JPH02115041A - ペロブスカイト型酸化触媒 - Google Patents
ペロブスカイト型酸化触媒Info
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Landscapes
- Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は各種燃焼機器から排出される未燃焼の炭化水素
、−酸化炭素を完全に燃焼させ、炭酸ガスと水に分解す
る酸化触媒に関するものである。
、−酸化炭素を完全に燃焼させ、炭酸ガスと水に分解す
る酸化触媒に関するものである。
従来の技術
一般に未燃焼の炭化水素、−酸化炭素を空気の存在下で
炭酸ガスと水蒸気に完全酸化させる触媒については白金
、金、パラジウム、ロジウムなどの白金族をアルミナ、
シリカなどの無機耐熱材料に担持させたものが最も活性
が高いとされ広く使用されている。
炭酸ガスと水蒸気に完全酸化させる触媒については白金
、金、パラジウム、ロジウムなどの白金族をアルミナ、
シリカなどの無機耐熱材料に担持させたものが最も活性
が高いとされ広く使用されている。
一方、コバルト、ニッケル、鉄などのいわゆる卑金属は
最近では単独の金属酸化物よりも各種複合酸化物が検討
されている。これらの中でＡＢＯ。
最近では単独の金属酸化物よりも各種複合酸化物が検討
されている。これらの中でＡＢＯ。
で表されるペロブスカイト型結晶構造を有するものが高
い酸化活性を示し注目されている。前記ペロブスカイト
型結晶構”造を有する複合酸化物の中ではＬａＣｏ０．
、ＬａＭｎＣ）＋が高い活性を有すること、さらに前
記ＡＢＯＩのＡサイトの一部を２価のアルカリ土類金属
（例えばストロンチウム）で置換すると酸化活性が向上
することについてはすでに報告されている。
い酸化活性を示し注目されている。前記ペロブスカイト
型結晶構”造を有する複合酸化物の中ではＬａＣｏ０．
、ＬａＭｎＣ）＋が高い活性を有すること、さらに前
記ＡＢＯＩのＡサイトの一部を２価のアルカリ土類金属
（例えばストロンチウム）で置換すると酸化活性が向上
することについてはすでに報告されている。
発明が解決しようとする課題
一般に酸化触媒の活性を向上させるには触媒自身の表面
積を上げること、あるいは触媒体の組成を最適な組成に
構成することが考えられる。前者の表面積の増大につい
てはアルコキシド法、超音波微粒子法などの触媒製法が
検討され、現在表面積が２０〜３０ｒｆ／ｇ程度のもの
が工業様として人手可能となっている。。一方、後者の
触媒体組成については前述したようにＡ Ｂ ＯｓのＡ
サイトの一部を置換することが系統的に検討されている
。これらの結果、ペロブスカイト型酸化触媒の活性向上
が図られてきた。しかしながら従来の白金系触媒に比較
すると酸化活性、特に低温下での酸化活性が不十分であ
った。
積を上げること、あるいは触媒体の組成を最適な組成に
構成することが考えられる。前者の表面積の増大につい
てはアルコキシド法、超音波微粒子法などの触媒製法が
検討され、現在表面積が２０〜３０ｒｆ／ｇ程度のもの
が工業様として人手可能となっている。。一方、後者の
触媒体組成については前述したようにＡ Ｂ ＯｓのＡ
サイトの一部を置換することが系統的に検討されている
。これらの結果、ペロブスカイト型酸化触媒の活性向上
が図られてきた。しかしながら従来の白金系触媒に比較
すると酸化活性、特に低温下での酸化活性が不十分であ
った。
本発明は前記ペロプスカイト型複合酸化物の組成を検討
し、より高い活性を有する酸化触媒を提供することを目
的としている。
し、より高い活性を有する酸化触媒を提供することを目
的としている。
課題を解決するための手段
酸化活性を向上させるため、本発明の酸化触媒は結晶構
造式のＡＢＣｈで表されるペロプスカイト型複合酸化物
のＡサイトをランタン（Ｌａ）。
造式のＡＢＣｈで表されるペロプスカイト型複合酸化物
のＡサイトをランタン（Ｌａ）。
ストロンチウム（Ｓ ｒ）の２種、Ｂサイトをコバルト
（Ｃｏ）、マンガン（Ｍｎ）の２種で構成されたＬａ、
Ｘ５ｒＸＣｏ＋−ｙ Ｍｎ）’Ｏｉ という結晶構造式
で表されるものである。
（Ｃｏ）、マンガン（Ｍｎ）の２種で構成されたＬａ、
Ｘ５ｒＸＣｏ＋−ｙ Ｍｎ）’Ｏｉ という結晶構造式
で表されるものである。
作用
各種燃焼機器の燃焼ガス排気流中に設置された前記構成
のペロブスカイト型複合酸化物からなる酸化触媒は完全
酸化に必要な温度まで加熱され、加熱された触媒上を通
過する排気ガス中の未燃焼の炭化水素、−酸化炭素は触
媒上に酸素とともに接触して完全酸化され、二酸化炭素
と水蒸気にかわる。
のペロブスカイト型複合酸化物からなる酸化触媒は完全
酸化に必要な温度まで加熱され、加熱された触媒上を通
過する排気ガス中の未燃焼の炭化水素、−酸化炭素は触
媒上に酸素とともに接触して完全酸化され、二酸化炭素
と水蒸気にかわる。
実施例
以下、本発明のペロプスカイト型複合酸化物による酸化
触媒の実施例について述べる。
触媒の実施例について述べる。
実施例１
断面が格子状の３００ ｃｅｌｌ／１ｎｃｈ”のコーデ
ィエライト製ハニカムに硝酸ランタン、硝酸ストロンチ
ウム、硝酸コバルト、硝酸マンガンを出発物資としてア
ルカリ沈澱法で作成したＬａｏ、ｓ Ｓｒｏ、ｚＣＯｏ
、３ Ｍｎｏ、ｔｘの触媒粉末を無機バインダであるア
ルミナゾルとともに担持後、８００℃で焼成して触媒体
を構成した。このとき、触媒の担持量は７重量％であっ
た。この触媒体を用いて通常の固定床流通式でメタン１
％（空気バランス、空間速度５０００ｈｒ−’） ？Ｍ
度における変換率（酸化活性）は３５０％℃で５５％で
あった。
ィエライト製ハニカムに硝酸ランタン、硝酸ストロンチ
ウム、硝酸コバルト、硝酸マンガンを出発物資としてア
ルカリ沈澱法で作成したＬａｏ、ｓ Ｓｒｏ、ｚＣＯｏ
、３ Ｍｎｏ、ｔｘの触媒粉末を無機バインダであるア
ルミナゾルとともに担持後、８００℃で焼成して触媒体
を構成した。このとき、触媒の担持量は７重量％であっ
た。この触媒体を用いて通常の固定床流通式でメタン１
％（空気バランス、空間速度５０００ｈｒ−’） ？Ｍ
度における変換率（酸化活性）は３５０％℃で５５％で
あった。
実施例２
断面が格子状の３００ ｃｅｌｌ／１ｎｃｈ”のコーデ
ィエライト製ハニカムを硝酸ランタン、硝酸ストロンチ
ウム、硝酸コバルト、硝酸マンガンを用い、Ｌａ：Ｓｒ
：Ｃｏ ：Ｍｎ＝ ０．８ ： ０．２ ： ０．３
： ０．７となるように濃度調製した混合溶液に浸漬
後、乾燥し、８００℃、５時間の焼成（空気中）して触
媒体を構成した。このとき、触媒の担持量は８重量％で
あった。この触媒体を用い、実施例１と同条件下で変換
率を評価したところ、３５０℃で５０％であった。
ィエライト製ハニカムを硝酸ランタン、硝酸ストロンチ
ウム、硝酸コバルト、硝酸マンガンを用い、Ｌａ：Ｓｒ
：Ｃｏ ：Ｍｎ＝ ０．８ ： ０．２ ： ０．３
： ０．７となるように濃度調製した混合溶液に浸漬
後、乾燥し、８００℃、５時間の焼成（空気中）して触
媒体を構成した。このとき、触媒の担持量は８重量％で
あった。この触媒体を用い、実施例１と同条件下で変換
率を評価したところ、３５０℃で５０％であった。
また、前記ＡＢＯ，ｌのＡサイト、Ｂサイトを構成する
ＬａとＳｒ、Ｃ６とＭｎの組成比はＬａ５ｒ×Ｃｏ１−
、ＭｎｙＯ＋の結晶構造式で表した場合、Ｘ＝０．１〜
０．４、ｙ＝０．６〜０．９の範囲であることが酸化活
性の向上に適していることを確認した。
ＬａとＳｒ、Ｃ６とＭｎの組成比はＬａ５ｒ×Ｃｏ１−
、ＭｎｙＯ＋の結晶構造式で表した場合、Ｘ＝０．１〜
０．４、ｙ＝０．６〜０．９の範囲であることが酸化活
性の向上に適していることを確認した。
発明の効果
以上のように本発明のペロブスカイト型酸化触媒はペロ
プスカイト型複合酸化物の結晶構造式をＬａｄ−，５ｒ
ｘＣｏ＋−ｙ ＭｎｙＯ，ｘ＝ ０．１〜０．４、ｙ＝
０．６〜０．９）で表される構成・組成比にすることに
より以下の効果が得られる。
プスカイト型複合酸化物の結晶構造式をＬａｄ−，５ｒ
ｘＣｏ＋−ｙ ＭｎｙＯ，ｘ＝ ０．１〜０．４、ｙ＝
０．６〜０．９）で表される構成・組成比にすることに
より以下の効果が得られる。
（１１酸化活性が大幅に向上させることができる。
（２）還元雰囲気に対して強く、酸化、還元の繰返す雰
囲気下での使用が可能となる。
囲気下での使用が可能となる。
Claims (1)
- 結晶構造式ＡＢＯ＿３で表されるペロブスカイト型複合
酸化物のＡサイトをランタン（Ｌａ）、ストロンチウム
（Ｓｒ）の２種、Ｂサイトをコバルト（Ｃｏ）、マンガ
ン（Ｍｎ）の２種で構成したＬａ＿１＿−＿ｘＳｒ×Ｃ
ｏ＿１＿−＿ｙＭｎ＿ｙＯ＿３（ｘ＝０．１〜０．５、
ｙ＝０．３〜０．９）の結晶構造式で表されるペロブス
カイト型酸化触媒。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63268429A JPH02115041A (ja) | 1988-10-25 | 1988-10-25 | ペロブスカイト型酸化触媒 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63268429A JPH02115041A (ja) | 1988-10-25 | 1988-10-25 | ペロブスカイト型酸化触媒 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02115041A true JPH02115041A (ja) | 1990-04-27 |
Family
ID=17458368
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63268429A Pending JPH02115041A (ja) | 1988-10-25 | 1988-10-25 | ペロブスカイト型酸化触媒 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02115041A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN111589452A (zh) * | 2020-06-03 | 2020-08-28 | 潍柴动力股份有限公司 | 一种固体氧化物燃料电池系统用尾气燃烧催化剂及其制备方法 |
-
1988
- 1988-10-25 JP JP63268429A patent/JPH02115041A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN111589452A (zh) * | 2020-06-03 | 2020-08-28 | 潍柴动力股份有限公司 | 一种固体氧化物燃料电池系统用尾气燃烧催化剂及其制备方法 |
| CN111589452B (zh) * | 2020-06-03 | 2023-04-18 | 潍柴动力股份有限公司 | 一种固体氧化物燃料电池系统用尾气燃烧催化剂及其制备方法 |
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