JPS6131465A - 内部添加用離型剤 - Google Patents
内部添加用離型剤Info
- Publication number
- JPS6131465A JPS6131465A JP59153555A JP15355584A JPS6131465A JP S6131465 A JPS6131465 A JP S6131465A JP 59153555 A JP59153555 A JP 59153555A JP 15355584 A JP15355584 A JP 15355584A JP S6131465 A JPS6131465 A JP S6131465A
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- Japan
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- group
- mold release
- parts
- releasing agent
- release agent
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/54—Silicon-containing compounds
- C08K5/541—Silicon-containing compounds containing oxygen
- C08K5/5415—Silicon-containing compounds containing oxygen containing at least one Si—O bond
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Silicon Polymers (AREA)
- Moulds For Moulding Plastics Or The Like (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は内部添加用離型剤、特には合成樹脂成形体の型
枠からの離型な良好とするために合成樹脂、ゴムなどの
組成物に混和される内部添加用離型剤に関するものであ
る。
枠からの離型な良好とするために合成樹脂、ゴムなどの
組成物に混和される内部添加用離型剤に関するものであ
る。
゛（従来の技術）
従来、塩化ビニル樹脂、酢酸ビニル樹脂、アクリル樹脂
、エポキシ樹脂、ウレタン樹脂などの合成樹脂、あるい
は天然ゴム、各種合成ゴムなどの成形時における成形体
の型枠からの離型については、この離型を容ｉにするた
めに型枠内に離型剤を吹き付は塗布するという方法が汎
用されている。
、エポキシ樹脂、ウレタン樹脂などの合成樹脂、あるい
は天然ゴム、各種合成ゴムなどの成形時における成形体
の型枠からの離型については、この離型を容ｉにするた
めに型枠内に離型剤を吹き付は塗布するという方法が汎
用されている。
との離型剤としては一般に石油ワックス系、シリコーン
系またはこれらの併用系のものが使用されているが、こ
れらは（賜］返し使用する必要があるため成形サイクル
の短縮に不利となる。また、これには離型剤の堆積によ
る型枠の汚れやその吹き付は時に飛散した離型剤が周囲
を汚染するという不利があり、さらに離型剤の種類、付
着量によって得られる成形体の光沢、感触が変化すると
いう欠点があった。
系またはこれらの併用系のものが使用されているが、こ
れらは（賜］返し使用する必要があるため成形サイクル
の短縮に不利となる。また、これには離型剤の堆積によ
る型枠の汚れやその吹き付は時に飛散した離型剤が周囲
を汚染するという不利があり、さらに離型剤の種類、付
着量によって得られる成形体の光沢、感触が変化すると
いう欠点があった。
そのため、この種の離型剤についてはこれを内部添加用
離型剤として樹脂、ゴムなどに添加し。
離型剤として樹脂、ゴムなどに添加し。
成形するという方法も提案されているが、この場合には
その離型剤の種類によっては含まれている官能基が樹脂
、ゴムなどと反応して種々な不都合を起すという不利が
あ曇】、特にオルガノポリシロキサンをウレタン樹脂に
内部添加した場合にはこれがウレタンセルを破泡させた
藝）、セルあれを生じさせるという欠点があった。
その離型剤の種類によっては含まれている官能基が樹脂
、ゴムなどと反応して種々な不都合を起すという不利が
あ曇】、特にオルガノポリシロキサンをウレタン樹脂に
内部添加した場合にはこれがウレタンセルを破泡させた
藝）、セルあれを生じさせるという欠点があった。
（発明の構成）
本発明はこのような不利を解決したシリコーン系の内部
添加用離型剤に関するもので、これは１分子中に式 −
〇ＸＨ８ｘＯＲ（こ＼ｒＲは末端不飽和結合を含まない
炭素数８〜３０の飽和または不飽和の炭化水素基、Ｘは
０〜４）で示される基を少なくとも１個有するオルガノ
シロキサンを主剤としてなることを特徴とするものであ
る。
添加用離型剤に関するもので、これは１分子中に式 −
〇ＸＨ８ｘＯＲ（こ＼ｒＲは末端不飽和結合を含まない
炭素数８〜３０の飽和または不飽和の炭化水素基、Ｘは
０〜４）で示される基を少なくとも１個有するオルガノ
シロキサンを主剤としてなることを特徴とするものであ
る。
これを説明すると１本発明者らは特に発泡性ウレタン樹
脂中のイソシアネート基と反応せず、しかも硬化触媒に
よる影響がない、したがってウレタン樹脂本来の特性を
損なわない内部添加用のシリコーン系離型剤について種
々検討した結果、その分子中に式−ＣｘＨ２ｘＯＲで示
される置換基 ２Ｘ を含むオルガノシロキサンがウレタン樹脂に対する内部
添加用離型剤としてすぐれた性質を示すということを見
出すと共に、これがアクリル樹脂−エポキシ樹脂などの
合成樹脂や天然ゴム、各種合成ゴムの内部添加用離型剤
として有用とされることを確認して本発明を完成させた
。
脂中のイソシアネート基と反応せず、しかも硬化触媒に
よる影響がない、したがってウレタン樹脂本来の特性を
損なわない内部添加用のシリコーン系離型剤について種
々検討した結果、その分子中に式−ＣｘＨ２ｘＯＲで示
される置換基 ２Ｘ を含むオルガノシロキサンがウレタン樹脂に対する内部
添加用離型剤としてすぐれた性質を示すということを見
出すと共に、これがアクリル樹脂−エポキシ樹脂などの
合成樹脂や天然ゴム、各種合成ゴムの内部添加用離型剤
として有用とされることを確認して本発明を完成させた
。
本発明の内部添加用離型剤の主剤とされるオルガノポリ
シロキサンはその分子中に前記した置換基を少なくとも
１個有するものであればよく、これは直鎖状１分枝状、
環状のいずれでも、またこの置換基は分子鎖中１分子鎖
末端のいずれに結合したものであってもよい。このオル
ガノポリシロキサンは直鎖状のものについては例えば次
式で示され、 Ｒ１はメチル基、エチル基、プロピル基
などのアルキル基、ビニル基、アリル基などのアルケニ
ル基、フェニル基、トリル基などのアリール基、シクロ
ヘキシル基などのシクロアルキル基、あるいはこれらの
基の炭素原子に結合した水素原子の１部をハロゲン原子
、シアノ基などで置換したクロロメチル基、３，３．３
−）リフルオロプロピル基などのような同種または異種
の非置換または置換１価炭化水素基、 ＲＭは水素原子
またはＲ１と同じ１価炭化水素基、Ａは前記した式０ｘ
Ｈ２ｚＯＲで示される基でこのＲがラウリル基、ミリス
チル基、パルぽスチル基、ステアリル基のような飽和炭
化水素基、オレイル基、リノール基などのような不飽和
炭化水嵩基から選択される末端に不飽和基を含まない炭
素数８〜３０の飽和または不飽和の炭化水素基で、Ｘが
Ｏ〜４とされるものであるが、これはＲが炭素数１２〜
１８の炭化水素基でＸが３のものが好適とされ、これに
はつぎのものが例示される。
シロキサンはその分子中に前記した置換基を少なくとも
１個有するものであればよく、これは直鎖状１分枝状、
環状のいずれでも、またこの置換基は分子鎖中１分子鎖
末端のいずれに結合したものであってもよい。このオル
ガノポリシロキサンは直鎖状のものについては例えば次
式で示され、 Ｒ１はメチル基、エチル基、プロピル基
などのアルキル基、ビニル基、アリル基などのアルケニ
ル基、フェニル基、トリル基などのアリール基、シクロ
ヘキシル基などのシクロアルキル基、あるいはこれらの
基の炭素原子に結合した水素原子の１部をハロゲン原子
、シアノ基などで置換したクロロメチル基、３，３．３
−）リフルオロプロピル基などのような同種または異種
の非置換または置換１価炭化水素基、 ＲＭは水素原子
またはＲ１と同じ１価炭化水素基、Ａは前記した式０ｘ
Ｈ２ｚＯＲで示される基でこのＲがラウリル基、ミリス
チル基、パルぽスチル基、ステアリル基のような飽和炭
化水素基、オレイル基、リノール基などのような不飽和
炭化水嵩基から選択される末端に不飽和基を含まない炭
素数８〜３０の飽和または不飽和の炭化水素基で、Ｘが
Ｏ〜４とされるものであるが、これはＲが炭素数１２〜
１８の炭化水素基でＸが３のものが好適とされ、これに
はつぎのものが例示される。
一８ｉ（ＯＨ１）、。
Ｂｉ（ｏＨ３）ｓ −
一５ｉ（ａＨ３）、。
０、Ｈ，００ｍ、 Ｈ。
Ｉ
−８１−ＯＨ。
Ｂ３
上記したオルガノポリシロキサンにおけるＡの置換基に
結合したけい素原子のモル比は１０〜％ １００モル％、好ましくは２５〜５０モへとすることが
よく、この置換基Ａ以外の有機基Ｒ。
結合したけい素原子のモル比は１０〜％ １００モル％、好ましくは２５〜５０モへとすることが
よく、この置換基Ａ以外の有機基Ｒ。
Ｒ２はその５０モル％以上をメチル基とすることが望ま
しい。また、このオルガノポリシロキサンは室温で固体
状のもの、液状のもののいずれであってもよいが、これ
が固体状であるときは予じめ加熱融解させてから樹脂、
ゴムに添加して樹脂。
しい。また、このオルガノポリシロキサンは室温で固体
状のもの、液状のもののいずれであってもよいが、これ
が固体状であるときは予じめ加熱融解させてから樹脂、
ゴムに添加して樹脂。
ゴム中に充分に分散させるようにすることがよく。
液状である場合には−その粘度を１〜１，０００，００
０ｃＳの範囲、好ましくは１０〜５００ｏＳとして添加
することがよい。
０ｃＳの範囲、好ましくは１０〜５００ｏＳとして添加
することがよい。
本発明の内部添加用シリコーン系離型剤はそのま一各種
の樹脂、ゴムなどに添加してもよいが。
の樹脂、ゴムなどに添加してもよいが。
これにはステアリン酸などの脂肪酸またはその金属塩、
天然あるいは合成のワックスなどの公知のいが、これは
その合成樹脂１合成ゴムの種類によって調節すればよい
。
天然あるいは合成のワックスなどの公知のいが、これは
その合成樹脂１合成ゴムの種類によって調節すればよい
。
なお１本発明の内部添加用離型剤はポリウレタンフォー
ム、ポリウレタンエラストマーなどを与えるウレタン樹
脂の離型用と１２で特に有用とされるが、アクリル樹脂
、エポキシ樹脂などの高分子系樹脂、天然ゴム、合成ゴ
ムなどの成形時の内部添加用離型剤としても使用するこ
とができ、さらには塗料や合成樹脂に添加すればこれを
塗布した皮革などがアンチブロッキング性を示すので、
この種の目的に使用してもよい。また、この内部添加用
離型剤は内部添加だけでその成形時に満足する離型性を
発揮するけれども成形時に従来公知の塗布型離型剤を併
用することは任意とされ、これによればその離型効果が
より向上される。
ム、ポリウレタンエラストマーなどを与えるウレタン樹
脂の離型用と１２で特に有用とされるが、アクリル樹脂
、エポキシ樹脂などの高分子系樹脂、天然ゴム、合成ゴ
ムなどの成形時の内部添加用離型剤としても使用するこ
とができ、さらには塗料や合成樹脂に添加すればこれを
塗布した皮革などがアンチブロッキング性を示すので、
この種の目的に使用してもよい。また、この内部添加用
離型剤は内部添加だけでその成形時に満足する離型性を
発揮するけれども成形時に従来公知の塗布型離型剤を併
用することは任意とされ、これによればその離型効果が
より向上される。
つぎに本発明の実施例をあげるが１例中における部はい
ずれも重量部を示したものである。
ずれも重量部を示したものである。
実施例１
式
で示されるメチルハイドロジエンボリシ日キサン１００
部とオレイルアリルエーテル６５部を常法にしたがって
白金系触媒の存在下に、９０℃で５時間加熱して下記式
で示されるオルガノポリシロキサンを得た。
部とオレイルアリルエーテル６５部を常法にしたがって
白金系触媒の存在下に、９０℃で５時間加熱して下記式
で示されるオルガノポリシロキサンを得た。
つぎにポリオール・タケネー）ＳＩ −５ＯＲ（武田薬
工社製商品名）１００部に上記で得たオルガノポリシロ
キサン２部を添加して均一に混合し、さらにイソシアネ
ート・タケネー）８Ｉ−１３Ｐ（武田薬工社製商品名、
インデックスＮ０Ｏ１０Ｈ比Ｘ１００−１０５）９５部
を添加して均一に混合したのち、５０℃に加熱したアル
ハニウム製の型に注入して６０秒間硬化させたのち、型
を解放したところ、得られたウレタンエラストマーは容
易に離型された。
工社製商品名）１００部に上記で得たオルガノポリシロ
キサン２部を添加して均一に混合し、さらにイソシアネ
ート・タケネー）８Ｉ−１３Ｐ（武田薬工社製商品名、
インデックスＮ０Ｏ１０Ｈ比Ｘ１００−１０５）９５部
を添加して均一に混合したのち、５０℃に加熱したアル
ハニウム製の型に注入して６０秒間硬化させたのち、型
を解放したところ、得られたウレタンエラストマーは容
易に離型された。
しかし、比較のために上記したオルガノボリシｐキサン
を添加しないウレタンエラストマーについては型からの
離型が非常に困難であ１３．一部破壊した。
を添加しないウレタンエラストマーについては型からの
離型が非常に困難であ１３．一部破壊した。
なお、上記したオルガノポリシロキサンを添加して得た
ウレタンエラストマーの物性値は２５℃で引張Ｉ】強度
２００ Ｋｙ／ ｔｒｉ、伸び２００％、引裂き強度８
０Ｋｇ／６ｎであり、これを添加しない場合のものと比
較して何ら問題のないものであった。
ウレタンエラストマーの物性値は２５℃で引張Ｉ】強度
２００ Ｋｙ／ ｔｒｉ、伸び２００％、引裂き強度８
０Ｋｇ／６ｎであり、これを添加しない場合のものと比
較して何ら問題のないものであった。
実施例２
平均分子計が約３，０００であるポリプロピレングリコ
ールトリオール２０部、ポリプロピレングリコールポリ
オール−アクトコール５２−４６０（武田薬工社製商品
名）８０部、フレオン−１１（米国デュポン社製商品名
）１０部、ポリイソシアナート・ミリオネートＭＲ（日
本ポリウレタン社製商品名、インデックスＮ ＯＯ／
ＯＨ比×１００＝１０５）９６．５部およびテトラメチ
ルヘキサジアミン１．０部とからなる発泡性ポリウレタ
ン樹脂に一下記式 で示されるオルガノポリシロキサン５部を添加して均一
に混合したのち、５０℃に加熱したアルミニウム類の型
に注入して発泡フオーム化させ室温で１時間硬化させ５
た。
ールトリオール２０部、ポリプロピレングリコールポリ
オール−アクトコール５２−４６０（武田薬工社製商品
名）８０部、フレオン−１１（米国デュポン社製商品名
）１０部、ポリイソシアナート・ミリオネートＭＲ（日
本ポリウレタン社製商品名、インデックスＮ ＯＯ／
ＯＨ比×１００＝１０５）９６．５部およびテトラメチ
ルヘキサジアミン１．０部とからなる発泡性ポリウレタ
ン樹脂に一下記式 で示されるオルガノポリシロキサン５部を添加して均一
に混合したのち、５０℃に加熱したアルミニウム類の型
に注入して発泡フオーム化させ室温で１時間硬化させ５
た。
つぎに、この型を解放したところ、得られた硬質ウレタ
ンフオーム成形体は容易に離型された。
ンフオーム成形体は容易に離型された。
実施例３
ポリプロピレングリコールポリオール・アクトコールＭ
Ｆ−０５（武田薬工社製商品名）１００部、水２部０部
、テトラメチルヘキサジアミン１．０部、トリレンジイ
ソシアナート／ミリオネートＭＲ（前出）＝２０／８０
の混合物（インデックスＮ００１０Ｈ比Ｘ１００＝１０
ｆＳ）２８．４部および整泡剤Ｆ−ｔ２１（信越化学工
業社製商品名）０．５部とからなる発泡性ポリウレタン
樹脂に、下記式 で示されるオルガノポリシロキサン５部を添加して均一
に混合したのち、４０℃に加熱したアルミニウム類の型
内に注入して発泡させ、得られたフオーム成形体を室温
に１時間放置して硬化させた。
Ｆ−０５（武田薬工社製商品名）１００部、水２部０部
、テトラメチルヘキサジアミン１．０部、トリレンジイ
ソシアナート／ミリオネートＭＲ（前出）＝２０／８０
の混合物（インデックスＮ００１０Ｈ比Ｘ１００＝１０
ｆＳ）２８．４部および整泡剤Ｆ−ｔ２１（信越化学工
業社製商品名）０．５部とからなる発泡性ポリウレタン
樹脂に、下記式 で示されるオルガノポリシロキサン５部を添加して均一
に混合したのち、４０℃に加熱したアルミニウム類の型
内に注入して発泡させ、得られたフオーム成形体を室温
に１時間放置して硬化させた。
つぎに、この型を解放したところ、得られた半硬質７オ
一ム成形体は容易に離型した。
一ム成形体は容易に離型した。
実施例４
エポキシ樹脂・エピコー）８２８（シェル化学社製商品
名）１００部とトリエチレンテトラミン１２部とに１式 ％式％ で示されるオルガノポリシロ上９フ１部’ｔｔｉｎｎシ
て均一に混合したのち、アルミニウム類の皿に注入し、
室温で２時間、ついで１１５℃に３０分間加熱して硬化
させたのち、得られたエポキシ樹脂製品を型から解放し
たところ、これは容易に離型された。
名）１００部とトリエチレンテトラミン１２部とに１式 ％式％ で示されるオルガノポリシロ上９フ１部’ｔｔｉｎｎシ
て均一に混合したのち、アルミニウム類の皿に注入し、
室温で２時間、ついで１１５℃に３０分間加熱して硬化
させたのち、得られたエポキシ樹脂製品を型から解放し
たところ、これは容易に離型された。
Claims (1)
- １、１分子中に式−Ｃ＿ｘＨ＿２＿ｘＯＲ（こゝにＲは
は末端不飽和基を含まない炭素数８〜３０の飽和または
不飽和の炭化水素基、ｘは０〜４）で示される置換基を
少なくとも１個有するオルガノシロキサンを主剤として
なることを特徴とする内部添加用離型剤。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59153555A JPS6131465A (ja) | 1984-07-24 | 1984-07-24 | 内部添加用離型剤 |
| US06/758,149 US4617335A (en) | 1984-07-24 | 1985-07-23 | Method for improving mold releasability of a polymeric material |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59153555A JPS6131465A (ja) | 1984-07-24 | 1984-07-24 | 内部添加用離型剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6131465A true JPS6131465A (ja) | 1986-02-13 |
| JPH046211B2 JPH046211B2 (ja) | 1992-02-05 |
Family
ID=15565058
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59153555A Granted JPS6131465A (ja) | 1984-07-24 | 1984-07-24 | 内部添加用離型剤 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4617335A (ja) |
| JP (1) | JPS6131465A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009203339A (ja) * | 2008-02-27 | 2009-09-10 | Jsr Corp | スタンパー形成用組成物、スタンパーおよび光情報記録媒体の製造方法 |
| JP2021525294A (ja) * | 2018-05-24 | 2021-09-24 | モメンティブ パフォーマンス マテリアルズ インコーポレイテッドＭｏｍｅｎｔｉｖｅ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ Ｉｎｃ． | オイルブリード自己結合性液体シリコーンゴム組成物 |
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|---|---|---|---|---|
| EP1648738A4 (en) * | 2003-07-11 | 2007-11-14 | Collins & Aikman Prod Co | COATING MATERIAL HAVING THE TEXTURE OF THE ETOFFE |
| JP4822892B2 (ja) * | 2005-09-09 | 2011-11-24 | 信越化学工業株式会社 | コーティング剤 |
Citations (3)
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| JPS5079570A (ja) * | 1973-11-13 | 1975-06-28 | ||
| JPS5112898A (ja) * | 1974-06-06 | 1976-01-31 | Bayer Ag |
Family Cites Families (5)
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| US3883468A (en) * | 1972-12-22 | 1975-05-13 | Basf Ag | Thermoplastic molding compositions |
| JPS5367736A (en) * | 1976-11-29 | 1978-06-16 | Shinetsu Polymer Co | Resin composition for strippable coating and method of making same |
| JPS6050386B2 (ja) * | 1980-07-31 | 1985-11-08 | ト−レ・シリコ−ン株式会社 | ビニル系樹脂組成物 |
| US4498929A (en) * | 1983-04-18 | 1985-02-12 | Ici Americas Inc. | Stable dispersions of polyisocyanates containing polysiloxane mold release agents |
-
1984
- 1984-07-24 JP JP59153555A patent/JPS6131465A/ja active Granted
-
1985
- 1985-07-23 US US06/758,149 patent/US4617335A/en not_active Expired - Fee Related
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| JP2021525294A (ja) * | 2018-05-24 | 2021-09-24 | モメンティブ パフォーマンス マテリアルズ インコーポレイテッドＭｏｍｅｎｔｉｖｅ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ Ｉｎｃ． | オイルブリード自己結合性液体シリコーンゴム組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH046211B2 (ja) | 1992-02-05 |
| US4617335A (en) | 1986-10-14 |
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