JPS61263602A - 限外口過膜 - Google Patents
限外口過膜Info
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- JPS61263602A JPS61263602A JP60103698A JP10369885A JPS61263602A JP S61263602 A JPS61263602 A JP S61263602A JP 60103698 A JP60103698 A JP 60103698A JP 10369885 A JP10369885 A JP 10369885A JP S61263602 A JPS61263602 A JP S61263602A
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Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D69/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by their form, structure or properties; Manufacturing processes specially adapted therefor
- B01D69/12—Composite membranes; Ultra-thin membranes
- B01D69/125—In situ manufacturing by polymerisation, polycondensation, cross-linking or chemical reaction
- B01D69/1251—In situ manufacturing by polymerisation, polycondensation, cross-linking or chemical reaction by interfacial polymerisation
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D71/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by the material; Manufacturing processes specially adapted therefor
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- B01D71/56—Polyamides, e.g. polyester-amides
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
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- B01D—SEPARATION
- B01D69/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by their form, structure or properties; Manufacturing processes specially adapted therefor
- B01D69/12—Composite membranes; Ultra-thin membranes
- B01D69/125—In situ manufacturing by polymerisation, polycondensation, cross-linking or chemical reaction
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野〕
本発明は、限外口過膜に関する。更に詳しくは。
透水量を増加せしめた限外口過膜に関する。
現在使用されている限外口過膜は、その殆んどが相分離
法より得られた断面が非対称の膜状物であり、口過を行
なう緻密層と口過圧を受は持つ多孔質層とからなってい
る。このような限外ロー膜を使用する場合、緻密層の厚
さが口過する際の透水量に影響してくるので、緻密層は
薄い方が望ましいものの、従来の相分離法では緻密層だ
けを薄くする方法は知られていない、また、多孔質層を
薄くして全体の膜厚を薄くすることも考えられるが、こ
の場合には口過圧に耐えられなくなる危険性がある。
法より得られた断面が非対称の膜状物であり、口過を行
なう緻密層と口過圧を受は持つ多孔質層とからなってい
る。このような限外ロー膜を使用する場合、緻密層の厚
さが口過する際の透水量に影響してくるので、緻密層は
薄い方が望ましいものの、従来の相分離法では緻密層だ
けを薄くする方法は知られていない、また、多孔質層を
薄くして全体の膜厚を薄くすることも考えられるが、こ
の場合には口過圧に耐えられなくなる危険性がある。
限外口過膜には、その使用時における透水量の増加とい
うことが非常に望まれており、こうした課題解決のため
に、製膜および紡糸の条件、添加剤などの検討が種々な
されているが、未だ所期の効果が得られていない。
うことが非常に望まれており、こうした課題解決のため
に、製膜および紡糸の条件、添加剤などの検討が種々な
されているが、未だ所期の効果が得られていない。
そこで、本発明者は限外口過膜を複合膜タイプとするこ
とを検討し、高分子多孔質膜支持体上に特定の薄膜を形
成させることにより、かかる課題が効果的に解決される
ことを見出した。
とを検討し、高分子多孔質膜支持体上に特定の薄膜を形
成させることにより、かかる課題が効果的に解決される
ことを見出した。
〔問題点を解決するための手段〕および〔作用〕従って
１本発明は限外口過膜に係り、この限外口過膜は、高分
子多孔質膜表面に界面重合法により全芳香族ポリアミド
の薄膜を形成させてなる。
１本発明は限外口過膜に係り、この限外口過膜は、高分
子多孔質膜表面に界面重合法により全芳香族ポリアミド
の薄膜を形成させてなる。
限外口過膜の支持体としての高分子多孔質膜としては、
孔径が約０．１〜１μｍであるポリ四フフ化エチレン、
ポリフッ化ビニリデン、ポリプロピレン、ポリエチレン
、ポリカーボネートなどの各種樹脂製の市販ミクロフィ
ルターが用いられる。
孔径が約０．１〜１μｍであるポリ四フフ化エチレン、
ポリフッ化ビニリデン、ポリプロピレン、ポリエチレン
、ポリカーボネートなどの各種樹脂製の市販ミクロフィ
ルターが用いられる。
これらの支持体は、まずｏ−、ｍ−またはｐ−フェニレ
ンジアミンの如き芳香族ジアミンの約０．１〜２重量％
水溶液中に浸漬され、水切りした後、二塩化フタロイル
、二塩化イソフタロイル、二塩化テレフタロイル、トリ
メソイルクロライドの如き芳香族ポリカルボン酸クロラ
イド類の約０．１〜２重量％水不溶性有機溶媒溶液１例
えばｎ−ヘキサン、シクロヘキサン、クロロホルム、ベ
ンゼンなどの溶液中に浸漬することにより、その表面で
界面重合させ、高分子多孔質膜の表面に全芳香族ポリア
ミドの薄膜を形成させる。この際、支持体が芳香族ジア
ミン類の水溶液で濡れ難い場合には、高分子多孔質膜表
面を予めメタノール、エタノールなどで濡らしておくこ
とが好ましい。
ンジアミンの如き芳香族ジアミンの約０．１〜２重量％
水溶液中に浸漬され、水切りした後、二塩化フタロイル
、二塩化イソフタロイル、二塩化テレフタロイル、トリ
メソイルクロライドの如き芳香族ポリカルボン酸クロラ
イド類の約０．１〜２重量％水不溶性有機溶媒溶液１例
えばｎ−ヘキサン、シクロヘキサン、クロロホルム、ベ
ンゼンなどの溶液中に浸漬することにより、その表面で
界面重合させ、高分子多孔質膜の表面に全芳香族ポリア
ミドの薄膜を形成させる。この際、支持体が芳香族ジア
ミン類の水溶液で濡れ難い場合には、高分子多孔質膜表
面を予めメタノール、エタノールなどで濡らしておくこ
とが好ましい。
全芳香族ポリアミド以外にも、脂肪族ポリアミド、ポリ
エステル、ポリウレアなどの薄膜を形成させることも可
能であるが、耐熱性および耐薬品性の点からは全芳香族
ポリアミドが好ましい。即ち、全芳香族ポリアミドの薄
膜よりなる限外口過膜は、高温条件下あるいは溶剤系で
の処理の際に有利である。
エステル、ポリウレアなどの薄膜を形成させることも可
能であるが、耐熱性および耐薬品性の点からは全芳香族
ポリアミドが好ましい。即ち、全芳香族ポリアミドの薄
膜よりなる限外口過膜は、高温条件下あるいは溶剤系で
の処理の際に有利である。
また、界面重合法に代え、ポリアミド溶液のコーティン
グ法を用いた場合には、その溶媒として支持体に不活性
な溶媒を用いなければならないばかりではなく、それ程
薄くかつ均一な膜を形成させることが一般に困難であり
、透水量増大の効果を達成させることができない。
グ法を用いた場合には、その溶媒として支持体に不活性
な溶媒を用いなければならないばかりではなく、それ程
薄くかつ均一な膜を形成させることが一般に困難であり
、透水量増大の効果を達成させることができない。
高分子多孔質膜表面に全芳香族ポリアミドの界面重合薄
膜を形成させた本発明の限外口過膜は、透水量を著しく
増大せしめることができる。
膜を形成させた本発明の限外口過膜は、透水量を著しく
増大せしめることができる。
次に、実施例について本発明を説明する。
実施例
ポリカーボネート樹脂製ミクロフィルター（野村マイク
ロサイエンス製品ニュクリポアー：孔径０．２ｐｍ、厚
さ１０２ｍ）を、０．５重量％ｍ−フェニレンジアミン
水溶液中に５分間浸漬し、水切り後、０．７重量％二塩
化イソフタロイルのｎ−ヘキサン溶液中に１分間浸漬し
た。その後、溶液中から取り出し、１時間室温で風乾し
て限外口過膜を得た。
ロサイエンス製品ニュクリポアー：孔径０．２ｐｍ、厚
さ１０２ｍ）を、０．５重量％ｍ−フェニレンジアミン
水溶液中に５分間浸漬し、水切り後、０．７重量％二塩
化イソフタロイルのｎ−ヘキサン溶液中に１分間浸漬し
た。その後、溶液中から取り出し、１時間室温で風乾し
て限外口過膜を得た。
この限外口過膜について口過性能を調べると。
分画分子量（Ｃ，Ｍ、Ｗ、）が６０００で、純水透過係
数（Ｌｐ）は２６（ａＩ／ａＬｈｒ−ｋｇ／ａＪ）であ
った。
数（Ｌｐ）は２６（ａＩ／ａＬｈｒ−ｋｇ／ａＪ）であ
った。
市販の限外口過膜で分画分子量が６０００程度のものは
、純水透過係数が１０（ａＪ／ａＪ−ｈｒ−ｋｇ／Ｃ５
１１）程度であることを考えるとき、本発明に係る限外
口過膜の透水性がすぐれていることは明らかである。
、純水透過係数が１０（ａＪ／ａＪ−ｈｒ−ｋｇ／Ｃ５
１１）程度であることを考えるとき、本発明に係る限外
口過膜の透水性がすぐれていることは明らかである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、高分子多孔質膜表面に、界面重合法により全芳香族
ポリアミドの薄膜を形成させてなる限外口過膜。 ２、高分子多孔質膜が孔径約０．１〜１μｍのミクロフ
ィルターである特許請求の範囲第１項記載の限外口過膜
。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60103698A JPS61263602A (ja) | 1985-05-17 | 1985-05-17 | 限外口過膜 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60103698A JPS61263602A (ja) | 1985-05-17 | 1985-05-17 | 限外口過膜 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61263602A true JPS61263602A (ja) | 1986-11-21 |
Family
ID=14360983
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60103698A Pending JPS61263602A (ja) | 1985-05-17 | 1985-05-17 | 限外口過膜 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61263602A (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0718030A2 (en) * | 1994-12-22 | 1996-06-26 | Nitto Denko Corporation | Highly permeable composite reverse osmosis membrane, method of producing the same, and method of using the same |
| EP0752266A2 (en) * | 1995-07-05 | 1997-01-08 | Nitto Denko Corporation | Highly permeable composite reverse osmosis membrane |
| EP0718029A3 (en) * | 1994-12-22 | 1997-01-22 | Nitto Denko Corp | Process for the production of a highly permeable composite reverse osmosis membrane |
| US5783124A (en) * | 1993-07-28 | 1998-07-21 | Toyo Boseki Kabushiki Kaisha | Cellulose acetate hemodialysis membrane |
| US6024873A (en) * | 1996-03-21 | 2000-02-15 | Nitto Denko Corporation | Highly permeable composite reverse osmosis membrane and a reverse osmosis membrane module using the same |
| US6171497B1 (en) | 1996-01-24 | 2001-01-09 | Nitto Denko Corporation | Highly permeable composite reverse osmosis membrane |
| CN109847595A (zh) * | 2018-12-21 | 2019-06-07 | 三达膜科技（厦门）有限公司 | 一种大通量内支撑复合聚偏氟乙烯中空纤维超滤膜的制备方法 |
-
1985
- 1985-05-17 JP JP60103698A patent/JPS61263602A/ja active Pending
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5783124A (en) * | 1993-07-28 | 1998-07-21 | Toyo Boseki Kabushiki Kaisha | Cellulose acetate hemodialysis membrane |
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| EP0718030A3 (en) * | 1994-12-22 | 1997-01-22 | Nitto Denko Corp | Highly permeable composite reverse osmosis membranes, processes for their production and processes for their use |
| EP0752266A2 (en) * | 1995-07-05 | 1997-01-08 | Nitto Denko Corporation | Highly permeable composite reverse osmosis membrane |
| EP0752266A3 (en) * | 1995-07-05 | 1997-08-27 | Nitto Denko Corp | High permeability composite membranes for reverse osmosis |
| US5989426A (en) * | 1995-07-05 | 1999-11-23 | Nitto Denko Corp. | Osmosis membrane |
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| CN109847595A (zh) * | 2018-12-21 | 2019-06-07 | 三达膜科技（厦门）有限公司 | 一种大通量内支撑复合聚偏氟乙烯中空纤维超滤膜的制备方法 |
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