JPS61165334A - ウイルスの感染活性の抑制方法および組成物 - Google Patents
ウイルスの感染活性の抑制方法および組成物Info
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- JPS61165334A JPS61165334A JP59228828A JP22882884A JPS61165334A JP S61165334 A JPS61165334 A JP S61165334A JP 59228828 A JP59228828 A JP 59228828A JP 22882884 A JP22882884 A JP 22882884A JP S61165334 A JPS61165334 A JP S61165334A
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- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/415—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from plants
- C07K14/42—Lectins, e.g. concanavalin, phytohaemagglutinin
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- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、レクチンの使用によるウィルス類の感染活性
を抑制するための方法及び組成物に関する。より具体的
には、本発明はエンベロープを有するウィルスの活性を
抑制するためのサンバカス・ニグラ(Sambueus
nigra ) 、サンパカス・ラセモサ(Samb
ueus raeemosa ) 及びサンバカス・エ
ビュラス(Sambueus ebulus )を含む
一群のレクチン類の使用に関するものである。
を抑制するための方法及び組成物に関する。より具体的
には、本発明はエンベロープを有するウィルスの活性を
抑制するためのサンバカス・ニグラ(Sambueus
nigra ) 、サンパカス・ラセモサ(Samb
ueus raeemosa ) 及びサンバカス・エ
ビュラス(Sambueus ebulus )を含む
一群のレクチン類の使用に関するものである。
ウィルス類は数多くの方法により分類することが可能で
ある。しかしながら、これらのウィルス間の主たる分割
は、ヴイリオンがヌクレオカプシドを包囲するエンベロ
ープを有するか否かにより行われるものである。ヌクレ
オカプシドがエンベロープを有するウィルスの中には、
(1)DNAウィルス類、例えば単純ヘルペス(her
pes slmplex )、サイトメガロウィルス(
cytametraJo−virus ) %水痘−帯
状ヘルイスウィルス(vlrleella zoste
r )、ニブスタイ/・パー(Epst@ln Bar
r ) 及びウマ、ニワトリ及びウシを冒すその他の
ウィルス類などを含むヘルペス侵イルス(Herp@g
マ田dae ) ;庖艙ウィルス(mallpox )
、 ワクシニアウィルス(vaeei−nia )、ヒ
トサルポックスウィルス(human non−key
−pox )、ヒツジ、トリ、ブタポックスウィルス(
5heep、 bird、 5w1ne pox vi
ruses )などを含むポックスウィルス(poxv
irIdiae ) ;及びイリドウィルス(Ir1d
oviridae ) などがある、(2) RNA
ウィルス類、例えばアルファウィルス類〔例、シンrビ
スウィルス(Slndblg )、ウマ脳炎ウィルス(
equlne and encephalttis v
iruses ) 〕s 7ラビウイルス類〔例、黄熱
病ウィルス(Yellow fev@r )、デング熱
ウィルス(dengue viru@e@) 3%ルビ
ウィルス類り例、風疹ウィルス(rubellm )
、及びペスチウイルス(pestIvirusss )
) などを含むトガウィルス(Toqavirid
ae ) :アレナウイルス(Ar@na−v%r%d
色e);インフルエンザタイプA、B及びCウィルス類
を含むオルトミクソウィルス(0rtho−rrFXO
マ1ridae ) ;パラインフルエンザ(タイプ1
.2g3及び4)など、呼吸シンシチクム(respl
−ratory syneitiml )、流行性耳下
腺炎ウィルス(mmps )、麻疹ウィルス(m5as
les ) 及びニューカッスル病ウィルス(New
astls dlseaae viruses )など
のノ々ラミクツウィルス(Pmramyxovirid
ae ) ;コロナウィルス(coronaマirum
)などのコロナウィルス(Coronavlrlda
e ) i ラブドウィルス(Rhabdo−vir
ldms ) iオンコクィルス(oncovlrfa
s )、スプマウイルス(spurrmマfringe
) 、及びレンチウィルス(1er+tlマ汁I関e
)などのレトロウィルス(Retro−virlda@
) ;ツニャウィルス(bunyavlrus :など
のブニャウィルス(Bunyavjr1da@) ;
及びA型肝炎1、B型肝炎、非A非B型肝炎ウィルス
類などの成る種の未分類ウィルス類;並びに腫瘍産生及
び後天性免疫欠陥症候群などの障害に関連した各種のウ
ィルス類などがある。
ある。しかしながら、これらのウィルス間の主たる分割
は、ヴイリオンがヌクレオカプシドを包囲するエンベロ
ープを有するか否かにより行われるものである。ヌクレ
オカプシドがエンベロープを有するウィルスの中には、
(1)DNAウィルス類、例えば単純ヘルペス(her
pes slmplex )、サイトメガロウィルス(
cytametraJo−virus ) %水痘−帯
状ヘルイスウィルス(vlrleella zoste
r )、ニブスタイ/・パー(Epst@ln Bar
r ) 及びウマ、ニワトリ及びウシを冒すその他の
ウィルス類などを含むヘルペス侵イルス(Herp@g
マ田dae ) ;庖艙ウィルス(mallpox )
、 ワクシニアウィルス(vaeei−nia )、ヒ
トサルポックスウィルス(human non−key
−pox )、ヒツジ、トリ、ブタポックスウィルス(
5heep、 bird、 5w1ne pox vi
ruses )などを含むポックスウィルス(poxv
irIdiae ) ;及びイリドウィルス(Ir1d
oviridae ) などがある、(2) RNA
ウィルス類、例えばアルファウィルス類〔例、シンrビ
スウィルス(Slndblg )、ウマ脳炎ウィルス(
equlne and encephalttis v
iruses ) 〕s 7ラビウイルス類〔例、黄熱
病ウィルス(Yellow fev@r )、デング熱
ウィルス(dengue viru@e@) 3%ルビ
ウィルス類り例、風疹ウィルス(rubellm )
、及びペスチウイルス(pestIvirusss )
) などを含むトガウィルス(Toqavirid
ae ) :アレナウイルス(Ar@na−v%r%d
色e);インフルエンザタイプA、B及びCウィルス類
を含むオルトミクソウィルス(0rtho−rrFXO
マ1ridae ) ;パラインフルエンザ(タイプ1
.2g3及び4)など、呼吸シンシチクム(respl
−ratory syneitiml )、流行性耳下
腺炎ウィルス(mmps )、麻疹ウィルス(m5as
les ) 及びニューカッスル病ウィルス(New
astls dlseaae viruses )など
のノ々ラミクツウィルス(Pmramyxovirid
ae ) ;コロナウィルス(coronaマirum
)などのコロナウィルス(Coronavlrlda
e ) i ラブドウィルス(Rhabdo−vir
ldms ) iオンコクィルス(oncovlrfa
s )、スプマウイルス(spurrmマfringe
) 、及びレンチウィルス(1er+tlマ汁I関e
)などのレトロウィルス(Retro−virlda@
) ;ツニャウィルス(bunyavlrus :など
のブニャウィルス(Bunyavjr1da@) ;
及びA型肝炎1、B型肝炎、非A非B型肝炎ウィルス
類などの成る種の未分類ウィルス類;並びに腫瘍産生及
び後天性免疫欠陥症候群などの障害に関連した各種のウ
ィルス類などがある。
エンベロープを有する動物ウィルス類は、クィルスエン
ベロープの外表面に糖蛋白質突起物即ちス、Rイクを有
する脂質の二重層よりなる膜の存在により特徴付けられ
る。これらのスノ々イクはウィルス感染及び複製に必須
であるウィルスをコードする糖蛋白質分子よりなる。ウ
ィルスの抗原特異性も又これらの分子により決定される
。
ベロープの外表面に糖蛋白質突起物即ちス、Rイクを有
する脂質の二重層よりなる膜の存在により特徴付けられ
る。これらのスノ々イクはウィルス感染及び複製に必須
であるウィルスをコードする糖蛋白質分子よりなる。ウ
ィルスの抗原特異性も又これらの分子により決定される
。
ウィルスの糖蛋白質はヴイリオンと細胞間の初期の相互
作用、即ち細胞表面への吸着及びヴイリオ/の細胞中へ
の侵入に関与している。エンベロープを有するウィルス
類の細胞中への侵入における正確な事象配列は未だ明確
にされていない。しかしながら、ノにラミキソー及びミ
クンウイルス撃の場合には侵入段階においてウィルスと
細胞膜の融合が含まれ、侵入がウィルスの糖蛋白質によ
り仲介されていることが明らかである。ウィルスの糖蛋
白質の特異的開裂がウィルスの感染を開始する能力を活
性化させる。
作用、即ち細胞表面への吸着及びヴイリオ/の細胞中へ
の侵入に関与している。エンベロープを有するウィルス
類の細胞中への侵入における正確な事象配列は未だ明確
にされていない。しかしながら、ノにラミキソー及びミ
クンウイルス撃の場合には侵入段階においてウィルスと
細胞膜の融合が含まれ、侵入がウィルスの糖蛋白質によ
り仲介されていることが明らかである。ウィルスの糖蛋
白質の特異的開裂がウィルスの感染を開始する能力を活
性化させる。
レクチン類は各種細胞表面上の炭水化物部分に特異的に
結合する能力を有する一群の蛋白質である。数個のレク
チン類とウィルスエンベロープ上の糖蛋白質との相互作
用が検討されている。コンカナバリンA (Conca
navalin A )及びリシナスーコミュニス(R
lclnus comnunis )凝集素、特に前者
は多くのウィルスの活性を妨害することが見出されてい
る。しかしながら、コンカナバリンA及びリシュヌス・
コミュニス凝集素の毒性は臨床的使用を排除する(後者
は知られている最も毒性の強い物質の1つである)。そ
の他のより毒性の低いレクチン類についても検討され、
混乱した結果が得られている。
結合する能力を有する一群の蛋白質である。数個のレク
チン類とウィルスエンベロープ上の糖蛋白質との相互作
用が検討されている。コンカナバリンA (Conca
navalin A )及びリシナスーコミュニス(R
lclnus comnunis )凝集素、特に前者
は多くのウィルスの活性を妨害することが見出されてい
る。しかしながら、コンカナバリンA及びリシュヌス・
コミュニス凝集素の毒性は臨床的使用を排除する(後者
は知られている最も毒性の強い物質の1つである)。そ
の他のより毒性の低いレクチン類についても検討され、
混乱した結果が得られている。
コンカナバリンAがウィルス類を妨害する能力は多くの
文献に記載されている。例えば、カラファツト及びヘイ
ジマン(Ca1afat and F(ageman
。
文献に記載されている。例えば、カラファツト及びヘイ
ジマン(Ca1afat and F(ageman
。
J、 CAn、 V%ro114:103−106(1
972) ) はネズミRNA腫瘍ウィルスとフンカ
ナバリンAの結合を記載している。バードウェル及びス
トラウス[Blrd−wll and 5tra+ts
s J、 Vtrol、 11:502−507(19
73))はコニylytパ)ンA及びリシヌス・コミュ
ニス凝集累はシ/ドビスウイルス(5lndbis v
irus )を凝集させると報告している。スチュワー
ト等(Stwa−rt et al、 Proc、 N
at、 Aead、Sei、USA 70:1308−
1312(1973) )はコンカナバリンAのネズミ
及びトリオンコルナビリオン特にフレンドウィルス(F
r1end virus )を選択的に凝集させる使用
を記載している。オカド及びキム[0kado and
Klm 。
972) ) はネズミRNA腫瘍ウィルスとフンカ
ナバリンAの結合を記載している。バードウェル及びス
トラウス[Blrd−wll and 5tra+ts
s J、 Vtrol、 11:502−507(19
73))はコニylytパ)ンA及びリシヌス・コミュ
ニス凝集累はシ/ドビスウイルス(5lndbis v
irus )を凝集させると報告している。スチュワー
ト等(Stwa−rt et al、 Proc、 N
at、 Aead、Sei、USA 70:1308−
1312(1973) )はコンカナバリンAのネズミ
及びトリオンコルナビリオン特にフレンドウィルス(F
r1end virus )を選択的に凝集させる使用
を記載している。オカド及びキム[0kado and
Klm 。
Vlrol、 50:507−515(1972))は
センダイ・ウィルス(5endalマIrus )
及び単純ヘルペスウィルスのエンベロープを有するウィ
ルスの活性はコンカナバリンAによっては破壊されるが
、このレクチ/はエンベロープを有しないポリオウィル
スには何等の効果も有さないことを示した。
センダイ・ウィルス(5endalマIrus )
及び単純ヘルペスウィルスのエンベロープを有するウィ
ルスの活性はコンカナバリンAによっては破壊されるが
、このレクチ/はエンベロープを有しないポリオウィル
スには何等の効果も有さないことを示した。
イト−及びバリンしIto and Borronq
J、Vlrol。
J、Vlrol。
13 : 1312−1318(1974) ) は
コンカナバリンAが単純ヘルペスウィルスタイプ1の感
染性を抑制するのに対しフィトヘマグルチニン−P (
phytohas−maglutinln−P )小麦
胚芽凝集素及び洋種ヤマゴゼウ有糸分裂促進物質はその
様な効果を有しないこと金報告している。彼等は又、コ
/カナツマリンAハ単純ヘルペスウィルスタイプ2、仮
性狂犬病ウィルス(pssudorables vir
us )及び水泡性口内炎ウィルス(vesieula
r starmtitis virus ) を不活
性化したが、ワクシニアウィルス(vaeeinia
) 、 シミアンアデノウィルスSV 15 (51
m1an adeno virusSV15)及びエコ
ーウィルス(echovlrus ) タイプ6には
その様な効果がないことを報告している。
コンカナバリンAが単純ヘルペスウィルスタイプ1の感
染性を抑制するのに対しフィトヘマグルチニン−P (
phytohas−maglutinln−P )小麦
胚芽凝集素及び洋種ヤマゴゼウ有糸分裂促進物質はその
様な効果を有しないこと金報告している。彼等は又、コ
/カナツマリンAハ単純ヘルペスウィルスタイプ2、仮
性狂犬病ウィルス(pssudorables vir
us )及び水泡性口内炎ウィルス(vesieula
r starmtitis virus ) を不活
性化したが、ワクシニアウィルス(vaeeinia
) 、 シミアンアデノウィルスSV 15 (51
m1an adeno virusSV15)及びエコ
ーウィルス(echovlrus ) タイプ6には
その様な効果がないことを報告している。
これらのデータは、コンカナバリンAがヴイリオンエン
ペロープ上の結合部位を閉塞することを示唆した。
ペロープ上の結合部位を閉塞することを示唆した。
イト−及びパロ7 [Ito and Barron、
J、Gen。
J、Gen。
Virol、 33:259−266(1976)〕は
、ファイトへマグルチニンーPは単純ヘルペスウィルス
を不活性化しなかったが、コンカナバリンAにより行わ
れた不活性化を高めることを示した。
、ファイトへマグルチニンーPは単純ヘルペスウィルス
を不活性化しなかったが、コンカナバリンAにより行わ
れた不活性化を高めることを示した。
ソイ/ケルスタイン及びマツクウィリアムズ(Fink
elgtein and McWilllmms 、
Vlrol 、 69 : 570−586(1976
) )は各種ウィルスに対する各種レクチン類の効果を
報告した。特に彼等は、フィト−へマグルチニンーP1
カナバリンA1 リシヌス・コミュニス凝集素及び小麦
胚芽凝集素はシンドビス・ウィルス及びワクシニア・ウ
ィルスのヒヨコ胚及びペロ(Mere )細胞における
生育を抑制するのに有効であることを報告した。彼等は
又、大豆凝集素及び洋種ヤマ=r、3?つ有糸分裂促進
物質はウィルス類に対して殆んど効果を有さないことも
報告した。
elgtein and McWilllmms 、
Vlrol 、 69 : 570−586(1976
) )は各種ウィルスに対する各種レクチン類の効果を
報告した。特に彼等は、フィト−へマグルチニンーP1
カナバリンA1 リシヌス・コミュニス凝集素及び小麦
胚芽凝集素はシンドビス・ウィルス及びワクシニア・ウ
ィルスのヒヨコ胚及びペロ(Mere )細胞における
生育を抑制するのに有効であることを報告した。彼等は
又、大豆凝集素及び洋種ヤマ=r、3?つ有糸分裂促進
物質はウィルス類に対して殆んど効果を有さないことも
報告した。
スティソ等[5titz at al、J、Gen、V
trol、34:523−530(1977) ]
は家禽ペストウィルス及びニューカッスル病ウィルスの
複製の最終段階におけるコンカナバリンAの効果につい
ての研究を報告した。彼等は、ウィルス粒子とコンカナ
バリンA分子よりなる格子が形成され、ヴイリオンの放
出を防止したことを示唆した。
trol、34:523−530(1977) ]
は家禽ペストウィルス及びニューカッスル病ウィルスの
複製の最終段階におけるコンカナバリンAの効果につい
ての研究を報告した。彼等は、ウィルス粒子とコンカナ
バリンA分子よりなる格子が形成され、ヴイリオンの放
出を防止したことを示唆した。
カートライト(Cartwight 、 J、Gan、
Virol、 34 :249−256(1977)
] は、成熟した水泡性口内炎ウィルスの複製を防
止する際のコンカナバリンAの効果は細胞上の糖蛋白質
受容部位のレクチンによる阻害によるものであると結論
付けた。
Virol、 34 :249−256(1977)
] は、成熟した水泡性口内炎ウィルスの複製を防
止する際のコンカナバリンAの効果は細胞上の糖蛋白質
受容部位のレクチンによる阻害によるものであると結論
付けた。
イト−等L Ito et al、Arch、 Vir
ol、57:97−105(1978)] は、ヒト
のサイトメガロウィルス(1つのヘルペスウィルス)は
フィトヘマグルチニンにより不活性化することが可能で
あるのに対し、単純ヘルペスウィルスは不活性化されず
、小麦胚芽凝集素及び洋種ヤマ−//り有糸分裂促進物
質は両ウィルスに対して効果を示さないことを報告して
いる。
ol、57:97−105(1978)] は、ヒト
のサイトメガロウィルス(1つのヘルペスウィルス)は
フィトヘマグルチニンにより不活性化することが可能で
あるのに対し、単純ヘルペスウィルスは不活性化されず
、小麦胚芽凝集素及び洋種ヤマ−//り有糸分裂促進物
質は両ウィルスに対して効果を示さないことを報告して
いる。
ウラペ等(Urabe et al、the Arch
、VIro[、56:359−363(1978) ]
は、野性種のルベラ・ウィルス(rubella
vIrus )の感染性はコンカナバリンAにより破壊
されるのに対し、このレクチンはルベラp1 変異種
に対しては殆んど効果を有しないことを報告した。これ
らの著者は、この相違はエンベロープの構造における炭
水化物含量の差によるものであると結論付けた。
、VIro[、56:359−363(1978) ]
は、野性種のルベラ・ウィルス(rubella
vIrus )の感染性はコンカナバリンAにより破壊
されるのに対し、このレクチンはルベラp1 変異種
に対しては殆んど効果を有しないことを報告した。これ
らの著者は、この相違はエンベロープの構造における炭
水化物含量の差によるものであると結論付けた。
プラグノウ等(Delagneau at al、 A
nn、Virol。
nn、Virol。
(In5t、Pa5teur ) 132E:461−
471(1981))は、ある種のレクチン類、フィト
ヘマグルチニン−Els。
471(1981))は、ある種のレクチン類、フィト
ヘマグルチニン−Els。
小麦胚芽凝集素、リシヌス・コミュニス凝集素、レンズ
・クリナリス(Lens eulinaris )凝集
素及びより少ない程度においてフンカナバリンAが狂犬
病ウィルス(rabiss virus )とIn v
ftro で凝集物を形成するのに対し、リムリン(
limulln )はその様な効果を有さないことを報
告している。アラキス・ヒポガエア(Arachfs
hypo(aea )レクチンはウィルス粒子がデシア
レートされている( desiala−ted )なら
ば凝集を引き起こすのに有効であるのみであった。
・クリナリス(Lens eulinaris )凝集
素及びより少ない程度においてフンカナバリンAが狂犬
病ウィルス(rabiss virus )とIn v
ftro で凝集物を形成するのに対し、リムリン(
limulln )はその様な効果を有さないことを報
告している。アラキス・ヒポガエア(Arachfs
hypo(aea )レクチンはウィルス粒子がデシア
レートされている( desiala−ted )なら
ば凝集を引き起こすのに有効であるのみであった。
チーグラー及びポゾス(Ziegl@r and Po
zos 。
zos 。
Infect、 IrrwnunHy 34 : 58
8−595(1981) ]は、;フンカナバリンは単
純ヘルペスウィルスに結合し、それを不活性にすると報
告している。サクシニルコンカナバリンA (5uec
lnyl Coneinavalin A ) K関す
る同様な報告もガリテイ等により刊行されている[ G
arrity et all、Antlmlcrob、
Agents Chemothe−rapy 21 :
450−455(1982) ]。
8−595(1981) ]は、;フンカナバリンは単
純ヘルペスウィルスに結合し、それを不活性にすると報
告している。サクシニルコンカナバリンA (5uec
lnyl Coneinavalin A ) K関す
る同様な報告もガリテイ等により刊行されている[ G
arrity et all、Antlmlcrob、
Agents Chemothe−rapy 21 :
450−455(1982) ]。
オロフソン等[01ofsaon et al、Arc
h、 Virol。
h、 Virol。
76:25−28(1983)]は、単純ヘルペスウィ
ルスの糖蛋白質のへリツクス・ポマチア(H@ILx
pomatim)レクチンに対する親和性はグイリオン
エンペロープのオリゴサツカライド中の末端糖のN−ア
セチルガラクトサミンの存在によるものであると示唆し
ている。
ルスの糖蛋白質のへリツクス・ポマチア(H@ILx
pomatim)レクチンに対する親和性はグイリオン
エンペロープのオリゴサツカライド中の末端糖のN−ア
セチルガラクトサミンの存在によるものであると示唆し
ている。
如何なる理論によっても拘束されるつもりはないが、本
発明者は、レクチン類はそれ自体ヴイリオンに結合する
ことにより、それらの細胞内の侵入を妨げるウィルス粒
子の凝集を生せしめるものと信する。しかしながら、そ
の他の機構が関与していることも可能性があり、例えば
、レクチンが細胞表面に結合することにより細胞壁上の
ウィルス受容体部位を阻害するか或いは細胞壁の表面を
変性することによりレクチンがウィルスを細胞膜内に閉
じ込める作用を行うことによりウィルス複製物の放出を
妨げることなどが考えられる。更に又、レクチンが何等
かの形でウィルスの細胞内複製を阻害する可能性もある
。
発明者は、レクチン類はそれ自体ヴイリオンに結合する
ことにより、それらの細胞内の侵入を妨げるウィルス粒
子の凝集を生せしめるものと信する。しかしながら、そ
の他の機構が関与していることも可能性があり、例えば
、レクチンが細胞表面に結合することにより細胞壁上の
ウィルス受容体部位を阻害するか或いは細胞壁の表面を
変性することによりレクチンがウィルスを細胞膜内に閉
じ込める作用を行うことによりウィルス複製物の放出を
妨げることなどが考えられる。更に又、レクチンが何等
かの形でウィルスの細胞内複製を阻害する可能性もある
。
本発明者は、普通の風邪などの各種障害に対する成る種
の伝統的な薬草或いは果物−ペースの治療の作用形態が
レクチンを介するものである可能性があると信じている
。
の伝統的な薬草或いは果物−ペースの治療の作用形態が
レクチンを介するものである可能性があると信じている
。
本発明の一つの目的は、エン(ロープを有するウィルス
により引き起こされた病気の予防或いは治療のために非
毒性レクチン類を使用することである。
により引き起こされた病気の予防或いは治療のために非
毒性レクチン類を使用することである。
本発明のもう一つの目的は、抗ウィルス活性に対する薬
学的基礎及び機構を提供することである。
学的基礎及び機構を提供することである。
本発明に使用される幾つかのレクチン類を含有する薬学
的処方植物抽出物は、従来医学用途を有したものがあり
得る。例えば、サンバカス・ニグラは発汗剤、利尿剤、
及び下剤として使用されており、ダテユラ・ストラモニ
ウム(Datura stra−rlonium )は
咳及び喉頭炎に対して用いられており、フィトラッカ(
Phytolaeca )は抗リューマチ調剤及び局所
駆虫剤として使用されている。ンヲナム・テユパコサム
(Solanum tubercsum )は鎮痙剤と
して使用されている。
的処方植物抽出物は、従来医学用途を有したものがあり
得る。例えば、サンバカス・ニグラは発汗剤、利尿剤、
及び下剤として使用されており、ダテユラ・ストラモニ
ウム(Datura stra−rlonium )は
咳及び喉頭炎に対して用いられており、フィトラッカ(
Phytolaeca )は抗リューマチ調剤及び局所
駆虫剤として使用されている。ンヲナム・テユパコサム
(Solanum tubercsum )は鎮痙剤と
して使用されている。
従って、先ず第一に本発明は、エンベロープを有するウ
ィルスにより誘発された病気に感受性のある動物及びヒ
トの治療又は予防のための方法において、該動物酸いは
ヒトに薬学的組成物の形態においてウィルス−抑制投与
量の非毒性レクチンを投与することを特徴とする方法を
提供するものである。
ィルスにより誘発された病気に感受性のある動物及びヒ
トの治療又は予防のための方法において、該動物酸いは
ヒトに薬学的組成物の形態においてウィルス−抑制投与
量の非毒性レクチンを投与することを特徴とする方法を
提供するものである。
第二K、本発明は、ウィルス抑制濃度の非毒性レクチン
と薬学的に許容可能な担体、稀釈剤、カプセル化剤或い
は溶媒を含んでなる薬学的組成物よりなるものである。
と薬学的に許容可能な担体、稀釈剤、カプセル化剤或い
は溶媒を含んでなる薬学的組成物よりなるものである。
本発明において提案される組成物及び処方に使用するた
めの非毒性レクチンとは、ウィルス感染症の有効な抑制
のために必要な投与量で実験動物に静脈内投与された際
に非毒性(LD5o<50%有効投与量)のレクチンを
言う。提案された形態及び投与量において使用されるそ
の様なレクチン類としては、サンバ力スーニグラ(5a
rnbueus nlgra )#集素夏及び1、サン
パカス・ラセモサ(Sambu−eua rlle@f
Tf)all ) 、サンバカス・エビュラス(5ar
nbu−eus ebulus ) 、アガリカス・ビ
スポラス(Agaricusbisporus )、ア
ンギラ・アンイラ(Anguillmanruilla
) sアラキス・ヒポゲア(Araehis hyp
o−Iraea ) 、パンデイラ・シンプリシホリア
I(Bandeira@a simpliclfoli
a I )、厘、パウヒニア・プルプレア(Bauhl
nja purpuraa )、シティサス・セシリホ
リウス(Cytlsug 5essilifollus
Lダテ3う・スタモニウム(Datura st鮪l
量um)、エリスリナCクリスタガリ(Erythrl
na cristagalll )、エイオニムスーエ
ウロベウス(Euonymus eurooeus )
、へりツクス・アスペルサ(He1ix aspers
a )、へりツクス・ポマチア(He1ix poma
tim ) 、イペリス・アマラ(Iberig ar
mra ) 、ラブルナムーアルビナム(Laburn
um alpinum )、レンズ・クリナリス(ta
nscullnarls )、リマツクス・フラパス(
Limaxflavus )、リムラス・ポリフェムス
(Llmulugpolyphemus )、ロータス
、テトラ4/にサス(Lotus tstragono
lubus )、マクルラ・ポミフエラ(hclura
pomifera )、マンギフエラ・インディカ(
Mnrifera 1ndIca ) 、’ペルツク・
アメリカナ(Psrseau amsrlcana )
、ファイトラッカ書アメリカーナ(Phytolacc
a amerleana ) 、ピスム・サテイブム(
Plsum satfvum ) 、ロビニア・プソイ
ドアカシア(Roblnia pseudoaeaci
a )、サルビア・ホルミナム(5alvia hor
minum )、サルビア・スクランプ(5alvia
5alarea )、サロタマナス・スコツぐリウス
(Sarothamnus 5coparius )、
ンラナム・ツベロサム(Salanum tubsro
sum )、ソホラージャポニカ(5ophora j
aponlca )、トリコサンテス番キ/ロウイ(T
riehosanthes kinlovii )、ト
リティカム・バルガリス(Tritieum vuli
garig )、ウレックス・エウロペウス(UIII
IX europaeus ) I SI 、ビシア1
7アパ(Vial鳳fava ) 、ビシア・グラミニ
ア←Vicia gramlnea )、ビシア・ピロ
ツサ(Viciaマ111osa ) 、ウイステリア
ーフロリブンド(司8−terla florlbun
do )、コブイウム・7ラジヤイル(Cod%un
fr岬il@) % リコペルシコン・エスクレンタム
(Lyeopsrsieon eseulentum
) Nマイコプラズマーガリセプティカム(MFeop
la−gallisepticum)、イルペテイア壷
コナリクラタ(Pe1vetia eonali −p
urpureas ) (asparagus psa
、 Winged pea 、 Lotustetra
gonolobus )が挙げられる。
めの非毒性レクチンとは、ウィルス感染症の有効な抑制
のために必要な投与量で実験動物に静脈内投与された際
に非毒性(LD5o<50%有効投与量)のレクチンを
言う。提案された形態及び投与量において使用されるそ
の様なレクチン類としては、サンバ力スーニグラ(5a
rnbueus nlgra )#集素夏及び1、サン
パカス・ラセモサ(Sambu−eua rlle@f
Tf)all ) 、サンバカス・エビュラス(5ar
nbu−eus ebulus ) 、アガリカス・ビ
スポラス(Agaricusbisporus )、ア
ンギラ・アンイラ(Anguillmanruilla
) sアラキス・ヒポゲア(Araehis hyp
o−Iraea ) 、パンデイラ・シンプリシホリア
I(Bandeira@a simpliclfoli
a I )、厘、パウヒニア・プルプレア(Bauhl
nja purpuraa )、シティサス・セシリホ
リウス(Cytlsug 5essilifollus
Lダテ3う・スタモニウム(Datura st鮪l
量um)、エリスリナCクリスタガリ(Erythrl
na cristagalll )、エイオニムスーエ
ウロベウス(Euonymus eurooeus )
、へりツクス・アスペルサ(He1ix aspers
a )、へりツクス・ポマチア(He1ix poma
tim ) 、イペリス・アマラ(Iberig ar
mra ) 、ラブルナムーアルビナム(Laburn
um alpinum )、レンズ・クリナリス(ta
nscullnarls )、リマツクス・フラパス(
Limaxflavus )、リムラス・ポリフェムス
(Llmulugpolyphemus )、ロータス
、テトラ4/にサス(Lotus tstragono
lubus )、マクルラ・ポミフエラ(hclura
pomifera )、マンギフエラ・インディカ(
Mnrifera 1ndIca ) 、’ペルツク・
アメリカナ(Psrseau amsrlcana )
、ファイトラッカ書アメリカーナ(Phytolacc
a amerleana ) 、ピスム・サテイブム(
Plsum satfvum ) 、ロビニア・プソイ
ドアカシア(Roblnia pseudoaeaci
a )、サルビア・ホルミナム(5alvia hor
minum )、サルビア・スクランプ(5alvia
5alarea )、サロタマナス・スコツぐリウス
(Sarothamnus 5coparius )、
ンラナム・ツベロサム(Salanum tubsro
sum )、ソホラージャポニカ(5ophora j
aponlca )、トリコサンテス番キ/ロウイ(T
riehosanthes kinlovii )、ト
リティカム・バルガリス(Tritieum vuli
garig )、ウレックス・エウロペウス(UIII
IX europaeus ) I SI 、ビシア1
7アパ(Vial鳳fava ) 、ビシア・グラミニ
ア←Vicia gramlnea )、ビシア・ピロ
ツサ(Viciaマ111osa ) 、ウイステリア
ーフロリブンド(司8−terla florlbun
do )、コブイウム・7ラジヤイル(Cod%un
fr岬il@) % リコペルシコン・エスクレンタム
(Lyeopsrsieon eseulentum
) Nマイコプラズマーガリセプティカム(MFeop
la−gallisepticum)、イルペテイア壷
コナリクラタ(Pe1vetia eonali −p
urpureas ) (asparagus psa
、 Winged pea 、 Lotustetra
gonolobus )が挙げられる。
サンバカスレクチン類を例外として、これらのレクチン
類社全て研究目的のためにFvS!dac Labor
a−tory (西ドイツ、ハンブルグ)及び/又はS
ignsChemicals (米国、セントルイス
)から市販されている。
類社全て研究目的のためにFvS!dac Labor
a−tory (西ドイツ、ハンブルグ)及び/又はS
ignsChemicals (米国、セントルイス
)から市販されている。
市販されていないレクチン類は標準的な抽出方法により
得ることができる。レクチン類は、植物の塩水抽出物か
ら蛋白質精製の通常の技術、例えば塩析、ゲルクロマト
グラフィー、イオン交換クロマトグラフィー、調製電気
泳動及び関連した技術により精製することができる。レ
クチン類のサッカ2イドを特異的且つ可逆的に結合する
能力に基づいて、実験条件がおだやかでレクチンに殆ん
ど損傷を与えないのでアフイニテイクロマトグラフイを
レクチン精製に使用することができる。例えば、サンバ
カス・ニグラ凝集素l及びIはセファロース−ガラクト
ースカラム上のアフイニテイクロマトグラフイによりニ
ワトコから得ることができる。
得ることができる。レクチン類は、植物の塩水抽出物か
ら蛋白質精製の通常の技術、例えば塩析、ゲルクロマト
グラフィー、イオン交換クロマトグラフィー、調製電気
泳動及び関連した技術により精製することができる。レ
クチン類のサッカ2イドを特異的且つ可逆的に結合する
能力に基づいて、実験条件がおだやかでレクチンに殆ん
ど損傷を与えないのでアフイニテイクロマトグラフイを
レクチン精製に使用することができる。例えば、サンバ
カス・ニグラ凝集素l及びIはセファロース−ガラクト
ースカラム上のアフイニテイクロマトグラフイによりニ
ワトコから得ることができる。
例えば、ニワトコ種子を粉砕することなくプレスし、抽
出物を遠心分離及び−過により回収する。
出物を遠心分離及び−過により回収する。
抽出物を次いで超遠心分離にかけるべきである。
レクチン類は抽出物からセファロ−スルガラクトースカ
ラム上のアフイニテイクロマトグラフイにより回収され
、次いでラクトース溶液(例、0.2Mラクトース溶液
)で選択される。ラクトースは除去されてもよい(例え
ば5ephadex G 25カラムを通過させること
により)。脱着物質を次いで再びセファロース−ガラク
トースカラム上の7フイニテイクロマトグラフイーKか
ける。脱着時に回収される最初の2つのピークを水に対
して透析し、凍結乾燥させる。第1のピークはセファロ
ース−ガラクトースカラム上には余り吸着されないサン
バカス・ニグラIレクチンよりなり、第2のピークはサ
ンバカス・ニグラlレクチンよりなる。
ラム上のアフイニテイクロマトグラフイにより回収され
、次いでラクトース溶液(例、0.2Mラクトース溶液
)で選択される。ラクトースは除去されてもよい(例え
ば5ephadex G 25カラムを通過させること
により)。脱着物質を次いで再びセファロース−ガラク
トースカラム上の7フイニテイクロマトグラフイーKか
ける。脱着時に回収される最初の2つのピークを水に対
して透析し、凍結乾燥させる。第1のピークはセファロ
ース−ガラクトースカラム上には余り吸着されないサン
バカス・ニグラIレクチンよりなり、第2のピークはサ
ンバカス・ニグラlレクチンよりなる。
ピーナツレクチン(Araehis hypogaea
)及び大豆レクチンの精製はセファロース−ε−7ミ
ノカプロイルーβ−Dガラクトピラノシルアミン上の7
フイニテイクロマトグラフイにより行われた。ソ2ナム
・テユイロナム(Solanum tuberosum
)凝集素はジャガイモの塊茎からG 1005eph
adex力2ム上でクロマトグラフィにより抽出される
。
)及び大豆レクチンの精製はセファロース−ε−7ミ
ノカプロイルーβ−Dガラクトピラノシルアミン上の7
フイニテイクロマトグラフイにより行われた。ソ2ナム
・テユイロナム(Solanum tuberosum
)凝集素はジャガイモの塊茎からG 1005eph
adex力2ム上でクロマトグラフィにより抽出される
。
レクチンは完全に純粋な段階で単離する必要はないが、
これはしばしば詳細な薬物動態学の研究には望ましい。
これはしばしば詳細な薬物動態学の研究には望ましい。
レクチンを含有する薬物の配合及び投与は、糖類或いは
炭水化物含有物質によるレクチンの不活性化を考慮に入
れる。サンパカス・ニゲ2Mを用いた調剤は、ガラクト
ース、ラクトース或いはメリピオースを含有すべきでな
く、乳製品或い社蜂密と共に投与すべきではない。薬品
加工の際に温度は70℃を超えるべきでなく、これはレ
クチンのあるものはその程度の熱により破壊されるから
である。
炭水化物含有物質によるレクチンの不活性化を考慮に入
れる。サンパカス・ニゲ2Mを用いた調剤は、ガラクト
ース、ラクトース或いはメリピオースを含有すべきでな
く、乳製品或い社蜂密と共に投与すべきではない。薬品
加工の際に温度は70℃を超えるべきでなく、これはレ
クチンのあるものはその程度の熱により破壊されるから
である。
レクチン類は対象ウィルスの性質に応じて任意の便利な
形態、経路及び導入方法により投与することができる。
形態、経路及び導入方法により投与することができる。
例えは、眼、性器のヘルペス感染を処理する際には、局
所適用用の軟膏或いは溶液が有用であるのに対し、イン
フルエンザを処理する際には鼻及びのどスプレーが最も
有用である。
所適用用の軟膏或いは溶液が有用であるのに対し、イン
フルエンザを処理する際には鼻及びのどスプレーが最も
有用である。
多(のウィルス類は選択的な組織においてのみ複製され
ることを想い出すべきである。
ることを想い出すべきである。
レクチン類が複製が行われる組織の近傍に適用されるな
らば、全身治療を行プ必要はない。インフルエンザウィ
ルスの場合には、主たる感染原は呼吸経路の粘膜であり
、従って、そこにおけるウィルスの複製の抑制は患者に
迅速な緩和をもたらす。他方、全身治療がしばしば必要
とされることがある。レクチン類は任意の便利な形態で
投与することができる。多くの場合レクチンを液体組成
物中において経口的或いは非経口的に投与することが便
利である。0.2■/酎〜耐0my7mtのレクチンを
含有する配合物を使用することができる。
らば、全身治療を行プ必要はない。インフルエンザウィ
ルスの場合には、主たる感染原は呼吸経路の粘膜であり
、従って、そこにおけるウィルスの複製の抑制は患者に
迅速な緩和をもたらす。他方、全身治療がしばしば必要
とされることがある。レクチン類は任意の便利な形態で
投与することができる。多くの場合レクチンを液体組成
物中において経口的或いは非経口的に投与することが便
利である。0.2■/酎〜耐0my7mtのレクチンを
含有する配合物を使用することができる。
典型的には、患者は毎日0.02〜1gの投与量を与え
られる。
られる。
液体組成物が局所用に目的とされる場合(即ち眼のヘル
ペス感染の治療において)、配合物はその他の要請を満
足させなければならない。例えば、眼に使用するための
溶液は眼の液体と等張であり、眼に非刺戟的であり且つ
無菌でなければならない。
ペス感染の治療において)、配合物はその他の要請を満
足させなければならない。例えば、眼に使用するための
溶液は眼の液体と等張であり、眼に非刺戟的であり且つ
無菌でなければならない。
液体配合物は任意の便利な方法で投与用に調製すること
ができる。非経口投与用配合物の場合には、レクチンの
溶液を単−或いは多数回−投与用バイアル或いはアンプ
ルの形態で供給される。非経口注射に適したビヒクルは
水性(水、等張塩水、等張デキストロース、リンゲル溶
液)或いは非水性、例えば植物起源の固定油(綿実油、
ビーナツツ油、トウモロコシ油、ヒマ油)、ジメチルス
ルホキシド及びその他の調剤の治療効率を妨害せず使用
される容量或いは割合において毒性でないその他の非水
性ビヒクルであってもよい。
ができる。非経口投与用配合物の場合には、レクチンの
溶液を単−或いは多数回−投与用バイアル或いはアンプ
ルの形態で供給される。非経口注射に適したビヒクルは
水性(水、等張塩水、等張デキストロース、リンゲル溶
液)或いは非水性、例えば植物起源の固定油(綿実油、
ビーナツツ油、トウモロコシ油、ヒマ油)、ジメチルス
ルホキシド及びその他の調剤の治療効率を妨害せず使用
される容量或いは割合において毒性でないその他の非水
性ビヒクルであってもよい。
固体配合物の場合には、錠剤は通常レクチンをバインダ
ー、及びラクトース或いはデンプンなどの稀釈剤と混合
して形成される。ラクトースに対して親和性を有するレ
クチンの場合には錠剤調製の際のアジュバントとしての
ラクトースの使用は錠剤に腸溶性被覆を与えるのが望ま
しい。他方、レクチンの投与目的が胃腸経路に存在する
ウィルスに対応する場合には、その様な被覆は与えられ
ない。
ー、及びラクトース或いはデンプンなどの稀釈剤と混合
して形成される。ラクトースに対して親和性を有するレ
クチンの場合には錠剤調製の際のアジュバントとしての
ラクトースの使用は錠剤に腸溶性被覆を与えるのが望ま
しい。他方、レクチンの投与目的が胃腸経路に存在する
ウィルスに対応する場合には、その様な被覆は与えられ
ない。
レクチン含有錠剤は薬学的に許容可能なバインダー或い
は担体と共に0.02〜0.2gのレクチンを含有する
。錠剤中のレクチンの濃度は錠剤重量の20〜99%を
構成する。
は担体と共に0.02〜0.2gのレクチンを含有する
。錠剤中のレクチンの濃度は錠剤重量の20〜99%を
構成する。
レクチンは又カプセルとして投与することもできる。こ
の場合には、レクチンは上記のような稀釈剤或いは担体
と組み合わされてもよいが、バインダーは使用されず混
合物は打錠工程にはかけられない。レクチン/担体混合
物の、或いは、適当である場合には、レクチンの投与単
位量は、ゼラチン或いは同様なフィルム形成性カプセル
化剤内にカプセル化される。
の場合には、レクチンは上記のような稀釈剤或いは担体
と組み合わされてもよいが、バインダーは使用されず混
合物は打錠工程にはかけられない。レクチン/担体混合
物の、或いは、適当である場合には、レクチンの投与単
位量は、ゼラチン或いは同様なフィルム形成性カプセル
化剤内にカプセル化される。
レクチ/を体液により異った速度で破壊されることので
きるより小さなカプセル或いは粒子のベレットを含有す
るカプセルが与えられる遅延放出配合物として提供する
ことも望ましい。
きるより小さなカプセル或いは粒子のベレットを含有す
るカプセルが与えられる遅延放出配合物として提供する
ことも望ましい。
局所適用用レクチ/配合物は油状軟膏ベース(例、白色
ワセリン)などの半固体物質、水中油或いは油中水エマ
ルジョン類、水除去可能ベース及び水浴性ペース中で配
合される。
ワセリン)などの半固体物質、水中油或いは油中水エマ
ルジョン類、水除去可能ベース及び水浴性ペース中で配
合される。
吸入を目的とする配合物の場合には、レクチンを粉末化
された固体形態或いは懸濁液或いは分散液として含有す
る低圧のエーロゾル缶内で配合するのが望ましい。その
様な配合物はメタンのフルオロクロロ誘導体及びメタン
などの噴射剤を含むこともできる。
された固体形態或いは懸濁液或いは分散液として含有す
る低圧のエーロゾル缶内で配合するのが望ましい。その
様な配合物はメタンのフルオロクロロ誘導体及びメタン
などの噴射剤を含むこともできる。
家畜におけるウィルス感染を抑制する際には、レクチン
は動物の餌内に導入してもよい。例えば、レクチンを各
種ミネラル或いは抗生物質と共にプレミックス内に含ま
せることができる。
は動物の餌内に導入してもよい。例えば、レクチンを各
種ミネラル或いは抗生物質と共にプレミックス内に含ま
せることができる。
本発明者自らのサンパカス・ニゲ2凝集素lのウィルス
と哺乳動物細胞との相互作用に及ぼす影響についての検
討により次の結果が得られた。
と哺乳動物細胞との相互作用に及ぼす影響についての検
討により次の結果が得られた。
(1)ヒトの肺繊維芽球単層上にサイトメガロウィルス
により誘発された細胞変性効果の喪失が100μ/R1
の濃度のサンバカス・ニグラ凝集素lにより行われた。
により誘発された細胞変性効果の喪失が100μ/R1
の濃度のサンバカス・ニグラ凝集素lにより行われた。
(2)ニブスタイ/パー(Epstsin−Barr
) ウィルスにより誘発されたヒトの索血液リンノ球
の不滅化が200μ/酊の濃度でのサンバカス・ニグラ
凝集素1により防止された。
) ウィルスにより誘発されたヒトの索血液リンノ球
の不滅化が200μ/酊の濃度でのサンバカス・ニグラ
凝集素1により防止された。
(3)ヘルペスウィルスタイプIによりヒトの胚の肺繊
維芽球において誘発された細胞変性効果が200μ/
at濃度におけるサンバカス・ニグラ凝集素により防止
された。
維芽球において誘発された細胞変性効果が200μ/
at濃度におけるサンバカス・ニグラ凝集素により防止
された。
外挿に基づくと、血液循環中のレクチ/の同等な濃度に
到達するためには大人に対する有効投与量は0.6〜1
.2gであるべきである。
到達するためには大人に対する有効投与量は0.6〜1
.2gであるべきである。
出願人代理人 猪 股 清
手続補正書嬶式)
昭和61年2月、1□日
特許庁長官 宇 賀 道 部 殿
2、発明の名称
ウィルスの感染活性の抑制方法および組成物3、補正を
する者 事件との関係 特許出願人 メディサーチ、ニス、アー 4、代理人 昭和60年2月6日 (発送日 昭和60年2月26日) 7 補正の内容 (1) 願書に記載の特許出願人の国籍を別途理由層
を添えて「パナマ国」と訂正する。
する者 事件との関係 特許出願人 メディサーチ、ニス、アー 4、代理人 昭和60年2月6日 (発送日 昭和60年2月26日) 7 補正の内容 (1) 願書に記載の特許出願人の国籍を別途理由層
を添えて「パナマ国」と訂正する。
(2) 委任状及び法人証明書に代る証明書く法人格
を証明し1本店の住所を表示し、併せてスイスの営業所
の存在を証明し、また代表者の資格を証明したもの)を
別紙の通り補正する。
を証明し1本店の住所を表示し、併せてスイスの営業所
の存在を証明し、また代表者の資格を証明したもの)を
別紙の通り補正する。
(3) Ill書の特許出願人の代表者および住所を
別紙の通り補正する。
別紙の通り補正する。
(4) 明細書の浄書(内容に変更なし)。
8 添付書類の目録
(1) 理 由 書
1通(2) 出願依頼状とその訳文
各1通(3) 訂正願書
1通(4) 委任状と法人証明書及びその
訳文 各1通(5) 明 細 書
1通(2) 出願依頼状とその訳文
各1通(3) 訂正願書
1通(4) 委任状と法人証明書及びその
訳文 各1通(5) 明 細 書
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、エンベロープを有するウィルスにより誘発される病
気に罹っている或いは曝されている動物及びヒトの治療
或いは予防のための医療方法において、該動物或いはヒ
トにウィルス抑制量の非毒性レクチンを含んでなる薬学
的組成物を投与することを特徴とする方法。 2、該非毒性レクチンがサンバカス・ニグラ(Samb
ucus nigra)凝集素 I 、サンバカス・ニグ
ラ凝集素II、サンバカス・ラセモサ(Sambu−cu
s racemosa)凝集素及びサンバカス・エビュ
ラス(Sambucus ebulus)凝集素よりな
る群から選ばれる、特許請求の範囲第1項記載の医療方
法。 3、該非毒性レクチンがサンバカス・ニグラ凝集素 I
である、特許請求の範囲第1項記載の医療方法。 4、該動物或いはヒトにレクチンを単位投与当り0.4
〜20mg/kg体重の量で供給する量にて該組成物を
該動物或いはヒトに投与する、特許請求の範囲第1項記
載の医療方法。 5、該動物或いはヒトにレクチンを単位投与当り0.4
〜20mg/kg体重の量で供給する量にて該組成物を
該動物或いはヒトに投与する、特許請求の範囲第3項記
載の医療方法。 6、該組成物が単位当り0.02〜0.2gのレクチン
を含んでなるカプセル或いは錠剤或いは食物添加剤の形
態で経口的に投与される、特許請求の範囲第4項記載の
医療方法。 7、該組成物がインフルエンザウイルスに罹った或いは
曝されている哺乳動物或いは家禽に投与され、鼻スプレ
ーを該哺乳動物或いは家禽に投与する、特許請求の範囲
第4項記載の医療方法。 8、ウィルス複製抑制能力の非毒性レクチンと薬学的に
許容可能な担体、稀釈剤、カプセル化剤或いは溶媒とよ
りなることを特徴とする薬学的組成物。 9、サンバカス・ニグラ凝集素 I 、サンバカス・ニグ
ラ凝集素II、サンバカス・ラセモサ凝集素及びサンバカ
ス・エビュラス凝集素よりなる群から選ばれたレクチン
を含んでなる、特許請求の範囲第8項記載の薬学的組成
物。 10、組成物が液体、エマルジョン或いは懸濁液であり
、0.2〜20mg/mlのレクチンを含んでなる、特
許請求の範囲第9項記載の薬学的組成物。 11、組成物が錠剤形態であり、各錠剤が0.02〜0
.2gのレクチンを含んでなる、特許請求の範囲第9項
記載の薬学的組成物。 12、組成物がカプセル形態であり、各カプセルが0.
02〜0.2gのレクチンを含んでなる、特許請求の範
囲第9項記載の薬学的組成物。 13、組成物がエーロゾルスプレーの形態であり、更に
薬学的に許容可能な噴射剤を含んでなる、特許請求の範
囲第9項記載の薬学的組成物。 14、軟膏或いはペースト或いは溶液の形態である、特
許請求の範囲第9項記載の薬学的組成物。 15、特許請求の範囲第1項、第2項及び第3項のいず
れかに規定したレクチンを含んでなる動物飼料組成物。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US63742184A | 1984-08-03 | 1984-08-03 | |
US637421 | 1984-08-03 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS61165334A true JPS61165334A (ja) | 1986-07-26 |
Family
ID=24555861
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
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