JPS6118434A - 排気ガス浄化触媒体 - Google Patents
排気ガス浄化触媒体Info
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- JPS6118434A JPS6118434A JP59140878A JP14087884A JPS6118434A JP S6118434 A JPS6118434 A JP S6118434A JP 59140878 A JP59140878 A JP 59140878A JP 14087884 A JP14087884 A JP 14087884A JP S6118434 A JPS6118434 A JP S6118434A
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Landscapes
- Catalysts (AREA)
- Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野一
本発明は、各種の燃焼機器から排出される排気ガス中の
有害ガス成分を浄化処理する触媒体に関するものである
。
有害ガス成分を浄化処理する触媒体に関するものである
。
従来例の構成とその問題点
各種の燃焼機器（ガス・石油ストーブ、ボイラー、自動
車エンジンなど）から排出される排気ガスの主要な有害
ガス成分であるＣＯとＮｏ工を同時にＣｒ、Ｖから選ぶ
１種の元素、０（ｘ（１）とＳ ｒ Ｔ ｉＯｓとから
なる２成分系の物質が提案されている。該触媒は、前者
の取分が備えている酸素イオン導電性を利用して触媒作
用を発現させるものであるが、後者のＳ ｔ Ｔ ｉＯ
ｓをこれに加えることによシ、酸素イオン導電性を増し
て、活性を向上させている。この複合触媒は、貴金属に
匹敵する活性、優れた耐熱性、低価格という利点を有し
、非常に特徴のある材料である。この複合材料を実用触
媒となす場合には、担体に担持する担持型触媒が一般的
なものであるが、担体として金属を使用する場合、該触
媒が高温で酸素供給体となって金属の酸化を促進すると
いう欠点を有している。さらに、２成分の混合が不均一
で、特に触媒層の表面に存在するＬ ａ １ ＋ ！６
ｒ １ ＋、 Ｃｏ １− ｘＭｅ ＸＯ３の粒子と
Ｓ ｘ Ｔ ｉ Ｏ３の粒子が接していないところでは
酸素イオン導電の増大がなく、触媒活性の向上が妨げら
れたシ、ばらつきを生じることがある。
車エンジンなど）から排出される排気ガスの主要な有害
ガス成分であるＣＯとＮｏ工を同時にＣｒ、Ｖから選ぶ
１種の元素、０（ｘ（１）とＳ ｒ Ｔ ｉＯｓとから
なる２成分系の物質が提案されている。該触媒は、前者
の取分が備えている酸素イオン導電性を利用して触媒作
用を発現させるものであるが、後者のＳ ｔ Ｔ ｉＯ
ｓをこれに加えることによシ、酸素イオン導電性を増し
て、活性を向上させている。この複合触媒は、貴金属に
匹敵する活性、優れた耐熱性、低価格という利点を有し
、非常に特徴のある材料である。この複合材料を実用触
媒となす場合には、担体に担持する担持型触媒が一般的
なものであるが、担体として金属を使用する場合、該触
媒が高温で酸素供給体となって金属の酸化を促進すると
いう欠点を有している。さらに、２成分の混合が不均一
で、特に触媒層の表面に存在するＬ ａ １ ＋ ！６
ｒ １ ＋、 Ｃｏ １− ｘＭｅ ＸＯ３の粒子と
Ｓ ｘ Ｔ ｉ Ｏ３の粒子が接していないところでは
酸素イオン導電の増大がなく、触媒活性の向上が妨げら
れたシ、ばらつきを生じることがある。
発明の目的
本発明は」二記の諸問題にかんがみて、高活性でしかも
信頼性の高い触媒体を提供しようとするものである。
信頼性の高い触媒体を提供しようとするものである。
Ｍｎ、 Ｃｒ 、 Ｖから選ぶ１種の元素、○＜Ｘ＜１
）で表わされる酸化物とＳ ｒ Ｔ ａＯ３とからな
る混合２成分系の物質を触媒とする担持型触媒体におい
て、該触媒層と担体との間に５ｒＴｆＯ３の層を設けた
構成をとるものであシ、特に金属を主体とする担体の劣
化を抑え、かつ安定した活性の向上を実現するものであ
る。
）で表わされる酸化物とＳ ｒ Ｔ ａＯ３とからな
る混合２成分系の物質を触媒とする担持型触媒体におい
て、該触媒層と担体との間に５ｒＴｆＯ３の層を設けた
構成をとるものであシ、特に金属を主体とする担体の劣
化を抑え、かつ安定した活性の向上を実現するものであ
る。
実施例の説明
〔実施例１〕
第１図〜第３図に本発明になる担持型触媒体の特性を従
来例と共に示す。触媒成分には、Ｌ ａＯ，３ｓ Ｓ
ｒ ｏ、６．／２Ｃｏ，７ｒ ｅ ｏ、５（ＩＩ）３４
０ ｒｒｌｏ １％とＳ ｒ Ｔ １０３６０ ｍｏ１
％からなる２成分糸の材料（２００メツシユ以下）を用
い、担体にはＦｅ−Ｃｒ系の耐熱金網（４０メツシュ相
尚、２４φｒｔｔｍ ）を用いた。実施例として金網表
面に水素炎溶射によってＳ ｒ Ｔ １０３（２００メ
ツシユ以下）を約８０μｍの厚さに均一に付着させ、さ
らにその上に前記触媒を同じく水素炎溶射によって約１
５０μｍの厚さに均一に付着させたものを用い、従来例
としては、金網に直接触媒を水素炎溶射て約１６０μｍ
の厚さに刺着させ是ものを用いた。この触媒体を５枚重
ねて石英ガラス製の反応容器内に設置し、電気炉で温度
制御を行なって活性を測定した。反応ガスにはＣｏ １
５０ ｐｐｍ 、 Ｎ’０２５０ ｐｐｍ 、 Ｎ２残
部からなる均一混合ガスを用い、空間速度８３，０ＯＯ
ｈ で触媒層に供給した。第１図にＣＯ除去率、第２
図にＮ’Ｏ生成率、第３図にＮ２生成率をそれぞれ示し
た。Ｓ ｒ Ｔ ｉ Ｏｓの層を設けるこ゛とによって
いずれの活性も向」ニしている。触媒の担持量はほぼ等
しく、この活性向上は、触媒層とＳｒＴｉＯ３層の接触
界面で酸素イオン導電が増したためと考えられる。
来例と共に示す。触媒成分には、Ｌ ａＯ，３ｓ Ｓ
ｒ ｏ、６．／２Ｃｏ，７ｒ ｅ ｏ、５（ＩＩ）３４
０ ｒｒｌｏ １％とＳ ｒ Ｔ １０３６０ ｍｏ１
％からなる２成分糸の材料（２００メツシユ以下）を用
い、担体にはＦｅ−Ｃｒ系の耐熱金網（４０メツシュ相
尚、２４φｒｔｔｍ ）を用いた。実施例として金網表
面に水素炎溶射によってＳ ｒ Ｔ １０３（２００メ
ツシユ以下）を約８０μｍの厚さに均一に付着させ、さ
らにその上に前記触媒を同じく水素炎溶射によって約１
５０μｍの厚さに均一に付着させたものを用い、従来例
としては、金網に直接触媒を水素炎溶射て約１６０μｍ
の厚さに刺着させ是ものを用いた。この触媒体を５枚重
ねて石英ガラス製の反応容器内に設置し、電気炉で温度
制御を行なって活性を測定した。反応ガスにはＣｏ １
５０ ｐｐｍ 、 Ｎ’０２５０ ｐｐｍ 、 Ｎ２残
部からなる均一混合ガスを用い、空間速度８３，０ＯＯ
ｈ で触媒層に供給した。第１図にＣＯ除去率、第２
図にＮ’Ｏ生成率、第３図にＮ２生成率をそれぞれ示し
た。Ｓ ｒ Ｔ ｉ Ｏｓの層を設けるこ゛とによって
いずれの活性も向」ニしている。触媒の担持量はほぼ等
しく、この活性向上は、触媒層とＳｒＴｉＯ３層の接触
界面で酸素イオン導電が増したためと考えられる。
〔実施例２〕
次な、セラミック製担体に担持した場合の例を示す。触
媒成分は実施例１と同じものを用いた。
媒成分は実施例１と同じものを用いた。
担体にはアルミナ製の７・ニカム成型体（１１０φ×１
０を訓’ ＋ ３ Ｌ、ｆｉ）ｔＮセル、セル数約５０
０）を用いた０実施例として、この担体表面に水素炎溶
射によりＥｉ ｒ Ｔ ｘＯ３を約１００μｍの厚さに
刺着させ、その上に触媒成分を水素炎溶射によシ約２０
０μｍの厚さに付着させたものを用い、従来例としては
、担体表面に直接触媒成分を水素炎溶射により約２００
μｍの厚さに付着させたものを用いた。これらの触媒体
１枚を市販のポータプル型石油ストーブの燃焼筒の上部
に取り付け、触媒体通過前後の排気ガス中のｃｏ ６度
およびＮｏｘ（−ＮＯ＋Ｎ０２）濃度を測定した。排気
ガス温度は約７００°Ｃであ結果から明らかなように、
実施例は優れた活性を示す。
０を訓’ ＋ ３ Ｌ、ｆｉ）ｔＮセル、セル数約５０
０）を用いた０実施例として、この担体表面に水素炎溶
射によりＥｉ ｒ Ｔ ｘＯ３を約１００μｍの厚さに
刺着させ、その上に触媒成分を水素炎溶射によシ約２０
０μｍの厚さに付着させたものを用い、従来例としては
、担体表面に直接触媒成分を水素炎溶射により約２００
μｍの厚さに付着させたものを用いた。これらの触媒体
１枚を市販のポータプル型石油ストーブの燃焼筒の上部
に取り付け、触媒体通過前後の排気ガス中のｃｏ ６度
およびＮｏｘ（−ＮＯ＋Ｎ０２）濃度を測定した。排気
ガス温度は約７００°Ｃであ結果から明らかなように、
実施例は優れた活性を示す。
〔実施例３〕
次に、触媒体の耐久性の例を示す。触媒成分としては前
記２例と同じものを用い、担体には実施例１で用いたの
と同じ金網を用いた。触媒体の構成は実施例１と同様に
した。たたし、ここでは触媒体の大きさを１２０φｒｕ
ｍとしだ。この触媒体を４枚重ね合わせて、市販のポー
タプルガスストーブの燃焼筒の上部（排気ガス温度約Ｂ
５ｏ’Ｃ）に治具を介して取り付け、３０分間燃焼１（
１間消火のサイクルを３０００回くりかえし、触媒特性
の安定性を確認した。初期および１０００回毎に、触媒
層通過前後の排気ガス中のＣＯ濃度およびＮ０ｘ（、−
ＮＯ＋Ｎ０２）濃度を測定し、第４図にＣＯ除去率、第
６図にＮＯｘ除去率をそれぞれ求めて示した同時に触媒
体の外観を観堅し、異常の有無を確認した。結果から明
らかなように、実施例の各特性は非常に安定しているが
、従来例の特性は実施例に比べてやや劣るのに加えて、
２０００回を脇見て活性の低下が認められる。実施例で
は触媒体の外観に何ら異常が認められないが、従来例で
は金網の酸化がわずかに生じ、部分的彦触媒成分の浮き
上が９や脱落が認められた。このことが、特性劣化の有
無の違いとなって現われているものでｉ、Ｓ ｒ Ｔ
ＩＯ３層を介在させる効果を裏付けている。
記２例と同じものを用い、担体には実施例１で用いたの
と同じ金網を用いた。触媒体の構成は実施例１と同様に
した。たたし、ここでは触媒体の大きさを１２０φｒｕ
ｍとしだ。この触媒体を４枚重ね合わせて、市販のポー
タプルガスストーブの燃焼筒の上部（排気ガス温度約Ｂ
５ｏ’Ｃ）に治具を介して取り付け、３０分間燃焼１（
１間消火のサイクルを３０００回くりかえし、触媒特性
の安定性を確認した。初期および１０００回毎に、触媒
層通過前後の排気ガス中のＣＯ濃度およびＮ０ｘ（、−
ＮＯ＋Ｎ０２）濃度を測定し、第４図にＣＯ除去率、第
６図にＮＯｘ除去率をそれぞれ求めて示した同時に触媒
体の外観を観堅し、異常の有無を確認した。結果から明
らかなように、実施例の各特性は非常に安定しているが
、従来例の特性は実施例に比べてやや劣るのに加えて、
２０００回を脇見て活性の低下が認められる。実施例で
は触媒体の外観に何ら異常が認められないが、従来例で
は金網の酸化がわずかに生じ、部分的彦触媒成分の浮き
上が９や脱落が認められた。このことが、特性劣化の有
無の違いとなって現われているものでｉ、Ｓ ｒ Ｔ
ＩＯ３層を介在させる効果を裏付けている。
以上のように、本発明になる触媒体は、触媒活性、耐久
性において優れた性質を示す。なお、ここでは担持方法
として溶射を用いた場合を示したが、担体材料や形状に
より、含浸法や塗布法を用いたり、またこれらを組み合
わせて用いることもできる。Ｓ ｒ Ｔ ｚ Ｏ３の担
持量は、担体が金属の場合は金属表面と触媒成分とが直
接接触しないだけの量でよく、その他の担体の場合にも
、担体表面を均一に覆う程度でよい。さらに、触媒成分
としてｍｅが凪、Ｃｒ、Ｖの場合にも同様の結果を得る
ことができる。
性において優れた性質を示す。なお、ここでは担持方法
として溶射を用いた場合を示したが、担体材料や形状に
より、含浸法や塗布法を用いたり、またこれらを組み合
わせて用いることもできる。Ｓ ｒ Ｔ ｚ Ｏ３の担
持量は、担体が金属の場合は金属表面と触媒成分とが直
接接触しないだけの量でよく、その他の担体の場合にも
、担体表面を均一に覆う程度でよい。さらに、触媒成分
としてｍｅが凪、Ｃｒ、Ｖの場合にも同様の結果を得る
ことができる。
発明の効果
触媒成分と担体の間にＳ ｒ ’Ｉ’ １０３の層を設
けることによって触媒作用を効果的に増幅できるととも
に長寿命化も図れ、優れた触媒体となすことができる。
けることによって触媒作用を効果的に増幅できるととも
に長寿命化も図れ、優れた触媒体となすことができる。
第１図は温度とＣｏ除去率の関係図、第２図は温度とＮ
ｏ生成率の関係図、第３図は温度とＮ２生成率の関係図
、第４図は耐久試験における燃焼サイクルとＣｏ除去率
の関係図、第５図は耐久試験における燃焼サイクルとＮ
Ｏｘ除去率の関係図である。 代理人の氏名 弁理士 中 尾 敏 男 ほか１名第１
図 ｉＬ慶（′０） 第２図 温浸 （′す 第３図 温浸（’Ｃ） 第４図 ０ １０ＤＯ１Ｊ０３０θＯ 箭：境ブイクルＣ回）
ｏ生成率の関係図、第３図は温度とＮ２生成率の関係図
、第４図は耐久試験における燃焼サイクルとＣｏ除去率
の関係図、第５図は耐久試験における燃焼サイクルとＮ
Ｏｘ除去率の関係図である。 代理人の氏名 弁理士 中 尾 敏 男 ほか１名第１
図 ｉＬ慶（′０） 第２図 温浸 （′す 第３図 温浸（’Ｃ） 第４図 ０ １０ＤＯ１Ｊ０３０θＯ 箭：境ブイクルＣ回）
Claims (1)
- 一般式Ｌａ＿１＿−＿ｘ＿／＿２Ｓｒ＿１＿＋＿ｘ＿／
＿２Ｃｏ＿１＿−＿ｘＭｅ＿ｘＯ＿３（ＭｅはＦｅ、Ｍ
ｎ、Ｃｒ、Ｖから選ぶ１種の元素、０＜ｘ＜１）で表わ
される酸化物とＳｒＴｉＯ＿３との混合２成分系からな
る物質を触媒層とし、前記触媒層と担体との間にＳｒＴ
ｉＯ＿３の層を設けたことを特徴とする排気ガス浄化触
媒体。
Priority Applications (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59140878A JPS6118434A (ja) | 1984-07-06 | 1984-07-06 | 排気ガス浄化触媒体 |
| US06/826,495 US4692429A (en) | 1984-04-25 | 1985-04-03 | Catalyst composition and multi-functional sensor |
| DE8585901589T DE3584226D1 (de) | 1984-04-25 | 1985-04-03 | Zusammensetzung. |
| EP85901589A EP0180646B1 (en) | 1984-04-25 | 1985-04-03 | Composition |
| PCT/JP1985/000163 WO1985004859A1 (en) | 1984-04-25 | 1985-04-03 | Composition |
| US07/428,029 US5015616A (en) | 1984-04-25 | 1989-10-27 | Composition for catalytically cleaning exhaust gas and to improve the sensitivity of sensors |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59140878A JPS6118434A (ja) | 1984-07-06 | 1984-07-06 | 排気ガス浄化触媒体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6118434A true JPS6118434A (ja) | 1986-01-27 |
| JPH0464736B2 JPH0464736B2 (ja) | 1992-10-15 |
Family
ID=15278861
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59140878A Granted JPS6118434A (ja) | 1984-04-25 | 1984-07-06 | 排気ガス浄化触媒体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6118434A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63158130A (ja) * | 1986-12-23 | 1988-07-01 | Tech Res Assoc Conduct Inorg Compo | 排ガス浄化用触媒体 |
| JPS63305938A (ja) * | 1987-06-08 | 1988-12-13 | Toyota Central Res & Dev Lab Inc | 排気ガス浄化用触媒 |
| JP2011525856A (ja) * | 2008-06-27 | 2011-09-29 | 田中貴金属工業株式会社 | 白金族金属を含まない触媒 |
-
1984
- 1984-07-06 JP JP59140878A patent/JPS6118434A/ja active Granted
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63158130A (ja) * | 1986-12-23 | 1988-07-01 | Tech Res Assoc Conduct Inorg Compo | 排ガス浄化用触媒体 |
| JPS63305938A (ja) * | 1987-06-08 | 1988-12-13 | Toyota Central Res & Dev Lab Inc | 排気ガス浄化用触媒 |
| JP2011525856A (ja) * | 2008-06-27 | 2011-09-29 | 田中貴金属工業株式会社 | 白金族金属を含まない触媒 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0464736B2 (ja) | 1992-10-15 |
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