JPS61241370A - インクジエツト捺染用インク - Google Patents
インクジエツト捺染用インクInfo
- Publication number
- JPS61241370A JPS61241370A JP60083321A JP8332185A JPS61241370A JP S61241370 A JPS61241370 A JP S61241370A JP 60083321 A JP60083321 A JP 60083321A JP 8332185 A JP8332185 A JP 8332185A JP S61241370 A JPS61241370 A JP S61241370A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- ink
- dye
- reactive dye
- methylbenzyl
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、反応性染料のインクジェット捺染用インクに
関する。
関する。
さらに詳しくは、特定の非イオン界面活性剤を使用する
反応性染料のインクジェット捺染用インクに関する。
反応性染料のインクジェット捺染用インクに関する。
従来の技術
従来から、インク液滴を微小の吐出オリフィスから飛翔
させて記録を行う所謂、インクジェット記録方法が知ら
れている。
させて記録を行う所謂、インクジェット記録方法が知ら
れている。
また、分散染料を溶解し得る有機溶媒、水および水溶性
樹脂からなり、 ａ Ｏｄ７ｎｌｉｌ／ｃＩｒＬ以上の
表面張力を有する溶液に分散染料を溶解させ。
樹脂からなり、 ａ Ｏｄ７ｎｌｉｌ／ｃＩｒＬ以上の
表面張力を有する溶液に分散染料を溶解させ。
ボリエヌテル布をインクジェット捺染するインクを提案
されている（特開昭１０−１９１０１号公報 ） 。
されている（特開昭１０−１９１０１号公報 ） 。
しかしながら、セルローズ繊維をインク・ジェット捺染
することは、まだ解決されていない。
することは、まだ解決されていない。
発明が解決し゛ようとする問題点
本発明は、反応染料と特定の界面活性剤とを用いて、セ
ルローズ繊維をインクジェット捺染することができるイ
ンクジェット捺染用インクを提供することをその目的と
するものである。
ルローズ繊維をインクジェット捺染することができるイ
ンクジェット捺染用インクを提供することをその目的と
するものである。
問題点を解決するための手段
すなわち、本発明は、反応性染料３〜１５重量％および
一般式ＣＩ］ Ｃ式中、Ｒ１およびＲ３は水素原子またはα−メチルベ
ンジル基を表わし Ｒ８は水素原子またはメチル基な表
わし Ｒ４は水素原子、メチル基またはα−メチルベン
ジル基を表わす。但し、Ｒ１、ＶおよびＲ４のいずれか
一つはα−メチルベンジル基を示す。そして、１および
ｎはいずれか−１がＯであり、他方が７〜３０の整数で
あり、ｍは０−２０の整数である。】で示される非イオ
ン界面活性剤０．！ｒ−１０重量係を含有してなるイン
クジェット捺染用インクをその要旨とするものである。
一般式ＣＩ］ Ｃ式中、Ｒ１およびＲ３は水素原子またはα−メチルベ
ンジル基を表わし Ｒ８は水素原子またはメチル基な表
わし Ｒ４は水素原子、メチル基またはα−メチルベン
ジル基を表わす。但し、Ｒ１、ＶおよびＲ４のいずれか
一つはα−メチルベンジル基を示す。そして、１および
ｎはいずれか−１がＯであり、他方が７〜３０の整数で
あり、ｍは０−２０の整数である。】で示される非イオ
ン界面活性剤０．！ｒ−１０重量係を含有してなるイン
クジェット捺染用インクをその要旨とするものである。
本発明に便用する反応性染料はビニルスルホニル型反応
性染料およびモノクロルトリアジニル型反応性染料を挙
げることができる。
性染料およびモノクロルトリアジニル型反応性染料を挙
げることができる。
ビニルスルホニル型反応性染料は西独特許第１．１ｋＱ
ＩＡＩ号、同第ｔコｏｚ、ｉｏ７号、同第１コを１２１
３号、西独公告第１４／πダ９ノ号、西独会開第ｔｓ；
ａｒｔ、ｓｓｇ号、同第１１１：０１４：１４号などに
より知られており、一般式Ｃｍ） （ＭＯ，Ｓ）、−Ｄ−（８０，０１１，０１１，０８０
ｓＨＪｂ・・・−”−”・・’（Ｉｔ）（式中、Ｄは色
素母体を表わし、ａは／−４の整数であり、ｂは／〜３
の整数である。）で示される。
ＩＡＩ号、同第ｔコｏｚ、ｉｏ７号、同第１コを１２１
３号、西独公告第１４／πダ９ノ号、西独会開第ｔｓ；
ａｒｔ、ｓｓｇ号、同第１１１：０１４：１４号などに
より知られており、一般式Ｃｍ） （ＭＯ，Ｓ）、−Ｄ−（８０，０１１，０１１，０８０
ｓＨＪｂ・・・−”−”・・’（Ｉｔ）（式中、Ｄは色
素母体を表わし、ａは／−４の整数であり、ｂは／〜３
の整数である。）で示される。
上記一般式〔■〕で示されるビニルスルホニル型反応性
染料のうちで特に重要なものとしては、一般式圓 Ｃ式中、Ｘは水素原子または一８０３Ｈ基を表わし、Ｙ
は水素原子、低級アルキル基または−８０，Ｈ基を表わ
し、ＸおよびＹの少くともいずれか−１は一８０３Ｈ基
を表わす。ノ で示されるアントラ千ノン系染料、 一般式瀾 または一般式■〕 （式中、ＡおよびＢは弗素、塩素、臭素、低級アル千ル
基、ヒドロキシル基、低級アルコキシ基、トリフルオロ
メチル基、アミノ基、低級アル中ルアミノ基、−フェニ
ルアミノ基、アセチルアミノ基、ベンゾイルアミノ基、
クロロアセチルアミノ基、トルオイルアミノ基、クロロ
ベンゾイルアミノ基、カルボキシル基、低級アル中ルス
ルホニルｆｔ、低級アルキルスルホニルアミノ基、フェ
ニルスルホニルアミノ基、カルバモイル基、Ｍ−に級ア
ルキルカルバモイル基、Ｎ−フェニルカルバモイル基、
スルファモイル基、Ｎ−ｉ級アル争ルスルファモイル基
お、［ＦＨ−フェニルスルファモイル基から選ばれる）
乃至３個の置換基を有していてもよいフェニル基もしく
はナフチル基を表わし、ＣはＡおよびＢと同一の意味を
有するかまたは、ノー位に塩素、臭素、ニド−基、アセ
チルアミノ基、ベンゾイルアミノ基、低級アル中ル基、
低級アルコキシ基、カルボキシル基、カルバモイル基も
しくはスルファモイル基により置換されていてもよいフ
ェニル基もしくはナフチル基を有し、３−位にメチル基
、カルボキシル基、カルバモイル基または低級アルコキ
シカルボニル基をＷし、Ｓ−位にヒドロキシル基または
アミノ基を有するダ・−ピラゾリル基な表わし、Ｃは／
−４の整数であり、ｄは１または−である。ノ で示されるジスアゾ糸染料またはモノアゾ系染料、一般
式ＣＩＶＩまたは〔Ｖ〕で示されるジスアゾ染料または
モノアゾ染料の銅、コバルトまたはクロム錯体染料、あ
るいは一般式（資）Ｃ式中、Ｅは銅フタロシアニンまた
はニッケル７タクシアニンを表わし、ｅはｌ−ダの整数
、ではθ〜ダの整数、ｇは１またはコである。ノで示さ
れる銅フタロシアニン染料またはニッケルフタロシアニ
ノ染料などが挙げられる。
染料のうちで特に重要なものとしては、一般式圓 Ｃ式中、Ｘは水素原子または一８０３Ｈ基を表わし、Ｙ
は水素原子、低級アルキル基または−８０，Ｈ基を表わ
し、ＸおよびＹの少くともいずれか−１は一８０３Ｈ基
を表わす。ノ で示されるアントラ千ノン系染料、 一般式瀾 または一般式■〕 （式中、ＡおよびＢは弗素、塩素、臭素、低級アル千ル
基、ヒドロキシル基、低級アルコキシ基、トリフルオロ
メチル基、アミノ基、低級アル中ルアミノ基、−フェニ
ルアミノ基、アセチルアミノ基、ベンゾイルアミノ基、
クロロアセチルアミノ基、トルオイルアミノ基、クロロ
ベンゾイルアミノ基、カルボキシル基、低級アル中ルス
ルホニルｆｔ、低級アルキルスルホニルアミノ基、フェ
ニルスルホニルアミノ基、カルバモイル基、Ｍ−に級ア
ルキルカルバモイル基、Ｎ−フェニルカルバモイル基、
スルファモイル基、Ｎ−ｉ級アル争ルスルファモイル基
お、［ＦＨ−フェニルスルファモイル基から選ばれる）
乃至３個の置換基を有していてもよいフェニル基もしく
はナフチル基を表わし、ＣはＡおよびＢと同一の意味を
有するかまたは、ノー位に塩素、臭素、ニド−基、アセ
チルアミノ基、ベンゾイルアミノ基、低級アル中ル基、
低級アルコキシ基、カルボキシル基、カルバモイル基も
しくはスルファモイル基により置換されていてもよいフ
ェニル基もしくはナフチル基を有し、３−位にメチル基
、カルボキシル基、カルバモイル基または低級アルコキ
シカルボニル基をＷし、Ｓ−位にヒドロキシル基または
アミノ基を有するダ・−ピラゾリル基な表わし、Ｃは／
−４の整数であり、ｄは１または−である。ノ で示されるジスアゾ糸染料またはモノアゾ系染料、一般
式ＣＩＶＩまたは〔Ｖ〕で示されるジスアゾ染料または
モノアゾ染料の銅、コバルトまたはクロム錯体染料、あ
るいは一般式（資）Ｃ式中、Ｅは銅フタロシアニンまた
はニッケル７タクシアニンを表わし、ｅはｌ−ダの整数
、ではθ〜ダの整数、ｇは１またはコである。ノで示さ
れる銅フタロシアニン染料またはニッケルフタロシアニ
ノ染料などが挙げられる。
モノクロルトリアジニル型反応性染料は特公昭３９−一
６３Ｑ、号、特公昭、ｌｌ−１０Ｊａｔ号、特公昭３よ
−７０６３−号、特公昭３！−ｌコクｔＯ号、特公昭３
１−１０／９／号公報などにより知られており、一般式
間〕 Ｃ式中、Ｄは色素母体を表わし、Ｒは水素原子、メチル
基を表わし、Ｒ１はアミノ基、置換芳香族アミン基、メ
トキシ基、エタノールアミノ基、を表わし、ａは／−、
−４の整数である。ノで示される。
６３Ｑ、号、特公昭、ｌｌ−１０Ｊａｔ号、特公昭３よ
−７０６３−号、特公昭３！−ｌコクｔＯ号、特公昭３
１−１０／９／号公報などにより知られており、一般式
間〕 Ｃ式中、Ｄは色素母体を表わし、Ｒは水素原子、メチル
基を表わし、Ｒ１はアミノ基、置換芳香族アミン基、メ
トキシ基、エタノールアミノ基、を表わし、ａは／−、
−４の整数である。ノで示される。
上記一般式〔■〕で示されるモノクロルトリアジニル型
反応性染料のうちで特に重要なものとしては、次の などが挙げられる。
反応性染料のうちで特に重要なものとしては、次の などが挙げられる。
本発明のインク中の反応性染料の使用量としては３〜！
！重量％の範囲を挙げることができ、好ましくは３〜ｌ
Ｑｔ量襲の範囲を挙げることカーできる。
！重量％の範囲を挙げることができ、好ましくは３〜ｌ
Ｑｔ量襲の範囲を挙げることカーできる。
上記一般式ＣＩ）で示される非イオン界面活性剤は、た
とえば公知の方法により、メタおよびバラクレゾールの
混合物またはフェノールとスチレン、エチレンオキサイ
ド、プロピレンオ中サイド等とを反応させることにより
容易に製造され、本発明においては一種単独で使用する
ことも二種以上の混合物として使用することも可能であ
る。
とえば公知の方法により、メタおよびバラクレゾールの
混合物またはフェノールとスチレン、エチレンオキサイ
ド、プロピレンオ中サイド等とを反応させることにより
容易に製造され、本発明においては一種単独で使用する
ことも二種以上の混合物として使用することも可能であ
る。
本発明に係るインク中の一般式ＣＤで示される非イオン
界面活性剤の使用量はＯ，Ｓ〜ＩＱ重量％の範囲を挙げ
ることができ、好ましくは１〜Ｓ重’ｍ％の範囲χ挙げ
ることができる。
界面活性剤の使用量はＯ，Ｓ〜ＩＱ重量％の範囲を挙げ
ることができ、好ましくは１〜Ｓ重’ｍ％の範囲χ挙げ
ることができる。
本発明に係るインク中には前述した成分のほかに９ｊ重
ｉ％以下の範囲で、水および任意成分としてｐＨ調整剤
、ヒドロトロープ剤などが使用できる。
ｉ％以下の範囲で、水および任意成分としてｐＨ調整剤
、ヒドロトロープ剤などが使用できる。
ｐＨ調整としては、本発明の反応性染料と化学的に結合
しないものであれば公知のものが任意に使用きれる。た
とえば、酢酸、蓚酸、燐酸、ポリリン酸等のナトリウム
塩、カリウム塩などが好適に使用される。
しないものであれば公知のものが任意に使用きれる。た
とえば、酢酸、蓚酸、燐酸、ポリリン酸等のナトリウム
塩、カリウム塩などが好適に使用される。
ヒドロトロープ剤としては尿素、ジメチル尿素などが使
用される。
用される。
他に、陰イオン界面活性剤を用いることもできる。
本発明のインクは、たとえば、該反応性染料のアルカリ
塩、好ましくはナトリウム塩を一般式ＣＩ］で示される
非イオン界面活性剤を含む水溶液中に添加し、所望によ
り他の任意成分を添加し、攪拌、溶解することにより容
易に製造することができる。その際、該反応性染料のナ
トリウム塩を逆浸透膜にて無機塩、たとえば塩化ナトリ
ウム、硫酸ナトリウムなどを除去にすることによってよ
り一層良好なインクを製造することができる。
塩、好ましくはナトリウム塩を一般式ＣＩ］で示される
非イオン界面活性剤を含む水溶液中に添加し、所望によ
り他の任意成分を添加し、攪拌、溶解することにより容
易に製造することができる。その際、該反応性染料のナ
トリウム塩を逆浸透膜にて無機塩、たとえば塩化ナトリ
ウム、硫酸ナトリウムなどを除去にすることによってよ
り一層良好なインクを製造することができる。
作用及び効果
本発明の反応性染料のインクを用いて、セルローズ繊維
をインクジェット捺染をすることが可能になった。
をインクジェット捺染をすることが可能になった。
特に、本発明の非イオン界面活性剤を使用することによ
って、インクの長期品質安定性（低温での貯蔵安定性と
か流動性、また反応性基の長期安定性など〕やノズルの
目詰り、ノズル先端周辺部への乾燥付着そして捺染布の
滲みなどが抑制されるインクジェット捺染用インクが得
られたものと考えられる。
って、インクの長期品質安定性（低温での貯蔵安定性と
か流動性、また反応性基の長期安定性など〕やノズルの
目詰り、ノズル先端周辺部への乾燥付着そして捺染布の
滲みなどが抑制されるインクジェット捺染用インクが得
られたものと考えられる。
実施例
次に本発明を実施例により更に具体的に説明するが、本
発明は以下の実施例に限定されるものではない。
発明は以下の実施例に限定されるものではない。
なお、実施例における各種評価方法は以下の通りである
。
。
（１）粘度
東京針器株式会社製造のＢＬ型粘度計を用いてインクの
粘度を下記条件で測定した。
粘度を下記条件で測定した。
測定温度：コｊ℃
使用ローター ： Ａ／
ローター回転数 ：４０ｒｐｍ
（２）安定性
インクを用い℃下記の試験をした。
（ａ） 加熱安定性及び冷却安定性
インクを下記の温度条件下で恒温槽に７時間保持した後
の流動性を観察した。
の流動性を観察した。
加熱温度 ： ダＯＣ
冷却温度 二 −ノ！℃
下記の通り評価した。
（ｂ） 経時安定性
インクを１２０日間室温で静置保存し、染料結晶の沈降
性の有無を観察し、下記のとおり評価した。
性の有無を観察し、下記のとおり評価した。
（３）インクジェット捺染方法
インクを市販のオン・デマンド型インクジェット捺染装
置を用いてセルローズブロード布上に作画し、次に重１
コ重量うのインクを先の作画上に電ね打ちした後、１０
０℃で３０秒間乾燥した。
置を用いてセルローズブロード布上に作画し、次に重１
コ重量うのインクを先の作画上に電ね打ちした後、１０
０℃で３０秒間乾燥した。
次にこれを高温常圧スチーミング固着法（１ｔＩ０℃×
Ｓ分〕で処理したのち、洗剤ユ１／１１の浴で煮沸×ｌ
Ｏ分洗浄を行ない捺染布を得た。
Ｓ分〕で処理したのち、洗剤ユ１／１１の浴で煮沸×ｌ
Ｏ分洗浄を行ない捺染布を得た。
なお、（２）の（ａＪと（ｂ）で処理されたインクにつ
いても同様に実施した。
いても同様に実施した。
（４）捺染布の滲みの評価方法および濃色性測定法
（ａ） 捺染布の滲みの評価方法
前記（３）で得られた捺染布の画像の輪郭を１００倍率
の顕微鏡下で観察し、滲みの程度を下記のとおり評価し
た。
の顕微鏡下で観察し、滲みの程度を下記のとおり評価し
た。
（ｂ） 濃色性測定法
前記（３）で得られた捺染布の表面反射率を色差計（日
本を色工業株式会社製造）により測定した。
本を色工業株式会社製造）により測定した。
（５） ノズルの目詰り及びノズル先端の周辺への乾
燥付着の評価方法 インクを用いて下記の評価をした。
燥付着の評価方法 インクを用いて下記の評価をした。
（ａＪ ノズルの目詰りの評価方法
口径１００μのノズルに、インクを３．３ｍｌ／ ｈｒ
の速度で送り込み、ノズル先端からの吐出状況から観察
した。
の速度で送り込み、ノズル先端からの吐出状況から観察
した。
１時間吐出を行なった後、１時間停止し、再び吐出を行
ない、この時の吐出応答時間を測定した。
ない、この時の吐出応答時間を測定した。
最初の１時間の吐出速度の変化と、１時間停止後の再吐
出速度の変化から吐出安定性をみた。
出速度の変化から吐出安定性をみた。
上述の吐出応答時間と吐出安定性からノズルの目詰りな
評価した。
評価した。
法
上記（！５）の（ａ）法に従い１時間吐出及び７時間停
止後１時間再吐出を行った後、ノズル先端の周辺を１０
０倍軍の顕微鏡下で観察し、乾燥付ｙｆｉ量を下記のと
おり評価した。
止後１時間再吐出を行った後、ノズル先端の周辺を１０
０倍軍の顕微鏡下で観察し、乾燥付ｙｆｉ量を下記のと
おり評価した。
乾燥付着 ○ △ ×
無し←少量→多量
実施例ノ〜ｇ
下記組成
反応性染料〔下記構造式（イ〕、１口】、 ｙ、ｚｇ
（ノフ、に）、け】、（−Ｊ、 （））または（７）で
示される染料〕 水 残量 な室温で攪拌混合し溶解し、インクを調製した。
（ノフ、に）、け】、（−Ｊ、 （））または（７）で
示される染料〕 水 残量 な室温で攪拌混合し溶解し、インクを調製した。
その際、リン酸−ナトリウムとリン酸二ナトリウムのｐ
Ｈ緩衝溶液を用いてｐＨ５に調整した。
Ｈ緩衝溶液を用いてｐＨ５に調整した。
（黄色］
（赤色］
（青色）
・・・・・・・・・（二］
（黒色］
（黄色）
（赤色］
Ｕよ
（青色）
（黒色）
上記で得られたインクを用いて前記（１）〜（５）に記
載の方法に従って、インクの各種物性、捺染布の滲みお
よび濃色性そしてノズルの目詰りとノズル先端の周辺へ
の乾燥付着性について調べた。その結果は第１表に示す
とおりいずれも良好であった。
載の方法に従って、インクの各種物性、捺染布の滲みお
よび濃色性そしてノズルの目詰りとノズル先端の周辺へ
の乾燥付着性について調べた。その結果は第１表に示す
とおりいずれも良好であった。
Claims (2)
- （１）反応性染料３〜１５重量％および一般式〔 I 〕 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・〔 I 〕 （式中、Ｒ＾１およびＲ＾２は水素原子またはα−メチ
ルベンジル基を表わし、Ｒ＾３は水素原子またはメチル
基を表わし、Ｒ＾４は水素原子、メチル基またはα−メ
チルベンジル基を表わす。但し、Ｒ＾１、Ｒ＾２および
Ｒ＾４のいずれか一つはα−メチルベンジル基を示す。 そして１およびｎはいずれか一方が０であり、他方が７
〜３０の整数であり、ｍは０〜２０の整数である。）で
示される非イオン界面活性剤０．５〜１０重量％を含有
してなるインクジェット捺染用インク。 - （２）特許請求の範囲第１項記載のインクジェット捺染
用インクにおいて、反応性染料がビニルスルホニル型反
応性染料またはモノクロルトリアジニル型反応性染料で
あるもの。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60083321A JPS61241370A (ja) | 1985-04-18 | 1985-04-18 | インクジエツト捺染用インク |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60083321A JPS61241370A (ja) | 1985-04-18 | 1985-04-18 | インクジエツト捺染用インク |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61241370A true JPS61241370A (ja) | 1986-10-27 |
Family
ID=13799157
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60083321A Pending JPS61241370A (ja) | 1985-04-18 | 1985-04-18 | インクジエツト捺染用インク |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61241370A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6422973A (en) * | 1987-07-16 | 1989-01-25 | Kataoka Katsuo | Nonionic surfactant for production of liquid dye |
| WO2015143050A1 (en) * | 2014-03-18 | 2015-09-24 | Rhodia Operations | Tri-substituted aromatic-containing additives and surfactants and methods for use |
-
1985
- 1985-04-18 JP JP60083321A patent/JPS61241370A/ja active Pending
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6422973A (en) * | 1987-07-16 | 1989-01-25 | Kataoka Katsuo | Nonionic surfactant for production of liquid dye |
| WO2015143050A1 (en) * | 2014-03-18 | 2015-09-24 | Rhodia Operations | Tri-substituted aromatic-containing additives and surfactants and methods for use |
| WO2015143063A1 (en) * | 2014-03-18 | 2015-09-24 | Rhodia Operations | Tri-substituted aromatic-containing polymeric dispersants |
| US9650323B2 (en) | 2014-03-18 | 2017-05-16 | Rhodia Operations | Tri-substituted aromatic-containing additives and surfactants and methods for use |
| US10029967B2 (en) | 2014-03-18 | 2018-07-24 | Rhodia Operations | Tri-substituted aromatic-containing monomers, copolymers and methods for use |
| US10131605B2 (en) | 2014-03-18 | 2018-11-20 | Rhodia Operations | Tri-substituted aromatic-containing polymeric dispersants |
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