JPS61267702A - 光学フイルタの製造方法 - Google Patents
光学フイルタの製造方法Info
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- JPS61267702A JPS61267702A JP11081285A JP11081285A JPS61267702A JP S61267702 A JPS61267702 A JP S61267702A JP 11081285 A JP11081285 A JP 11081285A JP 11081285 A JP11081285 A JP 11081285A JP S61267702 A JPS61267702 A JP S61267702A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明はカラーディスプレイなどに用いる光学フィルタ
に関するものである。
に関するものである。
従来の技術
従来、カラーディスプレイなどに赤色（６）フィルタ（
赤色の光のみを透過させるフィルタ）、緑色（ｑフィル
タ、および青色（至）フィルタが一般に用いられている
。例えばフルカラー画像表示にはＲ２Ｏ，Ｂの各微細フ
ィルタを一画素として、それらを多数配列した構成のフ
ィルタが用いられる。この場合、Ｒ，Ｇ、Ｂの各フィル
タの分光学的波長領域が互いに重畳しないことが、ＣＩ
Ｅ色度図において色再現範囲をより広くする上で望まし
い。
赤色の光のみを透過させるフィルタ）、緑色（ｑフィル
タ、および青色（至）フィルタが一般に用いられている
。例えばフルカラー画像表示にはＲ２Ｏ，Ｂの各微細フ
ィルタを一画素として、それらを多数配列した構成のフ
ィルタが用いられる。この場合、Ｒ，Ｇ、Ｂの各フィル
タの分光学的波長領域が互いに重畳しないことが、ＣＩ
Ｅ色度図において色再現範囲をより広くする上で望まし
い。
しかしながら、実際には第２図に一例を示すようにｍ、
ａ、ｎの各フィルタの分光学的波長領域は互いに重畳す
る部分を有している。したがって、ＲとＧとの間の重畳
する波長領域、ＧとＢとの間の重畳する波長領域、ある
いは光源からのノイズ波長の光をカットする（透過させ
ない）フィルタ、すなわちノツチフィルタが必要となる
。
ａ、ｎの各フィルタの分光学的波長領域は互いに重畳す
る部分を有している。したがって、ＲとＧとの間の重畳
する波長領域、ＧとＢとの間の重畳する波長領域、ある
いは光源からのノイズ波長の光をカットする（透過させ
ない）フィルタ、すなわちノツチフィルタが必要となる
。
従来、この様なノツチフィルタとして、Ｎｄ元素を分散
させたアクリル系樹脂などが知られているが、Ｎｄによ
る吸収波長領域がカットしたい波長領域とは完全に一致
しない、吸収度合いが小さいため薄板に出来ないなどの
欠点があり、ノツチフィルタの性能としては不充分であ
った。
させたアクリル系樹脂などが知られているが、Ｎｄによ
る吸収波長領域がカットしたい波長領域とは完全に一致
しない、吸収度合いが小さいため薄板に出来ないなどの
欠点があり、ノツチフィルタの性能としては不充分であ
った。
一方、コレステリック液晶の円偏光２色性を利用したノ
ツチフィルタもいくつか提案されているが（例えば、フ
レデリック ジェイ、カーン、アプライド フィジック
ス レターズ（Ｆｒｅｄｅｒｉａｌ 、 Ｋａｈｎ、Ａ
ｐｐｌ 、Ｐｈｙｓ 、Ｌｅｔｔｅｒｓ） １８ 、２
３１（１９７１） ＋ジェイ、アダムス、ダブリュー、
ハース及びジェイ、デイリイ、ジャーナル オプアプラ
イド フィジックス（Ｊ 、Ａｄａｍｓ 、Ｗ、Ｈａａ
５ａｎｄ １． Ｄａｉｌｅｙ、１．Ａｐｐｌ、Ｐｈ
ｙｓ、）４２ 、４０９ ｅ（１９７１）など）、温度
依存性がある、選択反射がシャープでない、粘着性があ
り保護膜が必要であるなどの解決すべき問題点があった
。これだ対して最近、コレステリック液晶と重合性モノ
マーとのりオトロピック液晶を室温で紫外線重合により
固定化し、温度依存性のない安定なフィルムを得る技術
が開発されたティー、ツツイ及びアール。
ツチフィルタもいくつか提案されているが（例えば、フ
レデリック ジェイ、カーン、アプライド フィジック
ス レターズ（Ｆｒｅｄｅｒｉａｌ 、 Ｋａｈｎ、Ａ
ｐｐｌ 、Ｐｈｙｓ 、Ｌｅｔｔｅｒｓ） １８ 、２
３１（１９７１） ＋ジェイ、アダムス、ダブリュー、
ハース及びジェイ、デイリイ、ジャーナル オプアプラ
イド フィジックス（Ｊ 、Ａｄａｍｓ 、Ｗ、Ｈａａ
５ａｎｄ １． Ｄａｉｌｅｙ、１．Ａｐｐｌ、Ｐｈ
ｙｓ、）４２ 、４０９ ｅ（１９７１）など）、温度
依存性がある、選択反射がシャープでない、粘着性があ
り保護膜が必要であるなどの解決すべき問題点があった
。これだ対して最近、コレステリック液晶と重合性モノ
マーとのりオトロピック液晶を室温で紫外線重合により
固定化し、温度依存性のない安定なフィルムを得る技術
が開発されたティー、ツツイ及びアール。
タナカッポリマー （Ｔ、Ｔｓｕｔｓｕｉ ａｎｄ Ｒ
，Ｔａｎａｋａ。
，Ｔａｎａｋａ。
ＰＯＬＹＭＥＲ）２１，１３５１ （１９８０））。
この技術は、まず液晶原料と溶媒（ただし光重合性不飽
和基をもつモノマーを必らず含む）とを混合し、コレス
テリック液晶溶液（リオトロピック液晶状態）になるよ
う濃度、温度を調節した後、基板に挾持した状態でプレ
ーナー配向させ、光重合を行なうものであり、使用する
液晶原料および溶媒の種類はもちろんのこと、コレステ
リック液晶溶液を調製する場合の濃度および重合温度を
変えることにより、出来上がったポリマーフィルム中に
固定されているコレステリック液晶のピッチを容易に制
御することが出来る特徴を有している（特開昭６６−１
３９５０６）。
和基をもつモノマーを必らず含む）とを混合し、コレス
テリック液晶溶液（リオトロピック液晶状態）になるよ
う濃度、温度を調節した後、基板に挾持した状態でプレ
ーナー配向させ、光重合を行なうものであり、使用する
液晶原料および溶媒の種類はもちろんのこと、コレステ
リック液晶溶液を調製する場合の濃度および重合温度を
変えることにより、出来上がったポリマーフィルム中に
固定されているコレステリック液晶のピッチを容易に制
御することが出来る特徴を有している（特開昭６６−１
３９５０６）。
発明が解決しようとする問題点
しかしながら、ポリマーフィルム中にコレステリック液
晶のらせんピッチを固定するに際して、前述の如く紫外
線重合により重合性モノマーを重合させる方法では、モ
ノマーの重合とともに、紫外線によるポリマーフィルム
の劣化が同時に起こるため、シャープな選択反射を示す
ポリマーフィルムを得ることが困難である。また、大面
積にわたり均一に紫外線照射をするのが困難であり、大
面積のポリマーフィルムが得られない。
晶のらせんピッチを固定するに際して、前述の如く紫外
線重合により重合性モノマーを重合させる方法では、モ
ノマーの重合とともに、紫外線によるポリマーフィルム
の劣化が同時に起こるため、シャープな選択反射を示す
ポリマーフィルムを得ることが困難である。また、大面
積にわたり均一に紫外線照射をするのが困難であり、大
面積のポリマーフィルムが得られない。
問題点を解決するだめの手段
少なくとも重合性不飽和基をもつモノマーを含む溶媒と
、前記溶媒に溶解してコレステリック液晶状態を呈する
液晶原料と、有機過酸化物とからなる混合溶液を２枚の
基板間に挾持し、嫌気性雰囲気中で前記モノマーを嫌気
性重合させ、液晶構造の固定されたボリマーフィルムヲ
得る。
、前記溶媒に溶解してコレステリック液晶状態を呈する
液晶原料と、有機過酸化物とからなる混合溶液を２枚の
基板間に挾持し、嫌気性雰囲気中で前記モノマーを嫌気
性重合させ、液晶構造の固定されたボリマーフィルムヲ
得る。
作 用
重合性不飽和基を有するモノマーの多くは嫌気性重合を
する性質があり、通常貯蔵に当たっては数１０〜１１０
０ｐｐ の重合抑制剤（例えばベンゾキノン、ヒドロキ
ノン、２，６−ジターシャリ−ブチルヒドロキノンなど
）が加えられている。
する性質があり、通常貯蔵に当たっては数１０〜１１０
０ｐｐ の重合抑制剤（例えばベンゾキノン、ヒドロキ
ノン、２，６−ジターシャリ−ブチルヒドロキノンなど
）が加えられている。
今、前記モノマーを含む溶液に嫌気重合触媒として有機
過酸化物を加えると、前記モノマーは嫌気性雰囲気中で
重合を開始する。
過酸化物を加えると、前記モノマーは嫌気性雰囲気中で
重合を開始する。
従って本発明光学フィルタの製造方法によれば、紫外線
照射をすることなく、即ち、紫外線によるポリマーフィ
ルムの劣化を伴うことなく、コレス −テリツク
液晶構造の固定されたポリマーフィルムを得ることが出
来る。
照射をすることなく、即ち、紫外線によるポリマーフィ
ルムの劣化を伴うことなく、コレス −テリツク
液晶構造の固定されたポリマーフィルムを得ることが出
来る。
実施例
以下に本発明光学フィルタの製造方法について詳述する
。まず液晶原料と溶媒（重合性不飽和基を必らず含む）
と有機過酸化物とを混合し、コレステリック液晶溶液（
リオトロピック液晶状態）になるよう濃度および温度を
調節する。次に調製した液晶溶液をフィルム状となるよ
う２枚の基板間に挾持し、それらを一定温度の嫌気性雰
囲気中に静置し、嫌気性重合によりコレステリック液晶
をポリマー中に固定したフィルムを作成する。使用した
液晶原料および溶媒の種類はもちろんのこと、コレステ
リック液晶溶液を調製する場合の濃度および重合温度を
変えることによって、得られるポリマーフィルム中に固
定されているコレステリック液晶のピッチを容易に制御
することが出来るとともに、右巻き、左巻きの方向をも
変えることが出来る。
。まず液晶原料と溶媒（重合性不飽和基を必らず含む）
と有機過酸化物とを混合し、コレステリック液晶溶液（
リオトロピック液晶状態）になるよう濃度および温度を
調節する。次に調製した液晶溶液をフィルム状となるよ
う２枚の基板間に挾持し、それらを一定温度の嫌気性雰
囲気中に静置し、嫌気性重合によりコレステリック液晶
をポリマー中に固定したフィルムを作成する。使用した
液晶原料および溶媒の種類はもちろんのこと、コレステ
リック液晶溶液を調製する場合の濃度および重合温度を
変えることによって、得られるポリマーフィルム中に固
定されているコレステリック液晶のピッチを容易に制御
することが出来るとともに、右巻き、左巻きの方向をも
変えることが出来る。
本発明光学フィルタの製造方法はノツチフィルタのみな
らず、他の光学部品との一体化、即ち、透明膜、透明板
、カラーフィルタ、多色カラーフィルタ、カラー偏光板
、偏光板、３４波長板あるいはｈ波長板などとの積層・
一体化にも応用が可能であり、その実用的価値は非常に
大きい。
らず、他の光学部品との一体化、即ち、透明膜、透明板
、カラーフィルタ、多色カラーフィルタ、カラー偏光板
、偏光板、３４波長板あるいはｈ波長板などとの積層・
一体化にも応用が可能であり、その実用的価値は非常に
大きい。
本発明の光学フィルタの製造方法において用いる液晶原
料は、基本的には、重合性不飽和基をもつモノマーを含
む溶媒中でリオトロピックコレステリック液晶となりう
る液晶物質であれば良い。
料は、基本的には、重合性不飽和基をもつモノマーを含
む溶媒中でリオトロピックコレステリック液晶となりう
る液晶物質であれば良い。
したがってコレステリック液晶は、前記液晶原料として
適格な材料である、また、有機溶媒中でリオトロピック
液晶となり得る液晶原料には高分子液晶が知られており
、その中でもポリペプチド結合をもつ液晶物質（ヘリカ
ル構造を持つ棒状分子）がコレステリック液晶になシ易
い。更にペプチド結合をもつ高分子液晶物質の中でも、
酸性アミノ酸およびそのエステル誘導体の高分子液晶物
質は、溶媒の１つである前記モノマーを嫌気性重合して
、ポリマーフィルム中に固定した後も極めて安定なコレ
ステリック液晶構造を保持することが出来る。
適格な材料である、また、有機溶媒中でリオトロピック
液晶となり得る液晶原料には高分子液晶が知られており
、その中でもポリペプチド結合をもつ液晶物質（ヘリカ
ル構造を持つ棒状分子）がコレステリック液晶になシ易
い。更にペプチド結合をもつ高分子液晶物質の中でも、
酸性アミノ酸およびそのエステル誘導体の高分子液晶物
質は、溶媒の１つである前記モノマーを嫌気性重合して
、ポリマーフィルム中に固定した後も極めて安定なコレ
ステリック液晶構造を保持することが出来る。
酸性アミノ酸としてはアスパラギン酸、グルタミン酸お
よびオキシグルタミン酸の３種類がある。
よびオキシグルタミン酸の３種類がある。
またそれらのエステル誘導体としては、酸性アミノ酸の
メチルエステル、エチルエステル、フロビル、エステル
、フチルエステル、ペンチルエステル。
メチルエステル、エチルエステル、フロビル、エステル
、フチルエステル、ペンチルエステル。
ヘキシルエステル、シクロヘキシルエステル、ベンジル
エステル、クロロベンジルエステルナトの多くの物質が
ある。これらの酸性アミノ酸およびその誘導体を重合さ
せて得た高分子アミノ酸および高分子アミノ酸誘導体を
液晶原料として用いる。
エステル、クロロベンジルエステルナトの多くの物質が
ある。これらの酸性アミノ酸およびその誘導体を重合さ
せて得た高分子アミノ酸および高分子アミノ酸誘導体を
液晶原料として用いる。
重合性不飽和基を持つモノマーとしては、Ｎ。
Ｎ′−ジメチルアクリルアミド、Ｎ−Ｎ／−ジメチルメ
タクリルアミド、アクリルアミド、メタクリルアミド、
メタクリル酸もしくはそのエステル、アクリル酸もしく
はそのエステル、酢酸ビニル、スチレン、α−メチルス
チレン、Ｐ−クロロスチレン、Ｐ−７’ロムスチレン、
アクリロニトリル、メタクリロニトリル、シヒニルベン
ゼン、エチレングリコールジメタクリレート、ジエチレ
ングリフールジメタクリレート、トリエチレングリコー
ルジメタクリレート、テトラエチレングリコールジメタ
クリレート、エチレングリコールジアクリレ−）、シエ
チレングリコールジアクＩＪＬ／−）？）リエチレング
リコールジアクリレート、テトラエチレンクリコールジ
アクリレート、Ｎ−ビニルピロリドン、ビニルピリジン
などが適格な材料である。
タクリルアミド、アクリルアミド、メタクリルアミド、
メタクリル酸もしくはそのエステル、アクリル酸もしく
はそのエステル、酢酸ビニル、スチレン、α−メチルス
チレン、Ｐ−クロロスチレン、Ｐ−７’ロムスチレン、
アクリロニトリル、メタクリロニトリル、シヒニルベン
ゼン、エチレングリコールジメタクリレート、ジエチレ
ングリフールジメタクリレート、トリエチレングリコー
ルジメタクリレート、テトラエチレングリコールジメタ
クリレート、エチレングリコールジアクリレ−）、シエ
チレングリコールジアクＩＪＬ／−）？）リエチレング
リコールジアクリレート、テトラエチレンクリコールジ
アクリレート、Ｎ−ビニルピロリドン、ビニルピリジン
などが適格な材料である。
有機過酸化物としては、ベンゾイルパーオキサイド、ア
セチルパーオキサイド、メチルエチルケトンパーオキサ
イド、 ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシベンゾエート、ジ
ークミルパーオキサイド、 ｔｅｒｔ−ブチルハイドロ
パーオキサイド、Ｐ−メンタンハイドロパーオキサイド
、メチルエチルケトンハイドロパーオキサイド、クメン
ノ・イドロバ−オキサイドなどが適格な材料であり、な
かでも、ノ・イドロバ−オキサイド類が特に優れている
。有機過酸化物の添加割合は前記重合性モノマーに対し
て、０．００１〜１０．０重畳−の範囲が適している。
セチルパーオキサイド、メチルエチルケトンパーオキサ
イド、 ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシベンゾエート、ジ
ークミルパーオキサイド、 ｔｅｒｔ−ブチルハイドロ
パーオキサイド、Ｐ−メンタンハイドロパーオキサイド
、メチルエチルケトンハイドロパーオキサイド、クメン
ノ・イドロバ−オキサイドなどが適格な材料であり、な
かでも、ノ・イドロバ−オキサイド類が特に優れている
。有機過酸化物の添加割合は前記重合性モノマーに対し
て、０．００１〜１０．０重畳−の範囲が適している。
１０重量％を越える場合には液晶溶液の保存安定性が著
しく損われるため好ましくなく、また０、００１
−重量％よりも少ない場合は重合開始剤としての効
果が充分に発揮されないため好ましくない。
しく損われるため好ましくなく、また０、００１
−重量％よりも少ない場合は重合開始剤としての効
果が充分に発揮されないため好ましくない。
また、重合開始としての有機過酸化物の効果を促進する
ためには、鉄、コバルト、マンガン、ニッケル、クロム
等の重金属塩を前記有機過酸化物の割合の約１．０〜１
０重量％併用することが好ましい。
ためには、鉄、コバルト、マンガン、ニッケル、クロム
等の重金属塩を前記有機過酸化物の割合の約１．０〜１
０重量％併用することが好ましい。
更に嫌気重合速度を速めるための第３級アミン。
アスコルビン酸、有機亜リン酸塩第４級アンモニウム塩
、イミド、ホルムアミド、メルカプタンカルボン酸また
はそのエステル類などの添加剤や、保存安定性を増すた
めの添加剤、あるいは粘度調整剤などの他の添加剤を加
えても良いことは言うまでもない。
、イミド、ホルムアミド、メルカプタンカルボン酸また
はそのエステル類などの添加剤や、保存安定性を増すた
めの添加剤、あるいは粘度調整剤などの他の添加剤を加
えても良いことは言うまでもない。
以下に実施の態様を図面を用いて詳述する。
実施例１
液晶原料χしてポリ−Ｌ−グルタミン酸ｎ−ブチルエス
テルを６０重量部、溶媒かつ重合性モノマーとしてハイ
ドロキノン６０ｐｐｍを含有するトリエチレングリコー
ルジメタクリレートを５０重量部、および有機過酸化物
としてｔｅｒｔ−ブチルハイドロパーオキサイドを０．
０２重量部秤量し、３５〜４０℃の温度に保持しながら
それらを充分に攪拌混合した。この様にして得た均一な
液晶溶液を２００μｍ厚のスペーサを介して２枚の透明
ガラス板の間に挾持し、全体を窒素ガス置換された容器
中に静置し、３２．３℃の一定温度にて１３時間保持し
嫌気性重合を行なわせ、コレステリック液晶を含有、固
定した厚み２００μｍのポリマーフィルムＡを得た。
テルを６０重量部、溶媒かつ重合性モノマーとしてハイ
ドロキノン６０ｐｐｍを含有するトリエチレングリコー
ルジメタクリレートを５０重量部、および有機過酸化物
としてｔｅｒｔ−ブチルハイドロパーオキサイドを０．
０２重量部秤量し、３５〜４０℃の温度に保持しながら
それらを充分に攪拌混合した。この様にして得た均一な
液晶溶液を２００μｍ厚のスペーサを介して２枚の透明
ガラス板の間に挾持し、全体を窒素ガス置換された容器
中に静置し、３２．３℃の一定温度にて１３時間保持し
嫌気性重合を行なわせ、コレステリック液晶を含有、固
定した厚み２００μｍのポリマーフィルムＡを得た。
第１図はポリマーフィルムＡの透過側から見た可視吸収
スペクトルであり、光学フィルタの特性として選択反射
の中心波長λｍａ！における選択反射の大きさΔＡ１選
択反射のシャープさを表わす半値巾Δλ、フィルムの光
透過率Ｔｂ（％）（但し、 −Ａｂ Ｔｂ＝１０ ）を図示の如く定義する。第１図より
ポリマーフィルムＡの光学特性は、λｒｎａ８＝６８３
ｎｍ、 Ｔ ｂ＝９０ ％、ΔＡ＝０．２５、Δλ＝２
８ｎｍ であったＯ 比較例１ 液晶原料としてポリ−Ｌ−グルタミン酸ｎ−ブチルエス
テルを５０重量部、溶媒かつ光重合性モノマーとして実
施例１で用いたトリエチレングリコールジメタクリレー
トを６０重量部秤量し、３５〜４０℃の温度に保持しな
がら、両者を充分に攪拌混合した。この様にして得た均
一な液晶溶液を２００μｍ厚のスペーサを介して２枚の
透明ガラス板の間に挾持し、かつそれらの温度を３５．
８℃の一定温度に保持しながら、超高圧水銀ランプ（東
芝製Ｈ１ｏｏｏＬ ）を用いて紫外線を３時間照射して
モノマーを重合させ、コレステリック液晶を含有、固定
した厚み２００μｍのボリマー７ィルムＢを得た。この
時のポリマーフィルムＢの光学特性は、λ！ｎａ！＝６
８３ｎｍ、Ｔｂ＝８７ｑｂ。
スペクトルであり、光学フィルタの特性として選択反射
の中心波長λｍａ！における選択反射の大きさΔＡ１選
択反射のシャープさを表わす半値巾Δλ、フィルムの光
透過率Ｔｂ（％）（但し、 −Ａｂ Ｔｂ＝１０ ）を図示の如く定義する。第１図より
ポリマーフィルムＡの光学特性は、λｒｎａ８＝６８３
ｎｍ、 Ｔ ｂ＝９０ ％、ΔＡ＝０．２５、Δλ＝２
８ｎｍ であったＯ 比較例１ 液晶原料としてポリ−Ｌ−グルタミン酸ｎ−ブチルエス
テルを５０重量部、溶媒かつ光重合性モノマーとして実
施例１で用いたトリエチレングリコールジメタクリレー
トを６０重量部秤量し、３５〜４０℃の温度に保持しな
がら、両者を充分に攪拌混合した。この様にして得た均
一な液晶溶液を２００μｍ厚のスペーサを介して２枚の
透明ガラス板の間に挾持し、かつそれらの温度を３５．
８℃の一定温度に保持しながら、超高圧水銀ランプ（東
芝製Ｈ１ｏｏｏＬ ）を用いて紫外線を３時間照射して
モノマーを重合させ、コレステリック液晶を含有、固定
した厚み２００μｍのボリマー７ィルムＢを得た。この
時のポリマーフィルムＢの光学特性は、λ！ｎａ！＝６
８３ｎｍ、Ｔｂ＝８７ｑｂ。
ΔＡ＝０．２２．Δλ＝３１ｎｍであった０以上の結果
より明らかなように、本発明光学フィルタの製造方法に
より作成したポリマーフィルムＡは、比較例として紫外
線重合を用いて作成したポリマーフィルムＢに比べて光
透過率Ｔｂが高いうえ、選択反射がシャープであるなど
優れた特性を有している◇ 実施例２ 液晶原料としてポリ−Ｄ−グルタミン酸ｎ−ブチルエス
テルを４７重量部、溶媒かつ重合性モノマーとして実施
例１°で用いたトリ土チレングリコールジメタクリレー
トを５３重量部、有機過酸化物としてクメンハイドロパ
ーオキサイドを０．０１重量部、および下記第１表記載
の金属塩を０．０００１重量部秤量し、３６〜４０℃の
温度に保持しながらそれらを充分に攪拌混合した。この
様にして得た均一な液晶溶液を１００μｍ厚のスペーサ
を介して２枚の透明ガラス板の間に挾持し、全体を窒素
ガス置換された容器中に静置し、２７．３℃の一定温度
にて７時間保持し嫌気性重合を行なわせ、コレステリッ
ク液晶を含有、固定した厚み１００μｍのポリマーフィ
ルムＣ，Ｄ、Ｅ、Ｆを得たＯ下表にそれらの光学特性を
示す。
より明らかなように、本発明光学フィルタの製造方法に
より作成したポリマーフィルムＡは、比較例として紫外
線重合を用いて作成したポリマーフィルムＢに比べて光
透過率Ｔｂが高いうえ、選択反射がシャープであるなど
優れた特性を有している◇ 実施例２ 液晶原料としてポリ−Ｄ−グルタミン酸ｎ−ブチルエス
テルを４７重量部、溶媒かつ重合性モノマーとして実施
例１°で用いたトリ土チレングリコールジメタクリレー
トを５３重量部、有機過酸化物としてクメンハイドロパ
ーオキサイドを０．０１重量部、および下記第１表記載
の金属塩を０．０００１重量部秤量し、３６〜４０℃の
温度に保持しながらそれらを充分に攪拌混合した。この
様にして得た均一な液晶溶液を１００μｍ厚のスペーサ
を介して２枚の透明ガラス板の間に挾持し、全体を窒素
ガス置換された容器中に静置し、２７．３℃の一定温度
にて７時間保持し嫌気性重合を行なわせ、コレステリッ
ク液晶を含有、固定した厚み１００μｍのポリマーフィ
ルムＣ，Ｄ、Ｅ、Ｆを得たＯ下表にそれらの光学特性を
示す。
第 １ 表
ポリマーフィルムＦは嫌気性重合が不充分であり、ガラ
ス基板よりポリマーフィルムを剥がすことが出来なかっ
た０また第１表の結果よシ重金属塩の添加により、ポリ
マーフィルムの光学特性を損うことなく嫌気性重合を促
進させることが出来ることかわかる。これは重金属塩が
有機過酸化物の分解触媒として働くからであると考えら
れる。
ス基板よりポリマーフィルムを剥がすことが出来なかっ
た０また第１表の結果よシ重金属塩の添加により、ポリ
マーフィルムの光学特性を損うことなく嫌気性重合を促
進させることが出来ることかわかる。これは重金属塩が
有機過酸化物の分解触媒として働くからであると考えら
れる。
実施例３
液晶原料としてポリ−Ｌ−グルタミン酸プロピルエステ
ルを５０重量部、溶媒かつ重合性モノマーとしてメタク
リル酸メチル４６重量部、およびエチレングリコールジ
メタクリレート５重量部。
ルを５０重量部、溶媒かつ重合性モノマーとしてメタク
リル酸メチル４６重量部、およびエチレングリコールジ
メタクリレート５重量部。
有機過酸化物としてベンゾイルパーオキサイド０．１重
量部、そして塩化第２銅を０．００１重量部秤量し、３
６〜４０Ｃの温度に保持しながらそれらを充分に攪拌混
合した。この様にして得た均一な液晶溶液を２００μｍ
厚のスペーサを介して清浄な表面を有する鉄板２枚の間
に挾持し、全体を窒素ガス置換された容器中に静置し、
３０，０℃の一定温度にて７時間保持し嫌気性重合を行
なわせ、コレステリック液晶を含有、固定した厚み２０
０μｍのポリマーフィルムＧを得た。ポリマーフィルム
Ｇは、水中にて超音波をかけることによシ容易に鉄基板
から剥がすことが出来た。
量部、そして塩化第２銅を０．００１重量部秤量し、３
６〜４０Ｃの温度に保持しながらそれらを充分に攪拌混
合した。この様にして得た均一な液晶溶液を２００μｍ
厚のスペーサを介して清浄な表面を有する鉄板２枚の間
に挾持し、全体を窒素ガス置換された容器中に静置し、
３０，０℃の一定温度にて７時間保持し嫌気性重合を行
なわせ、コレステリック液晶を含有、固定した厚み２０
０μｍのポリマーフィルムＧを得た。ポリマーフィルム
Ｇは、水中にて超音波をかけることによシ容易に鉄基板
から剥がすことが出来た。
ポリマーフィルムＧの光学特性は、λｍａ！＝６２０ｎ
ｍ 、Ｔｂ＝８８％、ΔＡ＝０．２５．Δλ＝２８ｎｍ
であり、その選択反射のスペクトルは非常にシャープで
あった。
ｍ 、Ｔｂ＝８８％、ΔＡ＝０．２５．Δλ＝２８ｎｍ
であり、その選択反射のスペクトルは非常にシャープで
あった。
また、実施例３からも明らかなように、本発明光学フィ
ルタの製造方法は基板として金属性の基板を用いること
も可能であシ、実用的な方法であるＯ 発明の効果 本発明光学フィルタの製造方法は、少なくとも重合性不
飽和基をもつ七ツマ−を含む溶媒と、前記溶媒に溶解し
てコレステリック液晶状態を呈する液晶原料と、有機過
酸化物とからなる混合溶液を２枚の基板間に挾持し、嫌
気性雰囲気中で前記モノマーを嫌気性重合させ液晶構造
の固定されたポリマーフィルムを得る方法であシ、紫外
線重合を利用する方法に比べ、紫外線によるフィルムの
劣化がないため、光透過率が高く、選択反射がシャープ
なポリマーフィルムを得ることが出来る一０更には紫外
線照射の均一性の制約がないため、大面積のポリマーフ
ィルムを容易に作成することが可能である。
ルタの製造方法は基板として金属性の基板を用いること
も可能であシ、実用的な方法であるＯ 発明の効果 本発明光学フィルタの製造方法は、少なくとも重合性不
飽和基をもつ七ツマ−を含む溶媒と、前記溶媒に溶解し
てコレステリック液晶状態を呈する液晶原料と、有機過
酸化物とからなる混合溶液を２枚の基板間に挾持し、嫌
気性雰囲気中で前記モノマーを嫌気性重合させ液晶構造
の固定されたポリマーフィルムを得る方法であシ、紫外
線重合を利用する方法に比べ、紫外線によるフィルムの
劣化がないため、光透過率が高く、選択反射がシャープ
なポリマーフィルムを得ることが出来る一０更には紫外
線照射の均一性の制約がないため、大面積のポリマーフ
ィルムを容易に作成することが可能である。
また、基板に挾持された液晶溶液を、積み重ねた状態で
嫌気性重合させることが出来るなど、その実用的価値は
極めて高い。
嫌気性重合させることが出来るなど、その実用的価値は
極めて高い。
第１図は本発明光学フィルタの製造方法により作成した
光学フィルタの分光特性を説明するためのグラフ、第２
図は一般にフルカラー画像表示に用いられる３原色のモ
ザイクカラーフィルタの分光特性例を示すグラフである
。 代理人の氏名 弁理士 中 尾 敏 男 ほか１名第１
０ 浪長（７１広〕
光学フィルタの分光特性を説明するためのグラフ、第２
図は一般にフルカラー画像表示に用いられる３原色のモ
ザイクカラーフィルタの分光特性例を示すグラフである
。 代理人の氏名 弁理士 中 尾 敏 男 ほか１名第１
０ 浪長（７１広〕
Claims (9)
- （１）少なくとも重合性不飽和基をもつモノマーを含む
溶媒と、前記溶媒に溶解してコレステリック液晶状態を
呈する液晶原料と、有機過酸化物とからなる混合溶液を
２枚の基板間に挾持し、嫌気性雰囲気中で前記モノマー
を嫌気性重合させ、液晶構造の固定されたポリマーフィ
ルムを得ることを特徴とする光学フィルタの製造方法。 - （２）有機過酸化物が、ベンゾイルパーオキサイド、ア
セチルパーオキサイド、メチルエチルケトンパーオキサ
イド、ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシベンゾエート、ジー
クミルパーオキサイド、ｔｅｒｔ−ブチルハイドロパー
オキサイド、Ｐ−メンタンハイドロパーオキサイド、メ
チルエチルケトンハイドロパーオキサイド、クメンハイ
ドロパーオキサイドからなる群から選ばれるどれか１つ
、あるいはそれらの２つ以上の組み合わせであることを
特徴とする特許請求の範囲第１項記載の光学フィルタの
製造方法。 - （３）混合溶液が鉄、コバルト、マンガン、ニッケルお
よびクロムからなる群から選ばれる１種類以上の金属を
その構造式中に含む金属塩を含有することを特徴とする
特許請求の範囲第１項記載の光学フィルタの製造方法。 - （４）嫌気性雰囲気が窒素雰囲気であることを特徴とす
る特許請求の範囲第１項記載の光学フィルタの製造方法
。 - （５）重合性不飽和基をもつモノマーが、Ｎ，Ｎ′−ジ
メチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ′−ジメチルメタクリル
アミド、メタクリルアミド、メタクリル酸もしくはその
エステル、アクリル酸もしくはそのエステル、酢酸ビニ
ル、スチレン、α−メチルスチレン、Ｐ−クロロスチレ
ン、Ｐ−ブロムスチレン、アクリロニトリル、メタクリ
ロニトリル、ジビニルベンゼン、エチレングリコールジ
メタクリレート、ジエチレングリコールジメタクリレー
ト、トリエチレングリコールジメメクリレート、テトラ
エチレングリコールジメタクリレート、エチレングリコ
ールジアクリレート、ジエチレングリコールジアクリレ
ート、トリエチレングリコールジアクリレート、テトラ
エチレングリコールジアクリレート、Ｎ−ビニルピロリ
ドン、およびビニルピリジンからなる群から選ばれるど
れか１つ、あるいはそれらの２つ以上の混合物であるこ
とを特徴とする特許請求の範囲第１項記載の光学フィル
タの製造方法。 - （６）液晶原料がコレステリック液晶であることを特徴
とする特許請求の範囲第１項記載の光学フィルタの製造
方法。 - （７）コレステリック液晶が高分子液晶であることを特
徴とする特許請求の範囲第６項記載の光学フィルタの製
造方法。 - （８）高分子液晶がポリプチド液晶であることを特徴と
する特許請求の範囲第７項記載の光学フィルタの製造方
法。 - （９）ポリペプチド液晶がポリグルタミン酸エステルあ
るいはポリグルタミン酸エステル誘導体であることを特
徴とする特許請求の範囲第８項記載の光学フィルタの製
造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11081285A JPS61267702A (ja) | 1985-05-23 | 1985-05-23 | 光学フイルタの製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11081285A JPS61267702A (ja) | 1985-05-23 | 1985-05-23 | 光学フイルタの製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61267702A true JPS61267702A (ja) | 1986-11-27 |
Family
ID=14545283
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11081285A Pending JPS61267702A (ja) | 1985-05-23 | 1985-05-23 | 光学フイルタの製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61267702A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02186301A (ja) * | 1988-06-24 | 1990-07-20 | Kaiser Aerospace & Electron Corp | コレステリック液晶を用いた赤外フィルタ |
| JP2012507619A (ja) * | 2008-11-05 | 2012-03-29 | 韓国生産技術研究院 | リオトロピッククロモニック液晶組成物、リオトロピッククロモニック液晶コーティング膜の製造方法及びそれによって製造されたリオトロピッククロモニック液晶コーティング膜 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS56139506A (en) * | 1980-04-01 | 1981-10-31 | Tetsuo Tsutsui | Visible light-scattering polymer composite and production thereof |
| JPS5944006A (ja) * | 1982-09-06 | 1984-03-12 | Canon Inc | カラ−フイルタ−の接着方法 |
| JPS59226323A (ja) * | 1983-06-07 | 1984-12-19 | Sanyo Electric Co Ltd | 液晶注入口封止方法 |
-
1985
- 1985-05-23 JP JP11081285A patent/JPS61267702A/ja active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS56139506A (en) * | 1980-04-01 | 1981-10-31 | Tetsuo Tsutsui | Visible light-scattering polymer composite and production thereof |
| JPS5944006A (ja) * | 1982-09-06 | 1984-03-12 | Canon Inc | カラ−フイルタ−の接着方法 |
| JPS59226323A (ja) * | 1983-06-07 | 1984-12-19 | Sanyo Electric Co Ltd | 液晶注入口封止方法 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02186301A (ja) * | 1988-06-24 | 1990-07-20 | Kaiser Aerospace & Electron Corp | コレステリック液晶を用いた赤外フィルタ |
| JP2012507619A (ja) * | 2008-11-05 | 2012-03-29 | 韓国生産技術研究院 | リオトロピッククロモニック液晶組成物、リオトロピッククロモニック液晶コーティング膜の製造方法及びそれによって製造されたリオトロピッククロモニック液晶コーティング膜 |
| US8580143B2 (en) | 2008-11-05 | 2013-11-12 | Korea Institute Of Industrial Technology | Lyotropic chromonic liquid crystal composition, method for manufacture of lyotropic chromonic liquid crystal coating film, and lyotropic chromonic liquid crystal coating film manufactured thereby |
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