JPS61275148A - 製鋼スラグの処理方法 - Google Patents

製鋼スラグの処理方法

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JPS61275148A
JPS61275148A JP60114960A JP11496085A JPS61275148A JP S61275148 A JPS61275148 A JP S61275148A JP 60114960 A JP60114960 A JP 60114960A JP 11496085 A JP11496085 A JP 11496085A JP S61275148 A JPS61275148 A JP S61275148A
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JP
Japan
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slag
treatment
water
materials
magnetic
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Pending
Application number
JP60114960A
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English (en)
Inventor
明久 原田
泊 正雄
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nippon Jiryoku Senko Co Ltd
Original Assignee
Nippon Jiryoku Senko Co Ltd
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Publication date
Application filed by Nippon Jiryoku Senko Co Ltd filed Critical Nippon Jiryoku Senko Co Ltd
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Pending legal-status Critical Current

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    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P40/00Technologies relating to the processing of minerals
    • Y02P40/10Production of cement, e.g. improving or optimising the production methods; Cement grinding

Landscapes

  • Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
  • Furnace Details (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〈産業上の利用分野〉 本発明は近年盛んに行われる様になってきな溶銑の予備
処理の1つである脱S、脱P処理工程で発生するNa、
 CI 、 Pに富むスラグの処理方法に関するもので
ある。
〈従来の技術〉 最近まで溶銑を脱Si、脱S処理し、転炉で脱S。
P及び脱C処理をする製鋼法であった。しかし、製鋼技
術の発展に伴い、溶銑予備処理工程で脱S。
Pを同時に゛行う様になり、同添加剤としてCab。
Na2CO3、CaC12,CILF2等を使用すると
効率良く行える様になったが、同スラグはNa、 Cj
に富むため利用法が問題となっている。
即ち、セメント原料はNaを窯尻ケークの発生と強度低
下をきたすのできらうし、CIは同様に窯尻のサイクロ
ン部分に付着し、トラブルを発生しきらう。又、焼結原
料へサイクルするとHaが多いと融点低下による融着で
通気抵抗が増大するし、耐火物との反応による損傷の問
題が発生、し、又Pを含有しているので還元され溶銑中
のPが高(なるので再度膜Pのための大量のCILb、
 Na2COう。
CaCjz 、 CILF2等を使用しなければならな
い。
従ってこの種の製鋼スラグは、利用価値が少なく殆んど
が埋立廃棄されているのが現状である。
従来この種に近い技術としては、例えば本件出願人の出
願に係る特公昭56−484号公報で示される方法があ
り、これは溶融状の製鋼スラグに赤泥や粘板岩と、塩化
物を添加混合し、揮化ガスを水中へ吸引させるという脱
P方法である。
〈発明が解決しようとする問題点〉 上記した特公昭56−484号公報に示される脱P方法
によれば、製鋼スラグ中に於けるPを減少させる事は可
能であるが、この方法を本発明が対象としている溶銑予
備処理としての脱S、脱P処理工程で生じるスラグにそ
のま1適用する事は出来ない。即ち本発明の対象スラグ
は、P以外にNaやCjを多く含有している為に、水に
接しさせたり水中に浸したりすればNaイオンが溶出し
pf[が13以上と非常に高くなり、又(Jイオンも溶
出するという不都合が生じるのである。
〈問題点を解決する為の手段〉 本発明では上述の諸問題を解決する為に、スラグが溶融
状態にある間に、融点及び粘性低下の為の珪酸塩質物質
等から成る改質材を添加し、バブリング処理を行いNa
、 Cj 、 Pの殆んどを揮化せしめ様とするもので
あり、その要旨は溶銑予備処理としての脱S、説P処理
工程で生じる溶融状スラグに、珪酸塩質の岩石、鉱物及
びその風化物。
石炭灰、脱珪スラグ、鋳物廃砂、酸化鉄、赤泥。
炭質物の少なくとも1種から成る改質材′を添加し、N
2p 02若しくは空気を吹き込んでバブリングを行い
、Na、 CI及びPを揮化させた後、冷却後破砕し、
次いで磁選処理により磁着物と非磁着物とに分別し、磁
着物は製鋼原料に、又非磁着物はセメント原料、焼結原
料あるいは路盤材として利用することを特徴とする製鋼
スラグの処理方法である。
なお上記改質材は、主として融点を下げ、溶融状態のス
ラグの粘性を低下させる為に添加するものであり、5重
量%以上用いなければその効果は発揮し難いが、あまり
量が増すとスラグが有する顕熱のみでは溶融反応を維持
し難くなるので10重量%位までに留める事が望ましい
く作用〉 溶融状態の脱s、pスラグに対し、改質材を添加すると
、その融点が下がり、粘性も低下するので、o2.i2
あるいは空気等によるバブリング処理に際し表面硬化層
が生じることなく十分に攪拌され、Na、 Cj 、 
Pが揮化する。
処理後のスラグの入ったのる鍋を傾動しながら流れ出る
スラグを水流ジェットで吹飛ばして水槽に入れて水冷又
はタンディツシュを通して、水滓トイにて水滓にして、
乾燥後、刺激材として石灰等を少量(3〜5重景%)添
加して粉砕(約3100±50c+f/g)L、水を加
えて混練すると水硬性を有する様になる。
又そのま\妙の代用として使用しても良いし、焼結・セ
メント原料等へ利用できる。なお、処理後ののる鍋を傾
動し、タンディツシュを通じて、エアーで吹飛ばし、風
砕処理すると硬質のスラグ粒となり、砂の代用として使
用しても良いし、焼結・セメント原料等へ利用できる。
更に乙の場合フードで囲っていれば熱風として″回収で
き、乾燥熱源として利用できる。更に従来からのスラグ
処理方法である放流タイプを使用すると、冷却後破砕、
磁選処理後、焼結・セメント原料、路盤材等へ利用でき
る。
以下本発明の作用効果を確認するために行った実験及び
結果をしめす。実験に用いた試料としての脱S、脱Pス
ラグの化学分析値、性状を第1表に示す。
この試料について行った各種試験及びその結果は次の通
りである。
1)水による溶出試験 5mm以下に粗砕した試料を2000eeのビーカーに
300gと500gを入れ、純水を?00ee、及び5
00cc ()(ルプ濃度30%、50%)入れて、ス
クリュー型攪拌機で30分間攪拌し100eeの純水で
2回洗浄し、残渣のNa、 01等含有量を調べ、第2
表に示す。
2)熱湯による溶出試験 5mm以下に粉砕した試料及び同試料をディスクミルで
200メツシユ以下に粉砕し、2000ccのビーカー
に各々300g入れ、熱湯(約95℃)を?00ee入
れて、スクリュー型攪拌機で30分間攪拌し、脱水後、
100ccの純水で2回洗浄し、残渣のHa、 C1等
含有量を調べ第3表に示す。
3)仮焼によるNa、 CI等の挙動 5mm以下に粗砕した試料200gを粘土ルツボに入れ
、シリコニット電気炉中で900.1000.1100
±10℃−で2゛0分間仮焼し、炉外に出して空冷した
同スラグの分析を行った結果を第4表に示す。
4)仮焼物の溶出試験 700cc入れて、スクリュー型攪拌機で30分間攪拌
して濾過後、100ccの純水で2回洗浄し、残渣のN
a、 01等含有量を調べ、第5表に示す。
5)再溶融スラグ、仮焼スラグの水冷(水滓)処理物の
Na、 Cj等の挙動と水硬性試験スラグを電融マグネ
シアルツボに入れ、シリコニット電気炉で約1400℃
にて再溶解し、改質材を添加し、水中に放流して水滓と
した。
又上記3)で報告した、1100℃仮焼物を水中に入れ
て、水冷処理をした。
これらのスラグのNa、 Cj等の分析結果、並びにそ
れらのスラグを乾燥後、アルカリ刺激剤として石灰を3
重量%添加し、試験ミルでブレーン値約3100±50
cj/gに粉砕し、水を加え混練し、ビニール袋に入れ
、硬化状況を手で押して調べた結果を第6表に示す。又
改質材の化学分析値を第7表に示す。
6)再溶解物のバブリング処理試験 スラグを電融マグネシアルツボに入れ、シリコニット電
気炉で約1400℃で再溶解し、改質材を添加後、02
#N2あるいは空気を用いてバブリング処理をし、更に
5分間保持後、炉外に出して空冷し試料とした。この試
料のHa、 Cj等の分析結果を第8表に示す。
なおこの第8表に示す試料について前述したと同様に3
重量%の石灰を加えての硬化試験を行った結果、全てが
約10分以内に硬化し、1日放置後は手で押すと非常に
硬くなっていた。
以上の実験結果より次の事が判る。
即ちPは熱湯溶出、仮焼、再溶解後、水冷処理しても殆
んど減少しない。
再溶解後、バブリング処理すると揮化して減少するが、
融点、粘性を低下させる珪酸塩質の岩石等の改質材を添
加してバブリングすると更に減少し、特にN2ガスを使
用すると効果がある。
又N、a20及びCIは仮焼・再溶解処理、間物を水冷
処理してもあまり減少しないが、水、熱湯で溶出及び再
溶解後、バブリング処理すると減少するが、融点、粘性
を低下させる珪酸塩質の岩石等の改質材を添加してバブ
リング処理すると更に減少し、特にN2ガスを使用する
と効果がある。
〈実施例〉 300KvAエル一式電気炉ニテ脱S、Pスラグ500
kgを溶解し、通電をやめ、1430℃にで砂岩を45
kg。
鉄鉱石を5kg投入し、ランスパイプを装入してN2ガ
スを吹き込んで(0,5kg/cj 、 2 rn’ 
/Ifiin) 5分間バブリングを行い、のる鍋に受
けて、冷却後破砕、磁選処理後、骨材試験、溶出試験を
行った。その結果を第8表に示す。
(重量%) なお元鉱及び再溶解後バブリングしたものについて、環
境庁告示方法によ溶出イオン濃度の測定をした結果、C
u、 T’Cr、 Cd、 Pb、 Zn、 Mn、 
Asについてはいずれも検出されず、Fは14p、 p
、 m、−であったのが4p、p、m、に、又C1は1
200p、 p、 mあったのが検出されずにそれぞれ
減少し、又pi(は136から11.2と減少していた
又JIS骨材試験方法により、再溶解後バブリングした
ものにつき調べた結果、表乾比重3.13.吸水率0.
9%、ロスアンゼルススリヘリfi[18,7%であっ
た。
〈発明の効果〉 以上述べて来た如く、本発明方法によればスラグの融点
及び粘性を低下させる改質材を混入し、かつバブリング
処理を行う為に、スラグが硬化する事なく十分にNa、
CJ、Pを揮化させる事が出来、かつ粘性が小なる為に
スラグ中での金属分と非金属分の分離も進行しており、
その後の磁選処理が容易となり、又磁選処理後の尾鉱に
はNa、 CI、Pが少ないのでセメント原料、焼結原
料及び路盤材として有効に利用出来るものである。
特許出願人 日本磁力選鉱株式会社 代 理 人 有吉 教晴

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 1、溶銑予備処理としての脱S、脱P処理工程で生じる
    溶融状スラグに、珪酸塩質の岩石、鉱物及びその風化物
    、石炭灰、脱珪スラグ、鋳物廃砂、酸化鉄、赤泥、炭質
    物の少なくとも1種から成る改質材を添加し、N_2、
    O_2若しくは空気を吹き込んでバブリングを行い、N
    a、Cl及びPを揮化させた後、冷却後破砕し、次いで
    磁選処理により磁着物と非磁着物とに分別し、磁着物は
    製鋼原料に、又非磁着物はセメント原料、焼結原料ある
    いは路盤材として利用することを特徴とする製鋼スラグ
    の処理方法。
JP60114960A 1985-05-27 1985-05-27 製鋼スラグの処理方法 Pending JPS61275148A (ja)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102936650A (zh) * 2012-11-29 2013-02-20 北京科技大学 一种赤泥和高磷铁矿综合利用的方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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