JPS61185860A - 密閉型鉛蓄電池用セパレ−タ - Google Patents
密閉型鉛蓄電池用セパレ−タInfo
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- JPS61185860A JPS61185860A JP60026912A JP2691285A JPS61185860A JP S61185860 A JPS61185860 A JP S61185860A JP 60026912 A JP60026912 A JP 60026912A JP 2691285 A JP2691285 A JP 2691285A JP S61185860 A JPS61185860 A JP S61185860A
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- JP
- Japan
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- fiber
- separator
- fibers
- acid
- sulfuric acid
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- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
- H01M50/40—Separators; Membranes; Diaphragms; Spacing elements inside cells
- H01M50/409—Separators, membranes or diaphragms characterised by the material
- H01M50/446—Composite material consisting of a mixture of organic and inorganic materials
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
- H01M50/40—Separators; Membranes; Diaphragms; Spacing elements inside cells
- H01M50/409—Separators, membranes or diaphragms characterised by the material
- H01M50/411—Organic material
- H01M50/414—Synthetic resins, e.g. thermoplastics or thermosetting resins
-
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- H01—ELECTRIC ELEMENTS
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- H01M50/40—Separators; Membranes; Diaphragms; Spacing elements inside cells
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- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M2300/00—Electrolytes
- H01M2300/0002—Aqueous electrolytes
- H01M2300/0005—Acid electrolytes
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- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
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- Materials Engineering (AREA)
- Cell Separators (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、密閉型鉛蓄電池用セパレータに関するもので
ある。
ある。
従来の技術
従来、この種の密閉型鉛蓄電池用セパレータは、例えば
米国特許第3.862,861号明細書に記載されてい
る様に微細ガラス繊維を主体として抄紙され、微細ガラ
ス繊維が絡みあって生じる空間に、毛管現象を利用して
電解液が保持され、またこの空間を通って気体も流通す
るという構成であった。
米国特許第3.862,861号明細書に記載されてい
る様に微細ガラス繊維を主体として抄紙され、微細ガラ
ス繊維が絡みあって生じる空間に、毛管現象を利用して
電解液が保持され、またこの空間を通って気体も流通す
るという構成であった。
発明が解決しようとする問題点
このような従来の構成では、電解液が流動体であるため
、高温状態に長期間放置したり、高温状態で作動すると
、電解液中の水分が蒸発して液不足となったり、また水
分の蒸発に伴い電解液濃度が高くなって、正負極の活物
質の劣化が促進されることにより寿命が短くなるという
問題があった。
、高温状態に長期間放置したり、高温状態で作動すると
、電解液中の水分が蒸発して液不足となったり、また水
分の蒸発に伴い電解液濃度が高くなって、正負極の活物
質の劣化が促進されることにより寿命が短くなるという
問題があった。
またセパレータの多孔度、及び最大孔径の設定を厳密に
行うことは技術的に難しいため、セパレータ中の毛細管
状の空間部に毛細管現象を利用して、単純に電解液を保
持させる従来のセパレータでは、電解液の保持性能を安
定させる程度には自ずから限界があった。また繊維の材
質も濡れ性のよい、例えばガラス繊維のようなものに限
られていた。
行うことは技術的に難しいため、セパレータ中の毛細管
状の空間部に毛細管現象を利用して、単純に電解液を保
持させる従来のセパレータでは、電解液の保持性能を安
定させる程度には自ずから限界があった。また繊維の材
質も濡れ性のよい、例えばガラス繊維のようなものに限
られていた。
本発明はこのような問題点を解決するもので、従来より
も耐高温性に優れた密閉型鉛蓄電池を得ることができ、
多孔度及び最大孔径の設定を自由にすることによって電
解液の量をふやすことのできるセパレータを提供するこ
とを目的とするものである。
も耐高温性に優れた密閉型鉛蓄電池を得ることができ、
多孔度及び最大孔径の設定を自由にすることによって電
解液の量をふやすことのできるセパレータを提供するこ
とを目的とするものである。
問題点を解決するための手段
この問題点を解決するために本発明のセパレータは、平
均繊維径が0.3〜20u111の耐酸性の無機繊維ま
たは合成樹脂繊維などと、硫酸を含んで膨潤する物質を
同程度の平均繊維径の繊維の形にしてY昆抄したもので
ある。
均繊維径が0.3〜20u111の耐酸性の無機繊維ま
たは合成樹脂繊維などと、硫酸を含んで膨潤する物質を
同程度の平均繊維径の繊維の形にしてY昆抄したもので
ある。
作用
この構成によるセパレータを備えた密閉型鉛蓄電池は、
電解液がセパレータ中で繊維の内部に含有されるため、
流動体のままのときよりも水分の蒸発量が少なくなり、
耐高温性に優れたものとなる。また耐酸性の無機繊維又
は合成樹脂繊維と、硫酸を含んで膨潤する物質よりなる
繊維の混合割合、また平均繊維径の設定をかえることに
より、多孔度及び最大孔径の設定が自由にでき、さらに
後者の繊維が膨潤するので、単なる不織布の2倍以上の
量の電解液を含むことができ、素材をガラス繊維に限ら
ないため低コストのセパレータを提供できる。
電解液がセパレータ中で繊維の内部に含有されるため、
流動体のままのときよりも水分の蒸発量が少なくなり、
耐高温性に優れたものとなる。また耐酸性の無機繊維又
は合成樹脂繊維と、硫酸を含んで膨潤する物質よりなる
繊維の混合割合、また平均繊維径の設定をかえることに
より、多孔度及び最大孔径の設定が自由にでき、さらに
後者の繊維が膨潤するので、単なる不織布の2倍以上の
量の電解液を含むことができ、素材をガラス繊維に限ら
ないため低コストのセパレータを提供できる。
実施例
以下、本発明の実施例について説明する。主体となる繊
維として平均繊維径約7即く約0.5デニール)のポリ
エステル繊維を60wt%、硫酸を含んで約60倍に膨
潤する物質である変性ポバール、(高吸水性ポリマーG
P<日本合成化学工業器製〉〉をポリエステル繊維と同
じく平均繊維径約7umの繊維としだもの40wt%を
、ニードルパンチ法で不織布としたものをセパレータA
とする。
維として平均繊維径約7即く約0.5デニール)のポリ
エステル繊維を60wt%、硫酸を含んで約60倍に膨
潤する物質である変性ポバール、(高吸水性ポリマーG
P<日本合成化学工業器製〉〉をポリエステル繊維と同
じく平均繊維径約7umの繊維としだもの40wt%を
、ニードルパンチ法で不織布としたものをセパレータA
とする。
本発明によるセパレータA1及び従来のガラス繊維から
なるセパレータB1また参考までにポリエステル繊維の
みの不織布Cの各物性として、厚さ、濡れ厚さ、含水量
、加圧含水量、最大孔径を次表に示した。
なるセパレータB1また参考までにポリエステル繊維の
みの不織布Cの各物性として、厚さ、濡れ厚さ、含水量
、加圧含水量、最大孔径を次表に示した。
なお、表中の数値は次のようにして測定したものである
。試料はすべて10cm X 10cmのものを使用し
た。厚さは10枚重ねて20kg/d−の圧力をかけた
時の1枚あたりの厚さ、濡れ厚さはイオン交換水に1時
間浸漬した後同様にして測定した。%表示は厚さに対す
る濡れ厚さの変化率である。含水量についてはイオン交
換水に1時間浸漬した後水きりを行い、試料1c+Jあ
たりに含まれる水の重さを表したものである。加圧含水
量は濡れ厚さを測定した状態の試料中のlc−あたりの
水の重さである。最大孔径はセパレータの乾燥状態の値
である。
。試料はすべて10cm X 10cmのものを使用し
た。厚さは10枚重ねて20kg/d−の圧力をかけた
時の1枚あたりの厚さ、濡れ厚さはイオン交換水に1時
間浸漬した後同様にして測定した。%表示は厚さに対す
る濡れ厚さの変化率である。含水量についてはイオン交
換水に1時間浸漬した後水きりを行い、試料1c+Jあ
たりに含まれる水の重さを表したものである。加圧含水
量は濡れ厚さを測定した状態の試料中のlc−あたりの
水の重さである。最大孔径はセパレータの乾燥状態の値
である。
これによるとセパレータAは硫酸を含むと膨潤して厚み
が増し、より多くの電解液を含むことができる。
が増し、より多くの電解液を含むことができる。
またこのセパレータA、B、Cを用いて電圧6、’)V
容量6.5Ah(7)電池A、B、Cを製作したところ
、電池Cは電解液を含む量が少なすぎるため温液が多く
初期容量も規格に達しなかったので、電池A、Bを用い
て高温保存試験を行った。
容量6.5Ah(7)電池A、B、Cを製作したところ
、電池Cは電解液を含む量が少なすぎるため温液が多く
初期容量も規格に達しなかったので、電池A、Bを用い
て高温保存試験を行った。
第1図は製造初期と60℃で充電状態まま4週間放置し
た後の残存容量、およびまた電圧?、35Vで0.4
CA(2,6A ’)にて6時間回復充電を行った結果
を示したものである。第2図は、第1図の状態にある電
池の重量減少量を示したものである。第1図、第2図か
らも明らかなように従来の方法で製造した電池Bが電解
液の蒸発により液不足を起こして残存容量は初期の40
%以下、回復容量が60%以下となっているが、本発明
による電池Aは、残存容量でも60%以上、回復容量で
は70〜90%程度であり保存特性が良いことが判る。
た後の残存容量、およびまた電圧?、35Vで0.4
CA(2,6A ’)にて6時間回復充電を行った結果
を示したものである。第2図は、第1図の状態にある電
池の重量減少量を示したものである。第1図、第2図か
らも明らかなように従来の方法で製造した電池Bが電解
液の蒸発により液不足を起こして残存容量は初期の40
%以下、回復容量が60%以下となっているが、本発明
による電池Aは、残存容量でも60%以上、回復容量で
は70〜90%程度であり保存特性が良いことが判る。
本実施例では主体となる繊維として平均繊維径7μmの
ポリエステル樹脂#に維を用いたが、平均繊維径が、0
.3〜20umの範囲内であれば同等の特性が得られる
。しかし20umよりも太いと作業性に問題が生じ、セ
パレータとして使い得るような状態に抄造できない。ま
た0、3μmより細い繊維は入手が困難である。耐酸性
の繊維の割合は、硫酸を含んで膨潤する繊維が硫酸を含
んで何倍に膨潤するかによって上限が定められるが、多
すぎると空間が多くなりすぎてセパレータCの状態と同
様になってしまうし、逆に同等量より少ないと硫酸を含
んで膨潤する物質が過剰になり、繊維が堅く乾いた状態
に近くなり、極板中の電解液を吸い出すような状態にな
り容量が出なくなる。また同程度の繊維径であれば、混
抄の際に均一になりやすい。なお、本実施例では硫酸を
含んで膨潤する物質として変性ポバールを使用したが、
硫酸を含んで膨潤する物質で繊維の状態にすることがで
きるものであれば各種の物質を使用してもよい。
ポリエステル樹脂#に維を用いたが、平均繊維径が、0
.3〜20umの範囲内であれば同等の特性が得られる
。しかし20umよりも太いと作業性に問題が生じ、セ
パレータとして使い得るような状態に抄造できない。ま
た0、3μmより細い繊維は入手が困難である。耐酸性
の繊維の割合は、硫酸を含んで膨潤する繊維が硫酸を含
んで何倍に膨潤するかによって上限が定められるが、多
すぎると空間が多くなりすぎてセパレータCの状態と同
様になってしまうし、逆に同等量より少ないと硫酸を含
んで膨潤する物質が過剰になり、繊維が堅く乾いた状態
に近くなり、極板中の電解液を吸い出すような状態にな
り容量が出なくなる。また同程度の繊維径であれば、混
抄の際に均一になりやすい。なお、本実施例では硫酸を
含んで膨潤する物質として変性ポバールを使用したが、
硫酸を含んで膨潤する物質で繊維の状態にすることがで
きるものであれば各種の物質を使用してもよい。
発明の効果
以上のように本発明によれば、密閉型鉛蓄電池のセパレ
ータ内に保持される電解液が繊維内に含まれるため高温
においても水分が失われにくく、その結果寿命が長くな
る。また電解液の保持の方法が根本的にガラス繊維のセ
パレータと異なるため、多孔度や最大孔径の設定にこだ
わらない。そのためポリエステルやポリプロピレンなど
の廉価な合成樹脂繊維を用いることができる。
ータ内に保持される電解液が繊維内に含まれるため高温
においても水分が失われにくく、その結果寿命が長くな
る。また電解液の保持の方法が根本的にガラス繊維のセ
パレータと異なるため、多孔度や最大孔径の設定にこだ
わらない。そのためポリエステルやポリプロピレンなど
の廉価な合成樹脂繊維を用いることができる。
第1図は本発明及び従来例による密閉型鉛蓄電池の高温
保存後の残存容量および回復容量を示す特性図、第2図
は同高温保存後の重量減少量を示す特性図である。 代理人の氏名 弁理士 中 尾 敏 男 ほか1名区 −
滅呂り \―(−楕
保存後の残存容量および回復容量を示す特性図、第2図
は同高温保存後の重量減少量を示す特性図である。 代理人の氏名 弁理士 中 尾 敏 男 ほか1名区 −
滅呂り \―(−楕
Claims (2)
- (1)平均繊維径が0.3〜20μmの耐酸性の無機繊
維または合成樹脂繊維などと、硫酸を含んで膨潤する物
質を前記繊維と同程度の平均繊維径の繊維の形にして混
抄した密閉型鉛蓄電池用セパレータ。 - (2)耐酸性の無機繊維または合成樹脂繊維などの配合
重量が、硫酸を含んで膨潤する物質の繊維の重量と同等
かまたはそれ以上である特許請求の範囲第1項記載の密
閉型鉛蓄電池用セパレータ。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP60026912A JPH0797493B2 (ja) | 1985-02-14 | 1985-02-14 | 密閉型鉛蓄電池用セパレ−タ |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP60026912A JPH0797493B2 (ja) | 1985-02-14 | 1985-02-14 | 密閉型鉛蓄電池用セパレ−タ |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS61185860A true JPS61185860A (ja) | 1986-08-19 |
JPH0797493B2 JPH0797493B2 (ja) | 1995-10-18 |
Family
ID=12206424
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP60026912A Expired - Fee Related JPH0797493B2 (ja) | 1985-02-14 | 1985-02-14 | 密閉型鉛蓄電池用セパレ−タ |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0797493B2 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0197372A (ja) * | 1987-10-08 | 1989-04-14 | Yuasa Battery Co Ltd | 鉛蓄電池 |
JPH01115054A (ja) * | 1987-10-28 | 1989-05-08 | Yuasa Battery Co Ltd | 密閉形鉛蓄電池 |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101306274B1 (ko) * | 2012-05-31 | 2013-09-09 | 주식회사 비츠로셀 | 리튬 전지 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS4814575U (ja) * | 1971-06-29 | 1973-02-17 | ||
JPS56162472A (en) * | 1980-05-20 | 1981-12-14 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Alkaline battery |
-
1985
- 1985-02-14 JP JP60026912A patent/JPH0797493B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS4814575U (ja) * | 1971-06-29 | 1973-02-17 | ||
JPS56162472A (en) * | 1980-05-20 | 1981-12-14 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Alkaline battery |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0197372A (ja) * | 1987-10-08 | 1989-04-14 | Yuasa Battery Co Ltd | 鉛蓄電池 |
JPH01115054A (ja) * | 1987-10-28 | 1989-05-08 | Yuasa Battery Co Ltd | 密閉形鉛蓄電池 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0797493B2 (ja) | 1995-10-18 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |