JPH0377643A - 排気ガス浄化触媒 - Google Patents
排気ガス浄化触媒Info
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- JPH0377643A JPH0377643A JP1214479A JP21447989A JPH0377643A JP H0377643 A JPH0377643 A JP H0377643A JP 1214479 A JP1214479 A JP 1214479A JP 21447989 A JP21447989 A JP 21447989A JP H0377643 A JPH0377643 A JP H0377643A
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Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/74—General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
- B01D53/86—Catalytic processes
- B01D53/864—Removing carbon monoxide or hydrocarbons
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は石油やガスなどを燃料とする各種燃焼器及び自
動車などから排出される未然の炭化水素、−酸化炭素を
完全燃焼し、炭酸ガスと水蒸気に変換する排ガス浄化触
媒に関するものである。
動車などから排出される未然の炭化水素、−酸化炭素を
完全燃焼し、炭酸ガスと水蒸気に変換する排ガス浄化触
媒に関するものである。
従来の技術
従来、燃焼器などから排出される未然の炭化水素、−酸
化炭素を空気共存下で炭酸ガスと水蒸気に完全酸化させ
る触媒については例えば特公昭５２−３３５８号公報に
示されているように、シリカ、アル漬すなどの粉末粒子
を底形、坑底して得られるセラミックハニカム構造体に
Ｐｔ、 Ｐｄ、 Ｒｈなどの貴金属を担持させたものが
一般的である。
化炭素を空気共存下で炭酸ガスと水蒸気に完全酸化させ
る触媒については例えば特公昭５２−３３５８号公報に
示されているように、シリカ、アル漬すなどの粉末粒子
を底形、坑底して得られるセラミックハニカム構造体に
Ｐｔ、 Ｐｄ、 Ｒｈなどの貴金属を担持させたものが
一般的である。
また最近では特開昭４８−８９８７号公報で示されてい
るように触媒として貴金属の替わりにペロブスカイト型
複合酸化物をセラ電ツタ構造体に担持させたものがある
。ペロブスカイト型複合酸化物ば＾ＢＯ８の結晶構造式
であられされ、ＡはＬａ、 Ｃｅ等の希土類元素あるい
はＳｒ、 Ｂａ、等のアルカリ土類金属で構成される。
るように触媒として貴金属の替わりにペロブスカイト型
複合酸化物をセラ電ツタ構造体に担持させたものがある
。ペロブスカイト型複合酸化物ば＾ＢＯ８の結晶構造式
であられされ、ＡはＬａ、 Ｃｅ等の希土類元素あるい
はＳｒ、 Ｂａ、等のアルカリ土類金属で構成される。
Ｂサイトはコバルト、マンガン、鉄、ニッケル等の遷移
金属元素で構成される。
金属元素で構成される。
発明が解決しようとする課題
貴金属触媒は高い活性を有する反面、コストが高く、ま
た資源的にも限りがあるため大量に使用できず代替触媒
の開発が強く望まれている。一方ペロブスカイト型複合
酸化物による触媒は貴金属触媒に比較し安価であるもの
の前記貴金属触媒に比べ低温での活性が劣るという問題
があった。この改善策としてペロブスカイト型複合酸化
物触媒に微量の貴金属を担持することが試みられた。こ
の゛触媒は低温の酸化活性も高く、基金属触媒に比較す
るとコスト的にも安価である。しかしながら７００〜８
００℃の高温で使用していると急速に活性が劣化すると
いう問題があった。
た資源的にも限りがあるため大量に使用できず代替触媒
の開発が強く望まれている。一方ペロブスカイト型複合
酸化物による触媒は貴金属触媒に比較し安価であるもの
の前記貴金属触媒に比べ低温での活性が劣るという問題
があった。この改善策としてペロブスカイト型複合酸化
物触媒に微量の貴金属を担持することが試みられた。こ
の゛触媒は低温の酸化活性も高く、基金属触媒に比較す
るとコスト的にも安価である。しかしながら７００〜８
００℃の高温で使用していると急速に活性が劣化すると
いう問題があった。
そこで本発明は前述の耐熱性を改善し耐久性に優れた排
ガス浄化触媒を得ることを目的としている。
ガス浄化触媒を得ることを目的としている。
！Ｉ題を解決するための手段
この目的を連成するために本発明はペロプスカイト複合
酸化物及び酸化セリウム等の希土類酸化物及びアルもナ
ゾルの混合物をコーディエライト等の耐熱性無機化合物
のハニカム成形体に担持後、窒素雰囲気下でパラジウム
とジルコニウムを ０゜０５〜０．１重量パーセント同
時に担持しＰｄＺｒの結晶構造を持つ構成とした。
酸化物及び酸化セリウム等の希土類酸化物及びアルもナ
ゾルの混合物をコーディエライト等の耐熱性無機化合物
のハニカム成形体に担持後、窒素雰囲気下でパラジウム
とジルコニウムを ０゜０５〜０．１重量パーセント同
時に担持しＰｄＺｒの結晶構造を持つ構成とした。
作用
各種燃焼ガス排気流中に設置された排気ガス浄化触媒は
通常燃焼気流により加熱される。火炎に近い燃焼排気温
度は温度変動が大きく、８００℃前後の高温から３００
℃前後まで変動する０本触媒をこのような雰囲気下で作
動させても長時間低温での活性の低下が少ない。
通常燃焼気流により加熱される。火炎に近い燃焼排気温
度は温度変動が大きく、８００℃前後の高温から３００
℃前後まで変動する０本触媒をこのような雰囲気下で作
動させても長時間低温での活性の低下が少ない。
実施例
以下本発明の実施例について説明する。ペロプスカイト
型複合酸化物をＬａＣｏＯ３とし酸化セリウムをそれぞ
れ７重量％、３重量％及びその１／１０の重量パーセン
トのアルミナゾルを担持し８００℃で３０分間焼焼成、
ジルコニア、パラジウムとして０．０５重量パーセント
になるよう硝酸パラジウム、硝酸ジルコニウムの混合溶
液に含浸し、８００℃で窒素雰囲気中で焼成した。この
ようにして作製した触媒をサンプルＡとし、硝酸ジルコ
ニウムを担持しない以外はサンプルＡと同じとした、サ
ンプルＢとし、活性の比較をした。Ｂち固定床流通式で
一酸化炭素０．１％（空気バランス）、空間速度１００
００ｈ−１雰囲気温度８５０℃で耐久を行い、途中反応
速度１００℃の条件下でガスクロマトグラフィーにより
酸化活性を比較し、反応時間による比反応速度の変化を
図に示した。サンプルＡは長期にわたり比反応速度が安
定する。
型複合酸化物をＬａＣｏＯ３とし酸化セリウムをそれぞ
れ７重量％、３重量％及びその１／１０の重量パーセン
トのアルミナゾルを担持し８００℃で３０分間焼焼成、
ジルコニア、パラジウムとして０．０５重量パーセント
になるよう硝酸パラジウム、硝酸ジルコニウムの混合溶
液に含浸し、８００℃で窒素雰囲気中で焼成した。この
ようにして作製した触媒をサンプルＡとし、硝酸ジルコ
ニウムを担持しない以外はサンプルＡと同じとした、サ
ンプルＢとし、活性の比較をした。Ｂち固定床流通式で
一酸化炭素０．１％（空気バランス）、空間速度１００
００ｈ−１雰囲気温度８５０℃で耐久を行い、途中反応
速度１００℃の条件下でガスクロマトグラフィーにより
酸化活性を比較し、反応時間による比反応速度の変化を
図に示した。サンプルＡは長期にわたり比反応速度が安
定する。
発明の効果
このように本発明によれば次のような作用効果を得るこ
とができる。
とができる。
（１）従来の貴金属触媒より貴金属の使用が微量であり
、安価にできる。
、安価にできる。
（２）へロブスカイト型複合酸化物単独に比較し活性を
大巾に向上できる。
大巾に向上できる。
（３） Ｐ ｄ Ｚ ｒの構造を作ることにより、耐
熱性を大巾に向上できる。
熱性を大巾に向上できる。
図は本発明の一実施例における排気ガス浄化触媒と従来
の触媒の比反応速度を示すグラフである。
の触媒の比反応速度を示すグラフである。
Claims (1)
- 結晶構造式ＡＢＯ＿３（ＡはＬａ、Ｎｄ等の希土類元素
、ＢはＭｎ、Ｃｏ、Ｆｅ等の遷移金属元素）で構成され
るペロブスカイト型複合酸化物及び酸化セリウム、酸化
ランタン等の希土類元素酸化物の混合物をアルミナゾル
、シリカゾル等の無機質バインダと共にコーディエライ
ト、ムライト等の耐熱性無機化合物のハニカム成形体に
担持後、硝酸パラジウムと硝酸ジルコニウムを同時に同
量窒素雰囲気下４００〜９００℃で０．０５重量パーセ
ント〜０．１重量パーセントの範囲で担持する構成とし
た排気ガス浄化触媒。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1214479A JPH0377643A (ja) | 1989-08-21 | 1989-08-21 | 排気ガス浄化触媒 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1214479A JPH0377643A (ja) | 1989-08-21 | 1989-08-21 | 排気ガス浄化触媒 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0377643A true JPH0377643A (ja) | 1991-04-03 |
Family
ID=16656398
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1214479A Pending JPH0377643A (ja) | 1989-08-21 | 1989-08-21 | 排気ガス浄化触媒 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0377643A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110721673A (zh) * | 2019-09-12 | 2020-01-24 | 华中科技大学 | 一种Mn-Ce/Al2O3/堇青石低温脱硝催化剂及其制备方法 |
-
1989
- 1989-08-21 JP JP1214479A patent/JPH0377643A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110721673A (zh) * | 2019-09-12 | 2020-01-24 | 华中科技大学 | 一种Mn-Ce/Al2O3/堇青石低温脱硝催化剂及其制备方法 |
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