JPS6178715A - 化粧料 - Google Patents
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- JPS6178715A JPS6178715A JP20123684A JP20123684A JPS6178715A JP S6178715 A JPS6178715 A JP S6178715A JP 20123684 A JP20123684 A JP 20123684A JP 20123684 A JP20123684 A JP 20123684A JP S6178715 A JPS6178715 A JP S6178715A
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/35—Ketones, e.g. benzophenone
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- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
- A61K8/445—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof aromatic, i.e. the carboxylic acid directly linked to the aromatic ring
-
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- A61K2800/74—Biological properties of particular ingredients
- A61K2800/78—Enzyme modulators, e.g. Enzyme agonists
- A61K2800/782—Enzyme inhibitors; Enzyme antagonists
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- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、日焼は止め及び日焼は後の肌の回復を助ける
効果を有する化粧料に関する。
効果を有する化粧料に関する。
従来、日焼は止め用に用いる化粧料としては、UV−B
領域紫外線(波長が290〜320ナノメーター)を吸
収あるいは散乱して肌に到達するのを防ぐUV−B領域
紫外線防止剤が配合されたものが汎用されてきた。
領域紫外線(波長が290〜320ナノメーター)を吸
収あるいは散乱して肌に到達するのを防ぐUV−B領域
紫外線防止剤が配合されたものが汎用されてきた。
近年、UV−A領域の紫外線(波長が320〜400ナ
ノメーター)に対しても関心が高まり、この領域の紫外
線を吸収する物質の発明が出願されている(特開昭55
−66535号公報)、これは、UV−A領域紫外線そ
のもの自体のエネルギーはUV−B領域紫外線に比べて
弱いものの、地表へはUV−B領域紫外線の10倍もの
量が到達しており、皮膚中へもUV−B領域紫外線より
深く浸透することから、UV−B領域紫外線によりひき
起こされる紅斑や黒化を促進し、皮Jf[や皮膚老化の
一因ともなっていると言われているからである。
ノメーター)に対しても関心が高まり、この領域の紫外
線を吸収する物質の発明が出願されている(特開昭55
−66535号公報)、これは、UV−A領域紫外線そ
のもの自体のエネルギーはUV−B領域紫外線に比べて
弱いものの、地表へはUV−B領域紫外線の10倍もの
量が到達しており、皮膚中へもUV−B領域紫外線より
深く浸透することから、UV−B領域紫外線によりひき
起こされる紅斑や黒化を促進し、皮Jf[や皮膚老化の
一因ともなっていると言われているからである。
上記公報中には該UV−A領域紫外線吸収剤をUV−B
領域紫外線吸収剤と組み合せることも開示されており、
現在では肌に不自然な粉っぽさを感じさせることなく広
<290〜400ナノメーターの範囲にわたって紫外線
から肌を守る日焼は止め化粧料が公知となっている。
領域紫外線吸収剤と組み合せることも開示されており、
現在では肌に不自然な粉っぽさを感じさせることなく広
<290〜400ナノメーターの範囲にわたって紫外線
から肌を守る日焼は止め化粧料が公知となっている。
本発明者等は、これら日焼は止め化粧料について研究を
している過程で、上記UV−A領域紫外線吸収剤及びU
V−B領域紫外線吸収剤に加えて、さらにチロシナーゼ
活性阻害剤を用いたならば、日焼は止め効果を増強し、
かつ日焼は後の肌の回復を助ける効果を有する化粧料が
得られることを見い出し、この知見に基づいて本発明を
成すに至った。
している過程で、上記UV−A領域紫外線吸収剤及びU
V−B領域紫外線吸収剤に加えて、さらにチロシナーゼ
活性阻害剤を用いたならば、日焼は止め効果を増強し、
かつ日焼は後の肌の回復を助ける効果を有する化粧料が
得られることを見い出し、この知見に基づいて本発明を
成すに至った。
すなわち、本発明は、UV−A領域紫外線防止剤の一種
又は二種以上、UV−B領域紫外線防止剤の一種又は二
種以上及びチロシナーゼ活性阻害剤の一種又は二種以上
を含有することを特徴とする化粧料である。
又は二種以上、UV−B領域紫外線防止剤の一種又は二
種以上及びチロシナーゼ活性阻害剤の一種又は二種以上
を含有することを特徴とする化粧料である。
以下、本発明の構成について詳述する。
本発明において用いられるUV−A領域紫外線防止剤は
、例えば、4−(1,1ジメチルエチル)−4°−メト
キシジベンゾイルメタン(商品名:パルソール(登録商
標> 1789、シボダン社製)や2−ヒドロキシ−
4−メトキシベンゾフェノン及びその誘導体等のUV−
A領域紫外線吸収剤が好ましく、その配合量は、0.0
05〜10重量%(以下%と略す)である。
、例えば、4−(1,1ジメチルエチル)−4°−メト
キシジベンゾイルメタン(商品名:パルソール(登録商
標> 1789、シボダン社製)や2−ヒドロキシ−
4−メトキシベンゾフェノン及びその誘導体等のUV−
A領域紫外線吸収剤が好ましく、その配合量は、0.0
05〜10重量%(以下%と略す)である。
又、本発明に用いられるUV−B領域紫外線防止剤は、
例えば、2−エチルヘキシル−p−ジメチルアミノベン
ゾエート、α、β−ジ−(p−メトキシシンナモイル)
−α° −(2−エチルヘキサノイル)−グリセリン等
のUV−B領域紫外線吸収剤の他、最大粒径0.1μ以
下で平均粒径lO〜40mμの微粒子粉末等のUV−B
領域紫外線散乱剤も好適である。微粒子粉末の代表的な
ものとしては微粒子二酸化チタン(特許第998479
号)がある。
例えば、2−エチルヘキシル−p−ジメチルアミノベン
ゾエート、α、β−ジ−(p−メトキシシンナモイル)
−α° −(2−エチルヘキサノイル)−グリセリン等
のUV−B領域紫外線吸収剤の他、最大粒径0.1μ以
下で平均粒径lO〜40mμの微粒子粉末等のUV−B
領域紫外線散乱剤も好適である。微粒子粉末の代表的な
ものとしては微粒子二酸化チタン(特許第998479
号)がある。
UV−B領域紫外線防止剤の配合量は0.05〜10%
である。
である。
更に、本発明に用いられるチロシナーゼ活性阻害剤は、
例えば、胎盤抽出物、ビタミンCあるいはビタミンCサ
ルフェート、ビタミンCジパルミテート等のビタミンc
K導体等が好ましく、その配合量は、0.01〜10
%である。
例えば、胎盤抽出物、ビタミンCあるいはビタミンCサ
ルフェート、ビタミンCジパルミテート等のビタミンc
K導体等が好ましく、その配合量は、0.01〜10
%である。
本発明の化粧料には、上記の必須成分に加えて、必要に
応じて油性成分、保湿剤、界面活性剤、保護コロイド剤
、防腐剤、色材、キレート剤及び香料等が配合される。
応じて油性成分、保湿剤、界面活性剤、保護コロイド剤
、防腐剤、色材、キレート剤及び香料等が配合される。
次に実施例によって本発明を更に詳細に説明する。本発
明はこれにより限定されるものではない。
明はこれにより限定されるものではない。
配合量は重量%である。
(以下余白)
カ餌列1、■津式列1〜3 乳液
く製法〉
A相、C相各々を加熱溶解した後、人相にC相を除々に
添加して攪拌し、ホモミキサーで均一に分散した後、攪
拌冷却して乳液を得た。
添加して攪拌し、ホモミキサーで均一に分散した後、攪
拌冷却して乳液を得た。
(以下余白)
カ餅列2、且謹釘列4 クリーム
(以下余白)
〈製法〉
A相、C相各々を加熱溶解した後、A相にC相を除々に
添加して攪拌し、ホモミキサーで均一に分散した後、攪
拌冷却してクリームを得た。なお、C相は攪拌冷却の途
中で添加する。
添加して攪拌し、ホモミキサーで均一に分散した後、攪
拌冷却してクリームを得た。なお、C相は攪拌冷却の途
中で添加する。
実施例3 化粧水
(A)精製水 78.66グ
リセリン 5.0プロピレングリ
コール 4.0染 斡
通量2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾ フェノン−5−スルフォン酸NaF O,02ビタ
ミンCサルフェート 0.02(B)エタノ
ール 10.0モノラウリン酸
(20EO) 1.5ポリオキシエチレン ラウリルエーテル(20EO) 0.5オレイルア
ルコール 0.12−エチルヘキシル−
p−ジメチル アミノヘンシェード 0.1 香料 0.1 防腐剤 通置く製法〉 室温下でA、B各相を混合溶解した後、A相にB相を加
え可溶化して化粧水を得た。
リセリン 5.0プロピレングリ
コール 4.0染 斡
通量2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾ フェノン−5−スルフォン酸NaF O,02ビタ
ミンCサルフェート 0.02(B)エタノ
ール 10.0モノラウリン酸
(20EO) 1.5ポリオキシエチレン ラウリルエーテル(20EO) 0.5オレイルア
ルコール 0.12−エチルヘキシル−
p−ジメチル アミノヘンシェード 0.1 香料 0.1 防腐剤 通置く製法〉 室温下でA、B各相を混合溶解した後、A相にB相を加
え可溶化して化粧水を得た。
実施例4 パック
(A)ネn製水 43.3’
/ /L、t; フ ト
5.0カオリン
8.0二酸化チタン(最大粒径0.1
μ以下、平均粒径lO〜40mμ)7.0 酢酸ビニル樹脂エマルジョン 15.0ビタミン
C2,0 (B)エタノール 3.0ポ
リビニルアルコール 10.0(C)エタ
ノール 2.0香料
0.5 防腐剤 通量(D)オリー
ブ油 3.04−(1,1ジ
メチルエチル) 一4゛−メトキシジベンゾイルメタン 1.0ビタミン
Cジパルミテート 0.2く製法〉 人相にB相を添加し、70°Cに加熱して溶解する。
/ /L、t; フ ト
5.0カオリン
8.0二酸化チタン(最大粒径0.1
μ以下、平均粒径lO〜40mμ)7.0 酢酸ビニル樹脂エマルジョン 15.0ビタミン
C2,0 (B)エタノール 3.0ポ
リビニルアルコール 10.0(C)エタ
ノール 2.0香料
0.5 防腐剤 通量(D)オリー
ブ油 3.04−(1,1ジ
メチルエチル) 一4゛−メトキシジベンゾイルメタン 1.0ビタミン
Cジパルミテート 0.2く製法〉 人相にB相を添加し、70°Cに加熱して溶解する。
次にC相、D相を順次添加、攪拌した後、冷却してパッ
クを得た。
クを得た。
UV−A領域紫外線及びUV−B領域紫外線の防止効果
試験をモルモット(1群7匹)を用いて行った。
試験をモルモット(1群7匹)を用いて行った。
UV−A領域紫外線防止効果試験は、申出等(サンライ
トアンドマン(Sunlight and Man)、
591頁、東大出版、1974年〉の方法に準し、あら
かじめ、8メトキシソラレンを8 wIg/ Kg経口
投与し、UV−A領域紫外線に過敏なモルモットを作成
し、光源として東芝FL−408LBランプ(大III
ax:360nm )を用いて、化粧料無塗布、実施例
1.2及び比較例1.2.3塗布に対して行った。
トアンドマン(Sunlight and Man)、
591頁、東大出版、1974年〉の方法に準し、あら
かじめ、8メトキシソラレンを8 wIg/ Kg経口
投与し、UV−A領域紫外線に過敏なモルモットを作成
し、光源として東芝FL−408LBランプ(大III
ax:360nm )を用いて、化粧料無塗布、実施例
1.2及び比較例1.2.3塗布に対して行った。
又、UV−B領域紫外線防止効果は、描出等(ジャーナ
ル・オブ・ソサエティ・オブ・コスメチック・ケミスト
(J、 Soc、 Cosmet、 Chaos、)第
33巻、9〜1日頁、1974年〉の方法に準じて、東
芝PL−40Sf!ランプ(人l1ax : 305n
m )を用いて、化粧料無塗布、1.2及び比較例1.
2.4塗布に対して行った。
ル・オブ・ソサエティ・オブ・コスメチック・ケミスト
(J、 Soc、 Cosmet、 Chaos、)第
33巻、9〜1日頁、1974年〉の方法に準じて、東
芝PL−40Sf!ランプ(人l1ax : 305n
m )を用いて、化粧料無塗布、1.2及び比較例1.
2.4塗布に対して行った。
結果を表−1及び表−2に示す。いずれも各照射時間で
紅斑を起こした動物数で示している。
紅斑を起こした動物数で示している。
(以下余白)
表−1
表−2
実施例1.2は、未塗布の場合及び比較例1.2.3.
4と比較して、UV−A領域紫外線及びUV−B領域紫
外線を完全に防止し、日焼は止め化粧料として非常に優
れていることが確認された。
4と比較して、UV−A領域紫外線及びUV−B領域紫
外線を完全に防止し、日焼は止め化粧料として非常に優
れていることが確認された。
次に日焼は防止効果及び日焼けの肌の回復効果を使用テ
ストにて評価した。使用テストは、20〜30代の女性
15名を被験者として1.実施例1及び比較例1.2.
3を試料とし、夏の海浜で行った。
ストにて評価した。使用テストは、20〜30代の女性
15名を被験者として1.実施例1及び比較例1.2.
3を試料とし、夏の海浜で行った。
結果を表−3に示す。表−3中の数字は、15名中各項
目の効果を良い(満足した)と回答した人の数である。
目の効果を良い(満足した)と回答した人の数である。
表−3
(以下余白)
表−3から明らかなように、実施例1、即ちUV−A領
域紫外線防止と、UV−B領域紫外線防止剤及びチロシ
ナーゼ活性阻害剤を含む本発明の乳液は、日焼は防止及
び日焼は後の回復効果に優れていることが確認された。
域紫外線防止と、UV−B領域紫外線防止剤及びチロシ
ナーゼ活性阻害剤を含む本発明の乳液は、日焼は防止及
び日焼は後の回復効果に優れていることが確認された。
Claims (7)
- (1)UV−A領域紫外線(波長が320〜400ナノ
メーター)防止剤の一種又は二種以上、UV−B領域紫
外線(波長が290〜320ナノメーター)防止剤の一
種又は二種以上及びチロシナーゼ活性阻害剤の一種又は
二種以上を含有することを特徴とする化粧料。 - (2)UV−A領域紫外線防止剤が4−(1,1ジメチ
ルエチル)−4−メトキシジベンゾイルメタン又は2−
ヒドロキシ−4’−メトキシベンゾフェノンである特許
請求の範囲第(1)項記載の化粧料。 - (3)UV−B領域紫外線防止剤が2−エチルヘキシル
−p−ジメチルアミノベンゾエート、α、β−ジ−(p
−メトキシシンナモイル)−α’−(2−エチルヘキサ
ノイル)−グリセリン又は最大粒径0.1μ以下で平均
粒径10〜40mμの微粒子二酸化チタンである特許請
求の範囲第(1)項又は第(2)項記載の化粧料。 - (4)チロシナーゼ活性阻害剤が胎盤抽出物、ビタミン
C、ビタミンCサルフェート又はビタミンCジパルミテ
ートである特許請求の範囲第(1)項ないし第(3)項
のいずれかに記載の化粧料。 - (5)UV−A領域紫外線防止剤の含有料が全量中の0
.005〜10重量%である特許請求の範囲第(1)項
ないし第(4)項のいずれかに記載の化粧料。 - (6)UV−B領域紫外線防止剤の含有量が全量中の0
.005〜10重量%である特許請求の範囲第(1)項
ないし第(5)項のいずれかに記載の化粧料。 - (7)チロシナーゼ活性阻害剤の含有量が全量中の0.
01〜10重量%である特許請求の範囲第(1)項ない
し第(6)項のいずれかに記載の化粧料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP20123684A JPS6178715A (ja) | 1984-09-26 | 1984-09-26 | 化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP20123684A JPS6178715A (ja) | 1984-09-26 | 1984-09-26 | 化粧料 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6178715A true JPS6178715A (ja) | 1986-04-22 |
Family
ID=16437592
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP20123684A Pending JPS6178715A (ja) | 1984-09-26 | 1984-09-26 | 化粧料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6178715A (ja) |
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