JPS61205681A - 珪酸質塗膜の形成方法 - Google Patents
珪酸質塗膜の形成方法Info
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- JPS61205681A JPS61205681A JP4677985A JP4677985A JPS61205681A JP S61205681 A JPS61205681 A JP S61205681A JP 4677985 A JP4677985 A JP 4677985A JP 4677985 A JP4677985 A JP 4677985A JP S61205681 A JPS61205681 A JP S61205681A
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- Japan
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- coating film
- water glass
- paint
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は珪酸質基材への珪酸質塗膜の形成方法に関する
。
。
[従来の技術]
石綿セ7シト板または石綿珪酸カルシウム板の表面に珪
酸質塗膜を形成した化粧板は極めて優れた耐久性を有し
、セラミックス様化粧板として賞月されでいる。この種
の塗膜は、例えば特公昭44−t4238号公報に開示
されているように水ガラス、硬化剤例えばZnO,Ca
OまたはMgO,充填材例えば粘土または珪砂粉、及び
顔料例えば弁栴、酸化チタンまたは酸化クロムなどより
なる塗料を基板すなわち石綿セメント板または石綿セメ
ント珪酸カルシウム板に塗布し、200℃以上に加熱し
て水ガラスを不溶化させて珪酸質塗膜を得る方法がとら
れている。この場合、塗膜の安定化を図るためには、更
に高い温度に加熱することが好ましいが、高温加熱は基
板の劣化及びそりを生じ易く、場合によっては基板の破
損をも生じる。このような加熱による基板損傷を防止す
るために、基板を製造する際に高い石綿混合率と高い成
形圧力とが必要となっている。
酸質塗膜を形成した化粧板は極めて優れた耐久性を有し
、セラミックス様化粧板として賞月されでいる。この種
の塗膜は、例えば特公昭44−t4238号公報に開示
されているように水ガラス、硬化剤例えばZnO,Ca
OまたはMgO,充填材例えば粘土または珪砂粉、及び
顔料例えば弁栴、酸化チタンまたは酸化クロムなどより
なる塗料を基板すなわち石綿セメント板または石綿セメ
ント珪酸カルシウム板に塗布し、200℃以上に加熱し
て水ガラスを不溶化させて珪酸質塗膜を得る方法がとら
れている。この場合、塗膜の安定化を図るためには、更
に高い温度に加熱することが好ましいが、高温加熱は基
板の劣化及びそりを生じ易く、場合によっては基板の破
損をも生じる。このような加熱による基板損傷を防止す
るために、基板を製造する際に高い石綿混合率と高い成
形圧力とが必要となっている。
[発明が解決しようとする問題点]
上述の水ガラス系塗料においては、水〃ラス含有率が高
くなるに従って、形成する塗膜は光沢が得られるが、従
来のような高温処理法では、水ガラス含有量が多いと加
熱中に塗膜に発泡を生ずるだめに、光沢が得られる捏水
ガラス含有量を増加することは困難である。この発泡を
防止するためには塗膜を加熱する際に昇温速度を酷しく
管理する必要があり、それによって生産速度が減少し、
また塗膜の光沢も制限を受けざるを得ない。
くなるに従って、形成する塗膜は光沢が得られるが、従
来のような高温処理法では、水ガラス含有量が多いと加
熱中に塗膜に発泡を生ずるだめに、光沢が得られる捏水
ガラス含有量を増加することは困難である。この発泡を
防止するためには塗膜を加熱する際に昇温速度を酷しく
管理する必要があり、それによって生産速度が減少し、
また塗膜の光沢も制限を受けざるを得ない。
r問題魚を解決するための手段]
本発明者らは水ガラス系塗膜を高温処理によらないで、
薬液処理によって不溶安定化させる方法を鋭意研究の結
果、美麗且つ耐久性に優れた珪酸質塗膜を経済的に形成
する方法を見出した。
薬液処理によって不溶安定化させる方法を鋭意研究の結
果、美麗且つ耐久性に優れた珪酸質塗膜を経済的に形成
する方法を見出した。
従って、本発明は水〃ラス溶液、鉱物質粉末充填材及び
顔料からなる水〃ラス系塗料を珪酸質基材に塗布するこ
とからなる珪酸質基材への珪酸質塗膜の形成方法におい
て、水ガラス系塗料中の全固形分に対し合成樹脂系エマ
ルシヨンをU(皿固形分換算重量比で0.5〜30%添
加混合してなる水ガラス系塗料を珪酸質基材に塗布後、
該珪酸質基材をしゆう酸溶液に浸漬し、塗膜中の水がう
入とじゅう酸とを反応させて、該水〃ラスを不溶化する
ことを特徴とする、珪酸質塗膜の形成方法を提供するに
ある。
顔料からなる水〃ラス系塗料を珪酸質基材に塗布するこ
とからなる珪酸質基材への珪酸質塗膜の形成方法におい
て、水ガラス系塗料中の全固形分に対し合成樹脂系エマ
ルシヨンをU(皿固形分換算重量比で0.5〜30%添
加混合してなる水ガラス系塗料を珪酸質基材に塗布後、
該珪酸質基材をしゆう酸溶液に浸漬し、塗膜中の水がう
入とじゅう酸とを反応させて、該水〃ラスを不溶化する
ことを特徴とする、珪酸質塗膜の形成方法を提供するに
ある。
[作用1
本発明方法は水ガラス溶液(珪酸ナトリウム、珪酸カリ
ウム、珪酸リチウムの1種または2種以上の混合物)、
充填材(酸化亜鉛粉末、珪石粉末、粘土等)及び顔料(
弁栴、酸化クロム、酸化チタン等)よりなる混合物に合
成樹脂系エマルノヨを添加混合し、必要に応じて充分に
細い篩を通過させて調製した塗料を石綿セメント板また
は石綿珪酸カルシウム板に塗布し、適当に乾燥後、しゆ
う酸溶液に浸漬して塗膜中の水ガラス分とじゆう酸とを
反応させで、水ガラス中のアルカリ金属分をしゆう酸ナ
トリウム、しゆう酸カリウムまたほしゅう酸リチウムと
して溶出し、不溶性の珪酸デルを塗膜の結着材として塗
膜が形成される。
ウム、珪酸リチウムの1種または2種以上の混合物)、
充填材(酸化亜鉛粉末、珪石粉末、粘土等)及び顔料(
弁栴、酸化クロム、酸化チタン等)よりなる混合物に合
成樹脂系エマルノヨを添加混合し、必要に応じて充分に
細い篩を通過させて調製した塗料を石綿セメント板また
は石綿珪酸カルシウム板に塗布し、適当に乾燥後、しゆ
う酸溶液に浸漬して塗膜中の水ガラス分とじゆう酸とを
反応させで、水ガラス中のアルカリ金属分をしゆう酸ナ
トリウム、しゆう酸カリウムまたほしゅう酸リチウムと
して溶出し、不溶性の珪酸デルを塗膜の結着材として塗
膜が形成される。
合成樹脂系エマルジaを添加しなくても、塗膜はしゅう
酸処理により不溶化させることができるが、塗膜の脆性
で下地基材から剥離し易い傾向を有する。珪酸質塗膜の
下地基材からの剥離防止法としては、例えば特公昭46
−10175号公報には下地基材表面を予めリン酸アン
モニウム塩水溶液で萌処理する方法が開示されているが
、この方法は上述の高温処理法には有効であるが、薬液
処理法には必ずしも有効な方法ではなかった。
酸処理により不溶化させることができるが、塗膜の脆性
で下地基材から剥離し易い傾向を有する。珪酸質塗膜の
下地基材からの剥離防止法としては、例えば特公昭46
−10175号公報には下地基材表面を予めリン酸アン
モニウム塩水溶液で萌処理する方法が開示されているが
、この方法は上述の高温処理法には有効であるが、薬液
処理法には必ずしも有効な方法ではなかった。
本発明法を構成する合成樹脂系エマルシヨンの添加法に
より形成された塗膜はほとんど塗膜硬度を低下すること
がなく、塗膜脆性が者しく改善され、その結果塗膜と基
材との密着は非常に強固なものとなる。
より形成された塗膜はほとんど塗膜硬度を低下すること
がなく、塗膜脆性が者しく改善され、その結果塗膜と基
材との密着は非常に強固なものとなる。
上述の合成樹脂系エマルジョンを構成する樹脂にはアク
リル、アクリル−スチレン、アクリル−酢酸ビニル、酢
酸ビニル−エチレン、酢酸ビニルーベオバ共重合体など
が含まれ、通常樹脂塗料用エマルジョンとして商品化さ
れているものから選択することができる。If脂固形分
の添加量は最終調整塗料の全固形分に対し重量で0.5
〜30%の範囲である。樹脂固形分の添加量が0.5%
未満であると、樹脂添加の効果が不充分であり、30%
を超えると塗膜が不滲透性となり、しゆう酸処理効果が
阻害される。Ii脂固形分の好適添加量は1〜15%の
範囲である。
リル、アクリル−スチレン、アクリル−酢酸ビニル、酢
酸ビニル−エチレン、酢酸ビニルーベオバ共重合体など
が含まれ、通常樹脂塗料用エマルジョンとして商品化さ
れているものから選択することができる。If脂固形分
の添加量は最終調整塗料の全固形分に対し重量で0.5
〜30%の範囲である。樹脂固形分の添加量が0.5%
未満であると、樹脂添加の効果が不充分であり、30%
を超えると塗膜が不滲透性となり、しゆう酸処理効果が
阻害される。Ii脂固形分の好適添加量は1〜15%の
範囲である。
合成樹脂系エマルジョン添加による塗膜の密着性向上の
8!構は未だ充分には解明されていない。
8!構は未だ充分には解明されていない。
水ガラス系塗料を不溶化処理して得られる珪酸質塗膜は
乾燥に伴い収縮クラックが生ずるが、合成樹#、!%エ
マルジョを添加した塗膜のクラックは目視ではほとんど
認められない。合成樹脂系エマルジHを添加した塗膜と
合成樹脂系エマルジシを添加していない塗膜のクラック
を顕微鏡で比較すると、合成樹脂系エマルノヨを添加し
た塗膜のクラックは非常に微細化していることが観察さ
れた。従って、クランクの巾が小さくなったことが塗膜
の密着性向上に関与するものと推定される。
乾燥に伴い収縮クラックが生ずるが、合成樹#、!%エ
マルジョを添加した塗膜のクラックは目視ではほとんど
認められない。合成樹脂系エマルジHを添加した塗膜と
合成樹脂系エマルジシを添加していない塗膜のクラック
を顕微鏡で比較すると、合成樹脂系エマルノヨを添加し
た塗膜のクラックは非常に微細化していることが観察さ
れた。従って、クランクの巾が小さくなったことが塗膜
の密着性向上に関与するものと推定される。
本発明方法に使用する塗料に使用できる水ガラスは珪酸
ナトリウム、珪酸カリウムまたは珪酸リチウムが挙げら
れるが、通常珪酸す) +7ウム単独または珪酸ナトリ
ウムと珪酸カリウムの混合体が使用される。水ガラスの
添加量はその固形分が塗料全固形分に対し重量で15〜
70%、好ましくは20〜60%となるような量である
。水ガラス分が15%未満では珪酸質塗膜特有の硬度を
失い、また70%を超えるとじゆう酸処理による不溶化
塗膜の形成が困難となる。
ナトリウム、珪酸カリウムまたは珪酸リチウムが挙げら
れるが、通常珪酸す) +7ウム単独または珪酸ナトリ
ウムと珪酸カリウムの混合体が使用される。水ガラスの
添加量はその固形分が塗料全固形分に対し重量で15〜
70%、好ましくは20〜60%となるような量である
。水ガラス分が15%未満では珪酸質塗膜特有の硬度を
失い、また70%を超えるとじゆう酸処理による不溶化
塗膜の形成が困難となる。
薬液処理に用いるしゅう酸は処理温度、処理時間、塗膜
組成、塗膜の厚さ及び下地基材の物性等の諸要因によっ
て異なるが、通常0.3〜15%、好適には0.5〜5
%の濃度の溶液を使用する。しゅう酸0.3%溶液の2
0℃でのpHは1.8であり、また15%溶液のptl
は0.6である6水ガラス系塗料塗装体のしゅう酸溶液
への浸漬処理時開は3〜24時間である。水ガラスとじ
ゅう酸との反応は前述の通りであり、水溶性の水ガラス
塗膜は熱処理を行わなくても化学反応により不溶化し、
安定した珪酸質塗膜が形成される。
組成、塗膜の厚さ及び下地基材の物性等の諸要因によっ
て異なるが、通常0.3〜15%、好適には0.5〜5
%の濃度の溶液を使用する。しゅう酸0.3%溶液の2
0℃でのpHは1.8であり、また15%溶液のptl
は0.6である6水ガラス系塗料塗装体のしゅう酸溶液
への浸漬処理時開は3〜24時間である。水ガラスとじ
ゅう酸との反応は前述の通りであり、水溶性の水ガラス
塗膜は熱処理を行わなくても化学反応により不溶化し、
安定した珪酸質塗膜が形成される。
薬液処理用酸溶液は水ガラスを不溶化するが、基材であ
る石綿セメント板または石綿珪酸カルシウム板を侵食す
ることがないものでなければならない。本発明者らは多
種類の酸溶液を試験した結果、前記濃度範囲(pH範囲
)のしゅう酸溶液以外では塗膜の不溶化反応と同時に基
材が酸性溶液により侵食されて安定した塗膜を形成する
ことが困難であることを見出した。しゅう酸溶液の濃度
が0.3%未満の場合には、形成する安定塗膜の厚さを
・極めて薄くしなければならず、またしゅう酸溶液の濃
度が15%を超えると水〃ラスとしゅう酸との反応が急
激となり、安定塗膜が得難くなる。
る石綿セメント板または石綿珪酸カルシウム板を侵食す
ることがないものでなければならない。本発明者らは多
種類の酸溶液を試験した結果、前記濃度範囲(pH範囲
)のしゅう酸溶液以外では塗膜の不溶化反応と同時に基
材が酸性溶液により侵食されて安定した塗膜を形成する
ことが困難であることを見出した。しゅう酸溶液の濃度
が0.3%未満の場合には、形成する安定塗膜の厚さを
・極めて薄くしなければならず、またしゅう酸溶液の濃
度が15%を超えると水〃ラスとしゅう酸との反応が急
激となり、安定塗膜が得難くなる。
薬液処理用薬液としては酸以外に酸性塩例えば各種酸の
アンモニウム塩溶液ら考慮されるが、しゅう酸の場合に
比し濃度を高めないと同一効果が発現することができず
、経済的にも問題がある。また、酸のアンモニウム塩を
使用した場合には、塗膜を乾燥後も、待に基板の厚さが
厚い場合にはアンモニア臭が抜は難く問題である。
アンモニウム塩溶液ら考慮されるが、しゅう酸の場合に
比し濃度を高めないと同一効果が発現することができず
、経済的にも問題がある。また、酸のアンモニウム塩を
使用した場合には、塗膜を乾燥後も、待に基板の厚さが
厚い場合にはアンモニア臭が抜は難く問題である。
[実施例1
以下に実施例(以下特記しない限り単に「例」と記載す
る)を挙げ、本発明を更に説明する。
る)を挙げ、本発明を更に説明する。
例」−
酸化亜鉛17%、珪石粉末17%、弁栴3%、珪酸ソー
ダ(S i O2: N a 20 = 3 、2、濃
度38%)47%及び水16%をボットミル中にて粉砕
混合し、第1液を調製した。次に酢酸ビニル−アクリル
共重合体エマルノタン[大日本インキ化学工業(株)製
、ボンコー)9180]を同量の水で希釈し、これを第
2液とした。樹脂固形分が第1液の外削で2.5%に相
当するように第1液に第2液を混合する。得られた第1
・第2混合液を170メツシユ篩に通し、塗料とした。
ダ(S i O2: N a 20 = 3 、2、濃
度38%)47%及び水16%をボットミル中にて粉砕
混合し、第1液を調製した。次に酢酸ビニル−アクリル
共重合体エマルノタン[大日本インキ化学工業(株)製
、ボンコー)9180]を同量の水で希釈し、これを第
2液とした。樹脂固形分が第1液の外削で2.5%に相
当するように第1液に第2液を混合する。得られた第1
・第2混合液を170メツシユ篩に通し、塗料とした。
石綿セメント板(JIS^54037レキシブル板厚さ
4+a111)を予備加熱し、表面温度を40−60°
Cに昇温しで上記塗料をエアスプレーで250g/11
+2±20gの塗布量で吹付けた。得られた塗装板を電
気乾燥機中で120℃で1時間乾燥し、次に濃度1%、
温度20℃のしゅう酸溶液槽(ptl 1.36)に1
6時間浸漬し、次に浸漬槽から塗装板を取出し、水洗後
、電気乾燥機中100°Cで3時間乾燥し、珪酸質系の
塗装板を得た。
4+a111)を予備加熱し、表面温度を40−60°
Cに昇温しで上記塗料をエアスプレーで250g/11
+2±20gの塗布量で吹付けた。得られた塗装板を電
気乾燥機中で120℃で1時間乾燥し、次に濃度1%、
温度20℃のしゅう酸溶液槽(ptl 1.36)に1
6時間浸漬し、次に浸漬槽から塗装板を取出し、水洗後
、電気乾燥機中100°Cで3時間乾燥し、珪酸質系の
塗装板を得た。
例2
例1と同様の第1液及び第2液を使用して、樹脂固形分
が第1液の外削で5.0%に相当するように@1液に第
2液を混合して塗料とした。
が第1液の外削で5.0%に相当するように@1液に第
2液を混合して塗料とした。
以降は例1と同様の操作により珪酸質塗装板を得た。
乱1
酸化亜鉛15%、珪石粉末3%、カオリン粘土3%、弁
栴3%、珪酸ソーダ(SiC2:Na20=3.2、濃
度38%)63%、水13%を例1と同様の操作により
混合し、第1液を遺る。次にアクリルエマルジョン1大
日本インキ化学工業(株)製、ボンコー)4001]を
同量の水で希釈して第2液とした。
栴3%、珪酸ソーダ(SiC2:Na20=3.2、濃
度38%)63%、水13%を例1と同様の操作により
混合し、第1液を遺る。次にアクリルエマルジョン1大
日本インキ化学工業(株)製、ボンコー)4001]を
同量の水で希釈して第2液とした。
樹脂固形分が第1液の外削で1.5%になるように混合
し、例1と同様に石綿セメント板に塗布し、濃度1.5
%、温度40℃(pH1,26)のしゅう酸溶液槽に6
時開浸漬し、以降例1と同様の操作により珪酸質塗装板
を得た。
し、例1と同様に石綿セメント板に塗布し、濃度1.5
%、温度40℃(pH1,26)のしゅう酸溶液槽に6
時開浸漬し、以降例1と同様の操作により珪酸質塗装板
を得た。
箆工(2)S[fけ
合成樹脂系エマルノヨを添加をすることなく、すなわち
第1液のみを使用して、例1及び3と同様の操作を行な
って珪酸質塗装板を得た。例1の第1液を使用した例を
比較例】、例3の第1液を使用した例を比較例2とする
。
第1液のみを使用して、例1及び3と同様の操作を行な
って珪酸質塗装板を得た。例1の第1液を使用した例を
比較例】、例3の第1液を使用した例を比較例2とする
。
以Fの鳩1表に例1.2及び3、及び比較例j及び2に
よって得られた珪酸質塗装板の物性試験結果を記載する
。
よって得られた珪酸質塗装板の物性試験結果を記載する
。
第1表
(試験方法)
密着性 二カッタの刃で2X2+nmゴバン目を1
00ケ造り、25關中のセロハンテープで剥離試験を行
なう。
00ケ造り、25關中のセロハンテープで剥離試験を行
なう。
耐煮沸水性 :試料を5時間水道水中で煮沸する。
耐スチーム性:試料を50°Cスチームボックス中に1
週間置く6耐凍結融解性=24時間水中に浸漬し飽水状
態にした試料を容器内水中に浸漬し一18〜4°Cの温
度で水中凍結水中融解を20サイクル行なう。
週間置く6耐凍結融解性=24時間水中に浸漬し飽水状
態にした試料を容器内水中に浸漬し一18〜4°Cの温
度で水中凍結水中融解を20サイクル行なう。
[発明の効果]
本発明方法により形成した珪酸質塗膜をもつ塗装、板は
耐者沸水性、耐スチーム性及び耐凍結融解性が共に優れ
ており、極めて優れた耐久性をもつものである。また、
薬液処理にしゅう酸を使用しているために、アンモニア
臭等も全くない塗装板が得られる。
耐者沸水性、耐スチーム性及び耐凍結融解性が共に優れ
ており、極めて優れた耐久性をもつものである。また、
薬液処理にしゅう酸を使用しているために、アンモニア
臭等も全くない塗装板が得られる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、水ガラス溶液、鉱物質粉末充填材及び顔料からなる
水ガラス系塗料を珪酸質基材に塗布することからなる珪
酸質基材への珪酸質塗膜の形成方法において、水ガラス
系塗料中の全固形分に対し合成樹脂系エマルジョンを樹
脂固形分換算重量比で0.5〜30%添加混合してなる
水ガラス系塗料を珪酸質基材に塗布後、該珪酸質基材を
0.3〜15%しゅう酸溶液に浸漬し、塗膜中の水ガラ
スとしゅう酸とを反応させて、該水ガラスを不溶化する
ことを特徴とする、珪酸質塗膜の形成方法。 2、しゅう酸溶液のpHが20℃で1.8〜0.6であ
る特許請求の範囲第1項記載の方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP4677985A JPS61205681A (ja) | 1985-03-09 | 1985-03-09 | 珪酸質塗膜の形成方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP4677985A JPS61205681A (ja) | 1985-03-09 | 1985-03-09 | 珪酸質塗膜の形成方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS61205681A true JPS61205681A (ja) | 1986-09-11 |
JPH0149680B2 JPH0149680B2 (ja) | 1989-10-25 |
Family
ID=12756810
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP4677985A Granted JPS61205681A (ja) | 1985-03-09 | 1985-03-09 | 珪酸質塗膜の形成方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS61205681A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0846813A1 (de) * | 1996-12-05 | 1998-06-10 | Jakob Senn-Dürig | Feuerfeste Dämmplatte |
US6464774B1 (en) * | 2000-01-26 | 2002-10-15 | Yukio Satoh | Surface coating material incorporating lithium silicate and sodium silicate |
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---|---|---|---|---|
JPS5013295A (ja) * | 1973-04-30 | 1975-02-12 | ||
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JPS577189A (en) * | 1980-06-16 | 1982-01-14 | Matsushita Electric Works Ltd | Electric circuit board |
JPS5742586A (en) * | 1980-08-29 | 1982-03-10 | Shikoku Kaken Kogyo Kk | Treatment of lightweight matter |
JPS5912623A (ja) * | 1982-07-13 | 1984-01-23 | Fujitsu Ltd | ダイオ−ドスイツチ駆動回路 |
JPS6449680A (en) * | 1987-08-19 | 1989-02-27 | Sumitomo Chemical Co | Magenta dyestuff for sublimating transfer type thermal recording |
-
1985
- 1985-03-09 JP JP4677985A patent/JPS61205681A/ja active Granted
Patent Citations (6)
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US6464774B1 (en) * | 2000-01-26 | 2002-10-15 | Yukio Satoh | Surface coating material incorporating lithium silicate and sodium silicate |
Also Published As
Publication number | Publication date |
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JPH0149680B2 (ja) | 1989-10-25 |
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