JPS61290093A - 感熱転写シ−ト - Google Patents
感熱転写シ−トInfo
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- JPS61290093A JPS61290093A JP60131557A JP13155785A JPS61290093A JP S61290093 A JPS61290093 A JP S61290093A JP 60131557 A JP60131557 A JP 60131557A JP 13155785 A JP13155785 A JP 13155785A JP S61290093 A JPS61290093 A JP S61290093A
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- Japan
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- resin
- surfactant
- transfer sheet
- ink
- cellulose acetate
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- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
- B41M5/40—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used characterised by the base backcoat, intermediate, or covering layers, e.g. for thermal transfer dye-donor or dye-receiver sheets; Heat, radiation filtering or absorbing means or layers; combined with other image registration layers or compositions; Special originals for reproduction by thermography
- B41M5/42—Intermediate, backcoat, or covering layers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
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- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
- B41M5/40—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used characterised by the base backcoat, intermediate, or covering layers, e.g. for thermal transfer dye-donor or dye-receiver sheets; Heat, radiation filtering or absorbing means or layers; combined with other image registration layers or compositions; Special originals for reproduction by thermography
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- B41M5/44—Intermediate, backcoat, or covering layers characterised by the macromolecular compounds
- B41M5/443—Silicon-containing polymers, e.g. silicones, siloxanes
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Thermal Transfer Or Thermal Recording In General (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〈産業上の利用分野〉
本発明は感熱転写方式のプリンタやファクシミリで使用
される新規な感熱転写シートに関する。
される新規な感熱転写シートに関する。
〈従来の技術〉
近年感熱転写方式のプリンタは印字時の騒音がないこと
、取り扱いが容易で低コストでおることなどの利点から
多く使用されてきている。
、取り扱いが容易で低コストでおることなどの利点から
多く使用されてきている。
かかる記録方式に用いられる感熱転写シート(以下転写
シートと略すンはプラスチックフィルムなどの基材の一
方の面に、漕色剤を低融点樹脂、柔軟剤等の熱熔融性バ
インダー中に配合した転写インク層(以下インク層と略
す)t−形成する構成となっており、通常、巾6mff
1〜5aO■にスリットされ巻き吻状になって製品化さ
れている。
シートと略すンはプラスチックフィルムなどの基材の一
方の面に、漕色剤を低融点樹脂、柔軟剤等の熱熔融性バ
インダー中に配合した転写インク層(以下インク層と略
す)t−形成する構成となっており、通常、巾6mff
1〜5aO■にスリットされ巻き吻状になって製品化さ
れている。
ところで転写シートは使用までの保管時VC種々のφ件
にさらされることがあり、例えば雰囲気温度は高温側は
60℃に達することもある。
にさらされることがあり、例えば雰囲気温度は高温側は
60℃に達することもある。
従来の転写シートは保存時の雰囲気温度が高いとインク
層の一部が溶融し、内層基材の背面へ転着するいわゆる
背面転着現象が起こシ、しかも高温時は勿論のこと、再
び温度が低下してもインク層が完全に元の基材フィルム
に戻ることがなく印字すると字が抜けた夕、感熱ヘッド
を汚染するという欠点を有してい次。かかる背面転着は
バインダーとして使用されているワックスや柔軟剤の中
I/cR動しやすい低融点成分が存在するために起きる
ものと考えられる。
層の一部が溶融し、内層基材の背面へ転着するいわゆる
背面転着現象が起こシ、しかも高温時は勿論のこと、再
び温度が低下してもインク層が完全に元の基材フィルム
に戻ることがなく印字すると字が抜けた夕、感熱ヘッド
を汚染するという欠点を有してい次。かかる背面転着は
バインダーとして使用されているワックスや柔軟剤の中
I/cR動しやすい低融点成分が存在するために起きる
ものと考えられる。
これ全防止する手段としては転写シートに保WI#を設
けることが提案されており、例えば熱硬化性樹脂を用い
るもの(特開昭58−1.5359号)、熱可塑性樹脂
あるいは滑剤、若しくは熱離型剤を含む、熱可塑性樹脂
を用いるもの(%開昭58−171992号)等がある
。
けることが提案されており、例えば熱硬化性樹脂を用い
るもの(特開昭58−1.5359号)、熱可塑性樹脂
あるいは滑剤、若しくは熱離型剤を含む、熱可塑性樹脂
を用いるもの(%開昭58−171992号)等がある
。
しかしこれらは、印字の際にプラスチック基材がテーマ
ルヘッドに融着してしまういわゆるスティッキング現象
を防止する目的でなされ背面転着防止の効果はない。特
開昭58−171992号公報には熱可塑性樹脂中に添
加する滑剤、若しくな、熱離型剤としてフッ素含有樹脂
を用いることが開示さハているが多量の添加量が必要で
あるため、コスト高をまぬがれない。
ルヘッドに融着してしまういわゆるスティッキング現象
を防止する目的でなされ背面転着防止の効果はない。特
開昭58−171992号公報には熱可塑性樹脂中に添
加する滑剤、若しくな、熱離型剤としてフッ素含有樹脂
を用いることが開示さハているが多量の添加量が必要で
あるため、コスト高をまぬがれない。
〈発明が解決しようとする問題点〉
本発明にかへる状況に鑑みなされたものでありで、高温
保管時におけるインク層の背面転着のない感熱転写シー
トを提供せんとするものである。
保管時におけるインク層の背面転着のない感熱転写シー
トを提供せんとするものである。
〈問題点を解決するための手段〉
本発明はこのような問題全解決するため、鋭意検討を重
ねた結果、基材の背面にフッ素系界面活性剤含含む保膿
膜を形成した転写シートは高温保管時でも背面転Nを生
じないという新たな事笑を見出し、本発明を完成するに
到った。
ねた結果、基材の背面にフッ素系界面活性剤含含む保膿
膜を形成した転写シートは高温保管時でも背面転Nを生
じないという新たな事笑を見出し、本発明を完成するに
到った。
すなわち本発明はフィルム基材の表面に熱溶融性インク
層を設けてなる感熱転写シートにおいて、該シートの背
面に界面活性剤を配合した樹脂皮膜を設は九ことを特命
とする。
層を設けてなる感熱転写シートにおいて、該シートの背
面に界面活性剤を配合した樹脂皮膜を設は九ことを特命
とする。
以下、本発明について詳aに説明する。。
基材としては、通常使用されるポリエステル、ポリイミ
ド等のプラスチックフィルム、およびコンデンナー紙等
の紙上使用することができる。
ド等のプラスチックフィルム、およびコンデンナー紙等
の紙上使用することができる。
基材の厚さは1〜20μmの範囲で通用できる。
1μm以下では取扱い中に基材が破れやすく、20μm
以上では印字に高エネルギーが必要である点で不利であ
る。
以上では印字に高エネルギーが必要である点で不利であ
る。
インク組成は低融点樹脂、着色剤を基本とし、必要#L
応じて柔軟剤、石油樹脂、界面活性剤などの添加剤を加
えても良い。
応じて柔軟剤、石油樹脂、界面活性剤などの添加剤を加
えても良い。
また離型剤を内添したインクを用いてもさしつかえない
。
。
低融点樹脂としては、パラフィンワックス、酸化ワック
ス、カルナバワックス、エステルワックスその他の天然
ワックス、合成ワックスの中から選択して用いる。着色
材としてはカーボンブラック、各種の染料、顔料が使用
できる。
ス、カルナバワックス、エステルワックスその他の天然
ワックス、合成ワックスの中から選択して用いる。着色
材としてはカーボンブラック、各種の染料、顔料が使用
できる。
インク中の低融点樹脂、着色剤、必要に応じて配合する
添加剤の配合和音100重量部(以下部と略す)とする
と低融点樹脂は40〜90部、着色剤は10〜50部の
範囲にあることが好ましい。低融点樹脂が40部未満で
は熱溶融性が悪く転与しにくく、90部を越えると定着
性が低下する。着色剤が10部未満では印字濃度が低下
し、50部を越えると転写後の印字の定着性が低下する
。
添加剤の配合和音100重量部(以下部と略す)とする
と低融点樹脂は40〜90部、着色剤は10〜50部の
範囲にあることが好ましい。低融点樹脂が40部未満で
は熱溶融性が悪く転与しにくく、90部を越えると定着
性が低下する。着色剤が10部未満では印字濃度が低下
し、50部を越えると転写後の印字の定着性が低下する
。
さらに必要に応じて配合される添加剤について挙げる。
柔軟剤としては、可塑剤、油、液状樹脂などが用いられ
、石油樹脂としては脂肪族、脂環族、芳香族、脂環族−
芳香族反応物などが、ま念界面活性剤としては、フッ素
系以外のノニオン系、アニオン系、カチオン系、両性な
どを各々単独、又は併用して用いることができる。
、石油樹脂としては脂肪族、脂環族、芳香族、脂環族−
芳香族反応物などが、ま念界面活性剤としては、フッ素
系以外のノニオン系、アニオン系、カチオン系、両性な
どを各々単独、又は併用して用いることができる。
インク中に配合し5る離型剤としてはシリコーン樹脂の
他に高級脂肪酸、脂肪酸塩、脂肪酸エステル、脂肪酸ア
ミド、アルコール、エーテル、低級脂肪酸の高級アルコ
ールエステルなどが挙げられるが、好ましくは、上記の
如き極性基を有する化合物の炭素に結合する水素の全て
又は一部がフッ素に置換された化合物又は祢性基金持念
ないフロロカーボンを単独又は併用して使用するのが良
い。
他に高級脂肪酸、脂肪酸塩、脂肪酸エステル、脂肪酸ア
ミド、アルコール、エーテル、低級脂肪酸の高級アルコ
ールエステルなどが挙げられるが、好ましくは、上記の
如き極性基を有する化合物の炭素に結合する水素の全て
又は一部がフッ素に置換された化合物又は祢性基金持念
ないフロロカーボンを単独又は併用して使用するのが良
い。
かかる離型剤の配合iは上述のインク組成に対して15
部以下がよく、そnv越えると印字濃度が低下する。
部以下がよく、そnv越えると印字濃度が低下する。
以上のようにしてなるインク組成物を基材へ塗布する方
法としては加熱してインク成分ヲ溶融シ、バーコード、
ロールコート、グラビアコート等の方式を用いて塗布す
るいわゆる通常のホットメルトコーティングが好ましい
が、必要VC応じて溶剤全便用しても良い。
法としては加熱してインク成分ヲ溶融シ、バーコード、
ロールコート、グラビアコート等の方式を用いて塗布す
るいわゆる通常のホットメルトコーティングが好ましい
が、必要VC応じて溶剤全便用しても良い。
インク層の淳みとしては1μm〜50μmであり、好ま
しくは2μm〜10μmでめる。1μm以下では印字六
度が低下し、60μm以上では印字エネルギーが多量に
必要であるという点で不利である。
しくは2μm〜10μmでめる。1μm以下では印字六
度が低下し、60μm以上では印字エネルギーが多量に
必要であるという点で不利である。
保護膜を構成する樹脂としては広範囲なものが用いられ
るが酢酸セルロース、セルロースアセテートグロピオネ
ート、セルロースアセテートブチレート、共重合ポリア
ミド、ポリエステル、アクリル樹脂、N−メトキシメチ
ル化ナイロン、シリコーン樹脂等が適している。
るが酢酸セルロース、セルロースアセテートグロピオネ
ート、セルロースアセテートブチレート、共重合ポリア
ミド、ポリエステル、アクリル樹脂、N−メトキシメチ
ル化ナイロン、シリコーン樹脂等が適している。
また本発明の特徴である上記樹脂中に配合する離型性を
持った界面活性剤は、フッ素系の界面活性剤が用いられ
、これは極めて微量な添加においても高い効果が得らn
る。これは界面活性剤が持つ特有な性質すなわち、表面
吸着性により、基材上に形成された保護膜表面に吸着し
、その離型効果を、極めて効率よく発揮できることによ
ると考えらnる。
持った界面活性剤は、フッ素系の界面活性剤が用いられ
、これは極めて微量な添加においても高い効果が得らn
る。これは界面活性剤が持つ特有な性質すなわち、表面
吸着性により、基材上に形成された保護膜表面に吸着し
、その離型効果を、極めて効率よく発揮できることによ
ると考えらnる。
本発明で用いられるフッ素系界面活性剤としテハ、パー
フルオロアルキルスルホン酸カリウム塩、パーフルオロ
アルキルカルボン酸塩あるいは脂肪酸エステルの7フ化
物等がある。
フルオロアルキルスルホン酸カリウム塩、パーフルオロ
アルキルカルボン酸塩あるいは脂肪酸エステルの7フ化
物等がある。
保a膜の組成物は、前記樹脂100部に対して、フッ素
系界面活性剤は、(15部以上10部以下の範囲VCあ
ることが好ましい。0.5部未満では背面転着防止の効
果がなく又10部を越えて添加しても効果が飽和しそれ
以上は不必要である。
系界面活性剤は、(15部以上10部以下の範囲VCあ
ることが好ましい。0.5部未満では背面転着防止の効
果がなく又10部を越えて添加しても効果が飽和しそれ
以上は不必要である。
基材フィルムへの適用は適宜溶剤を単独あるいは混合し
て、これに樹脂成分および界面活性剤を溶解し、バーコ
ード、ロールコート、グラビアコート等の方法で行い乾
燥して実施することができる。塗布厚は0.01〜4μ
mの範囲とする。0.01μm未満では背面転着防止の
効果が充分発揮されず、4μmを越えて添加しても効果
が飽和しこへ以上は必要がない。
て、これに樹脂成分および界面活性剤を溶解し、バーコ
ード、ロールコート、グラビアコート等の方法で行い乾
燥して実施することができる。塗布厚は0.01〜4μ
mの範囲とする。0.01μm未満では背面転着防止の
効果が充分発揮されず、4μmを越えて添加しても効果
が飽和しこへ以上は必要がない。
次に実施例により本発明全説明する。なお部と表わした
のは全て11Lik部である。
のは全て11Lik部である。
実施例1〜7および比較例1〜5
6.6/6.10共重合ナイロン(東し社!JlICM
8000)100部に対して、フッ素系界面活性剤(パ
ーフルオロアルキルスルホン酸カリウム塩、住友5M社
製70ラードFCj29)0゜1(比較例1)1,5.
10および20部(実施例1〜4)配合し、メタノール
−トルエン1対1(重量比)の混合溶媒に溶かし保護膜
形成用の塗布液を作製し之。これらの塗布液を厚さ4μ
mのポリエステルフィルムに塗布厚を0.1μmに一定
にして、塗布し、転写シート基材を作製した。また、上
記のナイロン100部に対してフッ素系界面活性剤が5
部の塗布液を淳さ4μmのポリエステルフィルムに、塗
布厚みカ0.001(比較例2)、CLOl、1,4.
(実施例5〜7)および10部m(比較例3)になるよ
う塗布し転写シート基材全作成した。
8000)100部に対して、フッ素系界面活性剤(パ
ーフルオロアルキルスルホン酸カリウム塩、住友5M社
製70ラードFCj29)0゜1(比較例1)1,5.
10および20部(実施例1〜4)配合し、メタノール
−トルエン1対1(重量比)の混合溶媒に溶かし保護膜
形成用の塗布液を作製し之。これらの塗布液を厚さ4μ
mのポリエステルフィルムに塗布厚を0.1μmに一定
にして、塗布し、転写シート基材を作製した。また、上
記のナイロン100部に対してフッ素系界面活性剤が5
部の塗布液を淳さ4μmのポリエステルフィルムに、塗
布厚みカ0.001(比較例2)、CLOl、1,4.
(実施例5〜7)および10部m(比較例3)になるよ
う塗布し転写シート基材全作成した。
次に組成がパラフィンワックス50部、酸化ワックス2
0部、カルナバワックス15s1力−ボンブラツク15
部である転与層形成用のインクを作製し前記の基材の保
護膜を設けt側とは反対の面[4μmの淳さにそれぞれ
塗布し転写シートを作製した。これらを後述するテスト
条件でインクの背面転着テス14供した。その結果全表
1に示す。
0部、カルナバワックス15s1力−ボンブラツク15
部である転与層形成用のインクを作製し前記の基材の保
護膜を設けt側とは反対の面[4μmの淳さにそれぞれ
塗布し転写シートを作製した。これらを後述するテスト
条件でインクの背面転着テス14供した。その結果全表
1に示す。
実施例8
N−メトキシメチル化ナイロン(帝国化学産業社製トレ
ジンに30)100部に対して、フッ素系界面活性剤(
パーフルオロアルキルカルボン酸カリウム塩住友3M社
製フロラードFC−129)5Lパラトルエンスルホン
酸−水和物10部を配合し、メタノールVC溶かし保護
膜形成用の塗布液を作製し友、これを厚さ4μmのポリ
エステルフィルムに塗布厚がCL1μmになるよう塗布
し、転写シート基材を作製した。
ジンに30)100部に対して、フッ素系界面活性剤(
パーフルオロアルキルカルボン酸カリウム塩住友3M社
製フロラードFC−129)5Lパラトルエンスルホン
酸−水和物10部を配合し、メタノールVC溶かし保護
膜形成用の塗布液を作製し友、これを厚さ4μmのポリ
エステルフィルムに塗布厚がCL1μmになるよう塗布
し、転写シート基材を作製した。
次にこの基材の保護膜を設けた側とは反対の面に、実施
例1〜7と同じ転写層形成用インクを厚さ4μmt/C
塗布し、転写シートラ作製した。
例1〜7と同じ転写層形成用インクを厚さ4μmt/C
塗布し、転写シートラ作製した。
これを後述するテスト条件でインクの背面転着テストに
供し友。その結果を表1に示す。
供し友。その結果を表1に示す。
実施例9
酢酸セルロース(和光紬薬社製)100部、に対してフ
ッ素系界面活性剤(フッ素化アルキルエステル住友5M
社製、70ラードFC−451)5部を配合し、酢酸エ
チルに溶解して保護膜形成用の塗布液を作製した。これ
を厚さ4ム μmのポリエステルフィルタに塗布厚が(L1μmにな
るよう塗布し、転写シート基材を作製した。
ッ素系界面活性剤(フッ素化アルキルエステル住友5M
社製、70ラードFC−451)5部を配合し、酢酸エ
チルに溶解して保護膜形成用の塗布液を作製した。これ
を厚さ4ム μmのポリエステルフィルタに塗布厚が(L1μmにな
るよう塗布し、転写シート基材を作製した。
次にこの基材の保護膜を設けた側とは反対の面に実施例
1〜7と同じ転写層形成用のインクを厚さ4μmVC塗
布し、転写シートを作製したうこnf:後述するテスト
条件でインクの背面転着テストに供した。その結果全表
1に示す。
1〜7と同じ転写層形成用のインクを厚さ4μmVC塗
布し、転写シートを作製したうこnf:後述するテスト
条件でインクの背面転着テストに供した。その結果全表
1に示す。
実施f9I、110〜11、および比較例5実施例2と
同じ保護膜金持った基材に実施例1〜7のインク組成配
曾相100部にフッ素樹脂(小桜圏会MOLP WI
Z VFC−L)を5部、12部(実施例10〜11
)および20部(比較例5)飽加したインク層を設けて
なる転写シー)Th作製し、後述するテスト条件でイン
クの背面転層テストヲ行った。その結果を表1vc示す
。
同じ保護膜金持った基材に実施例1〜7のインク組成配
曾相100部にフッ素樹脂(小桜圏会MOLP WI
Z VFC−L)を5部、12部(実施例10〜11
)および20部(比較例5)飽加したインク層を設けて
なる転写シー)Th作製し、後述するテスト条件でイン
クの背面転層テストヲ行った。その結果を表1vc示す
。
実施例12
実施例8と同じ保護膜を設け、かつ実施例10と同じイ
ンク層を設けてなる転写シートt−作表し、後述するテ
スト条件でインクの背面転着テストを行った。その結果
を表1に示す。
ンク層を設けてなる転写シートt−作表し、後述するテ
スト条件でインクの背面転着テストを行った。その結果
を表1に示す。
実施例13
実施例9と同じ保護膜を設け、かつ実施例10と同じイ
ンク層を設けてなる転写シートを作製し、後述するテス
ト条件でインクの背面転層ナス1行った。その結果を表
1に示す。
ンク層を設けてなる転写シートを作製し、後述するテス
ト条件でインクの背面転層ナス1行った。その結果を表
1に示す。
比較例4
実施例1〜7で用いたナイロンのみをメタノール/トリ
クレン1対1(X量比)混合沼媒に溶解し、これを厚さ
4μmのポリエステルフィルムに塗布厚がcL1μ に
なるよう塗布し、この基材の反対面に実施例1〜7と同
じ転写層形成用のインクを厚さ4μmK塗布し、転写シ
ートを作製した。これt−後述するテスト条件でインク
の背面転着テストに供し友。その結果を表1に示す。
クレン1対1(X量比)混合沼媒に溶解し、これを厚さ
4μmのポリエステルフィルムに塗布厚がcL1μ に
なるよう塗布し、この基材の反対面に実施例1〜7と同
じ転写層形成用のインクを厚さ4μmK塗布し、転写シ
ートを作製した。これt−後述するテスト条件でインク
の背面転着テストに供し友。その結果を表1に示す。
以下余白
テスト条件:転写フィルム巻き物全表1中に示した温度
下で20分間処理後、室温で100mrn/秒でフィル
ムを巻き戻しインクの背面への転着の有無全目視で確認
した。
下で20分間処理後、室温で100mrn/秒でフィル
ムを巻き戻しインクの背面への転着の有無全目視で確認
した。
背面転着の評価:
○インクの背面への転着面積 0%
Δインクの背面への転着面積 5%以下×インクの背
面への転着面積 10%以上印字濃度の評価: ○反射濃度(OD) 1.11以上 ×0.5以下 ここで背面転Nは55℃好ましくは60℃で起こらない
ことが必要である。ま念60℃の背面転着テストで評価
が○を得之転写シートを用いて丈−マルプリンタにて普
通紙に印字したところ比較例3の保護膜の塗布量が10
μmの転写シートで印字した印字体は印字濃度が他の転
写シートで印字し次印字体に比べ著しく低かった。しか
しそれ以外の転写シートで印字し次印字体は、濃度、解
像性、定着性等に異常はなかった。
面への転着面積 10%以上印字濃度の評価: ○反射濃度(OD) 1.11以上 ×0.5以下 ここで背面転Nは55℃好ましくは60℃で起こらない
ことが必要である。ま念60℃の背面転着テストで評価
が○を得之転写シートを用いて丈−マルプリンタにて普
通紙に印字したところ比較例3の保護膜の塗布量が10
μmの転写シートで印字した印字体は印字濃度が他の転
写シートで印字し次印字体に比べ著しく低かった。しか
しそれ以外の転写シートで印字し次印字体は、濃度、解
像性、定着性等に異常はなかった。
〈発明の効果〉
以上述べたように本発明によれば高温雰囲気中において
もインクの背面転着が起こらず保存性にすぐれ交感熱転
写シーIt?提供することが可能になった。
もインクの背面転着が起こらず保存性にすぐれ交感熱転
写シーIt?提供することが可能になった。
;゛−゛・
代理人弁坤士 若 林 邦 彦□パ−−・爾)ど/−が
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、フィルム基材の表面に熱溶融性インク層を設けてな
る感熱転写シートにおいて、該シートの背面に界面活性
剤を配合した樹脂皮膜を設けたことを特徴とする感熱転
写シート。 2、樹脂皮膜がアクリル樹脂、酢酸セルロース、セルロ
ースアセテートプロピオネート、セルロースアセテート
ブチレート、ポリアミド、ポリエステル、N−メトキシ
メチル化ポリアミドまたはシリコーン樹脂の群から選ば
れた樹脂からなる特許請求の範囲第1項記載の感熱転写
シート。 3、界面活性剤がフッ素系界面活性剤である特許請求の
範囲第1項または第2項記載の感熱転写シート。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP60131557A JPS61290093A (ja) | 1985-06-17 | 1985-06-17 | 感熱転写シ−ト |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP60131557A JPS61290093A (ja) | 1985-06-17 | 1985-06-17 | 感熱転写シ−ト |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS61290093A true JPS61290093A (ja) | 1986-12-20 |
Family
ID=15060849
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP60131557A Pending JPS61290093A (ja) | 1985-06-17 | 1985-06-17 | 感熱転写シ−ト |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS61290093A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01135689A (ja) * | 1987-10-13 | 1989-05-29 | Eastman Kodak Co | 染料の熱転写に用いる染料供与素子用のアミノ基で修飾されたシリコーン滑層に用いる高分子結合剤 |
JPH01234292A (ja) * | 1988-03-15 | 1989-09-19 | Toppan Printing Co Ltd | 熱転写記録媒体 |
US5856011A (en) * | 1996-10-14 | 1999-01-05 | Fujicopian Co., Ltd. | Thermal transfer recording medium |
-
1985
- 1985-06-17 JP JP60131557A patent/JPS61290093A/ja active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01135689A (ja) * | 1987-10-13 | 1989-05-29 | Eastman Kodak Co | 染料の熱転写に用いる染料供与素子用のアミノ基で修飾されたシリコーン滑層に用いる高分子結合剤 |
JPH01234292A (ja) * | 1988-03-15 | 1989-09-19 | Toppan Printing Co Ltd | 熱転写記録媒体 |
US5856011A (en) * | 1996-10-14 | 1999-01-05 | Fujicopian Co., Ltd. | Thermal transfer recording medium |
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