JPS61257915A - 粉末入り化粧水 - Google Patents

粉末入り化粧水

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JPS61257915A
JPS61257915A JP9749985A JP9749985A JPS61257915A JP S61257915 A JPS61257915 A JP S61257915A JP 9749985 A JP9749985 A JP 9749985A JP 9749985 A JP9749985 A JP 9749985A JP S61257915 A JPS61257915 A JP S61257915A
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JP
Japan
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powder
butyl
methoxydibenzoylmethane
tert
dimethylaminobenzoate
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Pending
Application number
JP9749985A
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English (en)
Inventor
Kenzo Ito
建三 伊藤
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shiseido Co Ltd
Original Assignee
Shiseido Co Ltd
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Publication date
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    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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    • A61Q17/00Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/35Ketones, e.g. benzophenone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は2−エチルヘキシル−P−ジメチルアミノベン
ゾエート、4− tert−ブチル−4′−メトキシジ
ベンゾイルメタンおよび粉末を含有してなる紫外線防御
効果および安定性に優れ、かつ使用性にも優れた粉末入
り化粧水に関する。
[従来の技術1 太陽光線中の紫外線は地表に達しない200〜280n
tsのC領域紫外線(以下、UV−Cと称す)を除くと
320〜400nmのA領域紫外線(以下、UV−Aと
称す)と280〜320nmのB領域紫外線(以下、U
V−Bと称す)に分けられる。
現在、UV−Bに吸収を有する紫外線吸収剤は数多く存
在しているが、UV−Aに強い吸収を有し、かつ安全性
、安定性の高い紫外線吸収剤は令名存在していなかった
このような現状において、仏画シボタン社が創製した4
 −tert−ブチル−41−メトキシジベンゾイルメ
タン(商品名:パルソール1789)はUV−Aに強い
吸収を示し、安全性も良好である。
[発明が解決しようとする問題点] しかしながら、本品には2つの解決しなければならない
問題点がある。その1つは、本品はUV−A領域のみに
吸収を示し、UV−Bは防御出来ないことである。紫外
線中のUV−BはUV−Aのそれに比べれば1/10量
とされているが、UV−Bによってひき起こされる紅斑
、水泡、浮腫等は深刻である。もうひとつの問題点は、
本品は淡黄色〜黄色の粉末で水に不溶であり、その他の
溶媒にも殆ど溶解しない(表1参照)。そのため、化粧
水へ配合することは沈殿の発生につながり困難なことで
ある。
表1 (以下余白) E問題点を解決するための手段] 本発明者らは、前記2つの問題点を解決すべく鋭意研究
を重ねた結果、4− tert−ブチル−4′−メトキ
シジベンゾイルメタンとともにUV−Bに対して良好な
吸収を有する2−エチルヘキシル−Pジメチルアミノベ
ンゾエートおよび粉末を用いたならば、4− tert
−ブチル−4g−メトキシジベンゾイルメタンをきわめ
て安定に化粧水中に配合することができ、かつ、使用性
にも優れていることを見い出し、本発明をなすに至った
すなわち、本発明は2−エチルヘキシル−P−ジメチル
アミノベンゾエートと、4−tert−ブチル−4−メ
トキシジベンゾイルメタンと、粉末の一種又は二種以上
とを配合して得られるUV−A。
UV−Bの両領域に対して優れた吸収性を持ち、かつ保
存安定性良好で、使用性も優れた粉末入り化粧水を提供
するものである。
本発明の化粧水を構成する必須成分は公知であり、2−
エチルヘキシル−P−ジメチルアミノベンゾエートおよ
び4− tert−ブチル−4−メトキシジベンゾイル
メタンは紫外線吸収剤であり、また、粉末は一般的に紫
外線散乱効果を有していることが知られているが、これ
らを組み合わせて紫外線防禦効果だけではなく、化粧水
の優れた安定性を確保し、かつ使用性にも優れているこ
とが、本発明の特徴である。
本発明において用いられる4  tert−ブチル−4
g−メトキシジベンゾイルメタンは仏画シボタン社製で
商品名パルソール1789である。その配合量は、化粧
水全量中の0.001〜5重量%が適当である。
本発明において用いられる2−エチルヘキシル−P−ジ
メチルアミノベンゾエートの配合量は4− tart−
ブチル−41−メトキシジベンゾイルメタンの量の2倍
以上が必要であり、それ以下の量では均一に溶解する事
が困難である。
本発明において用いられる粉末は通常化粧品に用いられ
る粉末であり、たとえば、酸化チタン、シリカ、タルク
、カオリン、亜鉛華、雲母チタン、マイカ、酸化鉄、グ
ンジツウ、酸化クロム、酸化コバルトなどの粉末やモン
モリロナイト、ベントナイトなどの粘土鉱物などであり
、これらの一種又は二種以上が任意に選ばれて用いられ
る。
配合量は、本発明の化粧水全量中の0.3〜40重量%
が好ましい。粉末量が0.3%未満では化粧水中の粉末
層のかさが低くくなり過ぎ、また40重量%を超えると
粉末層のかさが高くなり過ぎて多層型の化粧水として外
観上好ましくない。
本発明において、粉末を配合するのは使用性的にはべた
つきの一因となる界面活性剤を用いることなく難溶性の
紫外線吸収剤を化粧水中に安定に配合するためである。
また、一方、粉末は紫外線散乱効果を有するので、紫外
線吸収剤と併用してUV−BからUV−Aまで幅広く強
い紫外線防禦効果をもたせることができる。
本発明の化粧水にはその効果をさまたげない限りにおい
て必、要に応じて他の成分、例えば香料、防腐剤、水溶
性高分子、薬剤その他一般に化粧品業界で汎用されてい
る成分を配合できる。
[実施例] 次に実施例によって本発明をさらに詳細に説明する。本
発明はこれにより限定されるものではない。
実施例1、比較例1.2 表2 実施伊■1は、4− tert−ブチル −41−メト
キシジベンゾイルメタンを2−エチルヘキシル−P−ジ
メチルアミノベンゾエートに均一に熔解し、さらにエタ
ノール中に添加してアルコール相を得る。これを、精製
水とジプロピレングリコールと粉末とを混合して得た水
相中に添加し、混合して粉末入り化粧水を得た。
一方、比較例1は4− tert−ブチル −41−メ
トキシジベンゾイルメタンを2−エチルヘキシル−P−
ジメチルアミノベンゾエートに均一に溶解し、さらにP
、OE硬化ヒマシ油を溶解したエタノール中に添加して
アルコール相を得る。これを、精製水とジプロピレング
リコールとを混合溶解して得た水相中に添加可溶化して
化粧水を得た。
比較例2は、比較例1の製法においてPOE硬化硬化ヒ
マ全油いて製造した。
実施例1、比較例!とも安定性は良好であったが、使用
性は実施例1がさっばりして清涼感が感じられたのに対
し、比較例1はべたついた使用感であった。
比較例2は安定性不良であった。
すなわち、実施例1は安定性と使用性の両方を充足して
いるが、比較例1.2はいずれもその両方を充足してお
らず、満足できるものではない。
実施例2 サンクンローション  (重量%)■ 精製
水             73.58■ 1,3−
ブチレングリコール   10■ グリセリン    
      5■ エタノール           
 8■ メチルパラベン          0.1■
 香料               0.05■ ビ
タミンEアセテート       0.1■ 2−エチ
ルヘキシル−P−ジメチ ルアミノベンゾエート       0.05■ 4−
 tert−ブチル−41−メトキシジベンゾイルメタ
ン       0.01[相] 硫酸亜鉛     
       0.1◎ ベントナイト       
    1@ 酸化チタン           1◎
 亜鉛華              1[相] へキ
サメタリン酸ナトリウム    0.01■の一部に■
■[株]を溶解して水相を得る。別に■の残部にOO@
[相]を混合分散して粉条相とする。
さらに別に、■に■を溶解し、■■■を溶解した■に添
加してアルコール相とする。
アルコール相を粉末相に添加して混合し、これを水相に
添加して二層型のサンクンローションを得た。
実t=例3  サンスクリーンローシロン■ 精製水 
            40.490 POE(10
)メチルグルコシド エーテル             2■ エタノール
            2■ ブチルパラベン   
       0.01■ ヘチマ抽出液      
     0.1■ 香料             
 0.2■ 2−エチルヘキシル−P−ジメ チルアミノベンゾエート     10■ 4− ta
rt−ブチル−4t−メトキシジベンゾイルメタン  
   5 ■ クエン酸               0.1[
相] クエン酸ナトリウム        0.1■ 
タルク             18@ 微粒子酸化
チタン         5@ マイカ       
     15[相] 酸化鉄界          
  0.8[相] 酸化鉄黄            
l[相] 酸化鉄黒             0.2
■に■■[相]■@0[相]を添加混合して水相とする
一方、■に■■■を溶解してアルコール相を得る。
■に■を溶解した後、アルコール相とともに水相に添加
して三層型のサンスクリーンローションを得た。
[発明の効果] 本発明の粉末入り化粧水は安定性良好であり、使用性も
優れており、かつ紫外線防禦効果に優れ、皮膚に対する
安全性も良好な化粧水である。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)2−エチルヘキシル−P−ジメチルアミノベンゾ
    エートと、4−tert−ブチル−4′−メトキシジベ
    ンゾイルメタンと、粉末一種又は二種以上とを含有する
    ことを特徴とする粉末入り化粧水。
JP9749985A 1985-05-08 1985-05-08 粉末入り化粧水 Pending JPS61257915A (ja)

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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6429303A (en) * 1987-07-24 1989-01-31 Shiseido Co Ltd Skin external preparation
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EP0864313A2 (de) * 1997-03-15 1998-09-16 Beiersdorf Aktiengesellschaft Verwendung von Benzophenonen und deren Derivaten gegen die UV-induzierte Zersetzung von Dibenzoylmethan und dessen Derivaten
US6174517B1 (en) 1995-06-16 2001-01-16 Societe L'oreal S.A. Compositions containing a dibenzoylmethane derivative and a titanium oxide nanopigment, and uses

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EP0864313A3 (de) * 1997-03-15 1999-02-24 Beiersdorf Aktiengesellschaft Verwendung von Benzophenonen und deren Derivaten gegen die UV-induzierte Zersetzung von Dibenzoylmethan und dessen Derivaten

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