１の内壁面との間の不侵透性が向上する。栓７３
が、矢印Ａと反対方向に押し戻されると、前記栓
の上端部は、図面上において上向きに延び、注射
液は、突縁部８４に設けられている軸方向の通路
８５を介して流れるようになつている。

上述の全ての実施例において、予備充填式アン
プル注射器に使用されるアンプルには、注射液と
ともに、加圧された不活性ガスが、封入されてい
る。第９図及び第１０図に示される予備充填式ア
ンプルの注射器の第７番目の実施例は、注射器本
体１００の底部に開口部１０１が設けられてお
り、前記開口部を介して、ピストン１０２が、注
射本体１００内に挿入され、注射液が、カプセル
９２に取付けられている栓９１のＴ字型連通管を
介して吐出されるようになつている。栓９１とカ
プセル９２とからなる本実施例の栓装置は、栓７
３とカプセル７４とからなる第７図及び第８図の
実施例の栓装置に類似している。しかしながら、
本実施例おいて、カプセル９２は、２個の環状部
材９４及び９５、又は２個の環状セグメントから
なり、その一方は、栓９１を係止するための装置
として、他方は、注射器本体１００の頚部９３上
に設けられた突縁部９６と協動する停止ラグとし
て作動する。第９図において突縁部９６は、係止
装置である環状部材９５によつて係止され、かつ
栓９１の上端部が、頚部９３を密封して注射器１
００内の注射液が、中央のＴ字型連通管９０及び
それと連通する注射器取付用段頂部９８の軸方向
の連通管９７を介して流れないようになつてい
る。第１０図において、注射器本体１００は、突
縁部９６が、環状部材又は環状セグメント９４に
よつて係止されるところまでカプセル９２内に挿
入されており、これによつて、Ｔ字型連通管９０
の横方向の分岐管の開口部は、頚部９３の内壁面
から解放される。ピストン１０２は、栓９１の方
向に押し下げられて、注射液を、連通管９０を介
して注射器取付用段頂部９８を貫通する連通管９
７に送出する。

第１１図の第８番目の実施例は、第９図及び第
１０図の実施例の装置に、変形を加えたものであ
る。本実施例は、その形状及び横方向の突出部１
１０の位置においてのみ、第９図及び第１０図の
実施例と異なる。突出部１１０は、カプセル１１
２と、その上端部において直接結合しているステ
ム１１１の上端部に、取付けると好都合である。
また、突出部１１０は、２個であつて、使用の際
に、注射器本体を、人指し指と中指とを突出部１
１０に掛けて挟持し、かつピストン１１４のステ
ム１１３を親指で押すことができるので有利であ
る。カプセル１１２の一部を前記注射器本体の全
長に亘つて延長して円管状スリーブ（図示せず）
を形成し、かつ前記スリーブの上端部に、その中
心軸と直交する方向に突出する環状突縁部を設け
て、２個の突出部１１０の代わりに使用すること
も可能である。使用の際には、突出部１１０を介
してカプセル１１２を支持しつつ、注射器本体１
００の開口部１０１を押すだけで、注射器本体１
００及び栓１１５を、それぞれの使用位置に配置
することができる。

第１２図及び第１３図は、本発明によるアンプ
ル注射器の第９番目の実施例であつて、アンプル
１２０は、一端部において閉鎖されており、かつ
ピストンとして作動することもある栓１２２によ
り、前記アンプルと対比して先細の頚部１２１と
の連結部の位置で封止されている。前記栓１２２
は、ピストン軸１２５の端部１２４を係合させる
ための空腔１２３を備えている。注射液が、アン
プル１２０から流れるための中央連通管が、栓１
２２内の半径方向の通路又は分岐管１２６と、側
方向より支持されているピストンステム１２５内
に設けられ、かつ前記分岐管１２６に連通する軸
方向の通路又は分岐管１２７とから構成されてい
る。アンプル内１２０には、注射液が部分的に充
填されるので、空間部分１２８が生ずることとな
る。栓１２２が、アンプル１２０を充填する際
に、その内部に生ずる真空作用により、前記アン
プル内に侵入するのを防止するために、栓１２２
の主要構成要素である前記ピストンステムは、側
部に２個のアーム１２９を備えており、前記各ア
ームは、上端部に切欠き１３１を有する突出部１
３０を備えており、アンプル頚部１２１の端縁部
１３２が、前記切欠きと係合するようになつてい
る。栓１２２の半径方向の通路又は分岐管１２６
の開口部より下方の外周面上に、小突片部１３３
が設けられている。前記小突片部は、図面におい
て、栓１２２の本体とアンプル頚部１２１の内壁
との間で押圧されているが、栓１２２が、上方に
移動してアンプル１２０の拡径部に侵入すると、
その位置を維持するようになつており、かつ、前
記栓本体とアンプル内壁面との間の不侵透性を確
保するようになつており、これにより、注射液
が、前記栓とアンプル内壁面との間から漏出する
のを防止している。小突片部１３３の代わりに、
圧縮可能な弾力性のある突縁部を使用することも
できる。前記小突片部により、全注射液は、栓１
２２の半径方向の通路又は分岐管１２６のみを介
して流れることとなる。

第１３図に示すように、アンプル１２０の頚部
１２１の端縁部１３２を切欠き１３１から解除す
ると、栓１２２は、充填の際に前記アンプル内に
発生した真空作用により、上方向に、すなわちア
ンプル１２０内に吸引される。この現象によつ
て、栓１２２の半径方向の通路又は分岐管１２６
の横方向の開口部は、頚部１２１の内壁面から解
放され、かつ注射液は、軸方向の通路又は分岐管
１２７を介して、注射針取付用段頂部１３４を横
断する前記中央連通管の方向に流れる。アンプル
１２０を空にするためには、その底部１３５を横
方向の突出部１３０の方向に押すか、逆に、突出
部１３０をアンプル底部１３５の方向に引上げる
かすればよい。

栓１２２は、図に示すように、ネジによつてピ
ストンステム１２５に取付けることができる。し
かし、フツク、又は、切欠きもしくは溝と係合す
る突縁部を設ける等の、他の組立て手段を用い
て、栓１２２をピストンステム１２５に取付ける
こともできる。

第１４図に示す第10番目の実施例は、アンプル
又はシリンダ１４０が、注射液１４１及びガス１
４２を内包する予備充填式アンプル注射器であ
る。前記ガスは、栓１４３を装着する際に、大気
圧と同一又は僅かに高圧に加圧される。栓１４３
は、使用位置において注射液１４１が流れるため
の溝１４６を有する外周突縁部１４５を備えてい
る円柱部１４４と、下部１４７とからなる。前記
下部１４７は、一方において、栓１４３をピスト
ン１４８のステムに結合するための継手であり、
他方において、前記栓がアンプル１４０内に引込
まれる際に、前記栓とアンプルとの間の不侵透性
を確保するようになつている。栓１４３とピスト
ン１４８のステムとを確実に結合させるために、
前記栓の下部１４７は、前記ピストンステムの突
起部１５６と係合するための凹部１５５を備える
小径部１５４からなる。アンプルの拡径部１４０
と、栓１４３の装着されている部分、すなわち頚
部との間に不侵透性を確保するために、前記栓
は、第１２図及び第１３図に示される実施例の小
突片部１３３と同一の機能を有する突出部１５７
を備えている。第１４図において、突出部１５７
は、前記頚部の狭径部分に配置されて、扁平化し
ている。本実施例においては、第１２図及び第１
３図の実施例と同様に、栓１４３は、注射液１４
３をシリンダ１４０から流出させるピストンの役
目を果すものである。栓１４３は、上述の他の実
施例と同様に、中央連通管１４９と、ピストン１
４８のステムを軸方向に貫通し、かつ前記連通管
１４９に連通する軸方向の通路又は分岐管１５０
とからなる。本実施例において、シリンダ１５１
は、ピストンステム１４８と、それと一体をなす
ケーシング１５２とからなる。第１２図及び第１
３図の実施例における操作用突出部１３０の代わ
りに、冠状突縁部１５３が、ケーシング１５２の
上方端縁部に設けられている。

第１５図に示す第11番目の実施例は、第１４図
の実施例を変形したものである。栓１６０は、そ
れと一体をなすピストンステムを備えている。栓
１６０とカプセル１６１とを結合するために、環
状凹部１６２がカプセル１６１の底部に形成され
ており、栓１６０の底部付近に設けられている突
縁部１６３を嵌合し、その上方に設けられている
突出部１６４により固定するようになつている。
その他の構成要素は、第１４図に示す実施例の装
置の構成要素と概ね同様である。しかしながら、
第１４図の実施例における栓１４３の侵透防止用
突出部１５７の代わりに、第１２図及び第１３図
の実施例に使用されているものに類似する侵透防
止用の突片部１６５が使用されている。

第１６図に示す第12番目の実施例によれば、栓
１７０は、カプセル１７２と一体をなすピストン
ステム１７１とは別個独立のものである。侵透防
止用環状部材１７３が、ピストンステム１７１の
上端部と前記栓との間に配置されている。本実施
例において、連通管１７５の半径方向の通路又は
分岐管１７４は、１本だけであつて、環状部材１
７３と栓１７０との間に配置されている。本実施
例による装置は、予め充填されているシリンダ又
はアンプル１７６を、前記カプセルと一体をなす
ピストンステム１７１と切り離して別個に保管し
得る点において、有利である。本実施例のアンプ
ル注射器を使用しようとする場合には、突出部１
７７及びアンプル底部１７８を操作して、栓１７
０をピストンステム１７１を介してアンプル又は
シリンダ１７６の内部に押し込むだけでよい。

第１７図及び第１８図に示す第13番目の実施例
は、特に、少量のインシユリン、モルヒネ、ヘパ
リン等を皮下注射するような特定の場合に有利で
ある。アンプル１８０は、比較的長い頚部１８１
を有し、その容積は、使用される注射液１８２の
量に相当する。栓１８３は、頚部１８１の開口端
部に取付けられており、かつ膨張しているか又は
僅かに高圧のガス１８４が、注射液１８２の上方
に封入されている。第１７図は、保管中の装置の
各構成要素の相対的な位置を図示しており、ピス
トンステム１８５は、突出部１８７を有する円筒
状のケーシング、又は２個の横方向のアームから
なるカプセル１８６と、一体のもの、又は別個の
ものであつて、予め栓１８３に装着されるか、又
は別個に保管される。第１８図は、使用中の位置
関係を示している。この段階では、栓１８３は、
アンプル頚部１８１内に掛止されているので、注
射液１８２は、前記アンプル本体の上方部分にあ
つて、ガス１８４を強く圧縮している。この予備
段階の後、このアンプル注射器は、前述の他の加
圧ガス式アンプル注射器の実施例と概ね同様の方
法で使用される。アンプル１８０の容積は、注射
液の量に、前記ピストンの停止位置から注射位置
に動かすことによつて圧縮され縮小するガスの容
積を加えても十分な程度の大きさを必要とする。
前記アンプルの容積を変化させることによつて、
前記ピストンにかかる必要な最大の力を変化させ
ることができる。この力は、前記ガスが占有する
容積の減少量により左右される。容積が50パーセ
ント減少すると、１バールに相当する圧力がかか
る。たとえば、注射液が0.5mlの場合、ガスを圧
縮して得られる容積は、少なくとも0.5mlであ
り、これによつて前記アンプル頚部の長さが決定
する。頚部１８１の長さは、前記停止位置及び前
記注射位置間の移動、及び栓１８３によるガス１
８４の占有容積の減少によつて、前記ガスが、十
分な圧力に圧縮されて、その膨張作用により注射
液１８２を送出しうるように、正確に計算され
る。栓１８３の位置を移動することによつて生ず
る僅かな圧力により、注射液１８２が連通管から
十分に送出されるようにすべきである。理論上、
圧縮されるガス１８４を貯蔵するための空間の容
積は、前記ガスが非圧縮状態の下で占有するはず
の容積まで、小さくすることができる。この場合
には、相当の力が必要となる。圧縮後のガス１８
４の占有空間を十分な大きさに設定して、前記力
が、比較的に小さくなるようにするのがよい。ガ
ス１８４を、注射液１８２の量以下に圧縮する必
要がある場合には、頚部１８１の容積を、前記注
射液の量よりも大きくすればよい。このようにし
て、注射液１８２の流速を加速することにより、
患者の体内に注入される際に受ける抵抗力を克服
することができる。しかし、その際に、少量のガ
スが、注射の終了直後に注射される危険がある
が、それ自体は、一般的に危険なことではない。

上述の危険を回避するために、注射の最終段階
に達すると圧縮されるようなジヨイント１８８
を、前記ピストンの底部に配置すると、都合がよ
い。この場合、注射液１８２の流れが停止するの
を認めた後に、アンプル１８０にかかる押圧力を
解除すればよい。この力の解除の動作により、ジ
ヨイント１８８は膨張し、かつこれにより、アン
プル１８０の元の方向に約１mm引込んで、栓１８
３の位置を動かし、ガス１８４の流出を防止す
る。

第１９図及び第２０図に示す第14番目の実施例
において、栓２００は、その底部に円筒状延長部
２０１を有し、かつ前記延長部を介して、突出部
２０５をその上端縁部に備えている外ケーシング
２０４からなるカプセル２０３と一体をなす底部
２０２内に、たとえばネジによつて、固定されて
いる。前記栓の中央連通管２０６は、上述の他の
実施例と同様に、軸方向の通路又は分岐管と、そ
の上端部に配置されている半径方向の通路又は分
岐管とからなる。連通管２０７は、前記軸方向分
岐管内に装着されており、その上端部は自由端で
あり、かつ下端部は、カプセル２０３の内腔の底
部に固定されている。第１９図に示すように、保
管位置の場合、連通管２０７の前記自由端によ
り、連通管２０６の軸方向の前記分岐管と半径方
向の前記分岐管との間の連通が閉鎖される。本実
施例によるアンプル注射器を使用状態にするため
には、カプセル２０３を、注射液の充填されてい
るアンプル２０８に対して回転させることによ
り、底部２０２に螺合している円筒状延長部２０
１を解除すればよい。この動作により、連通管２
０７は、軸方向に下方に移動するので、中央連通
路２０６の軸方向の前記分岐管と半径方向の前記
分岐管との連通が回復される。しかしながら、こ
の中間位置において、半径方向の前記分岐管の開
口部は、アンプル２０８の頚部に直接当接してお
り、かつ突縁部が、栓２００の上端部に冠状に設
けられているので、封止されたままの状態にあ
る。この装置を使用しうるようにするためには、
突出部２０５を引くことによつてアンプル２０８
の底部を押し、これにより、栓２００を移動さ
せ、かつピストンを介して前記アンプル頚部より
も大きな直径を有するアンプル２０８本体に係合
させるようにすればよい。この位置において、前
記アンプル本体と栓２００との間の不侵透性は、
突縁部２０９により維持される。突縁部２０９
は、第１９図においては、扁平化しており、かつ
第２０図においては、膨張している。

この伸縮自在式装置は、注射液を充填し易い点
において有利である。

第２１図、第２２図及び第２３図に示す第15番
目の実施例は、最前の実施例と同一の考え方に基
づく伸縮自在式連通管を備えるアンプル注射器で
ある。しかしながら、この実施例において、連通
管２１０は、栓２１２のＴ字型連通管２１１の軸
方向の通路又は分岐管内に嵌装されており、か
つ、軸対称の角形扇形状（第２３図参照）をなす
２個の突出部２１４を備えている円筒形部材２１
３と一体をなしており、前記部材は、栓２１２の
底部に設けられている円筒状空腔２１５内に嵌装
されている。このような伸縮自在の構成とするこ
とにより、前述の実施例の継手機構と同様の機能
を達成することができる。アンプル２１７を、カ
プセル２１６に対して４分の１回転させ、次に軸
に沿つて下方に、カプセル２１６の底部の方向に
移動させることにより、連通管２１１を開鎖しう
るようになつている。このアンプル注射器を使用
する際には、第１９図及び第２０図の実施例につ
いての記載と同様の方法による。

第２４図により、第16番目の実施例を示すと同
時に、突出部２２２を有するカプセル２２１と一
体をなすピストンステム２２０を、栓２２３に取
付ける方法を示す。栓２２３は、〓間２２４を備
えており、段頂部２２５を、前記〓間内に係合さ
せることにより、ピストンステム２２０に結合さ
れる。他の実施例とは対照的に、本実施例の連通
管２２６は、前記ピストンステムの中心軸に対し
て偏心して穿設されているので、カプセル２２１
は、非軸対称の形状を有し、かつ注射針取付用段
頂部２２７も、偏心して突設されている。更に、
半径方向の通路又は分岐管２２８は、連通管２２
６の軸方向の通路又は分岐管に連通する１個の分
岐管からなる。このような非対称の形状を有する
装置は、多量の注射液を注射する場合に、特に有
利である。前述の場合と同様に、本実施例の突片
部２２９の代わりに、圧縮可能な突縁部を使用す
ることもできる。

第17番目の実施例は、第２５図に示すようなア
ンプル２３０を備えており、その内腔は、環状隔
壁２３１によつて、注射液と加圧ガスとを各々別
個に内包する２個の空房２３２及び２３３に分割
されている点で、特に有利である。保管及び（又
は）輸送の際のアンプル２３０の位置にかかわら
ず、前記注射液は、特にその粘性による表面張力
の作用により、下房２３２内に貯留されて、上房
２３３内に侵入しない。その結果、前記注射液は
常に栓と接触し、これにより、前記加圧ガスと前
記栓との直接接触が防止され、かつ前記ガスの漏
出の恐れを排除すると同時に、前記注射液を常に
加圧状態の下に維持することができる。図におい
て、弁又は隔壁２３１は、アンプル２３０の下端
部より約３分の２の位置にあるが、別の位置に配
置することも可能であり、たとえば、上述の位置
を３分の１程度下方に移動して、同図において一
点鎖線で示される隔壁又は弁２３１′の位置に配
置することもできる。この場合、注射液は、隔壁
又は弁２３１′と前記栓（図示せず）との間の下
房内に留置されて、上房２３３内に移動すること
はできない。これにより、アンプル２３０の下端
部に位置する前記栓の端部は、前記アンプルの位
置又は姿勢にかかわらず、常に前記注射液内に浸
漬され、かつ全く前記加圧ガスと接触することが
ない。逆に、前記上房は、注射液とガスとを内包
しており、かつそれらは、アンプル２３０の位置
又は姿勢により、互いに任意の位置を取りうる。
注射の際、アンプル２３０は、注射液が、加圧ガ
スの力により上房２３３から下房２３２に移動
し、注射針を介して患者の体内に注入されるよう
に、垂直に保持される。隔壁２３１は、アンプル
２３０の側壁を変形して、アンプル２３０と一体
形成してもよいし、アンプル２３０内部に環状部
材を装着することもできる。

本明細書に記載される本発明による全ての実施
例は、製造が非常に容易であるという点に、共通
の利点がある。各構成要素は、合成物質の射出成
形品及び自動化組立て手段により、非常に容易に
製造されうるものである。注射液の充填は、通常
の手段を用いて、非常に良好な衛生状態の下で経
済的に安価に行なうことができる。本発明による
装置を用いることによつて、操作の過失は排除さ
れ、かつ準備段階の操作により、アンプルの破損
によるガラス片の混在、又は、栓に注射針又は類
似するものを貫通することによる合成物質分子の
浸出等、患者にとつて危険な汚染を防止すること
ができる。本発明によるアンプル注射器は、製造
者及び使用者相方からの経済的な要請と安全基準
の問題とを共に解決するものである。

【図面の簡単な説明】

第１図は、本発明による予備充填式アンプル注
射器の第１番目の実施例が、保管位置にある場合
の縦断面図である。第２図は、第１図の実施例が
使用位置にある場合の縦断面図である。第３図
は、栓及びカプセルの結合時の拡大断面図であ
る。第４図、第５図及び第６図は、本発明による
アンプル注射器の第３、第４及び第５番目の実施
例の栓の断面図である。第７図は、第６番目の実
施例の保管位置の場合の断面図である。第８図
は、第７図の実施例の使用位置の断面図である。
第９図は、第７番目の実施例の保管位置における
縦断面図である。第１０図は、第９図の実施例の
使用位置における縦断面図である。第１１図は、
第８番目の実施例の使用位置における縦断面図で
ある。第１２図は、第９番目の実施例の保管位置
における縦断面図である。第１３図は、第１２図
の実施例の注射位置における縦断面図である。第
１４図は、第10番目の実施例の縦断面図である。
第１５図は、第11番目の実施例の縦断面図であ
る。第１６図は、第12番目の実施例の縦断面図で
ある。第１７図及び第１８図は、第13番目の実施
例の保管位置及び使用位置における縦断面図であ
る。第１９図及び第２０図は第14番目の実施例の
保管位置及び使用位置における縦断面図である。
第２１図は、第15番目の実施例の保管位置におけ
る縦断面図である。第２２図は、第２１図の実施
例の使用位置における縦断面図である。第２３図
は、第15番目の実施例の連通管及び円筒形部材の
斜視図である。第２４図は、第16番目の実施例の
縦断面図である。第２５図は、第17番目の実施例
のアンプルの縦断面図である。 １……アンプル、２……頚部、３……突縁部、
４……カプセル、５……栓、６……底部、７……
連通管、８……通路、分岐管、９……注射針取付
用段頂部、１０……通路、分岐管、１１，１２…
…段部、１３……支持用フランジ、１４……環状
突縁部、１５……保護キヤツプ、１６……エラス
トマー環状体、１７……注射針、１８……底部、
１９，２３，２４……突縁部、２５……カプセ
ル、２６……底部、２７……栓、２８……連通
管、２９……突縁部、３０……環状溝、３１，３
２……２重ネジ、３３，３４……通路、分岐管、
３５……小空間、３６……通路、分岐管、３７…
…注射針取付用段頂部、３８……突縁部、４０…
…栓、４１……頚部、４２……突縁部、４３，４
４……分岐管、４５……凹部、５０……頚部、５
１……突出部、５２……栓、５３……環状溝、５
４……連通管、６０……栓、６１……拡大部、６
２……突出部、６３……突縁部、６４……頚部、
６５……内周突縁部、６６……フランジ、６７…
…カプセル、７１……頚部、７２……突出部、７
３……栓、７４……カプセル、７５……注射針取
付用段頂部、７６……突出部、７７，７８……開
口部、７９……環状部材、８０……環状突縁部、
８１……底部、８２……突起部、８３……上端
部、８４……突縁部、８５……通路、９０……連
通管、９１……栓、９２……カプセル、９３……
頚部、９４，９５……環状部材、９６……突縁
部、９７……連通管、９８……注射器取付用段頂
部、１００……注射器本体、１０１……開口部、
１０２……ピストン、１１０……突出部、１１１
……ステム、１１２……カプセル、１１３……ス
テム、１１４……ピストン、１１５……栓、１２
０……アンプル、１２１……頚部、１２２……
栓、１２３……空腔、１２４……端部、１２５…
…ピストン軸、１２６，１２７……通路、分岐
管、１２８……空間部分、１２９……アーム、１
３０……突出部、１３１……切欠き、１３２……
端縁部、１３３……突片部、１３４……注射針取
付用段頂部、１３５……底部、１４０……アンプ
ル、シリング、１４１……注射液、１４２……ガ
ス、１４３……栓、１４４……円柱部、１４５…
…突縁部、１４６……溝、１４７……下部、１４
８……ピストン、１４９……中央連通管、１５０
……通路、分岐管、１５１……シリンダ、１５２
……ケーシング、１５３……冠状突縁部、１５４
……小径部、１５５……凹部、１５６……突起
部、１５７……突出部、１６０……栓、１６１…
…カプセル、１６２……環状凹部、１６３……突
縁部、１６４……突出部、１６５……突片部、１
７０……栓、１７１……ピストンステム、１７２
……カプセル、１７３……環状部材、１７４……
通路、分岐管、１７５……連通管、１７６……ア
ンプル、シリンダ、１７７……突出部、１７８…
…アンプル底部、１８０……アンプル、１８１…
…頚部、１８２……注射液、１８３……栓、１８
４……ガス、１８５……ピストンステム、１８６
……カプセル、１８７……突出部、１８８……ジ
ヨイント、２００……栓、２０１……円筒状延長
部、２０２……底部、２０３……カプセル、２０
４……外ケーシング、２０５……突出部、２０６
……中央連通管、２０７……連通管、２０８……
アンプル、２０９……突縁部、２１０……連通
管、２１１……Ｔ字型連通管、２１２……栓、２
１３……円筒形部材、２１４……突出部、２１５
……空腔、２１６……カプセル、２１７……アン
プル、２２０……ピストンステム、２２１……カ
プセル、２２２……突出部、２２３……栓、２２
４……〓間、２２５……段頂部、２２６……連通
管、２２７……注射針取付用段頂部、２２８……
通路、分岐管、２２９……突片部、２３０……ア
ンプル、２３１，２３１′……環状隔壁、弁、２
３２……下房、２３３……上房。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ 本体部分と対比して先細の頚部と、孔口部と
   を備えるアンプルと、注射針取付用段頂部と前記
   アンプル内部とを連通しうるように、軸方向の分
   岐管と、前記分岐管と連通する半径方向の分岐管
   とからなる中央連通管を備えており、かつ前記頚
   部内に嵌合されて、軸方向に閉鎖位置と注射位置
   との間を移動して、前記孔口部を開閉可能な栓と
   からなる予備充填式アンプル注射器において、 前記栓が、前記頚部と概ね補完的な形状をな
   し、前記栓の直径が、前記頚部の直径と概ね同一
   であり、かつ前記中央連通管の半径方向の前記分
   岐管が、少なくともその一端部において、前記栓
   が第１の位置にある場合に、頚部の壁面に対向し
   て直接に開口していることを特徴とする予備充填
   式アンプル注射器。 ２ 栓が、アンプルの内部と接する方の端部に、
   頚部の最小直径より大なる直径を有し、かつ弾力
   性のある外周方向の突縁部を備えており、かつ前
   記突縁部の幅と概ね同一の深さを有する、少なく
   とも１個の外周方向の環状部が、前記突縁部に設
   けられていることを特徴とする特許請求の範囲第
   １項に記載のアンプル注射器。 ３ 栓が、円錐形状を有する頚部と、概ね補完的
   な切頭円錐形状であることを特徴とする特許請求
   の範囲第１項に記載のアンプル注射器。 ４ 栓が、中央連通管の軸方向の分岐管が位置す
   る部分の外周面上に、少なくとも１個の条溝とそ
   れに隣接する少なくとも１個の突縁部とを備えて
   いることを特徴とする特許請求の範囲第１項に記
   載のアンプル注射器。 ５ 栓が、少なくともその１部分において、頚部
   と一体をなす突出部と、弾性的に係合し、掛止装
   置として作動するような、弾力性領域を有するこ
   とを特徴とする特許請求の範囲第１項に記載のア
   ンプル注射器。 ６ 弾力性領域が、栓の底部付近に設けられてい
   ることを特徴とする特許請求の範囲第５項に記載
   のアンプル注射器。 ７ 弾力性領域が、栓の外周面上に配置されてい
   る連続的な、又は不連続的な突出部からなること
   を特徴とする特許請求の範囲第５項に記載のアン
   プル注射器。 ８ 栓が、半径方向の分岐管の開口部の下方部分
   に圧縮可能な環状突出部を備えており、前記環状
   突出部は、頚部内に圧縮状態で配置すると、前記
   頚部の内壁面に当接し、かつアンプルの本体部分
   内に圧縮状態で配置すると、前記アンプルの本体
   部分の内壁面に当接するようになつていることを
   特徴とする特許請求の範囲第１項に記載のアンプ
   ル注射器。 ９ 環状突出部が、弾力性のある突片部であるこ
   とを特徴とする特許請求の範囲第８項に記載のア
   ンプル注射器。 １０ アンプルの頚部が、その自由縁端部の内側
   又は外側部分に、連続的な又は不連続的な拡径突
   縁部を有することを特徴とする特許請求の範囲第
   １項に記載のアンプル注射器。 １１ 栓が、中央部分に開口部を有するカプセル
   と一体をなし、少なくともその一部分が、頚部と
   適合するようになつており、かつ前記カプセルの
   前記開口部内の底部に、垂直方向に取付けられて
   いることを特徴とする特許請求の範囲第１項に記
   載のアンプル注射器。 １２ カプセルが、アンプルの孔口部に対して遠
   隔の端部に、突縁部を有することを特徴とする特
   許請求の範囲第１１項に記載のアンプル注射器。 １３ カプセルが、アンプルの拡径突縁部と協動
   して、前記カプセルを前記アンプルに保持するた
   めに、少なくとも１個の保持用突縁部を備えてい
   ることを特徴とする特許請求の範囲第１０項又は
   第１１項に記載のアンプル注射器。 １４ カプセルが、保持装置及び突出部を備える
   少なくとも２個の横方向のアームを備えており、
   前記突出部が、アンプルの頚部の拡径突縁部と協
   動して、掛止装置を構成するとともに、前記カプ
   セルと一体をなす栓の掛止位置を郭定するように
   なつていることを特徴とする特許請求の範囲第１
   ０項又は第１１項に記載のアンプル注射器。 １５ 栓及びカプセルが、前記栓を、前記カプセ
   ルの底部に取付けるための結合装置を備えている
   ことを特徴とする特許請求の範囲第１１項に記載
   のアンプル注射器。 １６ 栓が、カプセルと一体をなすピストンステ
   ムと一体であることを特徴とする特許請求の範囲
   第１項又は第１１項に記載のアンプル注射器。 １７ カプセルが、横方向の突出部と、アンプル
   の突縁部と協動して、保管の際に、栓を掛止位置
   で動かないようにする掛止装置とを備える、２個
   の延長アームからなることを特徴とする特許請求
   の範囲第１６項に記載のアンプル注射器。 １８ ピストンステムが、栓と一体であることを
   特徴とする特許請求の範囲第１６項に記載のアン
   プル注射器。 １９ ピストンステムが、少なくともアンプルと
   同一の長さを有することを特徴とする特許請求の
   範囲第１６項に記載のアンプル注射器。 ２０ アンプルが、全注射液を内包しうる十分な
   長さを有する頚部と、膨張ガスを内包する本体部
   分とを有しており、かつ、栓が、少なくとも前記
   頚部と同一の長さを有し、それ自体がカプセルと
   一体をなすピストンステムと、一体であることを
   特徴とする特許請求の範囲第１項に記載のアンプ
   ル注射器。 ２１ カプセルが、栓の中央連通管の軸方向の分
   岐管内配置される連通管と一体をなしており、前
   記連通管は、前記カプセルが第１の位置にある場
   合は、前記中央連通管の軸方向の分岐管と半径方
   向の分岐管との連通を閉鎖し、かつ第２の位置に
   ある場合は、軸方向の前記分岐管に半径方向の前
   記分岐管との間を連通するようになつていること
   を特徴とする特許請求の範囲第１項又は第１１項
   に記載のアンプル注射器。 ２２ カプセル及び栓が、相互に協動装置を備
   え、それらが、一方において、前記栓とアンプル
   とを、それぞれ停止位置に、すなわち第１の位置
   に相対的に移動させ、他方において、前記カプセ
   ルを第２の位置に移動させるようになつているこ
   とを特徴とする特許請求の範囲第２１項に記載の
   アンプル注射器。 ２３ 協動装置が、カプセルの底部に一体的に形
   設されているネジ部と、栓の円筒形延長部に一体
   的に形設されており、かつ前記ネジ部と螺合する
   ネジ部とからなることを特徴とする特許請求の範
   囲第２２項に記載のアンプル注射器。 ２４ 協動装置が、カプセルと一体をなす２個の
   角形扇形状の突出部を備える円柱部と、栓内部に
   形設されている概ね円筒形の開口部とからなり、
   前記円柱部と前記開口部とが、伸縮自在に結合す
   るようになつていることを特徴とする特許請求の
   範囲第２２項に記載のアンプル注射器。 ２５ アンプルの内部が、環状隔壁によつて２個
   の空房に分割されており、前記アンプルの姿勢又
   は位置にかかわらず、注射液が、栓に近接する方
   の空房内のみに常に内包されていることを特徴と
   する特許請求の範囲第１項に記載のアンプル注射
   器。