JPS6128367B2 - - Google Patents
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- JPS6128367B2 JPS6128367B2 JP52028898A JP2889877A JPS6128367B2 JP S6128367 B2 JPS6128367 B2 JP S6128367B2 JP 52028898 A JP52028898 A JP 52028898A JP 2889877 A JP2889877 A JP 2889877A JP S6128367 B2 JPS6128367 B2 JP S6128367B2
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は皮膚に対する作用が温和なN−長鎖ア
シルグルタミン酸アルカリ金属塩と1・2−長鎖
アルカンジオール、グリセリンモノアルキルエー
テルから選ばれるα・β位にヒドロキシ基を有す
るジオール化合物の1種または2種以上の混合物
を必須成分として含有してなる水中油型乳化剤組
成物に関するものである。
シルグルタミン酸アルカリ金属塩と1・2−長鎖
アルカンジオール、グリセリンモノアルキルエー
テルから選ばれるα・β位にヒドロキシ基を有す
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を必須成分として含有してなる水中油型乳化剤組
成物に関するものである。
従来、エマルジヨンの調製に当つては親油性乳
化剤と親水性乳化剤を適宜選択し、しかも試行錯
誤的に極めて多数の実験を重ねねばならなかつ
た。
化剤と親水性乳化剤を適宜選択し、しかも試行錯
誤的に極めて多数の実験を重ねねばならなかつ
た。
すなわち、エマルジヨンの油相組成の所要
HLBに応じて陰イオン界面活性剤、陽イオン界
面活性剤または非イオン界面活性剤から適宜2種
または3種以上を選択して組合わせて乳化剤とし
て用いる必要がある。特に水中油型エマルジヨン
用乳化剤として繁用されているものに脂肪酸石鹸
を主とする陰イオン界面活性剤とエーテル型、エ
ステル型、アマイド型などの非イオン界面活性剤
との組合わせがある。また、エマルジヨン中水と
油性成分との界面において界面錯化合物を形成し
安定なエマルジヨンを与えることが知られている
ものにコレステロールおよび/またはセチルアル
コールとセチルアルコールなどの脂肪族高級アル
コールの硫酸エステル塩との組合わせからなる錯
化合物がある。しかしながら脂肪族高級アルコー
ルの硫酸エステル塩は皮膚に塗布したままの場合
強い刺激があり洗浄を目的とする以外の化粧品に
用いることは禁止されている。このように従来の
水中油型エマルジヨン用の乳化剤には皮膚に対す
る作用において懸念の多いものが多々見受けられ
る。
HLBに応じて陰イオン界面活性剤、陽イオン界
面活性剤または非イオン界面活性剤から適宜2種
または3種以上を選択して組合わせて乳化剤とし
て用いる必要がある。特に水中油型エマルジヨン
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を主とする陰イオン界面活性剤とエーテル型、エ
ステル型、アマイド型などの非イオン界面活性剤
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安定なエマルジヨンを与えることが知られている
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コールとセチルアルコールなどの脂肪族高級アル
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化合物がある。しかしながら脂肪族高級アルコー
ルの硫酸エステル塩は皮膚に塗布したままの場合
強い刺激があり洗浄を目的とする以外の化粧品に
用いることは禁止されている。このように従来の
水中油型エマルジヨン用の乳化剤には皮膚に対す
る作用において懸念の多いものが多々見受けられ
る。
本発明者はこのような見地から皮膚に対する作
用が温和な乳化剤について鋭意研究したところN
−長鎖アシルグルタミン酸アルカリ金属塩類と
α・β位に2個のヒドロキシ基を有するジオール
化合物との組合わせにより極めて安定なエマルジ
ヨンが得られるとの知見を得て本発明を完成し
た。
用が温和な乳化剤について鋭意研究したところN
−長鎖アシルグルタミン酸アルカリ金属塩類と
α・β位に2個のヒドロキシ基を有するジオール
化合物との組合わせにより極めて安定なエマルジ
ヨンが得られるとの知見を得て本発明を完成し
た。
すなわち本発明は前記二つの成分を必須成分と
して油性成分を乳化する乳化剤組成物に関するも
ので、本発明品により乳化したエマルジヨンはそ
の組成物中において二つの成分は乳化時に界面錯
化合物を形成し安定な水中油型エマルジヨンが得
られる。
して油性成分を乳化する乳化剤組成物に関するも
ので、本発明品により乳化したエマルジヨンはそ
の組成物中において二つの成分は乳化時に界面錯
化合物を形成し安定な水中油型エマルジヨンが得
られる。
本発明に用いられる一つの成分であるN−長鎖
アシルグルタミン酸アルカリ金属塩の類N−長鎖
アシル基は炭素数8ないし22の脂肪酸の脂肪酸残
基で、この脂肪酸にはカプリル酸、カプリン酸、
ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステ
アリン酸、オレイン酸、イソステアリン酸などの
ような直鎖もしくは側鎖を有する飽和あるいは不
飽和の脂肪酸の1種または2種以上の脂肪酸であ
る。これらのN−長鎖アシルグルタミン酸アルカ
リ金属塩を形成する陽イオンはナトリウム、カリ
ウムのようなアルカリ金属原子である。ここに用
いるグルタミン酸はD体、L体、両者の混合物の
いずれも用いることができる。
アシルグルタミン酸アルカリ金属塩の類N−長鎖
アシル基は炭素数8ないし22の脂肪酸の脂肪酸残
基で、この脂肪酸にはカプリル酸、カプリン酸、
ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステ
アリン酸、オレイン酸、イソステアリン酸などの
ような直鎖もしくは側鎖を有する飽和あるいは不
飽和の脂肪酸の1種または2種以上の脂肪酸であ
る。これらのN−長鎖アシルグルタミン酸アルカ
リ金属塩を形成する陽イオンはナトリウム、カリ
ウムのようなアルカリ金属原子である。ここに用
いるグルタミン酸はD体、L体、両者の混合物の
いずれも用いることができる。
本発明において用いられる他の成分であるα・
β位にヒドロキシ基を有するジオール化合物には
炭素数10ないし40の1・2−長鎖アルカンジオ
ール、炭素数8ないし28のアルキル基を有する
グリセリンモノアルキルエーテルなどがあげられ
る。
β位にヒドロキシ基を有するジオール化合物には
炭素数10ないし40の1・2−長鎖アルカンジオ
ール、炭素数8ないし28のアルキル基を有する
グリセリンモノアルキルエーテルなどがあげられ
る。
これらの化合物にはたとえばとしてα−オレ
フインを水酸化して得た1・2−長鎖アルカンジ
オール、天然物としてラノリンの不鹸化物中に存
在する直鎖、イソ及びアンテイソの1・2−長鎖
アルカンジオールなどがあげられる。としてグ
リセリンモノナトリウムとアルキルサルフエート
との反応により得られるグリセリルモノミリスチ
ルエーテル、グリセリルモノラウリルエーテルな
ど、天然物として鮫、エイ、かにいかなどの肝油
中の不鹸化物中に存在するキミルアルコール
(C16H33OCH2CH(OH)CH2OH)、バチルアル
コール(C18H37OCH2CH(OH)CH2OH)、セラ
キルアルコールCH3(CH2)7CH=CH
(CH2)8OCH2CH(OH)CH2OHなどがあげられ
る。
フインを水酸化して得た1・2−長鎖アルカンジ
オール、天然物としてラノリンの不鹸化物中に存
在する直鎖、イソ及びアンテイソの1・2−長鎖
アルカンジオールなどがあげられる。としてグ
リセリンモノナトリウムとアルキルサルフエート
との反応により得られるグリセリルモノミリスチ
ルエーテル、グリセリルモノラウリルエーテルな
ど、天然物として鮫、エイ、かにいかなどの肝油
中の不鹸化物中に存在するキミルアルコール
(C16H33OCH2CH(OH)CH2OH)、バチルアル
コール(C18H37OCH2CH(OH)CH2OH)、セラ
キルアルコールCH3(CH2)7CH=CH
(CH2)8OCH2CH(OH)CH2OHなどがあげられ
る。
本発明において使用されるN−長鎖アシルグル
タミン酸アルカリ金属塩とα・β位にヒドロキシ
基を有するジオール化合物との配合比は重量比で
10:1ないし1:20、好ましくは5:1ないし
1:10の範囲である。またN−長鎖アシルグルタ
ミン酸アルカリ金属塩の陽イオンの種類およびモ
ノ塩とジ塩の量的割合を適宜撰択することによつ
て弱酸性、中性、弱アルカリ性の希望するPHのエ
マルジヨンが得られる。
タミン酸アルカリ金属塩とα・β位にヒドロキシ
基を有するジオール化合物との配合比は重量比で
10:1ないし1:20、好ましくは5:1ないし
1:10の範囲である。またN−長鎖アシルグルタ
ミン酸アルカリ金属塩の陽イオンの種類およびモ
ノ塩とジ塩の量的割合を適宜撰択することによつ
て弱酸性、中性、弱アルカリ性の希望するPHのエ
マルジヨンが得られる。
本発明の乳化剤組成物を使用するエマルジヨン
において二つの必須成分のみを乳化剤として用い
るだけで充分乳化が可能であるが、必要に応じて
他の成分としていかなるHLBを有する界面活性
剤を添加することを妨げるものでなく、HLBに
無関係に添加しても乳化が可能なことは驚くべき
事実である。
において二つの必須成分のみを乳化剤として用い
るだけで充分乳化が可能であるが、必要に応じて
他の成分としていかなるHLBを有する界面活性
剤を添加することを妨げるものでなく、HLBに
無関係に添加しても乳化が可能なことは驚くべき
事実である。
本発明の水中油型乳化剤組成物を使用したエマ
ルジヨンは極めて安定であり、しかも皮膚に対し
て作用が温和なことが特徴である。さらにこのエ
マルジヨン組成物に防腐剤、保湿剤、増粘剤、殺
菌剤、紫外線吸収剤、顔料、薬効剤、香料その他
の添加剤を加えて化粧用あるいは薬用のエマルジ
ヨンに提供される。
ルジヨンは極めて安定であり、しかも皮膚に対し
て作用が温和なことが特徴である。さらにこのエ
マルジヨン組成物に防腐剤、保湿剤、増粘剤、殺
菌剤、紫外線吸収剤、顔料、薬効剤、香料その他
の添加剤を加えて化粧用あるいは薬用のエマルジ
ヨンに提供される。
本発明の水中油型乳化剤組成物を用いて、鉱物
油、動植物油、ろうその他合成エステル類などを
極めて安定かつ容易に乳化させることができる。
油、動植物油、ろうその他合成エステル類などを
極めて安定かつ容易に乳化させることができる。
以下実施例について本発明をさらに詳細に説明
する。実施例中部とあるいはいずれも重量部で示
す。
する。実施例中部とあるいはいずれも重量部で示
す。
実施例 1
N−アシル(C12〜18)グルタミン酸モノナトリ
ウム塩(味の素(株)製、商品名アミソフトGS−
11。以下同じ)0.4部、1・2−直鎖アルカン
(C16〜18)ジオール2部および油性成分として2
−エチルヘキサン酸セチルエステル20部をビーカ
ー中に加え混合しながら80℃とし、この中へ別に
用意した80℃に予熱した水77.6部を加えて5分間
撹拌して乳化させた。得られたエマルジヨンを撹
拌しながら冷却したところ乳液状のものとなつ
た。その一部を取り出し40℃の恒温槽中に放置
し、乳化の耐熱安定性試験を行つたところ30日間
経過しても乳化が破壊されることなく安定なエマ
ルジヨンであることが認められた。
ウム塩(味の素(株)製、商品名アミソフトGS−
11。以下同じ)0.4部、1・2−直鎖アルカン
(C16〜18)ジオール2部および油性成分として2
−エチルヘキサン酸セチルエステル20部をビーカ
ー中に加え混合しながら80℃とし、この中へ別に
用意した80℃に予熱した水77.6部を加えて5分間
撹拌して乳化させた。得られたエマルジヨンを撹
拌しながら冷却したところ乳液状のものとなつ
た。その一部を取り出し40℃の恒温槽中に放置
し、乳化の耐熱安定性試験を行つたところ30日間
経過しても乳化が破壊されることなく安定なエマ
ルジヨンであることが認められた。
実施例 2〜6
実施例1における油性成分の2−エチルヘキサ
ン酸セチルエステルに代えミリスチン酸イソプロ
ピルエステル、2−エチルヘキサン酸トリグリセ
ライド、オリ−ブ油、流動パラフインおよびスク
アランをそれぞれ20部ずつ用い実施例1に準じて
乳化を行い、その40℃における耐熱安定性試験を
行つたところいずれのエマルジヨンも30日間で乳
化が破壊されることなく安定であることが認めら
れた。
ン酸セチルエステルに代えミリスチン酸イソプロ
ピルエステル、2−エチルヘキサン酸トリグリセ
ライド、オリ−ブ油、流動パラフインおよびスク
アランをそれぞれ20部ずつ用い実施例1に準じて
乳化を行い、その40℃における耐熱安定性試験を
行つたところいずれのエマルジヨンも30日間で乳
化が破壊されることなく安定であることが認めら
れた。
実施例 7〜12
N−アシル(C12〜18)グルタミン酸モノナトリ
ウム塩0.4部、バチルアルコール2部および油性
成分として2−エチルヘキサン酸セチルエステ
ル、ミリスチン酸イソプロピルエステル、2−エ
チルヘキサン酸トリグリセライド、オリーブ油、
流動パラフイン、スクアランの各20部ずつを用い
実施例1に準じて乳化し、それぞれのエマルジヨ
ンについて40℃30日間の耐熱乳化安定性試験を行
つたところいずれも安定で乳化が破壊されること
は認められなかつた。
ウム塩0.4部、バチルアルコール2部および油性
成分として2−エチルヘキサン酸セチルエステ
ル、ミリスチン酸イソプロピルエステル、2−エ
チルヘキサン酸トリグリセライド、オリーブ油、
流動パラフイン、スクアランの各20部ずつを用い
実施例1に準じて乳化し、それぞれのエマルジヨ
ンについて40℃30日間の耐熱乳化安定性試験を行
つたところいずれも安定で乳化が破壊されること
は認められなかつた。
次に本発明の乳化剤組成物を化粧用および薬用
エマルジヨンに使用した実施例について示す。
エマルジヨンに使用した実施例について示す。
実施例 13
(ヘアクリーム)
部
2−エチルヘキサン酸セチルエステル 15
流動パラフイン 15
セチルアルコール 1
1・2−アルカン(C20〜28)ジオール 5
N−アシル(硬化牛脂)グルタミン酸モノナトリ
ウム塩 1 ソルビツト(70%水溶液) 4 防腐剤、香料 適宜水 残 計 100 実施例19に準じ乳化剤組成物と油性成分に水性
成分を加えて乳化しヘアクリームを得た。
ウム塩 1 ソルビツト(70%水溶液) 4 防腐剤、香料 適宜水 残 計 100 実施例19に準じ乳化剤組成物と油性成分に水性
成分を加えて乳化しヘアクリームを得た。
実施例 14
(スキンローシヨン)
部
流動パラフイン 8
イソプロピルパルミテート 4
1・2−直鎖アルカン(C20〜C28)ジオール2
N−アシル(C12〜18)グルタミン酸モノナトリウ
ム塩 0.8 マルビツト(70%水溶液) 4 防腐剤、香料 適宜水 残 計 100 上記成分を実施例19に準じ乳化してスキンロー
シヨンを得た。
ム塩 0.8 マルビツト(70%水溶液) 4 防腐剤、香料 適宜水 残 計 100 上記成分を実施例19に準じ乳化してスキンロー
シヨンを得た。
実施例 15
(スキンクリーム)
部
流動パラフイン 10
2−エチルヘキサン酸トリグリセライド 5
セチルアルコール 3
鯨ろう 3
蜜ろう 4
ワセリン 3
バチルアルコール 3
N−アシル(C12〜18)グルタミン酸モノナトリウ
ム塩 1.2 ソルビツト(70%水溶液) 4 防腐剤、香料 適宜水 残 計 100 上記成分を実施例19に準じ乳化しスキンクリー
ムを得た。
ム塩 1.2 ソルビツト(70%水溶液) 4 防腐剤、香料 適宜水 残 計 100 上記成分を実施例19に準じ乳化しスキンクリー
ムを得た。
実施例 16
(クレンジングクリーム)
部
流動パラフイン 15
イソプロピルミリステート 15
ワセリン 5
固型パラフイン 3
蜜ろう 3
セチルアルコール 2
1・2−直鎖アルカン(C15〜18)ジオール 4
N−ラウロイルグルタミン酸ジナトリウム塩 2
プロピレングリコール 6
防腐剤、香料 適量水 残
計 100
上記成分を実施例19に準じ乳化しクレンジング
クリームを得た。
クリームを得た。
実施例 17
(メークアツプクリーム)
部
流動パラフイン 15
イソプロピルミリステート 4
セチルアルコール 1
1・2−アルカン(C20〜28)ジオール 5
N−アシル(C12〜18)グルタミン酸モノナトリウ
ム塩 1.5 プロピレングリコール 3 酸化鉄顔料 1 酸化チタン 9 防腐剤、香料 適量水 残 計 100 油性成分、防腐剤および1・2−アルカンジオ
ールの混合物を80℃に加熱し、この中へあらかじ
めよく混合した酸化鉄顔料、酸化チタンおよびN
−アシルアミノ酸塩を加えて充分撹拌した後所定
量の水に溶解したプロピレングリコール水溶液を
撹拌しながら加えて乳化し、撹拌下に冷却し45℃
で香料を加えメークアツプクリームを得た。
ム塩 1.5 プロピレングリコール 3 酸化鉄顔料 1 酸化チタン 9 防腐剤、香料 適量水 残 計 100 油性成分、防腐剤および1・2−アルカンジオ
ールの混合物を80℃に加熱し、この中へあらかじ
めよく混合した酸化鉄顔料、酸化チタンおよびN
−アシルアミノ酸塩を加えて充分撹拌した後所定
量の水に溶解したプロピレングリコール水溶液を
撹拌しながら加えて乳化し、撹拌下に冷却し45℃
で香料を加えメークアツプクリームを得た。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 N−長鎖アシルグルタミン酸アルカリ金属塩
と、1・2−長鎖アルカンジオールおよびグリセ
リンモノアルキルエーテルから選ばれるα・β位
にヒドロキシ基を有するジオール化合物とを必須
成分として含有し、かつ両成分の割合が重量比で
10:1ないし1:20であることを特徴とする水中
油型乳化剤組成物。 2 1・2−長鎖アルカンジオールが炭素数10な
いし20の化合物である特許請求の範囲第1項記載
の組成物。 3 グリセリンモノアルキルエーテルが炭素数8
ないし28のアルキル基を有する化合物である特許
請求の範囲第1項記載の組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2889877A JPS53113787A (en) | 1977-03-16 | 1977-03-16 | Oil-in-water type emulsifier composition |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2889877A JPS53113787A (en) | 1977-03-16 | 1977-03-16 | Oil-in-water type emulsifier composition |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS53113787A JPS53113787A (en) | 1978-10-04 |
JPS6128367B2 true JPS6128367B2 (ja) | 1986-06-30 |
Family
ID=12261208
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2889877A Granted JPS53113787A (en) | 1977-03-16 | 1977-03-16 | Oil-in-water type emulsifier composition |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS53113787A (ja) |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5582197A (en) * | 1978-12-16 | 1980-06-20 | Hisamitsu Pharmaceutical Co | Surfactant |
JPS5872512A (ja) * | 1981-10-26 | 1983-04-30 | Miyoshi Kasei:Kk | メ−クアツプ化粧料 |
JPS59181206A (ja) * | 1983-03-31 | 1984-10-15 | Lion Corp | 毛髪化粧料組成物 |
JPS60166604A (ja) * | 1984-02-09 | 1985-08-29 | Kobayashi Kooc:Kk | 弱酸性w/o/w型乳化化粧料の製造方法 |
JPS6272611A (ja) * | 1985-09-27 | 1987-04-03 | Kao Corp | 皮膚外用剤 |
AU634358B2 (en) * | 1990-03-02 | 1993-02-18 | Shiseido Company Ltd. | Oil-in-water emulsion composition containing nonsteroidal antiphlogistic analgesic |
JP4582781B2 (ja) * | 2005-03-17 | 2010-11-17 | 株式会社資生堂 | 皮膚化粧料 |
JP5711520B2 (ja) * | 2010-01-06 | 2015-04-30 | 三洋化成工業株式会社 | 外用組成物 |
JP5709304B2 (ja) * | 2011-01-06 | 2015-04-30 | 日光ケミカルズ株式会社 | 水中油型乳化化粧料 |
EA038449B1 (ru) * | 2016-04-21 | 2021-08-30 | ЮНИЛЕВЕР АйПи ХОЛДИНГС Б.В. | Наноэмульсии, содержащие соль n-ацилглутаминовой кислоты, и способ их получения |
WO2017182264A1 (en) * | 2016-04-21 | 2017-10-26 | Unilever Plc | Novel nanoemulsions comprising fatty acid and n-acyl derivatives of amino acid salt |
CA3019865C (en) * | 2016-04-21 | 2024-03-19 | Unilever Plc | Process for producing small droplet emulsions at low pressure |
-
1977
- 1977-03-16 JP JP2889877A patent/JPS53113787A/ja active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS53113787A (en) | 1978-10-04 |
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