JPH01317540A - 酸化触媒 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は各種燃焼器から排出される未燃焼の炭化水素、
−酸化炭素を完全燃焼し、炭酸ガスと水にする酸化触媒
に関するものである。

従来の技術 一般に未燃焼の炭化水素、−酸化炭素を空気の存在下炭
酸ガスと水蒸気に完全酸化させる酸化触媒においては、
白金、パラジウム、セシウムなどの白金族金属をアルミ
ナ、シリカなどの無機耐熱材料に担持させた触媒体が最
も活性が高いとされ広く使用されている。

一方、コバルト、ニッケル、鉄などの金属については、
最近では最狭の金属酸化物よりも各種複合酸化物が検討
されている。これらの検討の中で化学式ＡＢＯ，で表わ
されるペロブスカイト型結晶構造をもったものが活性が
高いとされ、注目されている。このペロブスカイト型結
晶構造を有する複合酸化物の中では、ＬａＣρ、、　Ｌ
ａＭｎ０．が活性が高いこと、さらにＡ位置の一部を２
価のアルカリ土類金属元素Ｑことえはストロンチウム）
で置換すると酸化活性が向上することについてすでに報
告がある。

発明が解決しようとする課題 一般に酸化触媒の活性を上げるには触媒自身の表面積を
大きくすること、あるいは触媒の組成を最適な組成に構
成することが考えられる。前者の表面積の増大について
はアルコキシド法、超音波微粒子法などが検討され、現
在２０〜３０メ今程度のものが工業用として入手可能と
なっている。一方触媒の組成については、上記したよう
にＡ位置の一部を置換することが系統的に検討されてい
る。

これらの結果、ペロブスカイト型複合酸化物からなる酸
化触媒の活性はかなり向上してきた。しかしながら従来
の白金系触媒に比較すると酸化活性、特に低温活性は不
十分である。

本発明は上記の課題を解決するもので、酸化触媒として
、より活性の向上したペロブスカイト型複合酸化物から
なる酸化触媒を提供することを目的とするものである。

課題を解決するための手段 上記の課題を解決するために本発明の酸化触媒は、化学
式ＡＭｎ（１−ｙ）ＮｉｙＯ，（ただしＡは７　／Ｌ／
カリ土類金属元素の少なくとも一揮類の元素、ｙ＝　０
．１〜０．５）で示されるペロブスカイト型複合酸化物
からなるものである。

作用 上記構成の酸化触媒を各種燃焼ガス排気乳中に設置して
完全酸化に必要な温度まで加熱すれば、加熱された触媒
上を通過する排ガス中の未燃焼の炭化水素、−酸化炭素
は触媒上に酸素と共に接触し完全酸化される。

実施例 実施例１ 断面が格子状の３ｏｏｃｅｌｌ　／１ｎｃｈ”のコージ
ライト製ハニカム担体に、硝酸ストロンチウム、硝酸ニ
ッケル、硝酸マンガンを出発物質としてアルカリ沈殿法
で作製したペロブスカイト型複合酸化物であるＳｒＭｎ
０，８Ｎｉ０，１０．を酸化触媒として無機バインダで
あるアルミナゾルと共に担持させた後、８００°Ｃで焼
成して触媒体とした。触媒の担持量は６重量％であった
。この触媒体について、通常の固定床流通式でメタン１
％空気バランスの３００℃での酸化活性を調べたところ
、５２％であり、還元雰囲気下に曝露しても性能の劣化
はなかった。

実施例２ 断面が格子状の３ｏｏｃｅｌｌ　／１ｎｃｈ”　Ｇｒ）
　コージライト製ハニカム担体を、硝酸ストロンチウム
、硝酸ニッケル、硝酸マンガンをＳｒ　：Ｍｎ　：　Ｎ
ｉ　＝　１　：　０．８　：０．２になるように調製し
た混合溶液に浸漬後、乾燥し、８００°Ｃで５時間空気
中で焼成した。これによりハニカム担体上にペロブスカ
イト型複合酸化物であるＳｒ　Ｍｎｏ、ｇＮｉ６．ｚ　
ＯＢが生成し、その担持量は８％であった。

この触媒体について、通常の固定床流通式でメタン１％
空気バランスの酸化活性を調べたところ、３００℃での
酸化活性は４５％であり、また還元雰囲気下でも安定で
あった。

発明の効果 以上のように本発明の酸化触媒は化学式ＡＭｎ（１−ｙ
）Ｎｔ）’Ｏｎで示されるペロブスカイト型複合酸化物
からなり、酸化活性が極めて良好で、しかも還元雰囲気
に対して強く、酸化、還元をくり返す雰囲気下での使用
が可能である。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. １、化学式ＡＭｎ（１−ｙ）ＮｉｙＯ＿３（ただしＡは
   アルカリ土類金属元素の少なくとも一種類の元素、ｙ＝
   ０．１〜０．５）で示されるペロブスカイト型複合酸化
   物からなる酸化触媒。