JPS61192800A - 発泡性清浄剤の製造方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） この発明は、クロルイソシアヌル酸系化合物を有効成分
とする発泡性清浄剤の製法に関するものであり、本発明
方法によって製造された発泡性清浄剤は、便所用、風呂
水用あるいは入れ歯用等の洗浄剤として有用である。

（従来の技術） 従来この種錠剤を製造するに当り、水中に投じた際に発
泡しながら速やかに溶解させるために、炭酸塩と酸化合
物を併用することは広く知られており、炭酸塩としては
重炭酸ソーダ、炭酸ソーダ、重炭酸カリ、炭酸カリ、炭
酸アンモニウム等が用いられ、酸化合物としては酒石酸
、クエン酸、コハク酸、フマル酸、乳酸、リンゴ酸等の
有機酸、酸性燐酸、酸性芒硝等の無機化合物が使用され
ている。

例えば、クロルイソシアヌル酸系化合物を有効成分とし
、これに炭酸塩と酸化合物を加えて打錠成型する際に、
特公昭４６−４０２７７号公報に記載の発明は酸化合物
としてクエン酸を用い、特開昭５６−１６１３０１号公
報に記載の発明はクエン酸及び酒石酸を用い、また特開
昭５６−１６３１９９号及び同５６−１６４１１０号公
報に記載の発明には、酒石酸、クエン酸、コ゛ハク酸、
フマル酸、乳酸及びリンゴ酸を用いることが開示されて
いる。

（発明が解決しようとする問題点） しかしながら、クロルイソシアヌル酸系化合物に炭酸塩
と酸化合物を配合して打錠成型するに当り、酸化合物と
して前記の有機酸を用いた場合、クエン酸、酒石酸、乳
酸、リンゴ酸にあっては、打錠成型物が臼杵に付着して
打錠機からの排出が→→→半困難であるため、ステアリ
ン酸塩、硼酸等の滑沢剤を併用しなければならず、一方
フマル酸にあっては臼杵に対する付着トラブルを回避し
うるものの、配合状態においてクロルイソシアヌル酸系
化合物の分解を促進する傾向が認められ、塩素を含有す
る刺激性のガスを発生するので実用に供し難い。またコ
ハク酸は打錠性、配合安定性及び溶解性の面でほぼ満足
しうる性能を与えるが、高価であるため量産に適さない
。

（問題点を解決するための手段） 本発明者はこのような事情に鑑み克明な試験研究を重ね
た結果、クロルイソシアヌル酸系化合物−ダまたは炭酸
ソーダを含む配合物を均一に混合して打錠することによ
り、打錠性、配合安定性及び溶解性ならびに経済性に優
れた発泡性清浄錠剤を製造し得る方法を見い出したもの
である。

本発明方法において、良好な打錠性が得られる理由とし
ては、アジピン酸にはステアリン酸塩や硼酸などの公知
の滑沢剤を添加して打錠する際に見られるような優れた
滑沢性を有し、しがち滑沢剤には見られない特有の圧縮
成型性の両性質を兼ね備えていることによるものと考え
られる。

本発明において使用されるクロルイソシアヌル酸系化合
物としては、トリクロロイソシアヌル酸、ジクロロイソ
シアヌル酸、ジクロロイソシアヌル酸ナトリウム及びそ
の水和物、ジクロロイソシアヌル酸カリウム等が代表的
なものである。

アジピン酸は工業用あるいは食添用のいずれでも良いが
、５〜５０重量％の範囲で使用すべきである。アジピン
酸の配合量が少な過ぎると錠剤の溶解速度が極度に低下
するものであり、また多くなり過ぎると錠剤中の活性塩
素含有量が減少して、所期の清浄効果を発揮し得ない。

またアジピン酸の粒径が３２メツシユより大きいものに
なれば、錠剤を水中に投入した際、冷水にあってはこれ
が直ちに溶解せず水面に浮上する傾向があるので、微粉
砕化すべきである。

重炭酸ソーダ又は炭酸ソーダは、市販の粉末状、顆粒状
のいずれも好適であり、アジピン酸に対して当量比で０
．２５ないし３倍の割合で使用すべきである。

アジピン酸に対する炭酸塩の添加量は、少な過ぎると錠
剤の発泡性が悪く、溶解に甚だ長時間を要するものであ
り、逆にアジピン酸に対する重炭酸ソーダ、炭酸ソーダ
の配合量が多くなり過ぎると、水中に投入した錠剤がブ
ロック状に崩壊して水底に堆積し、溶解速度が低下する
のみならず局部的に活性塩素濃度が高まり器壁等を損傷
する虞がある。

本発明方法の実施に当たっては、クロルイソシアヌル酸
系化合物、アジピン酸及び炭酸塩からなる組成物に少量
の増量剤、ＰＨＩＩ節剤、水軟化剤、キレート剤、界面
活性剤、香料等を添加することができる。

以下実施例及び参考例によって本発明方法を具体的に説
明する。

参考例　１ 市販の有機酸を粉砕して１ｏｏ〜２００メツシユの粒度
範囲の粉末状とし、これを平坦な塩ビ板に塗布し、１０
０ａＪの底面積を有する０、７ｋｒの錘りを載置し、こ
の錘りが滑り始める角度を測定しそれぞれの滑性を比較
した結果、フマル酸１４６、アジピン酸１６″、コハク
酸２０″、酒石酸２４°、クエン酸３０″リンゴ酸３３
°、乳酸３５″であり、アジピン酸の滑性はフマル酸に
ついで大きく、コハク酸より良好であった。

参考例　２ ジクロロイソシアヌル酸ナトリウム２永和物（以下５Ｄ
ＩＣ・２ＨｔＯトイう）に粒度６０−１００／　７　シ
ュの各種有機酸と食添用重炭酸ソーダを所定の割合で配
合し、その組成物１０ｇを直径３０ｎ＋のダイスζ採り
、圧力１０００ｋｓｒ／ｃｄを加えて打錠試験を行った
ところ、第１表に示したとおりの結果であり、フマル酸
とアジピン酸のみがいずれの配合比においても打錠可能
であった。

第１表 但し、表中Ｏ印は臼杵に対する付着がなく打鍵性が良い
状態を示し、Δ印は臼杵に対する付着傾向があり、排出
抵抗はやや大きいが打錠が可能な状態を示し、Ｘ印は臼
杵に付着して打錠困難な状態であることを示す。

参考例　３ ＳＤＩＣ・２Ｈ２０２０，７重量％とフマル酸を２５重
量％と重炭酸ソーダをフマル酸に対して当量比１　：１
．５の割合で配合した組成物を参考例２と同様の条件で
打錠し、その錠剤１０ケを厚さ５０μのポリエチレン袋
に密封し、温度３５℃、相対湿度８０％の恒温恒温器に
入れて１週間放置した結果、ポリエチレン袋内には塩素
を含むガスが充満し、錠剤の活性塩素含有量は初期の１
１．３％から９．５％に低下した。

実施例　ｌ ５ＤＩＣ・２Ｈ，０に、６０メツシユ以下の粒径に粉砕
したアジピン酸及び食添用重炭酸ソーダを所定の割合で
混合し、次いでこの組成物のＬｏｇを直径３００のダイ
スに採り、圧力１０００　ｋｇ　／　ａＪを加えて打錠
成型し、その打錠性（排出時の抵抗）、発泡性（１５℃
の水１１に錠剤１ケを投入し、静置状態で調べた発泡時
間）及び完全溶解（条件は発泡性と同じ）に要する時間
等を測定した。

この試験結果は、第２表に示したとおりであり、アジピ
ン酸の配合下限電は組成物全量に対して５〜１０重景％
の範囲にあると推定され、また重炭酸ソーダの当量比は
アジピン酸に対して０．２５〜３．５の範囲が良好と認
められた。

実施例　２ 実施例１と同様にして、５ｎｉｃ・２ＨｔＯ、アジピン
酸、重炭酸ソーダを配合して造ったＬｏｇの錠剤１０個
を厚さ５０μのポリエチレン袋に入れ、ヒートシールし
たのち温度３５℃、相対湿度８０％の恒温恒温器内に１
ケ月間放置し安定性試験を行った。

その結果は第３表に示したとおりであり、いずれも錠剤
中の活性塩素の経時変化は実質的に認められず、ガスの
発生も全くなかった。

実施例　３ 実施例１において、重炭酸ソーダの代わりに炭酸ソーダ
を用いて同様の試験を行った。その結果は第４表に示し
たとおりであり、アジピン酸の配合率が高くなるほど打
錠性が良くなるが、５％以下では排出抵抗が大きくなっ
て打錠困難であり、また炭酸ソーダのアジピン酸に対す
る当量比は０．２５〜３．０が良好であると認められた
。

（発明の効果） 本発明方法によれば、アジピン酸が打錠時に優れた滑沢
性と圧縮成型性を示すため、ステアリン酸塩や硼酸など
の滑沢剤を併用することなく打錠成型しうるちのであ、
す、クロルイソシアヌル酸系化合物とアジピン酸及び炭
酸塩の配合時の安定性が良好であって、錠剤を長期に亘
って保存することができ、これを水中に投与したときに
はアジピン酸と重炭酸ソーダまたは炭酸ソーダが反応し
て発泡し、錠剤を水中で移動さ・Ｕながら速やかに溶解
することができ、錠剤が水に熔けた際には、不溶性物質
として汚りの原因となるステアリン酸塩や硼酸などの滑
沢剤を一切使用していないので、透明な清浄溶液を形成
しうるちのである。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. クロルイソシアヌル酸系化合物を含み、且つアジピン酸
   を５〜５０重量％と該アジピン酸に対して当量比で０．
   ２５〜３．０倍の重炭酸ソーダまたは炭酸ソーダを含む
   配合物を均一に混合して打錠することを特徴とする発泡
   性清浄剤の製造方法。