JPS61178450A - 製鋼スラグの利用方法 - Google Patents
製鋼スラグの利用方法Info
- Publication number
- JPS61178450A JPS61178450A JP60020601A JP2060185A JPS61178450A JP S61178450 A JPS61178450 A JP S61178450A JP 60020601 A JP60020601 A JP 60020601A JP 2060185 A JP2060185 A JP 2060185A JP S61178450 A JPS61178450 A JP S61178450A
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- JP
- Japan
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- slag
- added
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- gypsum
- lime
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- Pending
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Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P40/00—Technologies relating to the processing of minerals
- Y02P40/10—Production of cement, e.g. improving or optimising the production methods; Cement grinding
Landscapes
- Furnace Details (AREA)
- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〈産業上の利用公費)
本発明は製鋼工程に於いて必然的に発生し、その処理に
困窮している製鋼スラグの有効利用方法に関するもので
ある。
困窮している製鋼スラグの有効利用方法に関するもので
ある。
〈従来技術〉
一般に製鋼スラグは2CaO−SiO2、F−CaO,
F−闘go。
F−闘go。
2CaO・Fe、03. 4CaO・Aj203 ・F
e、01. Fe、Oz、 Fe、%。
e、01. Fe、Oz、 Fe、%。
FeO等を含有しているし、潜在水硬性を持たず、高炉
スラグは徐冷処理するとメリライト(2CaO・AI、
o3.5i02〜2CaO・Mg0・2Si02の中間
成分)とCaSを有し、潜在水硬性を有さないが、急冷
(水滓)すると、ガラス主体となり潜在水硬性を有して
高炉セメント混和材等に利用されている。
スラグは徐冷処理するとメリライト(2CaO・AI、
o3.5i02〜2CaO・Mg0・2Si02の中間
成分)とCaSを有し、潜在水硬性を有さないが、急冷
(水滓)すると、ガラス主体となり潜在水硬性を有して
高炉セメント混和材等に利用されている。
現在、これら製鋼スラグはのる鍋に受け、約20分〜1
2時間後に排出されているが、約200〜300℃にな
ると2CaO−3i02がβ→γに転移するときに膨張
崩壊したり、F−CaO,F−MgOを含有するため膨
張・崩壊性を有しているので大部分は埋立廃棄されてい
る。
2時間後に排出されているが、約200〜300℃にな
ると2CaO−3i02がβ→γに転移するときに膨張
崩壊したり、F−CaO,F−MgOを含有するため膨
張・崩壊性を有しているので大部分は埋立廃棄されてい
る。
一方可塑性に乏しい粉鉱石をペレットや団鉱とする場合
のバインダーとしては、従来からセメントやベントナイ
トが用いられているが、この種のバインダーは相当量を
添加しなければ硬化する迄に長時間を要し、あまり添加
量を増すと鉄品位が低下するという欠点があった。
のバインダーとしては、従来からセメントやベントナイ
トが用いられているが、この種のバインダーは相当量を
添加しなければ硬化する迄に長時間を要し、あまり添加
量を増すと鉄品位が低下するという欠点があった。
〈発明が解決しようとする問題点〉
本発明は上述した未利用資源としての製鋼スラグの有す
る性質を利用して、添加、造粒直後から迅速に硬化する
ペレットや団鉱の造塊方法として用いようとするもので
ある。
る性質を利用して、添加、造粒直後から迅速に硬化する
ペレットや団鉱の造塊方法として用いようとするもので
ある。
〈問題点を解決する為の手段〉
本発明で採用する手段としては溶融状製鋼スラグに珪酸
塩質の岩石、鉱物、カラミ、ガラスクズ。
塩質の岩石、鉱物、カラミ、ガラスクズ。
鋳物廃砂、廃レンガ、赤泥、火山噴出物、高炉スラグ、
脱珪スラグ、酸化鉄の一種若しくは二種以上から成る第
一次添加物を5〜30重量%添加し溶融反応を生起せし
めた後水滓化し、次いで脱鉄処理を施したものに、ポル
トランドセメントクリンカ−と、石灰及び又は石膏を3
〜5重量%添加し混合粉砕するか、又は前記脱鉄処理さ
れた製鋼スラグと、石灰及び又は石膏とを各別に粉砕し
た後混合し、ペレットや団鉱のバインダーとして用いる
ことを特徴とする製鋼スラグの利用方法である。
脱珪スラグ、酸化鉄の一種若しくは二種以上から成る第
一次添加物を5〜30重量%添加し溶融反応を生起せし
めた後水滓化し、次いで脱鉄処理を施したものに、ポル
トランドセメントクリンカ−と、石灰及び又は石膏を3
〜5重量%添加し混合粉砕するか、又は前記脱鉄処理さ
れた製鋼スラグと、石灰及び又は石膏とを各別に粉砕し
た後混合し、ペレットや団鉱のバインダーとして用いる
ことを特徴とする製鋼スラグの利用方法である。
なお、珪酸塩質の岩石・鉱物等を添加し、α′〜β−2
CaO−SiOz主体から2CaO・5i02〜2Ca
O−MgO−2SiO2主体に改質すると融点、粘質は
下り、水滓率も向上するしガラス主体となり、乾燥後粉
砕してアルカリ刺激材(例えばCaO・Ca(0■)2
セメント等)を少量添加して、水を加えて混練すると水
硬性を有することを見い出したし、鉱石等のペレットや
団鉱のバインダーとして使用すると固化強度の発現も均
一化するために珪酸塩質の岩石・鉱物等の第一次添加物
を添加するものである。
CaO−SiOz主体から2CaO・5i02〜2Ca
O−MgO−2SiO2主体に改質すると融点、粘質は
下り、水滓率も向上するしガラス主体となり、乾燥後粉
砕してアルカリ刺激材(例えばCaO・Ca(0■)2
セメント等)を少量添加して、水を加えて混練すると水
硬性を有することを見い出したし、鉱石等のペレットや
団鉱のバインダーとして使用すると固化強度の発現も均
一化するために珪酸塩質の岩石・鉱物等の第一次添加物
を添加するものである。
この第一次添加物としてはAす〜、 5i02単味でも
良いが、溶融温度が高く反応が生起し難いという欠点が
あるために、5iOzy人1z05. FeO等を適量
含有する物を添加する事により溶融温度の低下を促し、
反応が十分に起こる様にしたものである。
良いが、溶融温度が高く反応が生起し難いという欠点が
あるために、5iOzy人1z05. FeO等を適量
含有する物を添加する事により溶融温度の低下を促し、
反応が十分に起こる様にしたものである。
第一次添加物の添加方法は
1、製錬炉内に製錬の最初又は途中から投入する。
2、製練炉内に出湯後、投入する。
3、製練炉から排出する溶滓流に接して投入する。
(同時投入)
4、製練炉から排滓鍋への溶滓流の落下位置と離して投
入する。
入する。
5排滓鍋の敷滓の代用として使用する。
6排滓鍋内で溶滓とサンドイッチ状になる様に投入する
。
。
?、上記3.4.5.6.の操作で投入し、ランスパイ
プ状物を挿入し、バブリングガス(02p Nz p又
は人ir)を吹き込んで、拡散させる。
プ状物を挿入し、バブリングガス(02p Nz p又
は人ir)を吹き込んで、拡散させる。
8、スラグ加熱炉(電気炉方式、02気体燃料炉方式)
に一部硬化したスラグを含む溶融スラグと添加物を投入
する。
に一部硬化したスラグを含む溶融スラグと添加物を投入
する。
方法等がある。
〈実施例及び作用)
以下本発明の作用効果を確認するために行った実験及び
その効果を示す。
その効果を示す。
実験に用いた試料の化学分析値、性状を第1表に示す。
次に第3表に各試料の配合物の溶倒温度(JIS法によ
るゼーゲルコーン)を示す。
るゼーゲルコーン)を示す。
上記の試料を恒温乾燥機(105〜110℃に保持)中
で24時間以上乾燥後、電融マグネシアルツボに500
g入れ、シリコニット電気炉(1550℃に保持)で再
溶解して炉外に取り出して水中にて冷却し、水砕を作り
、乾燥後、約200メツシユ以下に粉砕し、石灰を3重
量%添加混合し、水を加えて混練後ビニール袋の中に入
れて密封し、硬化状況を調べ第4表に示す。
で24時間以上乾燥後、電融マグネシアルツボに500
g入れ、シリコニット電気炉(1550℃に保持)で再
溶解して炉外に取り出して水中にて冷却し、水砕を作り
、乾燥後、約200メツシユ以下に粉砕し、石灰を3重
量%添加混合し、水を加えて混練後ビニール袋の中に入
れて密封し、硬化状況を調べ第4表に示す。
第4表
−なお、Oは手で押して非常に硬いこと、0は同硬いこ
と、Δは若干硬いことを、×は硬化していないことを示
す。
と、Δは若干硬いことを、×は硬化していないことを示
す。
更に、水滓化した試作スラグはほとんど急結となり、約
2〜10分後から硬化し始めた。
2〜10分後から硬化し始めた。
上記の如く、珪酸塩質の岩石・鉱物等を添加するとスラ
グの固化温度が低下し、かつ2CaO・SiO2の晶出
も少なくなり、水滓化することでガラス化も進む。又製
鋼スラグ単味の水滓物より早く硬化する。
グの固化温度が低下し、かつ2CaO・SiO2の晶出
も少なくなり、水滓化することでガラス化も進む。又製
鋼スラグ単味の水滓物より早く硬化する。
この添加物を添加後、水滓化したスラグの主含有鉱物は
ガラス主体でβ及びa ’−2CaO・5i02を含有
しているが、添加物を未添加の場合はガラスとβ−2C
aO・5i02主体である。
ガラス主体でβ及びa ’−2CaO・5i02を含有
しているが、添加物を未添加の場合はガラスとβ−2C
aO・5i02主体である。
との水滓化したスラグを普通ポルトランドセメントクリ
ンカ−量の5,10重量%置き換え、更にこの混合物1
00重量%に対し、石膏を3重量%配合してボールミル
にてブレーン値3150±50cd/gに粉砕した。
ンカ−量の5,10重量%置き換え、更にこの混合物1
00重量%に対し、石膏を3重量%配合してボールミル
にてブレーン値3150±50cd/gに粉砕した。
次に具体的な実施例を示す。
〈実施例、1〉
可塑性がなく、さらさらした粉鉱石(粒度分布は第5表
に示す)を製団し、原料として利用するためにバインダ
ーとして検討した。又試作品の配合割合を第6表に示す
。
に示す)を製団し、原料として利用するためにバインダ
ーとして検討した。又試作品の配合割合を第6表に示す
。
まず予備テストとして、コンクリート圧縮試験機(io
ot)を使用し、タブレット方式によって成型しく32
φX 35mm、成型圧1t/d、添加水分4.5%)
シ、経時側の圧壊強度を測定し第7表に示す。
ot)を使用し、タブレット方式によって成型しく32
φX 35mm、成型圧1t/d、添加水分4.5%)
シ、経時側の圧壊強度を測定し第7表に示す。
良好な配合のものにつき、団鉱機(50X 50X 3
2!11、添加水分5%、線圧3.3t/Cm)で製団
し、製団歩留、圧壊強度等を測定し第8表に示す。
2!11、添加水分5%、線圧3.3t/Cm)で製団
し、製団歩留、圧壊強度等を測定し第8表に示す。
第5表 粉鉱石の粒度分布
第6表
ボールミルでブレーン値310G±50aIr/gまで
粉砕した。
粉砕した。
第8表
*1*2
$I IIlの高さから10IIII厚さの鉄板の上に
落下させ、約172に破壊するまでの回数。
落下させ、約172に破壊するまでの回数。
本2団鉱φに一印方向に加圧し破壊するまでの強度。
以上の如くタブレット方式で成型すると、型から取り出
す場合、人間の手で取り出して動かすので全く破壊しな
いし、そのまま養生するので、普通セメントの場合でも
長期強度は出て問題ない。
す場合、人間の手で取り出して動かすので全く破壊しな
いし、そのまま養生するので、普通セメントの場合でも
長期強度は出て問題ない。
しかし、団鉱機で製団する場合タイヤから約35〜40
cm落下するし、ベルトコンベアーの積み変え等で破壊
してしまうので混練後、7圧縮されるまでに数分間で強
度があられれるほど製団歩留は良くなる。即ちセメント
のみを使用すると、はとんど破壊し、かつ増ねん剤とし
てベントナイトを組み合わせても効果は少ないが数分間
で硬化する製鋼スラグ粉砕物を使用するとその効果は太
き(なることがわかる。
cm落下するし、ベルトコンベアーの積み変え等で破壊
してしまうので混練後、7圧縮されるまでに数分間で強
度があられれるほど製団歩留は良くなる。即ちセメント
のみを使用すると、はとんど破壊し、かつ増ねん剤とし
てベントナイトを組み合わせても効果は少ないが数分間
で硬化する製鋼スラグ粉砕物を使用するとその効果は太
き(なることがわかる。
〈実施例、2〉
粉鉱石(粒度分布は第9表に示す)に第10表に示す製
鋼スラグ粉砕物、普通セメント等をバインダーとして添
加し、散水しながら約10〜15mmに造粒して、造粒
性、落下強度等を測定し第10表に示す。
鋼スラグ粉砕物、普通セメント等をバインダーとして添
加し、散水しながら約10〜15mmに造粒して、造粒
性、落下強度等を測定し第10表に示す。
第10表
宰1*2
本13日経過後1mの高さから厚さ10■の鉄板の上に
落下させ約172になるまでの回数。
落下させ約172になるまでの回数。
本23日経過後の圧壊強度。
以上の如く、可塑性に乏しい粉鉱石のバインダーとして
、セメント、ベントナイトを使用しても造粒できない。
、セメント、ベントナイトを使用しても造粒できない。
(しかし、品位の低下を無視して25%程使用すれば造
粒可能となる) しかし、製鋼スラグ粉砕物は2〜5分程で硬化する特徴
を有するので、普通セメント、ベントナイト等と組み合
わせて使用しても造粒時のバインダーとしての効果があ
るし、長期強度を必要とする場合は普通セメント、早強
セメント等と組み合わせて使用すると良い。
粒可能となる) しかし、製鋼スラグ粉砕物は2〜5分程で硬化する特徴
を有するので、普通セメント、ベントナイト等と組み合
わせて使用しても造粒時のバインダーとしての効果があ
るし、長期強度を必要とする場合は普通セメント、早強
セメント等と組み合わせて使用すると良い。
〈発明の効果〉
以上述べて来た如(、本願発明方法によれば、溶融状態
のスラグに珪酸塩質の岩石・鉱物等を添加し、溶融拡散
反応を生起させ、水中にて急冷し水滓にして乾燥後、セ
メントクリンカ−に混合して粉砕したり、単独粉砕物を
混合した口した物は粉鉱石等の団鉱やペレット用バイン
ダーとして使用すると製団歩留りや造粒性も良くなるし
、産業廃棄物の有効利用面からも有効である。
のスラグに珪酸塩質の岩石・鉱物等を添加し、溶融拡散
反応を生起させ、水中にて急冷し水滓にして乾燥後、セ
メントクリンカ−に混合して粉砕したり、単独粉砕物を
混合した口した物は粉鉱石等の団鉱やペレット用バイン
ダーとして使用すると製団歩留りや造粒性も良くなるし
、産業廃棄物の有効利用面からも有効である。
又製鋼スラグ単味からの水滓物より融点、粘性低下を起
こさせるためと成分調整を行うために珪酸塩質の岩石等
を添加すると強度も強く有効である。
こさせるためと成分調整を行うために珪酸塩質の岩石等
を添加すると強度も強く有効である。
Claims (1)
- 1、溶融状製鋼スラグに珪酸塩質の岩石、鉱物、カラミ
、ガラスクズ、鋳物廃砂、廃レンガ、赤泥、火山噴出物
、高炉スラグ、脱珪スラグ、酸化鉄の一種若しくは二種
以上から成る第一次添加物を5〜30重量%添加し溶融
反応を生起せしめた後水滓化し、次いで脱鉄処理を施し
たものに、ポルトランドセメントクリンカーと、石灰及
び又は石膏を3〜5重量%添加し混合粉砕するか、又は
前記脱鉄処理された製鋼スラグと、石灰及び又は石膏と
を各別に粉砕した後混合し、ペレットや団鉱のバインダ
ーとして用いることを特徴とする製鋼スラグの利用方法
。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP60020601A JPS61178450A (ja) | 1985-02-04 | 1985-02-04 | 製鋼スラグの利用方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP60020601A JPS61178450A (ja) | 1985-02-04 | 1985-02-04 | 製鋼スラグの利用方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS61178450A true JPS61178450A (ja) | 1986-08-11 |
Family
ID=12031782
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP60020601A Pending JPS61178450A (ja) | 1985-02-04 | 1985-02-04 | 製鋼スラグの利用方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS61178450A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108558246A (zh) * | 2018-01-12 | 2018-09-21 | 韶关学院 | 一种电炉渣基矿物掺合料及其制备方法与应用 |
CN110330211A (zh) * | 2018-03-29 | 2019-10-15 | 宝山钢铁股份有限公司 | 一种高温钢渣与污泥耦合干化的工艺及装置 |
-
1985
- 1985-02-04 JP JP60020601A patent/JPS61178450A/ja active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108558246A (zh) * | 2018-01-12 | 2018-09-21 | 韶关学院 | 一种电炉渣基矿物掺合料及其制备方法与应用 |
CN110330211A (zh) * | 2018-03-29 | 2019-10-15 | 宝山钢铁股份有限公司 | 一种高温钢渣与污泥耦合干化的工艺及装置 |
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