JPS61227510A - 歯科用コンポジツトレジン組成物 - Google Patents
歯科用コンポジツトレジン組成物Info
- Publication number
- JPS61227510A JPS61227510A JP60068533A JP6853385A JPS61227510A JP S61227510 A JPS61227510 A JP S61227510A JP 60068533 A JP60068533 A JP 60068533A JP 6853385 A JP6853385 A JP 6853385A JP S61227510 A JPS61227510 A JP S61227510A
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- Pending
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-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K6/00—Preparations for dentistry
- A61K6/80—Preparations for artificial teeth, for filling teeth or for capping teeth
- A61K6/84—Preparations for artificial teeth, for filling teeth or for capping teeth comprising metals or alloys
- A61K6/844—Noble metals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K6/00—Preparations for dentistry
- A61K6/80—Preparations for artificial teeth, for filling teeth or for capping teeth
- A61K6/884—Preparations for artificial teeth, for filling teeth or for capping teeth comprising natural or synthetic resins
- A61K6/887—Compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明はつ蝕にかか９た歯牙の補修の際に使用する歯牙
修復材料である歯科用コンポジットレジン組成物に関す
るものである。
修復材料である歯科用コンポジットレジン組成物に関す
るものである。
従来歯科で使用されている歯牙修復材料としては主に歯
科用アマルガム用合金と水銀とを練和して成る歯科用ア
マルガムが使用されていたが、人体に対して有害であり
環境汚染の恐れがある金属元素である水銀を使用するた
め安全性の点から、近年この歯科用アマルガムに代わる
材料として歯科用コンポジットレジン組成物が広（使用
される様になって来ている。
科用アマルガム用合金と水銀とを練和して成る歯科用ア
マルガムが使用されていたが、人体に対して有害であり
環境汚染の恐れがある金属元素である水銀を使用するた
め安全性の点から、近年この歯科用アマルガムに代わる
材料として歯科用コンポジットレジン組成物が広（使用
される様になって来ている。
この歯科用コンポジットレジン組成物は、一般に重合性
モノマー、無機質フィラー及び／または有機質フィラー
、重合硬化用触媒９色素、安定剤などから成り、通常２
種類のペーストの形態を成しており、一方のペーストに
過酸化物、他のペーストにアミン類やスルフィン酸類の
触媒が配合されており、使用時に２等２種類のペースト
を混合することによって重合硬化させるものである。
モノマー、無機質フィラー及び／または有機質フィラー
、重合硬化用触媒９色素、安定剤などから成り、通常２
種類のペーストの形態を成しており、一方のペーストに
過酸化物、他のペーストにアミン類やスルフィン酸類の
触媒が配合されており、使用時に２等２種類のペースト
を混合することによって重合硬化させるものである。
この歯科用コンポジットレジン組成物は使用する無機質
フィラーの種類によって粒子径１〜５０μ程度のシリカ
、石英、バリウムガラス、リチウムアルミニウムシリケ
ート、セラミックなどの不定形フィラーを使用する従来
型コンポジットレジンと粒子径０．０００５〜０．０４
μの超微粒子シリカを使用するＭＦＲ（旧ｃｒｏｐａｒ
ｔｉｃｌｅ Ｆｉｌｌｅｄ Ｒｅ５ｉｎ）とに大別され
ている。
フィラーの種類によって粒子径１〜５０μ程度のシリカ
、石英、バリウムガラス、リチウムアルミニウムシリケ
ート、セラミックなどの不定形フィラーを使用する従来
型コンポジットレジンと粒子径０．０００５〜０．０４
μの超微粒子シリカを使用するＭＦＲ（旧ｃｒｏｐａｒ
ｔｉｃｌｅ Ｆｉｌｌｅｄ Ｒｅ５ｉｎ）とに大別され
ている。
しかし之等の歯科用コンポジットレジン組成物は歯科用
アマルガムに比較して硬化物が食物の咀しゃくによって
摩耗し易く耐摩耗性の向上が課題となっている。特に従
来型コンポジットレジン組成物においては口腔内で摩耗
後、表面が粗造になるという欠点を有している。この表
面が粗造になる欠点を解消するものとしてＭＦＲが開発
されたが、耐摩耗性の点においては寧ろ低下している。
アマルガムに比較して硬化物が食物の咀しゃくによって
摩耗し易く耐摩耗性の向上が課題となっている。特に従
来型コンポジットレジン組成物においては口腔内で摩耗
後、表面が粗造になるという欠点を有している。この表
面が粗造になる欠点を解消するものとしてＭＦＲが開発
されたが、耐摩耗性の点においては寧ろ低下している。
またＸ線造影性は歯科医が診断する上で非常に有用な性
能であるが、歯科用コンポジットレジン組成物に造影材
としてバリウム、鉛、タングステン。
能であるが、歯科用コンポジットレジン組成物に造影材
としてバリウム、鉛、タングステン。
ジルコニウムなどの化合物を加えると機械的性質が低下
し、また色調を悪化させるという観点から充分なＸ線造
影性を付与することは難しい。
し、また色調を悪化させるという観点から充分なＸ線造
影性を付与することは難しい。
本発明者は上記の歯科用コンポジットレジン組成物の問
題点を解決すべく鋭意検討を行なった結果、歯科用コン
ボシフ）レジン組成物に金粉末或いは金色合金粉末を加
えることが有効であることを見い出した６通常歯科にお
いては金属粉末は、アマルガム用銀合金の使用が容易で
あり、安全性の面からもアマルガム用銀合金の使用が望
ましい。
題点を解決すべく鋭意検討を行なった結果、歯科用コン
ボシフ）レジン組成物に金粉末或いは金色合金粉末を加
えることが有効であることを見い出した６通常歯科にお
いては金属粉末は、アマルガム用銀合金の使用が容易で
あり、安全性の面からもアマルガム用銀合金の使用が望
ましい。
しかしながらアマルガム用銀合金粉末は色調が暗金属色
であるためコンポジットレジン組成物に用いたときは充
分なレントゲン造影性は得られても、外観的に美麗な色
調が得られない。
であるためコンポジットレジン組成物に用いたときは充
分なレントゲン造影性は得られても、外観的に美麗な色
調が得られない。
以下、本発明を更に詳しく説明する。
本発明は重合性モノマーを重合、硬化させて使用する歯
科用コンポジットレジン組成物に金粉末または金色合金
粉末を配合して成るもので、歯科用として審美性に優れ
ておる詐りでなく、この金粉末または金色合金粉末がＸ
線造影性向上の手段として掻めて有効である。更に歯科
用コンポジットレジンの耐摩耗性や表面の硬さをも向上
させることが出来たのである。この事は本発明に成る歯
科用コンポジットレジンの研摩時や、長期に渉る咀しゃ
くによって表面層にある金属粉末が加工硬化される結果
マトリックスを強化するためと思われる。
科用コンポジットレジン組成物に金粉末または金色合金
粉末を配合して成るもので、歯科用として審美性に優れ
ておる詐りでなく、この金粉末または金色合金粉末がＸ
線造影性向上の手段として掻めて有効である。更に歯科
用コンポジットレジンの耐摩耗性や表面の硬さをも向上
させることが出来たのである。この事は本発明に成る歯
科用コンポジットレジンの研摩時や、長期に渉る咀しゃ
くによって表面層にある金属粉末が加工硬化される結果
マトリックスを強化するためと思われる。
本発明において使用する金粉末または金色合金粉末とし
ては、金、金合金、Ｃｕ−Ｚｎ系合金、Ｃｕ−Ａｌ系合
金、Ｉｎ−Ｐｄ系合金、Ｚｎ−Ｐｄ系合金、ＴｉＮなど
が使用可能であるが１、口腔内で変色することが無く且
つＸｗＡ造影性の観点から金または金合金が好適である
。中でも金合金においては８力ラツト以上の金色をした
金合金が好適である。
ては、金、金合金、Ｃｕ−Ｚｎ系合金、Ｃｕ−Ａｌ系合
金、Ｉｎ−Ｐｄ系合金、Ｚｎ−Ｐｄ系合金、ＴｉＮなど
が使用可能であるが１、口腔内で変色することが無く且
つＸｗＡ造影性の観点から金または金合金が好適である
。中でも金合金においては８力ラツト以上の金色をした
金合金が好適である。
また前記金粉末または金色合金粉末の配合量は歯科用コ
ンポジットレジン組成物中に１〜６０重量％が適当であ
る。配合量が多過ぎると物性が低下する傾向があり、ま
た少な過ぎると配合した効果が充分発揮されない。
ンポジットレジン組成物中に１〜６０重量％が適当であ
る。配合量が多過ぎると物性が低下する傾向があり、ま
た少な過ぎると配合した効果が充分発揮されない。
また使用する金粉末または金色合金粉末の粒度は５０μ
以下であり、特に２０１ｍ以下であることが好ましい０
粒度が大き過ぎると操作性を悪化させる詐りでなく硬化
物の表面が荒れる傾向がある。
以下であり、特に２０１ｍ以下であることが好ましい０
粒度が大き過ぎると操作性を悪化させる詐りでなく硬化
物の表面が荒れる傾向がある。
なお使用する金粉末または金色合金粉末の粒子形状には
特に制限はなく、如何なる形状のものであっても使用可
能であるが、金属色発現のために薄箔状若しくはフレー
ク状のものが好ましい。更にこの金粉末または金色合金
°粉末はその侭で配合してもよいが、予めシランカップ
リング剤で表面処理しておくことが望ましい、シランカ
ップリング剤としては通常、ビニルトリクロロシラン、
ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリメトキシシラン
、ビニルトリス（β−メトキシエトキシ）シラン、Ｔ−
メタクリロキシプロピルトリメトキシシランなどが用い
られる。
特に制限はなく、如何なる形状のものであっても使用可
能であるが、金属色発現のために薄箔状若しくはフレー
ク状のものが好ましい。更にこの金粉末または金色合金
°粉末はその侭で配合してもよいが、予めシランカップ
リング剤で表面処理しておくことが望ましい、シランカ
ップリング剤としては通常、ビニルトリクロロシラン、
ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリメトキシシラン
、ビニルトリス（β−メトキシエトキシ）シラン、Ｔ−
メタクリロキシプロピルトリメトキシシランなどが用い
られる。
次に本発明で使用する重合性モノマーとしては単官能性
モノマーでも多官能性モノマーであってもよい。
モノマーでも多官能性モノマーであってもよい。
単官能性モノマーの例としては、メチルアクリレート、
メチルメタクリレート、エチルアクリレート、エチルメ
タクリレート、ブチルアクリレート、ブチルメタクリレ
ート、アクリルアクリレート、アクリルメタクリレート
、ヒドロキシエチルアクリレート、ヒドロキシエチルメ
タクリレート。
メチルメタクリレート、エチルアクリレート、エチルメ
タクリレート、ブチルアクリレート、ブチルメタクリレ
ート、アクリルアクリレート、アクリルメタクリレート
、ヒドロキシエチルアクリレート、ヒドロキシエチルメ
タクリレート。
メトキシエチルアクリレート、メトキシエチルメタクリ
レートなどが挙げられる。また多官能性モノマーとして
はトリエチレングリコールジアクリレート、トリエチレ
ングリコールジアクリレート、２．２−ビス（４−メタ
クリロキシフェニル）プロパン、２．２−ビス（４−メ
タクリロキシエトキシフェニル）プロパン、２．２−ビ
ス（４−メタクリロキシポリエトキシフェニル）プロパ
ン、２゜２−ビス（４−（３−メタクリロキシ−２−ヒ
ドロキシプロポキシ）−フェニル〕プロパン、ジ（メタ
クリロキシエチル）トリメチルへキサメチレンジウレタ
ン、テトラメチロールメタンテトラアクリレート、テト
ラメチロールメタンテトラメタクリレートなどの二官能
性脂肪族アクリレート。
レートなどが挙げられる。また多官能性モノマーとして
はトリエチレングリコールジアクリレート、トリエチレ
ングリコールジアクリレート、２．２−ビス（４−メタ
クリロキシフェニル）プロパン、２．２−ビス（４−メ
タクリロキシエトキシフェニル）プロパン、２．２−ビ
ス（４−メタクリロキシポリエトキシフェニル）プロパ
ン、２゜２−ビス（４−（３−メタクリロキシ−２−ヒ
ドロキシプロポキシ）−フェニル〕プロパン、ジ（メタ
クリロキシエチル）トリメチルへキサメチレンジウレタ
ン、テトラメチロールメタンテトラアクリレート、テト
ラメチロールメタンテトラメタクリレートなどの二官能
性脂肪族アクリレート。
二官能性脂肪族メタクリレート、二官能性芳香族アクリ
レート、二官能性芳香族メタクリレート。
レート、二官能性芳香族メタクリレート。
三官能性脂肪族アクリレート、三官能性脂肪族メタクリ
レート、四官能性アクルレート、四官能性メタクリレー
トなどがある。之等の重合性モノマーは１種のみを使用
しても２種以上を組合わせて使用してもよい。
レート、四官能性アクルレート、四官能性メタクリレー
トなどがある。之等の重合性モノマーは１種のみを使用
しても２種以上を組合わせて使用してもよい。
また本発明で使用するフィラーとしては通常、シリカ粉
末９石英、ガラスピーズ、酸化アルミニウム、セラミッ
クなどの無機質フィラーがある。
末９石英、ガラスピーズ、酸化アルミニウム、セラミッ
クなどの無機質フィラーがある。
之等の無機質フィラーの粒径は通常５０Ｂ以下のものが
使用されるが、表面の滑沢性の点からは数μ以下の微粒
子が好適である。勿論之等の粒子を組合わせて使用する
ことも出来る。更にこの無機質フィラーは単独に添加し
ても良いが、予めシランカップリング剤で表面処理して
お（ことが望ましい、シランカップリング剤としては通
常ビニルトリクロロシラン、ビニルトリエトキシシラン
。
使用されるが、表面の滑沢性の点からは数μ以下の微粒
子が好適である。勿論之等の粒子を組合わせて使用する
ことも出来る。更にこの無機質フィラーは単独に添加し
ても良いが、予めシランカップリング剤で表面処理して
お（ことが望ましい、シランカップリング剤としては通
常ビニルトリクロロシラン、ビニルトリエトキシシラン
。
ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリス（β−メトキ
シエトキシ）シラン、γ−メタクリロキシプロピルトリ
メトキシシランなどが用いられる。
シエトキシ）シラン、γ−メタクリロキシプロピルトリ
メトキシシランなどが用いられる。
また前記重合性モノマーに超微粒子シリカを配合し重合
硬化させたものを粉砕した有機複合フィラーもフィラー
として使用することも出来る。
硬化させたものを粉砕した有機複合フィラーもフィラー
として使用することも出来る。
なおフィラーの配合量は通常、全体の約２０〜８０％程
度である。
度である。
また更に本発明において使用する重合硬化用触媒として
は、例えばアミン類と過酸化物、またはスルフィン酸類
と過酸化物を組合わせた所謂レドックス触媒などの公知
の触媒が使用出来る。過酸化物としては例えばベンゾイ
ルパーオキサイド。
は、例えばアミン類と過酸化物、またはスルフィン酸類
と過酸化物を組合わせた所謂レドックス触媒などの公知
の触媒が使用出来る。過酸化物としては例えばベンゾイ
ルパーオキサイド。
パラクロロベンゾイルパーオキサイド、２．４−ジクロ
ロベンゾイルパーオキサイド、アセチルパーオキサイド
、ラウロイルパーオキサイドなどのジアシルパーオキサ
イド類、ターシャリ−ブチルハイドロパーオキサイド、
クメンハイドロパーオキサイド、２．５−ジメチルヘキ
サン２．５−シバイドロバ−オキサイドなどのハイドロ
パーオキサイド類、メチルエチルケトンパーオキサイド
などのケトンパーオキサイド類、ターシャリ−ブチルパ
ーオキシベンゾエートなどのパーオキシカーボネート類
がある。
ロベンゾイルパーオキサイド、アセチルパーオキサイド
、ラウロイルパーオキサイドなどのジアシルパーオキサ
イド類、ターシャリ−ブチルハイドロパーオキサイド、
クメンハイドロパーオキサイド、２．５−ジメチルヘキ
サン２．５−シバイドロバ−オキサイドなどのハイドロ
パーオキサイド類、メチルエチルケトンパーオキサイド
などのケトンパーオキサイド類、ターシャリ−ブチルパ
ーオキシベンゾエートなどのパーオキシカーボネート類
がある。
また過酸化物と組合せるものとしてはアミン類として、
例えばＮ、Ｎ−ビス−（２−ヒドロキシエチル）−４−
メチルアニリン、Ｎ、Ｎ−ビス−（２−ヒドロキシエチ
ル）−３，４−ジメチルアニリン、Ｎ、Ｎ−ビス−（２
−ヒドロキシエチル）−３，５−ジメチルアニリン、Ｎ
−メチル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−４−メチル
アニリン。
例えばＮ、Ｎ−ビス−（２−ヒドロキシエチル）−４−
メチルアニリン、Ｎ、Ｎ−ビス−（２−ヒドロキシエチ
ル）−３，４−ジメチルアニリン、Ｎ、Ｎ−ビス−（２
−ヒドロキシエチル）−３，５−ジメチルアニリン、Ｎ
−メチル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−４−メチル
アニリン。
４−メチルアニリン、Ｎ、Ｎ−ジメチル−Ｐ−）ルイジ
ン、Ｎ、Ｎ−ジメチルアニリン、トリエタノールアミン
などがあり、スルフィン酸類として、例えばＰ−）ルエ
ンスルフィン酸、ベンゼンスルフィン酸、その塩類など
があり、その他のものとして、ナフテン酸コバルト、オ
クタン酸コバルト。
ン、Ｎ、Ｎ−ジメチルアニリン、トリエタノールアミン
などがあり、スルフィン酸類として、例えばＰ−）ルエ
ンスルフィン酸、ベンゼンスルフィン酸、その塩類など
があり、その他のものとして、ナフテン酸コバルト、オ
クタン酸コバルト。
トリメチルバルビッール酸２ トリアルキル硼素などが
ある０重合硬化用触媒を使用する場合には前述した重合
性モノマーとフィラーの混合物を２分割し、その一方に
アミン類またはスルフィン酸類などを配合し、他の一方
に過酸化物を配合しておき、使用時に之等を混合して硬
化させるのである。
ある０重合硬化用触媒を使用する場合には前述した重合
性モノマーとフィラーの混合物を２分割し、その一方に
アミン類またはスルフィン酸類などを配合し、他の一方
に過酸化物を配合しておき、使用時に之等を混合して硬
化させるのである。
なお、本発明による歯科用コンポジットレジン組成物に
は必要に応じて公知の着色剤、安定化剤などを加えるこ
とが出来る。
は必要に応じて公知の着色剤、安定化剤などを加えるこ
とが出来る。
前記成分から成る本発明の歯科用コンポジットレジン組
成物を使用した歯牙充填修復物は鋳造による金合金に比
較して温かに操作が容易であり、且つ経済的にも安価で
あり、更に修復物の重量も軽量化している。また外観上
は金合金による修復物と同様に金色を呈し、且つ長期に
渉る口腔内使用においても変色することが無く、患者に
とっても金合金による修復物と同様の安心感のあるもの
である。更に従来の歯科用コンポジットレジン組成物と
比較して表面硬度が高く、耐摩耗性に優れ、且つ歯科医
が診断する際ニ有用なＸ線造影性を備えており歯科用コ
ンポジットレジン組成物として好適な性能を有するもの
である。
成物を使用した歯牙充填修復物は鋳造による金合金に比
較して温かに操作が容易であり、且つ経済的にも安価で
あり、更に修復物の重量も軽量化している。また外観上
は金合金による修復物と同様に金色を呈し、且つ長期に
渉る口腔内使用においても変色することが無く、患者に
とっても金合金による修復物と同様の安心感のあるもの
である。更に従来の歯科用コンポジットレジン組成物と
比較して表面硬度が高く、耐摩耗性に優れ、且つ歯科医
が診断する際ニ有用なＸ線造影性を備えており歯科用コ
ンポジットレジン組成物として好適な性能を有するもの
である。
〔実施例コ
以下実施例に基づいて本発明を更に具体的に説明する。
下記の配合から成るＡ−Ｐのペーストを調製した。
Ｏ２，２−ビス（４−（３−メタクリ １５．５重量部
口キシ−２−ヒドロキシプロポキ シ）−フェニル〕プロパン Ｏトリエチレングリコールジメタク １５．５重量部リ
レート ａｙ−メタクリロキシプロピルトリ ６７．５重量部メ
トキシシラン処理をした石英 （５０μ以下） ・過酸化ベンゾイル １．５重量部Ｏハ
イドロキノンモノメチルエーテ ０．０１重量部ル Ａ′ ０２．２−ビス（４−（３−メタクリ １５．５重量部
口キシ−２−ヒドロキシプロポ キシ）−フェニル〕プロパン Ｏトリエチレングリコールジメタク１５．５重量部リレ
ート ａｙ−メタクリロキシプロピルトリ ６７．０重量部メ
トキシシラン処理をした石英 （５０μ以下） ｏＮ、Ｎ−ジメチル−Ｐ−トルイジ ２．０重量部ン Ｏハイドロキノンモノメチルエーテ ０．０１重量部ル 上記Ａ成分５０重量部と金粉末（２０，ｎ＋以下）５０
重量部を配合した。
口キシ−２−ヒドロキシプロポキ シ）−フェニル〕プロパン Ｏトリエチレングリコールジメタク １５．５重量部リ
レート ａｙ−メタクリロキシプロピルトリ ６７．５重量部メ
トキシシラン処理をした石英 （５０μ以下） ・過酸化ベンゾイル １．５重量部Ｏハ
イドロキノンモノメチルエーテ ０．０１重量部ル Ａ′ ０２．２−ビス（４−（３−メタクリ １５．５重量部
口キシ−２−ヒドロキシプロポ キシ）−フェニル〕プロパン Ｏトリエチレングリコールジメタク１５．５重量部リレ
ート ａｙ−メタクリロキシプロピルトリ ６７．０重量部メ
トキシシラン処理をした石英 （５０μ以下） ｏＮ、Ｎ−ジメチル−Ｐ−トルイジ ２．０重量部ン Ｏハイドロキノンモノメチルエーテ ０．０１重量部ル 上記Ａ成分５０重量部と金粉末（２０，ｎ＋以下）５０
重量部を配合した。
Ｂ′
上記Ａ°成分５０重量部と金粉末（２０μ以下）５０重
量部を配合した。
量部を配合した。
上記Ａ成分８０重量部と金粉末（２０ｐ以下）２０重量
部を配合した。
部を配合した。
Ｃ′
上記Ａ′成分８０重量部と金粉末（２０μ以下）２０重
量部を配合した。
量部を配合した。
上記Ａ成分８５重量部とＴ−メタクリロキシプロピルト
リメトキシシラン処理をした金合金（７５Ａｕ−１２，
５Ａｇ １２．５Ｃｕ）の粉末（２０μ以下）１５重
量部を配合した。
リメトキシシラン処理をした金合金（７５Ａｕ−１２，
５Ａｇ １２．５Ｃｕ）の粉末（２０μ以下）１５重
量部を配合した。
上記Ａ’成分８５重量部とＴ−メタクリロキシプロピル
トリメトキシシラン処理をした金合金（７５＾ｕ−１２
，５Ａｇ １２．５Ｃｕ）の粉末（２ＱＩｆｉ以下）
１５重量部を配合した。
トリメトキシシラン処理をした金合金（７５＾ｕ−１２
，５Ａｇ １２．５Ｃｕ）の粉末（２ＱＩｆｉ以下）
１５重量部を配合した。
上記Ａ成分５５重量部とビニルトリメトキシシラン処理
をした金合金（６０Ａｕ−２０Ｃｕ １８Ａｇ ２
Ｚｎ）の粉末（４４μ以下）４５重量部を配合した。
をした金合金（６０Ａｕ−２０Ｃｕ １８Ａｇ ２
Ｚｎ）の粉末（４４μ以下）４５重量部を配合した。
Ｅ’
上記Ａ′成分５５重量部とビニルトリメトキシシラン処
理をした金合金（６０＾ｕ ２０Ｃｕ−１８Ａｇ −
２Ｚｎ）の粉末（４４μ以下）４５重量部を配合した。
理をした金合金（６０＾ｕ ２０Ｃｕ−１８Ａｇ −
２Ｚｎ）の粉末（４４μ以下）４５重量部を配合した。
上記Ａ成分６５重量部とＴ−メタクリロキシプロピルト
リメトキシシラン処理をした金粉末（５０ｎ以下）３５
重量部を配合した。
リメトキシシラン処理をした金粉末（５０ｎ以下）３５
重量部を配合した。
上記Ａ′成分６５重量部とＴ−メタクリロキシプロピル
トリメトキシシラン処理をした金粉末（５０ｎ以下）３
５重量部を配合した。
トリメトキシシラン処理をした金粉末（５０ｎ以下）３
５重量部を配合した。
Ｏジ（メタクリロキシエチル） トリ２４．０重量部メ
チルへキサメチレンジウレタン Ｏトリエチレングリコールジメタク１６．０重量部リレ
ート Ｏ有機質フィラー（５０μ以下） ５８．５重量
部りし５０−以下に調整 １０過
酸化ベンゾイル １．５重量部Ｏハイド
ロキノンモノメチルエーテ ０．Ｏ１重量部月ｌ Ｇ ′ Ｏジ（メタクリロキシエチル）トリ２４．０重量部メチ
ルへキサメチレンジウレタン Ｏトリエチレングリコールジメタク１６．０重量部リレ
ート Ｏ有機質フィラー（５０μ以下”） ５８．０重
量部ｏＮ、Ｎ−ジメチルーＰ−１−ルイジ ２．０重量
部Ｏハイドロキノンモノメチルエーテ ０．０１重量部
ル 上記Ｇ成分４５重量部とＴ−メタクリロキシプロピルト
リメトキシシラン処理をした金粉末（２０μ以下）５５
重量部を配合した。
チルへキサメチレンジウレタン Ｏトリエチレングリコールジメタク１６．０重量部リレ
ート Ｏ有機質フィラー（５０μ以下） ５８．５重量
部りし５０−以下に調整 １０過
酸化ベンゾイル １．５重量部Ｏハイド
ロキノンモノメチルエーテ ０．Ｏ１重量部月ｌ Ｇ ′ Ｏジ（メタクリロキシエチル）トリ２４．０重量部メチ
ルへキサメチレンジウレタン Ｏトリエチレングリコールジメタク１６．０重量部リレ
ート Ｏ有機質フィラー（５０μ以下”） ５８．０重
量部ｏＮ、Ｎ−ジメチルーＰ−１−ルイジ ２．０重量
部Ｏハイドロキノンモノメチルエーテ ０．０１重量部
ル 上記Ｇ成分４５重量部とＴ−メタクリロキシプロピルト
リメトキシシラン処理をした金粉末（２０μ以下）５５
重量部を配合した。
Ｈ’
上記Ｇ′成分４５重量部とＴ−メタクリロキシプロピル
トリメトキシシラン処理をした金粉末（２０μ以下）５
５重量部を配合した。
トリメトキシシラン処理をした金粉末（２０μ以下）５
５重量部を配合した。
！
上記Ｇ成分９５重量部とＩｎ −Ｐｄ合金（５０１ｎ
−５０Ｐｄ）粉末５重量部を配合した。
−５０Ｐｄ）粉末５重量部を配合した。
上記Ｇ′成分９５重量部とＩｎ−Ｐｄ合金（５０Ｉｎ
−５０Ｐｄ ）粉末５重量部を配合した。
−５０Ｐｄ ）粉末５重量部を配合した。
上記Ｇ成分７０重量部とＴ−メタクリロキシプロピルト
リメトキシシラン処理をした金粉末（２０ｚｍ以下）３
０重量部を配合した。
リメトキシシラン処理をした金粉末（２０ｚｍ以下）３
０重量部を配合した。
上記Ｇ１成分７０重量部とＴ−メタクリロキシプロピル
トリメトキシシラン処理をした金粉末（２０ｎ以下）３
０重量部を配合した。
トリメトキシシラン処理をした金粉末（２０ｎ以下）３
０重量部を配合した。
上記Ｇ成分９０重量部とビニルトリメトキシシラン処理
をした金粉末（２０，＃−以下＞ １０重量部を配合し
た。
をした金粉末（２０，＃−以下＞ １０重量部を配合し
た。
Ｋ′
上記Ｇ’成分９０重量部とビニルトリメトキシシラン処
理をした金粉末（２０１ａ以下＞ １０重量部を配合し
た。
理をした金粉末（２０１ａ以下＞ １０重量部を配合し
た。
Ｏジ（メタクリロキシエチル） トリ １８．０重量部
メチルへキサメチレンジウレタン Ｏトリエチレングリコールジメタク１２．０重量部リレ
ート ・有機質フィラー（５０μ以下）４９．１重量部Ｏビニ
ルトリメトキシシラン処理１９．４重量部をしたガラス
ピーズ（５０μ以下） Ｏ過酸化ベンゾイル １．５重量部・ハ
イドロキノンモノメチルエーテ ０．０１重量部ル Ｌ′ Ｏジ（メタクリロキシエチル） トリ １８．０重量部
メチルへキサメチレンジウレタン Ｏトリエチレングリコールジメタク１２．０重量部リレ
ート Ｏ有機質フィラー（５０Ｉａ以下） ４８．５重
量部Ｏビニルトリメトキシシラン処理を１９．５重量部
したガラスピーズ（５０μ以下） ６Ｎ、Ｎ−ジメチル−Ｐ−）ルイジ ２．０重量部ン ・ハイドロキノンモノメチルエーテ ０．Ｏ１重量部ル 上記り成分６０重量部とビニルトリメトキシシラン処理
をした金粉末（２０Ｉａ以下）４０重量部を配合した。
メチルへキサメチレンジウレタン Ｏトリエチレングリコールジメタク１２．０重量部リレ
ート ・有機質フィラー（５０μ以下）４９．１重量部Ｏビニ
ルトリメトキシシラン処理１９．４重量部をしたガラス
ピーズ（５０μ以下） Ｏ過酸化ベンゾイル １．５重量部・ハ
イドロキノンモノメチルエーテ ０．０１重量部ル Ｌ′ Ｏジ（メタクリロキシエチル） トリ １８．０重量部
メチルへキサメチレンジウレタン Ｏトリエチレングリコールジメタク１２．０重量部リレ
ート Ｏ有機質フィラー（５０Ｉａ以下） ４８．５重
量部Ｏビニルトリメトキシシラン処理を１９．５重量部
したガラスピーズ（５０μ以下） ６Ｎ、Ｎ−ジメチル−Ｐ−）ルイジ ２．０重量部ン ・ハイドロキノンモノメチルエーテ ０．Ｏ１重量部ル 上記り成分６０重量部とビニルトリメトキシシラン処理
をした金粉末（２０Ｉａ以下）４０重量部を配合した。
Ｍ’
上記Ｌ′成分６０重量部とビニルトリメトキシシラン処
理をした金粉末（２０Ｉａ以下）４０重量部を配合した
。
理をした金粉末（２０Ｉａ以下）４０重量部を配合した
。
上記し成分６０重量部と金合金＜９０Ａｕ −１０Ａｇ
）の粉末（４４ｎ以下）４０重量部を配合した。
）の粉末（４４ｎ以下）４０重量部を配合した。
Ｎ’
上記Ｌ′成分６０重量部と金合金（９０Ａｕ −１０Ａ
ｇ）の粉末（４４ｐａ以下） ４０重量部を配合した。
ｇ）の粉末（４４ｐａ以下） ４０重量部を配合した。
上記し成分９０重量部とビニルトリメトキシシラン処理
をした金粉末（２０Ｊ１１以下）１０重量部を配合した
。
をした金粉末（２０Ｊ１１以下）１０重量部を配合した
。
上記Ｌ′成分９０重量部とビニルトリメトキシシラン処
理をした金粉末（２０μ以下）１０重量部を配合した。
理をした金粉末（２０μ以下）１０重量部を配合した。
上記し成分９９．５重量部とビニルトリメトキシシラン
処理をしたＴＩＮ粉末（２０ＩＩ１１以下）０．５重量
部を配合した。
処理をしたＴＩＮ粉末（２０ＩＩ１１以下）０．５重量
部を配合した。
上記の各ペーストは何れも重合性モノマーを混合溶解し
、次に重合性上ツマ−の重合硬化用触媒。
、次に重合性上ツマ−の重合硬化用触媒。
安定剤を溶解した後、フィラーと金粉末及び／または金
合金粉末を加え真空脱泡、練和を行ないペーストを作製
した０次いで次表に示した実施例１〜２０．比較例１〜
４の組合わせで各ペーストを等貴兄採り練和した結果、
総べて８分以内で硬化した。
合金粉末を加え真空脱泡、練和を行ないペーストを作製
した０次いで次表に示した実施例１〜２０．比較例１〜
４の組合わせで各ペーストを等貴兄採り練和した結果、
総べて８分以内で硬化した。
また硬化物の性能を比較するため次表に示した実施例１
〜２０．比較例１〜４の組合わせで夫々のペーストを等
貴兄使用して１０■ｌφ×５ｆｉの円板状の硬化物を作
製し、表面硬度の測定、摩耗試験による摩耗深さの測定
、Ｘ線造影性の比較を行なった。
〜２０．比較例１〜４の組合わせで夫々のペーストを等
貴兄使用して１０■ｌφ×５ｆｉの円板状の硬化物を作
製し、表面硬度の測定、摩耗試験による摩耗深さの測定
、Ｘ線造影性の比較を行なった。
なお、表面硬度の測定は荷重２００ｇ、 ３０秒でヌー
プ硬度を測定した。摩耗試験による摩耗深さの測定は市
販の歯ブラシ、歯磨剤を使用し５万回の歯刷子摩耗試験
により行なった。またＸ線造影性は夫々の硬化物をＸ線
フィルム上に載せた上からＸ線を照射した後、ＸｖＡフ
ィルムを現像し比較した。
プ硬度を測定した。摩耗試験による摩耗深さの測定は市
販の歯ブラシ、歯磨剤を使用し５万回の歯刷子摩耗試験
により行なった。またＸ線造影性は夫々の硬化物をＸ線
フィルム上に載せた上からＸ線を照射した後、ＸｖＡフ
ィルムを現像し比較した。
その試験結果を次表に纏めて示した。
前記の比較試験結果から明らかな様に、実施例１〜８は
比較例１と比べて、また実施例９〜１４は比較例２と比
べて、更に実施例１５〜２０は比較例３と比べて金粉末
または金色合金粉末を加えた歯科用コンポジントレジン
組成物は従来の歯科用コンポジットレジン組成物に比較
して優れた表面硬度。
比較例１と比べて、また実施例９〜１４は比較例２と比
べて、更に実施例１５〜２０は比較例３と比べて金粉末
または金色合金粉末を加えた歯科用コンポジントレジン
組成物は従来の歯科用コンポジットレジン組成物に比較
して優れた表面硬度。
耐摩耗性、Ｘ線造影性を有することが確認出来た。
なお、比較例４は金色合金粉末の配合量が少ないため表
面硬度、耐摩耗性の向上が殆んど観察されず、また硬化
物の色調も充分に金色にならなかった。
面硬度、耐摩耗性の向上が殆んど観察されず、また硬化
物の色調も充分に金色にならなかった。
本発明による歯科用コンポジットレジン組成物を使用し
て作製した歯科充填物は金合金インレーや金箔充填物と
同様に金色の光沢を有し、口腔内で２年間経過後におい
ても全く変色することが無く金色の光沢を保ち、且つ充
填物の摩耗も殆んど観察されず優れた臨床成績を示した
。
て作製した歯科充填物は金合金インレーや金箔充填物と
同様に金色の光沢を有し、口腔内で２年間経過後におい
ても全く変色することが無く金色の光沢を保ち、且つ充
填物の摩耗も殆んど観察されず優れた臨床成績を示した
。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、重合性モノマー、無機質及び／または有機質フィラ
ー、金粉末及び／または金色合金粉末と、重合硬化用触
媒とを主成分とする歯科用コンポジットレジン組成物。 ２、金粉末及び／または金色合金粉末の含有量が１〜６
０重量％である特許請求の範囲第１項に記載の歯科用コ
ンポジットレジン組成物。 ３、金粉末及び／または金色合金粉末の粒度が５０μｍ
以下である特許請求の範囲第１項または第２項に記載の
歯科用コンポジットレジン組成物。 ４、金粉末及び／または金色合金粉末がシランカップリ
ング剤で表面処理されている特許請求の範囲第１項ない
し第３項中の何れか１項に記載の歯科用コンポジットレ
ジン組成物。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60068533A JPS61227510A (ja) | 1985-04-02 | 1985-04-02 | 歯科用コンポジツトレジン組成物 |
| US06/843,195 US4713403A (en) | 1985-04-02 | 1986-03-24 | Dental composite resin composition |
| GB08607794A GB2173206B (en) | 1985-04-02 | 1986-03-27 | Dental composite resin composition |
| DE19863610841 DE3610841A1 (de) | 1985-04-02 | 1986-04-01 | Dentalmischharzmasse |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60068533A JPS61227510A (ja) | 1985-04-02 | 1985-04-02 | 歯科用コンポジツトレジン組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61227510A true JPS61227510A (ja) | 1986-10-09 |
Family
ID=13376464
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60068533A Pending JPS61227510A (ja) | 1985-04-02 | 1985-04-02 | 歯科用コンポジツトレジン組成物 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4713403A (ja) |
| JP (1) | JPS61227510A (ja) |
| DE (1) | DE3610841A1 (ja) |
| GB (1) | GB2173206B (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TWI447278B (zh) * | 2008-04-01 | 2014-08-01 | Juki Kk | 鈕扣供給裝置 |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3733828A1 (de) * | 1987-10-07 | 1989-04-20 | Kerstin Koerber | Komposite-werkstoff fuer zahn- und zahnersatzrestauration |
| US4871790A (en) * | 1987-11-25 | 1989-10-03 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Colloidal metals in monomers or polymers |
| JPH0374310A (ja) * | 1989-08-14 | 1991-03-28 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | 歯科用接着剤組成物 |
| GB9110883D0 (en) * | 1991-05-20 | 1991-07-10 | Ici Plc | Highly filled,polymerisable compositions |
| IL102274A (en) * | 1992-06-21 | 1995-06-29 | B J M Lab Ltd | Dental adhesives |
| US6500879B1 (en) | 1993-04-19 | 2002-12-31 | Dentsply Research & Development Corp. | Dental composition and method |
| US5710194A (en) * | 1993-04-19 | 1998-01-20 | Dentsply Research & Development Corp. | Dental compounds, compositions, products and methods |
| JP2002505709A (ja) * | 1997-06-19 | 2002-02-19 | スタンジェル、アイバン | 歯科用用途の複合材料及び接着促進剤 |
| US6121358A (en) * | 1997-09-22 | 2000-09-19 | The Dexter Corporation | Hydrophobic vinyl monomers, formulations containing same, and uses therefor |
| DE29809750U1 (de) * | 1998-05-29 | 1998-09-10 | Voco Gmbh | Dentales Restaurationsmaterial mit ästhetisch wirkenden Beimengungen |
| DE10038564A1 (de) * | 2000-08-03 | 2002-02-14 | S & C Polymer Silicon & Compos | Durch optische Systeme abtastbare Formkörper |
| EP1806122B1 (en) | 2006-01-05 | 2017-06-14 | Coltène/Whaledent AG | Hardenable dental material |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3518762A (en) * | 1965-10-29 | 1970-07-07 | Mitsuharu Takeuchi | Sealing materials useful in dental practice |
| US4001939A (en) * | 1967-08-19 | 1977-01-11 | Kulzer & Co. Gmbh | Tooth-filling material based on synthetic plastics material |
| US3513123A (en) * | 1967-10-11 | 1970-05-19 | Dentsply Int Inc | Adhesive dental filling |
| DK132333C (da) * | 1973-01-09 | 1976-04-26 | J Hardenfelt | Spartelmasse eller overtreksblanding med metaludseendeeffekt |
| AT339523B (de) * | 1973-09-21 | 1977-10-25 | Jenaer Glaswerk Schott & Gen | Glaskeramik fur zahnfullmassen |
| BR8108744A (pt) * | 1980-08-15 | 1982-06-22 | Scott Bader Co | Composicoes de revestimento |
| JPS59135272A (ja) * | 1983-01-21 | 1984-08-03 | Kuraray Co Ltd | 接着剤 |
-
1985
- 1985-04-02 JP JP60068533A patent/JPS61227510A/ja active Pending
-
1986
- 1986-03-24 US US06/843,195 patent/US4713403A/en not_active Expired - Fee Related
- 1986-03-27 GB GB08607794A patent/GB2173206B/en not_active Expired
- 1986-04-01 DE DE19863610841 patent/DE3610841A1/de not_active Withdrawn
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TWI447278B (zh) * | 2008-04-01 | 2014-08-01 | Juki Kk | 鈕扣供給裝置 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB2173206A (en) | 1986-10-08 |
| GB8607794D0 (en) | 1986-04-30 |
| GB2173206B (en) | 1988-08-24 |
| US4713403A (en) | 1987-12-15 |
| DE3610841A1 (de) | 1986-10-09 |
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