JPS61257915A - 粉末入り化粧水 - Google Patents
粉末入り化粧水Info
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- JPS61257915A JPS61257915A JP9749985A JP9749985A JPS61257915A JP S61257915 A JPS61257915 A JP S61257915A JP 9749985 A JP9749985 A JP 9749985A JP 9749985 A JP9749985 A JP 9749985A JP S61257915 A JPS61257915 A JP S61257915A
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- JP
- Japan
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- powder
- butyl
- methoxydibenzoylmethane
- tert
- dimethylaminobenzoate
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- Pending
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/35—Ketones, e.g. benzophenone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
- A61K8/445—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof aromatic, i.e. the carboxylic acid directly linked to the aromatic ring
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は2−エチルヘキシル−P−ジメチルアミノベン
ゾエート、4− tert−ブチル−4′−メトキシジ
ベンゾイルメタンおよび粉末を含有してなる紫外線防御
効果および安定性に優れ、かつ使用性にも優れた粉末入
り化粧水に関する。
ゾエート、4− tert−ブチル−4′−メトキシジ
ベンゾイルメタンおよび粉末を含有してなる紫外線防御
効果および安定性に優れ、かつ使用性にも優れた粉末入
り化粧水に関する。
[従来の技術1
太陽光線中の紫外線は地表に達しない200〜280n
tsのC領域紫外線(以下、UV−Cと称す)を除くと
320〜400nmのA領域紫外線(以下、UV−Aと
称す)と280〜320nmのB領域紫外線(以下、U
V−Bと称す)に分けられる。
tsのC領域紫外線(以下、UV−Cと称す)を除くと
320〜400nmのA領域紫外線(以下、UV−Aと
称す)と280〜320nmのB領域紫外線(以下、U
V−Bと称す)に分けられる。
現在、UV−Bに吸収を有する紫外線吸収剤は数多く存
在しているが、UV−Aに強い吸収を有し、かつ安全性
、安定性の高い紫外線吸収剤は令名存在していなかった
。
在しているが、UV−Aに強い吸収を有し、かつ安全性
、安定性の高い紫外線吸収剤は令名存在していなかった
。
このような現状において、仏画シボタン社が創製した4
−tert−ブチル−41−メトキシジベンゾイルメ
タン(商品名:パルソール1789)はUV−Aに強い
吸収を示し、安全性も良好である。
−tert−ブチル−41−メトキシジベンゾイルメ
タン(商品名:パルソール1789)はUV−Aに強い
吸収を示し、安全性も良好である。
[発明が解決しようとする問題点]
しかしながら、本品には2つの解決しなければならない
問題点がある。その1つは、本品はUV−A領域のみに
吸収を示し、UV−Bは防御出来ないことである。紫外
線中のUV−BはUV−Aのそれに比べれば1/10量
とされているが、UV−Bによってひき起こされる紅斑
、水泡、浮腫等は深刻である。もうひとつの問題点は、
本品は淡黄色〜黄色の粉末で水に不溶であり、その他の
溶媒にも殆ど溶解しない(表1参照)。そのため、化粧
水へ配合することは沈殿の発生につながり困難なことで
ある。
問題点がある。その1つは、本品はUV−A領域のみに
吸収を示し、UV−Bは防御出来ないことである。紫外
線中のUV−BはUV−Aのそれに比べれば1/10量
とされているが、UV−Bによってひき起こされる紅斑
、水泡、浮腫等は深刻である。もうひとつの問題点は、
本品は淡黄色〜黄色の粉末で水に不溶であり、その他の
溶媒にも殆ど溶解しない(表1参照)。そのため、化粧
水へ配合することは沈殿の発生につながり困難なことで
ある。
表1
(以下余白)
E問題点を解決するための手段]
本発明者らは、前記2つの問題点を解決すべく鋭意研究
を重ねた結果、4− tert−ブチル−4′−メトキ
シジベンゾイルメタンとともにUV−Bに対して良好な
吸収を有する2−エチルヘキシル−Pジメチルアミノベ
ンゾエートおよび粉末を用いたならば、4− tert
−ブチル−4g−メトキシジベンゾイルメタンをきわめ
て安定に化粧水中に配合することができ、かつ、使用性
にも優れていることを見い出し、本発明をなすに至った
。
を重ねた結果、4− tert−ブチル−4′−メトキ
シジベンゾイルメタンとともにUV−Bに対して良好な
吸収を有する2−エチルヘキシル−Pジメチルアミノベ
ンゾエートおよび粉末を用いたならば、4− tert
−ブチル−4g−メトキシジベンゾイルメタンをきわめ
て安定に化粧水中に配合することができ、かつ、使用性
にも優れていることを見い出し、本発明をなすに至った
。
すなわち、本発明は2−エチルヘキシル−P−ジメチル
アミノベンゾエートと、4−tert−ブチル−4−メ
トキシジベンゾイルメタンと、粉末の一種又は二種以上
とを配合して得られるUV−A。
アミノベンゾエートと、4−tert−ブチル−4−メ
トキシジベンゾイルメタンと、粉末の一種又は二種以上
とを配合して得られるUV−A。
UV−Bの両領域に対して優れた吸収性を持ち、かつ保
存安定性良好で、使用性も優れた粉末入り化粧水を提供
するものである。
存安定性良好で、使用性も優れた粉末入り化粧水を提供
するものである。
本発明の化粧水を構成する必須成分は公知であり、2−
エチルヘキシル−P−ジメチルアミノベンゾエートおよ
び4− tert−ブチル−4−メトキシジベンゾイル
メタンは紫外線吸収剤であり、また、粉末は一般的に紫
外線散乱効果を有していることが知られているが、これ
らを組み合わせて紫外線防禦効果だけではなく、化粧水
の優れた安定性を確保し、かつ使用性にも優れているこ
とが、本発明の特徴である。
エチルヘキシル−P−ジメチルアミノベンゾエートおよ
び4− tert−ブチル−4−メトキシジベンゾイル
メタンは紫外線吸収剤であり、また、粉末は一般的に紫
外線散乱効果を有していることが知られているが、これ
らを組み合わせて紫外線防禦効果だけではなく、化粧水
の優れた安定性を確保し、かつ使用性にも優れているこ
とが、本発明の特徴である。
本発明において用いられる4 tert−ブチル−4
g−メトキシジベンゾイルメタンは仏画シボタン社製で
商品名パルソール1789である。その配合量は、化粧
水全量中の0.001〜5重量%が適当である。
g−メトキシジベンゾイルメタンは仏画シボタン社製で
商品名パルソール1789である。その配合量は、化粧
水全量中の0.001〜5重量%が適当である。
本発明において用いられる2−エチルヘキシル−P−ジ
メチルアミノベンゾエートの配合量は4− tart−
ブチル−41−メトキシジベンゾイルメタンの量の2倍
以上が必要であり、それ以下の量では均一に溶解する事
が困難である。
メチルアミノベンゾエートの配合量は4− tart−
ブチル−41−メトキシジベンゾイルメタンの量の2倍
以上が必要であり、それ以下の量では均一に溶解する事
が困難である。
本発明において用いられる粉末は通常化粧品に用いられ
る粉末であり、たとえば、酸化チタン、シリカ、タルク
、カオリン、亜鉛華、雲母チタン、マイカ、酸化鉄、グ
ンジツウ、酸化クロム、酸化コバルトなどの粉末やモン
モリロナイト、ベントナイトなどの粘土鉱物などであり
、これらの一種又は二種以上が任意に選ばれて用いられ
る。
る粉末であり、たとえば、酸化チタン、シリカ、タルク
、カオリン、亜鉛華、雲母チタン、マイカ、酸化鉄、グ
ンジツウ、酸化クロム、酸化コバルトなどの粉末やモン
モリロナイト、ベントナイトなどの粘土鉱物などであり
、これらの一種又は二種以上が任意に選ばれて用いられ
る。
配合量は、本発明の化粧水全量中の0.3〜40重量%
が好ましい。粉末量が0.3%未満では化粧水中の粉末
層のかさが低くくなり過ぎ、また40重量%を超えると
粉末層のかさが高くなり過ぎて多層型の化粧水として外
観上好ましくない。
が好ましい。粉末量が0.3%未満では化粧水中の粉末
層のかさが低くくなり過ぎ、また40重量%を超えると
粉末層のかさが高くなり過ぎて多層型の化粧水として外
観上好ましくない。
本発明において、粉末を配合するのは使用性的にはべた
つきの一因となる界面活性剤を用いることなく難溶性の
紫外線吸収剤を化粧水中に安定に配合するためである。
つきの一因となる界面活性剤を用いることなく難溶性の
紫外線吸収剤を化粧水中に安定に配合するためである。
また、一方、粉末は紫外線散乱効果を有するので、紫外
線吸収剤と併用してUV−BからUV−Aまで幅広く強
い紫外線防禦効果をもたせることができる。
線吸収剤と併用してUV−BからUV−Aまで幅広く強
い紫外線防禦効果をもたせることができる。
本発明の化粧水にはその効果をさまたげない限りにおい
て必、要に応じて他の成分、例えば香料、防腐剤、水溶
性高分子、薬剤その他一般に化粧品業界で汎用されてい
る成分を配合できる。
て必、要に応じて他の成分、例えば香料、防腐剤、水溶
性高分子、薬剤その他一般に化粧品業界で汎用されてい
る成分を配合できる。
[実施例]
次に実施例によって本発明をさらに詳細に説明する。本
発明はこれにより限定されるものではない。
発明はこれにより限定されるものではない。
実施例1、比較例1.2
表2
実施伊■1は、4− tert−ブチル −41−メト
キシジベンゾイルメタンを2−エチルヘキシル−P−ジ
メチルアミノベンゾエートに均一に熔解し、さらにエタ
ノール中に添加してアルコール相を得る。これを、精製
水とジプロピレングリコールと粉末とを混合して得た水
相中に添加し、混合して粉末入り化粧水を得た。
キシジベンゾイルメタンを2−エチルヘキシル−P−ジ
メチルアミノベンゾエートに均一に熔解し、さらにエタ
ノール中に添加してアルコール相を得る。これを、精製
水とジプロピレングリコールと粉末とを混合して得た水
相中に添加し、混合して粉末入り化粧水を得た。
一方、比較例1は4− tert−ブチル −41−メ
トキシジベンゾイルメタンを2−エチルヘキシル−P−
ジメチルアミノベンゾエートに均一に溶解し、さらにP
、OE硬化ヒマシ油を溶解したエタノール中に添加して
アルコール相を得る。これを、精製水とジプロピレング
リコールとを混合溶解して得た水相中に添加可溶化して
化粧水を得た。
トキシジベンゾイルメタンを2−エチルヘキシル−P−
ジメチルアミノベンゾエートに均一に溶解し、さらにP
、OE硬化ヒマシ油を溶解したエタノール中に添加して
アルコール相を得る。これを、精製水とジプロピレング
リコールとを混合溶解して得た水相中に添加可溶化して
化粧水を得た。
比較例2は、比較例1の製法においてPOE硬化硬化ヒ
マ全油いて製造した。
マ全油いて製造した。
実施例1、比較例!とも安定性は良好であったが、使用
性は実施例1がさっばりして清涼感が感じられたのに対
し、比較例1はべたついた使用感であった。
性は実施例1がさっばりして清涼感が感じられたのに対
し、比較例1はべたついた使用感であった。
比較例2は安定性不良であった。
すなわち、実施例1は安定性と使用性の両方を充足して
いるが、比較例1.2はいずれもその両方を充足してお
らず、満足できるものではない。
いるが、比較例1.2はいずれもその両方を充足してお
らず、満足できるものではない。
実施例2 サンクンローション (重量%)■ 精製
水 73.58■ 1,3−
ブチレングリコール 10■ グリセリン
5■ エタノール
8■ メチルパラベン 0.1■
香料 0.05■ ビ
タミンEアセテート 0.1■ 2−エチ
ルヘキシル−P−ジメチ ルアミノベンゾエート 0.05■ 4−
tert−ブチル−41−メトキシジベンゾイルメタ
ン 0.01[相] 硫酸亜鉛
0.1◎ ベントナイト
1@ 酸化チタン 1◎
亜鉛華 1[相] へキ
サメタリン酸ナトリウム 0.01■の一部に■
■[株]を溶解して水相を得る。別に■の残部にOO@
[相]を混合分散して粉条相とする。
水 73.58■ 1,3−
ブチレングリコール 10■ グリセリン
5■ エタノール
8■ メチルパラベン 0.1■
香料 0.05■ ビ
タミンEアセテート 0.1■ 2−エチ
ルヘキシル−P−ジメチ ルアミノベンゾエート 0.05■ 4−
tert−ブチル−41−メトキシジベンゾイルメタ
ン 0.01[相] 硫酸亜鉛
0.1◎ ベントナイト
1@ 酸化チタン 1◎
亜鉛華 1[相] へキ
サメタリン酸ナトリウム 0.01■の一部に■
■[株]を溶解して水相を得る。別に■の残部にOO@
[相]を混合分散して粉条相とする。
さらに別に、■に■を溶解し、■■■を溶解した■に添
加してアルコール相とする。
加してアルコール相とする。
アルコール相を粉末相に添加して混合し、これを水相に
添加して二層型のサンクンローションを得た。
添加して二層型のサンクンローションを得た。
実t=例3 サンスクリーンローシロン■ 精製水
40.490 POE(10
)メチルグルコシド エーテル 2■ エタノール
2■ ブチルパラベン
0.01■ ヘチマ抽出液
0.1■ 香料
0.2■ 2−エチルヘキシル−P−ジメ チルアミノベンゾエート 10■ 4− ta
rt−ブチル−4t−メトキシジベンゾイルメタン
5 ■ クエン酸 0.1[
相] クエン酸ナトリウム 0.1■
タルク 18@ 微粒子酸化
チタン 5@ マイカ
15[相] 酸化鉄界
0.8[相] 酸化鉄黄
l[相] 酸化鉄黒 0.2
■に■■[相]■@0[相]を添加混合して水相とする
。
40.490 POE(10
)メチルグルコシド エーテル 2■ エタノール
2■ ブチルパラベン
0.01■ ヘチマ抽出液
0.1■ 香料
0.2■ 2−エチルヘキシル−P−ジメ チルアミノベンゾエート 10■ 4− ta
rt−ブチル−4t−メトキシジベンゾイルメタン
5 ■ クエン酸 0.1[
相] クエン酸ナトリウム 0.1■
タルク 18@ 微粒子酸化
チタン 5@ マイカ
15[相] 酸化鉄界
0.8[相] 酸化鉄黄
l[相] 酸化鉄黒 0.2
■に■■[相]■@0[相]を添加混合して水相とする
。
一方、■に■■■を溶解してアルコール相を得る。
■に■を溶解した後、アルコール相とともに水相に添加
して三層型のサンスクリーンローションを得た。
して三層型のサンスクリーンローションを得た。
[発明の効果]
本発明の粉末入り化粧水は安定性良好であり、使用性も
優れており、かつ紫外線防禦効果に優れ、皮膚に対する
安全性も良好な化粧水である。
優れており、かつ紫外線防禦効果に優れ、皮膚に対する
安全性も良好な化粧水である。
Claims (1)
- (1)2−エチルヘキシル−P−ジメチルアミノベンゾ
エートと、4−tert−ブチル−4′−メトキシジベ
ンゾイルメタンと、粉末一種又は二種以上とを含有する
ことを特徴とする粉末入り化粧水。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP9749985A JPS61257915A (ja) | 1985-05-08 | 1985-05-08 | 粉末入り化粧水 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP9749985A JPS61257915A (ja) | 1985-05-08 | 1985-05-08 | 粉末入り化粧水 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS61257915A true JPS61257915A (ja) | 1986-11-15 |
Family
ID=14193954
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP9749985A Pending JPS61257915A (ja) | 1985-05-08 | 1985-05-08 | 粉末入り化粧水 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS61257915A (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6429303A (en) * | 1987-07-24 | 1989-01-31 | Shiseido Co Ltd | Skin external preparation |
JPH05186322A (ja) * | 1991-07-02 | 1993-07-27 | Unilever Nv | 化粧品組成物 |
EP0843996A2 (en) * | 1996-11-26 | 1998-05-27 | 3V SIGMA S.p.A | Sun protecting cosmetic compositions comprising derivatives of dibenzoylmethane and of benzophenone |
EP0864313A2 (de) * | 1997-03-15 | 1998-09-16 | Beiersdorf Aktiengesellschaft | Verwendung von Benzophenonen und deren Derivaten gegen die UV-induzierte Zersetzung von Dibenzoylmethan und dessen Derivaten |
US6174517B1 (en) | 1995-06-16 | 2001-01-16 | Societe L'oreal S.A. | Compositions containing a dibenzoylmethane derivative and a titanium oxide nanopigment, and uses |
-
1985
- 1985-05-08 JP JP9749985A patent/JPS61257915A/ja active Pending
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6429303A (en) * | 1987-07-24 | 1989-01-31 | Shiseido Co Ltd | Skin external preparation |
JPH05186322A (ja) * | 1991-07-02 | 1993-07-27 | Unilever Nv | 化粧品組成物 |
US6174517B1 (en) | 1995-06-16 | 2001-01-16 | Societe L'oreal S.A. | Compositions containing a dibenzoylmethane derivative and a titanium oxide nanopigment, and uses |
EP0843996A2 (en) * | 1996-11-26 | 1998-05-27 | 3V SIGMA S.p.A | Sun protecting cosmetic compositions comprising derivatives of dibenzoylmethane and of benzophenone |
EP0843996A3 (en) * | 1996-11-26 | 1999-02-24 | 3V SIGMA S.p.A | Sun protecting cosmetic compositions comprising derivatives of dibenzoylmethane and of benzophenone |
EP0864313A2 (de) * | 1997-03-15 | 1998-09-16 | Beiersdorf Aktiengesellschaft | Verwendung von Benzophenonen und deren Derivaten gegen die UV-induzierte Zersetzung von Dibenzoylmethan und dessen Derivaten |
EP0864313A3 (de) * | 1997-03-15 | 1999-02-24 | Beiersdorf Aktiengesellschaft | Verwendung von Benzophenonen und deren Derivaten gegen die UV-induzierte Zersetzung von Dibenzoylmethan und dessen Derivaten |
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