JPS6134554A - 光導電性トナ− - Google Patents
光導電性トナ−Info
- Publication number
- JPS6134554A JPS6134554A JP59155555A JP15555584A JPS6134554A JP S6134554 A JPS6134554 A JP S6134554A JP 59155555 A JP59155555 A JP 59155555A JP 15555584 A JP15555584 A JP 15555584A JP S6134554 A JPS6134554 A JP S6134554A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- toner
- photosensitivity
- amorphous
- ptcdi
- photoconductive
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G9/00—Developers
- G03G9/08—Developers with toner particles
- G03G9/097—Plasticisers; Charge controlling agents
- G03G9/09733—Organic compounds
- G03G9/09758—Organic compounds comprising a heterocyclic ring
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G9/00—Developers
- G03G9/08—Developers with toner particles
- G03G9/09—Colouring agents for toner particles
- G03G9/0906—Organic dyes
- G03G9/0908—Anthracene dyes
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G9/00—Developers
- G03G9/08—Developers with toner particles
- G03G9/09—Colouring agents for toner particles
- G03G9/0926—Colouring agents for toner particles characterised by physical or chemical properties
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Developing Agents For Electrophotography (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[発明の技術分野]
本発明は光導電性トナーに関し、更に詳しくは、光感度
が高く全可視光領域にまで拡大した分光感度領域をもち
、非常に実用性に富む光導電性トナーに関する。
が高く全可視光領域にまで拡大した分光感度領域をもち
、非常に実用性に富む光導電性トナーに関する。
[発明の技術的背景とその問題点1
一般に、電子□写真における複写方法では、例えばセレ
ンから成る電子写真感光体の上に形成したトナー粉末像
を普通紙に転写して該像のコピーをとるゼログラフィー
法が採用されている。□しかしながら、この方法におい
ては、トナー粉末による現像工程が必要であるため、複
写装置が複雑かつ高価な也のになってしまう、更には、
複写系が感光体とトナー粉末(現像剤)との各々独立し
た材料によって構成されているため、これら材料のうち
いずれか一方が、例えば感光体の光疲労による帯電特性
の低下のようにその性能を劣化した場合には、高品質の
コピーを得ること力く困難になる。この問題を避けるた
めには、感光体とトナー粉末を常時所望の性能に維持す
ることが必要であるが、しかし、それは多大な労力の保
守作業を不可避とする。
ンから成る電子写真感光体の上に形成したトナー粉末像
を普通紙に転写して該像のコピーをとるゼログラフィー
法が採用されている。□しかしながら、この方法におい
ては、トナー粉末による現像工程が必要であるため、複
写装置が複雑かつ高価な也のになってしまう、更には、
複写系が感光体とトナー粉末(現像剤)との各々独立し
た材料によって構成されているため、これら材料のうち
いずれか一方が、例えば感光体の光疲労による帯電特性
の低下のようにその性能を劣化した場合には、高品質の
コピーを得ること力く困難になる。この問題を避けるた
めには、感光体とトナー粉末を常時所望の性能に維持す
ることが必要であるが、しかし、それは多大な労力の保
守作業を不可避とする。
このようなことから、最近では、感光体と現像剤との両
方の性能を備えた光導電性トナーが開発されている。こ
の光導電性トナーは、通常、各種の光導電性材料と該材
料を定着するための定着用樹脂とを所定の割合いで配合
して構成之れる。
方の性能を備えた光導電性トナーが開発されている。こ
の光導電性トナーは、通常、各種の光導電性材料と該材
料を定着するための定着用樹脂とを所定の割合いで配合
して構成之れる。
このような光導電性トナーを用いて画像番形成する場合
には、金属板などの導電性支持体のにに、前記トナーを
Mht、て均一な厚みの薄層を形成し、この薄層に帯電
、露光処理を順次施し、更に必要に応じては露光された
薄層部分を除去したのちに転写を行なう。
には、金属板などの導電性支持体のにに、前記トナーを
Mht、て均一な厚みの薄層を形成し、この薄層に帯電
、露光処理を順次施し、更に必要に応じては露光された
薄層部分を除去したのちに転写を行なう。
この場合、露光はトナー薄層!−の電荷を導電性支持体
側に移動させることによって実現する。
側に移動させることによって実現する。
したがって、トナーに含有されている光導電性材料の光
感度が低い場合には、トナーに帯電している電荷が支持
体側に円滑に流れることがなく、結局は感度低下の原因
を構成してしまう。
感度が低い場合には、トナーに帯電している電荷が支持
体側に円滑に流れることがなく、結局は感度低下の原因
を構成してしまう。
このように、従来の光導電性トナーを用いた画像形成に
あっては、トナー中の光導電性材料の光感度の影響を強
く受けるということが実用トの欠点である。
あっては、トナー中の光導電性材料の光感度の影響を強
く受けるということが実用トの欠点である。
[発明の目的]
本発明は、トナーを構成する光導電性材料が新規かつ高
感度であり、したがって、実用性の富んだ光導電性トナ
ーの提供を目的とする。
感度であり、したがって、実用性の富んだ光導電性トナ
ーの提供を目的とする。
[発明の概要]
本発明の光導電性トナーは、
次式:
(式中、Rは水素原子、アルキル基、アルコキシ基、脂
肪族残基又は芳香族残基を表わす)で示される化合物の
アモルファス状態相が含有されていることを特徴とする
。
肪族残基又は芳香族残基を表わす)で示される化合物の
アモルファス状態相が含有されていることを特徴とする
。
本発明のトナーは、式(I)で示される化合物(ペリレ
ンテトラカルボン酸ジイミド)のアモルファス状態相の
成分を光導電性材料とし、他の成分としてはトナゴ・定
着用樹脂成分を含有して構成される。
ンテトラカルボン酸ジイミド)のアモルファス状態相の
成分を光導電性材料とし、他の成分としてはトナゴ・定
着用樹脂成分を含有して構成される。
まず、式(1)の化合物において、Rは、−H;−CH
3、−C2H5、−C3H7のような炭素数1〜3のア
ルキル基;−0CH3,−0C2H5,−QC:317
のような炭素数l〜3のアルコキシ基; −ococn
3 、−ococ2o5 。
3、−C2H5、−C3H7のような炭素数1〜3のア
ルキル基;−0CH3,−0C2H5,−QC:317
のような炭素数l〜3のアルコキシ基; −ococn
3 、−ococ2o5 。
−0COC’3H7のような炭素数1〜3の飽和又は不
飽和の脂肪属残基; (yOCH3+、 −C)−0C
2)15 。
飽和の脂肪属残基; (yOCH3+、 −C)−0C
2)15 。
いずれかを表わす。
この化合物は通常結晶相の状態で製造される。
しかし、結晶相のものは、その光感度がアモルファス状
態相のものに比べて著しく低く、本発明の適用対象では
ない。したがって、本発明にあっては、光導電性材料が
に記構造式の化合物であったとしても、それがアモルフ
ァス状態相であることを最大の特徴とする。
態相のものに比べて著しく低く、本発明の適用対象では
ない。したがって、本発明にあっては、光導電性材料が
に記構造式の化合物であったとしても、それがアモルフ
ァス状態相であることを最大の特徴とする。
このようなアモルファス状態相は次のようにして製造す
ることができる。第1の方法は、顔料として市販されて
いる結晶相の化合物(I)を例えば硫酸に溶解し、得ら
れた溶液を急速に水に注加する硫酸ペースト法である。
ることができる。第1の方法は、顔料として市販されて
いる結晶相の化合物(I)を例えば硫酸に溶解し、得ら
れた溶液を急速に水に注加する硫酸ペースト法である。
、第2の方法は昇華法である。本発明にあっては1、こ
の方法が好適である。この方法は、例えばj O’、、
、〜104Paに減圧された真空槽の中において、タン
タルのような材料の加熱用容器に結晶相の化合物(I)
をいれ、これを加熱して前記化合物(I)を昇華せしめ
、その蒸気をガラスのような材料の基板の上に堆積させ
るという方法である。堆積物は、昇華前と同じ構造式の
化合物であるが、しかしそれはアモルファス状態相にな
っている。この後者の方法を適用する際に重要な問題は
、基板の温度及び昇華速度を適正に制御することである
。基板温度が室温以上である場合には、堆積物は結晶相
に成長し易くなる。したがって、基板温度は、通常−3
0℃〜15℃に管理されることが好ましい。
の方法が好適である。この方法は、例えばj O’、、
、〜104Paに減圧された真空槽の中において、タン
タルのような材料の加熱用容器に結晶相の化合物(I)
をいれ、これを加熱して前記化合物(I)を昇華せしめ
、その蒸気をガラスのような材料の基板の上に堆積させ
るという方法である。堆積物は、昇華前と同じ構造式の
化合物であるが、しかしそれはアモルファス状態相にな
っている。この後者の方法を適用する際に重要な問題は
、基板の温度及び昇華速度を適正に制御することである
。基板温度が室温以上である場合には、堆積物は結晶相
に成長し易くなる。したがって、基板温度は、通常−3
0℃〜15℃に管理されることが好ましい。
また、昇華速度が、小さくなると基板上の堆積物は結晶
相になり易い。通常、昇華速度が 100A/分以上と
なるように加熱温度、槽内減圧度等の因子を管理するこ
とが好ましい。
相になり易い。通常、昇華速度が 100A/分以上と
なるように加熱温度、槽内減圧度等の因子を管理するこ
とが好ましい。
このようにして得られた堆積物を例えばボールミルで粉
砕したのち分級して所定粒径の粉末に整粒すれば、本発
明にかかる光導電性材料を得ることができる。トナーに
用いるためには、平均粒径0.01〜30pm、好まし
くは0.1〜311.mに分級する。
砕したのち分級して所定粒径の粉末に整粒すれば、本発
明にかかる光導電性材料を得ることができる。トナーに
用いるためには、平均粒径0.01〜30pm、好まし
くは0.1〜311.mに分級する。
本発明の光導電性トナーの他の成分はトナー用定着性樹
脂である。このような樹脂としては、例えば、ポリエス
テル樹11h、ポリカーボネート樹脂、スチレン樹脂、
スチレン−アクリル樹脂、アクリル樹脂、メタクリル樹
脂、塩化ビニル樹脂。
脂である。このような樹脂としては、例えば、ポリエス
テル樹11h、ポリカーボネート樹脂、スチレン樹脂、
スチレン−アクリル樹脂、アクリル樹脂、メタクリル樹
脂、塩化ビニル樹脂。
エポキシ樹脂、フェノール樹脂、ウレタン樹脂をあげる
ことができる。
ことができる。
本発明の光導電性トナーは、上記の光導電性材料と定着
性樹脂を配合して容易に製造することができる。
性樹脂を配合して容易に製造することができる。
このときの配合割合は、後者 100重量部に対し、前
者0.1〜80重量部であることが好ましい。
者0.1〜80重量部であることが好ましい。
光導電性材料が0.1重量部(樹脂100重駿部に対し
)未満の場合には、得られたトナーの光感度が低くなり
、逆に80重酸部を超えると、光感度の顕著な向1ユは
みられずトナー全体が脆くなって定着性は低下するのみ
ならず、誓荷保持率の低下を招いて帯電しなくなるから
である。
)未満の場合には、得られたトナーの光感度が低くなり
、逆に80重酸部を超えると、光感度の顕著な向1ユは
みられずトナー全体が脆くなって定着性は低下するのみ
ならず、誓荷保持率の低下を招いて帯電しなくなるから
である。
なお、トナーの光感度を高めるために、更には、アリー
ルアルカン、ピラゾリン、オキサジアゾール、ヒドラゾ
ン、トリフェニルアミン、フェニレンジアミン、ビフェ
ニルアミン、カルバゾール、フルオレノンのような低分
子酸有機光導電体;又は、ポリビニルフェニルアントラ
セン、ポリビニルピラゾリン、ポリビニルベンゾチオフ
ェン、ポリビニルピレン及びこれらの誘導体のような光
導電性高分子;を配合してもよい。この場合の配合量は
、定着性樹脂100重量部に対し10〜80重量部であ
ることが好ましい。
ルアルカン、ピラゾリン、オキサジアゾール、ヒドラゾ
ン、トリフェニルアミン、フェニレンジアミン、ビフェ
ニルアミン、カルバゾール、フルオレノンのような低分
子酸有機光導電体;又は、ポリビニルフェニルアントラ
セン、ポリビニルピラゾリン、ポリビニルベンゾチオフ
ェン、ポリビニルピレン及びこれらの誘導体のような光
導電性高分子;を配合してもよい。この場合の配合量は
、定着性樹脂100重量部に対し10〜80重量部であ
ることが好ましい。
これら各成分の配合は、通常、トルエン、クロロベンゼ
ン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノンのような溶
剤を用いて例えばボールミル中で行なわれる。得られた
組成物を、例えばスプレードライヤー、スピロコーダに
よって噴霧乾燥すれば、本発明のトナーが得られる。粒
径は通常的10#Lmに管理すればよい。
ン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノンのような溶
剤を用いて例えばボールミル中で行なわれる。得られた
組成物を、例えばスプレードライヤー、スピロコーダに
よって噴霧乾燥すれば、本発明のトナーが得られる。粒
径は通常的10#Lmに管理すればよい。
[発明の実施例]
実施例1 ″
(1)アモルファス状態相の形成
(化合物(I)でRが一■)で示されるペリレンテトラ
カルボン酸ジイミド(BASF社製の赤色顔料)50g
をタンタル酸の加熱ポートにいれ、真空槽中にセットし
て 2X 1o−3Paに減圧した。ポートの開口部に
対向してガラス製の基板を配置し該基板の温度を5℃に
維持した。ついで、ポートを加熱して300℃とした。
カルボン酸ジイミド(BASF社製の赤色顔料)50g
をタンタル酸の加熱ポートにいれ、真空槽中にセットし
て 2X 1o−3Paに減圧した。ポートの開口部に
対向してガラス製の基板を配置し該基板の温度を5℃に
維持した。ついで、ポートを加熱して300℃とした。
昇華が始まり基板にには濃赤色の貸華物が堆積し始めた
。堆積物の厚みを測定して昇華速度を算出したところ、
約70OA/分であった。この状態で1時間加熱を続け
たところ、基板1ジには41gの堆積物が得られた。
。堆積物の厚みを測定して昇華速度を算出したところ、
約70OA/分であった。この状態で1時間加熱を続け
たところ、基板1ジには41gの堆積物が得られた。
この堆積物をメノウ乳鉢で粉砕して平均粒径IILmの
粉末を得た。
粉末を得た。
得られた粉末につき、粉末X線回折パターンを観察した
。その結果を第2図に示した。比較のために、昇華法を
適用する前の化合物についても粉末X線回折パターンを
観察し、その結果番第3図に示した。
。その結果を第2図に示した。比較のために、昇華法を
適用する前の化合物についても粉末X線回折パターンを
観察し、その結果番第3図に示した。
両図の比較から明らかなように、本発明にかかる光導電
性材料体全角度範囲において回折パターンは認められず
、明らかにアモルファス状態相であるこ、とが確認され
た。
性材料体全角度範囲において回折パターンは認められず
、明らかにアモルファス状態相であるこ、とが確認され
た。
(2)光電特性の測定
(1)における昇華、法を適用する前の化合物(II
)及び適用後の化合物(II )をそれぞれ櫛型電極の
一ヒに蒸着し、得られた各薄層につき3mW/m2の光
照射前後における光電特性を測定した。その結果を第1
図に示した。
)及び適用後の化合物(II )をそれぞれ櫛型電極の
一ヒに蒸着し、得られた各薄層につき3mW/m2の光
照射前後における光電特性を測定した。その結果を第1
図に示した。
図で、・・壷・・は邦、晶相の暗電流−電圧特性、+は
アモルファス状態相の暗電流−電圧特性を表わし、・・
O・・は結晶相の光電流−電圧特性、()−はアモルフ
ァス状態相の光電流−電圧特性を表わす。
アモルファス状態相の暗電流−電圧特性を表わし、・・
O・・は結晶相の光電流−電圧特性、()−はアモルフ
ァス状態相の光電流−電圧特性を表わす。
図から明らかなように、本発明のアモルファス状態相の
ものは結晶相のものに比べてその暗電流が著しく小さい
ばかりではなく、光照射に対しては光電流が格段に大き
くなっている。すなわち、光電ffi/暗電流の比は、
アモルファス状態相の場合は約4桁であり、それは結晶
相の場合の約1.5桁の変化に比べて著しく大きい。こ
のことは、アモルファス状態相のものが帯電し易くかつ
光感度が著しく高いことを意味している。
ものは結晶相のものに比べてその暗電流が著しく小さい
ばかりではなく、光照射に対しては光電流が格段に大き
くなっている。すなわち、光電ffi/暗電流の比は、
アモルファス状態相の場合は約4桁であり、それは結晶
相の場合の約1.5桁の変化に比べて著しく大きい。こ
のことは、アモルファス状態相のものが帯電し易くかつ
光感度が著しく高いことを意味している。
(3)トナーの製造
スチレン−メタクリル樹脂3型騒部をトルエン15市績
部に溶解してA液とした。(1)で得られた粉末2重量
部をジオキサン5重星部に溶解してB液とした。A液と
B液をボールミル中で3時間混合し、得られた組成物を
スプレードライヤで噴霧乾燥したのち、引き続き40℃
で5時間乾燥して平均粒径8〜10gmのトナーを得た
。
部に溶解してA液とした。(1)で得られた粉末2重量
部をジオキサン5重星部に溶解してB液とした。A液と
B液をボールミル中で3時間混合し、得られた組成物を
スプレードライヤで噴霧乾燥したのち、引き続き40℃
で5時間乾燥して平均粒径8〜10gmのトナーを得た
。
(4)画像形成
(3)で得られたトナーをアルミニウム基板の1−に均
一に散布して、約751Lmのトナー単層を形成した。
一に散布して、約751Lmのトナー単層を形成した。
このトナー単層に暗所で−8,OkVのコロナ帯電処理
を施し、ついで画像露光を行なって静電潜像を形成した
。静電引力が弱まっている露光部のトナーをエアプロー
で除去したのち、このにに普通紙を密着させ、紙側から
+8.5kVのコロナ帯電処理を施して静電WI像部の
トナーを普通紙」−に転写し、更に 180℃で加熱定
着を行なった。普通紙上には高密度で鮮明な赤色のポジ
画像が形成された。
を施し、ついで画像露光を行なって静電潜像を形成した
。静電引力が弱まっている露光部のトナーをエアプロー
で除去したのち、このにに普通紙を密着させ、紙側から
+8.5kVのコロナ帯電処理を施して静電WI像部の
トナーを普通紙」−に転写し、更に 180℃で加熱定
着を行なった。普通紙上には高密度で鮮明な赤色のポジ
画像が形成された。
実施例2
化合物(II )に代えて、次式:
で示されるビスージメチルフェニルペリレンテトラカル
ポン酸ジイミドを用いたことを除いては実施例1と同様
の条件でそのアモルフス状態相を製造した(収率72%
)。X線回折パターンは第2図と同様であった。
ポン酸ジイミドを用いたことを除いては実施例1と同様
の条件でそのアモルフス状態相を製造した(収率72%
)。X線回折パターンは第2図と同様であった。
ポリ−N−ビニルカルバゾール2重量部、アクリル樹脂
3重量部をクロロベンゼン50重級部に加熱溶解し、得
られた溶液に上記アモルファス状態相のもの2平綴部を
テトラヒドロフラン3重量部とともに加えて全体をボー
ルミルで2時間攪、拌混合した。
3重量部をクロロベンゼン50重級部に加熱溶解し、得
られた溶液に上記アモルファス状態相のもの2平綴部を
テトラヒドロフラン3重量部とともに加えて全体をボー
ルミルで2時間攪、拌混合した。
得られた組成物を実施例1と同様の条件で噴霧乾燥して
粒径7〜9pmのトナー粉末を得た。
粒径7〜9pmのトナー粉末を得た。
このドナーを ITQ透ソ透電1電極に#に布して約
100#Lmの薄層を形成し、更にこのトに厚み1II
11のスペーサを介して普通紙、対向電極を順次重ね合
わせた。
100#Lmの薄層を形成し、更にこのトに厚み1II
11のスペーサを介して普通紙、対向電極を順次重ね合
わせた。
ついで、両電極間に、透明電極側が−1,5kVとなる
ような電界を形成し、かつ同時に透明電極側から画像露
光を行なった。
ような電界を形成し、かつ同時に透明電極側から画像露
光を行なった。
露光後、普通紙を取り出したところ、画像露光されたト
ナーが普通紙にに移動して赤色の鮮明なネガ像を得るこ
とができた。一方、透明電極−Lには画像の未露光部で
あるポジ像が残っていた。
ナーが普通紙にに移動して赤色の鮮明なネガ像を得るこ
とができた。一方、透明電極−Lには画像の未露光部で
あるポジ像が残っていた。
実施例3
次式:
で示される赤色顔料50重量部を加熱ポートにいれ、真
空槽中にセットして7X 1O−3Paに減圧した。ポ
ートを330℃に加熱し、基板温度を15℃に管理して
1.5時間昇華した。37重量部の堆積物が得られた
。昇華速度800人/分。この堆積物を回収し、ライカ
イ器で粉砕して0.5〜2ILmの粉末を得た。この粉
末のX線回折パターンは第、2図と同じであり、アモル
ファス状態相であることが確認された。
空槽中にセットして7X 1O−3Paに減圧した。ポ
ートを330℃に加熱し、基板温度を15℃に管理して
1.5時間昇華した。37重量部の堆積物が得られた
。昇華速度800人/分。この堆積物を回収し、ライカ
イ器で粉砕して0.5〜2ILmの粉末を得た。この粉
末のX線回折パターンは第、2図と同じであり、アモル
ファス状態相であることが確認された。
エポキシ樹脂5重量部をトルエン50重量部・に溶解し
、得られた樹脂液に上記粉末2重量部とカルバゾール1
重量部をジオキサン20重量部とともに加えて溶解した
。
、得られた樹脂液に上記粉末2重量部とカルバゾール1
重量部をジオキサン20重量部とともに加えて溶解した
。
ついで、スプレードライヤー法で噴霧乾燥して粒径11
〜!31Lmのトナーを得た。
〜!31Lmのトナーを得た。
このトナーをアルミニウム基板の」二に散布して厚み5
0ILmの薄層を形成し、該薄層に暗中でコロナ帯電処
理を施して正電荷を付与したのち、写真用引伸機を用い
て光ff10001uxの白色光で画像露光し、引き続
き、ここに普通紙を重ねて裏面からコロナ転写した。汁
通紙1−には、原画と殆ど同じ極めて鮮明なポジ画像が
得られた。
0ILmの薄層を形成し、該薄層に暗中でコロナ帯電処
理を施して正電荷を付与したのち、写真用引伸機を用い
て光ff10001uxの白色光で画像露光し、引き続
き、ここに普通紙を重ねて裏面からコロナ転写した。汁
通紙1−には、原画と殆ど同じ極めて鮮明なポジ画像が
得られた。
[発明の効果]
以1−の説明で明らかなように、本発明の光導電性トナ
ーは、その光電流/暗電流の比が非常に大きい光導電性
材ネ゛]を含有しているのでその光感度が高い。それゆ
え、その分光感度は400〜850nmの波長領域に亘
り、全01視光波長領域でも優れた光感度特性を有する
。また、トナーの光導電性材料はアモルファス状態であ
るためその粉末化は極めて容易である。したがって、本
発明のトナーはその実用範囲が広くr二業的に資するこ
と大である。
ーは、その光電流/暗電流の比が非常に大きい光導電性
材ネ゛]を含有しているのでその光感度が高い。それゆ
え、その分光感度は400〜850nmの波長領域に亘
り、全01視光波長領域でも優れた光感度特性を有する
。また、トナーの光導電性材料はアモルファス状態であ
るためその粉末化は極めて容易である。したがって、本
発明のトナーはその実用範囲が広くr二業的に資するこ
と大である。
第1図は実施例1で用いた化合物(II )の結晶相と
アモルファス状態相の光照射前後における光電特性を表
わす図である。 第2図及び第3図は、それぞれ、化合物(II )のア
モルファス状態相、結晶相の粉末X線回折パターンを表
わす。
アモルファス状態相の光照射前後における光電特性を表
わす図である。 第2図及び第3図は、それぞれ、化合物(II )のア
モルファス状態相、結晶相の粉末X線回折パターンを表
わす。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 次式: ▲数式、化学式、表等があります▼・・・・・・( I
) (式中、Rは水素原子、アルキル基、アルコキシ基、脂
肪族残基又は芳香族残基を表わす)で示される化合物の
アモルファス状態相が含有されていることを特徴とする
光導電性トナー。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59155555A JPS6134554A (ja) | 1984-07-27 | 1984-07-27 | 光導電性トナ− |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59155555A JPS6134554A (ja) | 1984-07-27 | 1984-07-27 | 光導電性トナ− |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6134554A true JPS6134554A (ja) | 1986-02-18 |
Family
ID=15608619
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP59155555A Pending JPS6134554A (ja) | 1984-07-27 | 1984-07-27 | 光導電性トナ− |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6134554A (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0355006A2 (de) * | 1988-08-19 | 1990-02-21 | Bayer Ag | Elektrophotographischer Toner |
US4921768A (en) * | 1987-10-06 | 1990-05-01 | Seiko Epson Corporation | Electrophotographic image forming |
JPH0315077A (ja) * | 1989-06-13 | 1991-01-23 | Mita Ind Co Ltd | 半導体レーザー波長域に光感度を有する黒色光導電性トナー |
US5053821A (en) * | 1987-10-06 | 1991-10-01 | Seiko Epson Corporation, A Corporation Of Japan | Electrophotographic image forming apparatus using photoconductive toner |
JP2017068233A (ja) * | 2015-09-30 | 2017-04-06 | キヤノン株式会社 | トナー |
-
1984
- 1984-07-27 JP JP59155555A patent/JPS6134554A/ja active Pending
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4921768A (en) * | 1987-10-06 | 1990-05-01 | Seiko Epson Corporation | Electrophotographic image forming |
US5053821A (en) * | 1987-10-06 | 1991-10-01 | Seiko Epson Corporation, A Corporation Of Japan | Electrophotographic image forming apparatus using photoconductive toner |
EP0355006A2 (de) * | 1988-08-19 | 1990-02-21 | Bayer Ag | Elektrophotographischer Toner |
JPH0315077A (ja) * | 1989-06-13 | 1991-01-23 | Mita Ind Co Ltd | 半導体レーザー波長域に光感度を有する黒色光導電性トナー |
JP2017068233A (ja) * | 2015-09-30 | 2017-04-06 | キヤノン株式会社 | トナー |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4562132A (en) | Photoresponsive imaging members containing electron transport overcoatings | |
US3525612A (en) | Electrophotographic reproduction process employing a light sensitive material and a photoconductive material | |
JPS6134554A (ja) | 光導電性トナ− | |
JPS63301955A (ja) | 有機光導電性アゾ顔料の分散液の製造方法 | |
US3155504A (en) | Electrophotographic materials | |
US5122429A (en) | Photoconductive imaging members | |
US4657834A (en) | Electrophotographic plate having a charge generating layer containing an organic pigment for charge generation | |
JP2589705B2 (ja) | 光半導体材料およびこれを用いた電子写真感光体 | |
JP2819580B2 (ja) | 光導電体及びその製造方法 | |
JPH01142659A (ja) | 電子写真感光体 | |
JPH0727245B2 (ja) | 電子写真感光体 | |
JP2800224B2 (ja) | 電子写真用感光体 | |
CA1048841A (en) | Organic electrophotographic conductor | |
JPS63180957A (ja) | 電子写真感光体 | |
JPH0424696B2 (ja) | ||
JP3527752B2 (ja) | ヒドラゾン系化合物およびそれを用いた電子写真感光体 | |
JPS5921021B2 (ja) | 電子写真感光体 | |
JPS63301956A (ja) | 電子写真感光体 | |
CA1054422A (en) | Charge transfer complex and photoconductive insulating films incorporating same | |
JP3462931B2 (ja) | フタロシアニン組成物とそれを用いた電子写真感光体 | |
JPH0359425B2 (ja) | ||
JPH0560865B2 (ja) | ||
CA1062074A (en) | Sensitizing phthalocyanine compositions with aldehyde substituted perylene derivatives | |
JPH0833678B2 (ja) | 電子写真用有機感光体 | |
JPH05255364A (ja) | フェロセン化合物及びそれを用いた電子写真感光体 |