JPS6136552B2 - - Google Patents
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- JPS6136552B2 JPS6136552B2 JP6560378A JP6560378A JPS6136552B2 JP S6136552 B2 JPS6136552 B2 JP S6136552B2 JP 6560378 A JP6560378 A JP 6560378A JP 6560378 A JP6560378 A JP 6560378A JP S6136552 B2 JPS6136552 B2 JP S6136552B2
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D10/00—Correcting fluids, e.g. fluid media for correction of typographical errors by coating
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は修正液に関する。さらに詳しくは、ミ
スタイプ像をマスキングするための修正液に関す
る。
スタイプ像をマスキングするための修正液に関す
る。
従来より種々の修正液が市販されており、これ
らの修正液は二酸化チタンなどのマスキング顔
料、エチルセルロースなどの樹脂状バインダー物
質、およびベンゼン、エチルアセテート、エタノ
ール、トリクロルエチレンなどのバインダー物質
のための揮発性有機溶媒からなる組成物である。
らの修正液は二酸化チタンなどのマスキング顔
料、エチルセルロースなどの樹脂状バインダー物
質、およびベンゼン、エチルアセテート、エタノ
ール、トリクロルエチレンなどのバインダー物質
のための揮発性有機溶媒からなる組成物である。
しかしながら、かかる公知の修正液は、それら
を危険なものにしたりあるいは目的とする機能を
不満足なものにさせる1つあるいはそれ以上の欠
点を有している。たとえば、低沸点炭化水素類、
ケトン類、エステル類およびアルコール類は可燃
性であり、タイピストによつて火のつけられたマ
ツチなど覆いのない炎の存在下で使用されるとき
はきわめて危険である。しかも、かかる揮発性溶
媒は蒸発速度が大きく、使用中にアプリケーター
のブラシやびんの口から蒸発して、ブラシ上で修
正液のケーキング(caking)を起したり、びん
の頚の内径を狭くしたり、修正液中に樹脂粒子の
析出を生ぜしめ、この析出樹脂粒子はその後の使
用に際してカバーされる像上に不均一なマスキン
グ層を形成する原因となる。
を危険なものにしたりあるいは目的とする機能を
不満足なものにさせる1つあるいはそれ以上の欠
点を有している。たとえば、低沸点炭化水素類、
ケトン類、エステル類およびアルコール類は可燃
性であり、タイピストによつて火のつけられたマ
ツチなど覆いのない炎の存在下で使用されるとき
はきわめて危険である。しかも、かかる揮発性溶
媒は蒸発速度が大きく、使用中にアプリケーター
のブラシやびんの口から蒸発して、ブラシ上で修
正液のケーキング(caking)を起したり、びん
の頚の内径を狭くしたり、修正液中に樹脂粒子の
析出を生ぜしめ、この析出樹脂粒子はその後の使
用に際してカバーされる像上に不均一なマスキン
グ層を形成する原因となる。
トルエンおよびキシレンを初めとする高沸点炭
化水素類や、パークロルエチレンなどのある種の
塩素化炭化水素類などの揮発性のより小さい溶媒
の使用は、前述のごとき早すぎる乾燥やケーキン
グなどの問題を克服し良好なレベリングパワー
(levelling power)を有する、すなわち溶媒の蒸
発前に隠ペイされる像上に平滑かつ平坦な層
(deposit)を形成する能力を有する修正液を提供
する。しかしながら、かかる炭化水素類もまた可
燃性であり、しかもそれらの蒸発速度は常態下に
おいては非常に遅く、修正液の上に正しい像をタ
イプする前に修正液が乾燥し固化するまでタイピ
ストは非常に長い間待たなければならず、時間お
よび効率の損失となる。
化水素類や、パークロルエチレンなどのある種の
塩素化炭化水素類などの揮発性のより小さい溶媒
の使用は、前述のごとき早すぎる乾燥やケーキン
グなどの問題を克服し良好なレベリングパワー
(levelling power)を有する、すなわち溶媒の蒸
発前に隠ペイされる像上に平滑かつ平坦な層
(deposit)を形成する能力を有する修正液を提供
する。しかしながら、かかる炭化水素類もまた可
燃性であり、しかもそれらの蒸発速度は常態下に
おいては非常に遅く、修正液の上に正しい像をタ
イプする前に修正液が乾燥し固化するまでタイピ
ストは非常に長い間待たなければならず、時間お
よび効率の損失となる。
トリクロルエチレンなどのある種の他の溶媒は
良好なレベリング性能および迅速な乾燥時間を与
える満足しうる蒸発速度を有するが、これら溶媒
の蒸気は健康に対して有害で100ppmオーダーで
発がん性があるので使用に危険をともなうが、換
気のわるい事務所ではたちまちかかる濃度にな
る。
良好なレベリング性能および迅速な乾燥時間を与
える満足しうる蒸発速度を有するが、これら溶媒
の蒸気は健康に対して有害で100ppmオーダーで
発がん性があるので使用に危険をともなうが、換
気のわるい事務所ではたちまちかかる濃度にな
る。
本発明の目的は、良好なレベリング性能および
比較的大きい乾燥速度を有し、かつ放出する溶媒
蒸気は無毒性もしくは非発がん性であつて、常態
下では不燃性である修正液を提供することにあ
る。
比較的大きい乾燥速度を有し、かつ放出する溶媒
蒸気は無毒性もしくは非発がん性であつて、常態
下では不燃性である修正液を提供することにあ
る。
これらおよび他の目的および本発明の利点は以
下の記載から当業者には明白になるであろう。
下の記載から当業者には明白になるであろう。
本発明者らは、前記目的を達成すべく種々研究
を重ねた結果、メチルクロロホルムとパークロル
エチレンとの組み合せが良好な蒸発速度、無毒性
および常態下における不燃性を有するすぐれた溶
媒混合物を与えるという事実を見出し、本発明を
完成するにいたつた。
を重ねた結果、メチルクロロホルムとパークロル
エチレンとの組み合せが良好な蒸発速度、無毒性
および常態下における不燃性を有するすぐれた溶
媒混合物を与えるという事実を見出し、本発明を
完成するにいたつた。
すなわち、本発明はフイルム形成性バインダー
物質、不透明顔料、およびメチルクロロホルムと
パークロルエチレンとからなる揮発性混合溶媒か
らなる新規なマスキング組成物、すなわち修正液
に関する。
物質、不透明顔料、およびメチルクロロホルムと
パークロルエチレンとからなる揮発性混合溶媒か
らなる新規なマスキング組成物、すなわち修正液
に関する。
メチルクロロホルム(1・1・1−トリクロル
エタン)自体は約74℃の沸点を有しており、した
がつてメチルクロロホルムを単独で使用してえら
れる修正液は、あまりにも早く乾燥し、また不満
足なレベリング性能を有しており、とくに暖かい
あるいは暑い雰囲気下で使用されるときはアプリ
ケーターのブラシ上やびんの頚部で固化する傾向
がある。
エタン)自体は約74℃の沸点を有しており、した
がつてメチルクロロホルムを単独で使用してえら
れる修正液は、あまりにも早く乾燥し、また不満
足なレベリング性能を有しており、とくに暖かい
あるいは暑い雰囲気下で使用されるときはアプリ
ケーターのブラシ上やびんの頚部で固化する傾向
がある。
パークロルエチレン自体は約121℃の沸点を有
しており、したがつてパークロルエチレンを単独
で使用してえられる修正液は乾燥があまりにも遅
く実用的でない。また、この溶媒は約100ppmの
濃度で健康を損なうので、通常の事務所の条件下
での使用自体危険である。
しており、したがつてパークロルエチレンを単独
で使用してえられる修正液は乾燥があまりにも遅
く実用的でない。また、この溶媒は約100ppmの
濃度で健康を損なうので、通常の事務所の条件下
での使用自体危険である。
本発明者らは、約20〜95%(重量%、以下同
様)のメチルクロロホルムおよび80〜5%のパー
クロルエチレンを含有するメチルクロロホルムと
パークロルエチレンの混合物の使用は、かかる混
合物に溶解しうる樹脂状またはフイルム形成性バ
インダー物質をベースとする修正液用のすぐれた
溶媒を提供することを見出した。
様)のメチルクロロホルムおよび80〜5%のパー
クロルエチレンを含有するメチルクロロホルムと
パークロルエチレンの混合物の使用は、かかる混
合物に溶解しうる樹脂状またはフイルム形成性バ
インダー物質をベースとする修正液用のすぐれた
溶媒を提供することを見出した。
もつとも好ましい溶媒は約70〜90%のメチルク
ロホルムを含有する混合物であり、このものは大
きい乾燥速度を有している。
ロホルムを含有する混合物であり、このものは大
きい乾燥速度を有している。
かかる溶媒混合物の蒸発速度は、修正液の乾燥
時間についての使用者の好みに正確に合うよう
に、高揮発性成分、すなわちメチルクロロホルム
と低揮発性成分、すなわちパークロルエチレンの
割合を調節することによつて調整されうる。低揮
発成分が少なくとも約5%存在すれば該溶媒混合
物の蒸発速度は減少し、修正液がアプリケーター
のブラシ上やアプリケーターのびん頚部内で早す
ぎる乾燥をせず、また修正液が乾燥中に誤像上で
平らになり、あるいは平滑な層を形成するのに充
分である。
時間についての使用者の好みに正確に合うよう
に、高揮発性成分、すなわちメチルクロロホルム
と低揮発性成分、すなわちパークロルエチレンの
割合を調節することによつて調整されうる。低揮
発成分が少なくとも約5%存在すれば該溶媒混合
物の蒸発速度は減少し、修正液がアプリケーター
のブラシ上やアプリケーターのびん頚部内で早す
ぎる乾燥をせず、また修正液が乾燥中に誤像上で
平らになり、あるいは平滑な層を形成するのに充
分である。
該溶媒混合物の蒸発温度は前記2溶媒の使用割
合により約78℃から約110℃の間で調節可能であ
る。
合により約78℃から約110℃の間で調節可能であ
る。
一方、少なくとも約20%の高揮発性成分、すな
わちメチルクロロホルムの存在は望ましい乾燥速
度を有する溶媒混合物を与えるばかりでなく、充
分に高い恕限度を有する溶媒混合物を与え、通常
の事務所での使用条件下で健康を害せず、したが
つて安全である。パークロルエチレン自体は、恕
限度がわずか100ppmであり、したがつて換気の
わるい場所での使用はきわめて危険である。しか
しながら、本発明におけるパークロルエチレンと
メチルクロロホルム(恕限度:約350ppm)との
混合物の恕限度は約150ppmから約335ppmの範
囲にあり、したがつて、通常の事務所での使用条
件下ではかかる濃度を超えないので、かかる条件
下での使用に対しきわめて安全である。
わちメチルクロロホルムの存在は望ましい乾燥速
度を有する溶媒混合物を与えるばかりでなく、充
分に高い恕限度を有する溶媒混合物を与え、通常
の事務所での使用条件下で健康を害せず、したが
つて安全である。パークロルエチレン自体は、恕
限度がわずか100ppmであり、したがつて換気の
わるい場所での使用はきわめて危険である。しか
しながら、本発明におけるパークロルエチレンと
メチルクロロホルム(恕限度:約350ppm)との
混合物の恕限度は約150ppmから約335ppmの範
囲にあり、したがつて、通常の事務所での使用条
件下ではかかる濃度を超えないので、かかる条件
下での使用に対しきわめて安全である。
本発明の修正液の新規な溶媒混合物を除いて
は、修正液のその他の成分としては、有機溶媒を
ベースとする従来の修正液に用いられているもの
が使用されうる。かかる成分は、溶媒混合物に可
溶性であり、かつ溶媒が蒸発し乾燥して非除去性
フイルムを形成するフイルム形成バインダー物
質、修正がなされる紙の色に対応する色を有する
多量の不透明マスキング顔料、および適宜使用さ
れる可塑剤、湿潤剤、着色料などの添加剤からな
り、可塑剤はフイルム形成性バインダー物質のも
ろさを減じ、かつ耐クラツキング性を付与し、湿
潤剤は溶媒中の分散性を向上し、また着色料は修
正液の色を変更するために用いられる。
は、修正液のその他の成分としては、有機溶媒を
ベースとする従来の修正液に用いられているもの
が使用されうる。かかる成分は、溶媒混合物に可
溶性であり、かつ溶媒が蒸発し乾燥して非除去性
フイルムを形成するフイルム形成バインダー物
質、修正がなされる紙の色に対応する色を有する
多量の不透明マスキング顔料、および適宜使用さ
れる可塑剤、湿潤剤、着色料などの添加剤からな
り、可塑剤はフイルム形成性バインダー物質のも
ろさを減じ、かつ耐クラツキング性を付与し、湿
潤剤は溶媒中の分散性を向上し、また着色料は修
正液の色を変更するために用いられる。
好ましいフイルム形成性バインダー物質として
は、エチルセルロース、ヒドロキシセルロース、
エチルヒドロキシセルロースなどのセルロースエ
ーテル類があげられる。しかし、他のフイルム形
成剤もまた適しており、ポリスチレンや塩素化ゴ
ム、メチルメタクリレート、n−ブチルメタクリ
レートおよびイソブチルメタクリレートなどのア
クリル樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体な
どのビニル樹脂、および本発明の溶媒混合物に溶
解しうる類似のフイルム形成性物質なども用いら
れうる。
は、エチルセルロース、ヒドロキシセルロース、
エチルヒドロキシセルロースなどのセルロースエ
ーテル類があげられる。しかし、他のフイルム形
成剤もまた適しており、ポリスチレンや塩素化ゴ
ム、メチルメタクリレート、n−ブチルメタクリ
レートおよびイソブチルメタクリレートなどのア
クリル樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体な
どのビニル樹脂、および本発明の溶媒混合物に溶
解しうる類似のフイルム形成性物質なども用いら
れうる。
不透明マスキング顔料としては、二酸化チタ
ン、タルク、チヤイナクレー、ホワイテイング、
および良好な被覆性あるいは隠ペイ性を有するそ
の他の通常の不透明顔料などが好適である。さら
に好ましいものとしては、少量のホワイトカーボ
ン(fumed silica)との二酸化チタンの使用があ
げられ、該ホワイトカーボンはほとんどの用紙の
表面に近似したにぶいマツト仕上げを乾燥した修
正液に与えるために添加される。
ン、タルク、チヤイナクレー、ホワイテイング、
および良好な被覆性あるいは隠ペイ性を有するそ
の他の通常の不透明顔料などが好適である。さら
に好ましいものとしては、少量のホワイトカーボ
ン(fumed silica)との二酸化チタンの使用があ
げられ、該ホワイトカーボンはほとんどの用紙の
表面に近似したにぶいマツト仕上げを乾燥した修
正液に与えるために添加される。
前記顔料をブルー、ピンク、グリーンあるいは
修正液が使用される用紙の色に対応するその他の
色に着色するために着色剤を添加してもよく、
種々の着色料が用いられうる。
修正液が使用される用紙の色に対応するその他の
色に着色するために着色剤を添加してもよく、
種々の着色料が用いられうる。
フイルム形成性バインダー物質に適した可塑剤
としては、ジブチルフタレート、トリクレジルホ
スフエート、ひまし油、および使用される特定の
フイルム形成性バインダー物質と少なくとも部分
的に相溶しうる他の油性物質などがあげられる。
としては、ジブチルフタレート、トリクレジルホ
スフエート、ひまし油、および使用される特定の
フイルム形成性バインダー物質と少なくとも部分
的に相溶しうる他の油性物質などがあげられる。
また、顔料の分散や修正される用紙上への修正
液のはけ塗り性を助けるために通常の湿潤剤を少
量含有せしめてもよい。
液のはけ塗り性を助けるために通常の湿潤剤を少
量含有せしめてもよい。
つぎに実施例をあげて本発明の修正液を説明す
るが、これは本発明を説明するためのものであつ
て制限するものではなく、本発明の範囲内で種々
の変更を行なうことが可能である。
るが、これは本発明を説明するためのものであつ
て制限するものではなく、本発明の範囲内で種々
の変更を行なうことが可能である。
実施例
(成分) (重量部)
エチルセルロース 3.0
ひまし油 4.0
湿潤剤 2.0
二酸化チタン 30.0
ホワイトカーボン 1.0
パークロルエチレン 10.0
メチルクロロホルム 50.0
前記成分を均一に混練混合して均一な白色マス
キング組成物、すなわち白色修正液をえた。該修
正液は300ppm程度の恕限度および約81℃の溶媒
蒸発温度を有しており、かなり迅速に乾燥する一
方用紙上で修正液が流動しあるいは平らになるご
とき良好な乾燥速度を与えるものであつた。
キング組成物、すなわち白色修正液をえた。該修
正液は300ppm程度の恕限度および約81℃の溶媒
蒸発温度を有しており、かなり迅速に乾燥する一
方用紙上で修正液が流動しあるいは平らになるご
とき良好な乾燥速度を与えるものであつた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 フイルム形成性バインダー物質、不透明顔料
および前記バインダー物質のための揮発性有機溶
媒からなり、修正される像の上に塗布し、該像が
形成されているシートの色に対応する不透明マス
キング部を該像上に形成すべく前記溶媒を蒸発す
ることによつて乾燥して用いられる修正液におい
て、前記揮発性有機溶媒としてメチルクロロホル
ムとパークロルエチレンの混合物を用いることを
特徴とする修正液。 2 前記フイルム形成性バインダー物質がセルロ
ースエーテルである特許請求の範囲第1項記載の
修正液。 3 前記セルロースエーテルがエチルセルロース
である特許請求の範囲第2項記載の修正液。 4 前記不透明顔料が二酸化チタンである特許請
求の範囲第1項記載の修正液。 5 少量のホワイトカーボンがさらに用いられる
特許請求の範囲第4項記載の修正液。 6 揮発性有機溶媒が約20〜95重量%のメチルク
ロロホルムと約80〜5重量%のパークロルエチレ
ンとからなる特許請求の範囲第1項記載の修正
液。 7 揮発性有機溶媒が約70〜90重量%のメチルク
ロロホルムと約30〜10重量%のパークロルエチレ
ンとからなる特許請求の範囲第1項記載の修正
液。 8 フイルム形成性バインダー物質のための可塑
剤をさらに含有する特許請求の範囲第1項記載の
修正液。 9 不透明顔料のための湿潤剤をさらに含有する
特許請求の範囲第1項記載の修正液。
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB4793777A GB1556839A (en) | 1977-11-17 | 1977-11-17 | Correction fluid |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5472122A JPS5472122A (en) | 1979-06-09 |
| JPS6136552B2 true JPS6136552B2 (ja) | 1986-08-19 |
Family
ID=10446789
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6560378A Granted JPS5472122A (en) | 1977-11-17 | 1978-05-30 | Correcting liquid |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5472122A (ja) |
| AU (1) | AU3680478A (ja) |
| CA (1) | CA1104756A (ja) |
| DE (1) | DE2823381A1 (ja) |
| FR (1) | FR2409297A1 (ja) |
| GB (1) | GB1556839A (ja) |
| NZ (1) | NZ187439A (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5924764A (ja) * | 1982-07-31 | 1984-02-08 | Pentel Kk | 修正液 |
| US5332599A (en) * | 1993-07-19 | 1994-07-26 | The Gillette Company | Aqueous correction fluid |
| FR3122609A1 (fr) * | 2021-05-04 | 2022-11-11 | Sandra OROVAGOTO-AUGE | Ensemble de dispositifs de correcteurs de couleur et procédé de fabrication correspondant |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB931682A (en) * | 1961-03-01 | 1963-07-17 | Johnson & Bloy Ltd | Improvements in or relating to printing and marking inks |
| US3773676A (en) * | 1972-12-04 | 1973-11-20 | Cons Foods Corp | Cleaner for printing equipment |
| US3926645A (en) * | 1974-01-25 | 1975-12-16 | Walter Strahl | Sympathetic ink |
| US3997498A (en) * | 1975-07-24 | 1976-12-14 | Xerox Corporation | Non-smudge correction fluid |
-
1977
- 1977-11-17 GB GB4793777A patent/GB1556839A/en not_active Expired
-
1978
- 1978-05-29 CA CA304,270A patent/CA1104756A/en not_active Expired
- 1978-05-29 DE DE19782823381 patent/DE2823381A1/de not_active Withdrawn
- 1978-05-30 JP JP6560378A patent/JPS5472122A/ja active Granted
- 1978-05-31 NZ NZ18743978A patent/NZ187439A/xx unknown
- 1978-05-31 FR FR7816199A patent/FR2409297A1/fr not_active Withdrawn
- 1978-06-01 AU AU36804/78A patent/AU3680478A/en active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA1104756A (en) | 1981-07-14 |
| JPS5472122A (en) | 1979-06-09 |
| AU3680478A (en) | 1979-12-06 |
| GB1556839A (en) | 1979-11-28 |
| DE2823381A1 (de) | 1979-05-23 |
| FR2409297A1 (fr) | 1979-06-15 |
| NZ187439A (en) | 1979-10-25 |
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